Sel-sel bergabung semula dalam penciptaan Dr Brzostowski Hector Damian enzim Pertama untuk memahami asas-asas untuk bergerak ke pemahaman tentang bagaimana enzim ini. Mekanisme pertahanan terhadap pencerobohan dalam imuniti: Menurut Wikipedia menyelamatkan saya menulis rasional keseluruhan bagi pembaca yang terlibat dalam isu ini semua berdasarkan banyak buku-buku sebagai Wikipedia dan akhirnya membentangkan CRE "digabungkan semula sel-sel Enzim" .. . Mikroorganisma atau toksin yang masuk ke dalam sesuatu organisma akan menghadapi sel-sel dan mekanisme sistem imun semula jadi. Tindak balas imun semula jadi sering dicetuskan apabila mikrob dikenal pasti oleh reseptor pengiktirafan corak yang mengenali komponen-komponen yang terdapat di dalam kumpulan yang besar organisma, atau apabila sel-sel yang rosak, cedera atau menegaskan menghantar isyarat penggera, banyak yang (tetapi tidak semua) diiktiraf oleh reseptor yang sama yang mengenali patogen. Kuman yang mencapai menembusi badan akan menghadapi sel-sel dan mekanisme sistem imun semula jadi. Pertahanan imun semula jadi adalah tidak spesifik, bermakna sistem ini untuk mengiktiraf dan bertindak balas kepada patogen dengan cara yang generik. Sistem ini tidak memberikan imuniti tahan terhadap patogen. Sistem imun semula jadi adalah sistem yang dominan perlindungan dalam majoriti organisma. Kekebalan: Sistem imun semula jadi terdiri daripada sel-sel dan mekanisme yang mempertahankan tuan rumah daripada jangkitan oleh organisma lain, bukan secara khusus. Ini bermakna sel-sel sistem semula jadi mengiktiraf, dan bertindak balas terhadap patogen secara umum, tidak seperti sistem imun adaptif, ia tidak memberi imuniti jangka panjang atau melindungi tuan rumah. Fungsi utama sistem imun semula jadi dalam vertebrata termasuk: Pengambilan sel-sel imun ke laman jangkitan dan keradangan oleh faktor-faktor kimia menghasilkan, pengantara kimia khusus, yang dipanggil cytokines. Cascade pengaktifan sistem pelengkap untuk mengenal pasti bakteria, mengaktifkan sel-sel, dan menggalakkan pelepasan sel-sel mati atau kompleks antibodi. Pengenalan dan pembuangan bahan-bahan asing yang terdapat di dalam organ-organ, tisu, darah dan limfa, oleh leukosit. Pengaktifan sistem imun adaptif melalui proses yang dikenali sebagai persembahan antigen. Kompleks histocompatibility utama (MHC atau MHC, singkatan Bahasa Inggeris untuk kompleks histocompatibility utama), atau kompleks histocompatibility utama, adalah sebuah keluarga gen yang terletak pada lengan pendek 6 kromosom yang mana produk yang terlibat dalam persembahan antigen kepada lymphocytes T. Pada manusia, gen MHC membentuk HLA yang dipanggil (untuk antigen leukocyte manusia), kerana protein ini sebagai antigen terdapat pada leukosit, yang boleh dikesan dengan antibodi. Gen MHC adalah penting dalam pertahanan imun badan terhadap patogen, dan di sisi lain, merupakan halangan utama untuk pemindahan organ dan sel stem. Rantau lengan pendek kromosom 6 mengandungi gen MHC mempunyai maklumat: • tertentu glycoproteins membran plasma yang terlibat dalam mekanisme pemprosesan antigen dan pembentangan kepada sel-sel T: dikumpulkan ke dalam kelas II gen ( pengekodan protein MHC-II) dan kelas saya gen (pengekodan protein MHC-I) • dan cytokines dan melengkapkan protein sistem, yang penting dalam tindak balas imun, tetapi tiada kaitan dengan gen MHC, gen ini dikumpulkan di dalam kelas III. Kedua-dua jenis molekul yang terlibat dalam tindak balas imun, yang membolehkan pengenalan molekul diri dan ganjil (invasif), untuk menghapuskan kedua melalui mekanisme yang berbeza. Lokasi analisis genomik perbandingan organisasi rantau MHC antara spesies yang sangat jauh telah mendedahkan kehadiran penyusunan semula dalam cerita kawasan tertentu dan perubahan dalam kerumitan gen. Struktur rantau MHC dikenali sekurang-kurangnya tujuh spesies mamalia Euterios (plasenta), dua ekor burung lima teleost ikan dan jerung. Terdapat perbezaan yang besar dalam organisasi di rantau ini MHC antara mamalia eutherian dan bukan mamalia. Dalam eutherians, rantau ini diatur sepanjang kromosom di kawasan-kawasan I-II-III kelas gen adalah sangat tebal dan menduduki kawasan yang besar. Di rantau MHC bukan mamalia umumnya mengandungi kurang gen dan Kelas I dan II adalah kawasan bersebelahan, kecuali teleosts, di mana kedua-dua kawasan yang berkaitan. Kawasan MHC disusun sepenuhnya, kurang kompleks ayam, yang mengandungi hanya 19 gen dalam 92 kb. [1] Pada manusia, 3.6 MBP (3.6 juta pasang asas) di rantau ini MHC kromosom 6 mengandungi 140 gen diapit oleh genetik penanda MOG dan COL11A2. [2] Rantau MHC adalah gen yang paling tebal dan paling polimorfik dalam genom mamalia, kritikal untuk imuniti dan kejayaan pembiakan. Rantau MHC di marsupial Monodelphis domestica (kelabu ekor pendek Didelphimorphia) diapit oleh petanda yang sama, yang terdiri daripada 3.95 Mb dan mengandungi 114 gen, 87 bersama dengan manusia. [1] Perbandingan antara rantau MHC manusia dan marsupial mempunyai mungkin untuk menganalisis evolusi set gen, dan marsupial antara vertebrata eutherian dan bukan mamalia, dipisahkan oleh 200 juta tahun. Oleh itu, ia telah dikenal pasti bahawa marsupial pameran rantau MHC sama mamalia dalam saiz dan kerumitan, tetapi juga mempunyai ciri-ciri organisasi yang serupa ke wilayah MHC bukan mamalia, yang mendedahkan sebuah organisasi mungkin nenek moyang di rantau ini. Rantau MHC dibahagikan kepada 3 kumpulan kecil gen: Struktur sebuah MHC Kelas-I. MHC kelas I Dalam eutherian rantau Kelas-I mengandungi satu set gen yang kehadiran dan metópicos perintah dipelihara antara spesies. Ini molekul dinyatakan di dalam setiap sel manusia kecuali sel-sel darah merah, sel-sel kuman, sel-sel daripada embrio pra-implantasi dan syncytiotrophoblast (tisu embrio, tidak hadir dalam kehidupan selepas bersalin: Butiran ...). [ 3] Sesetengah sel-sel, seperti neuron, monosit dan hepatosit, mempunyai tahap yang rendah molekul MHC-I (kurang dari 103 setiap sel: lihat data). [4] Gen-MHC Kelas I (MHC-I) dikodkan glycoproteins dengan struktur immunoglobulin: Fungsi Jenis α rantai berat yang dibahagikan kepada tiga kawasan: α1, α2 dan α3. Ketiga-tiga kawasan yang terdedah kepada ruang extracellular dan bergabung dengan membran sel oleh rantau transmembran. Α rantaian selalu dikaitkan dengan β2 microglobulin molekul yang dikodkan oleh rantau yang berasingan pada kromosom 15. Fungsi utama produk gen jenis-I adalah pembentangan intrasel peptida antigen untuk sitotoksik T limfosit (CD8 +). Peptida antigen ditempatkan di ruang yang terbentuk antara kawasan α1 dan α2 rantai berat, manakala pengiktirafan MHC-I dengan sitotoksik T limfosit adalah rantaian α3. Dalam celah dibentuk oleh α1 dan α2 kawasan dibentangkan peptida 8 hingga 11 asid amino, yang mengapa persembahan antigen peptida mesti melalui satu proses pemecahan dalam sel yang menyatakan sendiri. Pada manusia, terdapat banyak isotypes (gen yang berbeza) molekul Kelas-I, yang boleh dikumpulkan ke dalam: • "Klasik", yang berfungsi persembahan antigen kepada CD8 + T limfosit: dalam kumpulan ini mempunyai HLA-A , HLA-B dan HLA-C. • "nonclassical" (juga dikenali sebagai MHC kelas IB), dengan fungsi-fungsi khusus tidak hadir antigen sel-sel T, tetapi yang mengikat kepada reseptor perencatan sel-sel NK, dalam kumpulan ini adalah HLA-E, HLA-F , HLA-G. Oleh itu HLA-G protein dikenali imunosupresif dan dinyatakan dalam cytotrophoblast janin. Ungkapan ini dianggap menghalang janin ditolak sebagai pemindahan [1]. Struktur yang MHC Kelas II. MHC Kelas II Gen mengekod glycoproteins dengan struktur immunoglobulin, tetapi dalam kes ini kompleks berfungsi dibentuk oleh dua tali, satu α dan β (masing-masing dengan dua domain, α1 dan α2, β1 dan β2). Setiap satu daripada rantaian dikaitkan dengan membran oleh rantau transmembran, dan kedua-dua helai menghadapi satu sama lain, dengan domain 1 dan 2 bersebelahan ke luar sel. [5] Ini molekul dinyatakan terutamanya dalam sel-sel antigen menyampaikan ( phagocytic dendrit dan sel-sel B) di mana mereka yang hadir peptida antigen diproses pembantu extracellular T limfosit (CD4 +). Peptida antigen ditempatkan di ruang yang dibentuk oleh α1 dan β1 domain, manakala Reconco MHC-II oleh sel T pembantu dalam rantaian adalah β2. Dalam celah dibentuk oleh kawasan α1 dan β1, peptida adalah antara 12 dan 16 asid amino. Molekul MHC-II hadir 5-6 isotypes pada manusia, dan boleh dibahagikan kepada: • "klasik" menyampaikan peptida untuk CD4 sel-sel T, dalam kumpulan ini mempunyai HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR; • "nonclassical" aksesori dengan fungsi intrasel (tidak terdedah pada membran sel, tetapi dalam membran dalaman lysosomes) biasanya dimuatkan antigen peptida pada molekul MHC-II yang klasik dalam kumpulan ini termasuk HLA- HLA-DM dan DO. Di samping itu kepada molekul MHC-II, rantau Kelas II gen pengekodan molekul pemprosesan antigen, seperti TAP (pengangkut dengan bersekutu dengan pemprosesan antigen) dan Tapasin. MHC Kelas III Kelas ini mengandungi gen yang mengekod protein dirembeskan yang memainkan beberapa fungsi imun: melengkapkan komponen sistem (seperti C2, C4, dan faktor B) dan molekul yang berkaitan dengan keradangan (cytokines seperti TNF-α, LTA, LTB) atau protein kejutan haba (hsp). Kelas-III mempunyai fungsi yang berbeza-kelas I dan II, tetapi adalah antara dua yang lain di lengan pendek kromosom manusia 6, jadi mereka sering digambarkan bersama-sama. Polymorphism gen I dan II ungkapan MHC-codominant daripada HLA / MHC. Gen MHC dinyatakan dalam codominant. Ini bermakna bahawa alel (varian) yang diwarisi daripada kedua ibu bapa dinyatakan setara: • Oleh kerana terdapat tiga gen Kelas-I pada manusia dipanggil HLA-A, HLA-B dan HLA-C, dan setiap individu mewarisi satu set setiap ibu bapa, apa-apa sel individu boleh menyatakan 6 jenis molekul MHC-I. • Dalam locus kelas-II, setiap individu mewarisi sepasang HLA-DP (DPA1 dan DPA2, pengekodan rantaian α dan β), sepasang HLA-DQ (DQA1 dan DQA2 kepada rantaian α dan β), sebuah HLA-DRα (DRA1) dan satu atau dua gen HLA-DRβ (DRB1 dan DRB3, -4 atau -5). Oleh itu, seseorang individu boleh mewarisi heterozigot 6 atau 8 Kelas II alel, tiga atau empat daripada setiap ibu bapa. Alel Permainan hadir dalam setiap kromosom dipanggil haplotype MHC. Pada manusia, setiap alel HLA menerima nombor. Sebagai contoh, bagi individu tertentu, haplotaip HLA-A2 boleh, HLA-B5, HLA-DR3, dan sebagainya ... Setiap individu haplotaip MHC heterozigot mempunyai dua, satu di setiap kromosom (satu bapa dan satu asal ibu). Gen MHC sangat polimorfik, yang bermaksud bahawa terdapat banyak alel yang berbeza dalam individu yang berbeza daripada penduduk. Polymorphism begitu besar dalam populasi yang bercampur-campur (tidak bawaan) tidak ada dua individu yang telah betul-betul set yang sama gen dan molekul MHC, kecuali kembar seiras. Kawasan polimorfik setiap allele berada di zon hubungan dengan peptida untuk dipersembahkan kepada limfosit. Atas sebab ini, kawasan sentuhan setiap alel MHC adalah sangat berubah-ubah, kerana sisa-sisa polimorfik MHC adalah slot tertentu di mana ia boleh diperkenalkan hanya beberapa jenis sisa peptida, yang mengenakan cara yang mengikat sangat tepat antara peptida dan molekul MHC. Ini menunjukkan bahawa setiap varian molekul MHC boleh mengikat khusus hanya mereka peptida yang sesuai dengan betul ke dalam alur molekul MHC, yang berubah-ubah bagi setiap allele. Oleh itu, molekul MHC mempunyai spesifikasi yang luas untuk mengikat peptida, kerana setiap molekul MHC boleh mengikat banyak, tetapi tidak semua jenis peptida mungkin. Ini merupakan ciri penting dalam molekul MHC: individu yang tertentu, molekul sedikit yang cukup berbeza untuk dapat hadir pelbagai peptida. Sebaliknya, dalam penduduk, kewujudan pelbagai alel memastikan bahawa akan sentiasa ada beberapa individu yang mempunyai molekul MHC yang mampu memuatkan peptida yang sesuai untuk mengenal pasti mikrob concreto.La MHC evolusi polymorphism memastikan bahawa penduduk akan dapat untuk mempertahankan terhadap kepelbagaian besar mikrob yang sedia ada dan tidak tunduk kepada kehadiran patogen baru atau patogen bermutasi, kerana sekurang-kurangnya sesetengah individu akan dapat membangunkan tindak balas imun yang mencukupi untuk menewaskan patogen. Variasi dalam urutan MHC (polymorphism bertanggungjawab) hasil dari warisan molekul MHC yang berbeza, dan bukan disebabkan oleh penggabungan semula, seperti reseptor antigen. Fungsi MHC-I dan II molekul mempunyai dua jenis antigen peptida kepada limfosit T, yang bertanggungjawab bagi tindak balas imun tertentu untuk menghapuskan patogen yang bertanggungjawab bagi pengeluaran antigen tersebut. Walau bagaimanapun, MHC kelas I dan II sesuai dengan dua laluan yang berbeza pemprosesan antigen dan dikaitkan dengan kedua-dua sistem pertahanan imun yang berbeza: [5] Jadual 1. Ciri-ciri laluan pemprosesan antigen Ciri-ciri Bimasakti MHC-II MHC-I Komposisi peptida MHC α kompleks stabil polimorfik dan rantai β, peptida terikat kepada kedua-dua rantaian α polimorfik dan β2 microglobulin, rantaian α terikat peptida menyampaikan Jenis sel-sel antigen (APC) sel-sel dendrit, fagosit mononuklear, limfosit B, sesetengah sel endothelial, epitelium timus Hampir semua sel-sel limfosit T mampu bertindak balas T pembantu ternukleus (CD4 +) sitotoksik T limfosit (CD8 +) Asal antigen protein Protein yang hadir dalam endosomes atau lysosomes (kebanyakannya dihayati persekitaran extracellular) protein cytosolic (terutamanya disintesis oleh sel, juga boleh masuk melalui phagosomes luar) enzim yang bertanggungjawab untuk generasi peptida proteases endosomes dan lysosomes (seperti cathepsin ) The proteasome cytosolic tapak loading peptida ke molekul Stomatitis petak molekul retikulum endoplasma khusus MHC terlibat dalam pengangkutan dan muatan peptida pada rantai berubah MHC, TAP DM (pengangkut bersekutu dengan pemprosesan antigen) T limfosit dari individu Khususnya mempamerkan harta yang dipanggil sekatan MHC: hanya mengesan antigen jika ia dikemukakan oleh molekul MHC dari individu yang sama. Ini adalah kerana setiap sel T mempunyai kekhususan dua: reseptor sel T (T dipanggil sel reseptor TCR) mengakui beberapa sisa peptida dan pada masa yang sama beberapa sisa molekul MHC yang membentangkan. Harta tanah ini adalah sangat penting dalam pemindahan organ, dan bermakna, semasa pembangunan, sel-sel T perlu "belajar" untuk mengenali molekul individu itu sendiri MHC, melalui proses yang kompleks kematangan dan pemilihan yang berlaku di dalam timus. Molekul MHC hanya boleh hadir peptida, menunjukkan bahawa sel-sel T, kerana mereka hanya boleh mengenali antigen sama ada dikaitkan dengan molekul MHC hanya boleh bertindak balas terhadap antigen asal protein (daripada mikrob) dan kepada yang lain bahan kimia (atau lipid, atau asid nukleik atau gula). Setiap molekul MHC mungkin mempunyai peptida tunggal pada satu masa, kerana belahan molekul hanya mempunyai ruang untuk menampung peptida. Walau bagaimanapun, molekul MHC diberikan mempunyai spesifikasi yang luas, kerana peptida yang berbeza boleh mempunyai (tetapi tidak semua). Pemprosesan Peptida dikaitkan dengan MHC-I molekul: protein hadir dalam cytosol adalah dihina oleh proteasome, dan peptida yang terhasil dihayati oleh saluran TAP dalam retikulum endoplasma, di mana mereka mengaitkan dengan molekul yang baru dihasilkan daripada MHC-I. The peptida MHC-I lulus golgi, di mana mereka terglikosilat, dan kemudian ke vesikel yg bahawa fius dengan membran sel, supaya kompleks terdedah kepada luar, membolehkan hubungan dengan sel-sel T beredar. MHC peptida menyampaikan diperolehi di luar membran sel dalam biosintesis sendiri, dalam sel. Oleh itu, peptida yang dibentangkan oleh molekul MHC yang diperolehi daripada mikrob di dalam sel, dan ini adalah sebab mengapa limfosit T, yang dikenal pasti peptida hanya apabila dikaitkan dengan molekul MHC, hanya mengesan mikrob dan sel yang berkaitan mencetuskan tindak balas imun terhadap mikrob selular. Ia adalah diperhatikan bahawa molekul MHC-I memperoleh peptida yang berasal protein cytosolic, manakala molekul MHC-II memperoleh peptida protein dalam vesikel selular. Oleh itu, MHC-I molekul peptida hadir diri, peptida virus (disintesis oleh sel itu sendiri) atau peptida yang berasal dari mikrob ditelan dalam phagosomes. Molekul MHC-II pula, peptida ini berasal daripada mikrob ditelan dalam vesikel (molekul tersebut hanya dinyatakan dalam sel-sel phagocytic). Molekul MHC hanya menyatakan secara stabil dalam membran sel jika mereka mempunyai peptida dikenakan, kehadiran peptida menstabilkan struktur molekul MHC, yang "kosong" molekul yang dihina dalam sel. Molekul MHC sarat dengan peptida boleh terus berada dalam membran selama beberapa hari, cukup lama untuk memastikan bahawa sel T yang sesuai mengiktiraf kompleks dan memulakan tindak balas imun. Dalam setiap individu molekul MHC boleh hadir kedua-dua peptida asing (dari patogen) dan peptida yang berasal dari protein individu itu sendiri. Ini menunjukkan bahawa, pada bila-bila masa yang diberikan, hanya sebahagian kecil daripada molekul MHC dari sel membentangkan peptida asing: majoriti peptida yang akan hadir diri mereka sendiri, kerana mereka lebih banyak. Walau bagaimanapun, T limfosit mampu mengesan peptida dibentangkan oleh hanya 0.1% -1% molekul MHC untuk mencetuskan tindak balas imun. Peptida diri mereka sendiri, lebih-lebih lagi, tidak boleh memulakan tindak balas imun (kecuali dalam kes-kes penyakit autoimun), kerana sel-sel T yang khusus untuk antigen diri dimusnahkan atau tidak aktif dalam timus. Walau bagaimanapun, kehadiran peptida diri dikaitkan dengan molekul MHC adalah penting untuk fungsi penyeliaan sel-sel T: Sel-sel sentiasa rondaan badan, mengesahkan kehadiran peptida diri dikaitkan dengan molekul MHC dan mencetuskan tindak balas imun dalam kes yang jarang berlaku yang mengesan peptida asing. Molekul MHC dalam molekul MHC penolakan pemindahan telah dikenal pasti dan dinamakan khusus untuk peranan mereka dalam penolakan pemindahan di kalangan jenis yang berbeza tikus bawaan. Pada manusia, molekul MHC adalah antigen leukocyte (HLA). Ia mengambil masa lebih daripada 20 tahun untuk memahami fungsi fisiologi molekul MHC dalam pembentangan peptida kepada sel-sel T [6] Seperti yang dinyatakan di atas, setiap sel manusia menyatakan alel MHC kelas 6-I (alel HLA-A, -B dan C masing-masing ibu bapa) dan 6-8 alel MHC kelas-2 (satu-DP dan HLA-DQ, dan satu atau dua daripada HLA-DR dari setiap ibu bapa, dan beberapa gabungan ini). The polymorphism gen MHC adalah sangat tinggi: ia dianggarkan bahawa penduduk terdapat sekurang-kurangnya 350 alel HLA-A, 620 HLA-B, alel DR tttt 400 90 DQ alel. Oleh kerana alel boleh diwarisi dan diungkapkan dalam kombinasi yang berbeza, setiap individu mungkin menyatakan beberapa molekul akan berbeza dari molekul individu lain, kecuali kembar seiras. Semua molekul MHC boleh menjadi sasaran penolakan pemindahan, tetapi HLA-DP dan HLA-C mempunyai polymorphism yang rendah, dan mungkin mempunyai kepentingan kecil dalam penolakan. Dalam kes pemindahan (organ atau batang sel-sel), molekul HLA bertindak sebagai antigen: boleh mencetuskan tindak balas imun dalam penerima, yang membawa kepada penolakan rasuah. Pengiktirafan antigen MHC pada sel-sel daripada individu lain adalah salah satu jawapan yang paling kuat diketahui. Alasan bahawa orang bertindak balas terhadap individu lain molekul MHC yang agak difahami dengan baik. Dalam kematangan limfosit T, mereka dipilih berdasarkan kepada keupayaan mereka untuk mengenali kompleks TCR lemah "peptide diri:. MHC diri" Oleh itu, pada dasarnya, sel-sel T tidak harus bertindak balas terhadap kompleks "peptide asing: MHC pelik", yang adalah apa yang akan muncul di dalam sel-sel dipindahkan. Walau bagaimanapun, ia seolah-olah bahawa apa yang berlaku adalah sejenis tindak balas silang: T individu sel reseptor boleh salah, kerana molekul MHC penderma adalah sama seperti yang digunakan di rantau mengikat TCR (wilayah ubah MHC adalah dalam mengikat peptida menyampaikan). Atas sebab ini, limfosit individu menerima mentafsir kompleks masa kini dalam sel-sel organ yang dipindahkan sebagai "peptide asing: diri MHC" dan mencetuskan tindak balas imun terhadap badan "penceroboh", kerana ia dilihat dengan cara yang sama bahawa kain sendiri dijangkiti atau tumor, tetapi dengan bilangan yang lebih tinggi kompleks mampu memulakan jawapan. Pengiktirafan molekul MHC asing sendiri oleh limfosit T dipanggil allorecognition. Terdapat dua jenis kemungkinan penolakan pemindahan diselesaikan oleh molekul MHC (HLA): • penolakan hyperacute: berlaku apabila penerima individu telah terbentuk terlebih dahulu antibodi anti-HLA sebelum pemindahan, yang mungkin disebabkan oleh pemindahan darah sebelum ( termasuk limfosit penderma dengan molekul HLA), generasi anti-HLA semasa mengandung (bapa terhadap HLA hadir dalam janin) dan penyiapan pemindahan sebelumnya; • penolakan humoral akut dan disfungsi organ kronik pemindahan: kerana pembentukan antibodi anti-HLA dalam penerima terhadap molekul HLA hadir pada pemindahan sel-sel endothelial. Dalam kedua-dua kes, terdapat tindak balas imun terhadap organ dipindahkan, boleh menjana kecederaan dalam yang sama, yang membawa kepada kehilangan fungsi, kes pertama segera dan progresif dalam kedua. Atas sebab ini, ia adalah penting untuk melakukan tindak balas silang antara sel-sel penderma dan serum penerima kehadiran antibodi anti-HLA dalam penerima terbentuk terlebih dahulu terhadap penderma molekul HLA dan mencegah penolakan hyperacute. Biasanya, ia disemak keserasian HLA-A,-B dan-DR: kerana bilangan yang tidak konsisten, kelangsungan hidup 5 tahun mengurangkan pemindahan. Keserasian penuh hanya wujud antara kembar seiras, tetapi kini terdapat pangkalan data penderma di seluruh dunia untuk mengoptimumkan HLA keserasian antara penderma yang berpotensi dan penerima. Antibodi Dari Wikipedia, ensiklopedia Lompat ke: pandu arah, cari molekul imunoglobulin baik dengan Y berbentuk biasa Dalam biru diperhatikan empat rantai berat Ig domain, manakala rantaian lampu hijau ditunjukkan. Antara batang (Pecahan berterusan Fc) dan cawangan (Fab) terdapat bahagian yang nipis yang dikenali sebagai "rantau engsel" (bergantung). Antibodi (juga dikenali sebagai imunoglobulin, singkatan Ig) adalah glycoproteins gamma globulin jenis. Boleh didapati dalam bentuk larut dalam darah atau cecair badan yang lain vertebrata, mempunyai bentuk yang serupa yang bertindak sebagai reseptor sel B dan digunakan oleh sistem imun untuk mengenal pasti dan meneutralkan unsur-unsur asing seperti bakteria, virus atau parasit. [1] antibodi tipikal terdiri daripada unit asas struktur, masing-masing dengan dua rantai berat besar dan dua rantai cahaya saiz yang lebih kecil yang membentuk, sebagai contoh, monomer dengan unit, dua unit dimers atau pentamers dengan lima unit . Antibodi yang dihasilkan oleh sejenis sel darah putih yang dikenali sebagai limfosit B Terdapat pelbagai jenis isotypes antibodi, berdasarkan bagaimana rantai berat diadakan. Lima kelas yang berlainan dikenali dalam mamalia isotypes peranan yang berbeza, membantu untuk mengarahkan tindak balas yang sesuai imun untuk setiap jenis objek asing yang mereka hadapi. [2] Walaupun struktur umum semua antibodi adalah sangat serupa, sebuah kawasan kecil puncak protein adalah sangat berubah-ubah, membenarkan kewujudan berjuta-juta antibodi, masing-masing dengan akhir yang sedikit berbeza. Ini sebahagian daripada protein yang dikenali sebagai rantau hypervariable. Setiap varian boleh dilampirkan kepada "sasaran" yang lain, yang adalah apa yang dikenali sebagai antigen. [3] Ini kepelbagaian besar antibodi membolehkan sistem imun untuk mengenali pelbagai antigen yang tinggi. Hanya sebahagian daripada antigen yang diiktiraf oleh antibodi yang dipanggil epitope. Ini epitopes mengikat dengan antibodi dalam interaksi yang sangat khusus dipanggil penyesuaian akibat yang membolehkan antibodi untuk mengenal pasti dan mengikat hanya antigen unik mereka di kalangan berjuta-juta molekul yang berbeza yang membentuk organisma. Pengiktirafan antigen dengan antibodi untuk serangan oleh bahagian-bahagian lain dalam sistem imun. Antibodi juga boleh meneutralkan sasaran secara langsung, sebagai contoh, mengikat kepada sebahagian daripada yang diperlukan patogen untuk ia menyebabkan jangkitan. Penduduk besar kepelbagaian antibodi dihasilkan oleh kombinasi rawak daripada satu set segmen gen yang berbeza pengekodan laman-mengikat antigen (atau paratopes), yang kemudiannya menjalani mutasi secara rawak di rantau ini gen antibodi, yang mengakibatkan kepelbagaian yang lebih besar. [2] [4] gen antibodi juga disusun semula dalam proses yang dikenali sebagai pertukaran kelas imunoglobulin yang mengubah asas rantaian berat yang lain, mewujudkan isotype antibodi yang berbeza yang memegang rantau ini berubah-ubah khusus kepada antigen sasaran. Ini membolehkan antibodi tunggal boleh digunakan bagi bahagian-bahagian yang berbeza daripada sistem imun. Pengeluaran antibodi adalah fungsi utama sistem imun humoral. [5] antigen-antibodi (Ag-Ab) adalah salah satu batu asas dalam tindak balas imun badan manusia. Istilah ini merujuk kepada mengikat tertentu antibodi dengan antigen untuk menghalang atau memperlahankan ketoksikan. Sambungan antara struktur makromolekul dilakukan melalui beberapa kuasa yang lemah yang mengurangkan dengan jarak, seperti ikatan hidrogen, Van Der Waals, interaksi elektrostatik dan hidrofobik. Ag-Ab pengiktirafan adalah reaksi pelengkap itu berlaku melalui pelbagai bon noncovalent antara bahagian antigen asid amino dan laman antibodi mengikat. Tindak balas ini dicirikan oleh spesifikasinya, kelajuan, spontan dan berbalik. Isi kandungan [sorok] 1 Ciri-ciri ◦ ◾ ◾ 1.2 Speed ​​1.1 Spesifikasi ◾ ◾ 1.4 1.3 Spontan Kebolehbalikan Spesifikasi Ciri-ciri keupayaan untuk mengikat antibodi antigen yang merangsang melalui epitope atau penentu antigen oleh ikatan molekul lemah. The kekhususan mengikat diberikan oleh yang sangat tepat dan untuk membezakan antara kumpulan kimia dengan perbezaan yang minimum walaupun persamaan mereka, dan membolehkan penangkapan seorang antigen tunggal berkenaan. Kelajuan cepat berlaku peringkat pertama tindak balas Ag-Ab adalah perintah milisaat, dan hanya dihadkan oleh penyebaran. Peringkat kedua, yang lagi termasuk semua manifestasi yang berlaku akibat daripada interaksi, seperti hujan, kromosom, peneutralan, dan lain-lain. Spontan Ag-Ab reaksi tidak memerlukan tenaga tambahan untuk dibuat. Sejak kebolehbalikan tindak balas adalah disebabkan oleh daya bukan kovalen, boleh balik dan oleh itu, dipengaruhi oleh faktor-faktor seperti suhu, nisbah Ag-Ac, pH dan kekuatan ionik. Gejala bahan atau unsur menyebabkan berkata reaksi dipanggil alergen, dan ditakrifkan sebagai gejala yang disebabkan reaksi alahan. Apabila alergen memasuki badan subjek yang alah kepadanya, sistem imun mereka bertindak balas dengan menghasilkan sejumlah besar antibodi yang dipanggil IgE. Pendedahan selepas alergen menyebabkan pembebasan pengantara kimia, termasuk histamin, yang mengeluarkan tanda-tanda biasa tindak balas alergi. Sistem imun Daripada Wikipedia, ensiklopedia Lompat ke: pandu arah, cari baik sistem imun neutrophil neutrophil antraks copy.jpg (kuning) ditelan oleh phagocytosis bakteria anthrax (Naraja). Imej yang sepadan dengan mikroskop elektron imbasan. Garis putih sepadan dengan 5 mikron. Fungsi perlindungan organisma kepada ejen-ejen luar. Struktur asas Sinonim leukosit darah putih atau sistem imun Sistem Imun Sistem imun, sistem imun atau sistem imun (dari bahasa Latin dalam Mun (itātem) cient 'tidak bertanggungjawab'. 'Kekebalan' dan Yunani syn σύν 'dengan', 'kesatuan ',' sistem ',' set ') ialah satu set struktur biologi dan proses dalam organisma yang melindungi daripada penyakit dengan mengenal pasti dan membunuh patogen dan sel-sel kanser. [1] mengesan pelbagai ejen, daripada virus untuk parasit usus, [2] [3] dan keperluan untuk membezakan mereka daripada sel-sel mereka sendiri dan tisu badan untuk berfungsi dengan betul. Sistem imun terutamanya terdiri daripada leukosit (limfosit, [4] leukosit lain, [5] antibodi [6] sel-sel T [7], cytokines [7] makrofaj [7], neutrofil [7] di antara komponen-komponen lain yang membantu operasi anda). [7] Pengesanan rumit sebagai patogen dapat berkembang pesat, menghasilkan penyesuaian yang mengelakkan sistem imun dan membolehkan patogen untuk berjaya menjangkiti tetamu mereka. [8] Untuk mengatasi cabaran ini, pelbagai mekanisme berkembang yang mengiktiraf dan meneutralkan patogen. Organisma unisel walaupun mudah seperti bakteria mempunyai sistem enzim yang melindungi terhadap jangkitan virus. Lain-lain mekanisme imun asas berkembang dalam eukaryotes purba dan kekal dalam keturunan moden mereka, seperti tumbuh-tumbuhan, ikan, reptilia dan serangga. Mekanisme ini termasuk peptida antimikrobial dipanggil defensins, [9] yang fagositosis dan sistem pelengkap. Vertebrata, termasuk manusia, mempunyai mekanisme pertahanan yang lebih canggih. [10] Sistem imun vertebrata terdiri daripada pelbagai jenis protein, sel-sel, organ-organ dan tisu, yang berinteraksi dalam rangkaian rumit dan dinamik. Sebagai sebahagian daripada sambutan ini imun yang lebih kompleks, sistem imun manusia menyesuaikan diri dari masa ke masa untuk mengenali patogen tertentu dengan lebih cekap. Dalam proses penyesuaian ini dipanggil "imuniti adaptif" atau "kekebalan diperolehi" mampu mencipta memori yang imunologi. [11] ingatan imunologi dicipta dari tindak balas utama kepada patogen tertentu, memberi respons yang dipertingkatkan untuk pertemuan kedua dengan patogen tertentu sama. Proses imuniti diperolehi adalah berdasarkan kepada vaksin. Gangguan sistem imun boleh menyebabkan penyakit. Immunodeficiency berlaku apabila sistem imun kurang aktif daripada biasa, [12] yang menyebabkan jangkitan berulang dan mengancam nyawa. Immunodeficiency boleh menyebabkan penyakit genetik, seperti yang teruk gabungan immunodeficiency, [13] atau disebabkan oleh ubat-ubatan atau jangkitan, seperti acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) adalah disebabkan oleh retrovirus HIV. [14] Sebaliknya, penyakit autoimun hasil dari sistem imun yang terlalu aktif menyerang tisu normal seolah-olah mereka organisma asing. Antara penyakit-penyakit autoimun biasa termasuk thyroiditis Hashimoto ini, artritis reumatoid, kencing manis jenis 1 dan eritematosus lupus. Imunologi merangkumi kajian semua aspek sistem imun yang mempunyai hubungan yang penting kepada kesihatan manusia dan penyakit. Ia dijangka bahawa penyelidikan lanjutan dalam bidang ini memainkan peranan yang serius dalam mempromosikan kesihatan dan rawatan penyakit. Immunoassay Daripada Wikipedia, ensiklopedia Lompat ke: pandu arah, Immunoassay carian adalah satu set analisis makmal teknik immunochemical telah bersama-sama menggunakan kompleks imun, iaitu akibat daripada conjugation antibodi dan antigen, sebagai sebutan kuantifikasi daripada analit (bahan di bawah analisis) yang ditentukan, yang boleh antibodi (Ab) atau antigen (Ag), menggunakan ukuran sebagai molekul penanda yang merupakan sebahagian daripada tindak balas dengan kompleks imun dalam ujian atau ujian kimia. Teknik ini adalah berdasarkan kepada spesifikasi yang tinggi dan pertalian antibodi untuk antigen khusus mereka dan digunakan antibodi monoklonal (yang diperolehi di makmal) atau polyclonal Sera (yang diperolehi daripada haiwan), yang monoclonals lebih khusus. Sensitiviti tinggi dan spesifikasi membolehkan kuantifikasi sebatian organik yang hadir dalam cecair dalam kepekatan yang rendah di dalam nanogram / ml atau picogram / ml. Pembangunan immunoassay mempunyai impak yang besar dalam bidang diagnosis perubatan oleh ujian makmal atau kimia klinikal. Bagi teknik ukuran ◦ Daya Saing: antigen (Ag) untuk diukur bersaing dengan antigen dilabelkan untuk antibodi (Ab). Diukur dengan jumlah antigen dilabel yang dianggap unconjugated adalah berkadar songsang dengan analit. ◦ tidak berdaya saing (juga dipanggil sandwich) Ag dalam sampel bertindak balas dengan dua Ac berbeza yang mengikat kepada bahagian yang berlainan di Ag. Ac satu umumnya sokongan padu untuk memudahkan pengasingan pecahan terikat, dan lain-lain ditandakan Ac. Diukur dengan jumlah penanda yang dianggap berkadar terus dengan jumlah analyte. Sederhana di mana ukuran yang dibuat ◦ homogenus: Dalam jenis ini isyarat ujian dihasilkan oleh mengikat antigen dan antibodi diukur secara langsung dalam medium yang sama yang digunakan untuk meningkatkan pembentukan kompleks imun. Heterogen ◦: Dalam jenis ini isyarat ujian dihasilkan oleh mengikat antigen dan antibodi diukur dengan cara yang berbeza daripada yang digunakan untuk mengikat imun kompleks, secara amnya melibatkan langkah pertengahan mencuci untuk membuang gangguan. Dianggap immunoassays homogen format noncompetitive adalah yang paling sensitif dan khusus. ◦ penanda oleh radioimunocerakinan (RIA): label adalah isotop radioaktif. ◦ Enzimoinmunoanálsis (EIA): label adalah enzim seperti teknik immunoassay enzim dikenali dengan singkatan ELISA. ◦ fluoroimmunoassay: penanda adalah molekul neon, FPIA itu. ◦ Ujian Inmunoquimioluminiscente: jenama umumnya enzim yang mampu pemangkin reaksi 'chemiluminescent'. Adakah sama atau lebih sensitif daripada radioimunocerakinan, dan tidak ada risiko mengendalikan bahan radioaktif. Sebaliknya adalah mundur dan tidak selalunya boleh digunakan. ◦ Penggunaan Mengukur tahap hormon: contohnya mengukur tahap hormon tiroid atau estrogen ◦ Mengukur metabolit serum yang amaun atau kehadiran bukti kerosakan sel: contohnya mengukur biomarkers miokardium seperti troponins ◦ Pengesanan virus: contohnya, punca hepatitis dan pengenalan mereka ◦ pengesanan kanser atau ketumbuhan sel-sel: melalui protein dan petanda tumor dilepaskan ke dalam serum pesakit. ◦ Mengesan pendedahan kepada agen berjangkit: contohnya rubella atau TOXOPLASMOSIS pada orang hamil atau immunosuppressed. Pengesanan metabolit ◦ petunjuk masalah fisiologi, dengan kehadirannya atau jumlah yang berlebihan dalam darah, sebagai contoh dalam kes anemia mengukur tahap ferritin. ◦ tahap Langkah ubat-ubatan, penyalahgunaan dadah dan darah toksin. CRE: Tidak dapat mendedahkan pengeluaran mereka di vitro lantas melindungi dipatenkan IP terpakai dan hasil dari Dr Brzostowski SA Laboratory, dan digunakan dalam rawatan pelbagai penyakit reumatik, meningkatkan pertahanan semula jadi dan penyusunan semula kesihatan, memulakan penyelidikan fungsi pankreas dan mengubati Diabetes, meremajakan sel-sel badan kita.

El universo de posibilidades terapéuticas en una gota oftamo. 

EBF colírios Brasil regenerativo composición molecular Resveratrol Ferrari.

Curar la #presbicia con gotas #oftalmo #sincirugía:

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=5971837529494149&id=100000038847895

Generalidades sobre los defectos de la #refracción

EN EL OJO #EMÉTROPE (CON #REFRACCIÓN NORMAL), LOS RAYOS

LUMINOSOS QUE ENTRAN SON ENFOCADOS SOBRE LA #RETINA POR LA #CÓRNEA Y EL #CRISTALINO, CREANDO UNA IMAGEN NÍTIDA

QUE SE TRANSMITE AL

CEREBRO. EL CRISTALINO ES ELÁSTICO, SOBRE TODO EN JÓVENES.

DURANTE LA #ACOMODACIÓN, LOS MÚSCULOS #CILIARES

AJUSTAN LA FORMA DEL CRISTALINO PARA OBTENER IMÁGENES

CORRECTAMENTE ENFOCADAS. 

LOS DEFECTOS DE LA

#REFRACCIÓN IMPIDEN

AL OJO ENFOCAR CON

NITIDEZ LAS IMÁGENES SOBRE LA #RETINA, CAUSANDO VISIÓN BORROSA.

Muchos de los pacientes son rechazados para los procedimientos de cirugía y los médicos #optic #oftalmólogos recomiendan las gotas #oftalmológicas.

#EBF

CNPJ: 32.256.726./0001-86

Dr. Héctor Damián #Brzostowski CEO da empresa EBF #technology Eireli do #Brasil #são #Paulo.

Para obtenerlo en Brasil

WhatsApp +5512991534654

🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷

https://produto.mercadolivre.com.br/MLB-2810758189-frasco-ebf-gotas-de-10ml-_JM

Para obtenerlo en #Argentina

WhatsApp +5491128177180

🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷

https://articulo.mercadolibre.com.ar/MLA-862653436-ebf-colirios-brasil-regenerativo-_JM

To #buy in the #United #States

🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸

WhatsApp +18774582074

#한국의 #쇼핑 

🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷

#WhatsApp +442038686315

Sel-sel bergabung semula dalam penciptaan Dr Brzostowski Hector Damian enzim Pertama untuk memahami asas-asas untuk bergerak ke pemahaman tentang bagaimana enzim ini. Mekanisme pertahanan terhadap pencerobohan dalam imuniti: Menurut Wikipedia menyelamatkan saya menulis rasional keseluruhan bagi pembaca yang terlibat dalam isu ini semua berdasarkan banyak buku-buku sebagai Wikipedia dan akhirnya membentangkan CRE "digabungkan semula sel-sel Enzim" .. . Mikroorganisma atau toksin yang masuk ke dalam sesuatu organisma akan menghadapi sel-sel dan mekanisme sistem imun semula jadi. Tindak balas imun semula jadi sering dicetuskan apabila mikrob dikenal pasti oleh reseptor pengiktirafan corak yang mengenali komponen-komponen yang terdapat di dalam kumpulan yang besar organisma, atau apabila sel-sel yang rosak, cedera atau menegaskan menghantar isyarat penggera, banyak yang (tetapi tidak semua) diiktiraf oleh reseptor yang sama yang mengenali patogen. Kuman yang mencapai menembusi badan akan menghadapi sel-sel dan mekanisme sistem imun semula jadi. Pertahanan imun semula jadi adalah tidak spesifik, bermakna sistem ini untuk mengiktiraf dan bertindak balas kepada patogen dengan cara yang generik. Sistem ini tidak memberikan imuniti tahan terhadap patogen. Sistem imun semula jadi adalah sistem yang dominan perlindungan dalam majoriti organisma. Kekebalan: Sistem imun semula jadi terdiri daripada sel-sel dan mekanisme yang mempertahankan tuan rumah daripada jangkitan oleh organisma lain, bukan secara khusus. Ini bermakna sel-sel sistem semula jadi mengiktiraf, dan bertindak balas terhadap patogen secara umum, tidak seperti sistem imun adaptif, ia tidak memberi imuniti jangka panjang atau melindungi tuan rumah. Fungsi utama sistem imun semula jadi dalam vertebrata termasuk: Pengambilan sel-sel imun ke laman jangkitan dan keradangan oleh faktor-faktor kimia menghasilkan, pengantara kimia khusus, yang dipanggil cytokines. Cascade pengaktifan sistem pelengkap untuk mengenal pasti bakteria, mengaktifkan sel-sel, dan menggalakkan pelepasan sel-sel mati atau kompleks antibodi. Pengenalan dan pembuangan bahan-bahan asing yang terdapat di dalam organ-organ, tisu, darah dan limfa, oleh leukosit. Pengaktifan sistem imun adaptif melalui proses yang dikenali sebagai persembahan antigen. Kompleks histocompatibility utama (MHC atau MHC, singkatan Bahasa Inggeris untuk kompleks histocompatibility utama), atau kompleks histocompatibility utama, adalah sebuah keluarga gen yang terletak pada lengan pendek 6 kromosom yang mana produk yang terlibat dalam persembahan antigen kepada lymphocytes T. Pada manusia, gen MHC membentuk HLA yang dipanggil (untuk antigen leukocyte manusia), kerana protein ini sebagai antigen terdapat pada leukosit, yang boleh dikesan dengan antibodi. Gen MHC adalah penting dalam pertahanan imun badan terhadap patogen, dan di sisi lain, merupakan halangan utama untuk pemindahan organ dan sel stem. Rantau lengan pendek kromosom 6 mengandungi gen MHC mempunyai maklumat: • tertentu glycoproteins membran plasma yang terlibat dalam mekanisme pemprosesan antigen dan pembentangan kepada sel-sel T: dikumpulkan ke dalam kelas II gen ( pengekodan protein MHC-II) dan kelas saya gen (pengekodan protein MHC-I) • dan cytokines dan melengkapkan protein sistem, yang penting dalam tindak balas imun, tetapi tiada kaitan dengan gen MHC, gen ini dikumpulkan di dalam kelas III. Kedua-dua jenis molekul yang terlibat dalam tindak balas imun, yang membolehkan pengenalan molekul diri dan ganjil (invasif), untuk menghapuskan kedua melalui mekanisme yang berbeza. Lokasi analisis genomik perbandingan organisasi rantau MHC antara spesies yang sangat jauh telah mendedahkan kehadiran penyusunan semula dalam cerita kawasan tertentu dan perubahan dalam kerumitan gen. Struktur rantau MHC dikenali sekurang-kurangnya tujuh spesies mamalia Euterios (plasenta), dua ekor burung lima teleost ikan dan jerung. Terdapat perbezaan yang besar dalam organisasi di rantau ini MHC antara mamalia eutherian dan bukan mamalia. Dalam eutherians, rantau ini diatur sepanjang kromosom di kawasan-kawasan I-II-III kelas gen adalah sangat tebal dan menduduki kawasan yang besar. Di rantau MHC bukan mamalia umumnya mengandungi kurang gen dan Kelas I dan II adalah kawasan bersebelahan, kecuali teleosts, di mana kedua-dua kawasan yang berkaitan. Kawasan MHC disusun sepenuhnya, kurang kompleks ayam, yang mengandungi hanya 19 gen dalam 92 kb. [1] Pada manusia, 3.6 MBP (3.6 juta pasang asas) di rantau ini MHC kromosom 6 mengandungi 140 gen diapit oleh genetik penanda MOG dan COL11A2. [2] Rantau MHC adalah gen yang paling tebal dan paling polimorfik dalam genom mamalia, kritikal untuk imuniti dan kejayaan pembiakan. Rantau MHC di marsupial Monodelphis domestica (kelabu ekor pendek Didelphimorphia) diapit oleh petanda yang sama, yang terdiri daripada 3.95 Mb dan mengandungi 114 gen, 87 bersama dengan manusia. [1] Perbandingan antara rantau MHC manusia dan marsupial mempunyai mungkin untuk menganalisis evolusi set gen, dan marsupial antara vertebrata eutherian dan bukan mamalia, dipisahkan oleh 200 juta tahun. Oleh itu, ia telah dikenal pasti bahawa marsupial pameran rantau MHC sama mamalia dalam saiz dan kerumitan, tetapi juga mempunyai ciri-ciri organisasi yang serupa ke wilayah MHC bukan mamalia, yang mendedahkan sebuah organisasi mungkin nenek moyang di rantau ini. Rantau MHC dibahagikan kepada 3 kumpulan kecil gen: Struktur sebuah MHC Kelas-I. MHC kelas I Dalam eutherian rantau Kelas-I mengandungi satu set gen yang kehadiran dan metópicos perintah dipelihara antara spesies. Ini molekul dinyatakan di dalam setiap sel manusia kecuali sel-sel darah merah, sel-sel kuman, sel-sel daripada embrio pra-implantasi dan syncytiotrophoblast (tisu embrio, tidak hadir dalam kehidupan selepas bersalin: Butiran ...). [ 3] Sesetengah sel-sel, seperti neuron, monosit dan hepatosit, mempunyai tahap yang rendah molekul MHC-I (kurang dari 103 setiap sel: lihat data). [4] Gen-MHC Kelas I (MHC-I) dikodkan glycoproteins dengan struktur immunoglobulin: Fungsi Jenis α rantai berat yang dibahagikan kepada tiga kawasan: α1, α2 dan α3. Ketiga-tiga kawasan yang terdedah kepada ruang extracellular dan bergabung dengan membran sel oleh rantau transmembran. Α rantaian selalu dikaitkan dengan β2 microglobulin molekul yang dikodkan oleh rantau yang berasingan pada kromosom 15. Fungsi utama produk gen jenis-I adalah pembentangan intrasel peptida antigen untuk sitotoksik T limfosit (CD8 +). Peptida antigen ditempatkan di ruang yang terbentuk antara kawasan α1 dan α2 rantai berat, manakala pengiktirafan MHC-I dengan sitotoksik T limfosit adalah rantaian α3. Dalam celah dibentuk oleh α1 dan α2 kawasan dibentangkan peptida 8 hingga 11 asid amino, yang mengapa persembahan antigen peptida mesti melalui satu proses pemecahan dalam sel yang menyatakan sendiri. Pada manusia, terdapat banyak isotypes (gen yang berbeza) molekul Kelas-I, yang boleh dikumpulkan ke dalam: • "Klasik", yang berfungsi persembahan antigen kepada CD8 + T limfosit: dalam kumpulan ini mempunyai HLA-A , HLA-B dan HLA-C. • "nonclassical" (juga dikenali sebagai MHC kelas IB), dengan fungsi-fungsi khusus tidak hadir antigen sel-sel T, tetapi yang mengikat kepada reseptor perencatan sel-sel NK, dalam kumpulan ini adalah HLA-E, HLA-F , HLA-G. Oleh itu HLA-G protein dikenali imunosupresif dan dinyatakan dalam cytotrophoblast janin. Ungkapan ini dianggap menghalang janin ditolak sebagai pemindahan [1]. Struktur yang MHC Kelas II. MHC Kelas II Gen mengekod glycoproteins dengan struktur immunoglobulin, tetapi dalam kes ini kompleks berfungsi dibentuk oleh dua tali, satu α dan β (masing-masing dengan dua domain, α1 dan α2, β1 dan β2). Setiap satu daripada rantaian dikaitkan dengan membran oleh rantau transmembran, dan kedua-dua helai menghadapi satu sama lain, dengan domain 1 dan 2 bersebelahan ke luar sel. [5] Ini molekul dinyatakan terutamanya dalam sel-sel antigen menyampaikan ( phagocytic dendrit dan sel-sel B) di mana mereka yang hadir peptida antigen diproses pembantu extracellular T limfosit (CD4 +). Peptida antigen ditempatkan di ruang yang dibentuk oleh α1 dan β1 domain, manakala Reconco MHC-II oleh sel T pembantu dalam rantaian adalah β2. Dalam celah dibentuk oleh kawasan α1 dan β1, peptida adalah antara 12 dan 16 asid amino. Molekul MHC-II hadir 5-6 isotypes pada manusia, dan boleh dibahagikan kepada: • "klasik" menyampaikan peptida untuk CD4 sel-sel T, dalam kumpulan ini mempunyai HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR; • "nonclassical" aksesori dengan fungsi intrasel (tidak terdedah pada membran sel, tetapi dalam membran dalaman lysosomes) biasanya dimuatkan antigen peptida pada molekul MHC-II yang klasik dalam kumpulan ini termasuk HLA- HLA-DM dan DO. Di samping itu kepada molekul MHC-II, rantau Kelas II gen pengekodan molekul pemprosesan antigen, seperti TAP (pengangkut dengan bersekutu dengan pemprosesan antigen) dan Tapasin. MHC Kelas III Kelas ini mengandungi gen yang mengekod protein dirembeskan yang memainkan beberapa fungsi imun: melengkapkan komponen sistem (seperti C2, C4, dan faktor B) dan molekul yang berkaitan dengan keradangan (cytokines seperti TNF-α, LTA, LTB) atau protein kejutan haba (hsp). Kelas-III mempunyai fungsi yang berbeza-kelas I dan II, tetapi adalah antara dua yang lain di lengan pendek kromosom manusia 6, jadi mereka sering digambarkan bersama-sama. Polymorphism gen I dan II ungkapan MHC-codominant daripada HLA / MHC. Gen MHC dinyatakan dalam codominant. Ini bermakna bahawa alel (varian) yang diwarisi daripada kedua ibu bapa dinyatakan setara: • Oleh kerana terdapat tiga gen Kelas-I pada manusia dipanggil HLA-A, HLA-B dan HLA-C, dan setiap individu mewarisi satu set setiap ibu bapa, apa-apa sel individu boleh menyatakan 6 jenis molekul MHC-I. • Dalam locus kelas-II, setiap individu mewarisi sepasang HLA-DP (DPA1 dan DPA2, pengekodan rantaian α dan β), sepasang HLA-DQ (DQA1 dan DQA2 kepada rantaian α dan β), sebuah HLA-DRα (DRA1) dan satu atau dua gen HLA-DRβ (DRB1 dan DRB3, -4 atau -5). Oleh itu, seseorang individu boleh mewarisi heterozigot 6 atau 8 Kelas II alel, tiga atau empat daripada setiap ibu bapa. Alel Permainan hadir dalam setiap kromosom dipanggil haplotype MHC. Pada manusia, setiap alel HLA menerima nombor. Sebagai contoh, bagi individu tertentu, haplotaip HLA-A2 boleh, HLA-B5, HLA-DR3, dan sebagainya ... Setiap individu haplotaip MHC heterozigot mempunyai dua, satu di setiap kromosom (satu bapa dan satu asal ibu). Gen MHC sangat polimorfik, yang bermaksud bahawa terdapat banyak alel yang berbeza dalam individu yang berbeza daripada penduduk. Polymorphism begitu besar dalam populasi yang bercampur-campur (tidak bawaan) tidak ada dua individu yang telah betul-betul set yang sama gen dan molekul MHC, kecuali kembar seiras. Kawasan polimorfik setiap allele berada di zon hubungan dengan peptida untuk dipersembahkan kepada limfosit. Atas sebab ini, kawasan sentuhan setiap alel MHC adalah sangat berubah-ubah, kerana sisa-sisa polimorfik MHC adalah slot tertentu di mana ia boleh diperkenalkan hanya beberapa jenis sisa peptida, yang mengenakan cara yang mengikat sangat tepat antara peptida dan molekul MHC. Ini menunjukkan bahawa setiap varian molekul MHC boleh mengikat khusus hanya mereka peptida yang sesuai dengan betul ke dalam alur molekul MHC, yang berubah-ubah bagi setiap allele. Oleh itu, molekul MHC mempunyai spesifikasi yang luas untuk mengikat peptida, kerana setiap molekul MHC boleh mengikat banyak, tetapi tidak semua jenis peptida mungkin. Ini merupakan ciri penting dalam molekul MHC: individu yang tertentu, molekul sedikit yang cukup berbeza untuk dapat hadir pelbagai peptida. Sebaliknya, dalam penduduk, kewujudan pelbagai alel memastikan bahawa akan sentiasa ada beberapa individu yang mempunyai molekul MHC yang mampu memuatkan peptida yang sesuai untuk mengenal pasti mikrob concreto.La MHC evolusi polymorphism memastikan bahawa penduduk akan dapat untuk mempertahankan terhadap kepelbagaian besar mikrob yang sedia ada dan tidak tunduk kepada kehadiran patogen baru atau patogen bermutasi, kerana sekurang-kurangnya sesetengah individu akan dapat membangunkan tindak balas imun yang mencukupi untuk menewaskan patogen. Variasi dalam urutan MHC (polymorphism bertanggungjawab) hasil dari warisan molekul MHC yang berbeza, dan bukan disebabkan oleh penggabungan semula, seperti reseptor antigen. Fungsi MHC-I dan II molekul mempunyai dua jenis antigen peptida kepada limfosit T, yang bertanggungjawab bagi tindak balas imun tertentu untuk menghapuskan patogen yang bertanggungjawab bagi pengeluaran antigen tersebut. Walau bagaimanapun, MHC kelas I dan II sesuai dengan dua laluan yang berbeza pemprosesan antigen dan dikaitkan dengan kedua-dua sistem pertahanan imun yang berbeza: [5] Jadual 1. Ciri-ciri laluan pemprosesan antigen Ciri-ciri Bimasakti MHC-II MHC-I Komposisi peptida MHC α kompleks stabil polimorfik dan rantai β, peptida terikat kepada kedua-dua rantaian α polimorfik dan β2 microglobulin, rantaian α terikat peptida menyampaikan Jenis sel-sel antigen (APC) sel-sel dendrit, fagosit mononuklear, limfosit B, sesetengah sel endothelial, epitelium timus Hampir semua sel-sel limfosit T mampu bertindak balas T pembantu ternukleus (CD4 +) sitotoksik T limfosit (CD8 +) Asal antigen protein Protein yang hadir dalam endosomes atau lysosomes (kebanyakannya dihayati persekitaran extracellular) protein cytosolic (terutamanya disintesis oleh sel, juga boleh masuk melalui phagosomes luar) enzim yang bertanggungjawab untuk generasi peptida proteases endosomes dan lysosomes (seperti cathepsin ) The proteasome cytosolic tapak loading peptida ke molekul Stomatitis petak molekul retikulum endoplasma khusus MHC terlibat dalam pengangkutan dan muatan peptida pada rantai berubah MHC, TAP DM (pengangkut bersekutu dengan pemprosesan antigen) T limfosit dari individu Khususnya mempamerkan harta yang dipanggil sekatan MHC: hanya mengesan antigen jika ia dikemukakan oleh molekul MHC dari individu yang sama. Ini adalah kerana setiap sel T mempunyai kekhususan dua: reseptor sel T (T dipanggil sel reseptor TCR) mengakui beberapa sisa peptida dan pada masa yang sama beberapa sisa molekul MHC yang membentangkan. Harta tanah ini adalah sangat penting dalam pemindahan organ, dan bermakna, semasa pembangunan, sel-sel T perlu "belajar" untuk mengenali molekul individu itu sendiri MHC, melalui proses yang kompleks kematangan dan pemilihan yang berlaku di dalam timus. Molekul MHC hanya boleh hadir peptida, menunjukkan bahawa sel-sel T, kerana mereka hanya boleh mengenali antigen sama ada dikaitkan dengan molekul MHC hanya boleh bertindak balas terhadap antigen asal protein (daripada mikrob) dan kepada yang lain bahan kimia (atau lipid, atau asid nukleik atau gula). Setiap molekul MHC mungkin mempunyai peptida tunggal pada satu masa, kerana belahan molekul hanya mempunyai ruang untuk menampung peptida. Walau bagaimanapun, molekul MHC diberikan mempunyai spesifikasi yang luas, kerana peptida yang berbeza boleh mempunyai (tetapi tidak semua). Pemprosesan Peptida dikaitkan dengan MHC-I molekul: protein hadir dalam cytosol adalah dihina oleh proteasome, dan peptida yang terhasil dihayati oleh saluran TAP dalam retikulum endoplasma, di mana mereka mengaitkan dengan molekul yang baru dihasilkan daripada MHC-I. The peptida MHC-I lulus golgi, di mana mereka terglikosilat, dan kemudian ke vesikel yg bahawa fius dengan membran sel, supaya kompleks terdedah kepada luar, membolehkan hubungan dengan sel-sel T beredar. MHC peptida menyampaikan diperolehi di luar membran sel dalam biosintesis sendiri, dalam sel. Oleh itu, peptida yang dibentangkan oleh molekul MHC yang diperolehi daripada mikrob di dalam sel, dan ini adalah sebab mengapa limfosit T, yang dikenal pasti peptida hanya apabila dikaitkan dengan molekul MHC, hanya mengesan mikrob dan sel yang berkaitan mencetuskan tindak balas imun terhadap mikrob selular. Ia adalah diperhatikan bahawa molekul MHC-I memperoleh peptida yang berasal protein cytosolic, manakala molekul MHC-II memperoleh peptida protein dalam vesikel selular. Oleh itu, MHC-I molekul peptida hadir diri, peptida virus (disintesis oleh sel itu sendiri) atau peptida yang berasal dari mikrob ditelan dalam phagosomes. Molekul MHC-II pula, peptida ini berasal daripada mikrob ditelan dalam vesikel (molekul tersebut hanya dinyatakan dalam sel-sel phagocytic). Molekul MHC hanya menyatakan secara stabil dalam membran sel jika mereka mempunyai peptida dikenakan, kehadiran peptida menstabilkan struktur molekul MHC, yang "kosong" molekul yang dihina dalam sel. Molekul MHC sarat dengan peptida boleh terus berada dalam membran selama beberapa hari, cukup lama untuk memastikan bahawa sel T yang sesuai mengiktiraf kompleks dan memulakan tindak balas imun. Dalam setiap individu molekul MHC boleh hadir kedua-dua peptida asing (dari patogen) dan peptida yang berasal dari protein individu itu sendiri. Ini menunjukkan bahawa, pada bila-bila masa yang diberikan, hanya sebahagian kecil daripada molekul MHC dari sel membentangkan peptida asing: majoriti peptida yang akan hadir diri mereka sendiri, kerana mereka lebih banyak. Walau bagaimanapun, T limfosit mampu mengesan peptida dibentangkan oleh hanya 0.1% -1% molekul MHC untuk mencetuskan tindak balas imun. Peptida diri mereka sendiri, lebih-lebih lagi, tidak boleh memulakan tindak balas imun (kecuali dalam kes-kes penyakit autoimun), kerana sel-sel T yang khusus untuk antigen diri dimusnahkan atau tidak aktif dalam timus. Walau bagaimanapun, kehadiran peptida diri dikaitkan dengan molekul MHC adalah penting untuk fungsi penyeliaan sel-sel T: Sel-sel sentiasa rondaan badan, mengesahkan kehadiran peptida diri dikaitkan dengan molekul MHC dan mencetuskan tindak balas imun dalam kes yang jarang berlaku yang mengesan peptida asing. Molekul MHC dalam molekul MHC penolakan pemindahan telah dikenal pasti dan dinamakan khusus untuk peranan mereka dalam penolakan pemindahan di kalangan jenis yang berbeza tikus bawaan. Pada manusia, molekul MHC adalah antigen leukocyte (HLA). Ia mengambil masa lebih daripada 20 tahun untuk memahami fungsi fisiologi molekul MHC dalam pembentangan peptida kepada sel-sel T [6] Seperti yang dinyatakan di atas, setiap sel manusia menyatakan alel MHC kelas 6-I (alel HLA-A, -B dan C masing-masing ibu bapa) dan 6-8 alel MHC kelas-2 (satu-DP dan HLA-DQ, dan satu atau dua daripada HLA-DR dari setiap ibu bapa, dan beberapa gabungan ini). The polymorphism gen MHC adalah sangat tinggi: ia dianggarkan bahawa penduduk terdapat sekurang-kurangnya 350 alel HLA-A, 620 HLA-B, alel DR tttt 400 90 DQ alel. Oleh kerana alel boleh diwarisi dan diungkapkan dalam kombinasi yang berbeza, setiap individu mungkin menyatakan beberapa molekul akan berbeza dari molekul individu lain, kecuali kembar seiras. Semua molekul MHC boleh menjadi sasaran penolakan pemindahan, tetapi HLA-DP dan HLA-C mempunyai polymorphism yang rendah, dan mungkin mempunyai kepentingan kecil dalam penolakan. Dalam kes pemindahan (organ atau batang sel-sel), molekul HLA bertindak sebagai antigen: boleh mencetuskan tindak balas imun dalam penerima, yang membawa kepada penolakan rasuah. Pengiktirafan antigen MHC pada sel-sel daripada individu lain adalah salah satu jawapan yang paling kuat diketahui. Alasan bahawa orang bertindak balas terhadap individu lain molekul MHC yang agak difahami dengan baik. Dalam kematangan limfosit T, mereka dipilih berdasarkan kepada keupayaan mereka untuk mengenali kompleks TCR lemah "peptide diri:. MHC diri" Oleh itu, pada dasarnya, sel-sel T tidak harus bertindak balas terhadap kompleks "peptide asing: MHC pelik", yang adalah apa yang akan muncul di dalam sel-sel dipindahkan. Walau bagaimanapun, ia seolah-olah bahawa apa yang berlaku adalah sejenis tindak balas silang: T individu sel reseptor boleh salah, kerana molekul MHC penderma adalah sama seperti yang digunakan di rantau mengikat TCR (wilayah ubah MHC adalah dalam mengikat peptida menyampaikan). Atas sebab ini, limfosit individu menerima mentafsir kompleks masa kini dalam sel-sel organ yang dipindahkan sebagai "peptide asing: diri MHC" dan mencetuskan tindak balas imun terhadap badan "penceroboh", kerana ia dilihat dengan cara yang sama bahawa kain sendiri dijangkiti atau tumor, tetapi dengan bilangan yang lebih tinggi kompleks mampu memulakan jawapan. Pengiktirafan molekul MHC asing sendiri oleh limfosit T dipanggil allorecognition. Terdapat dua jenis kemungkinan penolakan pemindahan diselesaikan oleh molekul MHC (HLA): • penolakan hyperacute: berlaku apabila penerima individu telah terbentuk terlebih dahulu antibodi anti-HLA sebelum pemindahan, yang mungkin disebabkan oleh pemindahan darah sebelum ( termasuk limfosit penderma dengan molekul HLA), generasi anti-HLA semasa mengandung (bapa terhadap HLA hadir dalam janin) dan penyiapan pemindahan sebelumnya; • penolakan humoral akut dan disfungsi organ kronik pemindahan: kerana pembentukan antibodi anti-HLA dalam penerima terhadap molekul HLA hadir pada pemindahan sel-sel endothelial. Dalam kedua-dua kes, terdapat tindak balas imun terhadap organ dipindahkan, boleh menjana kecederaan dalam yang sama, yang membawa kepada kehilangan fungsi, kes pertama segera dan progresif dalam kedua. Atas sebab ini, ia adalah penting untuk melakukan tindak balas silang antara sel-sel penderma dan serum penerima kehadiran antibodi anti-HLA dalam penerima terbentuk terlebih dahulu terhadap penderma molekul HLA dan mencegah penolakan hyperacute. Biasanya, ia disemak keserasian HLA-A,-B dan-DR: kerana bilangan yang tidak konsisten, kelangsungan hidup 5 tahun mengurangkan pemindahan. Keserasian penuh hanya wujud antara kembar seiras, tetapi kini terdapat pangkalan data penderma di seluruh dunia untuk mengoptimumkan HLA keserasian antara penderma yang berpotensi dan penerima. Antibodi Dari Wikipedia, ensiklopedia Lompat ke: pandu arah, cari molekul imunoglobulin baik dengan Y berbentuk biasa Dalam biru diperhatikan empat rantai berat Ig domain, manakala rantaian lampu hijau ditunjukkan. Antara batang (Pecahan berterusan Fc) dan cawangan (Fab) terdapat bahagian yang nipis yang dikenali sebagai "rantau engsel" (bergantung). Antibodi (juga dikenali sebagai imunoglobulin, singkatan Ig) adalah glycoproteins gamma globulin jenis. Boleh didapati dalam bentuk larut dalam darah atau cecair badan yang lain vertebrata, mempunyai bentuk yang serupa yang bertindak sebagai reseptor sel B dan digunakan oleh sistem imun untuk mengenal pasti dan meneutralkan unsur-unsur asing seperti bakteria, virus atau parasit. [1] antibodi tipikal terdiri daripada unit asas struktur, masing-masing dengan dua rantai berat besar dan dua rantai cahaya saiz yang lebih kecil yang membentuk, sebagai contoh, monomer dengan unit, dua unit dimers atau pentamers dengan lima unit . Antibodi yang dihasilkan oleh sejenis sel darah putih yang dikenali sebagai limfosit B Terdapat pelbagai jenis isotypes antibodi, berdasarkan bagaimana rantai berat diadakan. Lima kelas yang berlainan dikenali dalam mamalia isotypes peranan yang berbeza, membantu untuk mengarahkan tindak balas yang sesuai imun untuk setiap jenis objek asing yang mereka hadapi. [2] Walaupun struktur umum semua antibodi adalah sangat serupa, sebuah kawasan kecil puncak protein adalah sangat berubah-ubah, membenarkan kewujudan berjuta-juta antibodi, masing-masing dengan akhir yang sedikit berbeza. Ini sebahagian daripada protein yang dikenali sebagai rantau hypervariable. Setiap varian boleh dilampirkan kepada "sasaran" yang lain, yang adalah apa yang dikenali sebagai antigen. [3] Ini kepelbagaian besar antibodi membolehkan sistem imun untuk mengenali pelbagai antigen yang tinggi. Hanya sebahagian daripada antigen yang diiktiraf oleh antibodi yang dipanggil epitope. Ini epitopes mengikat dengan antibodi dalam interaksi yang sangat khusus dipanggil penyesuaian akibat yang membolehkan antibodi untuk mengenal pasti dan mengikat hanya antigen unik mereka di kalangan berjuta-juta molekul yang berbeza yang membentuk organisma. Pengiktirafan antigen dengan antibodi untuk serangan oleh bahagian-bahagian lain dalam sistem imun. Antibodi juga boleh meneutralkan sasaran secara langsung, sebagai contoh, mengikat kepada sebahagian daripada yang diperlukan patogen untuk ia menyebabkan jangkitan. Penduduk besar kepelbagaian antibodi dihasilkan oleh kombinasi rawak daripada satu set segmen gen yang berbeza pengekodan laman-mengikat antigen (atau paratopes), yang kemudiannya menjalani mutasi secara rawak di rantau ini gen antibodi, yang mengakibatkan kepelbagaian yang lebih besar. [2] [4] gen antibodi juga disusun semula dalam proses yang dikenali sebagai pertukaran kelas imunoglobulin yang mengubah asas rantaian berat yang lain, mewujudkan isotype antibodi yang berbeza yang memegang rantau ini berubah-ubah khusus kepada antigen sasaran. Ini membolehkan antibodi tunggal boleh digunakan bagi bahagian-bahagian yang berbeza daripada sistem imun. Pengeluaran antibodi adalah fungsi utama sistem imun humoral. [5] antigen-antibodi (Ag-Ab) adalah salah satu batu asas dalam tindak balas imun badan manusia. Istilah ini merujuk kepada mengikat tertentu antibodi dengan antigen untuk menghalang atau memperlahankan ketoksikan. Sambungan antara struktur makromolekul dilakukan melalui beberapa kuasa yang lemah yang mengurangkan dengan jarak, seperti ikatan hidrogen, Van Der Waals, interaksi elektrostatik dan hidrofobik. Ag-Ab pengiktirafan adalah reaksi pelengkap itu berlaku melalui pelbagai bon noncovalent antara bahagian antigen asid amino dan laman antibodi mengikat. Tindak balas ini dicirikan oleh spesifikasinya, kelajuan, spontan dan berbalik. Isi kandungan [sorok] 1 Ciri-ciri ◦ ◾ ◾ 1.2 Speed ​​1.1 Spesifikasi ◾ ◾ 1.4 1.3 Spontan Kebolehbalikan Spesifikasi Ciri-ciri keupayaan untuk mengikat antibodi antigen yang merangsang melalui epitope atau penentu antigen oleh ikatan molekul lemah. The kekhususan mengikat diberikan oleh yang sangat tepat dan untuk membezakan antara kumpulan kimia dengan perbezaan yang minimum walaupun persamaan mereka, dan membolehkan penangkapan seorang antigen tunggal berkenaan. Kelajuan cepat berlaku peringkat pertama tindak balas Ag-Ab adalah perintah milisaat, dan hanya dihadkan oleh penyebaran. Peringkat kedua, yang lagi termasuk semua manifestasi yang berlaku akibat daripada interaksi, seperti hujan, kromosom, peneutralan, dan lain-lain. Spontan Ag-Ab reaksi tidak memerlukan tenaga tambahan untuk dibuat. Sejak kebolehbalikan tindak balas adalah disebabkan oleh daya bukan kovalen, boleh balik dan oleh itu, dipengaruhi oleh faktor-faktor seperti suhu, nisbah Ag-Ac, pH dan kekuatan ionik. Gejala bahan atau unsur menyebabkan berkata reaksi dipanggil alergen, dan ditakrifkan sebagai gejala yang disebabkan reaksi alahan. Apabila alergen memasuki badan subjek yang alah kepadanya, sistem imun mereka bertindak balas dengan menghasilkan sejumlah besar antibodi yang dipanggil IgE. Pendedahan selepas alergen menyebabkan pembebasan pengantara kimia, termasuk histamin, yang mengeluarkan tanda-tanda biasa tindak balas alergi. Sistem imun Daripada Wikipedia, ensiklopedia Lompat ke: pandu arah, cari baik sistem imun neutrophil neutrophil antraks copy.jpg (kuning) ditelan oleh phagocytosis bakteria anthrax (Naraja). Imej yang sepadan dengan mikroskop elektron imbasan. Garis putih sepadan dengan 5 mikron. Fungsi perlindungan organisma kepada ejen-ejen luar. Struktur asas Sinonim leukosit darah putih atau sistem imun Sistem Imun Sistem imun, sistem imun atau sistem imun (dari bahasa Latin dalam Mun (itātem) cient 'tidak bertanggungjawab'. 'Kekebalan' dan Yunani syn σύν 'dengan', 'kesatuan ',' sistem ',' set ') ialah satu set struktur biologi dan proses dalam organisma yang melindungi daripada penyakit dengan mengenal pasti dan membunuh patogen dan sel-sel kanser. [1] mengesan pelbagai ejen, daripada virus untuk parasit usus, [2] [3] dan keperluan untuk membezakan mereka daripada sel-sel mereka sendiri dan tisu badan untuk berfungsi dengan betul. Sistem imun terutamanya terdiri daripada leukosit (limfosit, [4] leukosit lain, [5] antibodi [6] sel-sel T [7], cytokines [7] makrofaj [7], neutrofil [7] di antara komponen-komponen lain yang membantu operasi anda). [7] Pengesanan rumit sebagai patogen dapat berkembang pesat, menghasilkan penyesuaian yang mengelakkan sistem imun dan membolehkan patogen untuk berjaya menjangkiti tetamu mereka. [8] Untuk mengatasi cabaran ini, pelbagai mekanisme berkembang yang mengiktiraf dan meneutralkan patogen. Organisma unisel walaupun mudah seperti bakteria mempunyai sistem enzim yang melindungi terhadap jangkitan virus. Lain-lain mekanisme imun asas berkembang dalam eukaryotes purba dan kekal dalam keturunan moden mereka, seperti tumbuh-tumbuhan, ikan, reptilia dan serangga. Mekanisme ini termasuk peptida antimikrobial dipanggil defensins, [9] yang fagositosis dan sistem pelengkap. Vertebrata, termasuk manusia, mempunyai mekanisme pertahanan yang lebih canggih. [10] Sistem imun vertebrata terdiri daripada pelbagai jenis protein, sel-sel, organ-organ dan tisu, yang berinteraksi dalam rangkaian rumit dan dinamik. Sebagai sebahagian daripada sambutan ini imun yang lebih kompleks, sistem imun manusia menyesuaikan diri dari masa ke masa untuk mengenali patogen tertentu dengan lebih cekap. Dalam proses penyesuaian ini dipanggil "imuniti adaptif" atau "kekebalan diperolehi" mampu mencipta memori yang imunologi. [11] ingatan imunologi dicipta dari tindak balas utama kepada patogen tertentu, memberi respons yang dipertingkatkan untuk pertemuan kedua dengan patogen tertentu sama. Proses imuniti diperolehi adalah berdasarkan kepada vaksin. Gangguan sistem imun boleh menyebabkan penyakit. Immunodeficiency berlaku apabila sistem imun kurang aktif daripada biasa, [12] yang menyebabkan jangkitan berulang dan mengancam nyawa. Immunodeficiency boleh menyebabkan penyakit genetik, seperti yang teruk gabungan immunodeficiency, [13] atau disebabkan oleh ubat-ubatan atau jangkitan, seperti acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) adalah disebabkan oleh retrovirus HIV. [14] Sebaliknya, penyakit autoimun hasil dari sistem imun yang terlalu aktif menyerang tisu normal seolah-olah mereka organisma asing. Antara penyakit-penyakit autoimun biasa termasuk thyroiditis Hashimoto ini, artritis reumatoid, kencing manis jenis 1 dan eritematosus lupus. Imunologi merangkumi kajian semua aspek sistem imun yang mempunyai hubungan yang penting kepada kesihatan manusia dan penyakit. Ia dijangka bahawa penyelidikan lanjutan dalam bidang ini memainkan peranan yang serius dalam mempromosikan kesihatan dan rawatan penyakit. Immunoassay Daripada Wikipedia, ensiklopedia Lompat ke: pandu arah, Immunoassay carian adalah satu set analisis makmal teknik immunochemical telah bersama-sama menggunakan kompleks imun, iaitu akibat daripada conjugation antibodi dan antigen, sebagai sebutan kuantifikasi daripada analit (bahan di bawah analisis) yang ditentukan, yang boleh antibodi (Ab) atau antigen (Ag), menggunakan ukuran sebagai molekul penanda yang merupakan sebahagian daripada tindak balas dengan kompleks imun dalam ujian atau ujian kimia. Teknik ini adalah berdasarkan kepada spesifikasi yang tinggi dan pertalian antibodi untuk antigen khusus mereka dan digunakan antibodi monoklonal (yang diperolehi di makmal) atau polyclonal Sera (yang diperolehi daripada haiwan), yang monoclonals lebih khusus. Sensitiviti tinggi dan spesifikasi membolehkan kuantifikasi sebatian organik yang hadir dalam cecair dalam kepekatan yang rendah di dalam nanogram / ml atau picogram / ml. Pembangunan immunoassay mempunyai impak yang besar dalam bidang diagnosis perubatan oleh ujian makmal atau kimia klinikal. Bagi teknik ukuran ◦ Daya Saing: antigen (Ag) untuk diukur bersaing dengan antigen dilabelkan untuk antibodi (Ab). Diukur dengan jumlah antigen dilabel yang dianggap unconjugated adalah berkadar songsang dengan analit. ◦ tidak berdaya saing (juga dipanggil sandwich) Ag dalam sampel bertindak balas dengan dua Ac berbeza yang mengikat kepada bahagian yang berlainan di Ag. Ac satu umumnya sokongan padu untuk memudahkan pengasingan pecahan terikat, dan lain-lain ditandakan Ac. Diukur dengan jumlah penanda yang dianggap berkadar terus dengan jumlah analyte. Sederhana di mana ukuran yang dibuat ◦ homogenus: Dalam jenis ini isyarat ujian dihasilkan oleh mengikat antigen dan antibodi diukur secara langsung dalam medium yang sama yang digunakan untuk meningkatkan pembentukan kompleks imun. Heterogen ◦: Dalam jenis ini isyarat ujian dihasilkan oleh mengikat antigen dan antibodi diukur dengan cara yang berbeza daripada yang digunakan untuk mengikat imun kompleks, secara amnya melibatkan langkah pertengahan mencuci untuk membuang gangguan. Dianggap immunoassays homogen format noncompetitive adalah yang paling sensitif dan khusus. ◦ penanda oleh radioimunocerakinan (RIA): label adalah isotop radioaktif. ◦ Enzimoinmunoanálsis (EIA): label adalah enzim seperti teknik immunoassay enzim dikenali dengan singkatan ELISA. ◦ fluoroimmunoassay: penanda adalah molekul neon, FPIA itu. ◦ Ujian Inmunoquimioluminiscente: jenama umumnya enzim yang mampu pemangkin reaksi 'chemiluminescent'. Adakah sama atau lebih sensitif daripada radioimunocerakinan, dan tidak ada risiko mengendalikan bahan radioaktif. Sebaliknya adalah mundur dan tidak selalunya boleh digunakan. ◦ Penggunaan Mengukur tahap hormon: contohnya mengukur tahap hormon tiroid atau estrogen ◦ Mengukur metabolit serum yang amaun atau kehadiran bukti kerosakan sel: contohnya mengukur biomarkers miokardium seperti troponins ◦ Pengesanan virus: contohnya, punca hepatitis dan pengenalan mereka ◦ pengesanan kanser atau ketumbuhan sel-sel: melalui protein dan petanda tumor dilepaskan ke dalam serum pesakit. ◦ Mengesan pendedahan kepada agen berjangkit: contohnya rubella atau TOXOPLASMOSIS pada orang hamil atau immunosuppressed. Pengesanan metabolit ◦ petunjuk masalah fisiologi, dengan kehadirannya atau jumlah yang berlebihan dalam darah, sebagai contoh dalam kes anemia mengukur tahap ferritin. ◦ tahap Langkah ubat-ubatan, penyalahgunaan dadah dan darah toksin. CRE: Tidak dapat mendedahkan pengeluaran mereka di vitro lantas melindungi dipatenkan IP terpakai dan hasil dari Dr Brzostowski SA Laboratory, dan digunakan dalam rawatan pelbagai penyakit reumatik, meningkatkan pertahanan semula jadi dan penyusunan semula kesihatan, memulakan penyelidikan fungsi pankreas dan mengubati Diabetes, meremajakan sel-sel badan kita.