Sel rekombinasi dalam penciptaan Dr Brzostowski Hector Damian

El universo de posibilidades terapéuticas en una gota oftamo. 

EBF colírios Brasil regenerativo composición molecular Resveratrol Ferrari.

Curar la #presbicia con gotas #oftalmo #sincirugía:

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=5971837529494149&id=100000038847895

Generalidades sobre los defectos de la #refracción

EN EL OJO #EMÉTROPE (CON #REFRACCIÓN NORMAL), LOS RAYOS

LUMINOSOS QUE ENTRAN SON ENFOCADOS SOBRE LA #RETINA POR LA #CÓRNEA Y EL #CRISTALINO, CREANDO UNA IMAGEN NÍTIDA

QUE SE TRANSMITE AL

CEREBRO. EL CRISTALINO ES ELÁSTICO, SOBRE TODO EN JÓVENES.

DURANTE LA #ACOMODACIÓN, LOS MÚSCULOS #CILIARES

AJUSTAN LA FORMA DEL CRISTALINO PARA OBTENER IMÁGENES

CORRECTAMENTE ENFOCADAS. 

LOS DEFECTOS DE LA

#REFRACCIÓN IMPIDEN

AL OJO ENFOCAR CON

NITIDEZ LAS IMÁGENES SOBRE LA #RETINA, CAUSANDO VISIÓN BORROSA.

Muchos de los pacientes son rechazados para los procedimientos de cirugía y los médicos #optic #oftalmólogos recomiendan las gotas #oftalmológicas.

#EBF

CNPJ: 32.256.726./0001-86

Dr. Héctor Damián #Brzostowski CEO da empresa EBF #technology Eireli do #Brasil #são #Paulo.

Para obtenerlo en Brasil

WhatsApp +5512991534654

🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷

https://produto.mercadolivre.com.br/MLB-2810758189-frasco-ebf-gotas-de-10ml-_JM

Para obtenerlo en #Argentina

WhatsApp +5491128177180

🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷

https://articulo.mercadolibre.com.ar/MLA-862653436-ebf-colirios-brasil-regenerativo-_JM

To #buy in the #United #States

🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸

WhatsApp +18774582074

#한국의 #쇼핑 

🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷

#WhatsApp +442038686315

Sel rekombinasi dalam penciptaan Dr Brzostowski Hector Damian enzim Pertama memahami dasar-dasar untuk pindah ke pemahaman tentang bagaimana enzim ini. Mekanisme pertahanan terhadap agresi dalam kekebalan: Menurut WIKIPEDIA menyelamatkan saya menulis seluruh alasan untuk pembaca yang terlibat dalam masalah ini semua didasarkan pada buku sebanyak WIKIPEDIA dan akhirnya menyajikan CRE "rekombinasi sel Enzim" .. . Mikroorganisme atau racun yang masuk ke suatu organisme akan menghadapi sel-sel dan mekanisme sistem kekebalan tubuh bawaan. Respon imun bawaan sering dipicu ketika mikroba diidentifikasi oleh reseptor pengenalan pola yang mengenali komponen yang hadir dalam kelompok besar organisme, atau ketika sel-sel yang rusak, luka atau stres mengirim sinyal alarm, banyak yang (tapi tidak semua) diakui oleh reseptor yang sama yang mengakui patogen. Kuman yang mencapai menembus tubuh akan menghadapi sel-sel dan mekanisme sistem kekebalan tubuh bawaan. Pertahanan kekebalan bawaan tidak spesifik, berarti sistem ini untuk mengenali dan menanggapi patogen dengan cara yang umum. Sistem ini tidak memberikan kekebalan abadi terhadap patogen. Sistem kekebalan tubuh bawaan adalah sistem dominan perlindungan dalam sebagian besar organisme. Imunitas: Sistem kekebalan tubuh bawaan terdiri dari sel-sel dan mekanisme yang membela tuan rumah dari infeksi oleh organisme lain, non-spesifik. Ini berarti bahwa sel-sel mengenali sistem bawaan, dan menanggapi patogen dengan cara yang umum, seperti sistem imun adaptif, tidak memberikan kekebalan jangka panjang atau melindungi tuan rumah. Fungsi utama dari sistem kekebalan tubuh bawaan pada vertebrata meliputi: Perekrutan sel kekebalan untuk situs infeksi dan peradangan dengan memproduksi faktor kimia, mediator kimia khusus, yang disebut sitokin. Aktivasi kaskade dari sistem komplemen untuk mengidentifikasi bakteri, mengaktifkan sel-sel, dan mempromosikan pembersihan sel mati atau kompleks antibodi. Identifikasi dan penghapusan bahan asing hadir dalam organ, jaringan, darah dan getah bening, oleh leukosit. Aktivasi dari sistem kekebalan tubuh adaptif melalui proses yang dikenal sebagai presentasi antigen. Kompleks histokompatibilitas utama (MHC atau MHC, singkatan bahasa Inggris untuk major histocompatibility complex), atau major histocompatibility complex, adalah keluarga gen terletak pada lengan pendek kromosom 6 yang produknya terlibat dalam presentasi antigen ke limfosit T. Pada manusia, gen MHC merupakan yang disebut HLA (human leukocyte antigen untuk), karena protein ini sebagai antigen ditemukan pada leukosit, yang dapat dideteksi dengan antibodi. Gen-gen MHC sangat penting dalam pertahanan kekebalan tubuh terhadap patogen, dan di sisi lain, merupakan penghalang utama untuk transplantasi organ dan sel induk. Wilayah lengan pendek kromosom 6 yang mengandung gen MHC memiliki informasi: • tertentu glikoprotein membran plasma yang terlibat dalam mekanisme pengolahan antigen dan presentasi ke sel T: dikelompokkan ke dalam kelas II gen ( encoding protein MHC-II) dan I gen kelas (pengkodean protein MHC-I) • dan sitokin dan melengkapi protein sistem, yang penting dalam respon kekebalan tubuh, tapi tidak ada hubungannya dengan gen MHC, gen ini dikelompokkan di kelas III. Kedua jenis molekul yang terlibat dalam respon imun, yang memungkinkan identifikasi dari molekul diri dan aneh (invasif), untuk menghilangkan kedua melalui mekanisme yang berbeda. Lokasi analisis genomik komparatif dari organisasi wilayah MHC antara spesies yang sangat jauh telah mengungkapkan adanya penyusunan ulang dalam alur cerita yang spesifik wilayah dan perubahan kompleksitas gen. Struktur wilayah MHC diketahui setidaknya tujuh spesies mamalia Euterios (plasenta), dua burung lima ikan teleost dan hiu. Ada perbedaan besar dalam organisasi wilayah MHC antara mamalia eutherian dan non-mamalia. Dalam eutherians, wilayah ini diatur sepanjang kromosom di daerah gen I-II-III kelas sangat padat dan menempati area yang luas. Di wilayah MHC non-mamalia umumnya mengandung kurang gen dan Kelas I dan wilayah II yang berdekatan, kecuali teleosts, di mana dua daerah terkait. Daerah MHC sequencing sepenuhnya, [1] Pada manusia, 3,6 Mbp (3,6 juta pasangan basa) di wilayah MHC kromosom 6 yang kurang kompleks ayam, yang hanya berisi 19 gen di 92 kb. mengandung 140 gen diapit oleh genetik spidol MOG dan COL11A2 [2] Wilayah MHC adalah gen yang paling padat dan paling polimorfik dalam genom mamalia, yang penting untuk kekebalan tubuh dan keberhasilan reproduksi.. Wilayah MHC di marsupial Monodelphis domestica (abu-abu berekor pendek Didelphimorphia) diapit oleh penanda yang sama, yang terdiri dari 3,95 Mb dan berisi 114 gen, 87 bersama dengan manusia [1] Perbandingan antara wilayah MHC manusia dan marsupial memiliki. mungkin untuk menganalisis evolusi ini set gen, dan marsupial adalah salah satu vertebrata eutherian dan non-mamalia, dipisahkan oleh 200 juta tahun. Oleh karena itu telah diidentifikasi bahwa pameran marsupial wilayah MHC mirip dengan mamalia dalam ukuran dan kompleksitas, tetapi juga memiliki karakteristik organisasi yang sama ke daerah MHC non-mamalia, yang mengungkapkan sebuah organisasi leluhur kemungkinan wilayah ini. Wilayah MHC dibagi menjadi 3 sub kelompok gen: Struktur dari MHC Kelas-I. MHC kelas I Dalam eutherian wilayah Kelas-I berisi satu set gen yang kehadirannya dan ketertiban metópicos kekal antara spesies. Molekul-molekul ini disajikan dalam setiap sel manusia kecuali sel darah merah, sel-sel germinal, sel-sel dari embrio pra-implantasi dan sinsitiotrofoblas (jaringan embrio, tidak hadir dalam kehidupan postnatal: detail ...). [ 3] Beberapa sel, seperti neuron, monosit dan hepatosit, memiliki tingkat rendah MHC-I molekul (kurang dari 103 per sel: melihat data) [4] Gen-MHC Kelas I (MHC-I) dikodekan. glikoprotein dengan struktur imunoglobulin: tipe fitur α rantai berat yang dibagi menjadi tiga wilayah: α1, α2 α3 dan. Ketiga wilayah yang terkena ruang ekstraselular dan bergabung ke membran sel oleh sebuah daerah transmembran. Α rantai selalu dikaitkan dengan β2 mikroglobulin molekul yang dikodekan oleh sebuah daerah yang terpisah pada kromosom 15. Fungsi utama dari produk gen dari jenis-I adalah presentasi intraselular peptida antigenik ke limfosit T sitotoksik (CD8 +). The peptida antigenik ditampung dalam reses terbentuk antara daerah α1 dan α2 dari rantai berat, sedangkan MHC-I pengakuan oleh sitotoksik limfosit T adalah rantai α3. Dalam sumbing dibentuk oleh α1 dan α2 daerah disajikan peptida 8 sampai 11 asam amino, yang mengapa antigenik presentasi peptida harus melalui proses fragmentasi dalam sel yang mengekspresikan dirinya. Pada manusia, ada banyak isotypes (gen yang berbeda) dari molekul Kelas-I, yang dapat dikelompokkan menjadi: • "Klasik", yang fungsinya adalah presentasi antigen ke CD8 + limfosit T: dalam kelompok ini memiliki HLA-A , HLA-B dan HLA-C. • "nonclassical" (juga disebut MHC kelas IB), dengan fungsi khusus yang tidak menyajikan antigen kepada sel T, tapi yang mengikat reseptor penghambatan sel NK, dalam kelompok ini adalah HLA-E, HLA-F , HLA-G. Oleh karena itu protein HLA-G dikenal imunosupresif dan dinyatakan dalam sitotrofoblas janin. Ungkapan ini diperkirakan untuk mencegah janin ditolak sebagai transplantasi [1]. Struktur dari MHC kelas-II. MHC kelas II-Gen ini menyandikan glikoprotein dengan struktur imunoglobulin, tetapi dalam kasus ini kompleks fungsional dibentuk oleh dua string, satu α dan β (masing-masing dengan dua domain, α1 dan α2, β1 dan β2). Setiap rantai terkait dengan membran oleh sebuah daerah transmembran, dan kedua untai saling berhadapan, dengan domain 1 dan 2 berdekatan dengan eksterior sel [5] Molekul-molekul ini diekspresikan terutama dalam antigen presenting sel (. dendritik fagositosis dan sel B) di mana mereka menyajikan antigen peptida diproses ekstraseluler T helper limfosit (CD4 +). The peptida antigenik ditampung dalam reses dibentuk oleh α1 dan β1 domain, sedangkan MHC-II Reconco oleh sel T helper dalam rantai adalah β2. Dalam sumbing dibentuk oleh daerah α1 dan β1, peptida adalah antara 12 dan 16 asam amino. Molekul MHC-II menyajikan 5-6 isotypes pada manusia, dan dapat dikelompokkan menjadi: • "klasik" menyajikan peptida ke sel T CD4, dalam kelompok ini memiliki HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR; • "nonclassical" aksesori dengan fungsi intraseluler (tidak terkena pada membran sel, tetapi dalam membran internal lisosom) biasanya dimuat peptida antigenik pada molekul MHC-II yang klasik dalam kelompok ini antara HLA- HLA-DM dan DO. Selain molekul MHC-II, wilayah Kelas-II adalah gen pengkodean molekul pengolahan antigen, seperti TAP (transporter oleh Terkait dengan pengolahan antigen) dan Tapasin. MHC Kelas-III Kelas ini berisi gen yang mengkode protein disekresikan yang memainkan beberapa fungsi kekebalan tubuh: melengkapi komponen sistem (seperti C2, C4, dan faktor B) dan molekul peradangan terkait (sitokin seperti TNF-α, LTA, LTB) atau heat shock protein (hsp). Kelas-III memiliki fungsi yang sama sekali berbeda-kelas I dan II, tetapi antara lain dua di lengan pendek kromosom manusia 6, sehingga mereka sering digambarkan bersama-sama. Polimorfisme gen I dan II ekspresi MHC-kodominan dari HLA / MHC. Gen-gen MHC disajikan dalam kodominan. Ini berarti bahwa alel (varian) diwariskan dari kedua orang tuanya disajikan ekuivalen: • Karena ada tiga gen kelas-I pada manusia yang disebut HLA-A, HLA-B dan HLA-C, dan setiap individu mewarisi satu set setiap orang tua, setiap sel individu dapat mengekspresikan 6 jenis MHC-I molekul. • Dalam lokus kelas II, masing-masing individu mewarisi sepasang HLA-DP (DPA1 dan DPA2, pengkodean rantai α dan β), sepasang HLA-DQ (DQA1 dan DQA2 ke rantai α dan β), sebuah HLA-DRα (DRA1) dan satu atau dua gen HLA-DRβ (DRB1 dan DRB3, -4 atau -5). Dengan demikian, seseorang dapat mewarisi heterozigot 6 atau 8 Kelas-II alel, tiga atau empat dari setiap orangtua. Alel permainan hadir dalam setiap kromosom disebut haplotype MHC. Pada manusia, masing-masing alel HLA menerima nomor. Misalnya, untuk individu tertentu, haplotype HLA-A2 dapat, HLA-B5, HLA-DR3, dll ... Setiap individu haplotype MHC heterozigot memiliki dua, satu di setiap kromosom (satu ayah dan satu ibu asal). Gen MHC sangat polimorfik, yang berarti bahwa ada banyak alel yang berbeda pada individu yang berbeda dari populasi. Polimorfisme adalah begitu besar bahwa dalam populasi campuran (tidak inbrida) tidak ada dua individu memiliki sama persis dengan set gen dan molekul MHC, kecuali kembar identik. Daerah polimorfik masing-masing alel berada di zona kontak dengan peptida yang akan disajikan kepada limfosit. Untuk alasan ini, bidang kontak dari masing-masing alel MHC sangat bervariasi, karena residu polimorfik MHC slot khusus yang dapat diperkenalkan hanya beberapa jenis residu peptida, yang membebankan modus mengikat sangat tepat antara peptida dan molekul MHC. Ini berarti bahwa setiap varian molekul MHC dapat mengikat secara khusus hanya peptida yang pas ke dalam alur dari molekul MHC, yang adalah variabel untuk masing-masing alel. Dengan demikian, molekul MHC memiliki spesifisitas yang luas untuk mengikat peptida, karena setiap molekul MHC dapat mengikat banyak, tetapi tidak semua jenis kemungkinan peptida. Ini merupakan fitur penting dari molekul MHC: individu tertentu, beberapa molekul yang cukup berbeda untuk dapat menyajikan berbagai peptida. Di sisi lain, dalam populasi, keberadaan beberapa alel memastikan bahwa akan selalu ada beberapa individu yang memiliki molekul MHC mampu memuat peptida yang tepat untuk mengenali mikroba concreto.La MHC polimorfisme evolusi memastikan bahwa penduduk akan dapat untuk membela terhadap keragaman mikroba yang ada dan tidak menyerah pada kehadiran patogen baru atau patogen bermutasi, karena setidaknya beberapa individu akan mampu mengembangkan respon kekebalan yang memadai untuk mengalahkan patogen. Variasi dalam urutan MHC (polimorfisme bertanggung jawab) hasil dari warisan molekul MHC yang berbeda, dan tidak disebabkan oleh rekombinasi, seperti reseptor antigen. Fungsi MHC-I dan II molekul memiliki dua jenis peptida antigenik dengan limfosit T, yang bertanggung jawab untuk respon imun spesifik untuk menghilangkan patogen yang bertanggung jawab untuk produksi antigen tersebut. Namun, MHC kelas I dan II sesuai dengan dua jalur yang berbeda pengolahan antigen dan berkaitan dengan dua sistem pertahanan kekebalan tubuh yang berbeda: [5] Tabel 1. Karakteristik jalur pemrosesan antigen Fitur Bima Sakti MHC-II MHC-I Komposisi stabil peptida-MHC α polimorfik yang kompleks dan rantai β, peptida terikat untuk kedua rantai α polimorfik dan β2 mikroglobulin, rantai α terikat peptida presenting sel Jenis antigen (APC) sel dendritik, fagosit mononuklear, limfosit B, beberapa sel endotel, epitel timus Hampir semua sel bernukleus limfosit T mampu merespon T helper (CD4 +) limfosit T sitotoksik (CD8 +) Asal antigenik protein Protein hadir di endosomes atau lisosom (kebanyakan diinternalisasi lingkungan ekstraselular) protein sitosol (terutama disintesis oleh sel, juga dapat masuk melalui phagosomes luar) enzim yang bertanggung jawab untuk generasi peptida Protease endosomes dan lisosom (seperti cathepsin ) The proteasome sitosol situs peptida pemuatan ke molekul vesikular kompartemen molekul MHC retikulum endoplasma khusus terlibat dalam transportasi dan pemuatan peptida pada rantai invarian MHC, TAP DM (transporter Terkait dengan pengolahan antigen) limfosit T dari seorang individu khusus menunjukkan sebuah properti yang disebut MHC pembatasan: hanya mendeteksi antigen jika disajikan oleh molekul MHC dari individu yang sama. Hal ini karena setiap sel T memiliki kekhususan ganda: reseptor sel T (disebut sel T reseptor TCR) mengakui beberapa residu peptida dan sekaligus beberapa residu dari molekul MHC yang menyajikan. Properti ini sangat penting dalam transplantasi organ, dan berarti, selama pengembangan, sel T harus "belajar" untuk mengenali molekul MHC individu itu sendiri, dengan proses yang kompleks pematangan dan seleksi yang berlangsung di timus. Molekul MHC hanya dapat menyajikan peptida, menyiratkan bahwa sel T, karena mereka hanya dapat mengenali antigen apakah berhubungan dengan molekul MHC hanya dapat bereaksi terhadap antigen asal protein (dari mikroba) dan tidak ada yang lain senyawa kimia (atau lipid, atau asam nukleat atau gula). Setiap molekul MHC mungkin memiliki peptida tunggal pada suatu waktu, karena pembelahan molekul hanya memiliki ruang untuk mengakomodasi peptida. Namun, molekul MHC diberikan memiliki spesifisitas yang luas, karena banyak peptida yang berbeda dapat memiliki (tapi tidak semua). Pengolahan peptida terkait dengan MHC-I molekul: protein hadir dalam sitosol terdegradasi oleh proteasome, dan dihasilkan peptida diinternalisasikan oleh saluran TAP dalam retikulum endoplasma, di mana mereka berhubungan dengan molekul baru disintesis dari MHC-I. Peptida-MHC-aku lulus aparatus Golgi, di mana mereka glikosilasi, dan kemudian vesikel sekretorik yang sekering dengan membran sel, sehingga kompleks yang terkena luar, yang memungkinkan kontak dengan sel T beredar. MHC peptida Menyajikan diperoleh di luar dari membran sel selama biosintesis sendiri, di dalam sel. Oleh karena itu, peptida disajikan oleh molekul MHC yang berasal dari mikroba di dalam sel, dan ini adalah alasan mengapa limfosit T, mengidentifikasi peptida hanya bila terkait dengan molekul MHC, hanya mendeteksi mikroba dan sel yang terkait memicu respon kekebalan tubuh terhadap mikroba intraseluler. Perlu dicatat bahwa MHC-I molekul memperoleh peptida protein sitosolik diturunkan, sedangkan molekul MHC-II memperoleh peptida protein dalam vesikel intraselular. Oleh karena itu, MHC-I molekul secara hadir peptida diri, peptida virus (disintesis oleh sel itu sendiri) atau peptida yang berasal dari mikroba tertelan di phagosomes. Molekul MHC-II, pada gilirannya, peptida hadir berasal dari mikroba tertelan dalam vesikel (molekul tersebut hanya disajikan dalam sel fagosit). Molekul MHC hanya disajikan secara stabil dalam membran sel jika mereka memiliki peptida dibebankan, kehadiran peptida menstabilkan struktur molekul MHC, "kosong" molekul terdegradasi dalam sel. Molekul MHC sarat dengan peptida dapat tetap berada dalam membran selama berhari-hari, cukup lama untuk memastikan bahwa sel T yang tepat mengakui kompleks dan memulai respon imun. Dalam setiap molekul MHC individu dapat hadir baik peptida asing (dari patogen) dan peptida yang berasal dari protein individu itu sendiri. Ini berarti bahwa, pada waktu tertentu, hanya sebagian kecil dari molekul MHC dari sel menyajikan peptida asing: mayoritas peptida yang akan hadir sendiri, karena mereka lebih berlimpah. Namun, limfosit T mampu mendeteksi peptida disajikan oleh hanya 0,1% -1% dari molekul MHC untuk memicu respon imun. Peptida sendiri, apalagi, tidak dapat memulai respon imun (kecuali dalam kasus-kasus penyakit autoimun), karena sel-sel T spesifik untuk antigen sendiri yang hancur atau tidak aktif dalam timus. Namun, kehadiran peptida diri terkait dengan molekul MHC sangat penting untuk fungsi pengawasan sel T: Sel-sel ini terus berpatroli tubuh, memverifikasi keberadaan peptida diri terkait dengan molekul MHC dan memicu respon imun dalam kasus yang jarang terjadi yang mendeteksi peptida asing. Molekul MHC di penolakan transplantasi molekul MHC diidentifikasi dan diberi nama khusus untuk peran mereka dalam penolakan transplantasi antara strain berbeda dari tikus inbrida. Pada manusia, molekul MHC adalah antigen leukosit (HLA). Butuh waktu lebih dari 20 tahun untuk memahami fungsi fisiologis molekul MHC dalam penyajian peptida ke sel T [6] Seperti dijelaskan di atas, setiap sel manusia mengekspresikan alel MHC kelas 6-I (alel HLA-A, -B-C masing-masing orang tua) dan 6-8 alel MHC kelas 2 (satu-DP dan HLA-DQ, dan satu atau dua dari HLA-DR dari setiap orangtua, dan beberapa kombinasi dari ini). Polimorfisme gen MHC sangat tinggi: diperkirakan bahwa populasi setidaknya ada 350 alel HLA-A, HLA-B 620, DR alel yy 400 90 DQ alel. Sebagai alel ini dapat diwariskan dan diekspresikan dalam berbagai kombinasi, setiap individu cenderung mengungkapkan beberapa molekul akan berbeda dari molekul individu lain, kecuali kembar identik. Semua molekul MHC dapat menjadi target dari penolakan transplantasi, tapi HLA-DP dan HLA-C memiliki polimorfisme rendah, dan mungkin kurang penting dalam penolakan. Dalam kasus transplantasi (organ atau sel batang), molekul HLA berfungsi sebagai antigen: dapat memicu respon kekebalan pada penerima, menyebabkan penolakan korupsi. Pengakuan antigen MHC pada sel-sel dari orang lain adalah salah satu respon imun kuat dikenal. Alasan bahwa orang bereaksi terhadap yang lain molekul MHC individu dipahami cukup baik. Selama pematangan limfosit T, mereka dipilih berdasarkan kemampuan mereka untuk mengenali kompleks TCR lemah "self peptida:. MHC diri" Oleh karena itu, pada prinsipnya, sel T seharusnya tidak bereaksi terhadap sebuah kompleks "peptida asing: MHC aneh", yang adalah apa yang akan muncul di sel yang ditransplantasikan. Namun, tampaknya bahwa apa yang terjadi adalah semacam reaksi silang: T reseptor sel individu bisa salah, karena molekul MHC donor mirip dengan yang digunakan di daerah yang mengikat TCR (wilayah variabel MHC adalah dalam menyajikan ikatan peptida). Untuk alasan ini, limfosit individu penerima menafsirkan hadir kompleks dalam sel-sel dari organ transplantasi sebagai "peptida asing: MHC diri" dan memicu respon kekebalan terhadap tubuh "penjajah", karena dianggap dengan cara yang sama bahwa kain itu sendiri terinfeksi atau tumor, tetapi dengan jumlah yang jauh lebih tinggi dari kompleks mampu memulai tanggapan. Pengakuan molekul MHC asing sebagai diri oleh limfosit T yang disebut allorecognition. Ada dua kemungkinan jenis penolakan transplantasi dimediasi oleh molekul MHC (HLA): • hiperakut penolakan: terjadi ketika individu penerima telah preformed antibodi anti-HLA sebelum transplantasi, yang mungkin disebabkan oleh transfusi darah sebelumnya ( termasuk limfosit donor dengan molekul HLA), generasi anti-HLA selama kehamilan (ayah terhadap HLA hadir pada janin) dan penyelesaian transplantasi sebelumnya, • penolakan humoral akut dan disfungsi organ kronis transplantasi: karena pembentukan antibodi anti-HLA di penerima terhadap molekul HLA hadir pada transplantasi sel endotel. Dalam kedua kasus, ada reaksi kekebalan terhadap organ transplantasi, dapat menghasilkan luka dalam yang sama, yang menyebabkan hilangnya fungsi, kasus pertama langsung dan progresif di kedua. Untuk alasan ini, adalah penting untuk melakukan reaksi silang antara sel-sel donor dan penerima serum untuk adanya antibodi anti-HLA di penerima preformed terhadap molekul HLA donor dan mencegah penolakan hiperakut. Biasanya, itu memeriksa kompatibilitas HLA-A,-B-DR: sebagai jumlah inkonsistensi, kelangsungan hidup 5 tahun menurun transplantasi. Kompatibilitas penuh ada hanya antara kembar identik, tapi sekarang ada database donor di seluruh dunia untuk mengoptimalkan kompatibilitas HLA antara donor potensial dan penerima. Antibodi Dari Wikipedia, ensiklopedia bebas Langsung ke: navigasi, cari molekul imunoglobulin yang baik dengan Y berbentuk khas Dengan warna biru yang diamati empat berat rantai Ig domain, sedangkan rantai lampu hijau akan ditampilkan. Antara batang (Fraksi konstan Fc) dan cabang (Fab) ada sebagian tipis yang disebut "daerah engsel" (engsel). Antibodi (juga dikenal sebagai immunoglobulin, disingkat Ig) adalah glikoprotein gamma globulin jenis. Dapat ditemukan dalam bentuk yang larut dalam darah atau cairan tubuh lainnya pada vertebrata, memiliki bentuk identik yang bertindak sebagai reseptor sel B dan dipekerjakan oleh sistem kekebalan tubuh untuk mengidentifikasi dan menetralisir unsur-unsur asing seperti bakteri, virus atau parasit. [1] Antibodi yang khas terdiri dari unit struktural dasar, masing-masing dengan dua rantai berat besar dan dua rantai ringan dari ukuran yang lebih kecil yang dibentuk, misalnya, monomer dengan unit, dua unit dimer atau pentamers dengan lima unit . Antibodi disintesis oleh jenis sel darah putih yang disebut limfosit B Ada berbagai jenis isotypes antibodi, didasarkan pada bagaimana rantai berat diadakan. Lima kelas yang berbeda yang dikenal pada mamalia isotypes memainkan peranan yang berbeda, membantu mengarahkan respon imun yang tepat untuk setiap jenis yang berbeda dari benda asing yang mereka hadapi. [2] Meskipun struktur umum dari semua antibodi sangat mirip, sebuah wilayah kecil puncak protein sangat bervariasi, memungkinkan adanya jutaan antibodi, masing-masing dengan ujung yang sedikit berbeda. Ini bagian dari protein ini dikenal sebagai daerah hipervariabel. Masing-masing varian ini dapat dilampirkan ke "target" yang lain, yang adalah apa yang dikenal sebagai antigen. [3] Keragaman besar antibodi memungkinkan sistem kekebalan untuk mengenali berbagai antigen sama tinggi. Satu-satunya bagian dari antigen yang diakui oleh antibodi disebut epitop. Ini epitop mengikat dengan antibodi dalam interaksi yang sangat spesifik disebut diinduksi adaptasi yang memungkinkan antibodi untuk mengidentifikasi dan mengikat hanya antigen unik mereka di antara jutaan molekul berbeda yang membentuk suatu organisme. Pengakuan antigen oleh antibodi untuk menyerang oleh bagian lain dari sistem kekebalan tubuh. Antibodi juga dapat menetralisir sasaran langsung oleh, misalnya, mengikat sebagian dari patogen yang diperlukan untuk itu untuk menyebabkan infeksi. Populasi besar keragaman antibodi yang dihasilkan oleh kombinasi acak dari satu set segmen gen yang berbeda pengkodean situs antigen mengikat (atau paratopes), yang selanjutnya mengalami mutasi acak di daerah ini dari gen antibodi, yang menghasilkan keragaman yang lebih besar. [2] [4] Gen-gen antibodi juga ulang dalam proses yang dikenal sebagai imunoglobulin beralih kelas yang mengubah dasar rantai berat yang lain, menciptakan isotipe antibodi yang berbeda yang memegang wilayah variabel khusus untuk target antigen. Hal ini memungkinkan antibodi tunggal dapat digunakan untuk bagian yang berbeda dari sistem kekebalan tubuh. Produksi antibodi adalah fungsi utama dari sistem kekebalan humoral. [5] antigen-antibodi (Ag-Ab) adalah salah satu pilar dalam respon kekebalan tubuh manusia. Istilah ini mengacu pada pengikatan spesifik dari antibodi dengan antigen untuk menghambat atau memperlambat toksisitas. Hubungan struktural antara makromolekul dilakukan melalui beberapa kekuatan yang lemah yang menurun dengan jarak, seperti ikatan hidrogen, pasukan Van Der Waals, interaksi elektrostatik dan hidrofobik. Ag-Ab pengakuan adalah reaksi pelengkap karena itu terjadi melalui beberapa obligasi noncovalent antara sebagian dari antigen asam amino dan situs pengikatan antibodi. Reaksi ini ditandai dengan spesifisitas, kecepatan, spontanitas dan reversibilitas. Isi [hide] 1 Fitur ◦ ◾ ◾ 1.2 Kecepatan 1.1 Kekhususan ◾ ◾ 1,4 1,3 Spontanitas Reversibilitas Kekhususan Karakteristik kapasitas antibodi untuk mengikat antigen yang merangsang melalui epitop antigenik determinan atau dengan ikatan antarmolekul yang lemah. Mengikat spesifisitas diberikan oleh sangat tepat dan untuk membedakan antara kelompok kimia dengan perbedaan minimal meskipun kesamaan mereka, dan memungkinkan penangkapan antigen tunggal yang bersangkutan. Kecepatan cepat terjadi tahap pertama dari reaksi Ag-Ab adalah urutan milidetik, dan hanya dibatasi oleh difusi. Tahap kedua, yang lebih panjang mencakup semua manifestasi yang terjadi sebagai akibat dari interaksi, seperti curah hujan, aglutinasi, netralisasi, dll. Spontanitas Ag-Ab reaksi tidak memerlukan energi tambahan yang akan dibuat. Karena reversibilitas reaksi karena kekuatan non-kovalen, adalah reversibel dan, karena itu, dipengaruhi oleh faktor-faktor seperti suhu, rasio Ag-Ac, pH dan kekuatan ion. Gejala zat atau unsur yang menyebabkan reaksi yang disebut alergen, dan didefinisikan sebagai gejala yang disebabkan reaksi alergi. Ketika alergen memasuki tubuh subjek yang alergi terhadap hal itu, sistem kekebalan tubuh mereka merespon dengan memproduksi sejumlah besar antibodi yang disebut IgE. Yang berikutnya paparan alergen menyebabkan pelepasan mediator kimia, termasuk histamin, yang menghasilkan gejala khas dari reaksi alergi. Sistem kekebalan tubuh Dari Wikipedia, ensiklopedia bebas Langsung ke: navigasi, cari baik sistem kekebalan tubuh Neutrofil Neutrofil dengan anthrax copy.jpg (kuning) dicerna oleh fagositosis bakteri anthrax (Naraja). Gambar sesuai dengan mikroskop elektron scanning. Garis putih sesuai dengan 5 mikron. Fungsi perlindungan dari suatu organisme terhadap agen eksternal. Struktur dasar Sinonim leukosit darah putih atau sistem kekebalan tubuh Sistem kekebalan Sistem kekebalan tubuh, sistem imun atau kekebalan tubuh (dari bahasa Latin di-mun (itātem) 'ada kewajiban' efisien. 'Imunitas' dan Yunani syn σύν 'dengan', 'serikat ',' sistem ',' set ') adalah himpunan struktur biologis dan proses dalam organisme yang melindungi terhadap penyakit dengan mengidentifikasi dan membunuh patogen dan sel-sel kanker. [1] mendeteksi berbagai agen, dari virus sampai parasit usus, [2] [3] dan kebutuhan untuk membedakan mereka dari sel dan jaringan mereka sendiri tubuh untuk berfungsi dengan baik. Sistem kekebalan tubuh terutama terdiri dari leukosit (limfosit, [4] leukosit lainnya, [5] antibodi [6] sel T [7], sitokin [7] makrofag [7], neutrofil [7] antara komponen lainnya yang membantu operasi Anda). [7] Deteksi rumit sebagai patogen dapat berkembang dengan cepat, menghasilkan adaptasi yang menghindari sistem kekebalan tubuh dan memungkinkan patogen untuk berhasil menginfeksi tamu mereka. [8] Untuk mengatasi tantangan ini, beberapa mekanisme berevolusi yang mengakui dan menetralisir patogen. Organisme uniseluler Bahkan sederhana seperti bakteri memiliki sistem enzim yang melindungi terhadap infeksi virus. Mekanisme kekebalan tubuh dasar lainnya berevolusi pada eukariota kuno dan tetap dalam keturunan modern mereka, seperti tanaman, ikan, reptil dan serangga. Mekanisme ini termasuk peptida antimikroba disebut defensin, [9] fagositosis dan sistem komplemen. Vertebrata, termasuk manusia, memiliki mekanisme pertahanan yang lebih canggih. [10] Sistem kekebalan tubuh vertebrata terdiri dari banyak jenis protein, sel, organ dan jaringan, yang berinteraksi dalam sebuah jaringan yang rumit dan dinamis. Sebagai bagian dari respon imun yang lebih kompleks ini, sistem kekebalan tubuh manusia menyesuaikan dari waktu ke waktu untuk mengakui patogen khusus secara lebih efisien. Dalam proses adaptasi ini disebut "kekebalan adaptif" atau "kekebalan diperoleh" mampu menciptakan memori imunologi [11] memori imunologi diciptakan dari respon utama patogen tertentu, memberikan tanggapan disempurnakan untuk pertemuan sekunder dengan itu. patogen tertentu yang sama. Proses kekebalan yang diperoleh didasarkan pada vaksinasi. Gangguan sistem kekebalan tubuh dapat menyebabkan penyakit. Immunodeficiency terjadi ketika sistem kekebalan tubuh kurang aktif daripada biasanya, [12] mengakibatkan infeksi berulang dan mengancam nyawa. Immunodeficiency dapat hasil dari penyakit genetik, seperti berat gabungan immunodeficiency, [13] atau disebabkan oleh obat-obatan atau infeksi, seperti acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) yang disebabkan oleh retrovirus HIV. [14] Sebaliknya, penyakit autoimun hasil dari sistem kekebalan terlalu aktif menyerang jaringan normal seolah-olah mereka organisme asing. Di antara penyakit autoimun umum termasuk tiroiditis Hashimoto, rheumatoid arthritis, diabetes melitus tipe 1 dan lupus erythematosus. Imunologi mencakup studi tentang semua aspek dari sistem kekebalan tubuh yang memiliki relevansi yang signifikan terhadap kesehatan manusia dan penyakit. Diharapkan bahwa penelitian lebih lanjut di daerah ini memainkan peran yang serius dalam promosi kesehatan dan pengobatan penyakit. Immunoassay Dari Wikipedia, ensiklopedia bebas Langsung ke: navigasi, Immunoassay pencari adalah seperangkat teknik immunochemical analisis laboratorium memiliki kesamaan menggunakan kompleks imun, yaitu dihasilkan dari konjugasi antibodi dan antigen, sebagai referensi dari kuantifikasi dari analit (zat bawah analisis) ditentukan, yang dapat menjadi antibodi (Ab) atau antigen (Ag), menggunakan pengukuran sebagai molekul penanda yang merupakan bagian dari reaksi dengan komplek imun dalam tes atau uji kimia. Teknik ini didasarkan pada kekhususan tinggi dan afinitas antibodi untuk antigen tertentu dan digunakan antibodi monoklonal (diperoleh di laboratorium) atau poliklonal serum (diperoleh dari hewan), menjadi monoclonals lebih spesifik. Sensitivitas tinggi dan spesifisitas memungkinkan kuantifikasi senyawa organik hadir dalam cairan dalam konsentrasi rendah dalam nanogram / ml atau pikogram / ml. Perkembangan immunoassay memiliki dampak yang besar dalam bidang diagnosa medis dengan tes laboratorium atau kimia klinis. Untuk teknik pengukuran ◦ Kompetitif: antigen (Ag) yang akan diukur bersaing dengan antigen berlabel untuk antibodi (Ab). Diukur dengan jumlah antigen berlabel yang dianggap tak terkonjugasi berbanding terbalik dengan analit. ◦ tidak kompetitif (juga disebut sandwich) Ag dalam sampel bereaksi dengan dua Ac berbeda yang mengikat ke berbagai bagian Ag. Ac satu umumnya dukungan yang kuat untuk memfasilitasi pemisahan fraksi terikat, dan yang lainnya ditandai Ac. Diukur dengan jumlah penanda yang dianggap berbanding lurus dengan jumlah analit. Media dimana pengukuran dilakukan ◦ Homogen: Dalam jenis tes sinyal yang dihasilkan oleh pengikatan antigen antibodi dan diukur langsung dalam medium yang sama yang digunakan untuk meningkatkan pembentukan kompleks imun. Heterogen ◦: Dalam jenis tes sinyal yang dihasilkan oleh pengikatan antigen antibodi dan diukur dengan cara yang berbeda daripada yang digunakan untuk mengikat kompleks imun, umumnya melibatkan langkah menengah mencuci untuk menghilangkan gangguan. Dianggap immunoassays homogen Format nonkompetitif yang paling sensitif dan spesifik. ◦ penanda oleh radioimmunoassay (RIA): Label adalah isotop radioaktif. ◦ Enzimoinmunoanálsis (EIA): label adalah enzim seperti teknik immunoassay enzim yang dikenal dengan singkatan ELISA. ◦ fluoroimuno: penanda adalah molekul neon, Sysmex tersebut. ◦ Tes Inmunoquimioluminiscente: merek umumnya enzim yang mampu mengkatalisis reaksi chemiluminescent. Apakah sama atau lebih sensitif dibandingkan radioimmunoassay, dan tidak ada risiko penanganan zat radioaktif. Sebaliknya kurang berkembang dan tidak selalu dapat diterapkan. ◦ Menggunakan Mengukur kadar hormon: misalnya mengukur kadar hormon tiroid atau estrogen ◦ Mengukur metabolit serum yang jumlahnya atau keberadaan bukti kerusakan sel: misalnya mengukur biomarker miokard seperti troponin ◦ Deteksi virus: misalnya, penyebab hepatitis dan identifikasi mereka ◦ mendeteksi sel kanker atau tumor: melalui protein dan penanda tumor dilepaskan ke dalam serum pasien. ◦ Mendeteksi paparan agen infeksi: misalnya rubella atau toksoplasmosis pada orang hamil atau imunosupresi. Deteksi metabolit ◦ indikator masalah fisiologis, dengan kehadirannya atau jumlah berlebih dalam darah, misalnya dalam kasus anemia mengukur tingkat feritin. ◦ tingkat Ukur obat, penyalahgunaan obat dan racun darah. CRE: Tidak dapat mengungkapkan produksi mereka in vitro sehingga melindungi dipatenkan IP berlaku dan hasil dari Dr Brzostowski SA Laboratorium, dan digunakan dalam perawatan berbagai penyakit rematik, meningkatkan pertahanan alami dan restrukturisasi kesehatan, mulai penelitian fungsi pankreas dan penyembuhan Diabetes, meremajakan sel-sel tubuh kita.