Рекомбинираат клетки во создавањето на д-р Brzostowski Хектор Дамјан ензим Прво да се разберат основите да се преселат на разбирање на тоа како овој ензим. Одбранбени механизми против агресијата во имунитет: Според Википедија заштеда ми напише целиот образложението за читателот инволвиран во ова прашање сите се базираат на многу книги како Википедија и конечно го претставува КРИ "рекомбинираат клетки Ензим" .. . Микроорганизми или токсини, кои се во организмот ќе се судрите на клетките и механизмите на вродениот имунолошки систем. Вродениот имунолошки одговор често е предизвикана кога микробите се идентификувани од страна на препознавање рецептори кои ја признаваат компоненти кои се присутни во големи групи на организми, или кога оштетените клетки, повредени или напнати испрати алармен сигнал, од кои многу (но не сите) се признати од страна на истите рецептори кои ја признаваат патогени. На бактерии кои се постигне навлегуваат во телото ќе се судрите со клетки и механизмите на вродениот имунолошки систем. Вродениот имунолошки одбрани се неспецифични, што значи дека овие системи да се признае и да одговори на патогени во генерички начин. Овој систем не дава траен имунитет против патоген. Вродениот имунолошки систем е доминантен систем на заштита во огромното мнозинство на организми. Имунитет: Вродениот имунолошки систем се состои од клетки и механизми кои ја бранат домаќин од инфекција со други организми, не-конкретно. Ова значи дека клетките на вродена систем препознае и да одговори на патогени во генерички начин, за разлика од адаптивниот имунолошки систем, тоа не дава долгорочен имунитет или заштитата на домаќинот. Главните функции на вродената имунолошкиот систем во 'рбетници вклучуваат: Регрутација на имуните клетки да местата на инфекција и воспаление со производство на хемиски фактори, специјализирани хемиски посредници, наречен цитокини. Каскада активирање на системот на комплементот да се идентификуваат бактерии, активирајте клетки, како и промовирање на царинење на мртвите клетки или антитела комплекси. Идентификација и отстранување на странски супстанции присутни во органи, ткива, крвта и лимфата, од страна на леукоцитите. Активирањето на адаптивниот имунолошки систем преку процес познат како антиген презентација. На главниот хистокомпатибилен комплекс (MHC или MHC, англиски акроним за главниот хистокомпатибилен комплекс), или големиот хистокомпатибилен комплекс, е фамилија на гени наоѓа на краткиот крак на хромозомот 6 чии производи се вклучени во антиген презентација на лимфоцити Т Кај луѓето, MHC гените сочинуваат т.н. ХЛА (за човечка леукоцитите антиген), бидејќи овие протеини како антигени наоѓаат на леукоцити, кои би можеле да бидат откриени со антитела. На MHC гените се од суштинско значење во имунолошкиот одбрана на телото против патогени, а од друга страна, претставува главната пречка за трансплантација на органи и матични клетки. Регионот на краткиот крак на хромозомот 6 што содржат MHC гените има информации: • одредени плазма мембрана гликопротеини кои се вклучени во механизмите на антиген обработка и презентација на Т-клетки: се групирани во класа II гените ( кодирање протеини MHC-II) и класа I гени (кодирање протеини MHC-I) • и цитокини и дополнуваат систем протеини, кои се важни во имунолошкиот одговор, но немаат никаква врска со гените MHC, овие гени се групирани во класа III. И двата вида на молекулите кои се вклучени во имуниот одговор, кој им овозможува идентификација на молекули себе и чудно (инвазивни), за да се елиминира вториот преку различни механизми. Локација компаративна геномска анализа на организацијата на MHC регионот помеѓу многу далечни видови откриле присуство на преуредувања во рамките на регионот специфични приказната и промени во комплексноста на гени. Структурата на MHC регионот е познат најмалку седум видови на цицачи Euterios (плацентата), две птици пет teleost риби и ајкули. Постојат големи разлики во организација на MHC регионот помеѓу eutherian цицачи и не-цицачи. Во eutherians, регионот е наредени по должината на хромозомот во регионите I-II класа III гени е многу густа и зафаќа голем простор. Во не-цицачи MHC регионот генерално содржи помалку гени и класа I и II региони се во непосредна близина, освен teleosts, каде што два региона се поврзани. MHC региони последователни целосно, толку помалку комплекс на пилешко месо, кое содржи само 19 гени во 92 KB. [1] Кај луѓето, 3,6 MBP (3,6 милиони базни парови) во MHC регионот на хромозомот 6 содржи 140 гени нападната од страна на генетски маркери MOG и COL11A2. [2] MHC регионот е најстариот густа и повеќето polymorphic гени во цицачи геном, од суштинско значење за имунитетот и репродуктивен успех. MHC регионот во торбари Monodelphis domestica (сива краток опаш Didelphimorphia) е нападната од страна на истите маркери, составена од 3,95 Mb и содржи 114 гени, 87 дели со луѓето. [1] Споредбата помеѓу човекот MHC регионот и торбари има е можно да се анализира еволуцијата на овој сет на гени, а тоа торбари се меѓу eutherian и не-цицачи 'рбетници, разделени со 200 милиони години. Така е идентификуван дека изложбата торбари MHC регионот слични на цицачи во големина и сложеност, но, исто така, има карактеристики слични организацијата во регионот на не-цицачи MHC, кој открива веројатно предците организацијата на овој регион. MHC регионот е поделена во 3 подгрупи на гени: Структура на MHC класа-јас. MHC класа-I во eutherian регионот Класа-Јас содржи збир на гени чие присуство и цел metópicos е конзервирана помеѓу видовите. Овие молекули се изразени во секоја човечка клетка освен црвените крвни зрнца, микроб клетки, клетките од пред-имплантација ембриони и syncytiotrophoblast (ембрионални ткиво не, присутна во постнаталниот живот: детали ...). [ 3] Некои клетки, како неврони, моноцитите и хепатоцитите, имаат ниски нивоа на MHC-I молекулите (помалку од 103 по ќелија: види на податоци). [4] Гените-MHC класа I (MHC-I) кодирани гликопротеини со имуноглобулин структура: функција тип α тежок ланец кој е поделена на три региони: α1, α2 и α3. Овие три региони се изложени на екстрацелуларниот простор и се приклучи на клеточната мембрана со трансмембрански регион. Α синџир е секогаш поврзан со β2 микроглобулински молекула која е кодиран со посебен регионот на хромозомот 15. Главната функција на генот производи од тип I е интрацелуларен презентација на антигенски пептиди да цитотоксични Т лимфоцити (CD8 +). На антигенски пептид е сместени во пауза формиран помеѓу региони α1 и α2 на тежок ланец, додека MHC-Јас признавање од страна на цитотоксични Т лимфоцити е α3 синџир. Во овој расцеп формирана од страна на α1 и α2 региони се претставени пептиди 8-11 амино киселини, која е причината зошто антигенски пептид презентација мора да поминат низ процес на фрагментација во рамките на ќелијата која се изразува. Кај луѓето, постојат многу изотипови (различни гени) на Класа-I молекули, кои можат да се групираат во: • "Класик", чија функција е антиген презентација на ЦД8 + Т-лимфоцити: во оваа група имаат ХЛА-А , ХЛА-Б и ХЛА-C. • "nonclassical" (исто така наречени MHC класа Б), со специјализирани функции не презентираат антигени за Т-клетки, но кои се врзуваат за инхибиторни рецептори на NK клетките, во оваа група се HLA-Е, ХЛА-F , ХЛА-Г. Затоа ХЛА-Г протеини се познати имуносупресивни и се изразени во феталниот cytotrophoblast. Овој израз се смета за да се спречи фетусот е одбиена како трансплантација [1]. Структура на MHC класа-II. MHC класа II-Овие гени кодираат гликопротеини со имуноглобулин структура, но во овој случај на функционален комплекс е формирана од две низи, еден α и β (секоја со по два домени, α1 и α2, β1 и β2). Секоја од синџирите е поврзано со мембрана од трансмембрански регион, а двете насоки се соочуваат со едни со други, со домени 1 и 2 во непосредна близина на мобилен екстериер. [5] Овие молекули се изразени главно во антиген презентирачки клетки ( фагоцитниот дендрично и Б клетки), каде што тие ги презентираат обработени антиген пептиди екстрацелуларниот помошните Т-лимфоцити (ЦД4 +). На антигенски пептид е сместени во пауза формирана од страна на α1 и β1 домени, додека MHC-II Reconco од страна на Т помошник мобилен во синџирот е β2. Во овој расцеп формирана од страна на региони α1 и β1, пептиди се помеѓу 12 и 16 амино киселини. MHC-II молекули презентираат 5-6 изотипови кај луѓето, и може да се групираат во: • "класични" презентирање на пептиди да ЦД4 Т-клетки, во рамките на оваа група имаат ХЛА-ДП, ХЛА-постигнувања, ХЛА-ДР; • "nonclassical" додаток со интрацелуларен функции (не се изложени на клеточната мембрана, но во внатрешните мембрани на лизозомите) кои вообичаено се вчитуваат антигенски пептиди на молекули MHC-II покласични во оваа група вклучуваат ХЛА- ХЛА-ДМ и НЕ. Во прилог на молекули MHC-II, Класа II-регион се гени кои кодираат антиген обработка на молекули, како што ТАП (транспортерот од страна на Асошиетед со антиген обработка) и Tapasin. MHC класа-III Оваа класа содржи гени кои кодираат секретира протеини кои играат неколку имунолошки функции: дополнуваат компоненти на системот (како што се В2, C4 и фактор Б) и воспаление поврзани со молекули (цитокини, како TNF-α, LTA, LTB) или топлина шок протеини (HSP). Класа III има сосема поинаква функција класа I и II, но е меѓу другите две во краткиот крак на човечкиот хромозом 6, па тие често се опишани заедно. Полиморфизам на гени I и II MHC-codominant израз на ХЛА / MHC. На MHC гените се изразени во codominant. Ова значи дека алели (варијанти) наследен од двајцата родители се изразени еквивалентно: • Како што постојат три гени Класа-I во луѓето наречена ХЛА-А, ХЛА-Б и ХЛА-C, а секој поединец наследува збир на секој родител, било клетка на еден поединец може да го изразат 6 различни видови на MHC-I молекулите. • Во локус на класа II, секој поединец наследува еден пар на ХЛА-ДП (DPA1 и DPA2, кодирање на α и β синџири), пар ХЛА-постигнувања (DQA1 и DQA2 да α синџири и β), ХЛА-DRα (DRA1) и една или две ХЛА-DRβ гени (ДРБ1 и DRB3, -4 или -5). Така, едно лице може да го наследат хетерозиготна 6 или 8 Класа II-алели, три или четири од секој родител. Игра алели се присутни во секој хромозом се нарекува MHC хаплотипот. Кај луѓето, секој алел ХЛА добива број. На пример, за одреден поединец, хаплотипот ХЛА-А2 може да биде, ХЛА-Б5, ХЛА-DR3, итн ... Секој поединец хетерозиготна MHC хаплотипови имаат две, по една од секоја хромозом (еден татковски и еден од мајчина потекло). MHC гените се високо polymorphic, што значи дека постојат многу различни алели во различни поединци од населението. Полиморфизам е толку голема што во мешано население (не вродените) нема две индивидуи ја имаат точно истата група на гени и MHC молекулите, освен за идентични близнаци. Polymorphic региони на секој алел се во зоната на контакт со пептид да бидат презентирани на лимфоцити. За оваа причина, на контактната површина на секоја MHC алел е многу променлива, бидејќи МХК polymorphic остатоци се специфични слотови во кои може да се воведе само одредени видови на остатоци на пептид, што наметнува обврзувачки владата многу прецизни помеѓу пептид и MHC молекулата. Ова значи дека секоја варијанта на MHC молекулата може да се врзе специјално само оние пептиди кои се вклопуваат правилно во ритам на МХК молекула, која е променлива за секоја алел. Така, MHC молекулите имаат широк специфичноста за пептид обврзувачки, бидејќи секој MHC молекулата може да се врзе многу, но не сите видови на можни пептиди. Ова е суштинска карактеристика на MHC молекулите: одредена индивидуа, неколку молекули се доволно различни за да може да се претстави широк спектар на пептиди. Од друга страна, во рамките на населението, постоењето на повеќе алели гарантира дека секогаш ќе има некои поединец кој поседува MHC молекулата способен за вчитување на соодветни пептид да ја признаат микроб concreto.La MHC полиморфизам еволуција гарантира дека населението ќе биде во можност да се одбранат од огромниот диверзитет на постоечките микроби и не подлегнуваат на присуството на нов патоген или патоген мутираат, бидејќи барем некои поединци ќе бидат способни да развијат соодветен имунолошки одговор да се победи на патогенот. Варијации во МХК секвенци (полиморфизам одговорни) резултат од наследствата од различни MHC молекулите, и не се предизвикани од рекомбинација, како и со антиген рецептори. Функции MHC-I и II молекули имаат два типа на антигенски пептиди на Т-лимфоцити, одговорни за специфични имунолошки одговор да се елиминира патоген одговорен за производство на таквите антигени. Сепак, MHC класа-I и II одговараат на два различни патишта на обработка на антигени и се поврзани со две различни имунолошки одбранбени системи: [5] Табела 1. Карактеристиките на обработка на антигени патишта Функција Млечниот Пат MHC-II MHC-Јас Состав на стабилна пептид-MHC комплекс polymorphic α и β синџири, пептид врзани за двете polymorphic α синџир и β2 микроглобулин, α синџир врзан пептид презентирачки клетки Типови антиген (АПЦ) дендритичните клетки, мононуклеарни фагоцити, Б лимфоцити, некои ендотелијалните клетки, тимусот епител Речиси сите нуклеирани клетки Т лимфоцити способни да одговорат Т помошник (ЦД4 +) цитотоксични Т лимфоцити (CD8 +) Потекло на антигенски протеини Протеините претстави во ендозомите или лизозомите (најчесто интернализирана екстрацелуларниот животната средина) митохондријалната протеини (претежно синтетизиран од страна на клетката, исто така, може да влезе преку надвор фагозоми) ензимите одговорни за производство на пептиди протеаза ендозомите и лизозомите (како катепсин ) На протеазом митохондријалната сајт пептид вчитување кон MHC молекулата везикуларен купето специјализирани ендоплазматичен ретикулум молекули кои се вклучени во транспортот и вчитување на пептиди за MHC непроменливиот синџир, ДМ ТАП (транспортерот Поврзани со обработка на антигени) Т лимфоцити од индивидуална Поточно покажуваат имот наречен MHC ограничување: само откривање на антиген ако таа е претставена од страна на MHC молекула од истата индивидуа. Тоа е затоа што секоја клетка Т има двојна специфичност: Т клеточниот рецептор (наречен Т клеточните рецептори СВТ) ја признава некои остатоци на пептид и истовремено некои остатоци од MHC молекулата што го презентира. Овој имот е многу важно во трансплантацијата на органи, и значи дека, во текот на развојот, Т-клетките мора да "учат" да го признае свој на поединецот MHC молекулите, од страна на сложениот процес на созревање и селекција која се одвива во тимусот. MHC молекулите само може да се претстави пептиди, што значи дека Т-клетки, бидејќи тие само може да се препознае антигенот дали е поврзана за MHC молекулата може само да реагираат на антигени на протеини потекло (од микробите) и да нема други хемиско соединение (или липиди, или нуклеински киселини или шеќери). Секој MHC молекулата може да има само еден пептид во еден момент, бидејќи раскинувањето на молекулата има само простор за да се приспособат на пептид. Сепак, со оглед MHC молекулата има широк специфичност, бидејќи многу различни пептиди може да има (но не сите). Пептид обработка поврзани со MHC-I молекулите: протеини присутни во цитозолот се деградирани од страна на протеазом, и како резултат на пептиди се интернализирана од страна на ТАП канал во ендоплазматичен ретикулум, каде што тие се дружат со ново синтетизира молекулите на MHC-јас. На пептид-MHC-Јас го положат апарат Golgi, каде што се гликолизиран, а потоа да секреторен везикули кои осигурач со клеточната мембрана, така што комплекси се изложени на надвор, дозволувајќи им на контакт со Т-клетки циркулира. MHC пептид ги претставуваат стекнати надвор од клеточната мембрана за време на својата биосинтезата, во рамките на ќелијата. Затоа, пептиди презентирани од страна на MHC молекулите се добиени од микробите во внатрешноста на клетката, и ова е причината зошто Т-лимфоцити, идентификуван само кога поврзани пептиди да MHC молекулите, само откривање на микроби и мобилните поврзани предизвикаат имуна реакциjа против интрацелуларен микроби. Вреди да се одбележи дека MHC-I молекулите се здобијат со пептиди добиени митохондријалната протеини, додека MHC-II молекули се здобијат со пептиди од протеини во интрацелуларен везикули. Затоа, MHC-I молекулите присутни само пептиди, вирусни пептиди (синтетизиран од страна на самата клетка) или пептиди добиени од проголтан микробите во фагозоми. MHC-II молекули, пак, присутни пептиди добиени од проголтан микробите во везикули (како молекули се само изразени во фагоцитни клетки). MHC молекулите се само изрази стабилно во клеточната мембрана, ако тие имаат обвинет пептид, присуството на пептид стабилизира структурата на MHC молекулите, на "празни" молекули се деградирани во рамките на ќелијата. MHC молекулите преполн со пептид може да остане во мембраната со денови, доволно долго за да се осигура дека соодветна Т мобилен признава сложени и иницира имунолошкиот одговор. Во секој поединечен MHC молекулите може да се претстави двете пептиди (од патогени) и пептидите добиени од сопствени протеини на поединецот. Ова значи дека, во било кое дадено време, само мал дел од MHC молекулите од мобилен претставуваат странските пептид: поголемиот дел од пептиди кои ќе се претстават, бидејќи тие се повеќе во изобилство. Сепак, Т-лимфоцитите се способни за откривање на пептид презентирани од страна на само 0,1% -1% од MHC молекулите за подоцна предизвикува имун одговор. На пептиди себе, згора на тоа, не може да иницира имун одговор (освен во случаи на автоимуни болести), затоа што Т-клетките специфични за авто-антигени се уништени или инактивира во тимусот. Сепак, присуството на само пептиди поврзани со MHC молекулите е од суштинско значење за супервизорската функција на Т-клетките: Овие клетки постојано патролираат во телото, проверка на присуство на само пептиди поврзани со MHC молекулите и предизвикува имун одговор во ретки случаи кои детектираат странски пептид. MHC молекулите во отфрлање на трансплантатот MHC молекулите беа идентификувани и го носи името специјално за нивната улога во отфрлање на трансплантатот кај различни видови на вродените глувци. Кај луѓето, MHC молекулите се леукоцитите антиген (HLA). Тоа траеше повеќе од 20 години за да се разбере физиолошки функција на MHC молекулите во презентацијата на пептиди на Т клетките [6] Како што е опишано погоре, секоја човечка клетка изразување на MHC класа алели 6-I (алел ХЛА-А, -B и-C на секој родител) и 6-8 алели MHC класа-2 (една-ДП и ХЛА-постигнувања, како и една или две од ХЛА-ДР од секој родител, а некои комбинации на овие). На полиморфизам на MHC гените е многу висока: се проценува дека населението има најмалку 350 алели на ХЛА-А, 620 ХЛА-Б, ДР алели гг 400 90 постигнувања алели. Како овие алели можат да бидат наследни и изразува на многу различни комбинации, секоја индивидуа најверојатно искажат некое молекули ќе се разликува од другите индивидуални молекули, освен идентични близнаци. Сите MHC молекулите може да биде мета на отфрлање на трансплантатот, но ХЛА-ДП и ХЛА-Ц имаат ниска полиморфизам, а веројатно и се од помало значење во отфрлањата. Во случај на трансплантација (орган или матични клетки), ХЛА молекулите послужи како антигени: може да предизвика имунолошки одговор кај примателот, што доведува до отфрлање на графт. Признавање на МХЦ антигени на клетки од друг поединец е еден од најсилните имунолошки реакции познати. Од причина дека луѓето реагираат против друг човек MHC молекулите се мошне добро разбрана. Во текот на созревањето на Т-лимфоцити, тие се избрани врз основа на нивната способност да ги препознае TCR комплекси слабо "само пептид:. Само МХК" Затоа, во принцип, Т-клетките не треба да реагираат на комплексот "странските пептид: MHC чудно", што е она што ќе се појави во трансплантирани клетки. Сепак, се чини дека она што се случува е еден вид на крос-реакција: на поединецот Т клеточните рецептори може да биде во ред, бидејќи MHC молекулата на донаторот е слична на онаа вработени во СВТ обврзувачки регионот (променлива регионот на МХК е во презентирање на пептид им). За оваа причина, на добивањето на индивидуалните лимфоцити протолкува на комплексни присутни во клетките на трансплантираниот орган како "странски пептид: MHC себе" и да предизвика имунолошки одговор против тело "окупатор", бидејќи тоа се согледува во ист начин како што ткаенина себе инфицирани или тумор, но со многу поголем број на комплекси способен за покренување на одговор. Признавање на странски MHC молекулата како само од страна на Т-лимфоцити вика алопрепознавање. Постојат два можни видови на отфрлање на трансплантатот со посредство на MHC молекулите (ХЛА): • хиперакутното отфрлање: јавува кога поединецот примачот нема настапувано анти-ХЛА антитела пред трансплантацијата, што може да се должи на пред трансфузија на крв ( вклучувајќи донатор лимфоцити со ХЛА молекулите), генерација на анти-ХЛА за време на бременоста (таткото против ХЛА присутна во фетусот) и завршување на претходната трансплантација; • акутна хуморалниот отфрлање и хронични органската дисфункција трансплантација: се должи на формирањето на анти-ХЛА антитела во реципиентот против ХЛА молекулите присутни на ендотелијалните клетки трансплантација. Во двата случаи, постои имунолошка реакција против трансплантирани органи, може да генерира повреди во истата, што доведува до губење на функцијата, прв случај непосредна и прогресивен во секунда. За оваа причина, тоа е од суштинско значење за вршење на крос-реакција помеѓу донаторски клетки и серум примателот за присуство на анти-ХЛА антитела во реципиентот предоформени против донатор ХЛА молекулите и да се спречи хиперакутното отфрлање. Нормално, тоа се проверува компатибилноста на ХЛА-А,-Б и-ДР: како број на недоследности, на 5-годишното преживување се намалува трансплантација. Целосна компатибилност постои само помеѓу идентични близнаци, но сега постојат бази на податоци на донатори во светот да се оптимизира ХЛА компатибилноста помеѓу потенцијални донаторот и примателот. Антитела Од Википедија, слободната енциклопедија Скокни на: навигација, барај добар имуноглобулин молекула со типичен Y-облик Во сина биле забележани четири тежок ланец Иг домени, а зелено светло синџири се прикажани. Помеѓу матични (Фракција постојана Fc) и гранки (ФАБ) постои потенки дел наречен "панта регионот" (панта). Антитела (исто така познат како имуноглобулини, со кратенка Иг) се гликопротеини гама глобулин тип. Може да се најде во растворлива форма во крв или други телесни течности на 'рбетници, кои имаат идентична форма која делува како Б клеточниот рецептор и се вработени од страна на имунолошкиот систем да се идентификуваат и неутрализираат странските елементи како што се бактерии, вируси или паразити. [1] На типичен антитела се состои од основните структурни единици, секоја со две големи тешки ланци и два лесни ланци на помали димензии, кои ја формираа, на пример, мономери со единица, две единици димери или pentamers со пет единици . Антитела се синтетизираат од еден вид на бели крвни клетки наречени Б лимфоцити Постојат различни видови на антитела изотипови, врз основа на тоа колку тежок ланец одржи. Пет различни класи се познати во цицачи изотипови играат разни улоги, помагајќи да се насочи соодветен имунолошки одговор за секој различен тип на странски објект тие се соочуваат. [2] Иако општата структура на сите антитела е многу слична, само една мала област на врв на протеинот е крајно променлива, дозволувајќи им на постоењето на милиони антитела, секој со малку поинаков крај. Овој дел од протеин е познат како хиперваријабилни регионот. Секоја од овие варијанти може да биде приложена на "цел" и други, што е она што е познато како антиген. [3] Ова огромна разновидност на антитела овозможува на имунолошкиот систем да го признае различни антигени подеднакво висок. На само дел од антиген признати од страна на антитела е наречен епитоп. Овие епитопи се поврзе со своите антитела во високо специфична интеракција се нарекува предизвикана адаптација која им овозможува на антитела да се идентификуваат и се врзуваат само нивниот уникатен антиген меѓу милиони различни молекули кои го сочинуваат организмот. Признавање на антиген од страна на антитела него за напад од страна на другите делови од имунолошкиот систем. На антитела, исто така, можат да ги неутрализираат цели директно, на пример, им на еден дел на патоген е потребно за тоа да предизвика инфекција. На голема популација на антитела разновидност е генерирана од страна на случајни комбинации на збир на различни генски сегменти кодирање на антиген-сврзувачки места (или paratopes), која подоцна ќе се подложи случаен мутации во овој регион на антитела ген, што резултира со дури и поголема разновидност. [2] [4] антитела гени се исто така средена во процес познат како имуноглобулин класа префрлување која го менува основата на тежок ланец на друг, создавајќи различни антитела изотип кој го држи променлива регионот специфични за целниот антиген. Ова им овозможува на еден антитела може да се користи за различни делови на имунолошкиот систем. Производството на антитела е главната функција на хуморалниот имунолошки систем. [5] антиген-антитело (Аг-Аб) е еден од камен-темелниците во имунолошкиот одговор на човечкото тело. Терминот се однесува на специфичните обврзувачки на антитела со антиген за инхибиција или забавување на неговата токсичност. Структурните врска помеѓу макромолекули се врши преку неколку слаби сили кои ја намалуваат со дистанца, како водород сврзување, Ван дер Валсовите сили, електростатски интеракции и хидрофобни. AG-Аб признавање е комплементарна реакција затоа се одвива преку повеќе noncovalent врски помеѓу еден дел од амино киселина антиген и антителата обврзувачки сајт. Реакцијата се карактеризира со својата специфичност, брзина, спонтаност и реверзибилноста. Содржина [кријат] 1 Карактеристики ◦ ◾ ◾ 1.2 Брзина 1,1 Специфичност ◾ ◾ 1,4 1,3 Спонтаноста реверзибилност Специфичност Карактеристики антитела капацитет да се поврзе антиген дека стимулирани преку епитоп или антигенски детерминанта со слаби ИНТЕРМОЛЕКУЛАРНИТЕ обврзници. Врзувањето специфичноста е дадена од страна на многу прецизна и да се направи разлика помеѓу хемиски групи со минимални разлики и покрај нивната сличност, и им овозможува на апсењето на еден антиген во прашање. Брзината брзо се случува првиот фаза на реакција Аг-Аб е од редот на милисекунди, и е ограничен само со дифузија. Во втората фаза, која е веќе вклучува сите манифестации кои се јавуваат како резултат на интеракцијата, како што се врнежи, аглутинација, неутрализација, итн. Спонтаност Аг-Аб реакција не бара дополнителна енергија за да се направи. Од реакцијата реверзибилност се должи на не-ковалентна сили, е реверзибилна и, според тоа, е под влијание на фактори како што се температура, односот на Аг-AC, pH и јонската сила. Симптоми супстанција или елемент предизвикува рече реакција се нарекува алерген, и се дефинирани како симптоми предизвикани алергиски реакции. Кога еден алерген влегува во телото на субјектот кој е алергичен на тоа, нивниот имунолошки систем реагира со производство на голема количина на антитела, наречени ИгЕ. Следните изложеност на алергени предизвикува ослободување на хемиски медијатори, вклучувајќи хистамин, кои го создаваат типични симптоми на алергиска реакција. Имунолошкиот систем Од Википедија, слободната енциклопедија Скокни на: навигација, барај добар имунолошки систем Неутрофилна Неутрофилна со антракс copy.jpg (жолт) проголтан од страна на фагоцитоза на антракс бактерии (Naraja). Сликата одговара на скенирање електронски микроскоп. На бела линија одговара на 5 микрони. Заштита функција на организмот на надворешните агенси. Основните структури Синоними белите крвни леукоцити или имунолошкиот систем имунолошкиот систем имунолошкиот систем, имунолошкиот систем или имунолошкиот систем (од латинскиот во-Мун (itātem) ефикасна "нема обврска '.' Имунитет" и грчката SYN σύν "со", синдикатот ',' систем ',' сет ") е множество на биолошки структури и процеси во рамките на една организам кој ги штити од болести со идентификување и убиство на патогените и канцерогените клетки. [1] препознава широк спектар на агенти, од вируси да цревни паразити, [2] [3] и треба да ги разликуваат од сопствените клетки и ткива на телото да функционира правилно. На имунолошкиот систем е главно составен од леукоцитите (лимфоцити, [4] другите леукоцити, [5] антитела [6] Т-клетки [7], цитокини [7] макрофагите [7], неутрофили [7] меѓу другите компоненти кои им помагаат на вашето работење). [7] откривање е комплицирана како патогени може да се развива брзо, за производство на адаптации кои се избегне на имунолошкиот систем и овозможи на патогени успешно да се појават на нивните гости. [8] За да се надмине овој предизвик, повеќе механизми еволуирале дека препознаат и неутрализираат патогени. Дури и едноставни едноклеточни организми како што се бактериите поседуваат ензимски системи кои штитат од вирусни инфекции. Други основни имунолошките механизми еволуирале во античките еукариотите и да останат во нивните современи наследници, како што се растенија, риби, влекачи и инсекти. Овие механизми вклучуваат антимикробни пептиди наречен дефензините, [9] на фагоцитоза и системот на комплементот. 'Рбетници, вклучувајќи ги и луѓето, имаат одбранбени механизми, дури и пософистицирани. [10]' рбетни имунолошки системи се состојат од многу видови на протеини, клетки, органи и ткива, кои комуницираат во еден елаборат и динамична мрежа. Како дел од овој посложени имунолошкиот одговор, на човечкиот имунолошки систем се прилагодува со текот на времето да се признае специфични патогени поефикасно. Во овој процес на приспособување е наречен "адаптивни имунитет" или "стекнува имунитет" во можност да се создаде имунолошка меморија. [11] Имунолошки меморија создадени од основното одговор на специфични патогени, обезбедува зголемена одговор на средно средби со кои истиот конкретен патоген. Овој процес на стекнатиот имунитет се базира на вакцинација. На нарушувањата на имунолошкиот систем може да предизвика болести. Имунодефициенција настанува кога имунолошкиот систем е помалку активни од нормално, [12] што резултира со рекурентни инфекции и опасна по живот. Имунодефициенција може да резултира од генетско заболување, како што е тешка комбинирана имунодефициенција, [13] или да биде предизвикана од лекови или инфекции, како што се стекнат имунодефициентен синдром (СИДА) е предизвикана од ретровирус ХИВ. [14] Спротивно на тоа, автоимуни болести се резултат од хиперактивни имунолошкиот систем напаѓање на нормалните ткива како тие да се странски организми. Меѓу заеднички автоимуни болести вклучуваат тироидитис Хашимото, ревматоиден артритис, дијабетес мелитус тип 1 и лупус. Имунологија опфаќа проучувањето на сите аспекти на имунолошкиот систем кои имаат значително значење за човековото здравје и болест. Се очекува дека понатамошните истражувања во оваа област игра сериозна улога во промоцијата на здравјето и лекување на болести. Имуноесеј Од Википедија, слободната енциклопедија Скокни на: содржини, барај имуноесеј е збир на аналитичка лабораторија имунохемиски техники имаат заедничко користење на имуни комплекси односно произлегуваат од конјугација на антитела и антигени, како референци на квантификација на analyte (супстанцата под анализа) утврди, кои можат да бидат антитела (зло) или антиген (Ag), со помош на мерење како маркер молекула која е дел од реакцијата со имунолошкиот комплекс во тест или хемиско анализа. Оваа техника се базира на висока специфичност и афинитет на антитела за нивните специфични антигени и се користат моноклонални антитела (добиени во лабораторија) или поликлоналните серуми (добиени од животни), што е повеќе специфични monoclonals. Нејзината висока сензитивност и специфичност, им овозможува на квантификација на органски соединенија присутни во течности со ниска концентрација во Nanogram / ml или picogram / мл. Развојот на имуноесеј има големо влијание во областа на медицинска дијагноза од страна на лабораториски тестови или клиничка хемија. За мерење техника ◦ Конкурентни: на антиген (Ag) да се мерат натпреварува со етикетирани антиген за антитела (зло). Се мери со износот на етикетирани антиген кој се смета неконјугиран е обратно пропорционална на analyte. ◦ не се конкурентни (исто така наречени сендвич) на Аг во примерокот реагира со две различни Ac кои се врзуваат на различни делови на Аг. Ac еден е генерално цврста поддршка за да се олесни поделбата на фракцијата врзана, а другата е означен наизменична струја. Се мери со износот на маркерот кој се смета за директно пропорционален на количината на analyte. На медиум каде што на мерење е направен ◦ Хомогена: Во овој вид на тест сигналот се генерирани од врзувањето на антигенот и антителата се мери директно во истиот медиум кој се користи за подобрување на формирањето на имуни комплекси. Хетерогени ◦: Во овој вид на тест сигналот се генерирани од врзувањето на антигенот и антителата се мери со различни средства отколку што се користи за имунолошкиот комплексни обврзувачки, обично подразбираат една преодна чекор за перење да се отстрани мешање. Се смета хомогена имуноесеи неконкурентни формат се најчувствителни и специфични. ◦ маркер од радиоимуноесеј (РИА): Етикетата е радиоактивен изотоп. ◦ Enzimoinmunoanálsis (ОВЖС): етикетата е ензим, како што ензимски имуно техника позната по кратенката ЕЛИСА. ◦ fluoroimmunoassay: маркерот е флуоресцентни молекули, како FPIA. ◦ Тест Inmunoquimioluminiscente: на брендот е генерално ензим способен да катализира на chemiluminescent реакција. Се подеднакво или повеќе чувствителни отколку радиоимуноесеј, и не постои ризик за ракување со радиоактивни супстанции. Во контраст се недоволно развиени и не можат секогаш да се применат. ◦ Користи Мерење на нивото на хормоните: на пример мерење на нивото на тироидните хормони или естроген ◦ Мерење на серум метаболити чиј износ или присуство е доказ за оштетување на клетките: на пр мерење миокарден биомаркери како што тропонините ◦ откривање вируси: на пример, причината за хепатитис и нивната идентификација ◦ откривање на рак или тумор клетки: преку своите протеини и туморски маркери објавен во серумот на пациентите. ◦ Детектирање на изложеност на инфективни агенси: на пример рубеола или токсоплазмоза кај бремени жени или лица со потиснат. Детекција на метаболити ◦ индикатори физиолошки проблеми, со своето присуство или вишокот на износот во крв, на пример, во случај на анемија мери феритин нивоа. ◦ Мерка нивоа на лекови, лекови на злоупотреба и крв токсини. КРИ: Не можам да ги откријат своите производство ин витро со што заштитата на IP патентираат се однесува и резултатите од д-р Brzostowski СА лабораторија, а се користат во заштита на различни ревматски заболувања, подигање на природната одбрана и здравјето реструктуирање, почнувајќи од истражување на функционирањето на панкреасот и лек за дијабетес, подмладителен нашето тело клетки.

El universo de posibilidades terapéuticas en una gota oftamo. 

EBF colírios Brasil regenerativo composición molecular Resveratrol Ferrari.

Curar la #presbicia con gotas #oftalmo #sincirugía:

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=5971837529494149&id=100000038847895

Generalidades sobre los defectos de la #refracción

EN EL OJO #EMÉTROPE (CON #REFRACCIÓN NORMAL), LOS RAYOS

LUMINOSOS QUE ENTRAN SON ENFOCADOS SOBRE LA #RETINA POR LA #CÓRNEA Y EL #CRISTALINO, CREANDO UNA IMAGEN NÍTIDA

QUE SE TRANSMITE AL

CEREBRO. EL CRISTALINO ES ELÁSTICO, SOBRE TODO EN JÓVENES.

DURANTE LA #ACOMODACIÓN, LOS MÚSCULOS #CILIARES

AJUSTAN LA FORMA DEL CRISTALINO PARA OBTENER IMÁGENES

CORRECTAMENTE ENFOCADAS. 

LOS DEFECTOS DE LA

#REFRACCIÓN IMPIDEN

AL OJO ENFOCAR CON

NITIDEZ LAS IMÁGENES SOBRE LA #RETINA, CAUSANDO VISIÓN BORROSA.

Muchos de los pacientes son rechazados para los procedimientos de cirugía y los médicos #optic #oftalmólogos recomiendan las gotas #oftalmológicas.

#EBF

CNPJ: 32.256.726./0001-86

Dr. Héctor Damián #Brzostowski CEO da empresa EBF #technology Eireli do #Brasil #são #Paulo.

Para obtenerlo en Brasil

WhatsApp +5512991534654

🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷

https://produto.mercadolivre.com.br/MLB-2810758189-frasco-ebf-gotas-de-10ml-_JM

Para obtenerlo en #Argentina

WhatsApp +5491128177180

🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷

https://articulo.mercadolibre.com.ar/MLA-862653436-ebf-colirios-brasil-regenerativo-_JM

To #buy in the #United #States

🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸

WhatsApp +18774582074

#한국의 #쇼핑 

🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷

#WhatsApp +442038686315

Рекомбинираат клетки во создавањето на д-р Brzostowski Хектор Дамјан ензим Прво да се разберат основите да се преселат на разбирање на тоа како овој ензим. Одбранбени механизми против агресијата во имунитет: Според Википедија заштеда ми напише целиот образложението за читателот инволвиран во ова прашање сите се базираат на многу книги како Википедија и конечно го претставува КРИ "рекомбинираат клетки Ензим" .. . Микроорганизми или токсини, кои се во организмот ќе се судрите на клетките и механизмите на вродениот имунолошки систем. Вродениот имунолошки одговор често е предизвикана кога микробите се идентификувани од страна на препознавање рецептори кои ја признаваат компоненти кои се присутни во големи групи на организми, или кога оштетените клетки, повредени или напнати испрати алармен сигнал, од кои многу (но не сите) се признати од страна на истите рецептори кои ја признаваат патогени. На бактерии кои се постигне навлегуваат во телото ќе се судрите со клетки и механизмите на вродениот имунолошки систем. Вродениот имунолошки одбрани се неспецифични, што значи дека овие системи да се признае и да одговори на патогени во генерички начин. Овој систем не дава траен имунитет против патоген. Вродениот имунолошки систем е доминантен систем на заштита во огромното мнозинство на организми. Имунитет: Вродениот имунолошки систем се состои од клетки и механизми кои ја бранат домаќин од инфекција со други организми, не-конкретно. Ова значи дека клетките на вродена систем препознае и да одговори на патогени во генерички начин, за разлика од адаптивниот имунолошки систем, тоа не дава долгорочен имунитет или заштитата на домаќинот. Главните функции на вродената имунолошкиот систем во 'рбетници вклучуваат: Регрутација на имуните клетки да местата на инфекција и воспаление со производство на хемиски фактори, специјализирани хемиски посредници, наречен цитокини. Каскада активирање на системот на комплементот да се идентификуваат бактерии, активирајте клетки, како и промовирање на царинење на мртвите клетки или антитела комплекси. Идентификација и отстранување на странски супстанции присутни во органи, ткива, крвта и лимфата, од страна на леукоцитите. Активирањето на адаптивниот имунолошки систем преку процес познат како антиген презентација. На главниот хистокомпатибилен комплекс (MHC или MHC, англиски акроним за главниот хистокомпатибилен комплекс), или големиот хистокомпатибилен комплекс, е фамилија на гени наоѓа на краткиот крак на хромозомот 6 чии производи се вклучени во антиген презентација на лимфоцити Т Кај луѓето, MHC гените сочинуваат т.н. ХЛА (за човечка леукоцитите антиген), бидејќи овие протеини како антигени наоѓаат на леукоцити, кои би можеле да бидат откриени со антитела. На MHC гените се од суштинско значење во имунолошкиот одбрана на телото против патогени, а од друга страна, претставува главната пречка за трансплантација на органи и матични клетки. Регионот на краткиот крак на хромозомот 6 што содржат MHC гените има информации: • одредени плазма мембрана гликопротеини кои се вклучени во механизмите на антиген обработка и презентација на Т-клетки: се групирани во класа II гените ( кодирање протеини MHC-II) и класа I гени (кодирање протеини MHC-I) • и цитокини и дополнуваат систем протеини, кои се важни во имунолошкиот одговор, но немаат никаква врска со гените MHC, овие гени се групирани во класа III. И двата вида на молекулите кои се вклучени во имуниот одговор, кој им овозможува идентификација на молекули себе и чудно (инвазивни), за да се елиминира вториот преку различни механизми. Локација компаративна геномска анализа на организацијата на MHC регионот помеѓу многу далечни видови откриле присуство на преуредувања во рамките на регионот специфични приказната и промени во комплексноста на гени. Структурата на MHC регионот е познат најмалку седум видови на цицачи Euterios (плацентата), две птици пет teleost риби и ајкули. Постојат големи разлики во организација на MHC регионот помеѓу eutherian цицачи и не-цицачи. Во eutherians, регионот е наредени по должината на хромозомот во регионите I-II класа III гени е многу густа и зафаќа голем простор. Во не-цицачи MHC регионот генерално содржи помалку гени и класа I и II региони се во непосредна близина, освен teleosts, каде што два региона се поврзани. MHC региони последователни целосно, толку помалку комплекс на пилешко месо, кое содржи само 19 гени во 92 KB. [1] Кај луѓето, 3,6 MBP (3,6 милиони базни парови) во MHC регионот на хромозомот 6 содржи 140 гени нападната од страна на генетски маркери MOG и COL11A2. [2] MHC регионот е најстариот густа и повеќето polymorphic гени во цицачи геном, од суштинско значење за имунитетот и репродуктивен успех. MHC регионот во торбари Monodelphis domestica (сива краток опаш Didelphimorphia) е нападната од страна на истите маркери, составена од 3,95 Mb и содржи 114 гени, 87 дели со луѓето. [1] Споредбата помеѓу човекот MHC регионот и торбари има е можно да се анализира еволуцијата на овој сет на гени, а тоа торбари се меѓу eutherian и не-цицачи 'рбетници, разделени со 200 милиони години. Така е идентификуван дека изложбата торбари MHC регионот слични на цицачи во големина и сложеност, но, исто така, има карактеристики слични организацијата во регионот на не-цицачи MHC, кој открива веројатно предците организацијата на овој регион. MHC регионот е поделена во 3 подгрупи на гени: Структура на MHC класа-јас. MHC класа-I во eutherian регионот Класа-Јас содржи збир на гени чие присуство и цел metópicos е конзервирана помеѓу видовите. Овие молекули се изразени во секоја човечка клетка освен црвените крвни зрнца, микроб клетки, клетките од пред-имплантација ембриони и syncytiotrophoblast (ембрионални ткиво не, присутна во постнаталниот живот: детали ...). [ 3] Некои клетки, како неврони, моноцитите и хепатоцитите, имаат ниски нивоа на MHC-I молекулите (помалку од 103 по ќелија: види на податоци). [4] Гените-MHC класа I (MHC-I) кодирани гликопротеини со имуноглобулин структура: функција тип α тежок ланец кој е поделена на три региони: α1, α2 и α3. Овие три региони се изложени на екстрацелуларниот простор и се приклучи на клеточната мембрана со трансмембрански регион. Α синџир е секогаш поврзан со β2 микроглобулински молекула која е кодиран со посебен регионот на хромозомот 15. Главната функција на генот производи од тип I е интрацелуларен презентација на антигенски пептиди да цитотоксични Т лимфоцити (CD8 +). На антигенски пептид е сместени во пауза формиран помеѓу региони α1 и α2 на тежок ланец, додека MHC-Јас признавање од страна на цитотоксични Т лимфоцити е α3 синџир. Во овој расцеп формирана од страна на α1 и α2 региони се претставени пептиди 8-11 амино киселини, која е причината зошто антигенски пептид презентација мора да поминат низ процес на фрагментација во рамките на ќелијата која се изразува. Кај луѓето, постојат многу изотипови (различни гени) на Класа-I молекули, кои можат да се групираат во: • "Класик", чија функција е антиген презентација на ЦД8 + Т-лимфоцити: во оваа група имаат ХЛА-А , ХЛА-Б и ХЛА-C. • "nonclassical" (исто така наречени MHC класа Б), со специјализирани функции не презентираат антигени за Т-клетки, но кои се врзуваат за инхибиторни рецептори на NK клетките, во оваа група се HLA-Е, ХЛА-F , ХЛА-Г. Затоа ХЛА-Г протеини се познати имуносупресивни и се изразени во феталниот cytotrophoblast. Овој израз се смета за да се спречи фетусот е одбиена како трансплантација [1]. Структура на MHC класа-II. MHC класа II-Овие гени кодираат гликопротеини со имуноглобулин структура, но во овој случај на функционален комплекс е формирана од две низи, еден α и β (секоја со по два домени, α1 и α2, β1 и β2). Секоја од синџирите е поврзано со мембрана од трансмембрански регион, а двете насоки се соочуваат со едни со други, со домени 1 и 2 во непосредна близина на мобилен екстериер. [5] Овие молекули се изразени главно во антиген презентирачки клетки ( фагоцитниот дендрично и Б клетки), каде што тие ги презентираат обработени антиген пептиди екстрацелуларниот помошните Т-лимфоцити (ЦД4 +). На антигенски пептид е сместени во пауза формирана од страна на α1 и β1 домени, додека MHC-II Reconco од страна на Т помошник мобилен во синџирот е β2. Во овој расцеп формирана од страна на региони α1 и β1, пептиди се помеѓу 12 и 16 амино киселини. MHC-II молекули презентираат 5-6 изотипови кај луѓето, и може да се групираат во: • "класични" презентирање на пептиди да ЦД4 Т-клетки, во рамките на оваа група имаат ХЛА-ДП, ХЛА-постигнувања, ХЛА-ДР; • "nonclassical" додаток со интрацелуларен функции (не се изложени на клеточната мембрана, но во внатрешните мембрани на лизозомите) кои вообичаено се вчитуваат антигенски пептиди на молекули MHC-II покласични во оваа група вклучуваат ХЛА- ХЛА-ДМ и НЕ. Во прилог на молекули MHC-II, Класа II-регион се гени кои кодираат антиген обработка на молекули, како што ТАП (транспортерот од страна на Асошиетед со антиген обработка) и Tapasin. MHC класа-III Оваа класа содржи гени кои кодираат секретира протеини кои играат неколку имунолошки функции: дополнуваат компоненти на системот (како што се В2, C4 и фактор Б) и воспаление поврзани со молекули (цитокини, како TNF-α, LTA, LTB) или топлина шок протеини (HSP). Класа III има сосема поинаква функција класа I и II, но е меѓу другите две во краткиот крак на човечкиот хромозом 6, па тие често се опишани заедно. Полиморфизам на гени I и II MHC-codominant израз на ХЛА / MHC. На MHC гените се изразени во codominant. Ова значи дека алели (варијанти) наследен од двајцата родители се изразени еквивалентно: • Како што постојат три гени Класа-I во луѓето наречена ХЛА-А, ХЛА-Б и ХЛА-C, а секој поединец наследува збир на секој родител, било клетка на еден поединец може да го изразат 6 различни видови на MHC-I молекулите. • Во локус на класа II, секој поединец наследува еден пар на ХЛА-ДП (DPA1 и DPA2, кодирање на α и β синџири), пар ХЛА-постигнувања (DQA1 и DQA2 да α синџири и β), ХЛА-DRα (DRA1) и една или две ХЛА-DRβ гени (ДРБ1 и DRB3, -4 или -5). Така, едно лице може да го наследат хетерозиготна 6 или 8 Класа II-алели, три или четири од секој родител. Игра алели се присутни во секој хромозом се нарекува MHC хаплотипот. Кај луѓето, секој алел ХЛА добива број. На пример, за одреден поединец, хаплотипот ХЛА-А2 може да биде, ХЛА-Б5, ХЛА-DR3, итн ... Секој поединец хетерозиготна MHC хаплотипови имаат две, по една од секоја хромозом (еден татковски и еден од мајчина потекло). MHC гените се високо polymorphic, што значи дека постојат многу различни алели во различни поединци од населението. Полиморфизам е толку голема што во мешано население (не вродените) нема две индивидуи ја имаат точно истата група на гени и MHC молекулите, освен за идентични близнаци. Polymorphic региони на секој алел се во зоната на контакт со пептид да бидат презентирани на лимфоцити. За оваа причина, на контактната површина на секоја MHC алел е многу променлива, бидејќи МХК polymorphic остатоци се специфични слотови во кои може да се воведе само одредени видови на остатоци на пептид, што наметнува обврзувачки владата многу прецизни помеѓу пептид и MHC молекулата. Ова значи дека секоја варијанта на MHC молекулата може да се врзе специјално само оние пептиди кои се вклопуваат правилно во ритам на МХК молекула, која е променлива за секоја алел. Така, MHC молекулите имаат широк специфичноста за пептид обврзувачки, бидејќи секој MHC молекулата може да се врзе многу, но не сите видови на можни пептиди. Ова е суштинска карактеристика на MHC молекулите: одредена индивидуа, неколку молекули се доволно различни за да може да се претстави широк спектар на пептиди. Од друга страна, во рамките на населението, постоењето на повеќе алели гарантира дека секогаш ќе има некои поединец кој поседува MHC молекулата способен за вчитување на соодветни пептид да ја признаат микроб concreto.La MHC полиморфизам еволуција гарантира дека населението ќе биде во можност да се одбранат од огромниот диверзитет на постоечките микроби и не подлегнуваат на присуството на нов патоген или патоген мутираат, бидејќи барем некои поединци ќе бидат способни да развијат соодветен имунолошки одговор да се победи на патогенот. Варијации во МХК секвенци (полиморфизам одговорни) резултат од наследствата од различни MHC молекулите, и не се предизвикани од рекомбинација, како и со антиген рецептори. Функции MHC-I и II молекули имаат два типа на антигенски пептиди на Т-лимфоцити, одговорни за специфични имунолошки одговор да се елиминира патоген одговорен за производство на таквите антигени. Сепак, MHC класа-I и II одговараат на два различни патишта на обработка на антигени и се поврзани со две различни имунолошки одбранбени системи: [5] Табела 1. Карактеристиките на обработка на антигени патишта Функција Млечниот Пат MHC-II MHC-Јас Состав на стабилна пептид-MHC комплекс polymorphic α и β синџири, пептид врзани за двете polymorphic α синџир и β2 микроглобулин, α синџир врзан пептид презентирачки клетки Типови антиген (АПЦ) дендритичните клетки, мононуклеарни фагоцити, Б лимфоцити, некои ендотелијалните клетки, тимусот епител Речиси сите нуклеирани клетки Т лимфоцити способни да одговорат Т помошник (ЦД4 +) цитотоксични Т лимфоцити (CD8 +) Потекло на антигенски протеини Протеините претстави во ендозомите или лизозомите (најчесто интернализирана екстрацелуларниот животната средина) митохондријалната протеини (претежно синтетизиран од страна на клетката, исто така, може да влезе преку надвор фагозоми) ензимите одговорни за производство на пептиди протеаза ендозомите и лизозомите (како катепсин ) На протеазом митохондријалната сајт пептид вчитување кон MHC молекулата везикуларен купето специјализирани ендоплазматичен ретикулум молекули кои се вклучени во транспортот и вчитување на пептиди за MHC непроменливиот синџир, ДМ ТАП (транспортерот Поврзани со обработка на антигени) Т лимфоцити од индивидуална Поточно покажуваат имот наречен MHC ограничување: само откривање на антиген ако таа е претставена од страна на MHC молекула од истата индивидуа. Тоа е затоа што секоја клетка Т има двојна специфичност: Т клеточниот рецептор (наречен Т клеточните рецептори СВТ) ја признава некои остатоци на пептид и истовремено некои остатоци од MHC молекулата што го презентира. Овој имот е многу важно во трансплантацијата на органи, и значи дека, во текот на развојот, Т-клетките мора да "учат" да го признае свој на поединецот MHC молекулите, од страна на сложениот процес на созревање и селекција која се одвива во тимусот. MHC молекулите само може да се претстави пептиди, што значи дека Т-клетки, бидејќи тие само може да се препознае антигенот дали е поврзана за MHC молекулата може само да реагираат на антигени на протеини потекло (од микробите) и да нема други хемиско соединение (или липиди, или нуклеински киселини или шеќери). Секој MHC молекулата може да има само еден пептид во еден момент, бидејќи раскинувањето на молекулата има само простор за да се приспособат на пептид. Сепак, со оглед MHC молекулата има широк специфичност, бидејќи многу различни пептиди може да има (но не сите). Пептид обработка поврзани со MHC-I молекулите: протеини присутни во цитозолот се деградирани од страна на протеазом, и како резултат на пептиди се интернализирана од страна на ТАП канал во ендоплазматичен ретикулум, каде што тие се дружат со ново синтетизира молекулите на MHC-јас. На пептид-MHC-Јас го положат апарат Golgi, каде што се гликолизиран, а потоа да секреторен везикули кои осигурач со клеточната мембрана, така што комплекси се изложени на надвор, дозволувајќи им на контакт со Т-клетки циркулира. MHC пептид ги претставуваат стекнати надвор од клеточната мембрана за време на својата биосинтезата, во рамките на ќелијата. Затоа, пептиди презентирани од страна на MHC молекулите се добиени од микробите во внатрешноста на клетката, и ова е причината зошто Т-лимфоцити, идентификуван само кога поврзани пептиди да MHC молекулите, само откривање на микроби и мобилните поврзани предизвикаат имуна реакциjа против интрацелуларен микроби. Вреди да се одбележи дека MHC-I молекулите се здобијат со пептиди добиени митохондријалната протеини, додека MHC-II молекули се здобијат со пептиди од протеини во интрацелуларен везикули. Затоа, MHC-I молекулите присутни само пептиди, вирусни пептиди (синтетизиран од страна на самата клетка) или пептиди добиени од проголтан микробите во фагозоми. MHC-II молекули, пак, присутни пептиди добиени од проголтан микробите во везикули (како молекули се само изразени во фагоцитни клетки). MHC молекулите се само изрази стабилно во клеточната мембрана, ако тие имаат обвинет пептид, присуството на пептид стабилизира структурата на MHC молекулите, на "празни" молекули се деградирани во рамките на ќелијата. MHC молекулите преполн со пептид може да остане во мембраната со денови, доволно долго за да се осигура дека соодветна Т мобилен признава сложени и иницира имунолошкиот одговор. Во секој поединечен MHC молекулите може да се претстави двете пептиди (од патогени) и пептидите добиени од сопствени протеини на поединецот. Ова значи дека, во било кое дадено време, само мал дел од MHC молекулите од мобилен претставуваат странските пептид: поголемиот дел од пептиди кои ќе се претстават, бидејќи тие се повеќе во изобилство. Сепак, Т-лимфоцитите се способни за откривање на пептид презентирани од страна на само 0,1% -1% од MHC молекулите за подоцна предизвикува имун одговор. На пептиди себе, згора на тоа, не може да иницира имун одговор (освен во случаи на автоимуни болести), затоа што Т-клетките специфични за авто-антигени се уништени или инактивира во тимусот. Сепак, присуството на само пептиди поврзани со MHC молекулите е од суштинско значење за супервизорската функција на Т-клетките: Овие клетки постојано патролираат во телото, проверка на присуство на само пептиди поврзани со MHC молекулите и предизвикува имун одговор во ретки случаи кои детектираат странски пептид. MHC молекулите во отфрлање на трансплантатот MHC молекулите беа идентификувани и го носи името специјално за нивната улога во отфрлање на трансплантатот кај различни видови на вродените глувци. Кај луѓето, MHC молекулите се леукоцитите антиген (HLA). Тоа траеше повеќе од 20 години за да се разбере физиолошки функција на MHC молекулите во презентацијата на пептиди на Т клетките [6] Како што е опишано погоре, секоја човечка клетка изразување на MHC класа алели 6-I (алел ХЛА-А, -B и-C на секој родител) и 6-8 алели MHC класа-2 (една-ДП и ХЛА-постигнувања, како и една или две од ХЛА-ДР од секој родител, а некои комбинации на овие). На полиморфизам на MHC гените е многу висока: се проценува дека населението има најмалку 350 алели на ХЛА-А, 620 ХЛА-Б, ДР алели гг 400 90 постигнувања алели. Како овие алели можат да бидат наследни и изразува на многу различни комбинации, секоја индивидуа најверојатно искажат некое молекули ќе се разликува од другите индивидуални молекули, освен идентични близнаци. Сите MHC молекулите може да биде мета на отфрлање на трансплантатот, но ХЛА-ДП и ХЛА-Ц имаат ниска полиморфизам, а веројатно и се од помало значење во отфрлањата. Во случај на трансплантација (орган или матични клетки), ХЛА молекулите послужи како антигени: може да предизвика имунолошки одговор кај примателот, што доведува до отфрлање на графт. Признавање на МХЦ антигени на клетки од друг поединец е еден од најсилните имунолошки реакции познати. Од причина дека луѓето реагираат против друг човек MHC молекулите се мошне добро разбрана. Во текот на созревањето на Т-лимфоцити, тие се избрани врз основа на нивната способност да ги препознае TCR комплекси слабо "само пептид:. Само МХК" Затоа, во принцип, Т-клетките не треба да реагираат на комплексот "странските пептид: MHC чудно", што е она што ќе се појави во трансплантирани клетки. Сепак, се чини дека она што се случува е еден вид на крос-реакција: на поединецот Т клеточните рецептори може да биде во ред, бидејќи MHC молекулата на донаторот е слична на онаа вработени во СВТ обврзувачки регионот (променлива регионот на МХК е во презентирање на пептид им). За оваа причина, на добивањето на индивидуалните лимфоцити протолкува на комплексни присутни во клетките на трансплантираниот орган како "странски пептид: MHC себе" и да предизвика имунолошки одговор против тело "окупатор", бидејќи тоа се согледува во ист начин како што ткаенина себе инфицирани или тумор, но со многу поголем број на комплекси способен за покренување на одговор. Признавање на странски MHC молекулата како само од страна на Т-лимфоцити вика алопрепознавање. Постојат два можни видови на отфрлање на трансплантатот со посредство на MHC молекулите (ХЛА): • хиперакутното отфрлање: јавува кога поединецот примачот нема настапувано анти-ХЛА антитела пред трансплантацијата, што може да се должи на пред трансфузија на крв ( вклучувајќи донатор лимфоцити со ХЛА молекулите), генерација на анти-ХЛА за време на бременоста (таткото против ХЛА присутна во фетусот) и завршување на претходната трансплантација; • акутна хуморалниот отфрлање и хронични органската дисфункција трансплантација: се должи на формирањето на анти-ХЛА антитела во реципиентот против ХЛА молекулите присутни на ендотелијалните клетки трансплантација. Во двата случаи, постои имунолошка реакција против трансплантирани органи, може да генерира повреди во истата, што доведува до губење на функцијата, прв случај непосредна и прогресивен во секунда. За оваа причина, тоа е од суштинско значење за вршење на крос-реакција помеѓу донаторски клетки и серум примателот за присуство на анти-ХЛА антитела во реципиентот предоформени против донатор ХЛА молекулите и да се спречи хиперакутното отфрлање. Нормално, тоа се проверува компатибилноста на ХЛА-А,-Б и-ДР: како број на недоследности, на 5-годишното преживување се намалува трансплантација. Целосна компатибилност постои само помеѓу идентични близнаци, но сега постојат бази на податоци на донатори во светот да се оптимизира ХЛА компатибилноста помеѓу потенцијални донаторот и примателот. Антитела Од Википедија, слободната енциклопедија Скокни на: навигација, барај добар имуноглобулин молекула со типичен Y-облик Во сина биле забележани четири тежок ланец Иг домени, а зелено светло синџири се прикажани. Помеѓу матични (Фракција постојана Fc) и гранки (ФАБ) постои потенки дел наречен "панта регионот" (панта). Антитела (исто така познат како имуноглобулини, со кратенка Иг) се гликопротеини гама глобулин тип. Може да се најде во растворлива форма во крв или други телесни течности на 'рбетници, кои имаат идентична форма која делува како Б клеточниот рецептор и се вработени од страна на имунолошкиот систем да се идентификуваат и неутрализираат странските елементи како што се бактерии, вируси или паразити. [1] На типичен антитела се состои од основните структурни единици, секоја со две големи тешки ланци и два лесни ланци на помали димензии, кои ја формираа, на пример, мономери со единица, две единици димери или pentamers со пет единици . Антитела се синтетизираат од еден вид на бели крвни клетки наречени Б лимфоцити Постојат различни видови на антитела изотипови, врз основа на тоа колку тежок ланец одржи. Пет различни класи се познати во цицачи изотипови играат разни улоги, помагајќи да се насочи соодветен имунолошки одговор за секој различен тип на странски објект тие се соочуваат. [2] Иако општата структура на сите антитела е многу слична, само една мала област на врв на протеинот е крајно променлива, дозволувајќи им на постоењето на милиони антитела, секој со малку поинаков крај. Овој дел од протеин е познат како хиперваријабилни регионот. Секоја од овие варијанти може да биде приложена на "цел" и други, што е она што е познато како антиген. [3] Ова огромна разновидност на антитела овозможува на имунолошкиот систем да го признае различни антигени подеднакво висок. На само дел од антиген признати од страна на антитела е наречен епитоп. Овие епитопи се поврзе со своите антитела во високо специфична интеракција се нарекува предизвикана адаптација која им овозможува на антитела да се идентификуваат и се врзуваат само нивниот уникатен антиген меѓу милиони различни молекули кои го сочинуваат организмот. Признавање на антиген од страна на антитела него за напад од страна на другите делови од имунолошкиот систем. На антитела, исто така, можат да ги неутрализираат цели директно, на пример, им на еден дел на патоген е потребно за тоа да предизвика инфекција. На голема популација на антитела разновидност е генерирана од страна на случајни комбинации на збир на различни генски сегменти кодирање на антиген-сврзувачки места (или paratopes), која подоцна ќе се подложи случаен мутации во овој регион на антитела ген, што резултира со дури и поголема разновидност. [2] [4] антитела гени се исто така средена во процес познат како имуноглобулин класа префрлување која го менува основата на тежок ланец на друг, создавајќи различни антитела изотип кој го држи променлива регионот специфични за целниот антиген. Ова им овозможува на еден антитела може да се користи за различни делови на имунолошкиот систем. Производството на антитела е главната функција на хуморалниот имунолошки систем. [5] антиген-антитело (Аг-Аб) е еден од камен-темелниците во имунолошкиот одговор на човечкото тело. Терминот се однесува на специфичните обврзувачки на антитела со антиген за инхибиција или забавување на неговата токсичност. Структурните врска помеѓу макромолекули се врши преку неколку слаби сили кои ја намалуваат со дистанца, како водород сврзување, Ван дер Валсовите сили, електростатски интеракции и хидрофобни. AG-Аб признавање е комплементарна реакција затоа се одвива преку повеќе noncovalent врски помеѓу еден дел од амино киселина антиген и антителата обврзувачки сајт. Реакцијата се карактеризира со својата специфичност, брзина, спонтаност и реверзибилноста. Содржина [кријат] 1 Карактеристики ◦ ◾ ◾ 1.2 Брзина 1,1 Специфичност ◾ ◾ 1,4 1,3 Спонтаноста реверзибилност Специфичност Карактеристики антитела капацитет да се поврзе антиген дека стимулирани преку епитоп или антигенски детерминанта со слаби ИНТЕРМОЛЕКУЛАРНИТЕ обврзници. Врзувањето специфичноста е дадена од страна на многу прецизна и да се направи разлика помеѓу хемиски групи со минимални разлики и покрај нивната сличност, и им овозможува на апсењето на еден антиген во прашање. Брзината брзо се случува првиот фаза на реакција Аг-Аб е од редот на милисекунди, и е ограничен само со дифузија. Во втората фаза, која е веќе вклучува сите манифестации кои се јавуваат како резултат на интеракцијата, како што се врнежи, аглутинација, неутрализација, итн. Спонтаност Аг-Аб реакција не бара дополнителна енергија за да се направи. Од реакцијата реверзибилност се должи на не-ковалентна сили, е реверзибилна и, според тоа, е под влијание на фактори како што се температура, односот на Аг-AC, pH и јонската сила. Симптоми супстанција или елемент предизвикува рече реакција се нарекува алерген, и се дефинирани како симптоми предизвикани алергиски реакции. Кога еден алерген влегува во телото на субјектот кој е алергичен на тоа, нивниот имунолошки систем реагира со производство на голема количина на антитела, наречени ИгЕ. Следните изложеност на алергени предизвикува ослободување на хемиски медијатори, вклучувајќи хистамин, кои го создаваат типични симптоми на алергиска реакција. Имунолошкиот систем Од Википедија, слободната енциклопедија Скокни на: навигација, барај добар имунолошки систем Неутрофилна Неутрофилна со антракс copy.jpg (жолт) проголтан од страна на фагоцитоза на антракс бактерии (Naraja). Сликата одговара на скенирање електронски микроскоп. На бела линија одговара на 5 микрони. Заштита функција на организмот на надворешните агенси. Основните структури Синоними белите крвни леукоцити или имунолошкиот систем имунолошкиот систем имунолошкиот систем, имунолошкиот систем или имунолошкиот систем (од латинскиот во-Мун (itātem) ефикасна "нема обврска '.' Имунитет" и грчката SYN σύν "со", синдикатот ',' систем ',' сет ") е множество на биолошки структури и процеси во рамките на една организам кој ги штити од болести со идентификување и убиство на патогените и канцерогените клетки. [1] препознава широк спектар на агенти, од вируси да цревни паразити, [2] [3] и треба да ги разликуваат од сопствените клетки и ткива на телото да функционира правилно. На имунолошкиот систем е главно составен од леукоцитите (лимфоцити, [4] другите леукоцити, [5] антитела [6] Т-клетки [7], цитокини [7] макрофагите [7], неутрофили [7] меѓу другите компоненти кои им помагаат на вашето работење). [7] откривање е комплицирана како патогени може да се развива брзо, за производство на адаптации кои се избегне на имунолошкиот систем и овозможи на патогени успешно да се појават на нивните гости. [8] За да се надмине овој предизвик, повеќе механизми еволуирале дека препознаат и неутрализираат патогени. Дури и едноставни едноклеточни организми како што се бактериите поседуваат ензимски системи кои штитат од вирусни инфекции. Други основни имунолошките механизми еволуирале во античките еукариотите и да останат во нивните современи наследници, како што се растенија, риби, влекачи и инсекти. Овие механизми вклучуваат антимикробни пептиди наречен дефензините, [9] на фагоцитоза и системот на комплементот. 'Рбетници, вклучувајќи ги и луѓето, имаат одбранбени механизми, дури и пософистицирани. [10]' рбетни имунолошки системи се состојат од многу видови на протеини, клетки, органи и ткива, кои комуницираат во еден елаборат и динамична мрежа. Како дел од овој посложени имунолошкиот одговор, на човечкиот имунолошки систем се прилагодува со текот на времето да се признае специфични патогени поефикасно. Во овој процес на приспособување е наречен "адаптивни имунитет" или "стекнува имунитет" во можност да се создаде имунолошка меморија. [11] Имунолошки меморија создадени од основното одговор на специфични патогени, обезбедува зголемена одговор на средно средби со кои истиот конкретен патоген. Овој процес на стекнатиот имунитет се базира на вакцинација. На нарушувањата на имунолошкиот систем може да предизвика болести. Имунодефициенција настанува кога имунолошкиот систем е помалку активни од нормално, [12] што резултира со рекурентни инфекции и опасна по живот. Имунодефициенција може да резултира од генетско заболување, како што е тешка комбинирана имунодефициенција, [13] или да биде предизвикана од лекови или инфекции, како што се стекнат имунодефициентен синдром (СИДА) е предизвикана од ретровирус ХИВ. [14] Спротивно на тоа, автоимуни болести се резултат од хиперактивни имунолошкиот систем напаѓање на нормалните ткива како тие да се странски организми. Меѓу заеднички автоимуни болести вклучуваат тироидитис Хашимото, ревматоиден артритис, дијабетес мелитус тип 1 и лупус. Имунологија опфаќа проучувањето на сите аспекти на имунолошкиот систем кои имаат значително значење за човековото здравје и болест. Се очекува дека понатамошните истражувања во оваа област игра сериозна улога во промоцијата на здравјето и лекување на болести. Имуноесеј Од Википедија, слободната енциклопедија Скокни на: содржини, барај имуноесеј е збир на аналитичка лабораторија имунохемиски техники имаат заедничко користење на имуни комплекси односно произлегуваат од конјугација на антитела и антигени, како референци на квантификација на analyte (супстанцата под анализа) утврди, кои можат да бидат антитела (зло) или антиген (Ag), со помош на мерење како маркер молекула која е дел од реакцијата со имунолошкиот комплекс во тест или хемиско анализа. Оваа техника се базира на висока специфичност и афинитет на антитела за нивните специфични антигени и се користат моноклонални антитела (добиени во лабораторија) или поликлоналните серуми (добиени од животни), што е повеќе специфични monoclonals. Нејзината висока сензитивност и специфичност, им овозможува на квантификација на органски соединенија присутни во течности со ниска концентрација во Nanogram / ml или picogram / мл. Развојот на имуноесеј има големо влијание во областа на медицинска дијагноза од страна на лабораториски тестови или клиничка хемија. За мерење техника ◦ Конкурентни: на антиген (Ag) да се мерат натпреварува со етикетирани антиген за антитела (зло). Се мери со износот на етикетирани антиген кој се смета неконјугиран е обратно пропорционална на analyte. ◦ не се конкурентни (исто така наречени сендвич) на Аг во примерокот реагира со две различни Ac кои се врзуваат на различни делови на Аг. Ac еден е генерално цврста поддршка за да се олесни поделбата на фракцијата врзана, а другата е означен наизменична струја. Се мери со износот на маркерот кој се смета за директно пропорционален на количината на analyte. На медиум каде што на мерење е направен ◦ Хомогена: Во овој вид на тест сигналот се генерирани од врзувањето на антигенот и антителата се мери директно во истиот медиум кој се користи за подобрување на формирањето на имуни комплекси. Хетерогени ◦: Во овој вид на тест сигналот се генерирани од врзувањето на антигенот и антителата се мери со различни средства отколку што се користи за имунолошкиот комплексни обврзувачки, обично подразбираат една преодна чекор за перење да се отстрани мешање. Се смета хомогена имуноесеи неконкурентни формат се најчувствителни и специфични. ◦ маркер од радиоимуноесеј (РИА): Етикетата е радиоактивен изотоп. ◦ Enzimoinmunoanálsis (ОВЖС): етикетата е ензим, како што ензимски имуно техника позната по кратенката ЕЛИСА. ◦ fluoroimmunoassay: маркерот е флуоресцентни молекули, како FPIA. ◦ Тест Inmunoquimioluminiscente: на брендот е генерално ензим способен да катализира на chemiluminescent реакција. Се подеднакво или повеќе чувствителни отколку радиоимуноесеј, и не постои ризик за ракување со радиоактивни супстанции. Во контраст се недоволно развиени и не можат секогаш да се применат. ◦ Користи Мерење на нивото на хормоните: на пример мерење на нивото на тироидните хормони или естроген ◦ Мерење на серум метаболити чиј износ или присуство е доказ за оштетување на клетките: на пр мерење миокарден биомаркери како што тропонините ◦ откривање вируси: на пример, причината за хепатитис и нивната идентификација ◦ откривање на рак или тумор клетки: преку своите протеини и туморски маркери објавен во серумот на пациентите. ◦ Детектирање на изложеност на инфективни агенси: на пример рубеола или токсоплазмоза кај бремени жени или лица со потиснат. Детекција на метаболити ◦ индикатори физиолошки проблеми, со своето присуство или вишокот на износот во крв, на пример, во случај на анемија мери феритин нивоа. ◦ Мерка нивоа на лекови, лекови на злоупотреба и крв токсини. КРИ: Не можам да ги откријат своите производство ин витро со што заштитата на IP патентираат се однесува и резултатите од д-р Brzostowski СА лабораторија, а се користат во заштита на различни ревматски заболувања, подигање на природната одбрана и здравјето реструктуирање, почнувајќи од истражување на функционирањето на панкреасот и лек за дијабетес, подмладителен нашето тело клетки.