Dr. Brzostowski SA

El universo de posibilidades terapéuticas en una gota oftamo. 

EBF colírios Brasil regenerativo composición molecular Resveratrol Ferrari.

Curar la #presbicia con gotas #oftalmo #sincirugía:

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=5971837529494149&id=100000038847895

Generalidades sobre los defectos de la #refracción

EN EL OJO #EMÉTROPE (CON #REFRACCIÓN NORMAL), LOS RAYOS

LUMINOSOS QUE ENTRAN SON ENFOCADOS SOBRE LA #RETINA POR LA #CÓRNEA Y EL #CRISTALINO, CREANDO UNA IMAGEN NÍTIDA

QUE SE TRANSMITE AL

CEREBRO. EL CRISTALINO ES ELÁSTICO, SOBRE TODO EN JÓVENES.

DURANTE LA #ACOMODACIÓN, LOS MÚSCULOS #CILIARES

AJUSTAN LA FORMA DEL CRISTALINO PARA OBTENER IMÁGENES

CORRECTAMENTE ENFOCADAS. 

LOS DEFECTOS DE LA

#REFRACCIÓN IMPIDEN

AL OJO ENFOCAR CON

NITIDEZ LAS IMÁGENES SOBRE LA #RETINA, CAUSANDO VISIÓN BORROSA.

Muchos de los pacientes son rechazados para los procedimientos de cirugía y los médicos #optic #oftalmólogos recomiendan las gotas #oftalmológicas.

#EBF

CNPJ: 32.256.726./0001-86

Dr. Héctor Damián #Brzostowski CEO da empresa EBF #technology Eireli do #Brasil #são #Paulo.

Para obtenerlo en Brasil

WhatsApp +5512991534654

🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷

https://produto.mercadolivre.com.br/MLB-2810758189-frasco-ebf-gotas-de-10ml-_JM

Para obtenerlo en #Argentina

WhatsApp +5491128177180

🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷

https://articulo.mercadolibre.com.ar/MLA-862653436-ebf-colirios-brasil-regenerativo-_JM

To #buy in the #United #States

🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸

WhatsApp +18774582074

#한국의 #쇼핑 

🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷

#WhatsApp +442038686315

Tế bào phối chế trong việc tạo ra các tiến sĩ Brzostowski Hector Damian enzyme đầu tiên để hiểu những điều cơ bản để di chuyển đến hiểu biết về cách enzyme này. Cơ chế bảo vệ chống lại sự xâm lược trong khả năng miễn dịch: Theo WIKIPEDIA tiết kiệm tôi viết toàn bộ cơ sở lý luận cho người đọc tham gia vào vấn đề này tất cả đều dựa trên nhiều cuốn sách như WIKIPEDIA và cuối cùng trình bày các CRE "phối chế lại các tế bào enzyme" .. . Vi sinh vật hay độc tố mà có được vào một cơ thể sẽ gặp phải các tế bào và cơ chế của hệ thống miễn dịch bẩm sinh. Đáp ứng miễn dịch bẩm sinh thường được kích hoạt khi vi khuẩn được xác định bởi các thụ thể nhận dạng mẫu mà nhận ra các thành phần có mặt trong nhóm lớn các sinh vật, hoặc khi các tế bào bị hư hỏng, bị thương hoặc căng thẳng gửi tín hiệu báo động, nhiều trong số đó (nhưng không tất cả) được công nhận bởi các thụ thể giống như nhận ra tác nhân gây bệnh. Các vi trùng xâm nhập vào đạt được một cơ thể sẽ gặp phải các tế bào và cơ chế của hệ thống miễn dịch bẩm sinh. Hệ thống phòng thủ miễn dịch bẩm sinh không đặc hiệu, có nghĩa là các hệ thống này để nhận biết và đáp ứng với tác nhân gây bệnh trong một cách chung chung. Hệ thống này không miễn dịch lâu dài chống lại mầm bệnh. Hệ thống miễn dịch là hệ thống thống trị của bảo vệ trong phần lớn các sinh vật. Miễn dịch: Hệ thống miễn dịch bẩm sinh bao gồm các tế bào và cơ chế bảo vệ máy chủ khỏi bị nhiễm trùng bởi các sinh vật khác, không cụ thể. Điều này có nghĩa rằng các tế bào của hệ thống bẩm sinh nhận ra, và đáp ứng với tác nhân gây bệnh trong một cách chung chung, không giống như các hệ thống miễn dịch thích ứng, nó không miễn dịch lâu dài, bảo vệ máy chủ. Các chức năng chính của hệ thống miễn dịch bẩm sinh trong vật có xương sống bao gồm: Tuyển dụng của các tế bào miễn dịch với các trang web bị nhiễm trùng và viêm bằng cách sản xuất các yếu tố hóa học, chất trung gian hóa học chuyên ngành, được gọi là các cytokine. Kích hoạt dòng thác của hệ thống bổ sung để xác định vi khuẩn, kích hoạt các tế bào và thúc đẩy việc giải phóng mặt bằng của các tế bào chết hoặc phức hợp kháng thể. Việc xác định và loại bỏ các chất nước ngoài hiện diện trong các cơ quan, mô, máu và bạch huyết, bởi bạch cầu. Kích hoạt các hệ thống miễn dịch thích ứng thông qua một quá trình được gọi là trình bày kháng nguyên. Khu phức hợp tương thích mô chính (MHC hay MHC, từ viết tắt tiếng Anh cho phức tạp tương thích mô chính), hoặc phức tạp tương thích mô chính, là một gia đình của các gen nằm trên cánh ngắn của nhiễm sắc thể số 6 có sản phẩm có liên quan đến trình bày kháng nguyên tế bào lympho T. Ở người, gen MHC tạo thành cái gọi là HLA (kháng nguyên bạch cầu người), bởi vì những protein như các kháng nguyên bạch cầu trên, có thể được phát hiện bằng các kháng thể. Các gen MHC là rất cần thiết trong bảo vệ miễn dịch của cơ thể chống lại tác nhân gây bệnh, và mặt khác, tạo thành những rào cản chính để cấy ghép nội tạng và tế bào gốc. Các khu vực của cánh tay ngắn của nhiễm sắc thể số 6 có chứa các gen MHC có thông tin: • một số glycoprotein màng tế bào tham gia vào các cơ chế xử lý kháng nguyên và trình bày với các tế bào T: được nhóm lại thành các gen lớp II ( mã hóa protein MHC-II) và các gen lớp tôi (mã hóa protein MHC-I) • và các cytokine và bổ sung protein hệ thống, đó là quan trọng trong phản ứng miễn dịch, nhưng không có gì để làm với gen MHC, các gen này được nhóm lại trong lớp III. Cả hai loại phân tử tham gia vào các phản ứng miễn dịch, cho phép xác định các phân tử tự và lẻ (xâm nhập), để loại bỏ sau này thông qua các cơ chế khác nhau. Vị trí so sánh phân tích bộ gen của các tổ chức khu vực MHC giữa các loài rất xa xôi đã tiết lộ sự hiện diện của sự sắp xếp lại trong cốt truyện và những thay đổi trong sự phức tạp của gen cụ thể khu vực. Cấu trúc của khu vực MHC được biết đến ít nhất bảy loài động vật có vú Euterios (nhau thai), hai con chim năm teleost cá và cá mập. Có sự khác biệt lớn trong tổ chức của khu vực MHC giữa động vật có vú eutherian và không động vật có vú. Trong eutherians, khu vực được bố trí trên các nhiễm sắc thể trong các khu vực gen I-II-III lớp rất nhiều và chiếm một diện tích lớn. Trong khu vực MHC không động vật có vú thường chứa các gen ít hơn và loại I và khu vực II liền kề, ngoại trừ teleosts, trong đó hai khu vực có liên quan. Vùng MHC trình tự hoàn toàn, [1] Ở người, 3,6 Mbp (3,6 triệu cặp cơ sở) trong khu vực MHC của nhiễm sắc thể số 6 ít phức tạp con gà, trong đó có chỉ có 19 gen trong 92 kb. chứa 140 gien hai bên là các marker di truyền MOG và COL11A2. [2] Khu vực MHC là các gen dày đặc nhất và đa hình nhất trong hệ gen của động vật có vú, quan trọng cho khả năng miễn dịch và sinh sản thành công. Khu vực MHC trong loài thú có túi Monodelphis domestica (màu xám đuôi ngắn Didelphimorphia) hai bên là các dấu hiệu tương tự, bao gồm 3,95 Mb và có 114 gen, 87 chia sẻ với con người [1] So sánh giữa các khu vực MHC con người và thú có túi có. có thể phân tích sự phát triển của tập hợp các gen, và rằng loài thú có túi là một trong những động vật có xương eutherian và không động vật có vú, ngăn cách bởi khoảng 200 triệu năm. Do đó nó đã được xác định là thú có túi triển lãm khu vực MHC tương tự như động vật có vú kích thước và độ phức tạp, nhưng cũng có những đặc điểm tổ chức tương tự như khu vực của MHC không động vật có vú, trong đó cho thấy một tổ chức có khả năng tổ tiên của khu vực này. Khu vực MHC được chia thành 3 nhóm gen: Cấu trúc của một MHC loại I. MHC lớp I Trong khu vực eutherian loại I có chứa một tập hợp các gen có sự hiện diện và trật tự metópicos được bảo tồn giữa các loài. Các phân tử này được thể hiện trong mỗi tế bào của con người, ngoại trừ các tế bào hồng cầu, tế bào mầm, tế bào từ phôi trước khi cấy và syncytiotrophoblast (mô phôi thai, không có mặt trong cuộc sống sau khi sinh: Các chi tiết ...). [ 3] Một số tế bào, chẳng hạn như tế bào thần kinh, bạch cầu đơn nhân và tế bào gan, có nồng độ thấp của các phân tử MHC-tôi (ít hơn 103 cho mỗi tế bào: xem dữ liệu) [4] gen MHC loại I (MHC-I) được mã hóa. glycoprotein với cấu trúc globulin miễn dịch: tính năng loại α chuỗi nặng mà được chia thành ba khu vực: α1, α2 và α3. Ba khu vực được tiếp xúc với không gian ngoại bào và được gia nhập vào màng tế bào của một vùng xuyên màng. Α chuỗi luôn gắn liền với β2 microglobulin phân tử được mã hóa bởi một khu vực riêng biệt trên nhiễm sắc thể 15. Các chức năng chính của sản phẩm gen của loại-tôi là trình bày nội bào của các peptide kháng nguyên cho tế bào lympho T gây độc tế bào (CD8 +). Các peptide kháng nguyên được cung cấp chỗ ở trong một hốc hình thành giữa các vùng α1 và α2 của chuỗi nặng, trong khi các MHC-tôi công nhận độc tế bào lympho T là chuỗi α3. Trong này hở hình thành bởi các α1 và α2 khu vực đều có peptide 8-11 axit amin, đó là lý do trình bày peptide kháng nguyên phải đi qua một quá trình phân mảnh trong tế bào thể hiện bản thân. Trong con người, có rất nhiều isotypes (gen khác nhau) của các phân tử loại I, có thể được chia thành các nhóm: • "cổ điển", có chức năng là trình bày kháng nguyên tế bào CD8 + tế bào lympho T: trong nhóm này có HLA-A , HLA-B và HLA-C. • "nonclassical" (còn gọi là MHC lớp IB), với chức năng chuyên ngành không trình bày kháng nguyên tế bào T, nhưng mà liên kết với các thụ thể ức chế của tế bào NK, trong nhóm này là HLA-E, HLA-F , HLA-G. Do đó protein HLA-G được biết đến ức chế miễn dịch và được thể hiện trong các cytotrophoblast thai nhi. Biểu hiện này được cho là để ngăn chặn các thai nhi bị từ chối như ghép [1]. Cấu trúc của một MHC lớp II. MHC lớp II Những gen mã hóa glycoprotein với cấu trúc globulin miễn dịch, nhưng trong trường hợp này phức tạp chức năng được hình thành bởi hai dây, một α và β (mỗi với hai lĩnh vực, α1 và α2, β1 và β2). Mỗi phòng trong số các chuỗi liên kết với các màng tế bào của một vùng xuyên màng, và cả hai sợi đang phải đối mặt với nhau, với các lĩnh vực 1 và 2 tiếp giáp với bên ngoài tế bào. [5] Các phân tử này được thể hiện chủ yếu trong các tế bào trình bày kháng nguyên ( đuôi gai thực bào và tế bào B), nơi họ thể hiện peptide kháng nguyên xử lý ngoại bào T hỗ trợ tế bào lympho (tế bào CD4 +). Các peptide kháng nguyên được cung cấp chỗ ở trong một hốc hình thành bởi các lĩnh vực α1 và β1, trong khi MHC-II Reconco bởi các tế bào T hỗ trợ trong chuỗi là β2. Trong hàm ếch này được hình thành bởi những vùng α1 và β1, peptide là giữa 12 và 16 axit amin. Các phân tử MHC-II trình bày 5-6 isotypes trong con người, và có thể được chia thành các nhóm: • "cổ điển" trình bày peptide để tế bào T CD4, trong nhóm này có HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR; • "nonclassical" phụ kiện với các chức năng trong tế bào (không tiếp xúc trên màng tế bào, nhưng trong màng nội bộ của lysosome) bình thường được nạp peptide kháng nguyên trên các phân tử MHC-II những người cổ điển trong nhóm này bao gồm HLA- HLA-DM và DO. Ngoài các phân tử MHC-II, khu vực Class-II là gen mã hóa các phân tử xử lý kháng nguyên, chẳng hạn như TAP (vận chuyển bằng cách Kết hợp với xử lý kháng nguyên) và Tapasin. MHC lớp III lớp này có chứa gen mã hóa các protein được tiết ra mà chơi một số chức năng miễn dịch: bổ sung các thành phần hệ thống (chẳng hạn như C2, C4, và yếu tố B) và các phân tử viêm liên quan đến (các cytokine như TNF-α, LTA, LTB) hoặc protein sốc nhiệt (HSP). Lớp-III có một chức năng hoàn toàn khác nhau-lớp I và II, nhưng là giữa hai người kia trong cánh tay ngắn của nhiễm sắc thể 6, vì vậy chúng thường được mô tả với nhau. Đa hình của gen I và II biểu hiện MHC-đồng trội của HLA / MHC. Các gen MHC được thể hiện trong một đồng trội. Điều này có nghĩa rằng các alen (biến thể) được thừa hưởng từ cả cha lẫn mẹ được thể hiện tương đương: • Vì có ba gen loại I trong con người được gọi là HLA-A, HLA-B và HLA-C, và mỗi cá nhân được thừa hưởng một tập hợp các mỗi phụ huynh, bất kỳ tế bào của một cá nhân có thể thể hiện 6 loại khác nhau của các phân tử MHC-tôi. • Trong các locus của lớp-II, mỗi cá nhân được thừa hưởng một cặp HLA-DP (DPA1 và DPA2, mã hóa các chuỗi α và β), một cặp HLA-DQ (DQA1 và DQA2 đến chuỗi α và β), một HLA-DRα (DRA1) và một hoặc hai gen HLA-DRβ (DRB1 và ​​DRB3, -4 hoặc -5). Như vậy, một cá nhân có thể kế thừa dị 6 hoặc 8 Class-II alen, ba hoặc bốn từ bố mẹ. Trò chơi alen hiện diện trong mỗi nhiễm sắc thể được gọi là haplotype MHC. Ở người, mỗi alen HLA nhận được một số. Ví dụ, đối với một cá nhân nhất định, các haplotype HLA-A2 có thể được, HLA-B5, HLA-DR3, vv ... Mỗi cá nhân haplotype MHC dị hợp tử có hai, một trên mỗi nhiễm sắc thể (một người cha và một trong những nguồn gốc ngoại). Gen MHC là rất đa hình, có nghĩa là có rất nhiều alen khác nhau ở những người khác nhau của người dân. Đa hình là tuyệt vời như vậy mà trong một dân số hỗn hợp (không tự nhiên) không có hai cá nhân có chính xác cùng bộ gen và phân tử MHC, ngoại trừ cặp song sinh giống hệt nhau. Vùng đa hình của mỗi alen là trong vùng tiếp xúc với các peptide được trình bày để các tế bào lympho. Vì lý do này, diện tích tiếp xúc của mỗi alen MHC là rất khác nhau, vì dư lượng đa hình MHC khe cắm cụ thể trong đó nó có thể được giới thiệu chỉ có một số loại dư lượng của peptide, mà áp đặt một chế độ ràng buộc rất chính xác giữa các peptide và các phân tử MHC. Điều này có nghĩa rằng mỗi biến thể của phân tử MHC có thể ràng buộc đặc biệt chỉ có những peptide phù hợp với đúng vào rãnh của phân tử MHC, đó là biến cho mỗi alen. Do đó, các phân tử MHC có độ đặc hiệu rộng để liên kết peptide, vì mỗi phân tử MHC có thể ràng buộc nhiều, nhưng không phải tất cả các loại peptide có thể. Đây là một tính năng thiết yếu của các phân tử MHC: một cá nhân cụ thể, một vài phân tử khác nhau, đủ để có thể trình bày một loạt các peptide. Mặt khác, trong một dân số, sự tồn tại của nhiều alen đảm bảo rằng sẽ luôn có một số cá nhân sở hữu một phân tử MHC có khả năng tải các peptide thích hợp để nhận ra một loại vi khuẩn concreto.La MHC đa hình phát triển đảm bảo rằng một dân số sẽ có thể để bảo vệ chống lại sự đa dạng rất lớn của các vi sinh vật hiện có và không chống chọi lại với sự hiện diện của một tác nhân mới hoặc tác nhân gây bệnh bị đột biến, bởi vì ít nhất một số cá nhân sẽ có thể phát triển một phản ứng miễn dịch đầy đủ để đánh bại các tác nhân gây bệnh. Biến thể trong chuỗi MHC (đa hình chịu trách nhiệm) là kết quả của sự kế thừa của các phân tử MHC khác nhau, và không gây ra do tái tổ hợp, như với các thụ thể kháng nguyên. Chức năng MHC-I và II phân tử có hai loại peptide kháng nguyên để các tế bào lympho T, chịu trách nhiệm về đáp ứng miễn dịch cụ thể để loại bỏ các tác nhân gây bệnh chịu trách nhiệm về sản xuất các kháng nguyên như vậy. Tuy nhiên, MHC lớp I và II tương ứng với hai con đường khác nhau của chế kháng nguyên và có liên quan đến hai hệ thống phòng thủ miễn dịch khác nhau: [5] Bảng 1. Đặc điểm của con đường xử lý kháng nguyên Tính năng thiên hà Milky Way MHC-II MHC-I Thành phần ổn định peptide-MHC α đa hình phức tạp và chuỗi β, peptide bị ràng buộc để cả hai chuỗi α đa dạng và β2 microglobulin, chuỗi α bị ràng buộc peptide tế bào trình diện loại kháng nguyên (APC) tế bào đuôi gai, đại thực bào đơn nhân, tế bào lympho B, một số tế bào nội mô, biểu mô tuyến ức Hầu như tất cả các nucleated tế bào lympho T có khả năng đáp ứng T helper (CD4 +) gây độc tế bào lympho T (CD8 +) Xuất xứ của kháng nguyên protein Protein trình bày trong endosomes hoặc lysosome (phần lớn được nội môi trường ngoại bào) protein cytosolic (chủ yếu là tổng hợp của tế bào, cũng có thể nhập thông qua các phagosomes bên ngoài) enzyme chịu trách nhiệm cho thế hệ của các peptide Proteases endosomes và lysosome (như cathepsin ) Các proteasome cytosolic trang web peptide tải lên các phân tử ngăn mụn nước chuyên ngành phân tử MHC lưới nội chất tham gia vào việc vận chuyển và bốc xếp hàng của chuỗi axit amin trên chuỗi bất biến MHC, TAP DM (vận chuyển Kết hợp với xử lý kháng nguyên) tế bào lympho T từ một cá nhân đặc biệt biểu lộ một tính chất gọi là hạn chế MHC: chỉ phát hiện kháng nguyên nếu nó được trình bày bởi một phân tử MHC từ cùng một cá nhân. Điều này là do mỗi tế bào T có tính đặc hiệu kép: các thụ thể tế bào T (gọi là thụ thể tế bào T TCR) thừa nhận một số tồn dư của các peptide và đồng thời một số dư lượng của phân tử MHC trong đó trình bày nó. Khách sạn này là rất quan trọng trong việc cấy ghép tạng, và có nghĩa là, trong quá trình phát triển, các tế bào T phải "học" để nhận ra các phân tử MHC riêng của cá nhân, của các quá trình phức tạp của sự trưởng thành và lựa chọn diễn ra trong tuyến ức. Các phân tử MHC chỉ có thể trình bày peptide, ngụ ý rằng các tế bào T, vì họ chỉ có thể nhận ra kháng nguyên liệu gắn với một phân tử MHC chỉ có thể phản ứng với các kháng nguyên có nguồn gốc protein (từ vi khuẩn) và không khác hợp chất hóa học (hoặc chất béo, hoặc axit nucleic hoặc đường). Mỗi phân tử MHC có thể có một peptide duy nhất tại một thời gian, kể từ khi chia tách của các phân tử chỉ có không gian để chứa một peptide. Tuy nhiên, một phân tử MHC nào cũng đều có một đặc rộng, bởi vì nhiều peptide khác nhau có thể có (nhưng không phải tất cả). Xử lý peptide kết hợp với các phân tử MHC-tôi: protein có trong tế bào chất bị phân hủy bởi các proteasome, và các chuỗi axit amin kết quả được quốc tế hóa bởi các kênh TAP trong lưới nội chất, nơi họ kết hợp với các phân tử mới được tổng hợp của MHC-tôi. Peptide-MHC-tôi vượt qua bộ máy Golgi, nơi họ đang glycosylated, và sau đó để túi bài tiết mà cầu chì với màng tế bào, do đó, khu phức hợp được tiếp xúc với bên ngoài, cho phép tiếp xúc với các tế bào T lưu hành. MHC peptide trình bày có được ngoài của màng tế bào trong quá trình sinh tổng hợp riêng của mình, bên trong tế bào. Vì vậy, các peptide được trình bày bởi các phân tử MHC có nguồn gốc từ vi khuẩn bên trong tế bào, và đây là lý do tại sao các tế bào lympho T, xác định peptide chỉ khi kết hợp với các phân tử MHC, chỉ phát hiện vi khuẩn và tế bào liên quan kích hoạt phản ứng miễn dịch chống lại vi khuẩn nội bào. Đáng chú ý là các phân tử MHC-tôi có được peptide có nguồn gốc protein cytosolic, trong khi các phân tử MHC-II được peptide của protein trong các túi nội bào. Vì vậy, MHC-tôi phân tử peptide thân hiện tại, các peptide của virus (tổng hợp bởi các tế bào riêng của mình) hoặc các peptide có nguồn gốc từ vi khuẩn được tiêu hóa trong phagosomes. Các phân tử MHC-II, lần lượt, peptide nay có nguồn gốc từ vi khuẩn ăn vào trong túi (các phân tử này chỉ được thể hiện trong các tế bào thực bào). Các phân tử MHC chỉ có thể xem ổn định trong màng tế bào nếu họ có một peptide tính, sự hiện diện của peptide ổn định cấu trúc của các phân tử MHC, các phân tử "trống rỗng" bị suy thoái trong tế bào. Các phân tử MHC nạp với một peptide có thể vẫn còn trong màng ngày, đủ dài để đảm bảo rằng một tế bào T nhận ra thích hợp phức tạp và bắt đầu phản ứng miễn dịch. Trong mỗi phân tử MHC cá nhân có thể trình bày cả hai peptide nước ngoài (từ mầm bệnh) và peptide có nguồn gốc từ protein riêng của cá nhân. Điều này cho thấy, bất cứ lúc nào, chỉ có một tỷ lệ nhỏ của các phân tử MHC từ một tế bào trình bày một peptide nước ngoài: phần lớn các peptide sẽ tự xuất hiện, vì chúng là phong phú hơn. Tuy nhiên, tế bào lympho T có khả năng phát hiện một peptide do chỉ có 0,1% -1% của các phân tử MHC để kích hoạt một phản ứng miễn dịch. Các peptide mình, hơn nữa, không thể bắt đầu một phản ứng miễn dịch (trừ trường hợp các bệnh tự miễn), do các tế bào T cụ thể đối với tự kháng nguyên bị tiêu diệt hoặc bất hoạt trong tuyến ức. Tuy nhiên, sự hiện diện của tự peptide kết hợp với các phân tử MHC là điều cần thiết cho các chức năng giám sát của các tế bào T: Những tế bào này liên tục tuần tra cơ thể, xác minh sự hiện diện của tự peptide kết hợp với các phân tử MHC và kích hoạt một phản ứng miễn dịch trong trường hợp hiếm hoi mà phát hiện một peptide nước ngoài. Các phân tử MHC trong cấy ghép từ chối các phân tử MHC đã được xác định và đặt tên đặc biệt cho vai trò của họ trong thải ghép giữa các dòng chuột khác nhau thuần. Ở người, các phân tử MHC là kháng nguyên bạch cầu (HLA). Phải mất hơn 20 năm để hiểu được chức năng sinh lý của các phân tử MHC trong trình bày của các peptide để tế bào T [6] Như đã mô tả ở trên, mỗi tế bào của con người thể hiện alen MHC lớp 6 tôi (alen HLA-A, B, C của mỗi phụ huynh) và 6-8 alen MHC lớp-2 (một-DP và HLA-DQ, và một hoặc hai của HLA-DR từ bố mẹ, và một số kết hợp trong số này). Đa hình của gen MHC là rất cao: người ta ước tính rằng dân số có ít nhất 350 alen của HLA-A, HLA-B 620, DR alen yyyy 400 90 DQ alen. Như những alen có thể được di truyền và thể hiện trong các kết hợp khác nhau, mỗi cá nhân có khả năng thể hiện một số phân tử sẽ khác với các phân tử khác, ngoại trừ cặp song sinh giống hệt nhau. Tất cả các phân tử MHC có thể là mục tiêu của thải ghép, nhưng HLA-DP và HLA-C có một đa hình thấp, và có thể có tầm quan trọng nhỏ trong bị từ chối. Trong trường hợp cấy ghép (tế bào cơ quan hoặc thân), các phân tử HLA phục vụ như kháng nguyên: có thể gây ra một phản ứng miễn dịch ở người nhận, dẫn đến thải ghép. Công nhận kháng nguyên MHC trên các tế bào từ một cá nhân khác là một trong những phản ứng miễn dịch mạnh nhất được biết đến. Lý do mà mọi người phản ứng chống lại một phân tử MHC cá nhân là khá dễ hiểu. Trong quá trình trưởng thành của tế bào lympho T, họ được lựa chọn dựa trên khả năng của họ để nhận ra TCR phức yếu "tự peptide:. Tự MHC" Vì vậy, về nguyên tắc, các tế bào T nên không phản ứng với một phức tạp "peptide nước ngoài: MHC lạ", đó là những gì sẽ xuất hiện trong các tế bào được cấy ghép. Tuy nhiên, có vẻ như những gì đang xảy ra một loại phản ứng chéo là: các thụ thể tế bào T cá nhân có thể là sai lầm, bởi vì phân tử MHC của nhà tài trợ cũng tương tự như làm việc trong khu vực liên kết TCR (khu vực biến của MHC là trong sự liên kết peptide trình bày). Vì lý do này, các tế bào lympho cá nhân nhận giải thích các hiện phức tạp trong các tế bào của các cơ quan cấy ghép là "peptide nước ngoài: tự MHC" và kích hoạt phản ứng miễn dịch chống lại cơ thể "kẻ xâm lược", bởi vì nó được cảm nhận trong cùng một cách mà một loại vải tự bị nhiễm hoặc khối u, nhưng với một số cao hơn nhiều phức có khả năng tạo một phản ứng. Sự công nhận của phân tử MHC nước ngoài như tự do tế bào lympho T được gọi là allorecognition. Có hai loại có thể có phản ứng thải ghép qua trung gian của các phân tử MHC (HLA): • từ chối hyperacute: xảy ra khi người nhận cá nhân đã preformed kháng thể kháng HLA trước khi cấy ghép, có thể là do sự truyền máu trước khi ( bao gồm tế bào lympho các nhà tài trợ với các phân tử HLA), thế hệ chống HLA trong khi mang thai (người cha đối với HLA hiện trong bào thai) và hoàn thành việc cấy ghép trước đó; • từ chối dịch dịch thể cấp tính và rối loạn chức năng cơ quan mãn tính ghép: do sự hình thành kháng thể chống HLA trong người nhận chống lại các phân tử HLA trình bày trên màng tế bào cấy ghép. Trong cả hai trường hợp, có một phản ứng miễn dịch chống lại các cơ quan cấy ghép, có thể tạo ra chấn thương trong như nhau, dẫn đến mất chức năng, trường hợp đầu tiên trước mắt và tiến bộ trong lần thứ hai. Vì lý do này, nó là điều cần thiết để thực hiện một phản ứng chéo giữa các tế bào và các nhà tài trợ trong huyết thanh của người nhận sự hiện diện của kháng thể kháng HLA trong hình thành trước người nhận đối với các nhà tài trợ các phân tử HLA và ngăn chặn từ chối hyperacute. Thông thường, nó được kiểm tra tính tương thích của HLA-A, B, DR: như số lượng của sự mâu thuẫn, tỉ lệ sống 5 năm giảm cấy ghép. Tương thích hoàn toàn chỉ tồn tại giữa các cặp song sinh giống hệt nhau, nhưng hiện nay có cơ sở dữ liệu của các nhà tài trợ trên toàn thế giới để tối ưu hóa khả năng tương thích HLA giữa các nhà tài trợ tiềm năng và người nhận. Kháng thể từ Wikipedia, bách khoa toàn thư Bước tới: chuyển hướng, tìm kiếm phân tử globulin miễn dịch tốt với hình chữ Y điển hình Trong màu xanh đã được quan sát bốn lĩnh vực chuỗi nặng Ig, trong khi chuỗi ánh sáng màu xanh lá cây được hiển thị. Giữa thân (Phân số liên tục Fc) và chi nhánh (Fab) có một phần mỏng hơn gọi là "bản lề khu vực" (bản lề). Kháng thể (còn gọi là globulin miễn dịch, viết tắt là Ig) là glycoprotein gamma globulin loại. Có thể được tìm thấy ở dạng hòa tan trong máu hoặc chất dịch cơ thể khác của vật có xương sống, có một hình dạng giống hệt nhau có tác dụng như thụ thể tế bào B và được sử dụng bởi hệ thống miễn dịch để xác định và trung hòa các yếu tố nước ngoài như vi khuẩn, virus, ký sinh trùng. [1] Các kháng thể điển hình bao gồm các đơn vị cấu trúc cơ bản, đều có hai chuỗi nặng lớn và hai chuỗi nhẹ kích thước nhỏ hơn hình thành, ví dụ, monome với một đơn vị, hai đơn vị chất nhị trùng hoặc pentamers với năm đơn vị . Kháng thể được tổng hợp bởi một loại tế bào bạch cầu gọi là tế bào lympho B Có nhiều loại khác nhau của isotypes kháng thể, dựa trên chuỗi nặng tổ chức. Năm lớp khác nhau được biết đến trong động vật có vú isotypes vai trò khác nhau, giúp chỉ đạo các phản ứng miễn dịch thích hợp cho từng loại khác nhau của các đối tượng nước ngoài mà họ gặp phải. [2] Mặc dù cấu trúc chung của tất cả các kháng thể là rất giống nhau, một khu vực nhỏ đỉnh của protein là cực kỳ biến, cho phép sự tồn tại của hàng triệu kháng thể, mỗi một kết thúc hơi khác nhau. Đây là một phần của protein được gọi là khu vực hypervariable. Mỗi một trong các biến thể có thể được gắn vào một "mục tiêu" khác, đó là những gì được biết đến như một kháng nguyên. [3] này sự đa dạng rất lớn của các kháng thể cho phép hệ thống miễn dịch nhận ra nhiều kháng nguyên đều cao. Chỉ một phần của kháng nguyên được công nhận bởi các kháng thể được gọi là epitope. Các epitope liên kết với kháng thể của nó trong một tương tác rất cụ thể được gọi là thích ứng gây ra cho phép các kháng thể để xác định và ràng buộc chỉ kháng nguyên duy nhất của họ trong số hàng triệu phân tử khác nhau tạo nên một sinh vật. Việc công nhận một kháng nguyên của một kháng thể nó cho cuộc tấn công của các phần khác của hệ thống miễn dịch. Các kháng thể cũng có thể vô hiệu hóa các mục tiêu trực tiếp, ví dụ, liên kết với một phần của một tác nhân gây bệnh cần thiết cho nó để gây ra nhiễm trùng. Dân số lớn của sự đa dạng kháng thể được tạo ra bởi sự kết hợp ngẫu nhiên của một tập hợp các phân đoạn gen mã hóa khác nhau các trang web kháng nguyên ràng buộc (hoặc paratopes), mà sau đó trải qua đột biến ngẫu nhiên trong khu vực này của gen kháng thể, mà kết quả trong một sự đa dạng lớn hơn. [2] [4] Các gen kháng thể cũng được sắp xếp lại trong một quá trình được gọi là globulin miễn dịch chuyển mạch lớp mà thay đổi cơ sở của chuỗi nặng khác, tạo ra một isotype kháng thể khác nhau để giữ các khu vực biến cụ thể với kháng nguyên mục tiêu. Điều này cho phép một kháng thể duy nhất có thể được sử dụng cho các bộ phận khác nhau của hệ thống miễn dịch. Việc sản xuất các kháng thể là các chức năng chính của hệ thống miễn dịch dịch thể. [5] Các kháng nguyên-kháng thể (Ag-Ab) là một trong những nền tảng để đáp ứng miễn dịch của cơ thể con người. Thuật ngữ này chỉ ràng buộc cụ thể của một kháng thể với kháng nguyên để ức chế hoặc làm chậm độc tính của nó. Kết nối cấu trúc giữa các đại phân tử được thực hiện thông qua một số lực lượng yếu sẽ làm giảm với khoảng cách, chẳng hạn như liên kết hydro, các lực Van Der Waals, tương tác tĩnh điện và kỵ nước. Ag-Ab công nhận là một phản ứng bổ sung do đó diễn ra qua nhiều trái phiếu noncovalent giữa một phần của kháng nguyên axit amin và vị trí gắn kết kháng thể. Phản ứng được đặc trưng bởi đặc trưng của nó, tốc độ, tự phát và đảo ngược. Nội dung [ẩn] 1 tính năng ◦ ◾ ◾ 1.2 tốc độ 1.1 đặc ◾ ◾ 1,4 1,3 Tự phát năng đảo ngược đặc hiệu kháng thể đặc điểm khả năng để ràng buộc kháng nguyên kích thích thông qua các epitope hoặc kháng nguyên quyết định của trái phiếu giữa các phân tử yếu. Các đặc tính ràng buộc được đưa ra bởi rất chính xác và để phân biệt giữa các nhóm hóa học với sự khác biệt tối thiểu mặc dù tương tự của họ, và cho phép việc bắt giữ một kháng nguyên duy nhất trong câu hỏi. Tốc độ nhanh chóng xảy ra trong giai đoạn đầu tiên của phản ứng Ag-Ab là thứ tự của mili giây, và chỉ bị giới hạn bởi sự khuếch tán. Giai đoạn thứ hai, đó là còn bao gồm tất cả những biểu hiện xảy ra như một kết quả của sự tương tác, chẳng hạn như mưa, ngưng kết, trung hòa, vv. Tự phát Ag-Ab phản ứng không cần năng lượng bổ sung được thực hiện. Kể từ khi đảo ngược phản ứng là do lực lượng không cộng hóa trị, có thể đảo ngược, và do đó, bị ảnh hưởng bởi các yếu tố như nhiệt độ, tỷ lệ Ag-Ac, độ pH và sức mạnh ion. Triệu chứng chất hoặc yếu tố gây ra cho biết phản ứng được gọi là dị ứng nguyên, và được định nghĩa là các triệu chứng gây ra phản ứng dị ứng. Khi một chất gây dị ứng vào cơ thể của một đối tượng bị dị ứng với nó, hệ thống miễn dịch của họ phản ứng bằng cách sản xuất một số lượng lớn các kháng thể IgE. Tiếp xúc tiếp theo để các chất gây dị ứng gây giải phóng các chất trung gian hóa học, bao gồm cả histamin, sản xuất ra các triệu chứng điển hình của các phản ứng dị ứng. Hệ thống miễn dịch từ Wikipedia, bách khoa toàn thư Bước tới: chuyển hướng, tìm kiếm hệ thống miễn dịch tốt Neutrophil Neutrophil than copy.jpg (màu vàng) ăn phải thực bào của vi khuẩn bệnh than (Naraja). Hình ảnh tương ứng với một kính hiển vi điện tử quét. Dòng màu trắng tương ứng với 5 micron. Chức năng bảo vệ của một sinh vật với các tác nhân bên ngoài. Cấu trúc cơ bản đồng nghĩa bạch cầu máu trắng hoặc hệ thống miễn dịch Hệ thống miễn dịch Hệ thống miễn dịch, hệ thống miễn dịch hoặc hệ thống miễn dịch (từ tiếng Latinh trong-Mun (itātem) cient 'không có nghĩa vụ'. 'Miễn dịch' và Hy Lạp đồng nghĩa σύν 'với', 'công đoàn ',' hệ thống ',' tập hợp ') là tập hợp các cấu trúc sinh học và quá trình trong cơ thể bảo vệ chống lại bệnh tật bằng cách xác định và tiêu diệt mầm bệnh và tế bào ung thư. [1] phát hiện một loạt các đại lý, khỏi virus ký sinh trùng đường ruột, [2] [3] và cần phân biệt với các tế bào của mình và các mô của cơ thể hoạt động đúng. Hệ thống miễn dịch chủ yếu gồm các bạch cầu (tế bào lympho, [4] bạch cầu khác, [5] kháng [6] tế bào T [7], các cytokine [7] các đại thực bào [7], bạch cầu trung tính [7] giữa các thành phần khác giúp hoạt động của bạn). [7] phát hiện là phức tạp như tác nhân gây bệnh có thể phát triển nhanh chóng, sản xuất thích nghi mà tránh hệ thống miễn dịch và cho phép các tác nhân gây bệnh lây nhiễm thành công khách hàng của họ. [8] Để vượt qua thách thức này, nhiều cơ chế phát triển mà nhận ra và trung hòa các tác nhân gây bệnh. Sinh vật đơn bào thậm chí còn đơn giản như vi khuẩn có hệ thống enzyme bảo vệ chống lại nhiễm virus. Cơ chế miễn dịch cơ bản khác phát triển trong sinh vật nhân chuẩn cổ xưa và vẫn còn trong hậu duệ hiện đại của họ, chẳng hạn như thực vật, cá, bò sát và côn trùng. Những cơ chế này bao gồm các peptide kháng khuẩn được gọi là defensins, [9] các thực bào và hệ thống bổ thể. Vật có xương sống, kể cả con người, có cơ chế bảo vệ thậm chí còn phức tạp hơn. [10] Hệ thống miễn dịch có xương sống bao gồm nhiều loại protein, các tế bào, các cơ quan và các mô, mà tương tác trong một mạng lưới phức tạp và năng động. Là một phần của phản ứng miễn dịch phức tạp hơn này, hệ thống miễn dịch của con người thích nghi theo thời gian để nhận ra tác nhân gây bệnh cụ thể hiệu quả hơn. Trong quá trình thích ứng này được gọi là "miễn dịch thích nghi" hoặc "mua lại miễn dịch" có thể tạo ra một bộ nhớ miễn dịch [11] bộ nhớ miễn dịch được tạo ra từ một phản ứng chính cho một tác nhân gây bệnh cụ thể, cung cấp một phản ứng tăng cường cuộc gặp gỡ thứ hai với điều đó. cùng một tác nhân gây bệnh cụ thể. Quá trình miễn dịch có được dựa trên chủng ngừa. Các rối loạn hệ thống miễn dịch có thể gây bệnh. Suy giảm miễn dịch xảy ra khi hệ thống miễn dịch kém sôi động hơn so với bình thường, [12] dẫn đến nhiễm khuẩn tái phát và đe dọa tính mạng. Suy giảm miễn dịch có thể là kết quả của một căn bệnh di truyền, chẳng hạn như kết hợp nghiêm trọng [14] suy giảm miễn dịch, [13] hay là do thuốc hoặc nhiễm trùng, chẳng hạn như hội chứng suy giảm miễn dịch (AIDS) được gây ra bởi các retrovirus HIV. Ngược lại, các bệnh tự miễn dịch là kết quả của một hệ thống miễn dịch hoạt động quá mức tấn công các mô bình thường như thể chúng là sinh vật nước ngoài. Trong số các bệnh tự miễn phổ biến là viêm tuyến giáp Hashimoto, viêm khớp dạng thấp, đái tháo đường type 1 và lupus ban đỏ. Miễn dịch học bao gồm các nghiên cứu về tất cả các khía cạnh của hệ thống miễn dịch có liên quan đáng kể đến sức khỏe con người và bệnh tật. Người ta cho rằng nghiên cứu sâu hơn trong lĩnh vực này đóng vai trò quan trọng trong việc thúc đẩy sức khỏe và điều trị bệnh. Xét nghiệm miễn dịch từ Wikipedia, bách khoa toàn thư Bước tới: chuyển hướng, Immunoassay tìm kiếm là một tập hợp các phân tích trong phòng thí nghiệm kỹ thuật hóa miễn dịch có trong chung sử dụng phức hợp miễn dịch, tức là kết quả từ các liên hợp của kháng thể và kháng nguyên, như tài liệu tham khảo định lượng của một chất phân tích (chất theo phân tích) xác định, mà có thể là kháng thể (Ab) hay kháng nguyên (Ag), sử dụng các phép đo như một phân tử đánh dấu là một phần của phản ứng với các phức hợp miễn dịch trong các thử nghiệm, khảo nghiệm hóa học. Kỹ thuật này được dựa trên các đặc trưng cao và mối quan hệ của các kháng thể đối với kháng nguyên cụ thể của họ và sử dụng kháng thể đơn dòng (thu được trong phòng thí nghiệm) hoặc đa giá huyết thanh (từ động vật), là monoclonals cụ thể hơn. Độ nhạy cao và độ đặc hiệu cho phép định lượng của các hợp chất hữu cơ có trong chất lỏng trong nồng độ thấp trong Nano / ml hoặc picogram / ml. Sự phát triển của miễn dịch đã tác động rất lớn trong lĩnh vực chẩn đoán bằng xét nghiệm trong phòng thí nghiệm, hoá học lâm sàng. Đối với kỹ thuật đo lường ◦ cạnh tranh: các kháng nguyên (Ag) được đo cạnh tranh với kháng nguyên dán nhãn hiệu kháng thể (Ab). Được đo bằng số lượng kháng nguyên nhãn được coi là unconjugated là tỉ lệ nghịch với phân tích. ◦ không cạnh tranh (còn gọi là bánh sandwich) Ag trong mẫu phản ứng với hai Ac khác nhau mà liên kết với các phần khác nhau của Ag. Ac một thường là hỗ trợ vững chắc để tạo điều kiện phân chia tỉ lệ gắn kết, và khác được đánh dấu Ac. Được đo bằng số lượng đánh dấu được coi là tỷ lệ thuận với số lượng phân tích. Các phương tiện mà các phép đo được thực hiện ◦ đồng nhất: Trong loại này của tín hiệu đo kiểm được tạo ra bởi sự gắn kết của kháng nguyên và kháng thể được đo trực tiếp trong cùng một môi trường được sử dụng để tăng cường sự hình thành của các phức hợp miễn dịch. Không đồng nhất ◦: Trong loại này của tín hiệu đo kiểm được tạo ra bởi sự gắn kết của kháng nguyên và kháng thể được đo bằng một phương tiện khác nhau hơn so với sử dụng để miễn dịch ràng buộc phức tạp, thường liên quan đến một bước trung gian của rửa để loại bỏ nhiễu. Được xem xét nghiệm miễn dịch đồng nhất định dạng không cạnh tranh là nhạy cảm nhất và cụ thể. ◦ đánh dấu bằng miễn dịch phóng xạ (RIA): Nhãn là một đồng vị phóng xạ. ◦ Enzimoinmunoanálsis (EIA): nhãn là một loại enzyme như kỹ thuật miễn dịch enzyme được biết đến với tên viết tắt ELISA. ◦ fluoroimmunoassay: đánh dấu là một phân tử huỳnh quang, FPIA như vậy. ◦ Kiểm tra Inmunoquimioluminiscente: thương hiệu nói chung là một loại enzyme có khả năng xúc tác các phản ứng chemiluminescent. Là như nhau hoặc nhạy cảm hơn miễn dịch phóng xạ, và không có nguy cơ xử lý các chất phóng xạ. Ngược lại kém phát triển và có thể không luôn luôn được áp dụng. ◦ Sử dụng đo nồng độ hormone: ví dụ như đo nồng độ các hormone tuyến giáp hoặc estrogen ◦ đo chất chuyển hóa trong huyết thanh có số tiền hoặc hiện diện bằng chứng của tổn thương tế bào: ví dụ như đo chỉ dấu sinh học cơ tim như troponins ◦ phát hiện virus: ví dụ, nguyên nhân gây ra bệnh viêm gan và nhận dạng của họ ◦ phát hiện ung thư hoặc khối u tế bào: thông qua các protein của nó và đánh dấu khối u phát hành vào huyết thanh của bệnh nhân. ◦ Phát hiện tiếp xúc với tác nhân gây bệnh: ví dụ như bệnh sởi hoặc bệnh toxoplasmosis trong người mang thai hoặc ức chế miễn dịch. Phát hiện các chất chuyển hóa ◦ chỉ số vấn đề sinh lý, bởi sự hiện diện của nó hoặc số tiền dư thừa trong máu, ví dụ như trong trường hợp thiếu máu đo nồng độ ferritin. ◦ mức đo lường của thuốc, lạm dụng thuốc và các chất độc trong máu. CRE: Không thể tiết lộ sản xuất trong ống nghiệm do đó bảo vệ bằng sáng chế IP áp dụng và kết quả từ bác sĩ Brzostowski SA phòng thí nghiệm, và được sử dụng trong việc chăm sóc bệnh thấp khớp khác nhau, nâng cao khả năng phòng thủ tự nhiên và tái cơ cấu y tế, bắt đầu nghiên cứu các chức năng của tuyến tụy và chữa trị bệnh tiểu đường, trẻ hóa tế bào cơ thể của chúng tôi.