Рекомбинированные клетки в создании Доктор Бжостовских фермента Гектор Дамиана Первая понять основы для перехода к пониманию того, как этот фермент. Механизмы защиты от агрессии в иммунитете: Согласно Википедии спасая меня написать целую обоснование для читателя, занимающихся этой проблемой все они основаны на многие книги, как Википедия и, наконец, представляет CRE "рекомбинированным ферментов клетки" .. . Микроорганизмы или токсины, которые проникают в организм столкнется с клетками и механизмами системы врожденного иммунитета. Врожденной иммунной реакции часто срабатывает, когда микроорганизмы идентифицируются распознающих рецепторов, которые распознают компоненты, которые присутствуют в больших групп организмов или при повреждении клеток, поврежденных или стресс посылать сигналы тревоги, многие из которых (но не все) признаются те же рецепторы, которые распознают болезнетворные микроорганизмы. Микробы, которые проникают достижения тело столкнется клетками и механизмами системы врожденного иммунитета. Врожденной иммунной защиты являются неспецифическими, то есть эти системы распознавать и реагировать на патогенные микроорганизмы в общем пути. Эта система не дает длительного иммунитета против возбудителя. Врожденная иммунная система является доминирующей системой защиты в подавляющем большинстве организмов. Иммунитет: врожденная иммунная система состоит из клеток и механизмов, которые защищают хозяина от заражения других организмов, не специально. Это означает, что клетки врожденной системы распознавать и реагировать на возбудителей в общем виде, в отличие от адаптивной иммунной системы, он не дает длительного иммунитета или защиты хозяина. Основные функции иммунной системы у позвоночных включает: Набор иммунных клеток в местах инфекции и воспаления, производя химические факторы, специализированных химических медиаторов, называемых цитокинами. Каскад активации системы комплемента для выявления бактерий, активирует клетки, а также содействовать оформлению мертвые клетки или антитело. Выявление и удаление инородных веществ, присутствующих в органах, тканях, крови и лимфе, лейкоцитами. Активация адаптивной иммунной системы посредством процесса, известного как презентации антигена. Главного комплекса гистосовместимости (MHC или MHC, английская аббревиатура от главного комплекса гистосовместимости) или главного комплекса гистосовместимости, это семейство генов, расположенных на коротком плече хромосомы 6, продукты которых участвуют в презентации антигена лимфоцитам Т. В организме человека гены МНС представляют собой так называемые HLA (для человеческого лейкоцитарного антигена), поскольку эти белки в качестве антигенов найти на лейкоциты, которые могут быть обнаружены с антителами. Гены МНС играют важную роль в иммунной защиты организма против патогенных микроорганизмов, а с другой стороны, являются основным препятствием для трансплантации органов и стволовых клеток. Области коротком плече хромосомы 6 содержащих гены МНС имеет информацию: • определенные плазмы мембранные гликопротеины, участвующие в механизмах обработки и представление антигенов Т-клеткам: сгруппированы в класс генов II ( кодирующих белки MHC-II) и класс я генов (кодирующих белки MHC-I) • и цитокины и белки системы комплемента, которые играют важную роль в иммунном ответе, но не имеют ничего общего с генами МНС, эти гены сгруппированы в класс III. Оба типа молекул, участвующих в иммунной реакции, которая позволяет идентифицировать их молекул и нечетных (инвазивный), для устранения последнего посредством различных механизмов. Расположение сравнительный анализ геномной организации МНС области между очень далеких видов выявило наличие перестановок в регионе конкретной сюжетной линии и изменения в сложности генов. Структура МНС области известно, по крайней мере семь видов млекопитающих Euterios (плацентарный), две птицы пять костистых рыб и акул. Существуют большие различия в организации МНС области между плацентарные млекопитающие, и не млекопитающих. В eutherians, область расположены вдоль хромосомы в области I-II класса III гены очень плотным и занимает большую площадь. В немлекопитающих MHC региона, как правило, содержит меньше генов и класса I и II регионах смежные, за исключением костистых рыб, где эти две области связаны между собой. MHC регионов полностью секвенирован, менее сложной курицы, который содержит только 19 генов в 92 кб. [1] В организме человека 3,6 Мбит (3600000 пар оснований) в МНС области хромосомы 6 содержит 140 генов окружении генетических маркеров MOG и COL11A2. [2] MHC регион является наиболее плотной и наиболее полиморфных генов в геноме млекопитающих, решающее значение для иммунитета и репродуктивным успехом. МНС в регионе сумчатых Monodelphis Доместикой (серая с коротким хвостом Didelphimorphia) в окружении тех же маркеров, включая 3.95 Mb и содержит 114 генов, 87 совместно с человека. [1] сравнение между геномом человека MHC регионе и имеет сумчатых можно проанализировать эволюцию этого набора генов, и что сумчатые среди плацентарных и не млекопитающих позвоночных, разделенных на 200 миллионов лет. Таким образом, было установлено, что выставку сумчатые MHC региона похожи на млекопитающих в размере и сложности, но и имеет характеристики, аналогичные организации в регион не млекопитающих MHC, который показывает вероятность родовой организации этого региона. MHC область разделена на 3 подгруппы генов: Структура MHC класса I. MHC класса I В плацентарные класса-I регион содержит набор генов, наличие и порядок metópicos сохраняется между видами. Эти молекулы экспрессируются в каждой клетке человека, за исключением красных кровяных клеток, зародышевых клеток, клетки предварительно имплантации эмбриона и синцитиотрофобласта (эмбриональной ткани, не присутствует в постнатальной жизни: подробности ...). [ 3] Некоторые клетки, такие как нейроны, моноциты и гепатоциты, имеют низкий уровень MHC-I молекул (менее 103 в ячейке: см. данные). [4]-Гены MHC класса I (MHC-I), кодируемых гликопротеинов с иммуноглобулином структуры: тип объекта α тяжелой цепи, которая подразделяется на три области: α1, α2 и α3. Эти три области подвергаются воздействию внеклеточного пространства и присоединены к клеточной мембране с помощью трансмембранной области. Α цепи всегда связано с β2 микроглобулином молекулу, которая кодируется отдельного региона на хромосоме 15. Основной функцией генные продукты типа I является внутриклеточным презентации антигенных пептидов на цитотоксические Т-лимфоциты (CD8 +). Антигенный пептид размещена в углублении, образованном между регионами α1 и α2 тяжелой цепи, в то время MHC-I признание цитотоксических Т-лимфоцитов является α3 цепи. В этой расщелине образованного α1 и α2 регионов представлены пептиды 8 до 11 аминокислот, поэтому презентацию антигенных пептидов должны пройти через процесс фрагментации внутри клетки, которая выражает себя. У людей существует множество изотипов (различные гены) из класса I молекул, которые могут быть сгруппированы в: • «Классический», в функции которого входит презентации антигена CD8 + Т-лимфоцитов: В этой группе имеют HLA-A , HLA-B и HLA-C. • "неклассических" (также называется МНС класс IB), со специализированными функциями нет антигенов Т-клеток, но которые связываются с ингибирующие рецепторы НК-клеток, в этой группе являются HLA-E, HLA-F , HLA-G. Поэтому HLA-G белков известны иммуносупрессивных и выражены в плода цитотрофобласта. Это выражение, как полагают, чтобы предотвратить плода отклонена как пересадка [1]. Структура MHC класса II. MHC класса II Эти гены кодируют гликопротеины с иммуноглобулином структуру, но в этом случае функциональный комплекс образован двумя строками, один α и β (каждый с двумя доменами, α1 и α2, β1 и β2). Каждая из цепей связан с мембраной трансмембранной области и обе нити были обращены друг к другу, с доменами 1 и 2, прилегающей к наружной частью клетки. [5] Эти молекулы выражены в основном в антигенпрезентирующих клетках ( фагоцитарной дендритные клетки и В), где они представляют обработанные пептидами внеклеточный антиген хелперных Т-лимфоцитов (CD4 +). Антигенный пептид размещена в углублении, образованном на α1 и β1 доменов, в то время MHC-II Reconco от Т-клеток помощник в цепочке β2. В этом щель образована регионах α1 и β1, пептиды от 12 до 16 аминокислот. MHC-II молекулы представляют 5-6 изотипов в организме человека, и могут быть сгруппированы в: • «классических» представляет пептидов в клетки CD4 Т, в пределах этой группы имеют HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR; • "неклассические" аксессуар с внутриклеточной функции (не подвергаются на клеточной мембране, но на внутренних мембран лизосом) обычно загружаются антигенных пептидов по MHC-II молекул классическими в этой группе включают HLA- HLA-DM и сделать. В дополнение к MHC-II молекул, класс-II региона являются гены, кодирующие молекулы антигена обработки, например, TAP (Transporter от связанных с процессингом антигена) и Tapasin. MHC класса III Этот класс содержит гены, кодирующие секретируемые белки, которые играют несколько иммунных функций: дополнять компонентов системы (например, С2, С4, а фактор B) и связанных с воспалением молекул (цитокинов, таких как TNF-α, LTA, LTB) или белков теплового шока (HSP). Класса III имеет совершенно иную функцию, первого и второго сортов, но между двумя другими в коротком плече 6 хромосомы человека, поэтому они часто описываются вместе. Полиморфизм генов I и II MHC-кодоминантным выражение HLA / MHC. MHC гены экспрессируются в кодоминантным. Это означает, что аллели (варианты) унаследованные от обоих родителей выражены эквивалентно: • Поскольку существуют три гена класса I в организме человека называется HLA-A, HLA-B и HLA-C, и каждый наследует набор каждый родитель, любой ячейке человек может выразить 6 различных типов MHC-I молекул. • В локус класса II, каждый наследует пара HLA-DP (dpa1 и DPA2, кодирующих α и β цепей), пара HLA-DQ (DQA1 и DQA2 к α цепей и β), HLA-DRα (DRA1) и один или два HLA-DRβ генов (DRB1 и DRB3, -4, -5). Таким образом, человек может наследовать гетерозиготных 6 или 8 класса II аллели, три или четыре от каждого родителя. Игры аллелей, присутствующих в каждой хромосоме называется MHC гаплотип. У людей, каждый аллель HLA получает номер. Например, для данного индивида, гаплотипов HLA-A2 может быть, HLA-B5, HLA-DR3, и т.д. ... Каждый гетерозиготных гаплотипов МНС иметь два, по одному с каждой хромосомы (один отцовской и один из материнского происхождения). Гены МНС весьма полиморфными, а это означает, что существует много различных аллелей в различных особей популяции. Полиморфизм настолько велика, что в смешанной популяции (не врожденный) никакие два лица не имеют абсолютно одинаковый набор генов и молекул МНС, за исключением однояйцевых близнецов. Полиморфные области каждой аллели находятся в зоне контакта с пептидом, который будет представлен лимфоцитов. По этой причине площадь контакта каждого MHC аллели сильно варьирует, так MHC полиморфных остатки конкретных интервалах, в которых он может быть введен только определенные типы остаток пептида, который вводит режим привязки очень точные между пептидом и молекулой МНС. Это означает, что каждый вариант молекулы МНС может специфически связываются только те пептиды, которые соответствуют должным образом в паз молекулы МНС, которая является переменной для каждого аллеля. Таким образом, молекулы МНС имеют широкую специфичность связывания пептида, так как каждый молекулы МНС могут связывать многих, но не все типы возможных пептидов. Это является существенным признаком молекул МНС: конкретного человека, несколько молекул достаточно различные, чтобы иметь возможность представить широкий спектр пептидов. С другой стороны, в популяции, существование множественных аллелей гарантирует, что всегда будут отдельные который обладает молекул МНС способен загружать соответствующий пептид признать микроб concreto.La MHC полиморфизм эволюции гарантирует, что население сможет для защиты от огромного разнообразия существующих микробов и не поддавайтесь на присутствие нового возбудителя или патогена мутировал, поскольку по крайней мере некоторые люди будут иметь возможность развивать адекватный иммунный ответ бить возбудителя. Вариации в последовательности MHC (полиморфизм ответственных) образуются в результате наследования различных молекул MHC, и не индуцируются рекомбинации, как и рецепторы антигенов. Функции MHC-I и II молекулы имеют два типа антигенных пептидов Т-лимфоциты, ответственные за специфический иммунный ответ устранить возбудителя, ответственных за производство таких антигенов. Тем не менее, MHC класса I и II соответствуют двум различным путям процессинга антигена и связаны с двумя различными иммунными системами обороны: [5] Таблица 1. Характеристика путей антигена функций обработки Млечного Пути MHC-II MHC-I Состав стабильных пептид-MHC сложных полиморфных α и β цепи, пептида, связанного как полиморфные цепи α и β2 микроглобулином, α цепи, связанной пептида представляющие клетки Типы антиген (APC) дендритные клетки, мононуклеарные фагоциты, лимфоциты, некоторые эндотелиальных клетках тимуса эпителия Почти все ядерные клетки Т-лимфоцитов, способных реагировать Т-хелперов (CD4 +) цитотоксических Т-лимфоцитов (CD8 +) Происхождение антигенных белков Белки представляют В эндосом или лизосом (в основном внутреннюю внеклеточной среде) цитозольных белков (преимущественно синтезированы клетки, также можно ввести через внешний фагосомами) ферменты, ответственные за генерацию пептидов Протеазы эндосомы и лизосомы (как катепсин ) протеасоме цитозольные загрузки сайта на пептид молекулы МНС везикулярного отсеке специализированных эндоплазматического ретикулума молекул, участвующих в перевозке и погрузке пептидов на MHC инвариантной цепи, DM TAP (Transporter, связанных с процессингом антигена) Т-лимфоцитов из отдельных В частности обладают свойством MHC ограничение: только обнаружить антиген, если он представлен молекулой МНС от того же человека. Это потому, что каждый Т-клеток имеет двойной специфичностью: Т-клеточного рецептора (называемые Т-клеточного рецептора TCR) распознает некоторые остатки пептида и одновременно несколько остатков молекулы МНС, которая представляет его. Это свойство очень важно в связи с трансплантацией органов, а значит, что при развитии, Т-клетки должны "учиться", чтобы признать собственную MHC человека молекул, к сложному процессу созревания и отбора, который происходит в тимусе. Молекулами МНС может представлять пептиды, подразумевая, что Т-клетки, так как они могут распознавать антиген ли связан с молекулой МНС может реагировать на антигены белкового происхождения (от микробов), и никакой другой Химическое соединение (или липиды, или нуклеиновых кислот или сахаров). Каждый молекулы МНС может иметь один пептид в то время, так как расщепление молекулы имеет только места для размещения пептида. Тем не менее, данное молекулы МНС имеет широкую специфичность, потому что много различных пептидов может иметь (но не все). Пептид обработки связан с MHC-I молекулами белков, присутствующих в цитозоле разлагаются под действием протеасомы, и в результате пептиды усвоены TAP канал в эндоплазматической сети, где они связывают с вновь синтезированных молекул MHC-I. Пептид-MHC-I проходить в аппарат Гольджи, где они гликозилированного, а затем секреторные пузырьки, которые сливаются с клеточной мембраной, так что комплексы открыты наружу, позволяя контакт с Т-клетками циркулирует. MHC пептид представляя, полученной за пределами клеточной мембраны во время своего биосинтеза в клетке. Таким образом, пептиды, представленные молекулами МНС получены из микробов внутри клетки, и это является причиной того, что Т-лимфоциты, которые были определены только тогда, когда связанных пептидов с молекулами МНС, только обнаружить микробов и клеточно-ассоциированного вызвать иммунную реакцию против внутриклеточных микробов. Следует отметить, что MHC-I молекулы приобретают пептидов, полученных цитозольных белков, в то время как MHC-II молекулы приобретают пептидов, белков внутриклеточной везикулы. Таким образом, MHC-I молекул, присутствующих пептидов себя, вирусных пептидов (синтезирован самой клетки), или пептиды, полученные из попадании микробов в фагосомами. MHC-II молекулы, в свою очередь, присутствующий пептиды, полученные из попадании микробов в везикулы (такие молекулы экспрессируются только в фагоцитирующих клеток). Молекулами МНС экспрессируются только стабильно в клеточной мембране, если они имеют заряженный пептид, присутствие пептида стабилизирует структуру молекулы МНС, "пустой" молекулы разлагаются внутри клетки. Молекулами МНС загружен пептид может оставаться в мембране в течение нескольких дней, достаточно долго, чтобы гарантировать, что соответствующие Т-клеток распознает сложную и инициировать иммунный ответ. В каждой отдельной молекулы МНС может представить как иностранных пептидов (от патогенов) и пептиды, полученные из собственных белков человека. Это означает, что в любой момент времени только небольшая часть молекулы МНС из клетки представляют чужеродного пептида: большинство пептидов, которые будут представлять собой, так как они более многочисленны. Тем не менее, Т-лимфоциты способны обнаруживать пептид представлен только 0,1% -1% молекул МНС для запуска иммунного ответа. Пептиды себя, более того, не может инициировать иммунный ответ (за исключением случаев, аутоиммунных заболеваний), так как Т-клетки, специфические для аутоантигенов разрушены или инактивированы в тимусе. Тем не менее, присутствие себя пептиды, связанные с молекулами МНС имеет важное значение для контрольной функции Т-клеток: Эти клетки постоянно патрулировать тела, проверки наличия себя пептиды, связанные с молекулами МНС и запуск иммунного ответа редких случаев, которые обнаруживают иностранных пептида. MHC молекул в пересадке молекул MHC отказа были определены и названы специально для их роль в отторжении трансплантата среди различных штаммов инбредных мышей. В организме человека МНС молекулы лейкоцитов антигенов (HLA). Потребовалось более 20 лет, чтобы понять физиологические функции МНС молекул в презентации пептидов Т-клеток [6] Как описано выше, каждой человеческой клетки, экспрессирующие MHC аллели класса 6-я (аллель HLA-A, -В и-С каждого из родителей) и 6-8 аллелей МНС класса-2 (одно-DP и HLA-DQ и один или два из HLA-DR от каждого из родителей, некоторые их комбинации). Полиморфизма генов MHC очень высока: по оценкам, население есть по крайней мере 350 аллелей HLA-A, 620 HLA-B, DR аллелей гг 400 90 DQ аллели. В этих аллелей может быть унаследован и экспрессируется во многих различных комбинациях, каждый всего выразить некоторые молекулы будут отличаться от других индивидуальных молекул, за исключением близнецов. Все молекулы МНС, могут быть объектами отторжения трансплантата, но HLA-DP и HLA-C имеют низкий полиморфизм, и, вероятно, не имеют большого значения в отказов. В случае трансплантации (орган или стволовых клеток), HLA молекул служить в качестве антигенов могут вызвать иммунный ответ у реципиента, что приводит к отторжения трансплантата. Признание антигенов МНС на клетки от другого физического лица является одним из самых сильных иммунных реакций известны. Причина того, что люди реагируют против другого человека молекулы МНС достаточно хорошо изучены. Во время созревания Т-лимфоцитов, их выбирают на основе их способности распознавать комплексов TCR слабо "я пептида:. Самостоятельного МНС" Поэтому, в принципе, Т-клетки не должны реагировать на комплекс "чужеродного пептида: MHC странным", которая является то, что появится в трансплантированных клеток. Однако, кажется, что происходящее является своего рода перекрестной реакции: Т-клетки отдельных рецепторов может быть неправильным, потому что молекулы MHC донора похож на занятых в области связывания TCR (вариабельной области MHC является В представлении пептидсвязывающем). По этой причине получение лимфоцитов отдельных интерпретировать комплекса, присутствующего в клетках пересаженного органа как "иностранные пептид: MHC себя» и вызвать иммунную реакцию против тела "захватчика", так как оно воспринимается таким же образом, что сама ткань зараженных или опухоль, но со значительно большим числом комплексов, способных инициировать реакцию. Признание иностранных молекулы МНС как само Т-лимфоцитами называется аллогенное распознавание. Есть два возможных типов отторжения трансплантата опосредованы молекул МНС (HLA): • сверхострое отторжение: происходит, когда человек получатель предварительно анти-HLA антител перед трансплантацией, которое может быть связано с предшествующим переливание крови ( в том числе лимфоцитов донора с молекулами HLA), генерация анти-HLA во время беременности (отец против HLA присутствуют в плода) и завершение предыдущей трансплантации; • острые гуморального отторжения и хронической дисфункции органов пересадка: в связи с формированием анти-HLA антител у реципиента против молекулы HLA представить на эндотелиальных трансплантации клеток. В обоих случаях существует иммунной реакции против пересаженных органов, может генерировать травмы в том же, что приводит к потере функции, в первом случае немедленного и прогрессивных в секунду. По этой причине очень важно, чтобы выполнить перекрестной реакции между клетками донора и сыворотки получателя на присутствие анти-HLA антител у реципиента предварительно против донора молекулами HLA и предотвратить сверхострое отторжение. Как правило, оно проверку совместимости HLA-A,-B и-DR: как количество несоответствий, 5-летняя выживаемость уменьшается трансплантации. Полная совместимость существует только между идентичными близнецами, но теперь существуют базы данных доноров по всему миру оптимизировать HLA совместимость между потенциальным донором и реципиентом. Антитела из Википедии, свободной энциклопедии Перейти к: навигация, поиск хорошего молекулы иммуноглобулина с типичными У-образный В синих наблюдались четыре тяжелых цепей Ig доменов, в то время как зеленые легкие цепи показаны. Между стержнем (фракция постоянной Fc) и ветви (Fab) существует тонкий участок называется "шарнирной области" (шарнир). Антитела (также известные как иммуноглобулины, сокращенно Ig) представляют собой гликопротеины, гамма-глобулин типа. Может быть найден в растворимой форме в крови или других жидкостей организма позвоночных, имеющих одинаковую форму, которая действует как B-клеточного рецептора и работают в иммунной системе идентифицировать и нейтрализуют чужеродные элементы, такие как бактерии, вирусы и паразиты. [1] Типичная антитело состоит из основных структурных единиц, каждый с двумя большими тяжелой цепи и две легкие цепи меньшего размера, которые образованы, например, мономеры с блоком, две единицы димеры или пентамеры с пять единиц . Антитела синтезируются тип белой клетки крови, называемые В-лимфоцитов Существуют различные типы антител изотипы основе того, насколько тяжелой цепи состоялся. Пять различных классов известны у млекопитающих изотипов играют различные роли, помогает направить соответствующий иммунный ответ для каждого типа посторонний предмет они встречаются. [2] Хотя общая структура всех антител, очень похожи, небольшой области Вершина белок является чрезвычайно переменным, что позволяет существование миллионов антител, каждый с немного другой конец. Эта часть белка известна как гипервариабельной области. Каждый из этих вариантов могут быть прикреплены к "мишень" с другом, что то, что известно в качестве антигена. [3] Это огромное разнообразие антител позволяет иммунной системе распознавать различные антигены одинаково высокой. Только часть антиген, распознаваемый антителом называется эпитоп. Эти эпитопы связывают с его антител в весьма специфическом взаимодействии называется индуцированной адаптации, которая позволяет антитела для выявления и обязательной только их уникальные антигена среди миллионов различных молекул, которые составляют организм. Распознавание антигена с антителом его для атаки на другие части иммунной системы. Антитела могут также нейтрализовать цели непосредственно, например, привязка к части патогена необходимо для того, чтобы вызвать инфекцию. Большого числа разнообразие антител генерируется случайных комбинаций из набора различных сегментов ген, кодирующий антиген-связывающих сайтов (или paratopes), которые впоследствии подвергаются случайные мутации в этой области гена антитела, в результате чего еще большее разнообразие. [2], [4] гены антител также переставить в процессе, известном как класс иммуноглобулинов переключения, которое изменяет основание тяжелой цепи к другой, что создает различные изотипа антитела, которое содержит вариабельную область специфичных для антигена-мишени. Это позволяет одного антитела могут быть использованы для различных частей иммунной системы. Выработку антител является основной функцией гуморальной иммунной системы. [5] антиген-антитело (Ag-Ab) является одной из основ в иммунный ответ организма человека. Этот термин относится к специфического связывания антитела с антигеном для ингибирования или замедления его токсичности. Структурная связь между макромолекулами осуществляется через несколько слабых сил, которые уменьшаются с расстоянием, такие как водородные связи, ван-дер-Ваальса, электростатических взаимодействий и гидрофобные. Ag-Ab распознавание является дополнительной реакции, поэтому имеет место через несколько нековалентных связей между часть аминокислотной антиген кислоты и сайт связывания антитела. Реакция характеризуется своей спецификой, скорость, спонтанность и обратимости. Содержание [убрать] 1 Характеристики ◦ ◾ ◾ 1.2 Скорость 1.1 Специфика ◾ ◾ 1,4 1,3 Спонтанность обратимость Специфичность антител характеристики способности связывать антиген, который стимулировал через Эпитоп или антигенных детерминант на слабых межмолекулярных связей. Специфичность связывания дается очень точная и различать химические группы с минимальными различиями, несмотря на их сходство, и позволяет арест одного антигена в вопросе. Скорость быстро происходит первый этап Ag-Ab реакции составляет порядка миллисекунд, и ограничивается только за счет диффузии. На втором этапе, который длиннее, включает в себя все проявления, которые возникают в результате взаимодействия, такими как осаждение, агглютинации, нейтрализацией и т.д.. Спонтанность Ag-Ab реакции не требует дополнительной энергии, которые будут сделаны. Поскольку реакция обратимость обусловлено нековалентных сил, обратимо и, следовательно, зависит от таких факторов, как температура, соотношение Ag-Ac, рН и ионной силы. Симптомы вещества или элемент вызывает указанную реакцию называют аллерген, и определены как симптомы, вызванные аллергических реакций. Когда аллерген попадает в организм субъекта, который страдает аллергией на него, их иммунная система реагирует, производя большое количество антител, называемых IgE. Последующее воздействие на аллерген вызывает высвобождение химических медиаторов, включая гистамин, которые производят типичные симптомы аллергической реакции. Иммунная система Материал из Википедии, свободной энциклопедии Перейти к: навигация, поиск хорошей иммунной системы нейтрофилов нейтрофилов сибирской язвой copy.jpg (желтый) попадает в организм фагоцитоз бактерий сибирской язвы (Naraja). Изображение соответствует помощью сканирующего электронного микроскопа. Белая линия соответствует 5 мкм. Функция защиты организма к внешним факторам. Основные Синонимы структур Белого лейкоцитах крови или иммунной системы Иммунная система иммунной системы, иммунной системы или иммунной системы (от лат в мун (itātem) Cient "нет обязательств". "Иммунитет" и греческого син σύν 'с', 'Союз ',' Система ',' SET ') есть множество биологических структур и процессов внутри организма, которая защищает от болезней путем выявления и убийства патогенов и раковых клеток. [1] обнаруживает широкий спектр агентов, от вирусов до кишечных паразитов, [2] [3] и требует, чтобы отличить их от собственных клеток и тканей тела, чтобы функционировать должным образом. Иммунная система в основном состоит из лейкоцитов (лимфоциты, [4] других лейкоцитов, [5] антитело [6], Т-клетки [7], цитокины [7] макрофагов [7], нейтрофилы [7], среди других компонентов , которые помогут вашей работы). [7] Обнаружение сложно, как патогены могут быстро развиваться, производя адаптаций, позволяющих избежать иммунной системы и позволяют патогенам успешно заразить своих гостей. [8] Для решения этой проблемы, несколько механизмов развивались, которые признают и нейтрализации патогенов. Даже простые одноклеточные организмы, такие как бактерии обладают ферментные системы, которые защищают от вирусных инфекций. Другие основные иммунные механизмы эволюционировали в древних эукариот и остается в своих современных потомков, таких как растения, рыб, рептилий и насекомых. Эти механизмы включают антимикробные пептиды называют дефензинам, [9] фагоцитоза и системы комплемента. Позвоночных животных, включая человека, имеют защитные механизмы еще более сложной. [10] иммунной системы позвоночных состоят из множества типов белков, клеток, органов и тканей, которые взаимодействуют в сложной и динамической сетью. В рамках этого более сложного иммунного ответа, иммунная система человека адаптируется со временем распознавать определенные патогенные более эффективно. В этом процессе адаптации называется "адаптивный иммунитет" или "приобретенный иммунитет" в состоянии создать иммунологическую память. [11] иммунологической памяти создан из первичного ответа на конкретный патоген, предоставляет расширенный ответ на вторичном, что встречи с же специфических патогенов. Этот процесс приобретенный иммунитет основан на вакцинацию. Нарушения иммунной системы может привести к заболеваниям. Иммунодефицита возникает, когда иммунная система менее активна, чем обычно, [12] в результате рецидивирующих инфекций и опасных для жизни. Иммунодефицита могут возникнуть в результате генетических заболеваний, таких как тяжелый комбинированный иммунодефицит, [13] или быть вызваны наркотиками или инфекций, таких как синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), вызванных ретровирусом ВИЧ. [14] Напротив, результатом аутоиммунных заболеваний с гиперактивностью иммунной системы атакуют нормальные ткани, как если бы они были иностранными организмов. Среди общих аутоиммунных заболеваний включают аутоиммунный тиреоидит, ревматоидный артрит, сахарный диабет типа 1 и системная красная волчанка. Иммунологии охватывает изучение всех аспектов иммунной системы, которые оказывают существенное отношение к здоровью человека и болезни. Ожидается, что дальнейшие исследования в этой области играет серьезную роль в укреплении здоровья и лечение заболеваний. Иммуноферментного из Википедии, свободной энциклопедии Перейти к: навигация, поиск иммунологический набор аналитической лаборатории иммунохимических методы общего использования иммунных комплексов, т. е. в результате сопряжения антитела и антигены, как ссылки количественного определения анализируемого вещества (веществ при анализе), определенный, которые могут быть антитела (Ab) или антигена (Ag), используя измерения в качестве маркера молекула, которая является частью реакции с иммунным комплексом в тесте или химического анализа. Методика основана на высокой специфичности и сродства антител к их специфических антигенов и использовали моноклональные антитела (полученные в лаборатории) или поликлональной сывороткой (полученного от животных), более конкретно моноклональных антител. Его высокая чувствительность и специфичность позволяет оценить количественно органические соединения, присутствующие в жидкости в низкой концентрации в нг / мл или пг / мл. Развитию иммунологического имел большое влияние в области медицинской диагностики лабораторных испытаний или клинической химии. Для измерения техника ◦ конкурентного: антигена (Ag) должна быть измерена конкурирует с меченым антигеном антитела (Ab). Измеряется количеством меченого антигена, который считается неконъюгированного обратно пропорциональна аналита. ◦ не конкурентоспособны (также называемый бутерброд) Ag в образце реагирует с двумя различными Ac, которые связываются с различными частями Ag. Ac один, как правило, твердый носитель для облегчения разделения связанной фракции, а другая отмечено Ак. Измеряют количество маркера, который считается прямо пропорционально количеству анализируемого вещества. Среде, в которой выполняется измерение ◦ Однородный: В этом типе тестовый сигнал генерируется путем связывания антигена и антитела измеряется непосредственно в той же среде, которые используются для повышения образованию иммунного комплекса. Гетерогенные ◦: В этом типе тестовый сигнал генерируется путем связывания антигена и антитела, измеряют с помощью различных средств, чем для иммунного комплекса связывания, как правило, включают промежуточный стадию промывки, чтобы удалить помехи. Считается однородной иммунологических неконкурентной формата являются наиболее чувствительными и специфичными. ◦ маркером радиоиммуноанализом (RIA): Метка является радиоактивным изотопом. ◦ Enzimoinmunoanálsis (EIA): метка является ферментом, таким как метод иммуноанализа фермент, известный под аббревиатурой ELISA. ◦ fluoroimmunoassay: маркер флуоресцентные молекулы, такие FPIA. ◦ испытаний Inmunoquimioluminiscente: бренд, как правило, фермент, способный катализировать хемилюминесцентной реакции. Одинаково или более чувствительны, чем радиоиммунного анализа, и нет риска обработки радиоактивных веществ. В отличие недоразвиты и не всегда могут быть применены. ◦ Использует Измерение уровня гормонов: например, измерения уровня гормонов щитовидной железы или эстроген ◦ Измерение сыворотки метаболиты которых количество или наличия свидетельства повреждения клеток: например, инфаркт измерения биомаркеров, таких как обнаружение тропонины ◦ вирусы, например, причиной гепатита и их идентификации ◦ выявление рака или опухолевых клеток: через белки и опухолевые маркеры выпущен в сыворотке крови пациентов. ◦ Обнаружение воздействия инфекционных агентов: на краснуху пример или токсоплазмоза у беременных и людей с ослабленным иммунитетом. Обнаружение метаболитов ◦ показателей физиологических проблем, его присутствие или избыточным количеством в крови, например, в случае анемии измеренные уровни ферритина. ◦ измеряют уровни лекарства, наркотики и кровь токсинов. CRE: не удается раскрыть их производство в пробирке защищая таким образом IP патентоспособные относится и результаты от доктора Бжостовских SA лаборатории, и используются в заботиться о различных ревматических заболеваний, повышение естественной защиты здоровья и реструктуризации, начиная исследования в области функционирования поджелудочной железы и лечения сахарного диабета, омолаживающий клетки нашего тела.

El universo de posibilidades terapéuticas en una gota oftamo. 

EBF colírios Brasil regenerativo composición molecular Resveratrol Ferrari.

Curar la #presbicia con gotas #oftalmo #sincirugía:

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=5971837529494149&id=100000038847895

Generalidades sobre los defectos de la #refracción

EN EL OJO #EMÉTROPE (CON #REFRACCIÓN NORMAL), LOS RAYOS

LUMINOSOS QUE ENTRAN SON ENFOCADOS SOBRE LA #RETINA POR LA #CÓRNEA Y EL #CRISTALINO, CREANDO UNA IMAGEN NÍTIDA

QUE SE TRANSMITE AL

CEREBRO. EL CRISTALINO ES ELÁSTICO, SOBRE TODO EN JÓVENES.

DURANTE LA #ACOMODACIÓN, LOS MÚSCULOS #CILIARES

AJUSTAN LA FORMA DEL CRISTALINO PARA OBTENER IMÁGENES

CORRECTAMENTE ENFOCADAS. 

LOS DEFECTOS DE LA

#REFRACCIÓN IMPIDEN

AL OJO ENFOCAR CON

NITIDEZ LAS IMÁGENES SOBRE LA #RETINA, CAUSANDO VISIÓN BORROSA.

Muchos de los pacientes son rechazados para los procedimientos de cirugía y los médicos #optic #oftalmólogos recomiendan las gotas #oftalmológicas.

#EBF

CNPJ: 32.256.726./0001-86

Dr. Héctor Damián #Brzostowski CEO da empresa EBF #technology Eireli do #Brasil #são #Paulo.

Para obtenerlo en Brasil

WhatsApp +5512991534654

🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷

https://produto.mercadolivre.com.br/MLB-2810758189-frasco-ebf-gotas-de-10ml-_JM

Para obtenerlo en #Argentina

WhatsApp +5491128177180

🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷

https://articulo.mercadolibre.com.ar/MLA-862653436-ebf-colirios-brasil-regenerativo-_JM

To #buy in the #United #States

🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸

WhatsApp +18774582074

#한국의 #쇼핑 

🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷

#WhatsApp +442038686315

Рекомбинированные клетки в создании Доктор Бжостовских фермента Гектор Дамиана Первая понять основы для перехода к пониманию того, как этот фермент. Механизмы защиты от агрессии в иммунитете: Согласно Википедии спасая меня написать целую обоснование для читателя, занимающихся этой проблемой все они основаны на многие книги, как Википедия и, наконец, представляет CRE "рекомбинированным ферментов клетки" .. . Микроорганизмы или токсины, которые проникают в организм столкнется с клетками и механизмами системы врожденного иммунитета. Врожденной иммунной реакции часто срабатывает, когда микроорганизмы идентифицируются распознающих рецепторов, которые распознают компоненты, которые присутствуют в больших групп организмов или при повреждении клеток, поврежденных или стресс посылать сигналы тревоги, многие из которых (но не все) признаются те же рецепторы, которые распознают болезнетворные микроорганизмы. Микробы, которые проникают достижения тело столкнется клетками и механизмами системы врожденного иммунитета. Врожденной иммунной защиты являются неспецифическими, то есть эти системы распознавать и реагировать на патогенные микроорганизмы в общем пути. Эта система не дает длительного иммунитета против возбудителя. Врожденная иммунная система является доминирующей системой защиты в подавляющем большинстве организмов. Иммунитет: врожденная иммунная система состоит из клеток и механизмов, которые защищают хозяина от заражения других организмов, не специально. Это означает, что клетки врожденной системы распознавать и реагировать на возбудителей в общем виде, в отличие от адаптивной иммунной системы, он не дает длительного иммунитета или защиты хозяина. Основные функции иммунной системы у позвоночных включает: Набор иммунных клеток в местах инфекции и воспаления, производя химические факторы, специализированных химических медиаторов, называемых цитокинами. Каскад активации системы комплемента для выявления бактерий, активирует клетки, а также содействовать оформлению мертвые клетки или антитело. Выявление и удаление инородных веществ, присутствующих в органах, тканях, крови и лимфе, лейкоцитами. Активация адаптивной иммунной системы посредством процесса, известного как презентации антигена. Главного комплекса гистосовместимости (MHC или MHC, английская аббревиатура от главного комплекса гистосовместимости) или главного комплекса гистосовместимости, это семейство генов, расположенных на коротком плече хромосомы 6, продукты которых участвуют в презентации антигена лимфоцитам Т. В организме человека гены МНС представляют собой так называемые HLA (для человеческого лейкоцитарного антигена), поскольку эти белки в качестве антигенов найти на лейкоциты, которые могут быть обнаружены с антителами. Гены МНС играют важную роль в иммунной защиты организма против патогенных микроорганизмов, а с другой стороны, являются основным препятствием для трансплантации органов и стволовых клеток. Области коротком плече хромосомы 6 содержащих гены МНС имеет информацию: • определенные плазмы мембранные гликопротеины, участвующие в механизмах обработки и представление антигенов Т-клеткам: сгруппированы в класс генов II ( кодирующих белки MHC-II) и класс я генов (кодирующих белки MHC-I) • и цитокины и белки системы комплемента, которые играют важную роль в иммунном ответе, но не имеют ничего общего с генами МНС, эти гены сгруппированы в класс III. Оба типа молекул, участвующих в иммунной реакции, которая позволяет идентифицировать их молекул и нечетных (инвазивный), для устранения последнего посредством различных механизмов. Расположение сравнительный анализ геномной организации МНС области между очень далеких видов выявило наличие перестановок в регионе конкретной сюжетной линии и изменения в сложности генов. Структура МНС области известно, по крайней мере семь видов млекопитающих Euterios (плацентарный), две птицы пять костистых рыб и акул. Существуют большие различия в организации МНС области между плацентарные млекопитающие, и не млекопитающих. В eutherians, область расположены вдоль хромосомы в области I-II класса III гены очень плотным и занимает большую площадь. В немлекопитающих MHC региона, как правило, содержит меньше генов и класса I и II регионах смежные, за исключением костистых рыб, где эти две области связаны между собой. MHC регионов полностью секвенирован, менее сложной курицы, который содержит только 19 генов в 92 кб. [1] В организме человека 3,6 Мбит (3600000 пар оснований) в МНС области хромосомы 6 содержит 140 генов окружении генетических маркеров MOG и COL11A2. [2] MHC регион является наиболее плотной и наиболее полиморфных генов в геноме млекопитающих, решающее значение для иммунитета и репродуктивным успехом. МНС в регионе сумчатых Monodelphis Доместикой (серая с коротким хвостом Didelphimorphia) в окружении тех же маркеров, включая 3.95 Mb и содержит 114 генов, 87 совместно с человека. [1] сравнение между геномом человека MHC регионе и имеет сумчатых можно проанализировать эволюцию этого набора генов, и что сумчатые среди плацентарных и не млекопитающих позвоночных, разделенных на 200 миллионов лет. Таким образом, было установлено, что выставку сумчатые MHC региона похожи на млекопитающих в размере и сложности, но и имеет характеристики, аналогичные организации в регион не млекопитающих MHC, который показывает вероятность родовой организации этого региона. MHC область разделена на 3 подгруппы генов: Структура MHC класса I. MHC класса I В плацентарные класса-I регион содержит набор генов, наличие и порядок metópicos сохраняется между видами. Эти молекулы экспрессируются в каждой клетке человека, за исключением красных кровяных клеток, зародышевых клеток, клетки предварительно имплантации эмбриона и синцитиотрофобласта (эмбриональной ткани, не присутствует в постнатальной жизни: подробности ...). [ 3] Некоторые клетки, такие как нейроны, моноциты и гепатоциты, имеют низкий уровень MHC-I молекул (менее 103 в ячейке: см. данные). [4]-Гены MHC класса I (MHC-I), кодируемых гликопротеинов с иммуноглобулином структуры: тип объекта α тяжелой цепи, которая подразделяется на три области: α1, α2 и α3. Эти три области подвергаются воздействию внеклеточного пространства и присоединены к клеточной мембране с помощью трансмембранной области. Α цепи всегда связано с β2 микроглобулином молекулу, которая кодируется отдельного региона на хромосоме 15. Основной функцией генные продукты типа I является внутриклеточным презентации антигенных пептидов на цитотоксические Т-лимфоциты (CD8 +). Антигенный пептид размещена в углублении, образованном между регионами α1 и α2 тяжелой цепи, в то время MHC-I признание цитотоксических Т-лимфоцитов является α3 цепи. В этой расщелине образованного α1 и α2 регионов представлены пептиды 8 до 11 аминокислот, поэтому презентацию антигенных пептидов должны пройти через процесс фрагментации внутри клетки, которая выражает себя. У людей существует множество изотипов (различные гены) из класса I молекул, которые могут быть сгруппированы в: • «Классический», в функции которого входит презентации антигена CD8 + Т-лимфоцитов: В этой группе имеют HLA-A , HLA-B и HLA-C. • "неклассических" (также называется МНС класс IB), со специализированными функциями нет антигенов Т-клеток, но которые связываются с ингибирующие рецепторы НК-клеток, в этой группе являются HLA-E, HLA-F , HLA-G. Поэтому HLA-G белков известны иммуносупрессивных и выражены в плода цитотрофобласта. Это выражение, как полагают, чтобы предотвратить плода отклонена как пересадка [1]. Структура MHC класса II. MHC класса II Эти гены кодируют гликопротеины с иммуноглобулином структуру, но в этом случае функциональный комплекс образован двумя строками, один α и β (каждый с двумя доменами, α1 и α2, β1 и β2). Каждая из цепей связан с мембраной трансмембранной области и обе нити были обращены друг к другу, с доменами 1 и 2, прилегающей к наружной частью клетки. [5] Эти молекулы выражены в основном в антигенпрезентирующих клетках ( фагоцитарной дендритные клетки и В), где они представляют обработанные пептидами внеклеточный антиген хелперных Т-лимфоцитов (CD4 +). Антигенный пептид размещена в углублении, образованном на α1 и β1 доменов, в то время MHC-II Reconco от Т-клеток помощник в цепочке β2. В этом щель образована регионах α1 и β1, пептиды от 12 до 16 аминокислот. MHC-II молекулы представляют 5-6 изотипов в организме человека, и могут быть сгруппированы в: • «классических» представляет пептидов в клетки CD4 Т, в пределах этой группы имеют HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR; • "неклассические" аксессуар с внутриклеточной функции (не подвергаются на клеточной мембране, но на внутренних мембран лизосом) обычно загружаются антигенных пептидов по MHC-II молекул классическими в этой группе включают HLA- HLA-DM и сделать. В дополнение к MHC-II молекул, класс-II региона являются гены, кодирующие молекулы антигена обработки, например, TAP (Transporter от связанных с процессингом антигена) и Tapasin. MHC класса III Этот класс содержит гены, кодирующие секретируемые белки, которые играют несколько иммунных функций: дополнять компонентов системы (например, С2, С4, а фактор B) и связанных с воспалением молекул (цитокинов, таких как TNF-α, LTA, LTB) или белков теплового шока (HSP). Класса III имеет совершенно иную функцию, первого и второго сортов, но между двумя другими в коротком плече 6 хромосомы человека, поэтому они часто описываются вместе. Полиморфизм генов I и II MHC-кодоминантным выражение HLA / MHC. MHC гены экспрессируются в кодоминантным. Это означает, что аллели (варианты) унаследованные от обоих родителей выражены эквивалентно: • Поскольку существуют три гена класса I в организме человека называется HLA-A, HLA-B и HLA-C, и каждый наследует набор каждый родитель, любой ячейке человек может выразить 6 различных типов MHC-I молекул. • В локус класса II, каждый наследует пара HLA-DP (dpa1 и DPA2, кодирующих α и β цепей), пара HLA-DQ (DQA1 и DQA2 к α цепей и β), HLA-DRα (DRA1) и один или два HLA-DRβ генов (DRB1 и DRB3, -4, -5). Таким образом, человек может наследовать гетерозиготных 6 или 8 класса II аллели, три или четыре от каждого родителя. Игры аллелей, присутствующих в каждой хромосоме называется MHC гаплотип. У людей, каждый аллель HLA получает номер. Например, для данного индивида, гаплотипов HLA-A2 может быть, HLA-B5, HLA-DR3, и т.д. ... Каждый гетерозиготных гаплотипов МНС иметь два, по одному с каждой хромосомы (один отцовской и один из материнского происхождения). Гены МНС весьма полиморфными, а это означает, что существует много различных аллелей в различных особей популяции. Полиморфизм настолько велика, что в смешанной популяции (не врожденный) никакие два лица не имеют абсолютно одинаковый набор генов и молекул МНС, за исключением однояйцевых близнецов. Полиморфные области каждой аллели находятся в зоне контакта с пептидом, который будет представлен лимфоцитов. По этой причине площадь контакта каждого MHC аллели сильно варьирует, так MHC полиморфных остатки конкретных интервалах, в которых он может быть введен только определенные типы остаток пептида, который вводит режим привязки очень точные между пептидом и молекулой МНС. Это означает, что каждый вариант молекулы МНС может специфически связываются только те пептиды, которые соответствуют должным образом в паз молекулы МНС, которая является переменной для каждого аллеля. Таким образом, молекулы МНС имеют широкую специфичность связывания пептида, так как каждый молекулы МНС могут связывать многих, но не все типы возможных пептидов. Это является существенным признаком молекул МНС: конкретного человека, несколько молекул достаточно различные, чтобы иметь возможность представить широкий спектр пептидов. С другой стороны, в популяции, существование множественных аллелей гарантирует, что всегда будут отдельные который обладает молекул МНС способен загружать соответствующий пептид признать микроб concreto.La MHC полиморфизм эволюции гарантирует, что население сможет для защиты от огромного разнообразия существующих микробов и не поддавайтесь на присутствие нового возбудителя или патогена мутировал, поскольку по крайней мере некоторые люди будут иметь возможность развивать адекватный иммунный ответ бить возбудителя. Вариации в последовательности MHC (полиморфизм ответственных) образуются в результате наследования различных молекул MHC, и не индуцируются рекомбинации, как и рецепторы антигенов. Функции MHC-I и II молекулы имеют два типа антигенных пептидов Т-лимфоциты, ответственные за специфический иммунный ответ устранить возбудителя, ответственных за производство таких антигенов. Тем не менее, MHC класса I и II соответствуют двум различным путям процессинга антигена и связаны с двумя различными иммунными системами обороны: [5] Таблица 1. Характеристика путей антигена функций обработки Млечного Пути MHC-II MHC-I Состав стабильных пептид-MHC сложных полиморфных α и β цепи, пептида, связанного как полиморфные цепи α и β2 микроглобулином, α цепи, связанной пептида представляющие клетки Типы антиген (APC) дендритные клетки, мононуклеарные фагоциты, лимфоциты, некоторые эндотелиальных клетках тимуса эпителия Почти все ядерные клетки Т-лимфоцитов, способных реагировать Т-хелперов (CD4 +) цитотоксических Т-лимфоцитов (CD8 +) Происхождение антигенных белков Белки представляют В эндосом или лизосом (в основном внутреннюю внеклеточной среде) цитозольных белков (преимущественно синтезированы клетки, также можно ввести через внешний фагосомами) ферменты, ответственные за генерацию пептидов Протеазы эндосомы и лизосомы (как катепсин ) протеасоме цитозольные загрузки сайта на пептид молекулы МНС везикулярного отсеке специализированных эндоплазматического ретикулума молекул, участвующих в перевозке и погрузке пептидов на MHC инвариантной цепи, DM TAP (Transporter, связанных с процессингом антигена) Т-лимфоцитов из отдельных В частности обладают свойством MHC ограничение: только обнаружить антиген, если он представлен молекулой МНС от того же человека. Это потому, что каждый Т-клеток имеет двойной специфичностью: Т-клеточного рецептора (называемые Т-клеточного рецептора TCR) распознает некоторые остатки пептида и одновременно несколько остатков молекулы МНС, которая представляет его. Это свойство очень важно в связи с трансплантацией органов, а значит, что при развитии, Т-клетки должны "учиться", чтобы признать собственную MHC человека молекул, к сложному процессу созревания и отбора, который происходит в тимусе. Молекулами МНС может представлять пептиды, подразумевая, что Т-клетки, так как они могут распознавать антиген ли связан с молекулой МНС может реагировать на антигены белкового происхождения (от микробов), и никакой другой Химическое соединение (или липиды, или нуклеиновых кислот или сахаров). Каждый молекулы МНС может иметь один пептид в то время, так как расщепление молекулы имеет только места для размещения пептида. Тем не менее, данное молекулы МНС имеет широкую специфичность, потому что много различных пептидов может иметь (но не все). Пептид обработки связан с MHC-I молекулами белков, присутствующих в цитозоле разлагаются под действием протеасомы, и в результате пептиды усвоены TAP канал в эндоплазматической сети, где они связывают с вновь синтезированных молекул MHC-I. Пептид-MHC-I проходить в аппарат Гольджи, где они гликозилированного, а затем секреторные пузырьки, которые сливаются с клеточной мембраной, так что комплексы открыты наружу, позволяя контакт с Т-клетками циркулирует. MHC пептид представляя, полученной за пределами клеточной мембраны во время своего биосинтеза в клетке. Таким образом, пептиды, представленные молекулами МНС получены из микробов внутри клетки, и это является причиной того, что Т-лимфоциты, которые были определены только тогда, когда связанных пептидов с молекулами МНС, только обнаружить микробов и клеточно-ассоциированного вызвать иммунную реакцию против внутриклеточных микробов. Следует отметить, что MHC-I молекулы приобретают пептидов, полученных цитозольных белков, в то время как MHC-II молекулы приобретают пептидов, белков внутриклеточной везикулы. Таким образом, MHC-I молекул, присутствующих пептидов себя, вирусных пептидов (синтезирован самой клетки), или пептиды, полученные из попадании микробов в фагосомами. MHC-II молекулы, в свою очередь, присутствующий пептиды, полученные из попадании микробов в везикулы (такие молекулы экспрессируются только в фагоцитирующих клеток). Молекулами МНС экспрессируются только стабильно в клеточной мембране, если они имеют заряженный пептид, присутствие пептида стабилизирует структуру молекулы МНС, "пустой" молекулы разлагаются внутри клетки. Молекулами МНС загружен пептид может оставаться в мембране в течение нескольких дней, достаточно долго, чтобы гарантировать, что соответствующие Т-клеток распознает сложную и инициировать иммунный ответ. В каждой отдельной молекулы МНС может представить как иностранных пептидов (от патогенов) и пептиды, полученные из собственных белков человека. Это означает, что в любой момент времени только небольшая часть молекулы МНС из клетки представляют чужеродного пептида: большинство пептидов, которые будут представлять собой, так как они более многочисленны. Тем не менее, Т-лимфоциты способны обнаруживать пептид представлен только 0,1% -1% молекул МНС для запуска иммунного ответа. Пептиды себя, более того, не может инициировать иммунный ответ (за исключением случаев, аутоиммунных заболеваний), так как Т-клетки, специфические для аутоантигенов разрушены или инактивированы в тимусе. Тем не менее, присутствие себя пептиды, связанные с молекулами МНС имеет важное значение для контрольной функции Т-клеток: Эти клетки постоянно патрулировать тела, проверки наличия себя пептиды, связанные с молекулами МНС и запуск иммунного ответа редких случаев, которые обнаруживают иностранных пептида. MHC молекул в пересадке молекул MHC отказа были определены и названы специально для их роль в отторжении трансплантата среди различных штаммов инбредных мышей. В организме человека МНС молекулы лейкоцитов антигенов (HLA). Потребовалось более 20 лет, чтобы понять физиологические функции МНС молекул в презентации пептидов Т-клеток [6] Как описано выше, каждой человеческой клетки, экспрессирующие MHC аллели класса 6-я (аллель HLA-A, -В и-С каждого из родителей) и 6-8 аллелей МНС класса-2 (одно-DP и HLA-DQ и один или два из HLA-DR от каждого из родителей, некоторые их комбинации). Полиморфизма генов MHC очень высока: по оценкам, население есть по крайней мере 350 аллелей HLA-A, 620 HLA-B, DR аллелей гг 400 90 DQ аллели. В этих аллелей может быть унаследован и экспрессируется во многих различных комбинациях, каждый всего выразить некоторые молекулы будут отличаться от других индивидуальных молекул, за исключением близнецов. Все молекулы МНС, могут быть объектами отторжения трансплантата, но HLA-DP и HLA-C имеют низкий полиморфизм, и, вероятно, не имеют большого значения в отказов. В случае трансплантации (орган или стволовых клеток), HLA молекул служить в качестве антигенов могут вызвать иммунный ответ у реципиента, что приводит к отторжения трансплантата. Признание антигенов МНС на клетки от другого физического лица является одним из самых сильных иммунных реакций известны. Причина того, что люди реагируют против другого человека молекулы МНС достаточно хорошо изучены. Во время созревания Т-лимфоцитов, их выбирают на основе их способности распознавать комплексов TCR слабо "я пептида:. Самостоятельного МНС" Поэтому, в принципе, Т-клетки не должны реагировать на комплекс "чужеродного пептида: MHC странным", которая является то, что появится в трансплантированных клеток. Однако, кажется, что происходящее является своего рода перекрестной реакции: Т-клетки отдельных рецепторов может быть неправильным, потому что молекулы MHC донора похож на занятых в области связывания TCR (вариабельной области MHC является В представлении пептидсвязывающем). По этой причине получение лимфоцитов отдельных интерпретировать комплекса, присутствующего в клетках пересаженного органа как "иностранные пептид: MHC себя» и вызвать иммунную реакцию против тела "захватчика", так как оно воспринимается таким же образом, что сама ткань зараженных или опухоль, но со значительно большим числом комплексов, способных инициировать реакцию. Признание иностранных молекулы МНС как само Т-лимфоцитами называется аллогенное распознавание. Есть два возможных типов отторжения трансплантата опосредованы молекул МНС (HLA): • сверхострое отторжение: происходит, когда человек получатель предварительно анти-HLA антител перед трансплантацией, которое может быть связано с предшествующим переливание крови ( в том числе лимфоцитов донора с молекулами HLA), генерация анти-HLA во время беременности (отец против HLA присутствуют в плода) и завершение предыдущей трансплантации; • острые гуморального отторжения и хронической дисфункции органов пересадка: в связи с формированием анти-HLA антител у реципиента против молекулы HLA представить на эндотелиальных трансплантации клеток. В обоих случаях существует иммунной реакции против пересаженных органов, может генерировать травмы в том же, что приводит к потере функции, в первом случае немедленного и прогрессивных в секунду. По этой причине очень важно, чтобы выполнить перекрестной реакции между клетками донора и сыворотки получателя на присутствие анти-HLA антител у реципиента предварительно против донора молекулами HLA и предотвратить сверхострое отторжение. Как правило, оно проверку совместимости HLA-A,-B и-DR: как количество несоответствий, 5-летняя выживаемость уменьшается трансплантации. Полная совместимость существует только между идентичными близнецами, но теперь существуют базы данных доноров по всему миру оптимизировать HLA совместимость между потенциальным донором и реципиентом. Антитела из Википедии, свободной энциклопедии Перейти к: навигация, поиск хорошего молекулы иммуноглобулина с типичными У-образный В синих наблюдались четыре тяжелых цепей Ig доменов, в то время как зеленые легкие цепи показаны. Между стержнем (фракция постоянной Fc) и ветви (Fab) существует тонкий участок называется "шарнирной области" (шарнир). Антитела (также известные как иммуноглобулины, сокращенно Ig) представляют собой гликопротеины, гамма-глобулин типа. Может быть найден в растворимой форме в крови или других жидкостей организма позвоночных, имеющих одинаковую форму, которая действует как B-клеточного рецептора и работают в иммунной системе идентифицировать и нейтрализуют чужеродные элементы, такие как бактерии, вирусы и паразиты. [1] Типичная антитело состоит из основных структурных единиц, каждый с двумя большими тяжелой цепи и две легкие цепи меньшего размера, которые образованы, например, мономеры с блоком, две единицы димеры или пентамеры с пять единиц . Антитела синтезируются тип белой клетки крови, называемые В-лимфоцитов Существуют различные типы антител изотипы основе того, насколько тяжелой цепи состоялся. Пять различных классов известны у млекопитающих изотипов играют различные роли, помогает направить соответствующий иммунный ответ для каждого типа посторонний предмет они встречаются. [2] Хотя общая структура всех антител, очень похожи, небольшой области Вершина белок является чрезвычайно переменным, что позволяет существование миллионов антител, каждый с немного другой конец. Эта часть белка известна как гипервариабельной области. Каждый из этих вариантов могут быть прикреплены к "мишень" с другом, что то, что известно в качестве антигена. [3] Это огромное разнообразие антител позволяет иммунной системе распознавать различные антигены одинаково высокой. Только часть антиген, распознаваемый антителом называется эпитоп. Эти эпитопы связывают с его антител в весьма специфическом взаимодействии называется индуцированной адаптации, которая позволяет антитела для выявления и обязательной только их уникальные антигена среди миллионов различных молекул, которые составляют организм. Распознавание антигена с антителом его для атаки на другие части иммунной системы. Антитела могут также нейтрализовать цели непосредственно, например, привязка к части патогена необходимо для того, чтобы вызвать инфекцию. Большого числа разнообразие антител генерируется случайных комбинаций из набора различных сегментов ген, кодирующий антиген-связывающих сайтов (или paratopes), которые впоследствии подвергаются случайные мутации в этой области гена антитела, в результате чего еще большее разнообразие. [2], [4] гены антител также переставить в процессе, известном как класс иммуноглобулинов переключения, которое изменяет основание тяжелой цепи к другой, что создает различные изотипа антитела, которое содержит вариабельную область специфичных для антигена-мишени. Это позволяет одного антитела могут быть использованы для различных частей иммунной системы. Выработку антител является основной функцией гуморальной иммунной системы. [5] антиген-антитело (Ag-Ab) является одной из основ в иммунный ответ организма человека. Этот термин относится к специфического связывания антитела с антигеном для ингибирования или замедления его токсичности. Структурная связь между макромолекулами осуществляется через несколько слабых сил, которые уменьшаются с расстоянием, такие как водородные связи, ван-дер-Ваальса, электростатических взаимодействий и гидрофобные. Ag-Ab распознавание является дополнительной реакции, поэтому имеет место через несколько нековалентных связей между часть аминокислотной антиген кислоты и сайт связывания антитела. Реакция характеризуется своей спецификой, скорость, спонтанность и обратимости. Содержание [убрать] 1 Характеристики ◦ ◾ ◾ 1.2 Скорость 1.1 Специфика ◾ ◾ 1,4 1,3 Спонтанность обратимость Специфичность антител характеристики способности связывать антиген, который стимулировал через Эпитоп или антигенных детерминант на слабых межмолекулярных связей. Специфичность связывания дается очень точная и различать химические группы с минимальными различиями, несмотря на их сходство, и позволяет арест одного антигена в вопросе. Скорость быстро происходит первый этап Ag-Ab реакции составляет порядка миллисекунд, и ограничивается только за счет диффузии. На втором этапе, который длиннее, включает в себя все проявления, которые возникают в результате взаимодействия, такими как осаждение, агглютинации, нейтрализацией и т.д.. Спонтанность Ag-Ab реакции не требует дополнительной энергии, которые будут сделаны. Поскольку реакция обратимость обусловлено нековалентных сил, обратимо и, следовательно, зависит от таких факторов, как температура, соотношение Ag-Ac, рН и ионной силы. Симптомы вещества или элемент вызывает указанную реакцию называют аллерген, и определены как симптомы, вызванные аллергических реакций. Когда аллерген попадает в организм субъекта, который страдает аллергией на него, их иммунная система реагирует, производя большое количество антител, называемых IgE. Последующее воздействие на аллерген вызывает высвобождение химических медиаторов, включая гистамин, которые производят типичные симптомы аллергической реакции. Иммунная система Материал из Википедии, свободной энциклопедии Перейти к: навигация, поиск хорошей иммунной системы нейтрофилов нейтрофилов сибирской язвой copy.jpg (желтый) попадает в организм фагоцитоз бактерий сибирской язвы (Naraja). Изображение соответствует помощью сканирующего электронного микроскопа. Белая линия соответствует 5 мкм. Функция защиты организма к внешним факторам. Основные Синонимы структур Белого лейкоцитах крови или иммунной системы Иммунная система иммунной системы, иммунной системы или иммунной системы (от лат в мун (itātem) Cient "нет обязательств". "Иммунитет" и греческого син σύν 'с', 'Союз ',' Система ',' SET ') есть множество биологических структур и процессов внутри организма, которая защищает от болезней путем выявления и убийства патогенов и раковых клеток. [1] обнаруживает широкий спектр агентов, от вирусов до кишечных паразитов, [2] [3] и требует, чтобы отличить их от собственных клеток и тканей тела, чтобы функционировать должным образом. Иммунная система в основном состоит из лейкоцитов (лимфоциты, [4] других лейкоцитов, [5] антитело [6], Т-клетки [7], цитокины [7] макрофагов [7], нейтрофилы [7], среди других компонентов , которые помогут вашей работы). [7] Обнаружение сложно, как патогены могут быстро развиваться, производя адаптаций, позволяющих избежать иммунной системы и позволяют патогенам успешно заразить своих гостей. [8] Для решения этой проблемы, несколько механизмов развивались, которые признают и нейтрализации патогенов. Даже простые одноклеточные организмы, такие как бактерии обладают ферментные системы, которые защищают от вирусных инфекций. Другие основные иммунные механизмы эволюционировали в древних эукариот и остается в своих современных потомков, таких как растения, рыб, рептилий и насекомых. Эти механизмы включают антимикробные пептиды называют дефензинам, [9] фагоцитоза и системы комплемента. Позвоночных животных, включая человека, имеют защитные механизмы еще более сложной. [10] иммунной системы позвоночных состоят из множества типов белков, клеток, органов и тканей, которые взаимодействуют в сложной и динамической сетью. В рамках этого более сложного иммунного ответа, иммунная система человека адаптируется со временем распознавать определенные патогенные более эффективно. В этом процессе адаптации называется "адаптивный иммунитет" или "приобретенный иммунитет" в состоянии создать иммунологическую память. [11] иммунологической памяти создан из первичного ответа на конкретный патоген, предоставляет расширенный ответ на вторичном, что встречи с же специфических патогенов. Этот процесс приобретенный иммунитет основан на вакцинацию. Нарушения иммунной системы может привести к заболеваниям. Иммунодефицита возникает, когда иммунная система менее активна, чем обычно, [12] в результате рецидивирующих инфекций и опасных для жизни. Иммунодефицита могут возникнуть в результате генетических заболеваний, таких как тяжелый комбинированный иммунодефицит, [13] или быть вызваны наркотиками или инфекций, таких как синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), вызванных ретровирусом ВИЧ. [14] Напротив, результатом аутоиммунных заболеваний с гиперактивностью иммунной системы атакуют нормальные ткани, как если бы они были иностранными организмов. Среди общих аутоиммунных заболеваний включают аутоиммунный тиреоидит, ревматоидный артрит, сахарный диабет типа 1 и системная красная волчанка. Иммунологии охватывает изучение всех аспектов иммунной системы, которые оказывают существенное отношение к здоровью человека и болезни. Ожидается, что дальнейшие исследования в этой области играет серьезную роль в укреплении здоровья и лечение заболеваний. Иммуноферментного из Википедии, свободной энциклопедии Перейти к: навигация, поиск иммунологический набор аналитической лаборатории иммунохимических методы общего использования иммунных комплексов, т. е. в результате сопряжения антитела и антигены, как ссылки количественного определения анализируемого вещества (веществ при анализе), определенный, которые могут быть антитела (Ab) или антигена (Ag), используя измерения в качестве маркера молекула, которая является частью реакции с иммунным комплексом в тесте или химического анализа. Методика основана на высокой специфичности и сродства антител к их специфических антигенов и использовали моноклональные антитела (полученные в лаборатории) или поликлональной сывороткой (полученного от животных), более конкретно моноклональных антител. Его высокая чувствительность и специфичность позволяет оценить количественно органические соединения, присутствующие в жидкости в низкой концентрации в нг / мл или пг / мл. Развитию иммунологического имел большое влияние в области медицинской диагностики лабораторных испытаний или клинической химии. Для измерения техника ◦ конкурентного: антигена (Ag) должна быть измерена конкурирует с меченым антигеном антитела (Ab). Измеряется количеством меченого антигена, который считается неконъюгированного обратно пропорциональна аналита. ◦ не конкурентоспособны (также называемый бутерброд) Ag в образце реагирует с двумя различными Ac, которые связываются с различными частями Ag. Ac один, как правило, твердый носитель для облегчения разделения связанной фракции, а другая отмечено Ак. Измеряют количество маркера, который считается прямо пропорционально количеству анализируемого вещества. Среде, в которой выполняется измерение ◦ Однородный: В этом типе тестовый сигнал генерируется путем связывания антигена и антитела измеряется непосредственно в той же среде, которые используются для повышения образованию иммунного комплекса. Гетерогенные ◦: В этом типе тестовый сигнал генерируется путем связывания антигена и антитела, измеряют с помощью различных средств, чем для иммунного комплекса связывания, как правило, включают промежуточный стадию промывки, чтобы удалить помехи. Считается однородной иммунологических неконкурентной формата являются наиболее чувствительными и специфичными. ◦ маркером радиоиммуноанализом (RIA): Метка является радиоактивным изотопом. ◦ Enzimoinmunoanálsis (EIA): метка является ферментом, таким как метод иммуноанализа фермент, известный под аббревиатурой ELISA. ◦ fluoroimmunoassay: маркер флуоресцентные молекулы, такие FPIA. ◦ испытаний Inmunoquimioluminiscente: бренд, как правило, фермент, способный катализировать хемилюминесцентной реакции. Одинаково или более чувствительны, чем радиоиммунного анализа, и нет риска обработки радиоактивных веществ. В отличие недоразвиты и не всегда могут быть применены. ◦ Использует Измерение уровня гормонов: например, измерения уровня гормонов щитовидной железы или эстроген ◦ Измерение сыворотки метаболиты которых количество или наличия свидетельства повреждения клеток: например, инфаркт измерения биомаркеров, таких как обнаружение тропонины ◦ вирусы, например, причиной гепатита и их идентификации ◦ выявление рака или опухолевых клеток: через белки и опухолевые маркеры выпущен в сыворотке крови пациентов. ◦ Обнаружение воздействия инфекционных агентов: на краснуху пример или токсоплазмоза у беременных и людей с ослабленным иммунитетом. Обнаружение метаболитов ◦ показателей физиологических проблем, его присутствие или избыточным количеством в крови, например, в случае анемии измеренные уровни ферритина. ◦ измеряют уровни лекарства, наркотики и кровь токсинов. CRE: не удается раскрыть их производство в пробирке защищая таким образом IP патентоспособные относится и результаты от доктора Бжостовских SA лаборатории, и используются в заботиться о различных ревматических заболеваний, повышение естественной защиты здоровья и реструктуризации, начиная исследования в области функционирования поджелудочной железы и лечения сахарного диабета, омолаживающий клетки нашего тела.