lunes, 1 de julio de 2013

Rekombinált sejtek létre a Dr. Brzostowski Hector Damian enzim először megérteni az alapokat, hogy lépjen a megértéséhez ezt az enzimet. Védekezési mechanizmusok ellen agresszió immunitás: Wikipedia szerint megmentettél írni az egész okait az olvasó részt vesz a probléma minden alapul sok könyvet a Wikipedia, és végül bemutatja a CRE "újraegyesített sejtek Enzim" .. . Mikroorganizmusok vagy toxinok, hogy kerüljön a szervezet találkozik a sejtek és mechanizmusok a veleszületett immunrendszer. A veleszületett immunválasz gyakran váltja ki, amikor a mikrobák azonosítja mintázat felismerő receptorok, amelyek elismerik komponensek vannak jelen nagy csoportokban szervezetek, vagy ha sérült sejtek, sérült vagy feszült küld riasztó jelzések, amelyek közül sok (de nem összes) által elismert ugyanazon receptorok ismerik kórokozók. A baktériumok, hogy elérjék behatolnak a test találkozik a sejtek és mechanizmusok a veleszületett immunrendszer. A veleszületett immunrendszer védelem nem specifikusak, azaz ezek a rendszerek, hogy felismerjék és reagáljanak kórokozók általános módon. Ez a rendszer nem biztosít tartós immunitás a kórokozó. A veleszületett immunrendszer a domináns védelmi rendszer, a legtöbb szervezet. Védettség: A veleszületett immunrendszer magában foglalja a sejtek és mechanizmusokat, amelyek megvédeni a gazdaszervezetet a fertőzést más szervezetek által, nem-specifikusan. Ez azt jelenti, hogy a sejtek a veleszületett rendszer felismeri, és reagál a kórokozók általános módon, ellentétben az adaptív immunrendszer, hogy nem biztosít hosszú távú immunitás, vagy védi a házigazda. A fő funkciók a veleszületett immunrendszer a gerincesek között: immunsejtek a helyszínek a fertőzés és gyulladás a termelő kémiai tényezők, specializált kémiai mediátorok, az úgynevezett citokinek. Cascade aktiválása a komplement rendszer azonosítására baktériumokat, aktiválja sejtek és elősegíti a végső elhalt sejtek vagy antitest komplexek. Az azonosító és az idegen anyagok eltávolítása jelen lévő szervek, szövetek, vér és nyirok, a leukociták. Az aktiválás az adaptív immunrendszer egy folyamat néven ismert antigén prezentáció. A fő hisztokompatibilitási komplex (MHC vagy az MHC, angol rövidítése a fő hisztokompatibilitási komplex), vagy a fő hisztokompatibilitási komplex, egy család található gének a kromoszóma rövid karján 6 amelyek termékei vesznek részt az antigén bemutató limfociták T. Emberben MHC gének képezik az úgynevezett HLA (emberi leukocita antigén), mivel ezek a fehérjék antigénként leukociták találhatók, ami kimutatható antitestekkel. Az MHC gének alapvető fontosságúak az immunrendszer elleni védelem kórokozók, és másrészt, alkotják a fő akadálya a szervátültetés és az őssejt. A régió a kromoszóma rövid karján tartalmazó 6 MHC gének olyan információkkal rendelkezik: • bizonyos plazma membrán glikoproteinek részt vesz az antigén mechanizmusok feldolgozása és bemutatása a T-sejtek: vannak csoportosítva az MHC-II gén ( fehérjéket kódoló MHC-II), és az I. osztályú gének (proteineket kódoló MHC-I), • és a citokinek és a komplement rendszer proteinek, amelyek fontosak az immunválaszt, de semmi köze a gének MHC, ezek a gének vannak csoportosítva a III. Mindkét típusú molekulák részt vesznek az immunválasz, amely lehetővé teszi azonosítását a molekulák maguk és páratlan (invazív), hogy megszüntesse az utóbbiak különböző mechanizmusok révén. Hely összehasonlító genomikai vizsgálata a szervezet az MHC régió között nagyon távoli fajok jelenlétét mutatták ki az átrendeződések a régión belül jellemző történet és összetettségének változása gének. A szerkezet a MHC régió ismert legalább hét emlősfaj Euterios (placenta), két madár öt csontos halak és cápák. Nagy különbségek vannak a szervezetben az MHC régió között eutherian emlősök és a nem-emlősök. A eutherians, a régió mentén van elrendezve kromoszóma régiókban I-II-III osztályú gének nagyon sűrű, és egy nagy területet foglal el. A nem-emlős MHC régióban általában kevesebb, a gének és az I. és II régiók mellett, kivéve, csontos halak, ahol a két régió kapcsolódik. MHC régiók teljesen szekvenáltuk, minél kevésbé bonyolult a csirke, amely csak 19 kb-92 gének. [1] Az emberben, 3,6 Mbp (3,6 millió bázispár) az MHC régióban kromoszóma 6 géneket tartalmaz 140 kétoldalt a genetikai markerek és a MOG COL11A2. [2] Az MHC régió a legsűrűbb és a legtöbb polimorf gének az emlős genomba, kritikus immunitás és szaporodási sikerét. Az MHC régió erszényesek Monodelphis domestica (szürke rövid farkú Didelphimorphia) szegélyezik ugyanaz markerek, amely 3,95 Mb tartalmaz 114 gének 87 megosztott az emberekkel. [1] Az összehasonlítás az emberi MHC régió erszényesek is lehet elemezni alakulását az génkészlet, és erszényesek közé eutherian és nem emlős gerincesek, egymástól 200 millió évvel. Így merült fel, hogy a kiállítás erszényesek MHC régióban hasonló emlősök mérete és összetettsége, hanem a hasonló tulajdonságokkal szervezet a régióban a nem emlős MHC, amely feltárja a valószínűsíthető ősi szervezet ebben a régióban. MHC régió 3 részre alcsoportok gének szerkezete egy MHC-I. MHC-I In eutherian Class-I régiót tartalmaz génkészlet, akinek jelenléte és a rend metópicos megmarad a fajok között. Ezek a molekulák vannak kifejezve minden emberi sejtben, kivéve vörös vérsejtek, csíra-sejtek, a sejteket a beültetés előtti embriók és syncytiotrophoblast (embrionális szövetek, nincs jelen a születés utáni élet: további részletek ...). [ 3] Egyes sejtek, például a neuronok, monociták és a hepatociták, hogy alacsony az MHC-I molekulák (kevesebb, mint 103 cellánként: lásd adatok) [4]. Gének-MHC I (MHC-I) kódolt glikoproteinek az immunglobulin szerkezet: jellemzők α nehéz lánc, amely oszlik három régió: α1, α2 és α3. Ez a három régió ki vannak téve az extracelluláris tér és hozzá vannak erősítve a sejtmembrán egy transzmembrán régiót. Α lánc mindig jár a β2 mikroglobulin molekula által kódolt, egy különálló régió a 15-ös kromoszóma. A fő funkciója a gén típusú termékek-I az intracelluláris bemutatása antigén peptideket a citotoxikus T-limfociták (CD8 +). Az antigén peptidet elhelyezésére egy mélyedés van kialakítva a régiók közötti α1 és α2 a nehéz lánc, míg az MHC-I felismerő citotoxikus T-limfocita által az α3 láncot. Ebben hasadék által alkotott α1 és α2 régiók mutatjuk peptidek 8-11 aminosavból, ezért antigén peptid bemutatására kell mennie egy folyamat a fragmentáció a sejt fejezi ki magát. Az emberben, sok izotípusok (különböző gének) az I. osztályú molekulák, amelyek lehet sorolni: • "Classic", amelyek funkciója antigén bemutatása a CD8 + T-limfociták: ebben a csoportban van a HLA-A , HLA-B és HLA-C. • "nem klasszikus" (más néven MHC IB), a speciális funkciók nem jelenthetnek antigéneket a T-sejtek, de amelyek kötődnek gátlóreceptorok az NK-sejtek, e csoporton belül azok HLA-E, a HLA-F , HLA-G. Ezért a HLA-G fehérjék ismert immunszuppresszív és fejezzük ki a magzati cytotrophoblast. Ez a kifejezés azt gondolják, hogy megakadályozzák a magzat utasítani, mint a transzplantáció [1]. Szerkezete az MHC-II. Osztályú MHC-II Ezek a gének kódolják az immunglobulin szerkezetét glikoproteinek, de ebben az esetben a funkcionális komplex képződik két húrok, egy α-és β (mindegyik két domént, α1 és α2, β1 és β2). Mindegyik lánc kapcsolódik a membránhoz egy transzmembrán régió és mindkét szál egymással szemben helyezkednek el, a domén 1 és 2 szomszédos a sejt külső térbe. [5] Ezeket fejezzük molekulák elsősorban az antigén prezentáló sejtek ( fagocita dendritikus és B-sejtek), ahol bemutatják feldolgozott antigén peptidek sejten kívüli helper T-limfociták (CD4 +). Az antigén peptidet elhelyezésére egy mélyedés van kialakítva az α1 és β1 domének, míg az MHC-II által Reconco a T-helper sejt a lánc β2. Ebben a résben a régiók által alkotott α1 és β1, peptidek között 12 és 16 aminosav. MHC-II molekulák jelen 5-6 izotípusok az emberben, és lehet csoportosítani: • "klasszikus" bemutató peptidekre a CD4 T-sejtek, ezen a csoporton belül a HLA-DP, HLA-DQ, a HLA-DR; • "nem klasszikus" tartozék intracelluláris funkciók (nincs kitéve a sejtmembránon, de belső membránjában lizoszómákba) antigenikus peptideket rendszerint betöltve a MHC-II molekulák klasszikus ebben a csoportban azok tartalmazzák a HLA- HLA-DM és a DO. Amellett, hogy az MHC-II molekulák, a Class-II gének kódoló régió antigént feldolgozó molekulák, mint például a TAP (amelyet az Associated transzporter az antigén feldolgozás), valamint Tapasin. Osztályba tartozó MHC-III Ez az osztály kódoló géneket tartalmaz, hogy a szekretált fehérjék játszanak számos immun funkciókat: komplement rendszer komponensek (mint például a C2, C4, és B-faktort), valamint gyulladással kapcsolatos molekulák (citokinek, például TNF-α, LTA, LTB), vagy hősokk fehérjék (hsp). Osztály-III egy teljesen más funkciót-osztályok I és II, de a másik kettő között a rövid karján humán kromoszóma 6, így azok gyakran le együtt. Polimorfizmus gének I. és II MHC-expresszió kodomináns a HLA / MHC. Az MHC gének vannak kifejezve, kodomináns. Ez azt jelenti, hogy az allélok (változatok), mindkét szülőtől öröklődik egyenértékűen vannak kifejezve: • Mivel vannak három gén-I osztályú emberben az úgynevezett HLA-A, HLA-B és HLA-C, és az egyes örökli egy sor minden szülő, bármilyen sejt lehet egy egyén kifejezze 6 különböző típusú MHC-I molekulák. • a locus-II osztály, minden egyes örökli egy pár HLA-DP-vel (és DPA1 DPA2, kódoló α és β-láncok), egy pár HLA-DQ (DQA1 DQA2 és a láncok és α β), egy HLA-DRα (DRA1) és egy vagy két, HLA-gének DRβ (DRB1 és DRB3, -4 vagy -5). Így, az egyén heterozigóta öröklik 6 vagy 8 osztályú allélek-II, három vagy négy mindkét szülőtől. Game allél jelen minden kromoszóma hívják MHC haplotípus. Emberben, egyes HLA alléi kap egy számot. Például, egy adott egyén, a haplotípus HLA-A2 lehet, a HLA-B5, HLA-DR3, stb ... Minden egyes MHC haplotípus heterozigóta két, egy-egy mindkét kromoszóma (egy apai és egy anyai eredetű). MHC gének erősen polimorf, ami azt jelenti, hogy sok különböző allélok különböző egyének a lakosság. Polimorfizmus olyan nagy, hogy a vegyes lakosságú (nincs beltenyészet) Nincs két ember pontosan ugyanazokat a gének és MHC molekulák, kivéve az egypetéjű ikrek. A polimorf régiók minden allél van a zónában való érintkezés a peptid be kell mutatni a limfocita. Emiatt, az érintkezési terület egyes MHC allél igen változó, mivel polimorf MHC maradékok specifikus rések, amelyekben lehet bevezetni csak bizonyos típusú maradékot a peptid, amely előírja a kötésmód nagyon pontos közötti peptid és az MHC-molekula. Ez azt jelenti, hogy minden egyes változatát MHC molekula kötődik specifikusan csak azokat a peptideket, amelyek illeszkednek megfelelően a groove az MHC molekula, amely a változó minden allél. Így MHC molekulák széles peptid kötési specificitást, mivel minden egyes MHC-molekulához kötődni képes sok, de nem az összes lehetséges típusú peptidek. Ez egy lényeges jellemzője az MHC molekulák: egy adott egyén, néhány elég különböző molekulák, hogy képes legyen bemutatni a legkülönbözőbb peptideket. Másrészt, egy populáción belül, az összetett allélek biztosítja, hogy mindig lesz néhány egyén, aki rendelkezik egy MHC molekula, amely képes betölteni a megfelelő peptid, hogy felismerje a mikroba concreto.La MHC-polimorfizmus evolúció biztosítja, hogy a populáció képes lesz hogy megvédje a hatalmas sokféleségét meglévő mikrobák és nem zárkóznak a jelenlétét egy új kórokozó vagy kórokozó mutáns, mert legalább egyesek képesek lesznek, hogy dolgozzon ki megfelelő immunválasz, hogy megverte a kórokozó. Eltérések MHC szekvenciák (polimorfizmus felelős) eredménye az örökség a különböző MHC-molekulák, és nem okozott a rekombináció, mint antigén receptorokat. Funkciók MHC-I és II molekulák kétféle antigén peptideket a T-limfociták, felelős a specifikus immunválaszt, hogy megszüntesse a kórokozó felelős a termelés az ilyen antigének. Azonban MHC-I és II felelnek két különböző utat az antigén feldolgozás és kapcsolódó két különböző immunrendszere: [5] 1. táblázat. Jellemzői Az antigén feldolgozás utak Szolgáltatás Milky Way MHC-II MHC-I összetétele stabil peptid-MHC komplex polimorf α és β láncok peptid kötött két polimorf α-lánc és β2 mikroglobulin α lánc kötött peptid sejtek típusai antigén (APC) dendritikus sejtek, mononukleáris fagociták, B-limfociták, néhány endoteliális sejtek, thymus epithelium Szinte az összes magvas sejtek T-limfociták, amelyek képesek T-helper (CD4 +) citotoxikus T-limfociták (CD8 +) antigenikus fehérjék eredete lévő proteineket az endoszómákban vagy lizoszómákba (többnyire internalizált az extracelluláris környezetbe) citoszol fehérjék (elsősorban a sejt által szintetizált, szintén át lépnek be a külső fagoszómák) enzimek felelősek a generációs és a peptidek proteázok endoszómákat lizoszómákat (például katepszin ) A proteaszóma citoplazmatikus oldalon peptid berakodás az MHC molekula hólyagos rekesz speciális endoplazmás retikulum molekulák szállításában részt vevő és betöltése peptidek MHC invariáns lánc DM TAP (szállító kapcsolatos antigén feldolgozás) T-limfociták az egyén Konkrétan mutatnak tulajdonság neve MHC korlátozás: csak érzékeli egy antigént, ha által bemutatott MHC molekulát ugyanaz a személy. Ez azért van, mert minden egyes T-sejt kettős specifikusság: a T-sejt-receptort (az úgynevezett T-sejt-receptor TCR) felismeri néhány aminosavát a peptid, és ezzel egyidejűleg néhány aminosavát az MHC-molekula, amely bemutatja azt. Ez a tulajdonság nagyon fontos a szervátültetés, és azt jelenti, hogy a fejlesztés során a T-sejtek "meg kell tanulni" felismerni az egyén saját MHC molekulák által összetett folyamat érési és szelekciós amely zajlik a csecsemőmirigy. MHC molekulák csak találmány szerinti peptidek, ami arra utal, hogy a T-sejtek, mivel ezek csak antigént felismerik, hogy van társítva egy MHC-molekulához képes csak reagálni antigének fehérje eredetű (származó mikrobák), és nincs más kémiai vegyület (vagy lipidek, vagy nukleinsavak vagy cukrokat). Minden egyes MHC molekula lehet egyetlen peptid egy időben, mivel az a molekula hasítása csak hely elhelyezésére egy peptid. Azonban egy adott MHC molekula széles specificitás, mert sok különböző peptidet is lehet (de nem az összes). Peptid feldolgozás társított MHC-I molekulák: fehérjék jelen a citoszolban bomlanak proteaszóma által, és a kapott peptidek által internalizált a TAP csatorna az endoplazmás retikulum, ahol társítani újonnan szintetizált molekulák az MHC-I. A peptid-MHC-I-át a Golgi-készülék, ahol azok glikozilált, majd szekréciós vezikulumok, hogy biztosítékot a sejtmembrán, úgy, hogy a komplexeket ki vannak téve a külső, amely lehetővé teszi a T-sejtek érintkezésbe keringő. MHC peptid benyújtásakor kívül szerzett a sejtmembrán saját bioszintézis során, a sejten belül. Ezért a peptidek MHC-molekulák által bemutatott származnak mikrobák a sejt belsejében, és ez az oka annak, hogy a T-limfociták, csak akkor, ha azonosított kapcsolódó peptidek MHC-molekulákhoz, csak érzékeli mikrobák és sejthez kapcsolódó kiváltó elleni immunválasz intracelluláris mikrobák. Érdemes megjegyezni, hogy az MHC-I molekulák megszerezni származó peptidek citoszol fehérjék, míg a MHC-II molekulák megszerezni peptidek intracelluláris vezikulák fehérjék. Ezért, MHC-I-molekulák jelen önálló peptidek virális peptidek (a sejt által szintetizált is) vagy peptidek származó mikrobák fagoszómák lenyelt. MHC-II molekulák, viszont jelen származó peptidek lenyelt mikrobák vezikulák (ilyen molekulákat csak kifejezett fagocita sejtek). MHC molekulák csak stabilan kifejezni a sejtmembránban, ha van egy feltöltött peptid, a peptid jelenléte stabilizálja az MHC-molekulák szerkezetét, az "üres" molekulák degradálódnak a sejten belül. MHC molekulák betöltve egy peptid maradhatnak a membrán napokig, elég hosszú ahhoz, hogy biztosítsa, hogy a megfelelő T-sejt felismeri a komplex, és kezdeményezi az immunválaszt. Az egyes MHC molekulák egyaránt jelen lehet idegen peptidek (a kórokozók) és a származó peptidek az egyén saját fehérjék. Ez azt jelenti, hogy bármely adott időpontban csak egy kis hányada az MHC molekulák olyan sejtből egy idegen peptidet bemutatni: a többség, amely bemutatja a peptidek önmagukban, mivel ezek sokkal nagyobb. Ugyanakkor a T-limfociták képesek egy peptid kimutatására által bemutatott mindössze 0,1% -1%-a MHC molekulák immunválaszt kiváltó. A peptidek önmagukban, sőt, nem tud kezdeményezni egy immunválasz (kivéve azokat az eseteket az autoimmun betegségek), mivel a T-sejtek specifikus saját antigének megsemmisül vagy inaktiválódnak a thymusban. Mindazonáltal a jelenléte az önálló kapcsolódó peptidek MHC-molekulákhoz elengedhetetlen a felügyeleti funkció a T-sejtek: Ezek a sejtek a testben folyamatosan járőröznek, igazolva a peptidek jelenlétében önálló társított MHC molekulák és immunválaszt kiváltó a Ritkább esetben észlel idegen peptid. MHC molekulák kilökődésének MHC molekulákat azonosítottak és elnevezett kifejezetten szerepük kilökődésének a különböző törzsek beltenyésztett egerek. Emberben MHC molekulák leukocita antigének (HLA). Beletelt több mint 20 éve, hogy megértsék a fiziológiai funkciója az MHC molekulák a peptidek bemutatása a T-sejtek [6] Amint fent leírtuk, minden emberi sejt MHC allélek expresszáló 6-I (allél a HLA-A, -B és-C mindegyik szülő), valamint 6-8 MHC allélek-2 (egy-DP és HLA-DQ, és egy vagy két, a HLA-DR mindkét szülőtől, és néhány ezek kombinációi). A polimorfizmus az MHC gének igen magas: úgy becsülik, hogy a népesség van legalább 350 allélek a HLA-A, HLA-B 620, 400 DR allélek yy 90 DQ allélek. Mivel ezeket az allélok lehet örökletes és kifejezték számos különböző kombinációi, valószínűleg minden egyes kifejezni bizonyos molekulák különböznek a többi egyes molekulák, kivéve az egypetéjű ikrek. Minden MHC molekulák lehetnek célpontjai kilökődésének, de HLA-DP és HLA-C alacsony polimorfizmus, és valószínűleg kisebb jelentőségű elutasítás. Abban az esetben, ha a transzplantáció (szerv-vagy őssejt), a HLA-molekulák szolgálhatnak antigén: képes immunválaszt kiváltani a recipiens, ami a graft kilökődés. MHC antigének felismerése származó sejteken másik személy az egyik legerősebb immunválaszt ismertek. Ennek az az oka, hogy az emberek reagálnak másik magánszeméllyel szemben MHC molekulák viszonylag jól érthető. Az érlelés során a T-limfociták, ezek alapján választják ki, hogy képesek felismerni TCR komplexek gyengén "self peptid: saját MHC." Ezért elvileg a T-sejtek nem reagálnak a komplex "idegen peptid: MHC furcsa", amely a mi jelenik meg az átültetett sejtek. Úgy tűnik azonban, hogy mi történik egyfajta kereszt-reakció: az egyes T-sejt-receptor lehet rossz, mert a donor MHC molekula hasonló alkalmazott a TCR-kötő régió (variábilis régiója van az MHC A bemutató peptid kötés). Emiatt, a befogadó egyén limfociták értelmezze a komplex jelen a sejtekben az átültetett szerv, mint "idegen peptidet: az MHC saját" és kiváltó elleni immunválasz a test "betolakodó", mert érzékelik ugyanolyan módon, hogy a szövet önmagában fertőzött vagy tumor, hanem egy sokkal nagyobb számú komplexek képesek kezdeményezése válasz. Az a felismerés, a külföldi MHC molekula saját T limfociták nevű allorecognition. Két lehetséges típusú transzplantátum kilökődés MHC molekulák által közvetített (HLA): • hiperakut kilökődés: akkor jelentkezik, amikor az egyén címzett preformált anti-HLA antitestek transzplantáció előtt, ami miatt lehet, hogy a korábbi vérátömlesztés ( beleértve a donor limfociták HLA molekulák), a generációs anti-HLA terhesség alatt (az apa ellen HLA jelen a magzat), és a befejezése egy korábbi transzplantáció, • akut humorális kilökődés és krónikus szervi diszfunkció transzplantáció: képződése miatt az anti-HLA antitestek ellen a recipiens HLA-molekulák jelen az endoteliális sejtek transzplantáció. Mindkét esetben, van egy immunválasz ellen, az átültetett szerv, generálhat sérülések az azonos, ami veszteséget funkció, az első esetben azonnali és progresszív a másodikban. Emiatt fontos, hogy végezze el a kereszt-reakció a donor és a recipiens sejtek szérumában jelenlétére anti-HLA antitestek a donor recipiens HLA elleni preformált molekulák és hiperakut kilökődés megakadályozására. Általában ki van jelölve a kompatibilitást a HLA-A,-B és-DR: ahány következetlenségek, az 5 éves túlélés csökken transzplantáció. Teljes kompatibilitás már csak egypetéjű ikrek között, de most van adatbázisok adományozók világszerte optimális HLA közötti kompatibilitás a potenciális donor és a recipiens. Antitest A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából Ugrás: navigáció, keresés jó immunglobulin molekula jellegzetes Y-alakú A kék észleltek négy nehéz lánc Ig területen, míg a zöld lámpa lánc látható. Között a szár (frakció állandó Fc) és fióktelepek (Fab) van egy vékonyabb része a "csukló régió" (zsanér). Antitest (más néven immunglobulinok, lg rövidített) között gamma-globulin típusú glikoproteinek. Megtalálható oldható formában a vérben vagy más testnedvek a gerincesek, amelyeknek azonos alakú, amely egyfajta B-sejt-receptor, és az immunrendszer által alkalmazott rendszer azonosítani és semlegesíteni idegen elemek, mint a baktériumok, vírusok vagy paraziták. [1] A tipikus antitest áll alapvető szerkezeti egységek, melyek mindegyike két nagy nehéz láncot és két könnyű láncot a kisebb méretű, hogy alakult ki, például egy egységgel monomerek, dimerek két egység vagy egységek pentamerekkel öt . Az antitesteket szintetizálják egyfajta fehérvérsejt úgynevezett B-limfocita Vannak különböző típusú antitest izotípus, alapján, hogy nehéz lánc tartott. Öt különböző osztályok ismert emlősök izotípusai játszani a különböző szerepeket, így közvetlen a megfelelő immunválasz minden más típusú idegen tárgy találkoznak. [2] Bár az általános szerkezetét minden antitestek nagyon hasonló, a kistérség csúcsa a fehérje rendkívül változó, amely lehetővé teszi a létezését millió antitestek, melyek mindegyike egy kissé eltérő végén. Ez a rész a fehérje ismert hipervariábilis régióban. Minden ilyen változatok is csatolni kell a "cél" egyéb, ami az, amit ismert, mint egy antigén. [3] Ez a hatalmas sokfélesége lehetővé teszi, hogy az antitestek az immunrendszer felismeri a különböző antigének egyaránt magas. Az egyetlen része az antigén az antitest által felismert epitóp nevezzük. Ezek az epitópok kötik annak antitesttel nagyon specifikus kölcsönhatás nevezzük indukált alkalmazkodás, amely lehetővé teszi az antitestek azonosítása a BIND csak egyedi antigén a több millió különböző molekulák alkotó szervezet. Az a felismerés, egy antigén által egy antitest azt támadás más részei által az immunrendszert. Az antitestek semlegesítik célokat is közvetlenül, például a kötődés egy részét egy patogén szükséges, hogy az okoz fertőzést. A lakosság nagy antitest sokszínűség által generált véletlen kombinációiból egy sor különböző gén kódoló szegmensek antigén-kötő helyek (vagy paratopes), amely ezt követően mennek véletlen mutációk ebben a régióban az antitest gén, ami egy még nagyobb sokféleségét. [2] [4] Az antitest géneket is átrendeződik egy folyamat néven ismert immunglobulin osztály váltás, amely megváltoztatja az alapja a nehéz lánc egy másik, ami egy eltérő izotípusú ellenanyag, amely tartalmazza a variábilis régió kifejezetten a célantigént. Ez lehetővé teszi, hogy egyetlen antitestet fel lehet használni a különböző részein az immunrendszert. Az antitestek termelése a fő funkciója az immunrendszer humorális. [5] Az antigén-antitest (Ab-Ag) az egyik sarokköve az emberi szervezet immunválaszára. A kifejezés utal specifikus kötődését egy antitest egy antigénnel való gátlására vagy lassítására a toxicitást. A szerkezeti kapcsolat a makromolekulák keresztül kerül végrehajtásra több gyenge erők, amelyek a távolsággal csökken, mint például a hidrogén-kötés, a Van der Waals-erők, elektrosztatikus és hidrofób kölcsönhatások. Ag-Ab felismerés egy komplementer reakció zajlik tehát többszörös kovalens kötések között egy részét az aminosav és antitest-antigén kötőhelyet. A reakció jellemzi a sajátossága, a sebesség, a spontaneitás és visszafordítható. Tartalom [hide] 1 Jellemzők ◦ ◾ ◾ 1,2 Speed ​​1,1 specificitás ◾ ◾ 1,4 1,3 spontaneitás Reverzibilitás sajátos jellemzőkről antitest képes megkötni antigén ösztönözni az epitóp vagy antigén determináns a gyenge intermolekuláris kötések. A kötési specificitás adják nagyon pontos, és különbséget tenni a kémiai csoportok minimális eltérések ellenére hasonlóság, és lehetővé teszi a letartóztatása egy antigén kérdésre. A sebesség gyorsan történik az első szakaszban a Ag-Ab reakció rendjének milliszekundum, és legfeljebb csak a diffúzió. A második szakaszban, amely már nem tartalmazza az összes megnyilvánulások fordulnak elő eredményeként a kölcsönhatás, mint például a kicsapás, agglutináció, semlegesítés, stb. A spontaneitás Ag-Ab reakció nem igényel további energiát kell tenni. Mivel a reakció reverzibilis annak köszönhető, hogy nem kovalens erők, reverzibilis, és ezért hatással van az olyan tényezők, mint például a hőmérséklet, az arány az Ag-Ac, a pH és ionerősség. Tünetek okozó anyag vagy elem, hogy a reakciót nevezzük allergén, és meghatározása a tüneteket okozott allergiás reakciókat. Amikor egy allergén jut a szervezetbe a téma, aki allergiás rá, az immunrendszer reagál a termelő nagy mennyiségű IgE antitesteket. Az ezt követő expozíció az allergén hatására a kémiai mediátorok felszabadulását, beleértve a hisztamint, amelyek termelnek a jellegzetes tünetek az allergiás reakció. Immunrendszer A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából Ugrás: navigáció, keresés jó immunrendszer neutrofil neutrofil az anthrax copy.jpg (sárga) fogyasztanak fagocitózis az anthrax baktérium (Naraja). A kép megfelel egy pásztázó elektronmikroszkóppal. A fehér vonal megfelel 5 mikron. Védelmi funkció egy szervezet a külső hatásokkal. Alapstruktúrák Szinonimák Fehér vérleukociták vagy immunrendszer immunrendszer immunrendszer, immunrendszer és az immunrendszer (a latin in-mun (itātem) "nem kötelező" kony. "Immunitás", és a görög syn σύν "a", "szakszervezet "," rendszer "," set ") a meghatározott biológiai struktúrák és folyamatok keretében olyan szervezet, amely véd a betegség azonosítása és megölése kórokozók és a rákos sejteket. [1] felismeri sokféle ügynökök, a vírusok bélrendszeri paraziták, [2] [3], és meg kell különböztetni őket a saját sejteket és a szöveteket a szervezet megfelelő működéséhez. Az immunrendszer elsősorban áll a leukociták (limfociták, [4] egyéb leukociták, [5] antitest [6] T-sejtek [7], citokinek [7] makrofágok [7], a neutrofilek [7] között más alkatrészek amelyek segítenek a működés). [7] A detektálás bonyolult, mint a kórokozók gyorsan fejlődik, termelő kiigazításokat, hogy elkerülje az immunrendszert, és lehetővé teszi a kórokozók sikeresen megfertőzi a vendégek. [8] Ennek legyőzésére kihívás több mechanizmus alakult ki, hogy felismeri és semlegesíti a kórokozók. Még az egyszerű egysejtű organizmusok, például baktériumok enzimrendszerek rendelkeznek, amelyek védik a vírusfertőzések ellen. Egyéb alapvető immun mechanizmusok alakultak ki az ősi eukarióta és továbbra is a modern leszármazottai, mint például a növények, halak, hüllők és rovarok. Ezek a mechanizmusok közé antimikrobiális peptidek nevű defenzinek, [9] a fagocitózis és a komplement rendszer. Gerincesek, beleértve az embereket, hogy védekezési mechanizmusok még kifinomultabb. [10] A gerincesek immunrendszere állnak sok típusú fehérjék, sejtek, szervek és szövetek, amelyek kölcsönhatásba lépnek egy bonyolult és dinamikus hálózatot. Ennek részeként bonyolultabb immunválasz, az emberi immunrendszer alkalmazkodik idővel felismerni konkrét kórokozók hatékonyabban. Ebben az alkalmazkodási folyamat az úgynevezett "adaptív immunitás" vagy "szerzett immunitás", hogy hozzon létre egy immunológiai memória. [11] Az immunológiai memória létre egy elsődleges választ, hogy egy adott kórokozó, amely növeli a választ a másodlagos találkozik ezzel ugyanaz meghatározott kórokozót. Ez a folyamat a szerzett immunitás alapja a védőoltást. Az immunrendszer betegségei okozhatnak betegségeket. Immunhiányos akkor jelentkezik, amikor az immunrendszer kevésbé aktív, mint a normál, [12], ami a visszatérő fertőzések és életveszélyes. Immunhiányos eredményezheti egy genetikai betegség, mint például a súlyos kombinált immunhiány, [13], vagy a kábítószerek által okozott vagy a fertőzések, mint például a szerzett immunhiányos szindróma (AIDS) okozza a HIV retrovírus. [14] Ezzel szemben, az autoimmun betegségek erednek hiperaktív immunrendszere megtámadja a normál szövetek, mintha idegen organizmusok. Között a közös autoimmun betegségek közé tartozik a Hashimoto-féle pajzsmirigygyulladás, a rheumatoid arthritis, a diabetes mellitus és a lupus erythematosus 1. Immunológia kiterjed a vizsgálat minden szempontból az immunrendszer jelentős fontosak az emberi egészség és a betegség. Várható, hogy további kutatásokat ezen a területen játszik komoly szerepet az egészségvédelemre és a betegségek kezelésében. Immunoassay A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából Ugrás: navigáció, keresés Immunológiai egy sor analitikai laboratóriumi immunkémiai technikák közös a immunkomplexek is, ami a ragozás antigének és antitestek, mint referencia mennyiségi egy analit (az anyag alatt elemzés) határozták meg, amely lehet az antitest (Ab) vagy antigén (Ag), felhasználva a mérést, mint a marker molekula, amely része a reakció az immunkomplex a vizsgálati vagy kémiai vizsgálattal. A technika alapja a nagy specificitású és affinitású antitestek a saját konkrét és használt antigének monoklonális antitestek (a laboratóriumban kapott), vagy poliklonális szérumok (állatokból nyert), hogy több specifikus monoklonális antitestek. Magas érzékenység és specificitás lehetővé teszi a mennyiségi szerves vegyületek jelen folyadékok alacsony koncentrációban a nanogramm / ml vagy picogram / ml. A fejlesztés az immunoassay volt nagy hatással az orvosi diagnosztikai laboratóriumi kísérletek vagy klinikai kémia. A mérési technika ◦ versenyképes: az antigén (Ag) mérendő versenyez jelzett antigén antitest (Ab). Mérik a jelzett mennyiségű antigén, amely tekinthető konjugálatlan fordítottan arányos az analit. ◦ nem versenyképesek (más néven szendvics) az Ag reagál a mintában két különböző Ac amelyek kötődnek különböző részeit Ag. Ac általában egy szilárd hordozó, hogy megkönnyítse szétválasztása a kötődött frakciót, a másik van jelölve Ac. Által mért mennyiségű marker, amely tekinthető egyenesen arányos az analit mennyiségét. A közeg, ahol a mérést ◦ Homogén: Az ilyen típusú vizsgálati jel által generált kötődését az antigén és az antitest közvetlenül mérjük ugyanabban a közegben, hogy használják, hogy fokozza a kialakulását az immunkomplex. Heterogén ◦: Az ilyen típusú vizsgálati jel által generált kötődését az antigén és az antitest egy mérjük különböző eszközök, mint a használt immun komplex kötődését, általában magában foglalja egy közbenső mosási lépést eltávolítására interferenciát. Tekinthető homogén vizsgálati noncompetitive formátum leginkább érzékeny és specifikus. ◦ marker a (RIA): A címke egy radioaktív izotóp. ◦ Enzimoinmunoanálsis (EIA): a címke egy olyan enzim, mint például enzim-immunoassay technika által ismert rövidítése ELISA-val. ◦ fluoroimmunoassay: a marker egy fluoreszcens molekula, mint FPIA. ◦ Inmunoquimioluminiscente Teszt: a márka általában egy enzimet, amely képes katalizálni egy kemilumineszcens reakció. Ugyanolyan vagy sokkal érzékenyebb, mint radioimmunoassay, és nem jelent veszélyt a radioaktív anyagok kezelése. Ezzel szemben az elmaradott, és nem minden esetben alkalmazható. ◦ használ Mérési hormon szintje: például mérésére pajzsmirigy hormonok és az ösztrogén ◦ Mérési szérum metabolitok amelyek összege vagy jelenléte bizonyíték a sejtkárosodás: pl mérése myocardialis biomarkerek, mint troponinok ◦ Detection vírusok: például, az oka a hepatitisz és azonosító ◦ felismerés a rák-vagy tumorsejtek: saját fehérjék és tumormarkerek megjelent a betegek szérumában. ◦ észlelése a fertőző ágensek: például rubeola vagy toxoplasmosis terhes vagy immunhiányos embereket. Kimutatása metabolitok ◦ mutatók fiziológiai problémákat, annak jelenléte vagy fölös mennyiségű vérben, például anémia esetén mért ferritin szintet. ◦ szintjéről a gyógyszerek, kábítószerek és a vér mérgeket. CRE: Nem hozzák nyilvánosságra a termelést in vitro így védi a IP szabadalmaztatható vonatkozik és eredményeit Dr. Brzostowski SA Laboratory, és használják az ellátás különböző reumás betegségek, növelve a természetes védekező és az egészségügyi szerkezetátalakítás, kezdve a kutatások működését a hasnyálmirigy, és gyógyítja a cukorbetegség, fiatalító a sejtek.

El universo de posibilidades terapéuticas en una gota oftamo. 
EBF colírios Brasil regenerativo composición molecular Resveratrol Ferrari.

Curar la #presbicia con gotas #oftalmo #sincirugía:

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=5971837529494149&id=100000038847895

Generalidades sobre los defectos de la #refracción

EN EL OJO #EMÉTROPE (CON #REFRACCIÓN NORMAL), LOS RAYOS
LUMINOSOS QUE ENTRAN SON ENFOCADOS SOBRE LA #RETINA POR LA #CÓRNEA Y EL #CRISTALINO, CREANDO UNA IMAGEN NÍTIDA
QUE SE TRANSMITE AL
CEREBRO. EL CRISTALINO ES ELÁSTICO, SOBRE TODO EN JÓVENES.

DURANTE LA #ACOMODACIÓN, LOS MÚSCULOS #CILIARES
AJUSTAN LA FORMA DEL CRISTALINO PARA OBTENER IMÁGENES
CORRECTAMENTE ENFOCADAS. 
LOS DEFECTOS DE LA
#REFRACCIÓN IMPIDEN
AL OJO ENFOCAR CON
NITIDEZ LAS IMÁGENES SOBRE LA #RETINA, CAUSANDO VISIÓN BORROSA.
Muchos de los pacientes son rechazados para los procedimientos de cirugía y los médicos #optic #oftalmólogos recomiendan las gotas #oftalmológicas.

#EBF

CNPJ: 32.256.726./0001-86

Dr. Héctor Damián #Brzostowski CEO da empresa EBF #technology Eireli do #Brasil #são #Paulo.

Para obtenerlo en Brasil
WhatsApp +5512991534654
🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷
https://produto.mercadolivre.com.br/MLB-2810758189-frasco-ebf-gotas-de-10ml-_JM
Para obtenerlo en #Argentina

WhatsApp +5491128177180
🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷
https://articulo.mercadolibre.com.ar/MLA-862653436-ebf-colirios-brasil-regenerativo-_JM

To #buy in the #United #States
🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸
WhatsApp +18774582074

#한국의 #쇼핑 
🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷
#WhatsApp +442038686315

Rekombinált sejtek létre a Dr. Brzostowski Hector Damian enzim először megérteni az alapokat, hogy lépjen a megértéséhez ezt az enzimet. Védekezési mechanizmusok ellen agresszió immunitás: Wikipedia szerint megmentettél írni az egész okait az olvasó részt vesz a probléma minden alapul sok könyvet a Wikipedia, és végül bemutatja a CRE "újraegyesített sejtek Enzim" .. . Mikroorganizmusok vagy toxinok, hogy kerüljön a szervezet találkozik a sejtek és mechanizmusok a veleszületett immunrendszer. A veleszületett immunválasz gyakran váltja ki, amikor a mikrobák azonosítja mintázat felismerő receptorok, amelyek elismerik komponensek vannak jelen nagy csoportokban szervezetek, vagy ha sérült sejtek, sérült vagy feszült küld riasztó jelzések, amelyek közül sok (de nem összes) által elismert ugyanazon receptorok ismerik kórokozók. A baktériumok, hogy elérjék behatolnak a test találkozik a sejtek és mechanizmusok a veleszületett immunrendszer. A veleszületett immunrendszer védelem nem specifikusak, azaz ezek a rendszerek, hogy felismerjék és reagáljanak kórokozók általános módon. Ez a rendszer nem biztosít tartós immunitás a kórokozó. A veleszületett immunrendszer a domináns védelmi rendszer, a legtöbb szervezet. Védettség: A veleszületett immunrendszer magában foglalja a sejtek és mechanizmusokat, amelyek megvédeni a gazdaszervezetet a fertőzést más szervezetek által, nem-specifikusan. Ez azt jelenti, hogy a sejtek a veleszületett rendszer felismeri, és reagál a kórokozók általános módon, ellentétben az adaptív immunrendszer, hogy nem biztosít hosszú távú immunitás, vagy védi a házigazda. A fő funkciók a veleszületett immunrendszer a gerincesek között: immunsejtek a helyszínek a fertőzés és gyulladás a termelő kémiai tényezők, specializált kémiai mediátorok, az úgynevezett citokinek. Cascade aktiválása a komplement rendszer azonosítására baktériumokat, aktiválja sejtek és elősegíti a végső elhalt sejtek vagy antitest komplexek. Az azonosító és az idegen anyagok eltávolítása jelen lévő szervek, szövetek, vér és nyirok, a leukociták. Az aktiválás az adaptív immunrendszer egy folyamat néven ismert antigén prezentáció. A fő hisztokompatibilitási komplex (MHC vagy az MHC, angol rövidítése a fő hisztokompatibilitási komplex), vagy a fő hisztokompatibilitási komplex, egy család található gének a kromoszóma rövid karján 6 amelyek termékei vesznek részt az antigén bemutató limfociták T. Emberben MHC gének képezik az úgynevezett HLA (emberi leukocita antigén), mivel ezek a fehérjék antigénként leukociták találhatók, ami kimutatható antitestekkel. Az MHC gének alapvető fontosságúak az immunrendszer elleni védelem kórokozók, és másrészt, alkotják a fő akadálya a szervátültetés és az őssejt. A régió a kromoszóma rövid karján tartalmazó 6 MHC gének olyan információkkal rendelkezik: • bizonyos plazma membrán glikoproteinek részt vesz az antigén mechanizmusok feldolgozása és bemutatása a T-sejtek: vannak csoportosítva az MHC-II gén ( fehérjéket kódoló MHC-II), és az I. osztályú gének (proteineket kódoló MHC-I), • és a citokinek és a komplement rendszer proteinek, amelyek fontosak az immunválaszt, de semmi köze a gének MHC, ezek a gének vannak csoportosítva a III. Mindkét típusú molekulák részt vesznek az immunválasz, amely lehetővé teszi azonosítását a molekulák maguk és páratlan (invazív), hogy megszüntesse az utóbbiak különböző mechanizmusok révén. Hely összehasonlító genomikai vizsgálata a szervezet az MHC régió között nagyon távoli fajok jelenlétét mutatták ki az átrendeződések a régión belül jellemző történet és összetettségének változása gének. A szerkezet a MHC régió ismert legalább hét emlősfaj Euterios (placenta), két madár öt csontos halak és cápák. Nagy különbségek vannak a szervezetben az MHC régió között eutherian emlősök és a nem-emlősök. A eutherians, a régió mentén van elrendezve kromoszóma régiókban I-II-III osztályú gének nagyon sűrű, és egy nagy területet foglal el. A nem-emlős MHC régióban általában kevesebb, a gének és az I. és II régiók mellett, kivéve, csontos halak, ahol a két régió kapcsolódik. MHC régiók teljesen szekvenáltuk, minél kevésbé bonyolult a csirke, amely csak 19 kb-92 gének. [1] Az emberben, 3,6 Mbp (3,6 millió bázispár) az MHC régióban kromoszóma 6 géneket tartalmaz 140 kétoldalt a genetikai markerek és a MOG COL11A2. [2] Az MHC régió a legsűrűbb és a legtöbb polimorf gének az emlős genomba, kritikus immunitás és szaporodási sikerét. Az MHC régió erszényesek Monodelphis domestica (szürke rövid farkú Didelphimorphia) szegélyezik ugyanaz markerek, amely 3,95 Mb tartalmaz 114 gének 87 megosztott az emberekkel. [1] Az összehasonlítás az emberi MHC régió erszényesek is lehet elemezni alakulását az génkészlet, és erszényesek közé eutherian és nem emlős gerincesek, egymástól 200 millió évvel. Így merült fel, hogy a kiállítás erszényesek MHC régióban hasonló emlősök mérete és összetettsége, hanem a hasonló tulajdonságokkal szervezet a régióban a nem emlős MHC, amely feltárja a valószínűsíthető ősi szervezet ebben a régióban. MHC régió 3 részre alcsoportok gének szerkezete egy MHC-I. MHC-I In eutherian Class-I régiót tartalmaz génkészlet, akinek jelenléte és a rend metópicos megmarad a fajok között. Ezek a molekulák vannak kifejezve minden emberi sejtben, kivéve vörös vérsejtek, csíra-sejtek, a sejteket a beültetés előtti embriók és syncytiotrophoblast (embrionális szövetek, nincs jelen a születés utáni élet: további részletek ...). [ 3] Egyes sejtek, például a neuronok, monociták és a hepatociták, hogy alacsony az MHC-I molekulák (kevesebb, mint 103 cellánként: lásd adatok) [4]. Gének-MHC I (MHC-I) kódolt glikoproteinek az immunglobulin szerkezet: jellemzők α nehéz lánc, amely oszlik három régió: α1, α2 és α3. Ez a három régió ki vannak téve az extracelluláris tér és hozzá vannak erősítve a sejtmembrán egy transzmembrán régiót. Α lánc mindig jár a β2 mikroglobulin molekula által kódolt, egy különálló régió a 15-ös kromoszóma. A fő funkciója a gén típusú termékek-I az intracelluláris bemutatása antigén peptideket a citotoxikus T-limfociták (CD8 +). Az antigén peptidet elhelyezésére egy mélyedés van kialakítva a régiók közötti α1 és α2 a nehéz lánc, míg az MHC-I felismerő citotoxikus T-limfocita által az α3 láncot. Ebben hasadék által alkotott α1 és α2 régiók mutatjuk peptidek 8-11 aminosavból, ezért antigén peptid bemutatására kell mennie egy folyamat a fragmentáció a sejt fejezi ki magát. Az emberben, sok izotípusok (különböző gének) az I. osztályú molekulák, amelyek lehet sorolni: • "Classic", amelyek funkciója antigén bemutatása a CD8 + T-limfociták: ebben a csoportban van a HLA-A , HLA-B és HLA-C. • "nem klasszikus" (más néven MHC IB), a speciális funkciók nem jelenthetnek antigéneket a T-sejtek, de amelyek kötődnek gátlóreceptorok az NK-sejtek, e csoporton belül azok HLA-E, a HLA-F , HLA-G. Ezért a HLA-G fehérjék ismert immunszuppresszív és fejezzük ki a magzati cytotrophoblast. Ez a kifejezés azt gondolják, hogy megakadályozzák a magzat utasítani, mint a transzplantáció [1]. Szerkezete az MHC-II. Osztályú MHC-II Ezek a gének kódolják az immunglobulin szerkezetét glikoproteinek, de ebben az esetben a funkcionális komplex képződik két húrok, egy α-és β (mindegyik két domént, α1 és α2, β1 és β2). Mindegyik lánc kapcsolódik a membránhoz egy transzmembrán régió és mindkét szál egymással szemben helyezkednek el, a domén 1 és 2 szomszédos a sejt külső térbe. [5] Ezeket fejezzük molekulák elsősorban az antigén prezentáló sejtek ( fagocita dendritikus és B-sejtek), ahol bemutatják feldolgozott antigén peptidek sejten kívüli helper T-limfociták (CD4 +). Az antigén peptidet elhelyezésére egy mélyedés van kialakítva az α1 és β1 domének, míg az MHC-II által Reconco a T-helper sejt a lánc β2. Ebben a résben a régiók által alkotott α1 és β1, peptidek között 12 és 16 aminosav. MHC-II molekulák jelen 5-6 izotípusok az emberben, és lehet csoportosítani: • "klasszikus" bemutató peptidekre a CD4 T-sejtek, ezen a csoporton belül a HLA-DP, HLA-DQ, a HLA-DR; • "nem klasszikus" tartozék intracelluláris funkciók (nincs kitéve a sejtmembránon, de belső membránjában lizoszómákba) antigenikus peptideket rendszerint betöltve a MHC-II molekulák klasszikus ebben a csoportban azok tartalmazzák a HLA- HLA-DM és a DO. Amellett, hogy az MHC-II molekulák, a Class-II gének kódoló régió antigént feldolgozó molekulák, mint például a TAP (amelyet az Associated transzporter az antigén feldolgozás), valamint Tapasin. Osztályba tartozó MHC-III Ez az osztály kódoló géneket tartalmaz, hogy a szekretált fehérjék játszanak számos immun funkciókat: komplement rendszer komponensek (mint például a C2, C4, és B-faktort), valamint gyulladással kapcsolatos molekulák (citokinek, például TNF-α, LTA, LTB), vagy hősokk fehérjék (hsp). Osztály-III egy teljesen más funkciót-osztályok I és II, de a másik kettő között a rövid karján humán kromoszóma 6, így azok gyakran le együtt. Polimorfizmus gének I. és II MHC-expresszió kodomináns a HLA / MHC. Az MHC gének vannak kifejezve, kodomináns. Ez azt jelenti, hogy az allélok (változatok), mindkét szülőtől öröklődik egyenértékűen vannak kifejezve: • Mivel vannak három gén-I osztályú emberben az úgynevezett HLA-A, HLA-B és HLA-C, és az egyes örökli egy sor minden szülő, bármilyen sejt lehet egy egyén kifejezze 6 különböző típusú MHC-I molekulák. • a locus-II osztály, minden egyes örökli egy pár HLA-DP-vel (és DPA1 DPA2, kódoló α és β-láncok), egy pár HLA-DQ (DQA1 DQA2 és a láncok és α β), egy HLA-DRα (DRA1) és egy vagy két, HLA-gének DRβ (DRB1 és DRB3, -4 vagy -5). Így, az egyén heterozigóta öröklik 6 vagy 8 osztályú allélek-II, három vagy négy mindkét szülőtől. Game allél jelen minden kromoszóma hívják MHC haplotípus. Emberben, egyes HLA alléi kap egy számot. Például, egy adott egyén, a haplotípus HLA-A2 lehet, a HLA-B5, HLA-DR3, stb ... Minden egyes MHC haplotípus heterozigóta két, egy-egy mindkét kromoszóma (egy apai és egy anyai eredetű). MHC gének erősen polimorf, ami azt jelenti, hogy sok különböző allélok különböző egyének a lakosság. Polimorfizmus olyan nagy, hogy a vegyes lakosságú (nincs beltenyészet) Nincs két ember pontosan ugyanazokat a gének és MHC molekulák, kivéve az egypetéjű ikrek. A polimorf régiók minden allél van a zónában való érintkezés a peptid be kell mutatni a limfocita. Emiatt, az érintkezési terület egyes MHC allél igen változó, mivel polimorf MHC maradékok specifikus rések, amelyekben lehet bevezetni csak bizonyos típusú maradékot a peptid, amely előírja a kötésmód nagyon pontos közötti peptid és az MHC-molekula. Ez azt jelenti, hogy minden egyes változatát MHC molekula kötődik specifikusan csak azokat a peptideket, amelyek illeszkednek megfelelően a groove az MHC molekula, amely a változó minden allél. Így MHC molekulák széles peptid kötési specificitást, mivel minden egyes MHC-molekulához kötődni képes sok, de nem az összes lehetséges típusú peptidek. Ez egy lényeges jellemzője az MHC molekulák: egy adott egyén, néhány elég különböző molekulák, hogy képes legyen bemutatni a legkülönbözőbb peptideket. Másrészt, egy populáción belül, az összetett allélek biztosítja, hogy mindig lesz néhány egyén, aki rendelkezik egy MHC molekula, amely képes betölteni a megfelelő peptid, hogy felismerje a mikroba concreto.La MHC-polimorfizmus evolúció biztosítja, hogy a populáció képes lesz hogy megvédje a hatalmas sokféleségét meglévő mikrobák és nem zárkóznak a jelenlétét egy új kórokozó vagy kórokozó mutáns, mert legalább egyesek képesek lesznek, hogy dolgozzon ki megfelelő immunválasz, hogy megverte a kórokozó. Eltérések MHC szekvenciák (polimorfizmus felelős) eredménye az örökség a különböző MHC-molekulák, és nem okozott a rekombináció, mint antigén receptorokat. Funkciók MHC-I és II molekulák kétféle antigén peptideket a T-limfociták, felelős a specifikus immunválaszt, hogy megszüntesse a kórokozó felelős a termelés az ilyen antigének. Azonban MHC-I és II felelnek két különböző utat az antigén feldolgozás és kapcsolódó két különböző immunrendszere: [5] 1. táblázat. Jellemzői Az antigén feldolgozás utak Szolgáltatás Milky Way MHC-II MHC-I összetétele stabil peptid-MHC komplex polimorf α és β láncok peptid kötött két polimorf α-lánc és β2 mikroglobulin α lánc kötött peptid sejtek típusai antigén (APC) dendritikus sejtek, mononukleáris fagociták, B-limfociták, néhány endoteliális sejtek, thymus epithelium Szinte az összes magvas sejtek T-limfociták, amelyek képesek T-helper (CD4 +) citotoxikus T-limfociták (CD8 +) antigenikus fehérjék eredete lévő proteineket az endoszómákban vagy lizoszómákba (többnyire internalizált az extracelluláris környezetbe) citoszol fehérjék (elsősorban a sejt által szintetizált, szintén át lépnek be a külső fagoszómák) enzimek felelősek a generációs és a peptidek proteázok endoszómákat lizoszómákat (például katepszin ) A proteaszóma citoplazmatikus oldalon peptid berakodás az MHC molekula hólyagos rekesz speciális endoplazmás retikulum molekulák szállításában részt vevő és betöltése peptidek MHC invariáns lánc DM TAP (szállító kapcsolatos antigén feldolgozás) T-limfociták az egyén Konkrétan mutatnak tulajdonság neve MHC korlátozás: csak érzékeli egy antigént, ha által bemutatott MHC molekulát ugyanaz a személy. Ez azért van, mert minden egyes T-sejt kettős specifikusság: a T-sejt-receptort (az úgynevezett T-sejt-receptor TCR) felismeri néhány aminosavát a peptid, és ezzel egyidejűleg néhány aminosavát az MHC-molekula, amely bemutatja azt. Ez a tulajdonság nagyon fontos a szervátültetés, és azt jelenti, hogy a fejlesztés során a T-sejtek "meg kell tanulni" felismerni az egyén saját MHC molekulák által összetett folyamat érési és szelekciós amely zajlik a csecsemőmirigy. MHC molekulák csak találmány szerinti peptidek, ami arra utal, hogy a T-sejtek, mivel ezek csak antigént felismerik, hogy van társítva egy MHC-molekulához képes csak reagálni antigének fehérje eredetű (származó mikrobák), és nincs más kémiai vegyület (vagy lipidek, vagy nukleinsavak vagy cukrokat). Minden egyes MHC molekula lehet egyetlen peptid egy időben, mivel az a molekula hasítása csak hely elhelyezésére egy peptid. Azonban egy adott MHC molekula széles specificitás, mert sok különböző peptidet is lehet (de nem az összes). Peptid feldolgozás társított MHC-I molekulák: fehérjék jelen a citoszolban bomlanak proteaszóma által, és a kapott peptidek által internalizált a TAP csatorna az endoplazmás retikulum, ahol társítani újonnan szintetizált molekulák az MHC-I. A peptid-MHC-I-át a Golgi-készülék, ahol azok glikozilált, majd szekréciós vezikulumok, hogy biztosítékot a sejtmembrán, úgy, hogy a komplexeket ki vannak téve a külső, amely lehetővé teszi a T-sejtek érintkezésbe keringő. MHC peptid benyújtásakor kívül szerzett a sejtmembrán saját bioszintézis során, a sejten belül. Ezért a peptidek MHC-molekulák által bemutatott származnak mikrobák a sejt belsejében, és ez az oka annak, hogy a T-limfociták, csak akkor, ha azonosított kapcsolódó peptidek MHC-molekulákhoz, csak érzékeli mikrobák és sejthez kapcsolódó kiváltó elleni immunválasz intracelluláris mikrobák. Érdemes megjegyezni, hogy az MHC-I molekulák megszerezni származó peptidek citoszol fehérjék, míg a MHC-II molekulák megszerezni peptidek intracelluláris vezikulák fehérjék. Ezért, MHC-I-molekulák jelen önálló peptidek virális peptidek (a sejt által szintetizált is) vagy peptidek származó mikrobák fagoszómák lenyelt. MHC-II molekulák, viszont jelen származó peptidek lenyelt mikrobák vezikulák (ilyen molekulákat csak kifejezett fagocita sejtek). MHC molekulák csak stabilan kifejezni a sejtmembránban, ha van egy feltöltött peptid, a peptid jelenléte stabilizálja az MHC-molekulák szerkezetét, az "üres" molekulák degradálódnak a sejten belül. MHC molekulák betöltve egy peptid maradhatnak a membrán napokig, elég hosszú ahhoz, hogy biztosítsa, hogy a megfelelő T-sejt felismeri a komplex, és kezdeményezi az immunválaszt. Az egyes MHC molekulák egyaránt jelen lehet idegen peptidek (a kórokozók) és a származó peptidek az egyén saját fehérjék. Ez azt jelenti, hogy bármely adott időpontban csak egy kis hányada az MHC molekulák olyan sejtből egy idegen peptidet bemutatni: a többség, amely bemutatja a peptidek önmagukban, mivel ezek sokkal nagyobb. Ugyanakkor a T-limfociták képesek egy peptid kimutatására által bemutatott mindössze 0,1% -1%-a MHC molekulák immunválaszt kiváltó. A peptidek önmagukban, sőt, nem tud kezdeményezni egy immunválasz (kivéve azokat az eseteket az autoimmun betegségek), mivel a T-sejtek specifikus saját antigének megsemmisül vagy inaktiválódnak a thymusban. Mindazonáltal a jelenléte az önálló kapcsolódó peptidek MHC-molekulákhoz elengedhetetlen a felügyeleti funkció a T-sejtek: Ezek a sejtek a testben folyamatosan járőröznek, igazolva a peptidek jelenlétében önálló társított MHC molekulák és immunválaszt kiváltó a Ritkább esetben észlel idegen peptid. MHC molekulák kilökődésének MHC molekulákat azonosítottak és elnevezett kifejezetten szerepük kilökődésének a különböző törzsek beltenyésztett egerek. Emberben MHC molekulák leukocita antigének (HLA). Beletelt több mint 20 éve, hogy megértsék a fiziológiai funkciója az MHC molekulák a peptidek bemutatása a T-sejtek [6] Amint fent leírtuk, minden emberi sejt MHC allélek expresszáló 6-I (allél a HLA-A, -B és-C mindegyik szülő), valamint 6-8 MHC allélek-2 (egy-DP és HLA-DQ, és egy vagy két, a HLA-DR mindkét szülőtől, és néhány ezek kombinációi). A polimorfizmus az MHC gének igen magas: úgy becsülik, hogy a népesség van legalább 350 allélek a HLA-A, HLA-B 620, 400 DR allélek yy 90 DQ allélek. Mivel ezeket az allélok lehet örökletes és kifejezték számos különböző kombinációi, valószínűleg minden egyes kifejezni bizonyos molekulák különböznek a többi egyes molekulák, kivéve az egypetéjű ikrek. Minden MHC molekulák lehetnek célpontjai kilökődésének, de HLA-DP és HLA-C alacsony polimorfizmus, és valószínűleg kisebb jelentőségű elutasítás. Abban az esetben, ha a transzplantáció (szerv-vagy őssejt), a HLA-molekulák szolgálhatnak antigén: képes immunválaszt kiváltani a recipiens, ami a graft kilökődés. MHC antigének felismerése származó sejteken másik személy az egyik legerősebb immunválaszt ismertek. Ennek az az oka, hogy az emberek reagálnak másik magánszeméllyel szemben MHC molekulák viszonylag jól érthető. Az érlelés során a T-limfociták, ezek alapján választják ki, hogy képesek felismerni TCR komplexek gyengén "self peptid: saját MHC." Ezért elvileg a T-sejtek nem reagálnak a komplex "idegen peptid: MHC furcsa", amely a mi jelenik meg az átültetett sejtek. Úgy tűnik azonban, hogy mi történik egyfajta kereszt-reakció: az egyes T-sejt-receptor lehet rossz, mert a donor MHC molekula hasonló alkalmazott a TCR-kötő régió (variábilis régiója van az MHC A bemutató peptid kötés). Emiatt, a befogadó egyén limfociták értelmezze a komplex jelen a sejtekben az átültetett szerv, mint "idegen peptidet: az MHC saját" és kiváltó elleni immunválasz a test "betolakodó", mert érzékelik ugyanolyan módon, hogy a szövet önmagában fertőzött vagy tumor, hanem egy sokkal nagyobb számú komplexek képesek kezdeményezése válasz. Az a felismerés, a külföldi MHC molekula saját T limfociták nevű allorecognition. Két lehetséges típusú transzplantátum kilökődés MHC molekulák által közvetített (HLA): • hiperakut kilökődés: akkor jelentkezik, amikor az egyén címzett preformált anti-HLA antitestek transzplantáció előtt, ami miatt lehet, hogy a korábbi vérátömlesztés ( beleértve a donor limfociták HLA molekulák), a generációs anti-HLA terhesség alatt (az apa ellen HLA jelen a magzat), és a befejezése egy korábbi transzplantáció, • akut humorális kilökődés és krónikus szervi diszfunkció transzplantáció: képződése miatt az anti-HLA antitestek ellen a recipiens HLA-molekulák jelen az endoteliális sejtek transzplantáció. Mindkét esetben, van egy immunválasz ellen, az átültetett szerv, generálhat sérülések az azonos, ami veszteséget funkció, az első esetben azonnali és progresszív a másodikban. Emiatt fontos, hogy végezze el a kereszt-reakció a donor és a recipiens sejtek szérumában jelenlétére anti-HLA antitestek a donor recipiens HLA elleni preformált molekulák és hiperakut kilökődés megakadályozására. Általában ki van jelölve a kompatibilitást a HLA-A,-B és-DR: ahány következetlenségek, az 5 éves túlélés csökken transzplantáció. Teljes kompatibilitás már csak egypetéjű ikrek között, de most van adatbázisok adományozók világszerte optimális HLA közötti kompatibilitás a potenciális donor és a recipiens. Antitest A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából Ugrás: navigáció, keresés jó immunglobulin molekula jellegzetes Y-alakú A kék észleltek négy nehéz lánc Ig területen, míg a zöld lámpa lánc látható. Között a szár (frakció állandó Fc) és fióktelepek (Fab) van egy vékonyabb része a "csukló régió" (zsanér). Antitest (más néven immunglobulinok, lg rövidített) között gamma-globulin típusú glikoproteinek. Megtalálható oldható formában a vérben vagy más testnedvek a gerincesek, amelyeknek azonos alakú, amely egyfajta B-sejt-receptor, és az immunrendszer által alkalmazott rendszer azonosítani és semlegesíteni idegen elemek, mint a baktériumok, vírusok vagy paraziták. [1] A tipikus antitest áll alapvető szerkezeti egységek, melyek mindegyike két nagy nehéz láncot és két könnyű láncot a kisebb méretű, hogy alakult ki, például egy egységgel monomerek, dimerek két egység vagy egységek pentamerekkel öt . Az antitesteket szintetizálják egyfajta fehérvérsejt úgynevezett B-limfocita Vannak különböző típusú antitest izotípus, alapján, hogy nehéz lánc tartott. Öt különböző osztályok ismert emlősök izotípusai játszani a különböző szerepeket, így közvetlen a megfelelő immunválasz minden más típusú idegen tárgy találkoznak. [2] Bár az általános szerkezetét minden antitestek nagyon hasonló, a kistérség csúcsa a fehérje rendkívül változó, amely lehetővé teszi a létezését millió antitestek, melyek mindegyike egy kissé eltérő végén. Ez a rész a fehérje ismert hipervariábilis régióban. Minden ilyen változatok is csatolni kell a "cél" egyéb, ami az, amit ismert, mint egy antigén. [3] Ez a hatalmas sokfélesége lehetővé teszi, hogy az antitestek az immunrendszer felismeri a különböző antigének egyaránt magas. Az egyetlen része az antigén az antitest által felismert epitóp nevezzük. Ezek az epitópok kötik annak antitesttel nagyon specifikus kölcsönhatás nevezzük indukált alkalmazkodás, amely lehetővé teszi az antitestek azonosítása a BIND csak egyedi antigén a több millió különböző molekulák alkotó szervezet. Az a felismerés, egy antigén által egy antitest azt támadás más részei által az immunrendszert. Az antitestek semlegesítik célokat is közvetlenül, például a kötődés egy részét egy patogén szükséges, hogy az okoz fertőzést. A lakosság nagy antitest sokszínűség által generált véletlen kombinációiból egy sor különböző gén kódoló szegmensek antigén-kötő helyek (vagy paratopes), amely ezt követően mennek véletlen mutációk ebben a régióban az antitest gén, ami egy még nagyobb sokféleségét. [2] [4] Az antitest géneket is átrendeződik egy folyamat néven ismert immunglobulin osztály váltás, amely megváltoztatja az alapja a nehéz lánc egy másik, ami egy eltérő izotípusú ellenanyag, amely tartalmazza a variábilis régió kifejezetten a célantigént. Ez lehetővé teszi, hogy egyetlen antitestet fel lehet használni a különböző részein az immunrendszert. Az antitestek termelése a fő funkciója az immunrendszer humorális. [5] Az antigén-antitest (Ab-Ag) az egyik sarokköve az emberi szervezet immunválaszára. A kifejezés utal specifikus kötődését egy antitest egy antigénnel való gátlására vagy lassítására a toxicitást. A szerkezeti kapcsolat a makromolekulák keresztül kerül végrehajtásra több gyenge erők, amelyek a távolsággal csökken, mint például a hidrogén-kötés, a Van der Waals-erők, elektrosztatikus és hidrofób kölcsönhatások. Ag-Ab felismerés egy komplementer reakció zajlik tehát többszörös kovalens kötések között egy részét az aminosav és antitest-antigén kötőhelyet. A reakció jellemzi a sajátossága, a sebesség, a spontaneitás és visszafordítható. Tartalom [hide] 1 Jellemzők ◦ ◾ ◾ 1,2 Speed ​​1,1 specificitás ◾ ◾ 1,4 1,3 spontaneitás Reverzibilitás sajátos jellemzőkről antitest képes megkötni antigén ösztönözni az epitóp vagy antigén determináns a gyenge intermolekuláris kötések. A kötési specificitás adják nagyon pontos, és különbséget tenni a kémiai csoportok minimális eltérések ellenére hasonlóság, és lehetővé teszi a letartóztatása egy antigén kérdésre. A sebesség gyorsan történik az első szakaszban a Ag-Ab reakció rendjének milliszekundum, és legfeljebb csak a diffúzió. A második szakaszban, amely már nem tartalmazza az összes megnyilvánulások fordulnak elő eredményeként a kölcsönhatás, mint például a kicsapás, agglutináció, semlegesítés, stb. A spontaneitás Ag-Ab reakció nem igényel további energiát kell tenni. Mivel a reakció reverzibilis annak köszönhető, hogy nem kovalens erők, reverzibilis, és ezért hatással van az olyan tényezők, mint például a hőmérséklet, az arány az Ag-Ac, a pH és ionerősség. Tünetek okozó anyag vagy elem, hogy a reakciót nevezzük allergén, és meghatározása a tüneteket okozott allergiás reakciókat. Amikor egy allergén jut a szervezetbe a téma, aki allergiás rá, az immunrendszer reagál a termelő nagy mennyiségű IgE antitesteket. Az ezt követő expozíció az allergén hatására a kémiai mediátorok felszabadulását, beleértve a hisztamint, amelyek termelnek a jellegzetes tünetek az allergiás reakció. Immunrendszer A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából Ugrás: navigáció, keresés jó immunrendszer neutrofil neutrofil az anthrax copy.jpg (sárga) fogyasztanak fagocitózis az anthrax baktérium (Naraja). A kép megfelel egy pásztázó elektronmikroszkóppal. A fehér vonal megfelel 5 mikron. Védelmi funkció egy szervezet a külső hatásokkal. Alapstruktúrák Szinonimák Fehér vérleukociták vagy immunrendszer immunrendszer immunrendszer, immunrendszer és az immunrendszer (a latin in-mun (itātem) "nem kötelező" kony. "Immunitás", és a görög syn σύν "a", "szakszervezet "," rendszer "," set ") a meghatározott biológiai struktúrák és folyamatok keretében olyan szervezet, amely véd a betegség azonosítása és megölése kórokozók és a rákos sejteket. [1] felismeri sokféle ügynökök, a vírusok bélrendszeri paraziták, [2] [3], és meg kell különböztetni őket a saját sejteket és a szöveteket a szervezet megfelelő működéséhez. Az immunrendszer elsősorban áll a leukociták (limfociták, [4] egyéb leukociták, [5] antitest [6] T-sejtek [7], citokinek [7] makrofágok [7], a neutrofilek [7] között más alkatrészek amelyek segítenek a működés). [7] A detektálás bonyolult, mint a kórokozók gyorsan fejlődik, termelő kiigazításokat, hogy elkerülje az immunrendszert, és lehetővé teszi a kórokozók sikeresen megfertőzi a vendégek. [8] Ennek legyőzésére kihívás több mechanizmus alakult ki, hogy felismeri és semlegesíti a kórokozók. Még az egyszerű egysejtű organizmusok, például baktériumok enzimrendszerek rendelkeznek, amelyek védik a vírusfertőzések ellen. Egyéb alapvető immun mechanizmusok alakultak ki az ősi eukarióta és továbbra is a modern leszármazottai, mint például a növények, halak, hüllők és rovarok. Ezek a mechanizmusok közé antimikrobiális peptidek nevű defenzinek, [9] a fagocitózis és a komplement rendszer. Gerincesek, beleértve az embereket, hogy védekezési mechanizmusok még kifinomultabb. [10] A gerincesek immunrendszere állnak sok típusú fehérjék, sejtek, szervek és szövetek, amelyek kölcsönhatásba lépnek egy bonyolult és dinamikus hálózatot. Ennek részeként bonyolultabb immunválasz, az emberi immunrendszer alkalmazkodik idővel felismerni konkrét kórokozók hatékonyabban. Ebben az alkalmazkodási folyamat az úgynevezett "adaptív immunitás" vagy "szerzett immunitás", hogy hozzon létre egy immunológiai memória. [11] Az immunológiai memória létre egy elsődleges választ, hogy egy adott kórokozó, amely növeli a választ a másodlagos találkozik ezzel ugyanaz meghatározott kórokozót. Ez a folyamat a szerzett immunitás alapja a védőoltást. Az immunrendszer betegségei okozhatnak betegségeket. Immunhiányos akkor jelentkezik, amikor az immunrendszer kevésbé aktív, mint a normál, [12], ami a visszatérő fertőzések és életveszélyes. Immunhiányos eredményezheti egy genetikai betegség, mint például a súlyos kombinált immunhiány, [13], vagy a kábítószerek által okozott vagy a fertőzések, mint például a szerzett immunhiányos szindróma (AIDS) okozza a HIV retrovírus. [14] Ezzel szemben, az autoimmun betegségek erednek hiperaktív immunrendszere megtámadja a normál szövetek, mintha idegen organizmusok. Között a közös autoimmun betegségek közé tartozik a Hashimoto-féle pajzsmirigygyulladás, a rheumatoid arthritis, a diabetes mellitus és a lupus erythematosus 1. Immunológia kiterjed a vizsgálat minden szempontból az immunrendszer jelentős fontosak az emberi egészség és a betegség. Várható, hogy további kutatásokat ezen a területen játszik komoly szerepet az egészségvédelemre és a betegségek kezelésében. Immunoassay A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából Ugrás: navigáció, keresés Immunológiai egy sor analitikai laboratóriumi immunkémiai technikák közös a immunkomplexek is, ami a ragozás antigének és antitestek, mint referencia mennyiségi egy analit (az anyag alatt elemzés) határozták meg, amely lehet az antitest (Ab) vagy antigén (Ag), felhasználva a mérést, mint a marker molekula, amely része a reakció az immunkomplex a vizsgálati vagy kémiai vizsgálattal. A technika alapja a nagy specificitású és affinitású antitestek a saját konkrét és használt antigének monoklonális antitestek (a laboratóriumban kapott), vagy poliklonális szérumok (állatokból nyert), hogy több specifikus monoklonális antitestek. Magas érzékenység és specificitás lehetővé teszi a mennyiségi szerves vegyületek jelen folyadékok alacsony koncentrációban a nanogramm / ml vagy picogram / ml. A fejlesztés az immunoassay volt nagy hatással az orvosi diagnosztikai laboratóriumi kísérletek vagy klinikai kémia. A mérési technika ◦ versenyképes: az antigén (Ag) mérendő versenyez jelzett antigén antitest (Ab). Mérik a jelzett mennyiségű antigén, amely tekinthető konjugálatlan fordítottan arányos az analit. ◦ nem versenyképesek (más néven szendvics) az Ag reagál a mintában két különböző Ac amelyek kötődnek különböző részeit Ag. Ac általában egy szilárd hordozó, hogy megkönnyítse szétválasztása a kötődött frakciót, a másik van jelölve Ac. Által mért mennyiségű marker, amely tekinthető egyenesen arányos az analit mennyiségét. A közeg, ahol a mérést ◦ Homogén: Az ilyen típusú vizsgálati jel által generált kötődését az antigén és az antitest közvetlenül mérjük ugyanabban a közegben, hogy használják, hogy fokozza a kialakulását az immunkomplex. Heterogén ◦: Az ilyen típusú vizsgálati jel által generált kötődését az antigén és az antitest egy mérjük különböző eszközök, mint a használt immun komplex kötődését, általában magában foglalja egy közbenső mosási lépést eltávolítására interferenciát. Tekinthető homogén vizsgálati noncompetitive formátum leginkább érzékeny és specifikus. ◦ marker a (RIA): A címke egy radioaktív izotóp. ◦ Enzimoinmunoanálsis (EIA): a címke egy olyan enzim, mint például enzim-immunoassay technika által ismert rövidítése ELISA-val. ◦ fluoroimmunoassay: a marker egy fluoreszcens molekula, mint FPIA. ◦ Inmunoquimioluminiscente Teszt: a márka általában egy enzimet, amely képes katalizálni egy kemilumineszcens reakció. Ugyanolyan vagy sokkal érzékenyebb, mint radioimmunoassay, és nem jelent veszélyt a radioaktív anyagok kezelése. Ezzel szemben az elmaradott, és nem minden esetben alkalmazható. ◦ használ Mérési hormon szintje: például mérésére pajzsmirigy hormonok és az ösztrogén ◦ Mérési szérum metabolitok amelyek összege vagy jelenléte bizonyíték a sejtkárosodás: pl mérése myocardialis biomarkerek, mint troponinok ◦ Detection vírusok: például, az oka a hepatitisz és azonosító ◦ felismerés a rák-vagy tumorsejtek: saját fehérjék és tumormarkerek megjelent a betegek szérumában. ◦ észlelése a fertőző ágensek: például rubeola vagy toxoplasmosis terhes vagy immunhiányos embereket. Kimutatása metabolitok ◦ mutatók fiziológiai problémákat, annak jelenléte vagy fölös mennyiségű vérben, például anémia esetén mért ferritin szintet. ◦ szintjéről a gyógyszerek, kábítószerek és a vér mérgeket. CRE: Nem hozzák nyilvánosságra a termelést in vitro így védi a IP szabadalmaztatható vonatkozik és eredményeit Dr. Brzostowski SA Laboratory, és használják az ellátás különböző reumás betegségek, növelve a természetes védekező és az egészségügyi szerkezetátalakítás, kezdve a kutatások működését a hasnyálmirigy, és gyógyítja a cukorbetegség, fiatalító a sejtek.

No hay comentarios:

Publicar un comentario