lunes, 1 de julio de 2013

Gerecombineerde cellen in de creatie van de Dr Brzostowski Hector Damian enzym Eerst naar de basis te begrijpen

El universo de posibilidades terapéuticas en una gota oftamo. 
EBF colírios Brasil regenerativo composición molecular Resveratrol Ferrari.

Curar la #presbicia con gotas #oftalmo #sincirugía:

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=5971837529494149&id=100000038847895

Generalidades sobre los defectos de la #refracción

EN EL OJO #EMÉTROPE (CON #REFRACCIÓN NORMAL), LOS RAYOS
LUMINOSOS QUE ENTRAN SON ENFOCADOS SOBRE LA #RETINA POR LA #CÓRNEA Y EL #CRISTALINO, CREANDO UNA IMAGEN NÍTIDA
QUE SE TRANSMITE AL
CEREBRO. EL CRISTALINO ES ELÁSTICO, SOBRE TODO EN JÓVENES.

DURANTE LA #ACOMODACIÓN, LOS MÚSCULOS #CILIARES
AJUSTAN LA FORMA DEL CRISTALINO PARA OBTENER IMÁGENES
CORRECTAMENTE ENFOCADAS. 
LOS DEFECTOS DE LA
#REFRACCIÓN IMPIDEN
AL OJO ENFOCAR CON
NITIDEZ LAS IMÁGENES SOBRE LA #RETINA, CAUSANDO VISIÓN BORROSA.
Muchos de los pacientes son rechazados para los procedimientos de cirugía y los médicos #optic #oftalmólogos recomiendan las gotas #oftalmológicas.

#EBF

CNPJ: 32.256.726./0001-86

Dr. Héctor Damián #Brzostowski CEO da empresa EBF #technology Eireli do #Brasil #são #Paulo.

Para obtenerlo en Brasil
WhatsApp +5512991534654
🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷
https://produto.mercadolivre.com.br/MLB-2810758189-frasco-ebf-gotas-de-10ml-_JM
Para obtenerlo en #Argentina

WhatsApp +5491128177180
🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷
https://articulo.mercadolibre.com.ar/MLA-862653436-ebf-colirios-brasil-regenerativo-_JM

To #buy in the #United #States
🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸
WhatsApp +18774582074

#한국의 #쇼핑 
🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷
#WhatsApp +442038686315

Gerecombineerde cellen in de creatie van de Dr Brzostowski Hector Damian enzym Eerst naar de basis te begrijpen om te verhuizen naar het begrip van hoe dit enzym. Afweermechanismen tegen agressie in de immuniteit: Volgens Wikipedia redden schrijven me de hele reden voor de lezer bij de uitgifte betrokken zijn allemaal gebaseerd op de vele boeken als Wikipedia en presenteert uiteindelijk de CRE "gerecombineerde cellen Enzyme" .. . Micro-organismen of toxines die krijgen in een organisme zullen tegenkomen de cellen en de mechanismen van het aangeboren immuunsysteem. Het aangeboren immuunrespons vaak geactiveerd wanneer microben die door patroonherkenning receptoren die componenten die in grote groepen van organismen herkennen, of wanneer beschadigde cellen, gewonde of gestrest sturen alarmsignalen, waarvan vele (maar niet alle) worden herkend door dezelfde receptoren die ziekteverwekkers herkennen. De kiemen die te bereiken door te dringen een lichaam zullen tegenkomen de cellen en de mechanismen van het aangeboren immuunsysteem. Het aangeboren immuunsysteem zijn niet-specifiek, wat betekent dat deze systemen te herkennen en te reageren op ziekteverwekkers in een generieke manier. Dit systeem omvat geen duurzame immuniteit tegen de pathogeen. Het aangeboren immuunsysteem is de dominante beschermingssysteem in de meeste organismen. Immunity: Het aangeboren immuunsysteem omvat de cellen en mechanismen die de gastheer te beschermen tegen infectie door andere organismen, niet-specifiek. Dit betekent dat de cellen van het aangeboren systeem herkennen en reageren op pathogenen in algemene zin, in tegenstelling tot het adaptieve immuunsysteem, is het niet verleent langdurige immuniteit en bescherming van de gastheer. De belangrijkste functies van het aangeboren immuunsysteem bij vertebraten omvatten: rekrutering van immuuncellen naar plaatsen van infectie en ontsteking door het produceren van chemische factoren, gespecialiseerde chemische mediators, cytokines genoemd. Cascade activering van het complementsysteem om bacteriën te identificeren, te activeren cellen, en het bevorderen van de goedkeuring van de dode cellen of antilichaam-complexen. De identificatie en verwijdering van vreemde stoffen in organen, weefsels, bloed en lymfe, door leukocyten. De activering van het adaptieve immuunsysteem door een proces bekend als antigeenpresentatie. De major histocompatibility complex (MHC of MHC, Engels acroniem voor de major histocompatibility complex) of major histocompatibility complex, is een familie van genen op de korte arm van chromosoom 6 waarvan de producten zijn betrokken bij antigeenpresentatie op lymfocyten T. Bij mensen MHC-genen vormen de zogenaamde HLA (human leukocyte antigen voor), omdat deze eiwitten als antigeen gevonden op leukocyten, die kunnen worden gedetecteerd met antilichamen. De MHC-genen zijn essentieel in het immuunsysteem tegen ziektes, en anderzijds, de grootste belemmering orgaantransplantatie en stamcellen. Het gebied van de korte arm van chromosoom 6 die MHC-genen biedt informatie: • bepaalde plasmamembraan glycoproteïnen betrekken bij de antigen verwerking en presentatie aan T-cellen: zijn ingedeeld in de klasse II genen ( coderen eiwitten MHC-II) en de klasse I genen (die coderen voor eiwitten MHC-I) • en cytokinen en aanvullen systeem eiwitten die belangrijk zijn bij de immuunrespons, maar hebben niets te maken met genen MHC, zijn deze genen ingedeeld in klasse III. Beide moleculen betrokken bij de immuunrespons, waarbij de identificatie van de moleculen zelf en oneven (invasief), de laatstgenoemde via verschillende mechanismen kan elimineren. Location vergelijkende genomische analyse van de organisatie van de MHC gebied tussen verafgelegen species blijkt de aanwezigheid van herschikkingen in de daartoe verhaallijn en ontwikkeling van de complexiteit van genen. De structuur van de MHC gebied bekend ten minste zeven soorten zoogdieren Euterios (placenta), twee vogels vijf beenvissen en haaien. Er zijn grote verschillen in de organisatie van de GGZ regio tussen eutherian zoogdieren en niet-zoogdieren. In eutherians, wordt de regio gerangschikt langs het chromosoom in de regio's I-II-III genen is zeer dicht en beslaat een groot gebied. In niet-zoogdierlijke MHC gebied bevat doorgaans minder genen en klasse I en II regio grenzen, behalve teleosten, waarbij de twee gebieden zijn verbonden. MHC's volledige sequentie, hoe minder complex de kip, die slechts 19 genen in 92 kb bevat. [1] In mensen, 3,6 Mbp (3,6 miljoen baseparen) in de MHC gebied van chromosoom 6 140 genen bevat geflankeerd door de genetische merkers MOG en COL11A2. [2] Het MHC regio is de meest compacte en meest polymorfe genen in het genoom van zoogdieren, essentieel voor immuniteit en reproductief succes. De MHC regio buideldieren Monodelphis domestica (grijze korte staart Didelphimorphia) wordt geflankeerd door dezelfde markers, bestaande uit 3,95 Mb en bevat 114 genen, 87 gedeeld met de mens. [1] De vergelijking tussen de MHC regio en buideldieren mens heeft mogelijk de evolutie van deze set van genen analyseren en buideldieren tot de eutherian en niet-zoogdieren vertebraten, gescheiden door 200 miljoen jaar. Dus het is geïdentificeerd die tentoonstelling buideldieren MHC regio vergelijkbaar met zoogdieren in omvang en complexiteit, maar heeft ook kenmerken soortgelijke organisatie op het gebied van niet-zoogdieren MHC, die een waarschijnlijke voorouderlijke organisatie van deze regio openbaart. MHC regio is onderverdeeld in 3 subgroepen van genen: Structuur van een MHC klasse-I. MHC klasse-I In eutherian Klasse-I-regio bevat een set van genen waarvan de aanwezigheid en orde metópicos geconserveerd is tussen soorten. Deze moleculen worden uitgedrukt in elke menselijke cel behalve rode bloedcellen, kiemcellen, cellen van pre-implantatie embryo's en syncytiotrofoblast (embryonaal weefsel, niet in het postnatale leven: meer informatie ...). [ 3] Sommige cellen, zoals neuronen, monocyten en hepatocyten, lage niveaus van MHC-I-moleculen (minder dan 103 per cel: zie data). [4] Genen-MHC klasse I (MHC-I) gecodeerd glycoproteïnen met immunoglobuline structuur: feature soort α zware keten die is onderverdeeld in drie regio's: α1, α2 en α3. Deze drie gebieden worden blootgesteld aan de extracellulaire ruimte zijn gekoppeld aan het celmembraan door een transmembraangebied. Α ketting altijd geassocieerd met β2 microglobuline molecuul dat wordt gecodeerd door een afzonderlijk gebied op chromosoom 15. De belangrijkste functie van de genproducten van het type I is de intracellulaire presentatie van antigene peptiden aan cytotoxische T-lymfocyten (CD8 +). De antigene peptide is opgenomen in een uitsparing gevormd tussen de regio α1 en α2 van de zware keten, terwijl het MHC-I herkenning door cytotoxische T lymfocyt α3 de keten. In deze kloof gevormd door de α1 en α2 regio's worden gepresenteerd peptiden 8 tot 11 aminozuren, dat is waarom antigeen peptide presentatie moet gaan door een proces van fragmentatie binnen de cel die zich uitdrukt. Bij de mens zijn er veel isotypen (verschillende genen) van de klasse-I-moleculen, die kunnen worden ingedeeld in: • "Classic", waarvan de functie antigen presentatie aan CD8 + T-lymfocyten: in deze groep HLA-A , HLA-B en HLA-C. • "niet-klassieke" (ook wel MHC klasse IB), met gespecialiseerde functies vertonen antigenen aan T cellen maar die binden aan remmende receptoren van NK-cellen, binnen deze groep HLA-E, HLA-F HLA-G. Daarom HLA-G proteïnen immunosuppressieve bekend en worden uitgedrukt in de foetale cytotrofoblast. Deze uitdrukking wordt verondersteld te voorkomen dat de foetus als een transplantatie [1] afgewezen. Structuur van een MHC klasse-II. MHC klasse II Deze genen coderen glycoproteïnen immunoglobuline structuur, maar in dit geval de functionele complex wordt gevormd door twee snaren, een α en β (elk met twee domeinen, α1 en α2, β1 en β2). Elk van de ketens verbonden aan het membraan door een transmembraangebied en beide strengen tegenover elkaar, met domeinen 1 en 2, grenzend aan het uitwendige cel. [5] De expressie komen vooral in antigeenpresenterende cellen ( fagocytaire dendritische-en B-cellen), waar ze presenteren verwerkt antigeen peptiden extracellulaire helper-T-lymfocyten (CD4 +). De antigene peptide is opgenomen in een uitsparing gevormd door de α1 en β1-domeinen, terwijl de MHC-II Reconco door T helper cel in de keten β2. In deze spleet gevormd door de gebieden α1 en β1, peptiden tussen 12 en 16 aminozuren. MHC-II-moleculen presenteren 5-6 isotypes in mensen, en kunnen worden gegroepeerd aan: • "klassieke" presenteren peptiden aan CD4 T-cellen binnen deze groep HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR, • "niet-klassieke" accessoire met intracellulaire functies (niet blootgesteld aan het celmembraan, maar in interne membranen van lysosomen) normale belading antigene peptiden op MHC-II-moleculen klassieke die in deze groep omvatten HLA- HLA-DM en DO. Naast de MHC-II-moleculen, de regio-klasse II genen die coderen antigeenverwerking moleculen zoals TAP (transporter geassocieerd met antigen door verwerking) en Tapasin. MHC Klasse-III Deze klasse bevat genen die uitgescheiden eiwitten die verscheidene immuunfuncties spelen coderen: compleet systeemcomponenten (zoals C2, C4 en factor B) en ontsteking-gerelateerde moleculen (zoals TNF-α, LTA, LTB) of heat shock eiwitten (HSP). Klasse-III heeft een geheel andere functie-klassen I en II, maar is tussen de andere twee op de korte arm van menselijk chromosoom 6, zodat ze worden vaak beschreven. Polymorfisme van genen I en II MHC-codominant expressie van het HLA / MHC. De MHC-genen worden uitgedrukt in een codominant. Dit betekent dat de allelen (varianten) van beide ouders geërfd equivalent uitgedrukt: • Aangezien er drie genen klasse-I in mensen HLA-A, HLA-B en HLA-C en elk mens erft een reeks elke ouder, een cel van een individu kan 6 verschillende typen MHC-I-moleculen uitdrukken. • In de locus van klasse-II, elk individu erft een paar HLA-DP (DPA1 en DPA2, codeert voor de α en β ketens), een paar HLA-DQ (DQA1 en DQA2 te α ketens en β), een HLA-DRa (DRA1) en een of twee HLA-DRS genen (DRB1 en DRB3, -4 of -5). Zo kan een individu heterozygoot 6 of 8 Klasse-II-allelen, drie of vier erven van elke ouder. Spel allelen aanwezig in elk chromosoom heet MHC haplotype. Bij mensen elk HLA allel heeft een nummer. Bijvoorbeeld, voor een bepaald individu, kan het haplotype HLA-A2 zijn, HLA-B5, HLA-DR3, etc ... Elk individu heterozygoot MHC haplotypes twee, een op elk chromosoom (een vaderlijke en een van moederlijke oorsprong). MHC-genen zijn zeer polymorf, waardoor er veel verschillende allelen in verschillende individuen van de populatie. Polymorfisme is zo groot dat in een gemengde populatie (niet ingeteelde) geen twee individuen dezelfde set van genen en MHC-moleculen, met uitzondering van eeneiige tweelingen. Polymorfe gebieden van elk allel in de zone van contact met de peptide om de lymfocyten te presenteren. Daarom, het contactgebied van elke MHC allel is zeer variabel, omdat polymorfe MHC resten specifieke sleuven waarin slechts bepaalde resten van het peptide, dat een bindingsmodus oplegt worden ingevoerd zeer nauwkeurig tussen het peptide en het MHC-molecuul. Dit betekent dat iedere variant van MHC-molecuul specifiek kan binden alleen peptiden die goed in de groef van het MHC-molecuul, die variabel voor elk allel passen. Aldus MHC moleculen een brede specificiteit voor peptide binding, omdat elk MHC-molecuul kan binden vele, maar niet alle mogelijke peptiden. Dit is een essentieel kenmerk van MHC moleculen: een specifieke persoon, enkele moleculen zijn voldoende verschillend kunnen vele verschillende peptiden aanwezig. Anderzijds, in een populatie, het bestaan ​​van meerdere allelen zorgt ervoor dat er altijd een individu die een MHC-molecuul kan het laden van de geschikte peptide een microbe concreto.La MHC-polymorfisme evolutie herkennen bezit wordt zodat een populatie kunnen worden te verdedigen tegen de grote diversiteit aan microben bestaande en niet bezwijken voor de aanwezigheid van een pathogeen of ziekteverwekker nieuwe gemuteerde, omdat minstens sommige individuen kunnen een adequate immuunrespons op het pathogeen verslaan ontwikkelen. Variaties in MHC-sequenties (polymorfisme verantwoordelijk) resulteren uit de overerving van verschillende MHC-moleculen en worden niet veroorzaakt door recombinatie, zoals met antigen receptoren. Functies MHC-I en II moleculen hebben twee soorten van antigene peptiden aan de T-lymfocyten, die verantwoordelijk is voor de specifieke immuunrespons op het pathogeen verantwoordelijk voor de productie van dergelijke antigenen te elimineren. Echter, MHC klasse I en II komen overeen met twee verschillende routes van antigen verwerking en zijn geassocieerd met twee verschillende immune keringen: [5] Tabel 1. Kenmerken van het antigen processing paden Feature Melkweg MHC-II MHC-I Samenstelling van stabiele peptide-MHC complex polymorfe α en β ketens, peptide gebonden aan beide polymorfe α-keten en β2 microglobuline, α-keten gebonden peptide presenterende cellen Soorten antigen (APC) dendritische cellen, mononucleaire fagocyten, B-lymfocyten, sommige endotheelcellen, thymus epitheel Bijna alle kernhoudende cellen T-lymfocyten kunnen reageren T helper (CD4 +) cytotoxische T-lymfocyten (CD8 +) Oorsprong van antigene eiwitten Eiwitten aanwezig in endosomen of lysosomen (meestal geïnternaliseerd de extracellulaire omgeving) cytosolische eiwitten (voornamelijk gesynthetiseerd door de cel kan binnenkomen via de buitenkant phagosomes) enzymen verantwoordelijk voor het genereren van peptiden Proteasen endosomen en lysosomen (zo cathepsine ) Het proteasoom cytosole website peptide geladen op het MHC-molecuul vesiculaire compartiment gespecialiseerde endoplasmatisch reticulum moleculen betrokken bij het transport en het laden van peptiden op MHC invariante keten, DM TAP (transporter geassocieerd met antigen processing) T-lymfocyten van een individu Specifiek vertonen een eigenschap genaamd MHC restrictie: alleen een antigeen te detecteren wanneer het wordt gepresenteerd door een MHC-molecuul van hetzelfde individu. Dit komt omdat elke T cel een duale specificiteit: de T-cel receptor (genaamd T-celreceptor TCR) herkent enkele residuen van het peptide en tegelijkertijd enkele residuen van het MHC-molecuul die het presenteert. Deze eigenschap is zeer belangrijk bij de transplantatie van organen en betekent dat tijdens de ontwikkeling van T-cellen moet "leren" van de individuele eigen MHC moleculen herkennen, door het complexe proces van rijping en selectie die plaatsvindt in de thymus. MHC moleculen kunnen alleen weergegeven peptiden, hetgeen impliceert dat T cellen omdat zij slechts kunnen herkennen antigeen of is gekoppeld aan een MHC-molecuul kan alleen reageren op antigenen van eiwit oorsprong (van microben) en geen andere chemische verbinding (of lipiden of nucleïnezuren of suikers). Elke MHC molecuul kan een peptide tegelijkertijd, daar de splitsing van het molecuul enige ruimte een peptide tegemoet. Echter, een bepaalde MHC molecuul heeft een brede specificiteit, omdat veel verschillende peptiden (maar niet alle). Peptideverwerking geassocieerd met MHC-I-moleculen: eiwitten die in het cytosol worden afgebroken door het proteasoom, en de resulterende peptiden worden geïnternaliseerd door de TAP kanaal in het endoplasmatisch reticulum, waar zij met nieuw gesynthetiseerde moleculen van MHC-I. De peptide-MHC-I langs het Golgi-apparaat, waar ze worden geglycosyleerd en vervolgens secretorische blaasjes die versmelten met het celmembraan, waardoor de complexen worden blootgesteld aan de buitenkant, waardoor contact met T-cellen circuleren. MHC peptide presenteren buiten de celmembraan opgedaan in eigen biosynthese binnen de cel. Daarom worden de peptiden gepresenteerd door MHC moleculen afgeleid van microben in de cel, en dit is de reden waarom de T-lymfocyten, die wanneer verbonden peptiden aan MHC-moleculen, alleen detecteren microben en celgeassocieerde leiden tot een immuunrespons tegen intracellulaire microben. Het is opmerkelijk dat MHC-I-moleculen verwerven peptiden afgeleid cytosolische eiwitten, terwijl MHC-II moleculen verwerven peptiden van proteïnen in intracellulaire vesicles. Daarom MHC-I moleculen huidige zelf peptiden, virale peptiden (gesynthetiseerd door de cel zelf) of peptiden afgeleid van ingenomen microben phagosomes. MHC-II moleculen, beurt onderhavige peptiden afgeleid van microben ingenomen in blaasjes (bijvoorbeeld moleculen alleen uitgedrukt in fagocytische cellen). MHC moleculen alleen stabiel in het celmembraan als ze een geladen peptide, de aanwezigheid van peptide stabiliseert de structuur van de MHC-moleculen tot expressie, de "lege" moleculen worden in de cel. MHC moleculen geladen met een peptide kan in het membraan dagen blijven, lang genoeg om ervoor te zorgen dat een geschikte T-cel herkent het complex en initiëren de immuunrespons. In elke individuele MHC-moleculen kunnen zowel vreemde peptiden (van pathogenen) en peptiden afgeleid van het individu zelf aanwezige eiwitten. Dit betekent dat op een gegeven moment, slechts een klein deel van MHC-moleculen van een cel aanwezige vreemde peptide: de meerderheid van peptiden die zich presenteren, omdat ze meer overvloedig. Echter, T-lymfocyten kunnen detecteren van een peptide door slechts 0,1% -1% van de MHC-moleculen voor een immuunrespons. De peptiden zelf, vooral niet starten van een immuunrespons (behalve bij auto-immuunziekten), omdat de T-cellen specifiek voor zelf-antigenen worden vernietigd of geïnactiveerd in de thymus. De aanwezigheid van zelf peptiden geassocieerd met het MHC-moleculen is essentieel voor de toezichthoudende functie van T-cellen: deze cellen constant patrouilleren het lichaam, het verifiëren van de aanwezigheid van zelf peptiden geassocieerd met MHC-moleculen en een immuunrespons in de zeldzame gevallen dat een buitenlandse peptide te detecteren. MHC moleculen in transplantaatafstoting MHC moleculen geïdentificeerd en specifiek genoemd voor hun rol bij transplantaatafstoting tussen verschillende stammen van inteelt muizen. In mensen, MHC moleculen leukocyt antigenen (HLA). Het duurde meer dan 20 jaar op de fysiologische functie van MHC-moleculen inzicht in de presentatie van peptiden aan T-cellen [6] Zoals hierboven beschreven, elke humane cel die MHC klasse I allelen 6-(allel HLA-A, -B en-C van elke ouder) en 6-8 allelen MHC klasse-2 (een-DP en HLA-DQ en een of twee van HLA-DR van elke ouder en een aantal combinaties). Het polymorfisme van MHC genen erg groot: er wordt geschat dat de bevolking er tenminste 350 allelen van HLA-A, HLA-B 620, DR allelen yy 400 90 DQ allelen. Aangezien deze allelen kunnen worden geërfd en uitgedrukt in veel verschillende combinaties, elk individu waarschijnlijk uiten sommige moleculen zullen verschillen van de andere individuele moleculen, met uitzondering van identieke tweelingen. Alle MHC-moleculen kunnen worden doelwit van afstoting van transplantaten, maar HLA-DP en HLA-C hebben een lage polymorfisme, en waarschijnlijk zijn van ondergeschikt belang in de afwijzingen. In het geval van een transplantatie (orgaan of stamcellen), HLA-moleculen dienen als antigenen: kan een immuunrespons in de ontvanger veroorzaken, wat leidt tot transplantaatafstoting. Erkenning van MHC antigenen op cellen van een ander individu is een van de sterkste immuunreacties bekend. De reden dat mensen tegen een andere individuele MHC-moleculen reageren zijn vrij goed begrepen. De rijping van T-lymfocyten, worden zij gekozen op basis van hun vermogen om TCR-complexen herkennen zwak "self peptide:. Zelf MHC" Daarom, in beginsel, T-cellen niet reageren op een complex "vreemde peptide: MHC vreemd", wat wordt weergegeven in de getransplanteerde cellen. Het lijkt echter dat wat er gebeurt is een soort van kruisreactie: de afzonderlijke T-celreceptor verkeerd zijn, omdat de donor MHC molecuul vergelijkbaar was met die in de TCR bindingsgebied (variabel gebied van de MHC in de presentatie van peptide binding). Daarom het die individuele lymfocyten interpreteren complex aanwezig in de cellen van het getransplanteerde orgaan als "vreemd peptide: MHC zelf" en leiden tot een immuunrespons tegen het lichaam "invader", omdat het wordt gezien op dezelfde manier als een weefsel zelf geïnfecteerd of tumor, maar met een veel groter aantal complexen kan geven tot een respons. De erkenning van buitenlandse MHC-molecuul als zelfstandige door T-lymfocyten genoemd allorecognition. Er zijn twee typen transplantaatafstoting gemedieerd door MHC moleculen (HLA): • hyperacute afstoting: treedt op wanneer de individuele ontvanger anti-HLA-antilichamen is voorgevormd vóór de transplantatie, eventueel door de voorafgaande bloedtransfusies ( waaronder donor lymfocyten met HLA-moleculen), het genereren van anti-HLA tijdens de zwangerschap (de vader tegen HLA in de foetus) en de voltooiing van een eerdere transplantatie; • acute humorale afstoting en chronische orgaanfalen transplantatie: door de vorming van anti-HLA-antilichamen in de ontvanger tegen HLA aanwezige moleculen op endotheelcellen transplantatie. In beide gevallen is er een immuunreactie tegen het getransplanteerde orgaan kunnen letsels in dezelfde genereren, waardoor functieverlies het eerste geval onmiddellijk en progressief in de tweede. Daarom is het essentieel om een ​​kruisreactie tussen donor cellen en serum ontvanger op de aanwezigheid van anti-HLA-antilichamen in de ontvanger voorgevormde tegen donor HLA moleculen voeren en hyperacute afstoting te voorkomen. Normaal gesproken wordt gecontroleerd de verenigbaarheid van de HLA-A,-B en-DR: als het aantal inconsistenties, de 5-jaars overleving daalt transplantatie. Volledige compatibiliteit bestaat alleen tussen identieke tweelingen, maar nu zijn er databases van donateurs wereldwijd aan HLA-compatibiliteit te optimaliseren tussen een potentiële donor en ontvanger. Antilichaam Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie Ga naar: navigatie, zoeken goede immunoglobulinemolecuul met typische Y-vormige In blauw werden waargenomen vier zware keten Ig-domeinen, terwijl groen licht ketens worden getoond. Tussen de steel (fractie constant Fc) en takken (Fab) is een dunnere gedeelte genaamd "scharniergebied" (scharnier). Antilichaam (ook bekend als immunoglobulinen, afgekort Ig) zijn glycoproteïnen gamma soort globuline. Kan worden gevonden in oplosbare vorm in het bloed of andere lichaamsvloeistoffen van gewervelde dieren, met een identieke vorm die als B-cel receptor en werkzaam is bij het immuunsysteem om vreemde elementen zoals bacteriën, virussen of parasieten te identificeren en te neutraliseren. [1] De typische antilichaam bestaat uit fundamentele structurele eenheden, elk met twee grote zware ketens en twee lichte ketens van kleinere omvang die gevormd bijvoorbeeld monomeren met een eenheid, twee eenheden dimeren of pentameren met vijf eenheden . Antilichamen worden gesynthetiseerd door een bepaald type witte bloedcellen genaamd B-lymfocyten Er zijn verschillende soorten van antilichaam isotypen, afhankelijk van hoe zware keten bezit. Vijf verschillende klassen zijn in zoogdieren isotypes verschillende rollen spelen, waardoor de juiste immuunrespons voor elk type van voorwerp ze tegenkomen richten. [2] Hoewel de algemene structuur van alle antilichamen is zeer vergelijkbaar, een klein gebied van apex van het eiwit sterk verschilt, waarbij het bestaan ​​van miljoenen antilichamen, elk met een iets andere einde. Dit deel van het eiwit is bekend als hypervariabele regio. Elk van deze varianten kan een "target" andere, wat bekend staat als een antigeen worden verbonden. [3] Deze enorme diversiteit van antilichamen kan het immuunsysteem om een ​​verscheidenheid van antigenen even hoge herkennen. Het enige deel van het antigeen herkend door het antilichaam wordt genoemd epitoop. Deze epitopen binden met het antilichaam in een zeer specifieke interactie heet geïnduceerde aanpassing die het mogelijk maakt de antilichamen om alleen hun unieke antigeen onder de miljoenen verschillende moleculen die deel uitmaken van een organisme te identificeren en te binden. De herkenning van een antigen door een antilichaam voor het aanvallen van andere delen van het immuunsysteem. De antilichamen kunnen ook direct targets neutraliseren door, bijvoorbeeld binding aan een gedeelte van een pathogeen die nodig is om een ​​infectie te veroorzaken. De grote populatie van antilichaam diversiteit wordt gegenereerd door willekeurige combinaties van een reeks verschillende gensegmenten die coderen voor het antigeen-bindingsplaatsen (of paratopen), die vervolgens onderworpen willekeurige mutaties in dit gebied van het antilichaam gen, wat resulteert in een nog grotere diversiteit. [2] [4] De antilichaam genen worden ook geherrangschikt in een proces dat immunoglobulineklasse switching dat de basis van de zware keten verandert in een andere, tot een ander isotype antilichaam dat de variabele regio bevat specifiek voor het doelantigeen. Hierdoor kan een enkel antilichaam kan worden gebruikt voor verschillende onderdelen van het immuunsysteem. De productie van antilichamen is de belangrijkste functie van het humorale immuunsysteem. [5] Het antigeen-antilichaam (Ag-Ab) is een van de hoekstenen van het menselijk lichaam van de immuunrespons. De term verwijst naar de specifieke binding van een antilichaam met een antigeen voor het remmen of vertragen van de toxiciteit. Het structurele verband tussen de macromoleculen wordt uitgevoerd door verschillende zwakke krachten die af met de afstand, zoals waterstofbinding, de Van Der Waals krachten, elektrostatische interacties en hydrofobe. Ag-Ab erkenning complementair reactie vindt dus plaats via meerdere niet-covalente bindingen tussen een deel van de aminozuur antigeen en antilichaam-bindingsplaats. De reactie wordt gekenmerkt door zijn specifieke karakter, snelheid, spontaniteit en omkeerbaarheid. Inhoud [verbergen] 1 Kenmerken ◦ ◾ ◾ 1.2 Snelheid 1.1 Specificiteit ◾ ◾ 1,4 1,3 Spontaniteit Omkeerbaarheid Specificiteit Kenmerken antilichaam capaciteit aan antigeen dat door de epitoop of antigene determinant van zwakke intermoleculaire bindingen gestimuleerd binden. De bindingsspecificiteit wordt gegeven door zeer nauwkeurige en onderscheiden chemische groepen met minimale verschillen ondanks hun gelijkenis, en maakt de arrestatie van een antigeen in kwestie. De snelheid snel gaat de eerste fase van de Ag-Ab reactie van de orde van milliseconden, en wordt alleen beperkt door diffusie. De tweede fase, die meer omvat alle verschijnselen die optreden als gevolg van de interactie, zoals neerslag, agglutinatie, neutralisatie, enz.. Spontaniteit Ag-Ab reactie vereist geen extra energie worden. Omdat de reactie reversibel is door niet-covalente krachten, is omkeerbaar en bijgevolg wordt beïnvloed door factoren zoals temperatuur, de verhouding van Ag-Ac, pH en ionsterkte. Symptomen stof of element waardoor de reactie wordt een allergeen genoemd, welke worden gedefinieerd als symptomen veroorzaakte allergische reacties. Wanneer een allergeen in het lichaam van een patiënt die allergisch is het, het immuunsysteem reageert door het produceren van een grote hoeveelheid antilichamen IgE. De daaropvolgende blootstelling aan het allergeen veroorzaakt het vrijkomen van chemische mediatoren, zoals histamine, die de typische symptomen van de allergische reactie veroorzaken. Immuunsysteem Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie Ga naar: navigatie, zoeken goed immuunsysteem neutrofielen Neutrophil met anthrax copy.jpg (geel) ingenomen door fagocytose van miltvuur bacteriën (Naraja). Het beeld komt overeen met een scanning elektronenmicroscoop. De witte lijn komt overeen met 5 micron. Beveiligingsfunctie van een organisme om externe agenten. Basisstructuren Synoniemen Wit bloedleukocyten of immuunsysteem immuunsysteem Een immuunsysteem, het immuunsysteem of afweersysteem (van het Latijnse in-Mun (itātem) 'niet verplicht' ciënt. 'Immuniteit' en het Griekse syn σύν 'met', 'union "," systeem "," set ") is de verzameling van biologische structuren en processen in een organisme dat beschermt tegen ziekte door het identificeren en het doden van ziektekiemen en kankercellen. [1] detecteert een breed scala aan middelen, van virussen tot darmparasieten, [2] [3] en het nodig heeft om ze te onderscheiden van de eigen cellen en weefsels van het lichaam om goed te functioneren. Het immuunsysteem bestaat voornamelijk uit leukocyten (lymfocyten, [4] andere leukocyten, [5] antilichaam [6] T-cellen [7], cytokines [7] macrofagen [7], neutrofielen [7] onder andere componenten dat uw operatie te helpen). [7] Detectie wordt bemoeilijkt doordat ziekteverwekkers zich snel kan ontwikkelen, produceren van aanpassingen die het immuunsysteem te vermijden en de ziekteverwekkers aan hun gasten succesvol infecteren. [8] Om deze uitdaging te overwinnen, meerdere mechanismen geëvolueerd dat herkennen en te neutraliseren ziekteverwekkers. Zelfs eenvoudige eencellige organismen zoals bacteriën bezitten enzymsystemen die beschermen tegen virale infecties. Andere elementaire immuunmechanismen ontwikkelde zich in het oude eukaryoten en blijven in hun moderne afstammelingen, zoals planten, vissen, reptielen en insecten. Deze mechanismen omvatten antimicrobiële peptiden genaamd defensins, [9] de fagocytose en het complementsysteem. Gewervelde dieren, waaronder mensen, hebben afweermechanismen nog ingewikkelder. [10] De vertebrate immuunsystemen bestaan ​​uit vele soorten eiwitten, cellen, weefsels en organen, die samenwerken in een uitgebreid en dynamisch netwerk. Als onderdeel van deze complexere immuunrespons van het menselijk immuunsysteem past tijd om specifieke pathogenen efficiënter herkent. In dit aanpassingsproces heet "adaptieve immuniteit" of "verworven immuniteit" in staat zijn een immunologisch geheugen te creëren. [11] Immunologisch geheugen gemaakt van een primaire reactie op een specifieke ziekteverwekker, biedt een verbeterde respons op secundaire ontmoetingen met die dezelfde specifieke pathogeen. Dit proces van verworven immuniteit gebaseerd op vaccinatie. De aandoeningen van het immuunsysteem kan ziekten veroorzaken. Immunodeficiency ontstaat wanneer het immuunsysteem minder actief dan normaal, [12] leidt tot terugkerende infecties en levensbedreigend. Immunodeficiëntie kan voortvloeien uit een genetische ziekte, zoals ernstige gecombineerde immunodeficiëntie, [13] of veroorzaakt door geneesmiddelen of infecties, zoals verworven immunodeficiëntiesyndroom (AIDS) wordt veroorzaakt door het retrovirus HIV. [14] Daarentegen autoimmuunziekten resultaat van een overactieve immuunsysteem aanvallen normale weefsels als waren vreemde organismen. Onder gemeenschappelijke autoimmuunziekten omvatten Hashimoto's thyroiditis, reumatoïde artritis, diabetes mellitus type 1 en lupus erythematosus. Immunologie omvat de studie van alle aspecten van het immuunsysteem die significant belang voor de menselijke gezondheid en ziekte. Verwacht wordt dat verder onderzoek op dit gebied een grote rol bij de bevordering van de gezondheid en de behandeling van ziekten speelt. Immunoassay Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie Ga naar: navigatie, zoeken Immunoassay is een set van analytisch laboratorium immunochemische technieken hebben gemeen met immuuncomplexen, namelijk als gevolg van de vervoeging van antilichamen en antigenen, zoals referenties van kwantificering van een analyt (de stof die geanalyseerd) bepaald, waarbij het antilichaam (Ab) of antigen (Ag) kan met behulp van de meting als een marker molecuul dat een deel van de reactie met het immuuncomplex in de test of chemische assay. De techniek is gebaseerd op de hoge specificiteit en affiniteit van antilichamen voor specifieke antigenen en hun gebruikte monoklonale antilichamen (verkregen in het laboratorium) of polyklonale sera (van dieren), die meer specifiek monoklonale antilichamen. De hoge gevoeligheid en specificiteit maakt de kwantificering van organische verbindingen aanwezig in vloeistoffen in lage concentratie in nanogram / ml of picogram / ml. De ontwikkeling van immunoassay heeft grote invloed gehad op het gebied van medische diagnose door laboratoriumtests of klinische chemie. Voor de meettechniek ◦ concurrerend: het antigeen (Ag) te meten concurreert met gemerkt antigeen antilichaam (Ab). Wordt gemeten door de hoeveelheid gemerkt antigeen die als geconjugeerd is omgekeerd evenredig met de analyt. ◦ niet concurrerend (ook wel sandwich) de Ag in het monster reageert met twee verschillende Ac die binden aan verschillende delen van Ag. Ac is algemeen vaste drager om scheiding van de gebonden fractie te vergemakkelijken, en de andere is gemarkeerd Ac. Wordt gemeten door de hoeveelheid merker die wordt geacht recht evenredig met de hoeveelheid analyt. Het medium waarin de meting plaatsvindt ◦ Homogene: In dit type test gegenereerd door de binding van antigeen en antilichaam wordt direct gemeten in hetzelfde medium dat wordt gebruikt om de vorming van het immuuncomplex versterken. Heterogene ◦: In dit type test gegenereerd door de binding van antigeen en antilichaam wordt gemeten door een ander middel dan degene immuuncomplex binding, algemeen betrekking op een tussenliggende stap van het wassen te verwijderen interferentie. Wordt beschouwd als homogene immunoassays noncompetitive formaat zijn het meest gevoelig en specifiek. ◦ marker door radioimmunoassay (RIA): Het label is een radioactief isotoop. ◦ Enzimoinmunoanálsis (EIA): het label een enzym zoals enzym-immunoassay techniek bekend onder de afkorting ELISA. ◦ fluoroimmunoassay: de marker is een fluorescerend molecuul, zoals FPIA. ◦ Test Inmunoquimioluminiscente: het merk is meestal een enzym kunnen katalyseren een chemiluminescente reactie. Zijn even of gevoeliger dan radioimmunoanalyse, en geen risico van het werken met radioactieve stoffen. In tegenstelling tot zijn onderontwikkeld en kunnen niet altijd worden aangebracht. ◦ Gebruikt Meten hormoonspiegels: bijvoorbeeld het meten van niveaus van schildklierhormonen of oestrogeen ◦ meten van serum metabolieten waarvan de hoogte of de aanwezigheid is het bewijs van celbeschadiging: bv. het meten van myocard biomarkers zoals troponines ◦ Opsporing virussen: bijvoorbeeld de oorzaak van hepatitis en de identificatie ◦ detectie van kanker of tumorcellen Middels een eiwit en tumormarkers vrijkomen in het serum van patiënten. ◦ detecteren blootstelling aan besmettelijke stoffen: bijvoorbeeld rubella of toxoplasmose bij zwangere of immuungecompromitteerde mensen. Detectie van metabolieten ◦ indicatoren fysiologische problemen, door zijn aanwezigheid of overmaat in het bloed, bijvoorbeeld bij anemie gemeten ferritine. ◦ Meet niveaus van medicijnen, drugs en bloed toxines. CRE: Onbekwaam om hun productie te onthullen in vitro beschermt zo de IP octrooieerbaar is van toepassing en de resultaten van Dr Brzostowski SA Laboratorium, en gebruikt in de verzorging van de verschillende reumatische aandoeningen, het verhogen van de natuurlijke weerstand en gezondheid herstructurering, het starten van de onderzoek naar het functioneren van de alvleesklier en genezen van diabetes, verjongen onze lichaamscellen.

No hay comentarios:

Publicar un comentario