Dr. Brzostowski Hector Damian

El universo de posibilidades terapéuticas en una gota oftamo. 

EBF colírios Brasil regenerativo composición molecular Resveratrol Ferrari.

Curar la #presbicia con gotas #oftalmo #sincirugía:

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=5971837529494149&id=100000038847895

Generalidades sobre los defectos de la #refracción

EN EL OJO #EMÉTROPE (CON #REFRACCIÓN NORMAL), LOS RAYOS

LUMINOSOS QUE ENTRAN SON ENFOCADOS SOBRE LA #RETINA POR LA #CÓRNEA Y EL #CRISTALINO, CREANDO UNA IMAGEN NÍTIDA

QUE SE TRANSMITE AL

CEREBRO. EL CRISTALINO ES ELÁSTICO, SOBRE TODO EN JÓVENES.

DURANTE LA #ACOMODACIÓN, LOS MÚSCULOS #CILIARES

AJUSTAN LA FORMA DEL CRISTALINO PARA OBTENER IMÁGENES

CORRECTAMENTE ENFOCADAS. 

LOS DEFECTOS DE LA

#REFRACCIÓN IMPIDEN

AL OJO ENFOCAR CON

NITIDEZ LAS IMÁGENES SOBRE LA #RETINA, CAUSANDO VISIÓN BORROSA.

Muchos de los pacientes son rechazados para los procedimientos de cirugía y los médicos #optic #oftalmólogos recomiendan las gotas #oftalmológicas.

#EBF

CNPJ: 32.256.726./0001-86

Dr. Héctor Damián #Brzostowski CEO da empresa EBF #technology Eireli do #Brasil #são #Paulo.

Para obtenerlo en Brasil

WhatsApp +5512991534654

🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷

https://produto.mercadolivre.com.br/MLB-2810758189-frasco-ebf-gotas-de-10ml-_JM

Para obtenerlo en #Argentina

WhatsApp +5491128177180

🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷

https://articulo.mercadolibre.com.ar/MLA-862653436-ebf-colirios-brasil-regenerativo-_JM

To #buy in the #United #States

🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸

WhatsApp +18774582074

#한국의 #쇼핑 

🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷

#WhatsApp +442038686315

Rekombinerte celler i etableringen av Dr. Brzostowski Hector Damian enzym Først å forstå det grunnleggende for å flytte til forståelsen av hvordan dette enzymet. Forsvarsmekanismer mot aggresjon i immunitet: Ifølge Wikipedia redde meg skrive hele begrunnelsen for leseren involvert i saken alt er basert på mange bøker som Wikipedia og til slutt presenterer CRE "rekombinert celler enzym" .. . Mikroorganismer eller toksiner som får i en organisme vil møte cellene og mekanismer i det medfødte immunsystemet. Det medfødte immunforsvaret er ofte utløses når mikrober er identifisert av mønstergjenkjenning reseptorer som gjenkjenner komponenter som er til stede i store grupper av organismer, eller når skadede celler, skadet eller stresset sende alarmsignaler, hvorav mange (men ikke alle) er anerkjent av de samme reseptorene som gjenkjenner patogener. Bakteriene som oppnår trenge et organ vil møte cellene og mekanismer i det medfødte immunsystemet. De medfødte immunforsvar er uspesifikke, betyr disse systemene til å gjenkjenne og svare på patogener i en generisk måte. Dette systemet gir ikke varig immunitet mot patogen. Det medfødte immunsystemet er det dominerende systemet for beskyttelse i de aller fleste organismer. Immunitet: Det medfødte immunsystemet består av celler og mekanismer som forsvarer verten fra infeksjon av andre organismer, ikke-spesifikt. Dette innebærer at cellene i det medfødte systemet gjenkjenne og svare på patogener i en generisk måte, i motsetning til det adaptive immunsystemet, det ikke gi langvarig immunitet eller beskyttelse av verten. De viktigste funksjonene til medfødte immunsystemet i virveldyr inkluderer: Rekruttering av immunceller til nettstedene til infeksjon og betennelse ved å produsere kjemiske faktorer, spesialiserte kjemiske mediatorer, kalt cytokiner. Kaskade aktivering av komplement-systemet for å identifisere bakterier, aktivere celler, og fremme clearance av døde celler, eller antistoff-komplekser. Identifisering og fjerning av fremmede stoffer som finnes i organer, vev, blod og lymfe, av leukocytter. Aktiveringen av det adaptive immunsystemet gjennom en prosess kjent som antigen presentasjon. Den store histocompatibility kompleks (MHC eller MHC, engelsk akronym for de store histocompatibility kompleks), eller store histocompatibility kompleks, er en familie av gener som ligger på den korte arm av kromosom 6 hvis produkter er involvert i antigen presentasjon til lymfocytter T. Hos mennesker MHC gener utgjør den såkalte HLA (for human leukocytt antigen), fordi disse proteiner som antigener som finnes på leukocytter, noe som kunne påvises med antistoffer. MHC gener er viktig i kroppens immunforsvar mot patogener, og på den annen side, utgjør den viktigste hindring for organtransplantasjon og stamceller. Regionen av den korte arm av kromosom 6 inneholder MHC gener har informasjon: • visse plasma membran glykoproteiner som er involvert i mekanismene for antigen prosessering og presentasjon for T-celler: er gruppert i klasse II genene ( koding proteiner MHC-II) og klasse I gener (koding proteiner MHC-I) • og cytokiner og komplettere systemet proteiner, som er viktig i immunforsvaret, men har ingenting å gjøre med gener MHC er disse genene gruppert i klasse III. Begge typer av molekyler som er involvert i immunresponsen, som muliggjør identifisering av molekylene seg selv og odde (invasiv), for å eliminere den sistnevnte gjennom ulike mekanismer. Beliggenhet komparativ genomisk analyse av organiseringen av MHC-regionen mellom svært fjerne arter har avdekket tilstedeværelsen av rearrangements innen regionen bestemt handling og endringer i kompleksiteten av gener. Strukturen av MHC regionen er kjent minst syv arter av pattedyr Euterios (placentale), to fugler fem teleost fish og haier. Det er store forskjeller i organiseringen av MHC-regionen mellom eutherian pattedyr og ikke-pattedyr. I eutherians, er regionen arrangert langs kromosomet i regionene I-II-klasse III gener er svært tett og opptar et stort område. I ikke-pattedyr MHC regionen inneholder generelt mindre gener og klasse I og II regioner er tilstøtende, bortsett teleoster, hvor de to regionene er knyttet. MHC regioner sekvensert helt, jo mindre kompleks kylling, som inneholder bare 19 gener i 92 kb. [1] Hos mennesker, 3,6 MBP (3,6 millioner basepar) i MHC-regionen av kromosom 6 inneholder 140 gener flankert av den genetiske markører MOG og COL11A2. [2] Den MHC-regionen er den mest tette og mest polymorfe gener i pattedyrs genom, kritiske for immunitet og reproduktiv suksess. MHC-regionen i pungdyr Monodelphis domestica (grå kort-tailed Didelphimorphia) er flankert av de samme merkene, bestående av 3,95 Mb og inneholder 114 gener, 87 delt med mennesker. [1] Sammenligningen mellom det menneskelige MHC-regionen og pungdyr har mulig å analysere utviklingen av dette sett av gener, og at pungdyrene er blant de eutherian og ikke-pattedyr-virveldyr, adskilt med 200 millioner år. Dermed har det blitt identifisert at utstillingen pungdyr MHC-regionen som ligner på pattedyr i størrelse og kompleksitet, men også har egenskaper som ligner organisasjon til regionen av ikke-pattedyr MHC, som avslører en sannsynlig barndoms organisasjon i denne regionen. MHC-regionen er delt inn i tre undergrupper av gener: Oppbygging av en MHC klasse-I. MHC klasse-I eutherian Class-I regionen inneholder et sett av gener hvis tilstedeværelse og orden metópicos er bevart mellom arter. Disse molekylene er uttrykt i ethvert menneske celle unntatt røde blodceller, kjønnsceller, celler fra pre-implantasjon embryoer og syncytiotrophoblast (embryonale vev, ikke til stede i postnatal liv: detaljer ...). [ 3] Noen celler, slik som nevroner, monocytter og leverceller, har lave nivåer av MHC-I-molekyler (mindre enn 103 per celle: se data). [4] Genes-MHC klasse I (MHC-I) kodet glykoproteiner med immunoglobulin struktur: funksjonen typen α tung kjetting som er delt inn i tre regioner: α1, α2 og α3. Disse tre områder er utsatt for det ekstracellulære rommet og er forbundet med cellemembranen ved et transmembran-regionen. Α kjeden er alltid forbundet med β2 mikroglobulin molekyl som er kodet av en egen region på kromosom 15. Den viktigste funksjonen av genet produkter av den type-I er den intracellulære fremstilling av antigene peptider til cytotoksiske T lymfocytter (CD8 +). Det antigene peptid er plassert i en fordypning som er utformet mellom regionene α1 og α2 av den tunge kjede, mens de MHC-I erkjennelse av cytotoksiske T-lymfocytter er den α3 kjede. I denne spalten dannet av de α1 og α2 regioner presenteres peptider 8 til 11 aminosyrer, og det er derfor antigenisk peptid presentasjon må gå gjennom en prosess med fragmentering i cellen som uttrykker seg. Hos mennesker er det mange forskjellige isotyper (gener) av det i klasse-I-molekyler, som kan grupperes inn i • "Classic", hvis funksjon er antigenpresentasjon til CD8 + T-lymfocytter: i denne gruppen har HLA-A , HLA-B og HLA-C. • "nonclassical" (også kalt MHC klasse IB), med spesialiserte funksjoner ikke presentere antigener til T-celler, men som binder til inhibitoriske reseptorer av NK-celler, innen denne gruppen er HLA-E, HLA-F , HLA-G. Derfor HLA-G proteiner er kjent immunsuppressiv og er uttrykt i fosterstilling cytotrophoblast. Dette uttrykket er antatt å forhindre fosteret blir forkastet som en transplantasjon [1]. Oppbygging av en MHC klasse II. MHC-klasse-II-genene koder Disse glykoproteiner med immunoglobulin struktur, men i dette tilfellet den funksjonelle komplekset er dannet av to strenger, en α og β (hver med to domener, α1 og α2, β1 og β2). Hver av kjedene er knyttet til membranen ved et transmembran-region, og begge tråder er vendt mot hverandre, med domener 1 og 2 som grenser til cellen utside. [5] Disse molekylene blir uttrykt i hovedsak i antigenpresenterende celler ( fagocytisk dendrittiske og B-celler) der de presenterer behandlet antigen peptider ekstracellulære hjelper T-lymfocytter (CD4 +). Det antigene peptid er plassert i en fordypning som er utformet ved de α1 og β1 domenene, mens de MHC-II Reconco av den T-hjelpercelle i kjeden er β2. I denne spalten dannet av regionene α1 og β1, peptider er mellom 12 og 16 aminosyrer. MHC-II molekyler presentere 5-6 isotyper hos mennesker, og kan grupperes i: • "klassiske" presentere peptider til CD4 T-celler, i denne gruppen har HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR; • "nonclassical" tilbehøret med intracellulære funksjoner (ikke eksponert på cellemembranen, men i indre membraner av lysosomer) normalt lastet antigene peptider på MHC-II molekyler klassiske de i denne gruppen omfatter HLA- HLA-DM og gjøre. I tillegg til de MHC-II molekyler, klasse-II regionen er gener som koder for antigen prosessering molekyler, for eksempel TAP (transporter av Associated med antigen prosessering) og Tapasin. MHC klasse-III Denne klassen inneholder gener som koder for utskilte proteiner som spiller flere immunologiske funksjoner: utfylle systemets komponenter (for eksempel C2, C4, og faktor B) og betennelse-relaterte molekyler (cytokiner som TNF-α, LTA, LTB) eller heat shock proteiner (HSP). Klasse-III har en helt annen funksjon-klassene I og II, men er mellom de to andre i den korte arm av menneskelig kromosom 6, så de er ofte beskrevet sammen. Polymorfisme av gener I og II MHC-codominant ekspresjon av HLA / MHC. MHC gener er uttrykt i en codominant. Dette betyr at alleler (varianter) arvet fra begge foreldre er uttrykt ekvivalent: • Som det tre-gener klasse-I hos mennesker kalt HLA-A HLA-B HLA-og C, og den enkelte arver et sett hver av foreldrene, en celle av en person kan uttrykke seks forskjellige typer av MHC-I-molekyler. • I locus av klasse-II, arver hver enkelt et par av HLA-DP (DPA1 og DPA2, koding av α og β kjeder), et par av HLA-DQ (DQA1 og DQA2 til α kjedene og β), en HLA-DRα (DRA1) og ett eller to HLA-DRβ gener (DRB1 og DRB3, -4 eller -5). Dermed kan en person arve heterozygote 6 eller 8 klasse II-alleler, tre eller fire fra hver av foreldrene. Spill alleler stede i hvert kromosom kalles MHC haplotypen. Hos mennesker, får hver HLA allel et nummer. For eksempel for et gitt individ, kan den haplotype HLA-A2 være, HLA-B5, HLA-DR3, osv. ... Hver enkelt heterozygote MHC haplotypes har to, en på hvert kromosom (en faderlig og en av maternal opprinnelse). MHC gener er sterkt polymorfe, noe som betyr at det er mange forskjellige alleler i forskjellige individer av befolkningen. Polymorfi er så stor at i en blandet populasjon (ikke innavlede) ikke to individer har nøyaktig samme sett av gener og MHC molekyler, med unntak av identiske tvillinger. Polymorfe områder av hvert allel er i sonen for kontakt med peptidet for å bli presentert for lymfocytt. Av denne grunn, er kontaktflaten av hver MHC allel svært variabel, ettersom MHC polymorfe restene er spesifikke plasser i hvilken det kan innføres bare visse typer av rester av peptid, noe som stiller en bindende modus meget nøyaktig mellom peptidet og MHC-molekylet. Dette betyr at hver variant av MHC molekyl kan binde spesifikt bare de peptider som passer inn i rillen på MHC-molekylet, som er variable for hvert allel. Således MHC molekyler har en bred spesifisitet for peptid binding, siden hver MHC molekyl kan binde mange, men ikke alle typer av mulige peptider. Dette er et vesentlig trekk ved MHC molekyler: et bestemt individ, noen få molekyler er forskjellige nok til å være i stand til å presentere et stort utvalg av peptider. På den annen side, innenfor en befolkning, sikrer eksistens av multiple alleler at det alltid vil være en viss person som besitter et MHC molekyl stand til å laste det aktuelle peptid for å gjenkjenne en mikrobe concreto.La MHC polymorfisme evolusjon sikrer at en populasjon vil kunne å forsvare seg mot det store mangfoldet av eksisterende mikrober og ikke gi etter for tilstedeværelsen av en ny patogen eller patogen mutert, fordi minst noen individer vil være i stand til å utvikle en tilstrekkelig immunrespons å slå patogen. Variasjoner i MHC-sekvenser (polymorfisme ansvarlig) er et resultat av arv av ulike MHC molekyler, og er ikke forårsaket av rekombinasjon, som med antigen reseptorer. Funksjoner MHC-I og II-molekyler har to typer av antigene peptider til T-lymfocytter, som er ansvarlige for den spesifikke immunrespons for å eliminere patogenet er ansvarlig for produksjonen av slike antigener. Imidlertid MHC klasse-I og II svarer til to forskjellige veier av antigen prosessering og er forbundet med to forskjellige immunforsvar: [5] Tabell 1. Kjennetegn ved de antigen prosessering trasé Feature Milky Way MHC-II MHC-I Sammensetning av stabil peptid-MHC kompleks polymorf α og β-kjeder, peptid bundet til både polymorphic α-kjeden og β2 mikroglobulin, α-kjeden bundet peptid presentere celler Typer antigen (APC) dendrittiske celler, mononukleære fagocytter, B-lymfocytter, noen endotelceller, thymus epitel Nesten alle kjerneholdige celler T-lymfocytter i stand til å svare T helper (CD4 +) cytotoksisk T-lymfocytter (CD8 +) Origin of antigene proteiner Proteiner presentere i endosomer eller lysosomer (hovedsakelig internalisert det ekstracellulære miljø) cytosoliske proteiner (overveiende syntetiseres i cellen, kan også komme inn gjennom de ytre phagosomes) enzymer som er ansvarlig for generering av peptider Proteaser endosomer og lysosomer (som katepsin ) Den proteasome cytosolisk nettstedet peptid settes inn i MHC molekyl vesikuløst kupé spesialiserte endoplasmatiske retikulum molekyler som er involvert i transport og lasting av peptider på MHC invariant kjeden, DM TAP (transporter Associated med antigen prosessering) T-lymfocytter fra en enkeltperson Spesielt viser en egenskap kalt MHC restriksjon: bare oppdage et antigen hvis det blir presentert av en MHC molekyl fra samme individ. Dette er fordi hver T-celle har en dobbel spesifisitet: T-celle-reseptoren (kalt T-celle reseptor TCR) gjenkjenner noen rester av peptidet og samtidig noen rester av MHC-molekyl som presenterer den. Denne egenskapen er svært viktig i transplantasjon av organer, og betyr at under utvikling, må T-celler "lære" å anerkjenne den enkeltes egne MHC molekyler, ved den komplekse prosessen med modning og valg som finner sted i thymus. MHC molekyler kan kun presentere peptider, noe som tyder på at T-celler, siden de bare kan gjenkjenne antigen enten er knyttet til et MHC molekyl bare kan reagere på antigener av protein opprinnelse (fra mikrober) og til ingen annen kjemisk forbindelse (eller lipider, eller nukleinsyrer eller sukker). Hver MHC molekyl kan ha en enkelt peptid om gangen, siden spalting av molekylet bare har plass til å romme et peptid. Imidlertid har en gitt MHC molekyl en bred spesifisitet, fordi mange forskjellige peptider kan ha (men ikke alle). Peptid prosessering forbundet med MHC-I molekyler: proteiner tilstede i cytosol er degradert av proteasomet, og de resulterende peptider er internalisert av TAP-kanal i det endoplasmatiske retikulum, hvor de forbinder med nysyntetiserte molekyler av MHC-I. Den peptid-MHC-I passere Golgi-apparatet, hvor de er glykosylert, og deretter til sekretoriske vesikler som blandes med cellemembranen, slik at kompleksene utsettes for på utsiden, slik at kontakt med T-celler sirkulerer. MHC-peptid legges fram, ervervet utenfor cellemembranen under sin egen biosyntese, i cellen. Derfor er peptidene som presenteres av MHC molekyler avledet fra mikrober inne i cellen, og dette er grunnen til at de T-lymfocytter, identifisert bare når forbundet peptidene til MHC molekyler, bare detektere mikrober og celler forbundet utløse en immunrespons mot intracellulære mikrober. Det er bemerkelsesverdig at MHC-I-molekyler skaffe peptider som stammer cytosoliske proteiner, mens MHC-II molekyler skaffe peptider av proteiner i intracellulære vesikler. Derfor, molekyler MHC-I nåværende jeg peptider, virale peptider (syntetisert av cellen selv) eller peptider avledet fra inntatte mikrober i phagosomes. MHC-II-molekyler, i sin tur, til stede peptider avledet fra inntatte mikrober i vesikler (Slike molekyler blir bare uttrykt i fagocytiske cellene). Er MHC molekyler bare uttrykkes stabilt i cellemembranen hvis de har en ladet peptid, stabiliserer nærværet av peptidet strukturen av MHC-molekyler, de "tomme" molekyler brytes ned i cellen. MHC molekyler som inneholder et peptid som kan forbli i membranen for dager, lenge nok til å sikre at en passende T-celler gjenkjenner komplekset og initiere immunrespons. I hver enkelt MHC molekyler kan medføre både utenlandske peptider (fra patogener) og peptider som stammer fra den enkeltes egne proteiner. Dette innebærer at det på et gitt tidspunkt, bare en liten andel av MHC-molekyler fra en celle presenterer et fremmed peptid: flertallet av peptider som vil presentere seg selv, siden de er mer rikelig. Imidlertid, T-lymfocytter er i stand til å detektere et peptid presentert ved bare 0,1% -1% av MHC-molekyler for å utløse en immunrespons. Peptider selv, dessuten kan ikke starte en immunrespons (unntatt i tilfeller av autoimmune sykdommer), fordi T-celler spesifikke for selv-antigener blir ødelagt eller inaktiveres i thymus. Imidlertid er tilstedeværelsen av selv peptider assosiert med MHC-molekyler nødvendig for den overordnede funksjonen av T-celler: Disse cellene blir stadig overvåkning på kroppen, verifisere tilstedeværelsen av selv peptider assosiert med MHC molekyler og utløser en immunrespons i sjeldne tilfeller som gjenkjenner en utenlandsk peptid. MHC molekyler i transplantasjon avvisning MHC molekyler ble identifisert og navngitt spesielt for sin rolle i transplantasjon avvisning mellom ulike stammer av innavlede mus. Hos mennesker, MHC molekyler er leukocyttantigener (HLA). Det tok mer enn 20 år for å forstå den fysiologiske funksjon av MHC molekyler i presentasjonen av peptidene til T-celler [6] Som beskrevet ovenfor vil hver human celle som uttrykker MHC klasse alleler 6-I (allel HLA-A, -B og-C av hver av foreldrene) og 6-8 alleler MHC klasse-2 (ett-DP og HLA-DQ, og en eller to av HLA-DR fra hver av foreldrene, og noen kombinasjoner av disse). Den polymorfisme av MHC gener er svært høy: det er anslått at befolkningen er det minst 350 alleler av HLA-A, 620 HLA-B, DR alleler yy 400 90 DQ alleler. Som disse alleler kan være arvelig og uttrykkes på mange forskjellige kombinasjoner, enkelte trolig uttrykke noen molekyler vil være forskjellig fra de andre individuelle molekyler, unntatt eneggede tvillinger. Alle MHC molekyler kan være mål for transplantasjon avvisning, men HLA-DP og HLA-C har en lav polymorfisme, og sannsynligvis er av mindre betydning i avslag. I tilfelle av en transplantasjon (orgel eller stamceller), HLA-molekyler tjene som antigener: kan utløse en immunrespons hos mottakeren, som fører til transplantasjonsavstøtning. Anerkjennelse av MHC antigener på celler fra et annet individ er en av de sterkeste immunresponser kjent. Grunnen til at folk reagerer mot en annen person MHC molekyler er ganske godt forstått. Under modningen av T-lymfocytter, de er valgt basert på deres evne til å gjenkjenne TCR komplekser svakt "self peptid:. Selv MHC" Derfor, i prinsippet, bør T-cellene ikke reagerer på en kompleks "fremmed peptid: MHC rar", som er hva som vil dukke opp i de transplanterte cellene. Imidlertid synes det at det som skjer er en form for kryss-reaksjon: Den individuelle T-celle reseptor kan være feil, fordi donor MHC molekylet er lik med det som anvendes i den TCR-bindende region (variabel region av MHC er i å presentere peptid binding). Av denne grunn er de mottakende individuelle lymfocytter tolke komplekset tilstede i cellene av det transplanterte organet som "fremmede peptid: MHC selv" og utløse en immunrespons mot kroppens "invasjonen", fordi det oppfattes på samme måte som et stoff i seg selv inflammerte eller svulst, men med et langt høyere antall komplekser stand til å initiere en reaksjon. Anerkjennelse av utenlandske MHC molekyl som selv ved T-lymfocytter som kalles allorecognition. Det er to mulige typer av transplantasjon avvisning mediert av MHC molekyler (HLA): • hyperakutt avvisning: oppstår når den enkelte mottaker har preformed anti-HLA-antistoffer før transplantasjon, noe som kan skyldes de tidligere blodoverføringer ( inkludert donor lymfocytter med HLA-molekyler), generering av anti-HLA under svangerskapet (far mot HLA stede hos fosteret) og ferdigstillelse av en tidligere transplantasjon, • akutt humoral avvisning og kronisk organdysfunksjon transplantasjon: på grunn av dannelsen av anti-HLA-antistoffer i mottakeren mot HLA-molekyler som finnes på endotelceller transplantasjon. I begge tilfeller er det en immunreaksjon mot det transplanterte organ, kan generere skader i det samme, noe som fører til tap av funksjon, det første tilfellet umiddelbar og progressiv i den andre. Av denne grunn er det essensielt å utføre en kryssreaksjon mellom donor-celler og mottakerens serum for tilstedeværelse av anti-HLA-antistoffer i mottakerens forhåndsdannet mot donor-HLA-molekyler og forhindre hyperakutt avvisning. Normalt er det sjekket kompatibiliteten til HLA-A,-B og-DR: som antall uoverensstemmelser, synker 5-års overlevelse transplantasjon. Full kompatibilitet eksisterer bare mellom eneggede tvillinger, men nå er det databaser av givere over hele verden for å optimalisere HLA kompatibilitet mellom en potensiell donor og mottaker. Antistoff Fra Wikipedia, den frie encyklopedi Gå til: navigasjon, søk god immunoglobulinmolekyl med typiske Y-formet I blå ble observert fire tunge kjeden Ig domener, mens grønt lys kjedene er vist. Mellom spindelen (fraksjon konstant Fc) og grenene (FAB) er det en tynnere del som kalles «hengselsregion" (hengslet). Antistoff (også kjent som immunoglobuliner, forkortet Ig) er glykoproteiner gammaglobulin type. Kan finnes i løselig form i blod eller andre kroppsvæsker av virveldyr, som hadde identisk form som virker som B-celle-reseptor og er ansatt i immunsystemet til å identifisere og nøytralisere fremmede elementer som bakterier, virus og parasitter. [1] Den typiske antistoffet består av grunnleggende strukturelle enheter, hver med to store tunge kjeder og to lette kjeder av mindre størrelse som er dannet, for eksempel, monomerer med en enhet, to enheter dimerer eller pentamerer med fem enheter . Antistoffer er syntetisert av en type hvite blodlegemer kalt B-lymfocytt Det finnes ulike typer av antistoff isotypes, basert på hvor tung kjetting holdt. Fem forskjellige klasser er kjent i pattedyr isotyper spille forskjellige roller, bidrar til å dirigere de passende immunrespons for hver forskjellig type fremmedlegeme de støter. [2] Selv om den generelle strukturen av alle antistoffer er svært like, en liten region apex av proteinet er meget variabel, slik at eksistensen av millioner av antistoffer, hver med en litt annen ende. Denne del av proteinet er kjent som hypervariable region. Hver av disse variantene kan festes til et "mål"-andre, noe som er det som er kjent som et antigen [3]. Denne store mangfoldet av antistoffer muliggjør immunsystemet til å gjenkjenne en rekke antigener like høye. Den eneste delen av antigenet gjenkjent av antistoff kalles epitop. Disse epitoper binde med antistoff sin i en svært spesifikk interaksjon kalles indusert tilpasning som gjør at antistoffer for å identifisere og binde bare deres unike antigen blant de millioner av forskjellige molekyler som utgjør en organisme. Anerkjennelse av et antigen med et antistoff det for angrep fra andre deler av immunsystemet. Antistoffene kan også nøytralisere mål direkte ved for eksempel binding til en del av et patogen nødvendig for å forårsake en infeksjon. Den stor populasjon av antistoff variasjon dannes av tilfeldige kombinasjoner av et sett av forskjellige gensegmenter som koder for antigen-bindingsseter (eller paratopes), som senere skal gjennomgå tilfeldige mutasjoner i denne region av antistoff-genet, som resulterer i en enda større diversitet. [2] til [4] Den antistoff-gener er også omarrangert i en prosess som kalles immunoglobulin klasse svitsjing som endrer bunnen av den tunge kjede til en annen, noe som skaper et annet antistoff-isotypen som inneholder den variable region spesifikt for målantigenet. Dette tillater et enkelt antistoff kan benyttes for ulike deler av immunsystemet. Produksjon av antistoffer er den viktigste funksjon av den humorale immunsystemet. [5] Den antigen-antistoff (Ag-Ab) er en av bærebjelkene i menneskekroppens immunrespons. Begrepet refererer til spesifikk binding av et antistoff til et antigen for å inhibere eller forsinke dets toksisitet. Den strukturelle forbindelsen mellom makromolekylene er utført gjennom flere svake krefter som avtar med avstanden, slik som hydrogenbinding, van der Waals krefter, elektrostatiske interaksjoner og hydrofobe. Ag-Ab anerkjennelse er en komplementær derfor reaksjon finner sted gjennom flere ikke-kovalente bindinger mellom et parti av aminosyre-antigen og antistoff-bindingssetet. Reaksjonen er preget av sin spesifisitet, hastighet, spontanitet og reversibilitet. Innhold [skjul] 1 Funksjoner ◦ ◾ ◾ 1.2 Speed ​​1.1 spesifisitet ◾ ◾ 1,4 1,3 Spontanitet Reversibilitet spesifisitet Kjennetegn antistoff kapasitet til å binde antigen som stimuleres gjennom epitope eller antigen determinant av svake intermolekylære obligasjoner. Bindingsspesifisiteten er gitt ved meget nøyaktig og for å skille mellom kjemiske grupper med minimale forskjeller tross for likheten deres, og tillater arrest av et enkelt antigen i spørsmålet. Hastigheten skjer raskt den første fasen av Ag-Ab reaksjonen er av størrelsesorden av millisekunder, og er bare begrenset av diffusjon. Den andre fasen, som er lengre omfatter alle manifestasjoner som oppstår som et resultat av interaksjon, slik som ventet, agglutinasjon, nøytralisering, etc.. Spontanitet Ag-Ab reaksjon krever ingen ekstra energi til å bli gjort. Siden reaksjonen reversibilitet er på grunn av ikke-kovalente krefter, er reversibel, og derfor påvirkes av faktorer som temperatur, forholdet mellom Ag-Ac, pH og ionestyrke. Symptomer stoff eller element bevirker at reaksjonen kalles et allergen, og er definert som symptomer forårsaket allergiske reaksjoner. Når et allergen kommer inn i kroppen til et individ som er allergisk mot det, svarer deres immunsystem med å produsere store mengder av antistoffer kalles IgE. Den påfølgende eksponering for allergenet forårsaker frigjøring av kjemiske mediatorer, inkludert histamin, som produserer de typiske symptomer på allergisk reaksjon. Immunsystem Fra Wikipedia, den frie encyklopedi Gå til: navigasjon, søk godt immunsystem Neutrophil Neutrophil med miltbrann copy.jpg (gul) inntatt av fagocytose av miltbrann bakterier (Naraja). Bildet tilsvarer et scanning elektronmikroskop. Den hvite linjen representerer 5 mikron. Beskyttelse funksjon av en organisme til eksterne midler. Grunnleggende strukturer Ord Hvit blod leukocytter eller immunsystem Immune System Et immunforsvar, immunsystem eller immunforsvar (fra latin in-Mun (itātem) 'ingen forpliktelse' strekkelig. 'Immunitet "og det greske syn σύν' med ',' union ',' er systemet "," sett ") settet av biologiske strukturer og prosesser innenfor en organisme som beskytter mot sykdom ved å identifisere og drepe patogener og cancerceller [1]. detekterer et bredt utvalg av midler, fra virus til innvollsparasitter, [2] [3] og trenger å skille dem fra sine egne celler og vev i kroppen til å fungere skikkelig. Immunsystemet består hovedsakelig av leukocytter (lymfocytter, [4] andre leukocytter, [5] antistoff [6] T-celler [7], cytokiner [7] makrofager [7], nøytrofile [7] blant andre komponenter som hjelper din drift). [7] Detection er komplisert som patogener kan utvikle seg raskt, produserer tilpasninger som unngår immunforsvaret og la patogener å kunne infisere sine gjester. [8] For å overvinne denne utfordringen, flere mekanismer utviklet seg som gjenkjenne og nøytralisere patogener. Selv enkle unicellulære organismer som bakterier besitte enzymsystemer som beskytter mot virusinfeksjoner. Andre grunnleggende immune mekanismer utviklet seg i gamle eukaryoter og forbli i sine moderne etterkommere, for eksempel planter, fisk, krypdyr og insekter. Disse mekanismene inkluderer antimikrobielle peptider som kalles defensins, [9] fagocytose og komplementsystemet. Virveldyr, inkludert mennesker, har forsvarsmekanismer enda mer sofistikerte [10]. Virveldyr immunforsvar består av mange typer av proteiner, celler, organer og vev, som samhandler i en forseggjort og dynamisk nettverk. Som en del av dette mer komplekse immunrespons, tilpasser seg den menneskelige immunsystem over tid for å gjenkjenne spesifikke patogener mer effektivt. I denne tilpasningen prosessen kalles "adaptiv immunitet" eller "ervervet immunitet" i stand til å skape en immunologisk hukommelse [11]. Immunologisk hukommelse opprettet fra en primær respons på en spesifikk patogen, gir en forbedret respons på sekundære møter med den samme spesifikk patogen. Denne prosessen med ervervet immunitet er basert på vaksinasjon. De immunsystem lidelser kan føre til sykdommer. Immunsvikt oppstår når immunsystemet er mindre aktiv enn normalt, [12] noe som resulterer i tilbakevendende infeksjoner og livstruende. Immunsvikt kan skyldes en genetisk sykdom, for eksempel alvorlig kombinert immunsvikt, [13], eller være forårsaket av medikamenter eller infeksjoner, slik som ervervet immunsvikt syndrom (AIDS) er forårsaket av retroviruset HIV. [14] kontrast, autoimmune sykdommer forårsaket av en overaktiv immunsystem angriper normale vev som om de var fremmede organismer. Blant de vanligste autoimmune sykdommer inkluderer Hashimotos tyreoiditt, reumatoid artritt, diabetes mellitus type 1 og lupus erythematosus. Immunologi dekker studie av alle aspekter av immunsystem som har vesentlig betydning for menneskers helse og sykdom. Det er forventet at ytterligere forskning på dette området spiller en seriøs rolle i å fremme helse og behandling av sykdommer. Immunoassay Fra Wikipedia, den frie encyklopedi Gå til: navigasjon, søk Immunoassay et sett av analytiske laboratorium immunkjemiske teknikker har til felles bruk immunkomplekser, dvs. som følge av bøyning av antistoffer og antigener, som referanser for kvantifisering av en analytt (stoffet som analyseres) bestemmes, som kan være antistoffet (Ab) eller antigen (Ag), ved hjelp av måling som en markør molekyl som er del av reaksjonen med immunkomplekset i testen eller kjemisk analyse. Denne teknikken er basert på den høye spesifisiteten og affiniteten av antistoffene for deres spesifikke antigener og benyttet monoklonale antistoffer (fremstilt i laboratoriet) eller polyklonale sera (oppnådd fra dyr), å være mer spesifikke monoclonals. Den høye sensitivitet og spesifisitet tillater kvantifisering av organiske forbindelser til stede i væsker i lav konsentrasjon i nanogram / ml eller pikogram / ml. Utvikling av immunologisk har hatt stor betydning innen medisinsk diagnose ved laboratorieprøver eller klinisk kjemi. For måleteknikken ◦ kompetitiv: antigen (AG) som skal måles konkurrerer med merket antigen for antistoffet (Ab). Er målt ved mengden av merket antigen som er ansett som ikke-konjugert er omvendt proporsjonal med den analytt. ◦ ikke konkurransedyktige (også kalt sandwich) Ag i prøven reagerer med to forskjellige Ac som binder seg til ulike deler av Ag. Ac er en vanligvis fast bærer for å lette separasjon av den bundne fraksjon, og den andre er merket Ac. Er målt ved mengden av markør som er ansett direkte proporsjonal med mengden av analytt. Mediet hvor målingen er gjort ◦ Homogen: I denne type test-signalet generert av binding av antigen og antistoff blir målt direkte i det samme medium som brukes til å øke dannelsen av immunkomplekset. Heterogen ◦: I denne type test-signalet generert av binding av antigen og antistoff blir målt ved en annen måte enn den som brukes for immunkompleks binding, omfatter generelt et mellomliggende trinn av vasking for å fjerne interferens. Anses homogene immunologiske noncompetitive format er mest sensitiv og spesifikk. ◦ markør ved radioimmunoassay (RIA): Etiketten er en radioaktiv isotop. ◦ Enzimoinmunoanálsis (EIA): etiketten er et enzym som enzymimmunanalyse teknikk kjent under forkortelsen ELISA. ◦ fluoroimmunoassay: markøren er et fluorescerende molekyl, slik FPIA. ◦ Test Inmunoquimioluminiscente: merket er generelt et enzym i stand til å utløse et chemiluminescent reaksjon. Er like eller mer følsom enn RIA-metoden, og ingen risiko for håndtering av radioaktive stoffer. I kontrast er underutviklet og kan ikke alltid brukes. ◦ Bruker Måling hormonnivåer: for eksempel måle nivåene av thyreoideahormoner eller østrogen ◦ Måling serum metabolitter som beløp eller tilstedeværelse er bevis på celleskade: f.eks måle hjerteinfarkt biomarkører som troponiner ◦ Detection virus, for eksempel, årsaken til hepatitt og deres identifikasjon ◦ påvisning av cancer eller tumor-celler: gjennom sine proteiner og tumormarkører slippes ut i serum hos pasienter. ◦ Oppdager eksponering for smittestoffer, for eksempel røde hunder eller toksoplasmose hos gravide eller immunsupprimerte personer. Påvisning av metabolitter ◦ indikatorer fysiologiske problemer, ved sin tilstedeværelse eller overskytende beløp i blodet, for eksempel i tilfelle av anemi målte ferritin nivåer. ◦ Mål nivåer av medisiner, narkotika misbruk og blod giftstoffer. CRE: Kan ikke avsløre sin produksjon in vitro dermed beskytte IP patenterbar gjelder og resultater fra Dr. Brzostowski SA Laboratory, og brukes i behandling av ulike revmatiske sykdommer, øke den naturlige forsvar og helse restrukturering, starter forskning på funksjonen av bukspyttkjertelen og helbredelse av Diabetes, foryngende våre kroppens celler.