lunes, 1 de julio de 2013

CMRE Dr. Brzostowski SA

El universo de posibilidades terapéuticas en una gota oftamo. 
EBF colírios Brasil regenerativo composición molecular Resveratrol Ferrari.

Curar la #presbicia con gotas #oftalmo #sincirugía:

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=5971837529494149&id=100000038847895

Generalidades sobre los defectos de la #refracción

EN EL OJO #EMÉTROPE (CON #REFRACCIÓN NORMAL), LOS RAYOS
LUMINOSOS QUE ENTRAN SON ENFOCADOS SOBRE LA #RETINA POR LA #CÓRNEA Y EL #CRISTALINO, CREANDO UNA IMAGEN NÍTIDA
QUE SE TRANSMITE AL
CEREBRO. EL CRISTALINO ES ELÁSTICO, SOBRE TODO EN JÓVENES.

DURANTE LA #ACOMODACIÓN, LOS MÚSCULOS #CILIARES
AJUSTAN LA FORMA DEL CRISTALINO PARA OBTENER IMÁGENES
CORRECTAMENTE ENFOCADAS. 
LOS DEFECTOS DE LA
#REFRACCIÓN IMPIDEN
AL OJO ENFOCAR CON
NITIDEZ LAS IMÁGENES SOBRE LA #RETINA, CAUSANDO VISIÓN BORROSA.
Muchos de los pacientes son rechazados para los procedimientos de cirugía y los médicos #optic #oftalmólogos recomiendan las gotas #oftalmológicas.

#EBF

CNPJ: 32.256.726./0001-86

Dr. Héctor Damián #Brzostowski CEO da empresa EBF #technology Eireli do #Brasil #são #Paulo.

Para obtenerlo en Brasil
WhatsApp +5512991534654
🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷
https://produto.mercadolivre.com.br/MLB-2810758189-frasco-ebf-gotas-de-10ml-_JM
Para obtenerlo en #Argentina

WhatsApp +5491128177180
🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷
https://articulo.mercadolibre.com.ar/MLA-862653436-ebf-colirios-brasil-regenerativo-_JM

To #buy in the #United #States
🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸
WhatsApp +18774582074

#한국의 #쇼핑 
🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷
#WhatsApp +442038686315

Rekombinerade celler i skapandet av Dr Brzostowski Hector Damian enzym först förstå grunderna för att flytta till förståelsen av hur detta enzym. Försvarsmekanismer mot aggression i immunitet: Enligt Wikipedia spara mig skriva hela grunden för läsaren involverad i frågan alla är baserade på många böcker som Wikipedia och slutligen presenterar CRE "återförenade celler Enzym" .. . Mikroorganismer eller gifter som hamnar i en organism kommer att möta de celler och mekanismer för medfödda immunförsvaret. Det medfödda immunförsvaret ofta utlöses när mikrober identifieras av receptorer mönsterigenkänning som känner igen komponenter som förekommer i stora grupper av organismer, eller när skadade celler, skadade eller stressade skicka larmsignaler, varav många (men inte alla) är erkända av samma receptorer som känner igen patogener. De bakterier som når penetrera en kropp kommer att stöta på celler och mekanismer för medfödda immunförsvaret. De medfödda immunförsvar är ospecifika, vilket innebär dessa system att känna igen och reagera på patogener i ett generiskt sätt. Detta system ger inte bestående immunitet mot patogenen. Det medfödda immunförsvaret är det dominerande systemet för skydd i de allra flesta organismer. Immunitet: Det medfödda immunförsvaret består av celler och mekanismer som försvarar värden från infektion av andra organismer, ospecifikt. Detta innebär att cellerna på det medfödda systemet identifiera och svara på patogener i ett generiskt sätt, till skillnad från det adaptiva immunsystemet, betyder inte ge långvarig immunitet eller skyddar värden. De viktigaste funktionerna för medfödda immunförsvaret hos ryggradsdjur är: rekrytering av immunceller till webbplatser av infektion och inflammation genom att producera kemiska faktorer, specialiserade kemiska mediatorer, som kallas cytokiner. Cascade aktivering av komplementsystemet att identifiera bakterier, aktivera celler och främja clearance av döda celler eller komplex antikroppar. Identifiering och avlägsnande av främmande ämnen som förekommer i organ, vävnader, blod och lymfa, som leukocyter. Aktiveringen av det adaptiva immunsystemet genom en process som kallas antigenpresentation. Den större histokompatibilitetskomplexet (MHC eller MHC, engelsk förkortning för den större histokompatibilitetskomplexet), eller större histokompatibilitetskomplexet, är en familj av gener belägna på den korta armen av kromosom 6 vars produkter är involverade i antigenpresentation till lymfocyter T. Hos människor, MHC-gener utgör den så kallade HLA (för humant leukocyt antigen), eftersom dessa proteiner som antigener som finns på leukocyter, som kunde detekteras med antikroppar. MHC-generna är viktiga i kroppens immunförsvar mot patogener, samt å andra sidan, utgör det främsta hindret för organtransplantation och stamcellstransplantation. Regionen av den korta armen av kromosom 6 som innehåller MHC-gener har information: • vissa plasma membranglykoproteiner involverade i mekanismerna för antigen bearbetning och presentation av T-celler: grupperas i klass II-gener ( kodar proteiner MHC-II) och klass I-gener (som kodar proteiner MHC-I) • och cytokiner och komplementsystemet proteiner, som är viktiga i det immuna svaret, men har ingenting att göra med gener MHC är dessa gener grupperade i klass III. Båda typerna av molekyler som är inblandade i immunsvaret, vilket möjliggör identifiering av molekylerna själva och udda (invasiv), för att eliminera den senare genom olika mekanismer. Plats jämförande genomisk analys av organisationen av MHC-regionen mellan mycket avlägsna arter har påvisat förekomsten av omorganiseringar inom regionen specifika handlingen och förändringar i komplexiteten av gener. Strukturen för MHC-regionen är känd åtminstone sju arter av däggdjur Euterios (placenta), två fåglar fem teleost fiskar och hajar. Det finns stora skillnader i organisationen av MHC-regionen mellan eutherian däggdjur och icke-däggdjur. I eutherians är regionen anordnade utmed kromosomen i regioner I-II-klass III-gener är mycket tät och upptar ett stort område. I icke-däggdjur MHC region allmänhet innehåller färre gener och klass I och II-regioner gränsar, förutom teleosts, där de två regionerna är länkade. MHC regioner sekvenseras helt, ju mindre komplexa kyckling, som innehåller endast 19 gener i 92 kb. [1] I människor, 3,6 MBP (3,6 miljoner baspar) i MHC-regionen av kromosom 6 innehåller 140 gener flankerade av genetiska markörer MOG och COL11A2. [2] MHC-regionen är den tätaste och mest polymorfa gener hos däggdjur, är kritiska för immunitet och reproduktiv framgång. MHC-regionen i pungdjur Monodelphis domestica (grå Kortstjärtad Didelphimorphia) flankeras av samma markörer, innefattande 3.95 Mb och innehåller 114 gener, 87 delade med människor. [1] Jämförelsen mellan den humana MHC regionen och pungdjur har möjligt att analysera utvecklingen av denna uppsättning av gener, och att pungdjur är bland de eutherian och icke-däggdjur ryggradsdjur, separerade med 200 miljoner år. Således har upptäckts som uppvisar pungdjur MHC region liknar däggdjur i storlek och komplexitet, men också har egenskaper liknande organisation i regionen som inte är däggdjur MHC, vilket avslöjar en trolig släkt organisation av denna region. MHC region är uppdelad i tre undergrupper av gener: Uppbyggnad av en MHC klass-I. MHC klass-I I eutherian klass-I-regionen innehåller en uppsättning av gener vars närvaro och ordning metópicos är konserverad mellan arter. Dessa molekyler uttrycks i varje mänsklig cell utom röda blodkroppar, könsceller, celler från preimplantatorisk embryon och syncytiotrofoblast (embryonal vävnad, inte i postnatal liv: detaljer ...). [ 3] Vissa celler, som nervceller, monocyter och hepatocyter, har låga nivåer av MHC-I-molekyler (mindre än 103 per cell: se data). [4] Gener-MHC klass I (MHC-I) kodade glykoproteiner med immunoglobulin struktur: företeelsetyp α tung kedja som är indelad i tre regioner: α1, α2 och α3. Dessa tre regioner är exponerade för det extracellulära utrymmet och är förenade till cellmembranet genom en transmembranregion. Α kedja är alltid förknippad med β2 mikroglobulin molekyl som kodas av en separat region på kromosom 15. Den huvudsakliga funktionen för de genprodukter av typ-I är den intracellulära presentation av antigena peptider för cytotoxiska T-lymfocyter (CD8 +). Den antigena peptiden är inrymd i ett urtag som bildas mellan områdena α1 och α2 i den tunga kedjan, medan den MHC-I-igenkänning av cytotoxisk T-lymfocyt är α3 kedjan. I denna klyfta bildas av α1 och α2 regionerna presenteras peptiderna 8 och 11 aminosyror, vilket är anledningen till antigenpeptid presentation måste gå igenom en process av fragmentering inom cellen som uttrycker sig. Hos människor finns det många isotyper (olika gener) av klass I-molekyler, vilka kan grupperas i: • "Classic", vars funktion är antigen presentation till CD8 + T-lymfocyter: i denna grupp har HLA-A , HLA-B och HLA-C. • "nonclassical" (även kallad MHC klass IB), med specialiserade funktioner inte fram antigener mot T-celler, men som binder till hämmande receptorer av NK-celler, inom denna grupp är HLA-E, HLA-F , HLA-G. Därför HLA-G-proteiner är kända immunosuppressiva och uttrycks i fostrets cytotrofoblast. Detta uttryck är tänkt att förhindra fostret inte godtas som en transplantation [1]. Struktur för en MHC klass-II. MHC klass-II Dessa gener kodar glykoproteiner med immunglobulin struktur, men i detta fall den funktionella komplex genom två strängar, en α och β (vardera med två domäner, α1 och α2, β1 och β2). Var och en av kedjorna är kopplad till membranet genom en transmembran region, och båda strängarna är riktade mot varandra, med domäner 1 och 2 intill cellens yttre. [5] Dessa molekyler uttrycks huvudsakligen i antigenpresenterande celler ( fagocytisk dendritiska celler och B) där de presenterar bearbetade antigenpeptider extracellulära hjälpar-T-lymfocyter (CD4 +). Den antigena peptiden är inrymd i ett urtag som bildas av α1 och β1 domäner, medan MHC-II Reconco av T-hjälparceller i kedjan är β2. I denna klyfta bildas av regionerna α1 och β1, peptider är mellan 12 och 16 aminosyror. MHC-II molekyler presentera 5-6 isotyperna hos människor, och kan delas in i: • "klassisk" presenterar peptider till CD4 T-celler, inom denna grupp har HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR, • "nonclassical" tillbehör med intracellulära funktioner (ej exponerad på cellmembranet, men i inre membran av lysosomer) normal last antigena peptider på MHC-II molekyler klassiska de i denna grupp innefattar HLA- HLA-DM och DO. Förutom MHC-II molekyler, klass-II-regionen är gener som kodar molekyler antigenbearbetning såsom TAP (transportör av associerad med antigen bearbetning) och Tapasin. MHC klass III Denna klass innehåller gener som kodar för utsöndrade proteiner som spelar flera immunfunktioner: komplettera systemkomponenter (t.ex. C2, C4, och faktor B) och inflammation-relaterade molekyler (cytokiner såsom TNF-α, LTA, LTB) eller värmechockproteiner (hsp). Klass-III har en helt annan funktion-klass I och II, men ligger mellan de andra två i den korta armen av människans kromosom 6, så de beskrivs ofta tillsammans. Polymorfism av gener I och II MHC-codominant expression av HLA / MHC. MHC-generna uttrycks i en codominant. Detta innebär att de alleler (varianter) ärvs från båda föräldrarna uttrycks ekvivalent: • Eftersom det finns tre gener klass-I hos människor kallas HLA-A, HLA-B och HLA-C, och varje individ ärver en uppsättning varje förälder, varje cell av en individ kan uttrycka sex olika typer av MHC-I-molekyler. • I locus av klass-II, ärver varje individ ett par av HLA-DP (DPA1 och DPA2, kodning av α-och β-kedjor), ett par av HLA-DQ (DQA1 och DQA2 till α-kedjor och β), en HLA-DRa (DRA1) och en eller två HLA-DRp gener (DRB1 och DRB3, -4 eller -5). Således kan en individ ärver heterozygota 6 eller 8 Klass-II-alleler, tre eller fyra från varje förälder. Game alleler i varje kromosom kallas MHC haplotyp. Hos människor får varje HLA allel ett nummer. Till exempel, för en given individ kan haplotypen HLA-A2 vara, HLA-B5, HLA-DR3, etc. ... Varje enskild heterozygot MHC haplotyper har två, en på varje kromosom (en faderlig och en av moderdjuret). MHC-gener är mycket polymorfa, vilket innebär att det finns många olika alleler i olika individer av befolkningen. Polymorfism är så stor att i en blandad population (ej inavlade) inte två individer har exakt samma uppsättning av gener och MHC-molekyler, med undantag för enäggstvillingar. Polymorfa regionerna i varje allel är i zonen för kontakt med peptiden som skall presenteras för lymfocyter. Av denna anledning är kontaktytan för varje MHC allel mycket varierande, eftersom MHC polymorfa rester finns särskilda spår där den kan införas bara vissa typer av rester av peptiden, som innehåller ett bindande läge mycket exakt mellan peptiden och MHC-molekylen. Detta innebär att varje variant av MHC-molekyl kan binda specifikt endast de peptider som passar ordentligt i spåret av MHC-molekylen, som är variabel för varje allel. Således MHC-molekyler har en bred specificitet för peptidbindning, eftersom varje MHC-molekyl kan binda många, men inte alla typer av möjliga peptider. Detta är ett väsentligt inslag i MHC-molekyler: en specifik individ, ett fåtal molekyler är tillräckligt annorlunda för att kunna presentera ett brett utbud av peptider. Å andra sidan, inom en population, garanterar existensen av multipla alleler att det alltid kommer att finnas någon person som besitter en MHC-molekyl som kan lasta den lämpliga peptiden att erkänna en mikrob concreto.La MHC polymorfism evolution säkerställer att en population ska kunna att försvara sig mot den enorma mångfalden av befintliga mikrober och inte ge efter för förekomsten av en ny patogen eller muterade patogen, eftersom åtminstone vissa individer kommer att kunna utveckla ett adekvat immunsvar att slå patogen. Variationer i MHC-sekvenser (polymorfism ansvarig) resultat från arvet av olika MHC-molekyler, och inte induceras av rekombination, som med antigenreceptorer. Funktioner MHC-I-och Il-molekyler har två typer av antigena peptider till de T-lymfocyter, som ansvarar för det specifika immunsvaret att eliminera patogenen ansvarig för produktionen av sådana antigener. Emellertid MHC klass-I och II motsvarar två olika vägar för antigenbearbetning och är associerade med två olika immunförsvar: [5] Tabell 1. Kännetecken för de vägar antigenbearbetning Feature Vintergatan MHC-II MHC-I Sammansättning av stabil peptid-MHC-komplex polymorfa α och β-kedjor, peptid bunden till både polymorfa α-kedjan och β2 mikroglobulin, α-kedjan bunden peptid presenterande celler Typer antigen (APC) dendritiska celler, mononukleära fagocyter, B-lymfocyter, vissa endotelceller, bräss epitel Nästan alla celler med cellkärna T-lymfocyter kan svara T-hjälparceller (CD4 +) cytotoxiska T-lymfocyter (CD8 +) Ursprung av antigena proteiner Proteiner presentera i endosomer eller lysosomer (mestadels internaliserat den extracellulära miljön) cytosoliska proteiner (huvudsakligen syntetiseras av cellen, kan också gå in genom de yttre phagosomes) enzymer som ansvarar för generering av peptider Proteases endosomer och lysosomer (såsom cathepsin ) Proteasomet cytosolic webbplatsen peptid lastning på MHC fack molekyl SVD specialiserade endoplasmatiska retiklet molekyler som deltar i transport och lastning av peptider på MHC invariant kedja, DM TAP (transportör associerad med antigenbearbetning) T-lymfocyter från en enskild Specifikt uppvisar en egenskap som kallas MHC begränsning: endast detektera ett antigen om den presenteras av en MHC-molekyl från samma individ. Detta beror på att varje T-cell har en dubbel specificitet: T-cellreceptorn (kallad T-cellreceptor TCR) känner igen vissa rester hos peptiden och samtidigt några rester av MHC-molekylen som presenterar den. Den här egenskapen är mycket viktig vid transplantation av organ, och innebär att, under utveckling, måste T-celler "lära" att erkänna individens egna MHC-molekyler, genom den komplexa processen för mognad och val som äger rum i tymus. MHC-molekyler kan bara presentera peptider, vilket innebär att T-celler, eftersom de bara kan känna igen antigenet om är associerad till en MHC-molekyl kan bara reagera på antigener av protein ursprung (från mikrober) och ingen annan kemisk förening (eller lipider, eller nukleinsyror eller socker). Varje MHC-molekylen kan ha en enda peptid i taget, eftersom klyvning av molekylen endast har utrymme för att rymma en peptid. Emellertid har en given MHC-molekyl en bred specificitet, eftersom många olika peptider kan ha (men inte alla). Peptidbearbetning associerad med MHC-I-molekyler: proteiner närvarande i cytosolen bryts ned av proteasomen, och de resulterande peptiderna internaliseras av TAP-kanal i det endoplasmatiska retiklet, där de associerar med nyligen syntetiserade molekyler av MHC-I. Peptid-MHC-I passerar Golgi-apparaten, där de är glykosylerade, och sedan till sekretoriska vesiklar som smälter samman med cellmembranet, så att komplexen är exponerad mot utsidan, vilket gör kontakt med T-celler cirkulerar. MHC peptid presenterande förvärvats utanför cellmembranet under sin egen biosyntes, inom cellen. Därför är de peptider som presenteras av MHC-molekyler härledda från mikrober inne i cellen, och detta är anledningen till de T-lymfocyter, identifieras först vid associerade peptider till MHC-molekyler, endast detektera mikrober och cell-associerad utlösa ett immunsvar mot intracellulära mikrober. Det är anmärkningsvärt att MHC-I-molekyler förvärva peptider härledda cytosoliska proteiner, medan MHC-II molekyler förvärva peptider av proteiner i intracellulära vesiklar. Därför molekyler MHC-I nuvarande jag peptider, virala peptider (syntetiseras av cellen själv) eller peptider härledda från intagna mikrober i phagosomes. MHC-II molekyler i sin tur föreliggande peptider härledda från intagna mikrober i vesiklar (sådana molekyler uttrycks endast i fagocytiska celler). MHC-molekyler endast uttrycks stabilt i cellmembranet om de har en laddad peptid, stabiliserar närvaron av peptid strukturen hos MHC-molekyler, de "tomma" molekyler bryts ned i cellen. MHC-molekyler laddade med en peptid kan finnas kvar i membranet i dagar, tillräckligt länge för att säkerställa att en lämplig T-cell känner igen komplexa och initiera immunsvaret. I varje enskilt MHC-molekyler kan presentera både främmande peptider (från patogener) och peptider härledda från individens egna proteiner. Detta innebär att vid varje given tidpunkt, endast en liten del av MHC-molekyler från en cell presentera en främmande peptid: majoriteten av peptider som kommer att presentera sig själva, eftersom de är mer riklig. Men T-lymfocyter har förmåga att detektera en peptid presenteras av endast 0,1% -1% av MHC-molekyler för att utlösa ett immunsvar. Peptiderna själva, dessutom inte kan initiera ett immunsvar (utom i fall av autoimmuna sjukdomar), eftersom T-celler som är specifika för självantigener förstörs eller inaktiveras i tymus. Dock är förekomsten av själv-peptider i samband med MHC-molekyler nödvändiga för tillsynsfunktionen av T-celler: Dessa celler är ständigt patrullerar kroppen, verifiera förekomsten av själv-peptider i samband med MHC-molekyler och utlöser ett immunsvar i sällsynta fall som upptäcker en främmande peptid. MHC-molekyler i MHC transplantatavstötning molekyler namnges specifikt för sin roll i transplantatavstötning hos olika stammar av inavlade möss. Hos människor, MHC-molekyler är leukocytantigener (HLA). Det tog mer än 20 år för att förstå den fysiologiska funktionen av MHC-molekyler i presentationen av peptider för T-celler [6] Som beskrivits ovan, varje mänsklig cell som uttrycker MHC klass alleler 6-I (allel HLA-A, -B och-C i varje förälder) och 6-8 alleler MHC klass-2 (en-DP och HLA-DQ, och en eller två av HLA-DR från varje förälder, och vissa kombinationer av dessa). Den polymorfism av MHC-gener är mycket hög: man beräknar att befolkningen finns minst 350 alleler av HLA-A, 620 HLA-B, DR alleler yy 400 90 DQ alleler. Eftersom dessa alleler kan ärvas och uttryckas i många olika kombinationer, varje individ uttrycka sannolikt vissa molekyler kommer att skilja sig från de övriga enskilda molekyler, utom enäggstvillingar. Alla MHC-molekyler kan vara måltavlor för transplantatavstötning, men HLA-DP och HLA-C har en låg polymorfism, och förmodligen är av mindre betydelse i avslag. I fallet av ett transplantat (organ-eller stamceller), HLA-molekyler tjäna som antigener: kan utlösa ett immunsvar i mottagaren, vilket leder till transplantatavstötning. Erkännande av MHC-antigener på celler från en annan individ är en av de starkaste kända immunsvar. Anledningen till att människor reagerar med en annan enskild MHC-molekyler är ganska väl förstådd. Under mognaden av T-lymfocyter, de är valda utifrån deras förmåga att känna igen TCR-komplex svagt "self-peptid:. Egen MHC" Därför, i princip, bör T-celler reagerar inte till en komplex "främmande peptid: MHC konstigt", är som vad som kommer att visas i de transplanterade cellerna. Det verkar dock att det som händer är en typ av korsreaktion: den individuella T-cellreceptorn kan vara fel, eftersom donatorns MHC-molekylen är liknande den som användes i TCR bindande regionen (variabel region av MHC är i den presenterande peptidbindning). Av denna anledning, de mottagande enskilda lymfocyter tolka komplexa närvarande i cellerna i det transplanterade organet som "främmande peptid: MHC själv" och utlösa ett immunsvar mot kroppen "inkräktaren", eftersom den uppfattas på samma sätt som ett tyg i sig infekterade eller tumör, men med ett mycket större antal av komplex med förmåga att initiera ett svar. Erkännandet av utländska MHC-molekyl som själv av T-lymfocyter som kallas allorecognition. Det finns två möjliga typer av transplantatavstötning medieras av MHC-molekyler (HLA): • hyperakut avstötning: uppstår när den enskilde mottagaren har förformade anti-HLA-antikroppar före transplantation, vilket kan bero på de tidigare blodtransfusioner ( inklusive givarlymfocyter med HLA-molekyler), generering av anti-HLA under graviditet (fadern mot HLA närvarande i fostret) och fullbordandet av en tidigare transplantation, • akut humorala avstötning och kronisk organsvikt transplantation: på grund av bildning av anti-HLA-antikroppar hos mottagaren mot HLA-molekyler som finns på endotelcellerna transplantation. I båda fallen finns det en immunreaktion mot det transplanterade organet, kan generera skador i samma, vilket leder till förlust av funktion, det första fallet omedelbar och progressivt i den andra. Av denna anledning är det viktigt att utföra en korsreaktion mellan donatorceller och mottagarens serum för förekomst av anti-HLA-antikroppar hos mottagaren förformade mot donator HLA-molekyler och förhindra hyperakut avstötning. Normalt kontrolleras det huruvida HLA-A,-B och-DR: som antalet inkonsekvenser, minskar 5-års överlevnad transplantation. Full kompatibilitet existerar endast mellan enäggstvillingar, men nu finns databaser över donatorer över hela världen att optimera HLA kompatibilitet mellan en potentiell donator och mottagare. Antikropp Från Wikipedia, den fria encyklopedin Hoppa till: navigering, sök god immunoglobulinmolekyl med typisk Y-formad I blått observerades fyra tunga kedjan Ig-domäner, medan grönt ljus kedjor visas. Mellan skaftet (fraktion konstant Fe) och grenar (Fab) finns en tunnare del kallad "ledregion" (gångjärn). Antikropp (även känd som immunoglobuliner, förkortat Ig) är glykoproteiner gammaglobulin typ. Kan hittas i löslig form i blod eller andra kroppsvätskor av ryggradsdjur, som har en identisk form som fungerar som B-cell receptor och används av immunförsvaret för att identifiera och neutralisera främmande element såsom bakterier, virus eller parasiter. [1] Den typiska antikroppen består av grundläggande strukturella enheter med vardera två stora tunga kedjor och två lätta kedjor av mindre storlek som bildas, till exempel, monomerer med en enhet, två enheter dimerer eller pentamerer med fem enheter . Antikroppar syntetiseras genom en typ av vita blodkroppar som kallas B-lymfocyter Det finns olika typer av antikroppsisotyper, baserat på hur tunga kedjan hålls. Fem olika klasser är kända däggdjur isotypema spelar olika roller, hjälpa till att styra lämpligt immunsvar för varje typ av främmande föremål som de stöter på. [2] Även om den allmänna strukturen av alla antikroppar är mycket likt, en liten region av apex av proteinet är extremt variabel, vilket gör att det finns miljontals antikroppar, var och en med en något annorlunda ände. Denna del av proteinet är känd som hypervariabla regionen. Var och en av dessa varianter kan anslutas till ett "mål" andra, vilket är vad som kallas ett antigen. [3] Denna enorma mångfald av antikroppar gör att immunförsvaret att känna igen en mängd olika antigener lika höga. Den enda del av antigenet som igenkännes av antikroppen kallas epitopen. Dessa epitoper binder med sin antikropp i en mycket specifik växelverkan kallas inducerad anpassning som gör att antikroppar för att identifiera och binda endast deras unika antigen bland miljontals olika molekyler som bygger upp en organism. Erkännandet av ett antigen av en antikropp den för angrepp av andra delar av immunsystemet. Antikropparna kan också neutralisera mål direkt genom exempelvis bindning till en del av en patogen krävs för att orsaka en infektion. Den stora populationen av antikroppsmångfald genereras av slumpmässiga kombinationer av en uppsättning av olika gensegment som kodar för de antigen-bindningsställen (eller paratoper), som därefter undergår slumpmässiga mutationer i denna region av antikroppen genen, vilket resulterar i en ännu större mångfald. [2] [4] De antikroppgener också ordnas i en process som kallas immunoglobulin klass växling som förändrar basen för den tunga kedjan till en annan, vilket skapar en annan antikroppsisotyp som innehar den variabla regionen specifik för målantigenet. Detta medger att en enda antikropp kan användas för olika delar av immunsystemet. Produktionen av antikroppar är den viktigaste funktionen av det humorala immunförsvaret. [5] Det antigen-antikropp (Ag-Ab) är en av hörnstenarna i den mänskliga kroppens immunförsvar. Termen hänvisar till specifik bindning av en antikropp med ett antigen för att inhibera eller bromsa dess toxicitet. Den strukturella förbindelsen mellan makromolekylerna sker genom flera svaga krafter som minskar med avståndet, såsom vätebindning, van der Waals-krafter, elektrostatiska interaktioner och hydrofob. Ag-Ab erkännande är en kompletterande reaktion äger därför rum via flera icke-kovalenta bindningar mellan en del av aminosyran antigen och antikropp bindningsställe. Reaktionen kännetecknas av sin specificitet, hastighet, spontanitet och reversibilitet. Innehåll [hide] 1 Funktioner ◦ ◾ ◾ 1.2 Hastighet 1.1 Specifika ◾ ◾ 1,4 1,3 Spontanitet Reversibilitet specifika drag antikroppar förmåga att binda antigen som stimuleras genom epitop eller antigendeterminant av svaga intermolekylära bindningar. Bindningsspecificiteten ges av mycket precisa och att skilja mellan kemiska grupper med minimala skillnader trots deras likhet, och tillåter gripandet av en enda antigen i fråga. Hastigheten händer snabbt den första etappen av den Ag-Ab reaktion är av storleksordningen millisekunder, och begränsas endast genom diffusion. Det andra steget, som är längre inkluderar alla manifestationer som uppstår som ett resultat av interaktionen, såsom utfällning, agglutination, neutralisering, osv. Spontanitet Ag-Ab reaktion kräver ingen extra energi som skall göras. Eftersom reaktionen reversibilitet är på grund av icke-kovalenta krafter, är vändbar och därför påverkas av faktorer såsom temperatur, förhållandet av Ag-Ac, pH och jonstyrka. Symtom ämne eller elementet som orsakar nämnda reaktion kallas ett allergen, och definieras som symptom orsakade allergiska reaktioner. När ett allergen kommer in i kroppen hos en patient som är allergisk mot det, svarar deras immunförsvar genom att producera en stor mängd antikroppar som kallas IgE. Den efterföljande exponering för allergenet orsakar frisättning av kemiska mediatorer, inklusive histamin, som producerar de typiska symptomen på den allergiska reaktionen. Immunsystemet Från Wikipedia, den fria encyklopedin Hoppa till: navigering, sök bra immunförsvar Neutrophil Neutrophil med mjältbrand copy.jpg (gul) förtäras av fagocytos av mjältbrandsbakterier (Naraja). Bilden motsvarar ett svepelektronmikroskop. Den vita linjen motsvarar 5 mikrometer. Skydd funktion i en organism mot yttre påverkan. Grundläggande strukturer Synonymer Vita blodkroppar leukocyter eller immunsystemet Immunsystemet Ett immunförsvar, immunsystem eller immunsystemet (från latin i-mun (itātem) "ingen skyldighet 'ligt." Immunitet "och den grekiska syn σύν' med ',' Union ',' är systemet ',' set ') den uppsättning av biologiska strukturer och processer inom en organism som skyddar mot sjukdomar genom att identifiera och döda patogener och cancerceller. [1] upptäcker en mängd olika ämnen, från virus till inälvsparasiter, [2] [3] och behöver för att skilja dem från sina egna celler och vävnader i kroppen att fungera korrekt. Immunförsvaret består huvudsakligen av leukocyter (lymfocyter, [4] andra leukocyter, [5] antikroppar [6] T-celler [7], cytokiner [7] makrofager [7], neutrofiler [7] bland andra komponenter som hjälper din verksamhet). [7] Detection är komplicerat som patogener kan utvecklas snabbt, producerar anpassningar som undviker immunförsvaret och låta patogener att lyckas smitta sina gäster. [8] För att övervinna denna utmaning, flera mekanismer utvecklats att känna igen och neutralisera patogener. Även enkla encelliga organismer såsom bakterier har enzymsystem som skyddar mot virusinfektioner. Andra grundläggande immunmekanismer utvecklats i gamla eukaryoter och förbli i deras moderna ättlingar, såsom växter, fiskar, reptiler och insekter. Dessa mekanismer innefattar antimikrobiella peptider kallas defensiner, [9] fagocytos och komplementsystemet. Ryggradsdjur, inklusive människan, har försvarsmekanismer ännu mer sofistikerade. [10] De ryggradsdjur immunförsvar består av många typer av proteiner, celler, organ och vävnader, som samverkar i en utarbetad och dynamiskt nätverk. Som en del av denna mer komplexa immunsvar, anpassar människans immunförsvar med tiden att känna igen specifika patogener mer effektivt. I denna anpassning kallas "adaptiv immunitet" eller "förvärvad immunitet" kunna skapa ett immunologiskt minne. [11] immunologiskt minne skapas från en primär reaktion på en specifik patogen, ger ett förbättrat svar på sekundära möten med det samma specifika patogen. Denna process av förvärvad immunitet baseras på vaccination. De störningar i immunsystemet kan orsaka sjukdomar. Immunbrist uppstår när immunförsvaret är mindre aktiv än normalt, [12] vilket resulterar i återkommande infektioner och livshotande. Immunbrist kan bero på en genetisk sjukdom, såsom svår kombinerad immunbrist, [13] eller orsakas av läkemedel eller infektioner, såsom förvärvat immunbristsyndrom (AIDS) orsakas av retrovirus HIV. [14] kontrast, autoimmuna sjukdomar beror på ett överaktivt immunsystem attackerar normala vävnader som om de vore främmande organismer. Bland de vanligaste autoimmuna sjukdomar inkluderar Hashimotos tyreoidit, reumatoid artrit, diabetes mellitus typ 1 och lupus erythematosus. Immunologi omfattar studiet av alla aspekter av immunsystemet som har väsentlig betydelse för människors hälsa och sjukdom. Det förväntas att ytterligare forskning på detta område spelar en seriös roll i främjandet av hälsa och behandling av sjukdomar. Immunoanalys Från Wikipedia, den fria encyklopedin Hoppa till: navigering, sök Immunoassay en analytisk laboratorium immunokemiska tekniker har gemensamt med immunkomplex, dvs till följd av konjugering av antikroppar och antigener, som hänvisningar till kvantifiering av en analyten (det ämne som analyseras) fastställdes, vilken kan vara antikroppen (Ab) eller antigen (Ag), med hjälp av mätningen som en markör-molekyl som är en del av reaktionen med immunkomplexet i testet eller kemisk analys. Tekniken är baserad på hög specificitet och affinitet av antikroppar för att de specifika antigener och används monoklonala antikroppar (erhållna i laboratoriet) eller polyklonala sera (erhållen från djur), som är mer specifika monoklonaler. Dess höga känslighet och specificitet medger kvantifiering av organiska föreningar som finns i vätskor i låg koncentration i nanogram / ml eller pikogram / ml. Utvecklingen av immunologisk har haft stor inverkan på området för medicinsk diagnostik med laboratorieprov eller klinisk kemi. För mätningen tekniken ◦ Competitive: antigenet (Ag) som skall mätas konkurrerar med märkt antigen om antikropp (Ab). Mäts genom mängden märkt antigen som anses okonjugerad är omvänt proportionell till analyten. ◦ inte konkurrenskraftiga (även kallad sandwich) Ag i provet reagerar med två olika Ac som binder till olika delar av Ag. Ac en är i allmänhet fast bärare för att underlätta separation av den bundna fraktionen, och den andra är märkt Ac. Mäts genom den mängd markör som anses direkt proportionell mot mängden analyt. Mediet där mätningen görs ◦ Homogen: I denna typ av testsignal genereras av bindningen av antigen och antikropp mäts direkt i samma medium som används för att öka bildningen av immunkomplexet. Heterogen ◦: I denna typ av testsignal genereras av bindningen av antigen och antikropp, genom ett annat sätt än det som används för immunkomplex bindning, omfattar i allmänhet ett mellanliggande steg av tvättning för att avlägsna störningar. Anses homogena immunoanalyser noncompetitive format är mest känsliga och specifika. ◦ markör genom radioimmunanalys (RIA): Etiketten är en radioaktiv isotop. ◦ Enzimoinmunoanálsis (EIA): märkningen är ett enzym, såsom enzymimmunoanalys teknik känd med förkortningen ELISA. ◦ fluoroimmunoassay: markören är en fluorescerande molekyl, såsom FPIA. ◦ Test Inmunoquimioluminiscente: märket är i allmänhet ett enzym som kan katalysera en kemiluminescent reaktion. Är lika eller mer känsliga än radioimmunoanalys, och ingen risk för hantering av radioaktiva ämnen. I motsats är underutvecklade och kan inte alltid tillämpas. ◦ Använder mäta hormonnivåer: till exempel att mäta nivåerna av sköldkörtelhormon eller östrogen ◦ Mätning serum metaboliter vars belopp eller närvaro är tecken på cellskada: t.ex. mätning hjärtinfarkt biomarkörer såsom troponiner ◦ Detection virus: till exempel orsaken till hepatit och deras identifiering ◦ detektering av cancerceller eller tumörceller: genom sina proteiner och tumörmarkörer släpps ut i serum hos patienter. ◦ Upptäcka exponering för smittämnen, till exempel röda hund eller toxoplasmos hos gravida eller immunsupprimerade personer. Detektering av metaboliter ◦ indikatorer fysiologiska problem, genom sin närvaro eller överskottsmängd i blod, till exempel i fallet med anemi uppmätta ferritinnivåer. ◦ mätt halterna av läkemedel, droger av missbruk och blod toxiner. CRE: Kan inte avslöja sin produktion in vitro så sätt skydda IP patenterbara gäller och resultat från Dr Brzostowski SA Laboratory, och används i vården av olika reumatiska sjukdomar, höja naturliga försvar och hälsa omstrukturering, startar forskning om funktionen hos bukspottkörteln och bota diabetes, föryngrande kroppens celler.

No hay comentarios:

Publicar un comentario