lunes, 1 de julio de 2013

CMR Dr. Brzostowski Hector Damian S.A

El universo de posibilidades terapéuticas en una gota oftamo. 
EBF colírios Brasil regenerativo composición molecular Resveratrol Ferrari.

Curar la #presbicia con gotas #oftalmo #sincirugía:

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=5971837529494149&id=100000038847895

Generalidades sobre los defectos de la #refracción

EN EL OJO #EMÉTROPE (CON #REFRACCIÓN NORMAL), LOS RAYOS
LUMINOSOS QUE ENTRAN SON ENFOCADOS SOBRE LA #RETINA POR LA #CÓRNEA Y EL #CRISTALINO, CREANDO UNA IMAGEN NÍTIDA
QUE SE TRANSMITE AL
CEREBRO. EL CRISTALINO ES ELÁSTICO, SOBRE TODO EN JÓVENES.

DURANTE LA #ACOMODACIÓN, LOS MÚSCULOS #CILIARES
AJUSTAN LA FORMA DEL CRISTALINO PARA OBTENER IMÁGENES
CORRECTAMENTE ENFOCADAS. 
LOS DEFECTOS DE LA
#REFRACCIÓN IMPIDEN
AL OJO ENFOCAR CON
NITIDEZ LAS IMÁGENES SOBRE LA #RETINA, CAUSANDO VISIÓN BORROSA.
Muchos de los pacientes son rechazados para los procedimientos de cirugía y los médicos #optic #oftalmólogos recomiendan las gotas #oftalmológicas.

#EBF

CNPJ: 32.256.726./0001-86

Dr. Héctor Damián #Brzostowski CEO da empresa EBF #technology Eireli do #Brasil #são #Paulo.

Para obtenerlo en Brasil
WhatsApp +5512991534654
🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷
https://produto.mercadolivre.com.br/MLB-2810758189-frasco-ebf-gotas-de-10ml-_JM
Para obtenerlo en #Argentina

WhatsApp +5491128177180
🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷
https://articulo.mercadolibre.com.ar/MLA-862653436-ebf-colirios-brasil-regenerativo-_JM

To #buy in the #United #States
🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸
WhatsApp +18774582074

#한국의 #쇼핑 
🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷
#WhatsApp +442038686315

Sameinaðan frumur í stofnun Dr Brzostowski Hector Damian ensíms fyrst að skilja grunnatriði til að fara í skilning um hvernig þetta ensím. Varnirnar gegn árásargirni friðhelgi: Samkvæmt Wikipedia vista mig skrifa allt rök fyrir lesandann taka þátt í útgáfu allir eru byggðar á mörgum bókum eins og Wikipedia og loks kynnir CRE "sameinaðan frumur Ensím" .. . Örverur eða eiturefni sem fá inn í lífveru verður fundur frumur og leiðir af meðfædda ónæmiskerfisins. The meðfædda ónæmissvörun er oft kölluð þegar örverur eru auðkennd með Pattern Viðurkenning viðtaka sem þekkja hluti sem eru til staðar í stórum hópum lífvera, eða þegar skaði frumur, slasaður eða stressuð senda viðvörun merki, margir sem (en ekki allt) eru viðurkennd af sömu viðtaka sem þekkja sýkla. The gerla sem ná troða líkama verður fundur frumur og leiðir af meðfædda ónæmiskerfisins. Meðfæddan ónæmur varnir eru ósértæk, þýðir þessi kerfi til að viðurkenna og bregðast við sjúkdómsvalda í almennan hátt. Þetta kerfi veitir ekki varanlegan friðhelgi gegn sýklinum. The meðfædda ónæmiskerfið er ríkjandi kerfi verndar í miklum meirihluta lífverum. Ónæmi: The meðfædda ónæmiskerfið samanstendur frumur og aðferðir sem verja gestgjafi af sýkingu af öðrum lífverum, non-sérstaklega. Þetta þýðir að frumurnar í meðfædda kerfisins viðurkenna og bregðast við sjúkdómsvalda í almenna hætti, ólíkt áunna ónæmiskerfisins, það veitir ekki langtíma ónæmi eða vernda gestgjafi. Helstu aðgerðir meðfædda ónæmiskerfisins í hryggdýrum eru: söfnun ónæmisfrumna á síður um sýkingu og bólgu með því að framleiða efna þáttum, sérhæfð mediators efna, sem kallast cýtókína. Cascade virkjun á viðbót kerfi til að greina bakteríur, virkja frumur, og stuðla að úthreinsun dauðum frumum eða mótefna fléttur. Auðkenningu og flutningur erlendra efna til staðar í líffærum, vefjum, blóð og eitla, eftir hvítra blóðkorna. The virkjun á áunna ónæmiskerfisins í gegnum ferli sem kallast framsetningu mótefnavaka. The Major Histocompatibility Complex (MHC eða MHC, enska skammstöfun fyrir Major Histocompatibility Complex) eða meiriháttar Histocompatibility Complex, er fjölskyldu gena staðsett á stuttum armi 6 litninga sem vörur koma að kynningu mótefnavaka til eitilfrumum T. Í mönnum, eru MHC gen svokallaða HLA (fyrir mönnum hvítra blóðkorna mótefnavaka), vegna þess að þessi prótein sem mótefnavaka sem finnast á hvítum blóðkornum, sem hægt væri að uppgötva með mótefni. MHC gen eru nauðsynleg í ónæmisvirkni varnir líkamans vegna sýkla, og hins vegar eru helstu hindrun líffæraígræðslu stem cell. Svæðið á stuttum armi litninga 6 innihalda MHC gen hefur upplýsingar: • ákveðin frumuhimnunni glýkóprótín þátt í ferli vinnslu mótefnavaka og kynningu á T frumum: flokkaðar í flokk II gen ( kóðun prótein MHC-II) og flokki I gen (kóðun prótein MHC-I) • og cýtókína og styðja kerfi prótein, sem eru mikilvægar í ónæmissvörun, en hafa ekkert að gera með gen MHC, eru þessar gen flokkaðar í flokki III. Báðar gerðir af sameindum sem taka þátt í ónæmissvörun, sem gerir að bera kennsl á sameindir sig og stakur (ífarandi), til að útrýma seinni gegnum mismunandi leiðum. Staðsetning samanburðarrannsókn erfðafræði greiningu á skipulagi MHC svæðinu milli mjög fjarlægum tegunda hefur leitt í ljós tilvist rearrangements innan svæðisins tilteknum söguþráð og breytingar í flókið gena. Uppbygging MHC svæðinu er þekkt að minnsta kosti sjö tegundir spendýra Euterios (fylgju), tvo fugla fimm teleost fisk og hákörlum. Það er mikill munur á skipulagi MHC svæðinu milli eutherian spendýra og erlendra spendýrum. Í eutherians, er á svæðinu raðað meðfram litningi á svæðum I-II-III gen er mjög þéttur og occupies stórt svæði. Í non-spendýra MHC svæðinu almennt inniheldur minna gen og flokki I og II svæði eru samliggjandi, nema teleosts, þar sem svæðin tvö eru tengd. MHC svæði raðgreint alveg, því minna flókið kjúklingur, sem inniheldur aðeins 19 gen í 92 KB. [1] Í mönnum 3.6 MBP (3,6 milljónir basa pör) í MHC svæðinu litningi 6 inniheldur 140 gen flanked með erfðafræðilega merkjum MOG og COL11A2. [2] The MHC svæðinu er mest þétt og mest breytileg gen í spendýrum genamengi, gagnrýna fyrir friðhelgi og æxlun árangur. The MHC svæði í marsupials Monodelphis domestica (grá stutt-tailed Didelphimorphia) er flanked með sömu merkjum, sem samanstendur 3,95 Mb og inniheldur 114 gen, 87 deildir með mönnum. [1] Samanburður milli manna MHC svæðinu og marsupials hefur hægt að greina þróun þessa hóp gena, og að marsupials eru meðal eutherian og non-spendýra hryggdýr, aðskilin með 200 milljón ár. Þannig það hefur verið bent að sýna marsupials MHC svæði svipað spendýrum í stærð og flókið, en einnig hefur svipaða eiginleika og skipulag á svæðinu ekki spendýra MHC, sem sýnir líklega ancestral skipulag þessa svæðis. MHC svæði er skipt í 3 undirhópum genum: skipulagi MHC Class-I. MHC flokki I Í eutherian Class-I svæði inniheldur safn gena nærveru og þess metópicos er varðveitt milli tegunda. Þessar sameindir eru settar í öllum mönnum frumu nema rauðum blóðkornum, sýkill frumur, frumur frá hreiðrun fósturvísa og syncytiotrophoblast (fósturvísum vefjum, ekki til staðar í fæðingu lífi: Upplýsingar ...). [ 3] Sumir frumur, svo sem eins og taugafrumum, einkjörnungum og lifrarfrumum hafa lítið magn af MHC-I sameindir (less than 103 á einingu: sjá gögn). [4] Gen-MHC af flokki I (MHC-I) kóðuð glýkóprótín með uppbyggingu immúnóglóbúlín: lögun tegund α þunga keðju sem er skipt í þrjú svæði: α1, α2 og α3. Þessi þrjú svæði eru verða fyrir utanfrumu rými og eru sameinaðir til að frumuhimnu með transmembrane svæði. Α keðja er alltaf í tengslum við β2 míkróglóbúlín sameind, sem er táknað af sérstakri svæði á litningi 15. The aðalæð virka á geni vörur af gerð-I er innan frumu framsetning peptíða mótefnavakar að frumudrepandi T eitilfrumur (CD8 +). The vaka peptíð er accommodated í dæld sem myndast á milli svæðanna α1 og α2 af þungu keðjunnar, en MHC-I viðurkenningu með því að frumudrepandi T eitilfrumu er α3 keðju. Í þessu klofnum myndast við α1 og α2 svæðum eru settar fram peptíðum 8-11 amínósýrur, sem er ástæða þess að vaka peptíð kynningu verður að fara í gegnum ferlið við sundrungu innan frumu sem tjáir sig. Í mönnum, þá eru margar isotypes (mismunandi gen) í bekknum-I sameindir, sem hægt er flokkuð í: • "Classic", sem virka er framsetningu mótefnavaka til CD8 + T eitilfrumur: í þessum hópi hafa HLA-A , HLA-B og HLA-C. • "nonclassical" (einnig kallað MHC af flokki IB), með sérhæfðum aðgerðum til staðar ekki mótefnavaka til T frumur, en sem bindast hamlandi viðtaka af NK frumum, innan þessa hóps eru HLA-E, HLA-F , HLA-G. Því HLA-G prótein eru þekkt ónæmisbælandi og eru gefin í fóstur cytotrophoblast. Þetta mál er talið að koma í veg fyrir fóstrið er hafnað sem ekki ígræðslu [1]. Uppbygging af MHC Class-II. MHC Class-II Þessi gen umrita sykruprótín við byggingu immúnóglóbúlínkeðju, en í þessu tilviki er virk flókið er mynduð af tveimur strengjum, einn α og β (hvor með tveimur lén, α1 og α2, β1 og β2). Hver af keðjanna er tengd við himnuna með transmembrane svæði, og bæði þræðir snúi hvort að öðru, með lén 1 og 2 sem liggja að cell utan. [5] Þessar sameindir eru gefin upp aðallega í mótefnavaka frumum ( átfrumustarfsemi dendritic og B frumur) þar sem þeir kynna unnar mótefnisvaka peptíð utanfrumu hjálpar-T-eitilfrumur (CD4 +). The vaka peptíð er accommodated í dæld mynduð með α1 og β1 lén, en MHC-II Reconco af T hjálpar fruma í keðjunni er β2. Í þessu klofnum myndast af svæðunum sem α1 og β1, eru peptíð á milli 12 og 16 amínósýrur. MHC-II sameindir kynna 5-6 isotypes í mönnum, og er hægt að flokka í: • "klassíska" kynna peptíð til CD4 T frumur, innan þessa hóps hafa HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR; • "nonclassical" aukabúnaður með innanfrumu virka (ekki verða á frumuhimnu, en í innri himnur lysosomes) venjulega hlaðinn mótefnisvaka peptíð á MHC-II sameindir klassíska sjálfur í þessum hópi eru HLA- HLA-DM og DO. Til viðbótar við MHC-II sameindir, sem eru Class-II hérað gen sem kóða mótefnisvaka vinnslu sameindir, svo sem TAP (flutningsprótein með því að tengist vinnslu mótefnavaka) og Tapasin. MHC Class-III This tegund inniheldur gen sem umrita seytt prótín sem gegna nokkrum starfsemi ónæmiskerfisins: viðbót kerfi hluti (svo sem C2-C4, og VIII b) og bólga-tengdum sameindir (cýtókínum, svo sem TNF-α, LTA, LTB) eða hita lost prótein (HSP). Class-III hefur gjörbreytt virka-flokka I og II, en er á milli hinna tveggja í stuttum armi manna litningi 6, svo þeir eru oft lýst saman. Polymorphism gena I og II MHC-codominant tjáningu HLA / MHC. MHC gen eru gefin upp í codominant. Þetta þýðir að samsætur (afbrigði) í arf frá báðum foreldrum eru settar equivalently: • Eins og það eru þrjú gen Class-I í mönnum sem kallast HLA-A, HLA-B og HLA-C, og hver einstaklingur erfir safn hvert foreldri, allir klefi viðkomandi eru tjá 6 mismunandi gerðir af MHC-I sameindir. • Í sætinu í flokki-II, hver einstaklingur erfir eitt par af HLA-DP (DPA1 og DPA2, kóðun α og β keðjur), a par af HLA-DQ (DQA1 og DQA2 til α keðjur og β), sem er HLA-DRα (DRA1) og einn eða tveir HLA-DRβ gen (DRB1 og DRB3, -4 eða -5). Þannig einstaklingur getur eignast arfblendinn 6 eða 8 Class-II erfðavísar, þrjár eða fjórar frá hvoru foreldri. Leikur samsætur í hverjum litningi er kallað MHC setgerða í hópunum. Hjá mönnum, hver HLA samsæta fær númer. Til dæmis, fyrir tiltekið einstaklingi, þar sem setgerða í hópunum HLA-A2 getur verið, HLA-B5, HLA-DR3, etc ... Hver einstaklingur arfblendna MHC haplotypes hafa tvær, eina á hverri litningi (einn ingar og einn af móður uppruna). MHC gen eru mjög breytileg, sem þýðir að það eru margar mismunandi samsætur í mismunandi einstaklinga þjóðarinnar. Polymorphism er svo mikill að í blönduðu þýði (ekki skyldleikaræktaðar) engar tvær einstaklingar hafa nákvæmlega sama mengi gena og MHC sameindir, nema tvíburar. Margbreytilegu svæði hvers erfðavísi eru á svæði snertingu við peptíð að vera kynnt á eitilfrumum. Af þessum sökum, að snertiflötur hvers MHC samsæta er mjög breytilegt, frá MHC margbreytilegu leifar eru ákveðin rifa sem hægt er að það kynnt aðeins ákveðnar tegundir af leifar af peptíð, sem leggur bindandi ham mjög nákvæm milli peptíð og MHC sameind. Þetta felur í sér að hver afbrigði af MHC sameind getur bundist sértækt aðeins þær peptíð sem passa almennilega í gróp að MHC sameind, sem er breytilegt fyrir hvert samsætunni. Þannig hafa MHC sameindir breiðan sérhæfni fyrir peptíð bindandi, þar sem hvert MHC sameind getur bundið margir, en ekki allar gerðir af hugsanlegum peptíðum. Þetta er mikilvægur þáttur í MHC sameindir: tiltekins einstaklings, nokkrar sameindir eru nógu ólík til að vera fær um að kynna fjölbreytt úrval af peptíðum. Á hinn bóginn, innan íbúa, tilvist margra samsætum tryggir að það verður alltaf einhver einstaklingur sem býr yfir MHC sameindir fær um að hlaða viðeigandi peptíð til að viðurkenna microbe concreto.La MHC polymorphism þróun tryggir að íbúa mun vera fær um að verja gegn gríðarstór fjölbreytni núverandi örvera og ekki succumb til nærveru nýs sjúkdómsvalda eða sjúkdómsvalda stökkbreytt, því að minnsta kosti sumir einstaklingar vilja vera fær um að þróa fullnægjandi ónæmissvörun að berja sjúkdómsvalda. Tilbrigði í MHC röð (polymorphism ábyrgð) útkoma úr arfleifð mismunandi MHC sameindir, og eru ekki af völdum endurröðun, sem við viðtaka mótefnavaka. Aðgerðir MHC-I og II sameindir hafa tvær tegundir af peptíðum mótefnavakar við T eitilfrumur, sem er ábyrg fyrir tiltekna ónæmissvörun að útrýma sjúkdómsvaldi sem ber ábyrgð á framleiðslu slíkra mótefnavaka. Hins vegar, MHC af flokki I og II í samræmi við tveimur mismunandi leiðum á vinnslu mótefnavaka og eru tengd við tvö mismunandi ónæmiskerfi varnir: [5] Tafla 1. Einkenni vinnslu mótefnavaka leiðum Lögun Vetrarbrautin MHC-II MHC-I Samsetning stöðugt peptíð-MHC flókin fjölforma α og β keðjur, peptíð bundið bæði fjölforma α keðja og β2 míkróglóbúlín, α keðja bundið peptíð frumum ferðalaga mótefnavaka (APC) griplufrumum, einkjarna phagocytes, B eitilfrumur, sumir æðaþels frumum, hóstarkirtill þekjuvef Næstum allar kjörnuð frumur T eitilfrumur fær um að bregðast T hjálpar (CD4 +) frumudrepandi T eitilfrumna (CD8 +) Uppruni mótefnavakar prótein Prótein kynna í endosomes eða lysosomes (aðallega internalized utanfrumu umhverfi) frumuhlaups próteinum (aðallega framleitt klefanum, getur einnig slegið inn í gegnum utan phagosomes) ensím sem bera ábyrgð á kynslóð peptíða próteasa endosomes og lysosomes (eins katepsín ) The próteasóm frumuhlaups síða peptíð fermingu í MHC sameindarinnar Blöðruveiki hólf sérhæfðum endoplasmic sameindir reticulum þátt í flutningi og lestun peptíðum á MHC invariant keðja, DM TAP (Transporter tengist vinnslu mótefnavaka) T eitilfrumur frá einstaklingur sérstaklega sýna eign heitir MHC takmörkun: aðeins uppgötva mótefnavaka ef það er kynnt af MHC sameind frá sama einstaklingi. Þetta er vegna þess að hvert T frumu hefur tvíþætta sérhæfni: á T frumu viðtaka (sem kallast T frumu viðtaka TCR) ber kennsl á nokkur leifar af peptíði og á sama tíma nokkrar leifar af MHC sameind sem sýnir það. Þessi eign er mjög mikilvægt í ígræðslu líffæra, og þýðir að á þróun, T frumur verða "læra" að viðurkenna eigin MHC einstaklingsins sameindir, með flóknu ferli þroska og val sem á sér stað í hóstarkirtli. MHC sameindir geta þau eingöngu peptíð, sem gefur til kynna að T frumur, þar sem þeir geta aðeins þekkja mótefnavaka hvort er tengd við MHC sameind getur aðeins brugðist við mótefnavaka uppruna prótein (frá örverum) og að enginn annar efnasamband (eða fituefni, eða kjarnsýrur eða sykrur). Hver MHC sameind getur haft einn peptíð í einu, þar sem cleavage af sameindinni aðeins hefur pláss til að rúma í sér peptíð. Hins vegar gefið MHC sameind hefur víðtæka sérhæfni, vegna þess að margar mismunandi peptíðum getur haft (en ekki öll). Peptíð vinnslu í tengslum við MHC-I sameindir: prótein til staðar í frymið eru rýrnað af próteasóm og leiðir peptíð eru internalized með TAP sund í endoplasmic reticulum, þar sem þeir tengja við nýlega samþætt sameindum MHC-I. The peptíð-MHC-I standast Golgi tæki, þar sem þeir eru sykrað, og þá til seytingu blöðrum sem öryggi við frumuhimnu, þannig að komplexar eru verða fyrir utan, þannig að hafa samband við T frumur blóðrás. MHC peptíð að kynna aflað utan frumuhimnu meðan á eigin nýmyndun þess, innan frumunnar. Því er peptíð fram af MHC sameindir eru fengnar frá örvera innan the klefi, og þetta er ástæðan fyrir því að T eitilfrumur, greind aðeins þegar tengt peptíð við MHC sameindir, einungis uppgötva örverur og klefi tengist kalla fram ónæmisviðbragð gegn innanfrumu örvera. Það er athyglisvert að MHC-I sameindir öðlast peptíð unnin frumuhlaups prótein, en MHC-II sameindir öðlast peptíð af próteinum í innanfrumu blöðrum. Því MHC-I sameindir núverandi peptíð sjálf, veiru peptíðum (framleitt klefanum sjálfum) eða peptíð unnin úr neytir örvera í phagosomes. MHC-II sameindir, aftur á móti, sem núverandi peptíð fengin úr neytir örvera í blöðrum (slík efnasambönd eru aðeins gefin upp í átfrumurnar). MHC sameindir eru aðeins sett fram stably í frumuhimnu ef þeir hafa innheimt peptíð, að viðstöddum peptíð jafnvægi uppbyggingu MHC sameindir eru "tóm" sameindir rýrnað innan frumunnar. MHC sameindir hlaðinn með peptíði getur verið í himnu fyrir daga, nógu lengi til að tryggja að viðeigandi T frumu ber kennsl á flókin og hefja ónæmissvörun. Í hverju einstöku MHC sameindir geta nú bæði erlendum peptíð (frá sýkla) og peptíð unnin úr eigin próteinum einstaklingsins. Þetta felur í sér að á hverjum tíma, en aðeins lítill hluti af MHC sameindir úr frumu kynna erlendum peptíð: Meirihluti peptíða sem mun kynna sig, þar sem þeir eru algengari. Hins vegar eru T eitilfrumur fær um að greina í sér peptíð sem fram koma um aðeins 0,1% -1% af MHC sameindir til að kalla fram ónæmisviðbragð. The peptíð sjálfir, auk þess er ekki hægt að hefja ónæmissvörun (nema þegar um sjálfsnæmissjúkdóma sjúkdóma), vegna þess að T frumur sérstakur fyrir sjálfstætt mótefnavaka eru eytt eða óvirkt í hóstarkirtli. Hins, tilvist sjálf peptíða í tengslum við MHC sameindir er nauðsynlegt fyrir eftirlitsstjórn hlutverk T frumum: Þessar frumur eru eftirlitsferð stöðugt líkamann, staðfesta tilvist sjálf peptíð tengslum við MHC sameindir og kveiki ónæmissvörun í því sjaldgæfum tilvikum sem greina erlent peptíð. MHC sameindir í höfnun MHC sameindir voru greind og nefndi sérstaklega fyrir hlutverk sitt í höfnun eftir ígræðslu hjá mismunandi stofnum skyldleikaræktaðar músum. Hjá mönnum, er MHC sameindir hvítra mótefnavaka (HLA). Það tók meira en 20 ár að skilja lífeðlisfræðilegri virkni MHC sameindir í framsetningu peptíðum til T frumum [6] Eins og lýst hér að framan, hver manna klefi tjá MHC samsæta bekknum 6-I (samsætan HLA-A, -B og-C hvors foreldris) og 6-8 samsætur MHC af flokki-2 (ein-DP og HLA-DQ, og einn eða tveir af HLA-DR frá hvoru foreldri, og sumum samsetningum af þessum). The polymorphism af MHC gena er mjög hár: það er áætlað að íbúar eru að minnsta kosti 350 samsæturnar af HLA-A, 620 HLA-B, Dr samsætur Komutími Brottfarartími dd.mm.áááá dd.mm.áááá 400 90 dq samsætur. Eins og þessir samsætur geta erfst og sett fram í mörgum mismunandi samsetningum, hver einstaklingur tjá líklegt sumir sameindir mun vera mismunandi frá öðrum einstökum sameindir, nema tvíburar. Öll MHC sameindir geta vera markmið græðlingshöfnun, en HLA-DP og HLA-C hafa lágt polymorphism, og sennilega eru léttvægar í rejections. Þegar um er að ræða ígræðslu (líffærum eða stofnfrumnanna), þjóna HLA sameindir sem mótefnavaka: er hægt að kalla fram ónæmisviðbragð í viðtakanda, sem leiðir til höfnun við ígræðslu. Viðurkenning á MHC mótefnavaka á frumum úr öðrum einstaklingi er eitt af sterkustu ónæmissvörun þekkt. Ástæðan fyrir því að fólk bregst við annan einstakra MHC sameindir eru nokkuð vel skilið. Á þroska T eitilfrumur, eru þeir valdir vegna getu þeirra til að viðurkenna TCR komplexa veikt "sjálfstætt peptíð:. Sjálf MHC" Því í raun T frumur ætti ekki bregðast við flóknu "erlendum peptíð: MHC undarlega", sem er það sem mun birtast í ígræddum frumum. Hins vegar virðist það að það er að gerast er eins konar kross-viðbrögð: einstaklingur T frumu viðtaka getur verið rangt, því MHC sameind gjafans er svipuð starfandi í TCR bindandi svæðinu (breytilegt svæði MHC er í presenting peptíð bindingu). Af þessum sökum, fá einstök eitilfrumur túlka flókna staðar í frumum ígrædda líffærið sem "erlendum peptíð: MHC sjálf" og kalla fram ónæmissvörun gegn líkamanum "invader", vegna þess að það er litið á sama hátt að efni sjálft sýkt eða æxli, en með miklu meiri fjölda fléttur fær um að hefja svar. Viðurkenningar á erlendum MHC sameind sem sjálf með T eitilfrumur sem kallast allorecognition. Það eru tvær mögulegar gerðir af höfnun ígræðslu tilstilli MHC sameindir (HLA): • hyperacute höfnun: gerist þegar einstaklingur viðtakandi hefur preformed gegn HLA mótefni fyrir ígræðslu, sem getur verið vegna fyrri blóðgjafa ( þ.mt gjafa eitilfrumum með HLA sameindir), kynslóð af andstæðingur-HLA á meðgöngu (faðir gegn HLA staðar í fóstur) og lýkur fyrri ígræðslu, • bráð vessabundið höfnun og langvarandi truflanir á starfsemi líffæra ígræðslu: vegna myndunar and-HLA mótefna í viðtakanda gegn HLA sameindir sem nú eru á innanþekjufrumum ígræðslu. Í báðum tilvikum, það er ónæmur viðbrögð gegn líffæris, getur útbúið meiðsli í sama, sem leiðir til tap af starfsemi, fyrsta tilfelli strax og framsækið í annarri. Af þessum sökum er nauðsynlegt að framkvæma kross-viðbrögð milli frumna gjafa og sermi viðtakanda fyrir að and-HLA mótefna í viðtakanum tilbúinni gegn gjafa HLA sameindir og koma í veg hyperacute höfnun. Venjulega er það skoðaði samhæfni HLA-A,-B og-dr: sem fjöldi ósamræmi, sem 5-ára lifun minnkar ígræðslu. Full eindrægni er aðeins milli tvíburar, en nú eru gagnagrunna gjafa um allan heim til að hagræða HLA eindrægni milli hugsanlegra gjafa og þega. Mótefni Úr Wikipediu, frjálsa alfræðiritinu Stökkva á: flakk, leita góða immúnóglóbúlín sameind með dæmigerð Y-laga Í bláum sáust fjórar þunga keðju Ig lén, en græna ljósið keðjur eru sýndar. Milli stangarinnar (Fraction fasti Fc) og greinum (Fab) er þynnri hluti sem kallast "löm svæðinu" (löm). Mótefni (einnig þekkt sem mótefni, skammstafað Ig) eru glýkóprótín gamma globulin gerð. Hægt er að finna á leysanlegu formi í blóði eða öðrum líkamlega vökva á hryggdýrum, sem hafa sömu lögun sem virkar eins og B frumu viðtaka og eru starfandi við ónæmiskerfið til að bera kennsl á og óvirkan erlendum þætti svo sem bakteríum, veirum eða sníkjudýr. [1] The dæmigerður mótefnið er samsett af undirstöðu uppbyggingu einingar, hver með tveimur stórum þungum keðjum og tveimur léttkeðja af minni stærð sem myndast, til dæmis, einliða með eina einingu, tvær einingar tvíliður eða pentamers með fimm einingar . Mótefni eru smiðuð með tegund hvítra blóðkorna sem kallast B eitilfrumum Það eru mismunandi gerðir af isotypes mótefna, byggt á hversu þungur keðja haldin. Fimm mismunandi flokkar eru þekkt í spendýrum isotypes gegna mismunandi hlutverkum, hjálpa til að beina viðeigandi ónæmissvar fyrir hverja aðra tegund af erlendum hlut sem þeir lenda. [2] Þrátt fyrir að almenn uppbygging allra mótefna er mjög svipuð, lítil svæði toppi prótfninu er afar breytileg, leyfa tilvist milljóna mótefna, hver með örlítið mismunandi enda. Þessi hluti af prótíni sem er þekktur sem ofurbreytilegu svæðum. Hver af þessum afbrigðum geta vera tengdur við "miða" annað, sem er það sem er þekktur sem mótefnavaka. [3] Þessi gríðarlega fjölbreytni mótefna gerir ónæmiskerfið til að viðurkenna ýmsa mótefnavaka jafn hár. The einungis hluti af mótefnavaka sem viðurkennt er af mótefninu er kallað vakaeining. Þessar vakaeiningarnar binda með mótefni þess í mjög sérstökum samskiptum er kallað völdum aðlögun sem gerir mótefni til að greina og binda aðeins þeirra einstakt mótefnavaka meðal milljón mismunandi sameindir sem gera upp lífveru. Í viðurkenningu á mótefnavaka með mótefni það fyrir árás annarra hluta ónæmiskerfisins. The mótefni geta einnig óvirkan markmið beint með því að, til dæmis, að bindast við hluta af a sjúkdómsvaldi nauðsynlegar til þess að valda sýkingu. The stór íbúa fjölbreytileika mótefna er myndaður af handahófi samsetningar af a setja af mismunandi hluta genatáknun sem bindur mótefnavaka staður (eða paratopes), sem síðar gangast undir handahófi stökkbreytingar í þessu svæði í mótefnis geni, sem leiðir af sér enn meiri fjölbreytni. [2] [4] Mótefnamælingarnar gen eru einnig endurraðað í ferli sem kallast immúnóglóbúlín flokki rofi sem breytir the undirstaða af the þungur keðja til annars, búa til mismunandi mótefna isotype sem heldur breytilegu svæði sérstaklega miða mótefnavaka. Þetta gerir einn mótefni er hægt að nota fyrir mismunandi stöðum í ónæmiskerfinu. Framleiðsla á mótefni er helsta hlutverk vessabundið ónæmiskerfi. [5] The mótefnavaka mótefni (Ag-Ab) er einn af hornsteinum í ónæmissvörun líkamans er. Hugtakið vísar til sértæka bindingu mótefni með mótefnisvaka til þess að tálma eða hægja eiturverkunum þess. Uppbyggingu tengsl milli stórsameindum er flutt í gegnum nokkur veikburða sveitir sem minnka með fjarlægð, svo sem skuldabréf vetni, van der Waals sveitir, rafstöðueiginleikar samskipti og vatnsfælin. Ag-Ab viðurkenning er viðbót viðbrögð því fer fram í gegnum margar noncovalent skuldabréf milli hluta amínósýru mótefnavaka og mótefnis bindandi síðuna. Hvarfið er einkennist af eiginleika sinna, hraða, hæfileika og til baka. Efnisyfirlit [fela] 1 Features ◦ ◾ ◾ 1.2 Speed ​​1.1 Nákvæmni ◾ ◾ 1.4 1.3 hæfileika ganga til baka Sérhæfni Einkenni mótefni getu til að binda mótefnavaka sem örvaði gegnum utanseti eða mótefnavakar ákveða með veikburða intermolecular skuldabréfa. Bindandi sérhæfni er gefið með mjög nákvæm og að greina á milli hópa efna með lágmarks munur þrátt líking þeirra, og leyfa handtöku einum mótefnavaka ræðir. Hraðinn gerist fljótt fyrsta áfanga Ag-Ab viðbrögð er af stærðargráðunni millisekúndur, og er takmarkað við flæði. Seinni áfanga, sem er lengri felur í sér allar birtingarmyndir sem eiga sér stað sem afleiðing af samspili, svo sem úrkomu, kekkjun hlutleysingu, o.fl.. Spontaneity Ag-Ab viðbrögð krefst ekki viðbótar orku til að gera. Þar sem viðbrögð baka er vegna ósamgildri sveitir, er afturkræf og því verður fyrir áhrifum af þáttum eins og hitastigi, sem hlutfall af Ag-AC, pH og jónandi styrk. Einkenni efnið eða þátturinn sem veldur sagt Hvarfið er kallað ofnæmisvaka, og eru skilgreind sem veldur einkennum ofnæmi. Þegar ofnæmisvaka fer inn í líkamann á efni sem er með ofnæmi fyrir því, ónæmiskerfi þeirra svarar með því að framleiða mikið magn af mótefnum sem kallast IgE. Síðari útsetningu á ofnæmisvaka veldur losun mediators efna, þ.mt histamín, sem framleiða dæmigerð einkenni ofnæmisviðbragða. Ónæmiskerfið Úr Wikipediu, frjálsa alfræðiritinu Stökkva á: flakk, leita góður ónæmiskerfið daufkyrninga hlutleysiskyrninga með miltisbrandur copy.jpg (gult) tók inn með átfrumur baktería miltisbrandur (Naraja). Myndin samsvarar skönnun rafeinda smásjá. The hvíta lína samsvarar 5 míkron. Verndun virka lífveru til utanaðkomandi efnum. Innviðir Samheiti White hvítum blóðkornum í blóði eða ónæmiskerfi ónæmiskerfið ónæmiskerfi, ónæmiskerfi eða ónæmiskerfi (frá latneska í MUN (itātem) fræðilegu "engin skylda '.' Friðhelgi 'og grísku Syn σύν' með ',' Union ',' kerfi ',' sett ') er sett af líffræðilegum mannvirki og ferlum innan lífveru sem verndar gegn sjúkdómum með því að skilgreina og drepa sýkla og krabbameins frumur. [1] greinir margs konar lyf, frá veirum til þarma sníkjudýr, [2] [3] og þarf að greina þær frá eigin frumum sínum og vefjum líkamans til að virka almennilega. Ónæmiskerfið er aðallega samsett af hvítum blóðkornum (eitilfrumna, [4] í hvítum blóðkornum, [5] mótefna [6] T frumur [7], cýtókína [7] átfrumna [7], daufkyrninga [7] Meðal annarra hluti að hjálpa þinn gangur). [7] Uppgötvun er flókið og sýkla geta þróast hratt, framleiða aðlaganir sem forðast ónæmiskerfið og leyfa smitefni gengið smita gestum sínum. [8] Til að yfirstíga þessa áskorun, margar aðferðir þróast að viðurkenna og óvirkan sýkla. Jafnvel einföld unicellular lífverur svo sem bakteríur hafa ensím kerfi sem vernda gegn veirusýkingum. Aðrar helstu ónæmur kerfi þróast í fornum heilkjörnunga og áfram í nútíma afkomendur þeirra, svo sem plöntur, fiska, skriðdýra og skordýr. Þessar aðferðir eru sýklalyf peptíð sem kallast defensín, [9] á átfrumur og viðbót kerfi. Hryggdýrum, þ.mt mönnum, hafa varnirnar enn flóknari. [10] The hryggdýra ónæmiskerfi samanstanda af mörgum tegundum af próteinum, frumum, líffærum og vefjum, sem hafa samskipti í vandaður og dynamic netinu. Sem hluti af þessari flóknari ónæmissvörun, sem ónæmiskerfi manna aðlagast með tímanum til að viðurkenna ákveðin sýkla skilvirkari. Í þessu aðlögunartíma ferli er kallað "aðlagandi friðhelgi" eða "keypt friðhelgi" fær um að búa til ónæmisminni. [11] ónæmisminni búið frá aðal bregðast við tilteknum sjúkdómsvalda, veitir aukna svörun við efri fundur með því Sama ákveðnum sjúkdómsvaldi. Þetta ferli keypt ónæmis er byggt á bólusetningu. The ónæmiskerfissjúkdóma getur valdið sjúkdómum. Ónæmisbæling á sér stað þegar ónæmiskerfið er minna virk en eðlilegt [12] leiðir í endurteknum sýkingum og lífshættulegar. Ónæmisbrest getur leitt af erfðafræðilegum sjúkdómum, svo sem alvarlega samsettan ónæmisbrest, [13] eða stafað af lyfjum eða sýkinga, svo sem keypt ónæmisbrest heilkenni (AIDS) er af völdum retróveira HIV. [14] andstæða, sjálfsnæmis sjúkdóma stafa af ofvirku ónæmiskerfi ráðast heilbrigða vefi eins og þeir væru erlendir lífverur. Meðal the sameiginlegur sjálfsnæmissjúkdóma sjúkdóma eru skjaldkirtilsbólgu Hashimoto er, liðagigt, sykursýki tegund 1 og helluroði. Ónæmisfræði nær rannsókn á öllum þáttum í ónæmiskerfinu sem hafa veruleg tengsl við heilsu manna og sjúkdóma. Það er gert ráð fyrir að frekari rannsóknir á þessu sviði gegnir alvarleg hlutverk í eflingu heilsu og meðferð sjúkdóma. Ónæmisfræðilegar Úr Wikipediu, frjálsa alfræðiritinu Stökkva á: flakk, leita ónæmisfræðilegar er sett af rannsóknarstofu ónæmisefnafræðilega aðferðir hafa sameiginlegt með ónæmur fléttur, þ.e. leiðir af samtengingu mótefna og mótefnavaka, sem tilvísanir í umfangi að Analyte (efnið sem fjallað er um) sem er ákvarðað, sem getur verið sem mótefnið (Ab) eða mótefnavaka (Ag), með því að nota mælingu sem merki sameind, sem er hluti af hvarfi við á ónæmiskerfið flókið í próf eða efna-prófi. The tækni er byggt á mikla sérhæfni og sækni mótefna fyrir tiltekna mótefhavaka sína og notaðar einstofna mótefni (sem fæst á rannsóknarstofu) eða fjölklóna blóðvatni (fáanlegt úr dýrum), að vera nákvæmari monoclonals. Hár næmi hennar og sérhæfni gerir mæling lífrænna efnasambanda staðar í vökva í litlum styrk í nanogram / ml eða picogram / ml. Þróun ónæmisfræðilegar hefur haft mikil áhrif á sviði læknisfræðilegrar greiningar með prófum á rannsóknarstofu eða klínískri efnafræði. Til að mæla tækni ◦ Competitive: sem mótefnavaka (Ag) sem á að mæla keppir við merkt mótefnavaka til að mæla mótefni (Ab). Er mælt með því hversu mikið af merktu mótefnavaka sem er talið ósamtengdur er í öfugu hlutfalli við greiniefninu. ◦ ekki samkeppnishæf (einnig kallað samloka) sem Ag í sýninu hvarfast við tveimur mismunandi Ac sem bindast mismunandi hlutum Ag. Ac einn er almennt solid stuðning til að auðvelda aðskilnað á leiðinni broti, og hinn er merktur Ac. Er mælt með því hversu mikið af merkinu sem er talið í réttu hlutfalli við magn af greiniefninu. The miðill þar sem mæling er gerð ◦ einsleit: Í þessari tegund af merki próf mynda við bindingu mótefnavaka og mótefni er mæld beint í sama miðli sem er notað til að auka myndun á ónæmiskerfið flókin. Misleit ◦: In þessi tegund af merki próf mynda af bindingu mótefnavaka og mótefni er mældur með mismunandi hætti en það sem er notað til að mótefnafléttu bindandi, almennt taka milliefnis skrefinu að þvo til að fjarlægja truflunum. Telst einsleit ónæmisgreiningu noncompetitive snið eru viðkvæmustu og sérstakur. ◦ merki með því að geislaónæmismælingu (RIA): The merki er geislavirk samsæta. ◦ Enzimoinmunoanálsis (EIA): merki er ensím svo sem ensím ónæmisfræðilegar tækni þekktur af skammstöfuninni ELISA. ◦ fluoroimmunoassay: merkið er blómstrandi sameind, svo FPIA. ◦ Test Inmunoquimioluminiscente: vörumerki er almennt ensím sem getur catalyzing a efnaljómandi viðbrögð. Eru jafn eða næmari en geislaónæmismælingu, og engin hætta á meðhöndlun geislavirkra efna. Öfugt eru vanþróuð og getur ekki alltaf verið beitt. ◦ Notar Measuring hormón láréttur flötur, td mæla magni skjaldkirtilshormóna eða estrógens ◦ Measuring sermi umbrotsefni sem á upphæð eða viðveru er merki um skemmdir í frumu: td mæla hjartavöðva biomarkers ss troponins ◦ Uppgötvun veirur, td orsök lifrarbólgu og auðkenni þeirra ◦ greina krabbamein eða æxli frumur: í gegnum prótein hennar og æxli leiðarmerki út í sermi sjúklinga. ◦ Uppgötvun útsetning sýkla: fyrir rauðum hundum td eða Bogfrymlasótt hjá þunguðum konum eða ónæmisbældir fólk. Greining umbrotsefna ◦ vísa lífeðlisfræðilegum vandamálum, með nærveru sinni eða umfram magn í blóði, td í tilfelli af blóðleysi mæld ferritins. ◦ Measure stigum lyf, lyf misnotkun og blóð eitraður. CRE: Get ekki birta framleiðslu sína í glasi þannig við að vernda IP einkaleyfis og niðurstöður Dr Brzostowski SA Laboratory, og notað í umsjá ýmissa gigtareinkenni, hækka náttúrulegar varnir og heilsu endurskipulagningu, ræsa rannsóknir á starfsemi brisi og lækna sykursýki, endurnærandi líkamanum frumur okkar.

No hay comentarios:

Publicar un comentario