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どのようにこの酵素の理解に移動するには基本を理解することがまず博士Brzostowskiヘクターダミアン酵素の創出における組換え細胞。免疫における攻撃に対する防御機構：ウィキペディアによると、私はすべてがWIKIPEDIAとして多くの本に基づいて、最終的にはCRE "組換え細胞の酵素"を提示している問題に関与して、読者のために全体の論理的根拠を記述節約.. 。生物入る微生物や毒素は自然免疫系の細胞とメカニズムが発生します。先天性免疫応答は、多くの場合、微生物は、生物の大きなグループに存在する成分を認識するパターン認識受容体によって識別されたときにトリガする場合、または損傷した細胞、負傷又はアラーム信号を送る強調し、それらの多く（ただしされていないすべてが）病原体を認識し、同じ受容体によって認識されます。体に浸透を達成細菌は自然免疫系の細胞とメカニズムが発生します。自然免疫防御は、これらのシステムが認識し、汎用的な方法で病原体に対応するために、つまり非固有のものです。このシステムは、病原体に対する永続的な免疫を与えることはありません。自然免疫系は、生物の大半における保護の支配的なシステムです。免疫：自然免疫系は、他の生物による感染から宿主を守る細胞や仕組みを備えており、非特異的。これは、生得的な系の細胞が認識し、かつ一般的な方法で病原体に反応し、適応免疫系とは異なり、それは長期的な免疫を与えるしない場合、またはホストを保護することを意味します。脊椎動物の自然免疫システムの主な機能は次のとおり化学因子、専門のケミカルメディエーターと呼ばれるサイトカインを産生による感染や炎症部位への免疫細胞の募集を。細菌を同定するための補体系のカスケードの活性化は、細胞を活性化し、細胞と死細胞または抗体複合体のクリアランスを促進する。異物の同定と除去は白血球によって、臓器、組織、血液やリンパ液に存在する。抗原提示と呼ばれるプロセスを通じて、適応免疫系の活性化。主要組織適合遺伝子複合体（MHC又はMHC、主要組織適合遺伝子複合体の英語略語）、または主要組織適合遺伝子複合体、製品リンパ球への抗原提示に関与する第6染色体の短腕に位置する遺伝子のファミリーであるT.ヒトでは、MHC遺伝子は、これらのタンパク質ために抗体を用いて検出することができる白血球上に見出さ抗原として、いわゆるHLAを（ヒト白血球抗原）を構成している。 MHC遺伝子は、病原体に対する体の免疫防御において不可欠であり、他方では、臓器移植および幹細胞の主な障壁を構成している。染色体の短腕領域6含むMHC遺伝子が情報を持っている：T細胞に抗原処理および提示のメカニズムに関与•特定の形質膜糖タンパク質：クラスII遺伝子にグループ分けされます（タンパク質をコードするMHC-II）およびクラスI遺伝子（MHC-I）•およびサイトカインタンパク質をコードし、免疫応答において重要である、システムのタンパク質を、補完するが、遺伝子とは何の関係もないMHC、これらの遺伝子は、クラスIIIに分類されています。どちらも自分自身と奇数は（侵襲）、異なるメカニズムを通じて、後者を排除する分子の同定を可能にする免疫応答に関与する分子の種類。非常に遠い種間のMHC領域の組織の位置を比較ゲノム解析は、特定の領域ストーリーや遺伝子の複雑さの変化以内に再配列の存在を明らかにした。 MHC領域の構造は、哺乳類Euteriosの少なくとも7種（胎盤）、二羽の鳥5硬骨魚魚やサメを知られています。真獣類の哺乳類と非哺乳類間MHC地域の組織に大きな違いがあります。 eutheriansにおいて、領域はI-II-IIIクラスの遺伝子は非常に緻密で大きな面積を占める領域に染色体に沿って配置されている。非哺乳動物MHC領域には、一般的に以下の遺伝子とクラスIおよびII領域が二つの領域がリンクされている硬骨魚除き、隣接しているが含まれています。完全に配列MHC領域は、92キロバイトで唯一の19の遺伝子が含まれている、あまり複雑鶏肉、。ヒトでは[1]、第6染色体のMHC領域では3.6 Mbpの（360万塩基対）遺伝子マーカーのMOGとCOL11A2に挟まれ140の遺伝子が含まれています[2] MHC領域は、免疫力と繁殖成功のための重要な、哺乳類のゲノムの中で最も緻密で最も多形の遺伝子である。有袋Monodelphisイエバエ（グレー短い尾オポッサム目）におけるMHC領域が3.95 MBを備え、同じマーカーに挟まれます。[1]人間のMHC領域と、有袋類との間の比較が持つ人間と共有114遺伝子、87が含まれています遺伝子のこのセットの進化を分析し、2億年で区切られ、有袋類は、真獣類と非哺乳類の脊椎動物間にあることをすることも可能。したがって、それは展示有袋類は、MHCのサイズと複雑さの哺乳類と同様に地域だけでなく、この地域の可能性が祖先組織を明らかに非哺乳類MHC領域に特性が類似した組織を持っていることを確認されている。 MHCクラスIの構造：MHC領域は、遺伝子の3サブグループに分割される。 MHC真獣類クラスI領域のClass-Iは、その存在感と注文metópicos種間で保存された遺伝子のセットが含まれています。これらの分子は赤血球、生殖細胞、着床前の胚由来の細胞と合胞体（胚組織ではなく、出生後の生活の中で存在する：詳細...）を除くすべてのヒト細胞で発現される。[は3]のような神経細胞、単球および肝細胞など一部の細胞は、（セル当たり未満103：データを参照してください）MHC-I分子の低レベルを持っている[4]。遺伝子-MHCクラスI（MHC-I）エンコード3つの領域に分割されて機能タイプα重鎖：α1、α2とα3免疫グロブリン構造を持つ糖タンパク質。これら三つの領域は、細胞外空間に露出されており、膜貫通領域によって細胞膜に接合されている。 Αチェーンは常に15番染色体上の別の地域によって符号化されるβ2ミクログロブリン分子に関連付けられています。遺伝子産物の主な機能は、I型細胞傷害性Tリンパ球（CD8 +）の抗原性ペプチドの細胞内表示である。細胞傷害性Tリンパ球によるMHC-I認識α3鎖でいる。抗原性ペプチドは、重鎖の領域α1とα2との間に形成された凹部に収容されているα1、α2地域によって形成されたこの裂け目でペプチドを抗原ペプチドの提示は、それ自体を発現する細胞内の断片化のプロセスを経なければならない理由である8〜11個のアミノ酸を、提示されています。その機能はCD8 + Tリンパ球に抗原提示され、• "クラシック"：このグループ内のHLA-持っている人間では、に分類することができるクラスI分子の多くのアイソタイプは、（異なる遺伝子）、ある、HLA-BおよびHLA-C。特殊な機能を持つ、（また、MHCクラスIBと呼ばれます）• "非古典的には、" T細胞に抗原を提示していないが、どのこのグループ内のNK細胞の抑制性受容体への結合は、HLA-E、HLA-Fです、HLA-G。従って、HLA-Gタンパク質は、免疫抑制知られており、胎児細胞栄養芽層において発現される。この式は、胎児が移植[1]として拒絶されないようにすると考えられる。 MHCクラスIIの構造。 MHCクラスIIこれらの遺伝子は、免疫グロブリン構造を有する糖タンパク質をコードするが、この場合には、機能複合体はαおよびβ二つの鎖によって形成されている（二つのドメインを持つ、それぞれα1、α2、β1、β2）。鎖の各々は、セルの外側に隣接するドメイン1及び2で、膜貫通領域によって膜に連結されており、両方の鎖が互いに対向している。[5]これらの分子は抗原提示細胞で主に発現される（それらは処理された抗原ペプチドの細胞外ヘルパーTリンパ球（CD4 +）を提示食細胞、樹状細胞およびB細胞）。チェーン内のTヘルパー細胞によるMHC-II Reconcoはβ2である間抗原性ペプチドは、α1およびβ1ドメインによって形成された凹部に収容されている。地域α1とβ1によって形成されたこの裂け目では、ペプチドは、12および16のアミノ酸の間にある。 MHC-II分子はヒトで5-6アイソタイプを提示し、グループ分けすることができます：このグループ内では、CD4 T細胞にペプチドを提示する• "古典"はHLA-DP、HLA-DQ、HLA-DRがある;•細胞内の機能を持つ "非古典的"アクセサリが（細胞膜上に公開されますが、リソソーム内部の膜に存在しない）、通常MHC-II分子上の抗原ペプチドをロードし、このグループの古典的なものは含まれてHLA- HLA-DMとDO。 MHC-II分子に加えて、クラスII領域は、例えばTAP（抗原処理に関連付けられた別トランスポーター）とTapasinなどの抗原処理分子をコードする遺伝子である。 MHCクラス-IIIこのクラスには、いくつかの免疫機能を果たす分泌タンパク質をコードする遺伝子が含まれていたり、システムコンポーネント（C2、C4、および因子Bなど）や炎症関連分子（例えば、TNF-α、LTA、LTBなどのサイトカイン）を補完熱ショックタンパク質（HSP）。クラスIIIは全く異なる機能クラスIおよびIIを持っていますが、人間の第6染色体の短腕に他の二つの間にあるので、彼らはしばしば一緒に説明されています。遺伝子の多型IとHLA / MHC IIのMHC-共優性表現。 MHC遺伝子は共優性で表現されます。 HLA-A、HLA-BおよびHLA-Cと呼ばれるヒトの3つの遺伝子のクラス-Iがあるので•、そして各個人がのセットを継承しますこれは、両方の親から継承された対立遺伝子が（変種）同等に発現していることを意味します各親、個々の任意のセルは、MHC-I分子の6つの異なるタイプを表現することができる。 •クラスIIの軌跡では、各個人はα鎖とHLA-DPのペア（DPA1とDPA2、αおよびβ鎖をコードする）、HLA-DQのペア（DQA1とDQA2継承し、 β）、HLA-DRα（DRA1）と、1つまたは2つのHLA-DRβ遺伝子（DRB1とDRB3、-4または-5）。したがって、個人がそれぞれの親からヘテロ接合6または8クラスII対立、3つまたは4つを継承することができます。各染色体に存在するゲームの対立遺伝子はMHCハプロタイプと呼ばれています。ヒトでは、それぞれのHLA対立遺伝子は番号を受け取ります。例えば、与えられた個々のために、ハプロタイプHLA-A2は、HLA-B5、HLA-DR3等...することができます個々のヘテロ接合MHCハプロタイプは、各染色体上の2つ、つ（父方と母方の1起源の1つ）があります。 MHC遺伝子は、集団の異なる個体の多くの異なる対立遺伝子が存在することを意味する、高度に多型である。ポリモーフィズム混合集団（ではない近交系）で2人の個人が一卵性双生児を除いて、遺伝子とMHC分子の正確に同じセットを持っていないように素晴らしいです。各対立遺伝子の多型領域は、リンパ球に提示されるペプチドとの接触のゾーンにあります。 MHC多型性残基は、それが結合様式を課すペプチドの残基の特定の種類のみを導入することができる特定のスロットであるので、このため、各MHC対立遺伝子の接触面積が非常に可変であるペプチドとMHC分子との間の非常に正確。これは、MHC分子の各バリアントは、具体的に各アレルの変数であるMHC分子の溝にきちんと収まるだけペプチドを結合することができることを意味します。それぞれのMHC分子が多く、しかし、可能性ペプチドのすべてではない型をバインドすることができますので、このように、MHC分子は、ペプチド結合のための広範な特異性を持っている。これは、MHC分子の本質的な特徴である：特定の個人、少数の分子が十分にペプチドの多種多様を提示することができることが異なっています。一方、集団内で、多数の対立遺伝子の存在は、常に人口ができることを保証する微生物concreto.La MHC多型の進化を認識するために適当なペプチドをロードすることが可能なMHC分子を有するいくつかの個体が存在することを保証する少なくともいくつかの個体は、病原体を倒すのに十分な免疫応答を開発することができるようになりますので、既存の微生物の巨大な多様性から身を守ると変異した新しい病原体や病原体の存在に屈するしないように。 MHC配列の変化（多型を担当）は、異なるMHC分子の相続の結果、及び、抗原受容体と同様に、組換えによって誘導されていない。関数MHC-I及びII分子は、そのような抗原の産生を担う病原体を排除するために特異的免疫応答を担当するTリンパ球に対する抗原ペプチドの2つのタイプを有している。しかし、MHCクラスI及びIIは、抗原プロセシング二つの異なる経路に対応する2つの異なる免疫防御システムに関連している[5]表1。抗原プロセシング経路の特性は天の川フィーチャーMHC-II MHC-I安定ペプチド-MHC複合体多形α鎖及びβ鎖の構成、多形α鎖とβ2ミクログロブリンの両方にバインドされたペプチド、α鎖の束縛ペプチド提示細胞の種類抗原（APC）樹状細胞、単核食細胞、Bリンパ球は、いくつかの内皮細胞、胸腺上皮はほとんどすべてのTヘルパーを応答することができる細胞のTリンパ球を核（CD4 +）は細胞傷害性Tリンパ球（CD8 +）抗原タンパク質タンパク質の起源が存在エンドソームやリソソーム細胞質タンパク質（主に細胞によって合成され、また外ファゴソームを通じて入力することができます）ペプチドのプロテアーゼの生成に関与する酵素エンドソームやリソソーム（カテプシンとして（主に細胞外環境を内面）における個人からMHC不変鎖上のペプチドの輸送、ローディングに関わるMHC分子水疱コンパートメント専門小胞体分子へ）プロテアソーム細胞質部位ペプチドのロード、DM TAP（抗原処理に関連付けられているトランスポーター）Tリンパ球具体的にMHC拘束と呼ばれるプロパティを示す：それは同一個体からMHC分子によって提示されている場合にのみ抗原を検出する。それぞれのT細胞は、二重特異持っているので、これは：T細胞受容体と、（T細胞受容体TCRと呼ばれる）は、いくつかのペプチドの残基が、同時に、それを提示するMHC分子のいくつかの残基を認識します。このプロパティは、臓器移植において非常に重要であり、開発中に、T細胞は胸腺で行わ成熟および選択の複雑な処理により、個人の自己MHC分子を認識する "学習"なければならないことを意味する。 MHC分子は、彼らだけが唯一のMHC分子に関連付けられているかどうかの抗原を認識することができるので、T細胞は、タンパク質のみ由来の抗原（微生物から）と他に反応することができることを意味して、ペプチドを提示することができます化合物（又は脂質、又は核酸又は糖）。分子の開裂のみペプチドを収容する空間を有しているので、それぞれのMHC分子は、一度に1つのペプチドを有することができる。多くの異なるペプチドが持つことができるので、（すべてではありません）ただし、特定のMHC分子は、広範な特異性を有する。 MHC-I分子に関連付けられたペプチド加工：細胞質内に存在するタンパク質はプロテアソームにより分解され、得られたペプチドを、彼らはMHC-Iの新たに合成された分子と関連付ける小胞体におけるTAPチャネルによって内在化されています。ペプチド-MHC-Iは、複合体が外部に露出されるように、細胞膜との融合は、T細胞との接触を可能にすることを分泌小胞へのそれらのグリコシル化されているゴルジ装置を通過し、循環。 MHCペプチドは細胞内で、自身の生合成中の細胞膜の外側に取得し提示する。したがって、MHC分子によって提示されるペプチドが細胞内微生物に由来し、これが理由Tリンパ球の理由である、MHC分子にペプチドを関連付けられている場合にのみ識別され、唯一の関連する微生物や細胞を検出細胞内微生物に対する免疫応答を誘発する。それはMHC-II分子は、細胞内小胞におけるタンパク質のペプチドを取得するのに対し、MHC-I分子は、細胞質タンパク質由来のペプチドを取得することは注目に値する。したがって、MHC-Iは現在、自己ペプチド、ウイルスペプチド（細胞自体によって合成）またはファゴソームで摂取微生物由来のペプチドを分子。 MHC-IIは、分子は、順番に、小胞に摂取微生物（そのような分子だけ貪食細胞で発現されている）に由来する本発明のペプチド。彼らは荷電ペプチドを持っている場合MHC分子は、細胞膜のみで安定して発現されるペプチドの存在はMHC分子の構造を安定化させる、 "空"分子が細胞内で分解される。ペプチドを負荷MHC分子は十分な長さに適切なT細胞は複合体を認識していることを確認し、免疫応答を開始する、日膜のままであってもよい。個々のMHC分子は、個々の独自のタンパク質に由来する外国ペプチド（病原体から）およびペプチドの両方を提示することができます。彼らはより豊富であることから、自分自身を提示するペプチドの大半：これは、任意の時点で、細胞からMHC分子のわずかな割合は外来ペプチドを提示する、ことを意味する。ただし、Tリンパ球は、免疫応答を誘発するためのMHC分子のわずか0.1％-1％の提示ペプチドを検出することができる。具体的な自己抗原に対するT細胞が破壊されるか、または胸腺で不活性化されるため、ペプチド自体は、また、免疫応答を（自己免疫疾患の場合を除く）を開始することはできません。しかし、MHC分子に関連した自己ペプチドの存在は、T細胞の監視機能に必須である：これらの細胞は、常にMHC分子に関連した自己ペプチドの存在を検証しにおける免疫応答を誘発する、本体を巡回している外来ペプチドを検出まれ。移植拒絶反応のMHC分子中のMHC分子が同定され、近交系マウスの異なる系統間での移植拒絶反応における役割のために特別に命名された。ヒトでは、MHC分子は白血球抗原（HLA）です。それは、T細胞へのペプチド[6]上述したように、MHCクラス対立遺伝子を発現しているヒト各セル6-I（HLA-対立遺伝子の提示にMHC分子の生理的機能を理解するために20年以上かかっ-Bそれぞれの親のと-C）と6-8対立MHCクラス-2（1-DPおよびHLA-DQ、およびそれぞれの親から1つまたはHLA-DRの2、及びこれらの組み合わせによって）。 MHCの遺伝子の多型は、非常に高いです：それは、人口がHLA-Aのうち少なくとも350対立、620 HLA-B、DRアレルYY 400 90 DQの対立遺伝子が存在すると推定されている。これらの対立遺伝子は、多くの異なる組み合わせで継承され、表現することができるように、個々の可能性が高いいくつかの分子が一卵性双生児を除いて、他の個々の分子は異なります表現。すべてのMHC分子は、移植拒絶の対象にできますが、HLA-DPおよびHLA-Cが低い多型を持っている、そしておそらく拒絶のマイナーな重要である。移植（臓器や幹細胞）の場合には、HLA分子は、抗原として機能：受信者において免疫応答を引き起こすことができ、移植片拒絶反応につながる。別の個体由来の細胞上のMHC抗原の認識は知ら最強の免疫応答の一つである。人々は別の個々のMHC分子に対して反応する理由はかなりよく理解されている。 Tリンパ球の成熟の間に、それらが弱くTCR複合体を認識する能力に基づいて選択される "自己ペプチド：自己MHC" 、移植された細胞に表示されるものです：したがって、原理的には、T細胞が複雑な "奇妙なMHC外来ペプチド"に反応してはならない。ドナーのMHC分子は、TCR結合領域（MHCの可変領域であるに採用に類似しているため、個々のT細胞受容体は、間違っている可能性があります：しかし、それは何が起こっていることは交差反応の一種であると思われる提示するペプチド結合で）。このため、個々の受信リンパ球は、 "外来ペプチド：MHC自己"として移植臓器の細胞中に存在複合体を解釈し、 "侵略者"に対する免疫応答を誘発するには、そのファブリック自体と同じように知覚されるので、感染した又は腫瘍が、応答を開始することができる複合体の非常に高い数値である。 allorecognition呼ばれるTリンパ球による自己として外国MHC分子の認識。 •超急性拒絶反応：MHC分子（HLA）によって仲介移植拒絶反応の二つの可能な種類があり、個々の受信者が事前の輸血が原因である可能性があり、移植前に抗HLA抗体を予め形成しているときに発生します（ HLA分子とドナーリンパ球）、妊娠中の抗HLAの世代（胎児におけるHLA存在に対して父）と前の移植の完了を含む。•急性液性拒絶反応と慢性的な臓器障害移植：内皮細胞移植上に存在するHLA分子に対するレシピエントにおける抗HLA抗体の形成に起因する。どちらの場合も、移植臓器に対する免疫反応があり、機能の喪失、即時かつ秒でプログレッシブ最初のケースにつながる、同じで怪我を生成することができます。この理由のために、それはドナーのHLA分子に対するレシピエント予め形成における抗HLA抗体の存在のために、ドナー細胞およびレシピエントの血清との間の交差反応を行い、超急性拒絶反応を防止することが不可欠である。通常、それはHLA-A、-Bと-DRの互換性をチェックされます。矛盾の数が、5年生存率は移植を減少させます。完全な互換性は一卵性双生児の間に存在するが、現在の潜在的なドナーとレシピエントの間でHLAの互換性を最適化する世界的なドナーのデータベースがあります。ウィキペディア、フリー百科事典出典抗体：ナビゲーション、典型的なY字型との良好な免疫グロブリン分子を検索緑色の軽鎖が図示されているのに対し、青では、4つの重鎖Igドメインを観察した。ステム（フラクション定数FC）と支店（ファブ）の間の "ヒンジ領域"（ヒンジ）と呼ばれる薄い部分があります。抗体は、（また、免疫グロブリン、略しグロブリンとも呼ばれる）糖タンパク質のガンマグロブリンタイプです。 B細胞受容体として作用し、例えば、細菌、ウイルスまたは寄生生物などの異元素を識別し、中和する免疫系によって使用される同一の形状を有する、脊椎動物の血液または他の体液中の可溶性の形で見つけることができる。 [1]一般的な抗体は、基本的な構造単位、二つの大きな重鎖と5つのユニットと、たとえば、形成さより小さいサイズの2つの軽鎖、ユニットを有するモノマー、二つのユニット二量体または五量体とのそれぞれから構成されている。抗体は、Bリンパ球と呼ばれる白血球の種類によって合成されるチェーン開催方法重い基づく抗体アイソタイプの異なる種類があります。つの異なるクラスが、哺乳動物におけるアイソタイプは、彼らが遭遇する異物のそれぞれ異なるタイプの適切な免疫応答を誘導するのを助け、異なる役割を果たすことが知られている。[2]が、全ての抗体の一般的な構造は、小領域の非常に類似しているタンパク質の頂点は、それぞれわずかに異なるエンドと、抗体の何百万人が存在することを可能にする、非常に変数です。タンパク質のこの部分は、超可変領域として知られています。これらの変異体の各々は、抗原として知られているものであり、他の "ターゲット"に取り付けることができる。[3]の抗体のこの巨大な多様性が均等に高い種々の抗原を認識する免疫系を可能にする。抗体によって認識される抗原の一部のみがエピトープと呼ばれる。これらのエピトープは、非常に特異的な相互作用にその抗体と結合する、抗体は生物を構成するさまざまな分子の数百万人の中で唯一、独自の抗原を識別して結合することができます誘導し適応と呼ばれています。免疫系の他の部分による攻撃に対する抗体それによる抗原の認識。抗体はまた、感染症を引き起こすするために必要な病原体の部分への結合は、例えば、によって直接ターゲットを中和することができる。抗体の多様性の大集団は、その後、その結果、抗体遺伝子のこの領域内にランダム変異を受ける抗原結合部位（またはパラトープ）をコードする別の遺伝子セグメントのセットのランダムな組み合わせにより生成されるさらに大きな多様性[2] [4]の抗体遺伝子も可変領域を保持している異なる抗体アイソタイプを作成し、別の重鎖の塩基を変更する免疫グロブリンクラススイッチとして知られるプロセスで再配置される標的抗原に特異。これは、単一の抗体は、免疫系のさまざまな部分に使用することができることができる。抗体の産生は、体液性免疫系の主な機能である[5]抗原抗体銀（Ag-AB）は、人体の免疫応答における礎石の一つである。用語は阻害またはその毒性を遅くするための抗原と抗体の特異的結合を指します。巨大分子との間の構造的結合は、例えば、水素結合、ファンデルワールス力、静電的相互作用および疎水性、距離と共に減少するいくつかの弱い力を介して行われる。銀アブ認識は相補的な反応従ってアミノ酸抗原と抗体結合部位の部分の間に複数の非共有結合を介して行われている。反応物は、その特異性、速度、自発性と可逆性によって特徴付けられる。目次[非表示] 1特徴◦◾◾1.2スピード1.1特異◾◾1.4 1.3自発性の可逆性特異特性弱い分子間結合によりエピトープまたは抗原決定基を通して刺激抗原に結合する抗体の能力。結合特異性は、非常に正確で与えられ、それらの類似性にもかかわらず、最小限の差の化学基を区別するために、および問題の単一の抗原の停止を可能にする。速度はすぐに銀アブ反応の第一段階は、ミリ秒のオーダーで発生し、拡散によってのみ制限される。長い第2段階は、例えば、沈殿、凝集、中和等の相互作用の結果として発生するすべての症状を含む。自発性のAg-AB反応が行われるため、追加のエネルギーを必要としません。反応の可逆性は、非共有結合の力によるものであるので、従って、例えば温度、銀Acの、pHおよびイオン強度の比率などの要因によって影響される、可逆的であり。症状の原因となる物質または要素は反応がアレルゲンと呼ばれ、アレルギー反応を引き起こされる症状として定義されていると述べた。アレルゲンには、アレルギーである被験者の体内に入ると、それらの免疫系はIgE抗体と呼ばれる抗体を大量に生産することによって応答する。アレルゲンへのその後の暴露はアレルギー反応の典型的な症状を引き起こすヒスタミンなどの化学伝達物質の放出を引き起こす。ウィキペディアからの免疫システム、無料の百科事典移動：ナビゲーション、検索良い免疫システム炭疽菌の貪食（Naraja）が摂取炭疽copy.jpg（黄色）と好中球好中球。画像は、走査型電子顕微鏡に相当する。白い線が5ミクロンに対応しています。外部エージェントへの生物の保護機能。基本構造シノニムホワイト血白血球や免疫系の免疫システム（itātem） '義務' Cientの-MUNでラテン語からの免疫システム、免疫系や免疫系（。、 '組合'で '免疫'とギリシャのSYNσύν '、'システム '、'セット '）は、病原体やがん細胞を識別し、殺すことによって病気を防ぎ、生体内の生物学的構造とプロセスのセットです。[1]へのウイルスから、さまざまなエージェントを検出腸内寄生虫、[2] [3]、正しく機能するために本体の独自の細胞や組織と区別する必要がある。免疫系は、主に白血球（リンパ球、他の成分のうち、[4]他の白血球、[5]抗体[6] T細胞[7]、サイトカイン[7]マクロファージ[7]、好中球[7]から構成されているその病原体は免疫系を回避し、病原体が正常にそのゲストに感染できるように適応を生産、急速に進化させることができますように。[7]検出が複雑になっている。[8]この課題を克服するために、）あなたの操作を助ける複数のメカニズムは、病原体を認識し、中和することを進化。細菌などであっても単純な単細胞生物は、ウイルス感染から保護する酵素系を持っています。その他の基本的な免疫機構は、古代の真核生物に進化し、そのような植物、魚類、爬虫類、昆虫としての現代の子孫に残っています。これらのメカニズムはディフェンシンと呼ばれる抗菌ペプチド、[9]貪食と補体系が含まれています。ヒトを含む脊椎動物では、さらに洗練された防御機構を持っている。[10]脊椎動物の免疫系は、精巧かつ動的なネットワークで相互作用するタンパク質、細胞、臓器や組織、多くの種類で構成されています。このより複雑な免疫応答の一部として、ヒトの免疫系はより効率的に特定の病原体を認識するように経時的に適応する。この適応プロセスで。[11]は、特定の病原体に対する一次応答から作成された免疫記憶は、二次の出会いに強化された応答を提供し、それは "適応免疫"や免疫記憶を作成することができ、 "獲得免疫"と呼ばれています同じ特定の病原体。獲得免疫のこのプロセスは、ワクチン接種に基づいています。免疫系障害は病気を引き起こす可能性があります。免疫システムは、通常よりも活性が低いときに免疫不全が発生した場合、[12]再発性感染症や生命を脅かすことになる。免疫不全は免疫不全組み合わせるような厳しいような遺伝病、、[13]、または薬物の服用や感染症が原因で発生することに起因することができ、などの後天性免疫不全症候群（AIDS）は、レトロウイルス感染によって引き起こされる。[14]彼らは外国の生物であるかのように正常な組織を攻撃して過剰免疫システムからコントラスト、自己免疫疾患の結果。一般的な自己免疫疾患の中で橋本甲状腺炎、関節リウマチ、糖尿病1型とエリテマトーデスを含む。免疫学は、人間の健康と病気への重要な関連性を持っている免疫システムのすべての側面の研究をカバーしています。これは、この分野におけるさらなる研究は、健康および疾患の治療の促進に重大な役割を果たすことが期待される。ウィキペディア、フリー百科事典出典イムノアッセイ：ナビゲーション、検索イムノアッセイは、共通して定量化するような参照として、すなわち抗体と抗原の結合に起因する免疫複合体を、使用している分析研究所免疫化学的手法のセットです試験や化学分析における免疫複合体との反応の一部であるマーカー分子として測定値を使用して、抗体（AB）または抗原銀（Ag）とすることができると判断、検体（分析対象物質）、。それらの技術は、特定の抗原に対する抗体の高い特異性と親和性に基づいており、より具体的なモノクローナル抗体である、モノクローナル抗体（実験室で得られたもの）またはポリクローナル血清（動物から得られる）が使用される。その高い感度と特異性は、ナノグラム/ミリリットルまたはピコグラム/ ml中の低濃度での液体中に存在する有機化合物の定量化を可能にします。免疫測定法の開発は、臨床検査や臨床化学、医療診断の分野で大きな影響を与えました。測定技術のため◦競争：測定すべき抗原（銀）は、抗体に対する標識抗原（AB）と競合している。検体に反比例すると考えられている非共役標識抗原の量によって測定される。 （また、サンドイッチと呼ばれる）◦競争しないサンプル中のAgは銀の別の部分に結合する二つの異なるAcをと反応する。交流一方は一般に結合画分の分離を容易にするために、固体支持体であり、他方がAcのマークされる。分析物の量に直接比例すると考えられているマーカーの量によって測定される。測定が行われる媒体◦均質：抗原と抗体との結合によって生成されたテスト信号のこのタイプは、免疫複合体の形成を強化するために使用されるのと同じ媒体中で直接測定される。 ◦異質：それは免疫複合体の結合のために使用されるより異なる手段によって測定され、抗原と抗体の結合によって生成されたテスト信号のこのタイプの場合、一般的に干渉を除去するための洗浄の中間段階を含む。均質イムノアッセイ非競合形式とみなされ、最も高感度で特異的である。ラジオイムノアッセイ（RIA）によって◦マーカー：ラベルは、放射性同位体である。 ◦Enzimoinmunoanálsis（EIA）：ラベルは、そのような略語、ELISAによって知られている酵素免疫測定法として酵素である。 ◦蛍光イムノアッセイ：マーカーは蛍光分子、などFPIAです。 ◦テストInmunoquimioluminiscente：ブランドは一般的に化学発光反応を触媒する酵素である。均等またはラジオイムノアッセイ、放射性物質を取り扱うリスクなしよりも敏感である。これとは対照的に未発達であり、常に適用することはできません。 ◦ホルモンレベルを測定する使用：例えばこのようなトロポニン◦検出などの心筋バイオマーカーを測定する：甲状腺ホルモンやエストロゲンのレベルを測定する例えば◦その量またはプレゼンス細胞の損傷の証拠である血清中代謝物の測定ウイルス：例えば、肝炎とその識別の原因◦癌または腫瘍細胞の検出：その蛋白質と患者の血清中に放出された腫瘍マーカーを通して。妊娠中または免疫抑制人の例の風疹やトキソプラズマ症のために：◦は、感染性病原体への暴露を検出。代謝物の検出◦指標生理問題、血液中のその存在または過剰量によって、貧血測定フェリチンレベルの場合、例えば。薬の◦測定レベル、虐待や血液の毒素の薬。 CRE：in vitroでの生産を開示することができません、このようにIP特許の保護は適用され、博士Brzostowski SA研究所からの結果、様々なリウマチ性疾患のケアに使用され、自然な防御や健康リストラを上げ、開始膵臓の機能の研究と私たちの体の細胞を若返らせる、糖尿病の治療。
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