डॉ. Brzostowski हेक्टर डेमियन एंजाइम की रचना में recombined कोशिकाओं पहले कैसे इस एंजाइम को समझने के लिए स्थानांतरित करने के लिए मूल बातें समझ. प्रतिरक्षा में आक्रामकता के खिलाफ रक्षा तंत्र: मुझे इस मुद्दे में शामिल पाठक के लिए पूरे औचित्य लिखने बचत विकिपीडिया के अनुसार सभी विकिपीडिया के रूप में कई पुस्तकों पर आधारित है और अंत में रचनात्मक "recombined कोशिकाओं एनजाइम" प्रस्तुत कर रहे हैं .. . एक जीव में मिलता है कि सूक्ष्मजीवों या विषाक्त पदार्थों को सहज प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं और तंत्र का सामना करेंगे. रोगाणुओं जीवों के बड़े समूहों में मौजूद हैं घटक है कि पहचान है, या जब कि पैटर्न मान्यता रिसेप्टर्स द्वारा पहचाने जाते हैं जब सहज प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया अक्सर शुरू हो रहा है घायल या अलार्म संकेत भेजने पर बल दिया क्षतिग्रस्त कोशिकाओं,, (लेकिन नहीं, जिनमें से कई ) सभी रोगजनकों पहचान है कि एक ही रिसेप्टर्स द्वारा मान्यता प्राप्त हैं. एक शरीर के भीतर प्रवेश प्राप्त है कि रोगाणु सहज प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं और तंत्र का सामना करेंगे. सहज प्रतिरक्षा गढ़ इन प्रणालियों को समझते हैं और एक सामान्य तरीके से रोगजनकों के लिए प्रतिक्रिया करने के लिए, जिसका अर्थ गैर विशिष्ट हैं. इस प्रणाली रोगज़नक़ के खिलाफ स्थायी उन्मुक्ति प्रदान नहीं करता है. सहज प्रतिरक्षा प्रणाली जीवों के विशाल बहुमत में संरक्षण की प्रभावी प्रणाली है. प्रतिरक्षण: सहज प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य जीवों द्वारा संक्रमण से मेजबान की रक्षा है कि कोशिकाओं और तंत्र शामिल हैं, गैर विशेष रूप से. यह सहज प्रणाली की कोशिकाओं को समझते हैं, और एक सामान्य तरीके से रोगजनकों का जवाब, अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली के विपरीत, यह लंबे समय तक उन्मुक्ति प्रदान नहीं करता है या मेजबान की रक्षा करने का मतलब है कि. रीढ़ में सहज प्रतिरक्षा प्रणाली के मुख्य कार्यों में शामिल हैं: उत्पादन रासायनिक कारकों, विशेष रासायनिक मध्यस्थों, बुलाया साइटोकिन्स द्वारा संक्रमण और सूजन की साइटों के लिए प्रतिरक्षा कोशिकाओं की भर्ती. बैक्टीरिया की पहचान करने के लिए पूरक व्यवस्था के झरना सक्रियण, कोशिकाओं को सक्रिय करने, और मृत कोशिकाओं या एंटीबॉडी परिसरों की निकासी को बढ़ावा देने. विदेशी तत्वों की पहचान और हटाने ल्यूकोसाइट्स द्वारा, अंगों, ऊतकों, रक्त और लसीका में प्रस्तुत करते हैं. प्रतिजन प्रस्तुति के रूप में जाना जाता प्रक्रिया के माध्यम से अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली के सक्रियण. प्रमुख उतक अनुरूपता जटिल (MHC या MHC, प्रमुख उतक अनुरूपता जटिल के लिए अंग्रेजी संक्षिप्त), या प्रमुख उतक अनुरूपता जटिल, जिसके उत्पाद लिम्फोसाइटों को प्रतिजन प्रस्तुति में शामिल कर रहे हैं 6 गुणसूत्र के कम बांह पर स्थित जीन के एक परिवार है टी. मनुष्यों में, MHC जीन तथाकथित एचएलए (मानव ल्युकोसैट प्रतिजन के लिए) का गठन, क्योंकि एंटीबॉडी के साथ पता लगाया जा सकता है जो ल्यूकोसाइट्स, पर पाया एंटीजन के रूप में इन प्रोटीनों. MHC जीन रोगजनकों के खिलाफ शरीर की प्रतिरक्षा रक्षा में आवश्यक हैं, और दूसरे हाथ पर, अंग प्रत्यारोपण और स्टेम सेल के लिए मुख्य बाधा का गठन. 6 गुणसूत्र युक्त MHC जीन का कम हाथ के क्षेत्र में जानकारी है: टी कोशिकाओं को प्रतिजन प्रसंस्करण और प्रस्तुति के तंत्र में शामिल • कुछ प्लाज्मा झिल्ली ग्लाइकोप्रोटीन: (द्वितीय श्रेणी जीन में बांटा जाता है एन्कोडिंग प्रोटीन MHC-II) और वर्ग मैं जीन (प्रोटीन MHC-मैं) • और साइटोकिन्स एन्कोडिंग और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में महत्वपूर्ण हैं जो प्रणाली प्रोटीन, पूरक, लेकिन जीन के साथ कुछ नहीं करना है MHC, इन जीनों तीसरी श्रेणी में वर्गीकृत किया है. दोनों खुद को और विषम (आक्रामक), अलग तंत्र के माध्यम से बाद के खत्म करने के अणुओं की पहचान की अनुमति देता है, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल अणुओं के प्रकार. बहुत दूर प्रजातियों के बीच MHC क्षेत्र के संगठन के स्थान तुलनात्मक जीनोमिक विश्लेषण के क्षेत्र में विशिष्ट कहानी और जीन की जटिलता में परिवर्तन के भीतर rearrangements की उपस्थिति का पता चला गया है. MHC क्षेत्र की संरचना स्तनधारियों Euterios की कम से कम सात प्रजातियों (अपरा), दो पक्षियों को पांच teleost मछली और शार्क में जाना जाता है. Eutherian स्तनधारियों और गैर स्तनधारियों के बीच MHC क्षेत्र के संगठन में काफी मतभेद हैं. Eutherians में, इस क्षेत्र मैं द्वितीय श्रेणी तृतीय जीन बहुत घना है और एक बड़े क्षेत्र में रह रहे क्षेत्रों में गुणसूत्र के साथ व्यवस्था की है. गैर स्तनधारी MHC क्षेत्र में आम तौर पर कम जीन और कक्षा मैं और द्वितीय क्षेत्रों के दो क्षेत्रों से जुड़े हुए हैं जहां teleosts, को छोड़कर, आसन्न हैं शामिल हैं. MHC क्षेत्रों पूरी तरह से अनुक्रम, कम जटिल 92 केबी में केवल 19 जीन होता है जो चिकन,. [1] मनुष्यों में 3.6 गुणसूत्र की MHC क्षेत्र में MBP (3.6 मिलियन आधार जोड़े) 6 आनुवंशिक मार्करों MOG और COL11A2 से घिरे 140 जीन होते हैं. [2] MHC क्षेत्र प्रतिरोधक क्षमता और प्रजनन की सफलता के लिए महत्वपूर्ण स्तनधारी जीनोम में सबसे घने और सबसे बहुरूपी जीन है. मारसुपायल्स Monodelphis domestica (ग्रे छोटी पूंछ Didelphimorphia) में MHC क्षेत्र 3.95 एमबी, जिसमें एक ही मार्करों द्वारा flanked और. [1] मानव MHC क्षेत्र और मारसुपायल्स के बीच तुलना की है मनुष्यों के साथ साझा 114 जीनों, 87 होता है संभव जीन के इस सेट के विकास का विश्लेषण, और कि मारसुपायल्स 200 मिलियन वर्ष से अलग eutherian और गैर स्तनधारी रीढ़, बीच में हैं करने के लिए. इस प्रकार यह प्रदर्शनी मारसुपायल्स आकार और जटिलता में स्तनधारियों के समान MHC क्षेत्र, बल्कि इस क्षेत्र की एक संभावना पैतृक संगठन का पता चलता है जो गैर स्तनधारी MHC, के क्षेत्र के लिए विशेषताओं के समान संगठन है कि पहचान की गई है. कक्षा मैं एक MHC की संरचना: MHC क्षेत्र जीनों के 3 उपसमूहों में विभाजित है. MHC eutherian कक्षा मैं क्षेत्र में वर्ग मैं जिनकी उपस्थिति और आदेश metópicos प्रजातियों के बीच में संरक्षित है जीनों का एक सेट होता है. इन अणुओं लाल रक्त कोशिकाओं, जर्म कोशिकाओं, पूर्व आरोपण भ्रूण से कोशिकाओं और syncytiotrophoblast (भ्रूण ऊतक, नहीं प्रसव के बाद जीवन में मौजूद: विवरण ...) को छोड़कर हर मानव कोशिका में व्यक्त कर रहे हैं. [ 3] ऐसे न्यूरॉन्स, monocytes और hepatocytes के रूप में कुछ कोशिकाओं,, (सेल प्रति कम से कम 103: डेटा देखें) MHC-मैं अणुओं के निम्न स्तर है. [4] जीन-MHC कक्षा मैं (MHC-मैं) इनकोडिंग तीन क्षेत्रों में विभाजित किया गया है जो इस सुविधा का प्रकार α भारी श्रृंखला: α1, α2 और α3 इम्युनोग्लोबुलिन संरचना के साथ ग्लाइकोप्रोटीन. इन तीन क्षेत्रों बाह्य अंतरिक्ष के संपर्क में हैं और एक transmembrane क्षेत्र से कोशिका झिल्ली को शामिल हो गए हैं. Α श्रृंखला हमेशा 15 गुणसूत्र पर एक अलग क्षेत्र द्वारा इनकोडिंग है कि β2 माइक्रोग्लोब्युलिन अणु के साथ जुड़ा हुआ है. के जीन उत्पादों के मुख्य समारोह प्रकार मैं साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइटों (सीडी 8 +) को प्रतिजनी पेप्टाइड्स के intracellular प्रस्तुति है. साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइट द्वारा MHC-मैं मान्यता α3 श्रृंखला है, जबकि प्रतिजनी पेप्टाइड, क्षेत्रों α1 और भारी श्रृंखला के α2 गठन के बीच एक अवकाश में समायोजित किया जाता है. में इस α1 और α2 क्षेत्रों द्वारा गठित फांक प्रतिजनी पेप्टाइड प्रस्तुति खुद को व्यक्त किया है कि सेल के भीतर विखंडन की प्रक्रिया के माध्यम से जाना चाहिए, यही वजह है पेप्टाइड्स 8 से 11 अमीनो एसिड प्रस्तुत कर रहे हैं. जिसका समारोह सीडी 8 + टी लिम्फोसाइटों को प्रतिजन प्रस्तुति है, • "क्लासिक": इस समूह में एचएलए एक है मनुष्यों में, में बांटा जा सकता है, जो कक्षा मैं अणुओं के कई आइसोटाइप (अलग जीन), वहाँ रहे हैं , एचएलए बी और एचएलए सी. विशेष कार्यों के साथ, (भी MHC वर्ग आईबी कहा जाता है) • "nonclassical" टी कोशिकाओं को एंटीजन मौजूद नहीं है, लेकिन जो इस समूह के भीतर एन.के. कोशिकाओं की निरोधात्मक रिसेप्टर्स करने के लिए बाध्य एचएलए ई, एचएलए एफ रहे हैं , एचएलए जी. इसलिए एचएलए जी प्रोटीन प्रतिरक्षादमनकारी जाना जाता है और भ्रूण कोशिकापोषकप्रसू में व्यक्त कर रहे हैं. यह अभिव्यक्ति भ्रूण प्रत्यारोपण [1] के रूप में खारिज कर दिया गया है को रोकने के लिए सोचा है. एक MHC वर्ग द्वितीय की संरचना. MHC वर्ग द्वितीय इन जीनों इम्युनोग्लोबुलिन संरचना के साथ ग्लाइकोप्रोटीन सांकेतिक शब्दों में बदलना है, लेकिन इस मामले में कार्यात्मक जटिल दो तार, एक α और β (दो डोमेन के साथ प्रत्येक, α1 और α2, β1 और β2) द्वारा बनाई है. जंजीरों से प्रत्येक एक transmembrane क्षेत्र से झिल्ली से जुड़ा हुआ है, और दोनों किस्में सेल बाहरी से सटे डोमेन 1 और 2 के साथ, एक दूसरे का सामना कर रहे हैं. [5] इन अणुओं मुख्य रूप से प्रतिजन कोशिकाओं में व्यक्त किया जाता है ( phagocytic वृक्ष के समान और बी कोशिकाओं) जहां वे संसाधित प्रतिजन पेप्टाइड्स कोशिकी सहायक टी लिम्फोसाइटों (सीडी 4 +) उपस्थित थे. श्रृंखला में टी सहायक सेल द्वारा MHC-II के Reconco β2 है जबकि प्रतिजनी पेप्टाइड, α1 और β1 डोमेन द्वारा गठित एक अवकाश में समायोजित किया जाता है. क्षेत्रों α1 और β1 द्वारा गठित इस फांक में, पेप्टाइड्स 12 और 16 अमीनो एसिड के बीच हैं. MHC-II के अणुओं मानव में 5-6 आइसोटाइप मौजूद है, और में बांटा जा सकता है: इस समूह के भीतर, सीडी 4 टी कोशिकाओं को पेप्टाइड्स पेश • "शास्त्रीय" एचएलए डीपी, एचएलए डीक्यू, एचएलए डीआर है; • इंट्रासेल्युलर कार्यों के साथ "nonclassical" सहायक (कोशिका झिल्ली को अवगत कराया, लेकिन लाइसोसोम की आंतरिक झिल्ली में नहीं) सामान्य रूप से MHC-II के अणुओं पर प्रतिजनी पेप्टाइड्स भरी हुई इस समूह में शास्त्रीय लोगों में शामिल हैं एचएलए एचएलए डीएम और करो. MHC-II के अणुओं के अलावा, कक्षा द्वितीय के क्षेत्र में इस तरह के नल के रूप में प्रतिजन प्रसंस्करण अणुओं जीन एन्कोडिंग, (प्रतिजन प्रसंस्करण के साथ जुड़ा से ट्रांसपोर्टर) और Tapasin हैं. MHC कक्षा तृतीय इस वर्ग के कई प्रतिरक्षा कार्य निभाते हैं secreted प्रोटीन सांकेतिक शब्दों में बदलना है कि जीन होते हैं: या प्रणाली घटकों (जैसे सी 2, सी 4, और कारक बी के रूप में) और सूजन से संबंधित अणु (जैसे TNF-α, एलटीए, LTB रूप साइटोकिन्स) पूरक गर्मी झटका प्रोटीन (HSP). कक्षा तृतीय एक पूरी तरह से अलग समारोह में कक्षाएं मैं और द्वितीय है, लेकिन मानव गुणसूत्र 6 से कम हाथ में अन्य दो के बीच में है, इसलिए वे अक्सर एक साथ वर्णित हैं. जीन की बहुरूपता मैं और एचएलए / MHC के द्वितीय MHC-सहप्रभारी अभिव्यक्ति. MHC जीन एक सहप्रभारी में व्यक्त कर रहे हैं. एचएलए ए, एचएलए बी और एचएलए सी कहा जाता है मनुष्य में तीन जीनों कक्षा मैं वहाँ के रूप में •, और प्रत्येक व्यक्ति का एक सेट संभालते: यह दोनों माता पिता से विरासत में मिला alleles (वेरिएंट) यों व्यक्त कर रहे हैं कि इसका मतलब प्रत्येक माता पिता, एक व्यक्ति की किसी भी कोशिका MHC-मैं अणुओं के 6 विभिन्न प्रकार व्यक्त कर सकते हैं. • कक्षा द्वितीय के लोकस में, प्रत्येक व्यक्ति α श्रृंखला के लिए एचएलए डी पी की एक जोड़ी (DPA1 और DPA2, α और β चेन एन्कोडिंग), एचएलए डीक्यू की एक जोड़ी (DQA1 और DQA2 विरासत में मिली है और β), एक एचएलए DRα (DRA1) और एक या दो एचएलए DRβ जीन (DRB1 और DRB3, -4 या -5). इस प्रकार, एक व्यक्ति प्रत्येक माता पिता से विषमयुग्मजी 6 या 8 कक्षा द्वितीय alleles के, तीन या चार वारिस कर सकते हैं. प्रत्येक गुणसूत्र में मौजूद खेल alleles के MHC haplotype कहा जाता है. मनुष्यों में, प्रत्येक एचएलए एलील एक संख्या प्राप्त करता है. उदाहरण के लिए, एक भी व्यक्ति के लिए, haplotype एचएलए-A2, एचएलए बी 5, एचएलए DR3, आदि ... हो सकता है प्रत्येक व्यक्ति विषमयुग्मजी MHC haplotypes प्रत्येक गुणसूत्र पर दो, एक (पैतृक एक और मातृ मूल के एक) है. MHC जीन अत्यधिक बहुरूपी हैं, जो जनसंख्या के विभिन्न व्यक्तियों में कई अलग अलग alleles के कुछ कर रहे हैं कि इसका मतलब है. बहुरूपता एक मिश्रित आबादी में (जन्मजात नहीं) कोई दो व्यक्तियों जुड़वां के लिए छोड़कर जीन और MHC अणुओं की बिल्कुल एक ही सेट, है कि इतनी महान है. प्रत्येक एलील के बहुरूपी क्षेत्रों लिम्फोसाइट को प्रस्तुत करने के लिए पेप्टाइड के साथ संपर्क के क्षेत्र में हैं. MHC बहुरूपी अवशेषों यह एक बाध्यकारी मोड लगाता है जो पेप्टाइड, के अवशेषों के केवल कुछ प्रकार पेश किया जा सकता है, जिसमें विशिष्ट स्लॉट हैं, क्योंकि इस कारण से, प्रत्येक MHC एलील के संपर्क क्षेत्र, अत्यधिक चर रहा है पेप्टाइड और MHC अणु के बीच बहुत ही सटीक. इस MHC अणु के प्रत्येक संस्करण विशेष रूप से प्रत्येक एलील के लिए चर रहा है जो MHC अणु, की नाली में ठीक से फिट है कि केवल उन पेप्टाइड्स बाध्य कर सकते हैं कि निकलता है. इस प्रकार, MHC अणुओं संभव पेप्टाइड्स के सभी प्रकार प्रत्येक MHC अणु कई बाध्य कर सकते हैं, क्योंकि पेप्टाइड बंधन के लिए एक व्यापक विशिष्टता है, लेकिन नहीं. इस MHC अणुओं का एक अनिवार्य विशेषता है: एक विशिष्ट व्यक्ति, कुछ अणुओं पर्याप्त पेप्टाइड्स की एक विस्तृत विविधता पेश करने के लिए सक्षम होने के लिए अलग हैं. दूसरी ओर, एक जनसंख्या के भीतर, कई alleles के अस्तित्व हमेशा एक आबादी में सक्षम हो जाएगा सुनिश्चित करता है कि एक सूक्ष्म जीव concreto.La MHC बहुरूपता विकास पहचान करने के लिए उचित पेप्टाइड लोड करने में सक्षम एक MHC अणु के पास कुछ है जो व्यक्ति को हो जाएगा कि यह सुनिश्चित करता है कम से कम कुछ व्यक्तियों रोगज़नक़ हरा करने के लिए एक पर्याप्त प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित करने में सक्षम हो जाएगा, क्योंकि मौजूदा रोगाणुओं की विशाल विविधता के खिलाफ की रक्षा और उत्परिवर्तित एक नया रोगज़नक़ या रोगज़नक़ की उपस्थिति के लिए समर्पण नहीं करने के लिए. MHC दृश्यों में बदलाव (बहुरूपता जिम्मेदार) अलग MHC अणुओं की विरासत से परिणाम है, और प्रतिजन रिसेप्टर्स के साथ के रूप में, पुनर्संयोजन से प्रेरित नहीं कर रहे हैं. कार्य MHC-मैं और द्वितीय अणुओं ऐसे एंटीजन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार रोगज़नक़ खत्म करने के लिए विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए जिम्मेदार टी lymphocytes, को प्रतिजनी पेप्टाइड्स के दो प्रकार के हैं. हालांकि, MHC वर्ग मैं और द्वितीय प्रतिजन प्रसंस्करण के दो अलग अलग रास्ते के अनुरूप है और दो अलग प्रतिरक्षा रक्षा प्रणाली के साथ जुड़े रहे हैं [5] तालिका 1. प्रतिजन प्रसंस्करण रास्ते के लक्षण आकाशगंगा फ़ीचर MHC-II के MHC-मैं स्थिर पेप्टाइड MHC जटिल बहुरूपी α और β चेन की संरचना, बहुरूपी α श्रृंखला और β2 माइक्रोग्लोब्युलिन दोनों के लिए बाध्य पेप्टाइड, α श्रृंखला बाध्य पेप्टाइड पेश कोशिकाओं के प्रकार प्रतिजन (एपीसी) वृक्ष के समान कोशिकाओं mononuclear phagocytes, बी लिम्फोसाइटों, कुछ endothelial कोशिकाओं, थाइमस उपकला लगभग सभी टी सहायक जवाब देने में सक्षम कोशिकाओं टी lymphocytes nucleated (सीडी 4 +) साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइटों (सीडी 8 +) प्रतिजनी प्रोटीन प्रोटीन की उत्पत्ति पेश endosomes या लाइसोसोम साइटोसोलिक प्रोटीन (मुख्य रूप से सेल द्वारा संश्लेषित, भी बाहर phagosomes के माध्यम से प्रवेश कर सकते हैं) पेप्टाइड्स proteases की पीढ़ी के लिए जिम्मेदार एंजाइम endosomes और लाइसोसोम (cathepsin के रूप में (अधिकतर बाह्य वातावरण भली भाँति) में एक व्यक्ति से MHC अपरिवर्तनीय श्रृंखला पर पेप्टाइड्स के परिवहन और लदान में शामिल MHC अणु कोष्ठकी डिब्बे विशेष जालिका अणुओं पर) एंटीबॉडी साइटोसोलिक साइट पेप्टाइड लोडिंग, डीएम नल (प्रतिजन प्रसंस्करण के साथ जुड़ा ट्रांसपोर्टर) टी lymphocytes विशेष रूप से MHC प्रतिबंध नामक संपत्ति प्रदर्शन: यह एक ही व्यक्ति से एक MHC अणु द्वारा प्रस्तुत किया जाता है तो केवल एक प्रतिजन का पता लगा. टी सेल रिसेप्टर (टी सेल रिसेप्टर TCR कहा जाता है) पेप्टाइड के कुछ अवशेष और यह प्रस्तुत करता है जो MHC अणु के एक साथ कुछ अवशेषों को पहचानता है: प्रत्येक टी सेल एक दोहरी विशिष्टता है क्योंकि यह है. इस संपत्ति अंगों के प्रत्यारोपण में बहुत महत्वपूर्ण है, और विकास के दौरान, टी कोशिकाओं थाइमस में जगह लेता है जो परिपक्वता और चयन की जटिल प्रक्रिया से, व्यक्ति के स्वयं के MHC अणुओं की पहचान करने के लिए "सीखना" चाहिए, इसका मतलब है. वे केवल केवल प्रोटीन मूल के एंटीजन (रोगाणुओं से) के लिए और कोई दूसरे से प्रतिक्रिया कर सकते हैं एक MHC अणु से जुड़ा हुआ है कि क्या प्रतिजन पहचान सकते हैं क्योंकि MHC अणुओं केवल कि टी कोशिकाओं, जिसका अर्थ पेप्टाइड्स पेश कर सकते हैं रासायनिक यौगिक (या लिपिड, या न्यूक्लिक एसिड या शर्करा). अणु की दरार केवल एक पेप्टाइड को समायोजित करने के लिए स्थान है, क्योंकि प्रत्येक MHC अणु, एक समय में एक ही पेप्टाइड हो सकता है. कई अलग अलग पेप्टाइड्स (लेकिन सभी नहीं) हो सकता है क्योंकि हालांकि, किसी MHC अणु, एक व्यापक विशिष्टता है. MHC-मैं अणुओं के साथ जुड़े पेप्टाइड प्रसंस्करण: प्रोटीन cytosol में मौजूद एंटीबॉडी द्वारा अपमानित कर रहे हैं, और जिसके परिणामस्वरूप पेप्टाइड्स वे MHC-मैं के नव संश्लेषित अणुओं के साथ संबद्ध जहां जालिका, में नल चैनल से भली भाँति रहे हैं. पेप्टाइड MHC-मैं परिसरों के बाहर के संपर्क में हैं ताकि कोशिका झिल्ली के साथ फ्यूज, की अनुमति है कि स्रावी vesicles के लिए तो वे ग्लाइकोसिलेटेड रहे हैं जहां Golgi उपकरण, के पास, और टी कोशिकाओं के साथ संपर्क घूम. MHC पेप्टाइड कोशिका के भीतर, अपने स्वयं के biosynthesis के दौरान कोशिका झिल्ली के बाहर का अधिग्रहण पेश. इसलिए, MHC अणुओं द्वारा प्रस्तुत पेप्टाइड्स सेल के अंदर रोगाणुओं से निकाली गई है, और इस वजह से टी lymphocytes, MHC अणुओं के लिए जुड़े केवल जब पेप्टाइड्स पहचान कारण है कर रहे हैं, केवल रोगाणुओं और जुड़े सेल का पता लगा इंट्रासेल्युलर रोगाणुओं के खिलाफ एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया ट्रिगर. यह MHC-II के अणुओं इंट्रासेल्युलर vesicles में प्रोटीन की पेप्टाइड्स के अधिग्रहण जबकि MHC-मैं अणुओं, पेप्टाइड व्युत्पन्न साइटोसोलिक प्रोटीन हासिल उल्लेखनीय है कि. इसलिए, MHC-मैं वर्तमान स्वयं पेप्टाइड्स, वायरल पेप्टाइड्स (सेल से ही संश्लेषित) या phagosomes में किया जाता रोगाणुओं से व्युत्पन्न पेप्टाइड्स अणुओं. MHC-II के अणुओं, बारी में, vesicles में किया जाता रोगाणुओं से व्युत्पन्न मौजूद पेप्टाइड्स (जैसे अणुओं केवल phagocytic कोशिकाओं में व्यक्त कर रहे हैं). MHC अणुओं केवल स्थिरतापूर्वक वे एक आरोप पेप्टाइड है अगर कोशिका झिल्ली में, पेप्टाइड की उपस्थिति MHC अणुओं की संरचना स्थिर व्यक्त कर रहे हैं, "खाली" अणु कोशिका के भीतर अपमानित कर रहे हैं. एक पेप्टाइड के साथ भरी हुई MHC अणुओं काफी लंबे समय के लिए एक उपयुक्त टी सेल जटिल पहचानता है कि यह सुनिश्चित करने और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया आरंभ करने के लिए, दिन के लिए झिल्ली में रह सकती है. प्रत्येक व्यक्ति MHC अणुओं में व्यक्ति के स्वयं के प्रोटीन से व्युत्पन्न दोनों विदेशी पेप्टाइड्स (रोगजनकों से) और पेप्टाइड्स पेश कर सकते हैं. वे और अधिक प्रचुर मात्रा में होते हैं, खुद को पेश करेंगे कि पेप्टाइड्स के बहुमत: यह किसी भी समय पर, एक सेल से MHC अणुओं के केवल एक छोटे से अनुपात एक विदेशी पेप्टाइड मौजूद है, कि निकलता है. हालांकि, टी lymphocytes केवल 0.1% एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया ट्रिगर के लिए MHC अणुओं की -1% द्वारा प्रस्तुत एक पेप्टाइड का पता लगाने में सक्षम हैं. विशिष्ट आत्म - एंटीजन के लिए टी कोशिकाओं को नष्ट कर दिया या थाइमस में निष्क्रिय रहे हैं क्योंकि पेप्टाइड्स खुद को, इसके अलावा, एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (autoimmune रोग के मामलों को छोड़कर) आरंभ नहीं कर सकते हैं. हालांकि, MHC अणुओं के साथ जुड़े स्वयं पेप्टाइड्स की उपस्थिति टी कोशिकाओं की पर्यवेक्षी समारोह के लिए आवश्यक है: ये कोशिकाएं लगातार MHC अणुओं के साथ जुड़े स्वयं पेप्टाइड्स की उपस्थिति की पुष्टि करने और में एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया ट्रिगर, शरीर पर गश्त कर रहे हैं एक विदेशी पेप्टाइड का पता लगा है कि दुर्लभ मामलों. प्रत्यारोपण अस्वीकृति MHC अणुओं में MHC अणुओं जन्मजात चूहों के विभिन्न प्रकारों के बीच पहचान और प्रत्यारोपण अस्वीकृति में उनकी भूमिका के लिए विशेष रूप से नामित किया गया. मनुष्यों में, MHC अणुओं ल्युकोसैट एंटीजन (एचएलए) हैं. यह टी कोशिकाओं को पेप्टाइड [6] के रूप में ऊपर वर्णित है, MHC वर्ग alleles व्यक्त प्रत्येक मानव कोशिका 6 मैं (एलील एचएलए एक की प्रस्तुति में MHC अणुओं की शारीरिक समारोह को समझने के लिए अधिक से अधिक 20 साल लग गए बी प्रत्येक माता पिता की और सी) और 6-8 alleles के MHC वर्ग -2 (एक डी पी और एचएलए डीक्यू, और प्रत्येक माता पिता से या एचएलए डीआर का दो, और इनमें से कुछ संयोजन). MHC जीनों की बहुरूपता बहुत अधिक है: यह जनसंख्या एचएलए ए की कम से कम 350 alleles, 620 एचएलए बी, डॉ alleles के yy 400 90 डीक्यू alleles कि वहाँ का अनुमान है. इन alleles के कई विभिन्न संयोजन में विरासत में मिला है और व्यक्त किया जा सकता है, प्रत्येक व्यक्ति की संभावना कुछ अणुओं जुड़वां छोड़कर, अन्य व्यक्ति के अणुओं से अलग होगा व्यक्त करते हैं. सभी MHC अणुओं प्रत्यारोपण अस्वीकृति के निशाने पर हो सकते हैं, लेकिन एचएलए डी पी और एचएलए सी एक कम बहुरूपता है, और शायद अस्वीकृति में मामूली महत्व के हैं. एक प्रत्यारोपण (अंग या स्टेम सेल) के मामले में, एचएलए अणुओं एंटीजन के रूप में सेवा: प्राप्तकर्ता में एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया ट्रिगर कर सकते हैं, भ्रष्टाचार अस्वीकृति के लिए अग्रणी. एक अन्य व्यक्ति से कोशिकाओं पर MHC प्रतिजनों की पहचान में जाना जाता मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में से एक है. लोगों को एक और व्यक्ति MHC अणुओं के खिलाफ प्रतिक्रिया कारण है कि काफी अच्छी तरह से समझ रहे हैं. टी lymphocytes की परिपक्वता के दौरान, वे कमजोर TCR के परिसरों को पहचान करने की क्षमता के आधार पर चुना जाता है "आत्म पेप्टाइड:. स्वयं MHC" इसलिए, सिद्धांत रूप में, टी कोशिकाओं के एक परिसर पर प्रतिक्रिया नहीं करनी चाहिए "विदेशी पेप्टाइड: अजीब MHC", जो प्रतिरोपित कोशिकाओं में क्या दिखाई देगा है. दाता MHC अणु TCR बाध्यकारी क्षेत्र (MHC के चर क्षेत्र में रोजगार के समान है क्योंकि व्यक्ति के टी सेल रिसेप्टर, गलत हो सकते हैं: हालांकि, यह क्या हो रहा है पार से प्रतिक्रिया का एक प्रकार है कि लगता है पेश पेप्टाइड बंधन में). इस कारण से, प्राप्त व्यक्ति लिम्फोसाइटों "विदेशी पेप्टाइड: MHC स्व 'के रूप में प्रतिरोपित अंग की कोशिकाओं में जटिल वर्तमान व्याख्या यह उसी तरह से माना जाता है, क्योंकि और शरीर" हमलावर "के खिलाफ एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया ट्रिगर है कि एक कपड़े ही संक्रमित या ट्यूमर, लेकिन एक प्रतिक्रिया की शुरुआत में सक्षम परिसरों में से एक बहुत अधिक संख्या के साथ. टी lymphocytes द्वारा स्वयं के रूप में विदेशी MHC अणु की मान्यता allorecognition बुलाया. • hyperacute अस्वीकृति: MHC अणुओं (एचएलए) द्वारा मध्यस्थता प्रत्यारोपण अस्वीकृति के दो संभावित प्रकार हैं व्यक्तिगत प्राप्तकर्ता पहले रक्ताधान (के कारण हो सकता है जो प्रत्यारोपण, पहले विरोधी एचएलए एंटीबॉडी preformed गया है तब होता है जब एचएलए अणुओं के साथ दाता लिम्फोसाइटों), गर्भावस्था के दौरान विरोधी एचएलए की पीढ़ी (भ्रूण में एचएलए वर्तमान के खिलाफ पिता) और पिछले एक प्रत्यारोपण के पूरा होने सहित, • तीव्र त्रिदोषन अस्वीकृति और जीर्ण अंग रोग प्रत्यारोपण: एचएलए अणुओं के खिलाफ प्राप्तकर्ता में विरोधी एचएलए एंटीबॉडी के गठन के कारण endothelial कोशिकाओं के प्रत्यारोपण पर उपस्थित थे. दोनों ही मामलों में प्रतिरोपित अंग के खिलाफ एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया होती है, समारोह के नुकसान, तत्काल और दूसरे में प्रगतिशील पहले मामले के प्रमुख के लिए एक ही में चोटों उत्पन्न कर सकते हैं. इस कारण से, यह दाता एचएलए अणुओं के खिलाफ प्राप्तकर्ता preformed में विरोधी एचएलए एंटीबॉडी की उपस्थिति के लिए दाता कोशिकाओं और प्राप्तकर्ता के सीरम के बीच एक क्रॉस प्रतिक्रिया प्रदर्शन और hyperacute अस्वीकृति को रोकने के लिए आवश्यक है. आम तौर पर, यह एचएलए-ए, बी और डीआर की अनुकूलता जाँच की है: विसंगतियों की संख्या के रूप में, 5 साल के अस्तित्व प्रत्यारोपण कम हो जाती है. पूर्ण संगतता ही जुड़वां के बीच मौजूद है, लेकिन अब एक संभावित दाता और प्राप्तकर्ता के बीच एचएलए अनुकूलता अनुकूलन करने के लिए दुनिया भर में दानदाताओं के डेटाबेस रहे हैं. विकिपीडिया, मुक्त विश्वकोश ज्ञानकोष से एंटीबॉडी: नेविगेशन, ठेठ वाई के आकार के साथ अच्छा इम्यूनोग्लोब्युलिन अणु खोज हरी बत्ती चेन दिखाए जाते हैं जबकि नीले रंग में, चार भारी श्रृंखला आईजी डोमेन मनाया गया. स्टेम (अंश लगातार एफसी) और शाखाओं (फैब) के बीच "काज क्षेत्र" (काज) नामक एक पतली भाग है. एंटीबॉडी (भी इम्युनोग्लोबुलिन, संक्षिप्त पुलिस महानिरीक्षक के रूप में जाना जाता है) ग्लाइकोप्रोटीन गामा ग्लोब्युलिन प्रकार के होते हैं. बी सेल रिसेप्टर के रूप में कार्य करता है और इस तरह के बैक्टीरिया, वायरस या परजीवी के रूप में विदेशी तत्वों की पहचान करने और बेअसर करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा नियोजित कर रहे हैं जो एक समान आकार वाले, रीढ़ के रक्त या अन्य शारीरिक तरल पदार्थ में घुलनशील अवस्था में पाया जा सकता है. [1] विशिष्ट एंटीबॉडी, बुनियादी संरचनात्मक इकाइयों, दो बड़े भारी चेन और गठन कि छोटे आकार के दो प्रकाश जंजीरों से प्रत्येक के शामिल है, उदाहरण के लिए, एक इकाई, दो इकाइयों dimers या पांच इकाइयों के साथ pentamers साथ मोनोमर्स . एंटीबॉडी बी लिम्फोसाइट बुलाया सफेद रक्त कोशिकाओं का एक प्रकार से संश्लेषित कर रहे हैं भारी श्रृंखला आयोजित की हैं पर आधारित एंटीबॉडी आइसोटाइप के विभिन्न प्रकार के होते हैं. पांच अलग अलग वर्गों स्तनधारियों में आइसोटाइप वे मुठभेड़ विदेशी वस्तु का एक अलग प्रकार के लिए उपयुक्त प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को निर्देशित करने के लिए, की मदद से विभिन्न भूमिकाएं निभा जाना जाता है. [2] हालांकि सभी एंटीबॉडी की सामान्य संरचना, के एक छोटे से क्षेत्र में बहुत समान है प्रोटीन के शीर्ष एक अलग अंत के साथ एक, एंटीबॉडी के लाखों लोगों के अस्तित्व की अनुमति, अत्यंत चर रहा है. प्रोटीन का यह हिस्सा hypervariable क्षेत्र के रूप में जाना जाता है. इन संस्करणों में से प्रत्येक एक प्रतिजन के रूप में जाना जाता है जो अन्य एक "लक्ष्य", के साथ संलग्न किया जा सकता है. [3] एंटीबॉडी का यह विशाल विविधता समान रूप से उच्च एंटीजन की एक किस्म की पहचान करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करता है. एंटीबॉडी द्वारा मान्यता प्रतिजन का ही हिस्सा मिलान कहा जाता है. ये एपिटोप्स एक अत्यधिक विशेष बातचीत में अपने एंटीबॉडी के साथ बाँध एंटीबॉडी एक जीव है कि मेकअप अलग अणुओं के लाखों लोगों के बीच ही उनके अद्वितीय प्रतिजन की पहचान और बाध्य करने के लिए अनुमति देता है कि प्रेरित अनुकूलन कहा जाता है. एक एंटीबॉडी यह प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य भागों से हमले के लिए द्वारा एक प्रतिजन की मान्यता. एंटीबॉडी भी यह एक संक्रमण पैदा करने के लिए एक रोगज़नक़ आवश्यक के एक हिस्से के लिए बाध्य है, उदाहरण के लिए, द्वारा सीधे लक्ष्य को बेअसर कर सकते हैं. एंटीबॉडी विविधता की बड़ी आबादी एक में जो परिणाम बाद में प्रतिरक्षी जीन, के इस क्षेत्र में यादृच्छिक म्यूटेशनों से गुजरना जो प्रतिजन बाध्यकारी साइटों (या paratopes) एन्कोडिंग जीन के विभिन्न क्षेत्रों का एक सेट के यादृच्छिक संयोजन से उत्पन्न होता है यहां तक ​​कि अधिक से अधिक विविधता. [2] [4] प्रतिरक्षी जीन भी अस्थिर क्षेत्र मानती है कि एक अलग एंटीबॉडी निर्धारण बनाने, एक और को भारी श्रृंखला का आधार है कि परिवर्तन इम्यूनोग्लोब्युलिन वर्ग स्विचिंग रूप में जाना प्रक्रिया में पुन: व्यवस्थित कर रहे हैं लक्ष्य प्रतिजन के लिए विशिष्ट. यह एक एंटीबॉडी प्रतिरक्षा प्रणाली के विभिन्न भागों के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है की अनुमति देता है. एंटीबॉडी के उत्पादन प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य कार्य है. [5] प्रतिजन प्रतिरक्षी (एजी-अब) मानव शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में cornerstones में से एक है. अवधि बाधा या इसकी विषाक्तता को धीमा करने के लिए एक प्रतिजन के साथ एक एंटीबॉडी के विशिष्ट बंधन को दर्शाता है. अणुओं के बीच संरचनात्मक कनेक्शन जैसे हाइड्रोजन संबंध, वान डेर वाल्स बल, electrostatic बातचीत और हाइड्रोफोबिक के रूप में दूरी के साथ कम होती है जो कई कमजोर बलों, के माध्यम से किया जाता है. एजी अब मान्यता एक पूरक प्रतिक्रिया इसलिए अमीनो एसिड प्रतिजन और एंटीबॉडी बाध्यकारी साइट के एक हिस्से के बीच कई noncovalent बांड के माध्यम से होता है. प्रतिक्रिया अपनी विशिष्टता, गति, सहजता और उलटने की विशेषता है. सामग्री [छिपाने] 1 सुविधाएँ ◦ ◾ ◾ 1.2 स्पीड 1.1 विशिष्टता ◾ ◾ कमजोर intermolecular बांड से मिलान या प्रतिजनी निर्धारक के माध्यम से प्रेरित किया कि प्रतिजन बाध्य करने के लिए 1.4 1.3 सहजता उलटने विशिष्टता लक्षण प्रतिरक्षी क्षमता. बाध्यकारी विशिष्टता बहुत सटीक द्वारा दिया जाता है और उनके समानता के बावजूद कम से कम अंतर के साथ रासायनिक समूहों के बीच भेद करने के लिए, और प्रश्न में एक भी प्रतिजन की गिरफ्तारी की अनुमति देता है. गति जल्दी एजी अब प्रतिक्रिया के पहले चरण मिसे के आदेश का होता है, और केवल प्रसार द्वारा सीमित है. रह गया है जो दूसरे चरण में, इस तरह वर्षा, समूहन, निराकरण, आदि के रूप में बातचीत का एक परिणाम के रूप में होने वाली सभी अभिव्यक्तियों में शामिल हैं. सहजता एजी अब प्रतिक्रिया किए जाने के लिए कोई अतिरिक्त ऊर्जा की आवश्यकता है. प्रतिक्रिया उलटने गैर सहसंयोजक बलों की वजह से है, इसलिए, इस तरह के तापमान, एजी-एसी, पीएच और ईओण ताकत का अनुपात जैसे कारकों से प्रभावित होता है, प्रतिवर्ती है और. के कारण लक्षण पदार्थ या तत्व प्रतिक्रिया एक allergen कहा जाता है, ने कहा, और एलर्जी का कारण लक्षण के रूप में परिभाषित कर रहे हैं. एक allergen इसे से एलर्जी है जो एक विषय के शरीर में प्रवेश करती है, उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली आईजीई नामक एंटीबॉडी की एक बड़ी राशि का उत्पादन द्वारा जवाब. allergen के बाद जोखिम एलर्जी की प्रतिक्रिया के विशिष्ट लक्षण पैदा जो हिस्टामाइन, सहित रासायनिक मध्यस्थों, की रिहाई का कारण बनता है. विकिपीडिया, मुक्त विश्वकोश ज्ञानकोष से इम्यून सिस्टम: नेविगेशन, एंथ्रेक्स जीवाणु के phagocytosis (Naraja) द्वारा किया जाता है एंथ्रेक्स copy.jpg (पीला) के साथ अच्छा प्रतिरक्षा प्रणाली न्युट्रोफिल न्युट्रोफिल खोज. छवि एक स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप से मेल खाती है. सफेद लाइन 5 माइक्रोन से मेल खाती है. बाहरी एजेंटों के लिए एक जीव के संरक्षण कार्य करते हैं. बुनियादी संरचनाओं समानार्थक सफेद रक्त ल्यूकोसाइट्स या प्रतिरक्षा प्रणाली प्रतिरक्षा प्रणाली एक प्रतिरक्षा प्रणाली, प्रतिरक्षा प्रणाली या प्रतिरक्षा प्रणाली ((itātem), 'मिलन' के साथ 'कोई दायित्व' cient. 'प्रतिरक्षण' और यूनानी syn σύν में मुन लैटिन से ',' प्रणाली ',' सेट ') रोगजनकों और कैंसर कोशिकाओं की पहचान करने और हत्या से रोग के खिलाफ की रक्षा करता है कि एक जीव के भीतर जैविक संरचना और प्रक्रियाओं का सेट है. [1] एजेंटों की एक विस्तृत विविधता का पता लगाता है, वायरस से आंत्र परजीवी, [2] [3] और ठीक ढंग से काम करने के लिए शरीर की अपनी कोशिकाओं और ऊतकों से अलग करने की जरूरत है. प्रतिरक्षा प्रणाली मुख्य रूप से ल्यूकोसाइट्स से बना है (लिम्फोसाइटों, [4] अन्य ल्यूकोसाइट्स, [5] प्रतिरक्षी [6] टी कोशिकाओं [7], साइटोकिन्स [7] मैक्रोफेज [7], neutrophils, [7] के बीच अन्य घटकों ) अपने अभियान में मदद करते हैं. [7] रोगजनकों प्रतिरक्षा प्रणाली से बचने और रोगजनकों सफलतापूर्वक अपने मेहमानों को संक्रमित करने की अनुमति देते हैं कि रूपांतरों उत्पादन, तेजी से विकसित कर सकते हैं के रूप में जांच जटिल है. [8] इस चुनौती पर काबू पाने के लिए, कई तंत्र को समझते हैं और रोगजनकों बेअसर कि विकसित. बैक्टीरिया जैसे यहां तक ​​कि साधारण कोशिकीय जीवों वायरल संक्रमण के खिलाफ की रक्षा है कि एंजाइम सिस्टम के अधिकारी. अन्य बुनियादी प्रतिरक्षा तंत्र प्राचीन eukaryotes में विकसित किया है और इस तरह के पौधों, मछली, सरीसृप और कीड़े के रूप में उनके आधुनिक सन्तान, में रहते हैं. ये तंत्र defensins नामक रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स शामिल हैं, [9] phagocytosis और पूरक व्यवस्था. मानव सहित रीढ़, और भी अधिक परिष्कृत सुरक्षा तंत्र है. [10] हड्डीवाला प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए एक व्यापक और गतिशील नेटवर्क में बातचीत प्रोटीन है, जो कोशिकाओं, अंगों और ऊतकों के कई प्रकार से मिलकर बनता है. यह और अधिक जटिल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के हिस्से के रूप में, मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को और अधिक कुशलता से विशिष्ट रोगजनकों पहचान करने के लिए समय के साथ adapts. इस अनुकूलन प्रक्रिया में. [11] एक विशिष्ट रोगज़नक़ के लिए एक प्राथमिक प्रतिक्रिया से बनाया रोग प्रतिरक्षण स्मृति, साथ माध्यमिक मुठभेड़ों के लिए एक बढ़ाया प्रतिक्रिया प्रदान करता है कि "अनुकूली प्रतिरक्षा" या एक प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति बनाने में सक्षम "अधिग्रहीत उन्मुक्ति" कहा जाता है वही विशिष्ट रोगज़नक़. अधिग्रहीत उन्मुक्ति की यह प्रक्रिया टीकाकरण पर आधारित है. प्रतिरक्षा प्रणाली के विकारों बीमारियों का कारण बन सकती. प्रतिरक्षा प्रणाली को सामान्य से कम सक्रिय होता है जब इम्यूनो होता है, [12] आवर्तक संक्रमण और जीवन के लिए खतरा हो जाती है. इम्यूनो ऐसे गंभीर संयुक्त इम्यूनो, [13] या इस तरह का अधिग्रहण इम्यूनो सिंड्रोम (एड्स) रेट्रो वायरस एचआईवी के कारण होता है के रूप में दवाओं या संक्रमण की वजह से हो. [14] के रूप में एक आनुवंशिक रोग, से परिणाम कर सकते हैं वे विदेशी जीव के रूप में अगर सामान्य ऊतकों पर हमला करने के लिए एक अति प्रतिरक्षा प्रणाली से विपरीत, autoimmune रोग परिणाम. आम autoimmune रोगों में है Hashimoto thyroiditis, रुमेटी गठिया, मधुमेह टाइप 1 और प्रकार का वृक्ष erythematosus शामिल हैं. इम्यूनोलॉजी मानव स्वास्थ्य और रोग के लिए महत्वपूर्ण प्रासंगिकता है कि प्रतिरक्षा प्रणाली के सभी पहलुओं के अध्ययन को शामिल किया गया. यह इस क्षेत्र में आगे अनुसंधान स्वास्थ्य और रोगों के उपचार को बढ़ावा देने में एक गंभीर भूमिका निभाता है कि उम्मीद है. विकिपीडिया, मुक्त विश्वकोश ज्ञानकोष से immunoassay: भ्रमण, खोज प्रतिरक्षा विश्लेषणात्मक प्रयोगशाला immunochemical तकनीकों का एक सेट आम में एक की मात्रा का ठहराव के संदर्भ के रूप में, यानी एंटीबॉडी और एंटीजन के विकार से उत्पन्न, प्रतिरक्षा परिसरों का उपयोग किया है विश्लेष्य (विश्लेषण के तहत पदार्थ) परीक्षण या रासायनिक परख में प्रतिरक्षा जटिल के साथ प्रतिक्रिया का हिस्सा है कि एक मार्कर अणु के रूप में माप का उपयोग कर, एंटीबॉडी (अब) या प्रतिजन (एजी) हो सकता है, जो निर्धारित की. तकनीक उनके विशिष्ट एंटीजन के लिए एंटीबॉडी के उच्च विशिष्टता और समानता के आधार पर और अधिक विशिष्ट monoclonals जा रहा है, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी (प्रयोगशाला में प्राप्त) या पॉलीक्लोनल सीरा (पशुओं से प्राप्त) प्रयोग किया जाता है. इसकी उच्च संवेदनशीलता और विशिष्टता कार्बनिक यौगिकों की मात्रा का ठहराव nanogram / मिलीलीटर या picogram / एमएल में कम एकाग्रता में तरल पदार्थ में मौजूद अनुमति देता है. immunoassay के विकास प्रयोगशाला परीक्षण या नैदानिक ​​रसायन विज्ञान के द्वारा चिकित्सा निदान के क्षेत्र में काफी प्रभाव पड़ा है. माप तकनीक के लिए ◦ प्रतियोगी: मापा जा प्रतिजन (एजी) एंटीबॉडी के लिए लेबल प्रतिजन (अब) के साथ प्रतिस्पर्धा. Unconjugated माना जाता है जो लेबल प्रतिजन की राशि से मापा जाता है विश्लेष्य करने के व्युत्क्रमानुपाती होती है. नमूने में ◦ नहीं प्रतियोगी (भी बुलाया सैंडविच) एजी एजी के विभिन्न भागों के लिए बाध्य है, जो दो अलग एसी के साथ प्रतिक्रिया करता है. एसी एक आम तौर पर बाध्य अंश की जुदाई की सुविधा के लिए ठोस समर्थन है, और अन्य एसी के रूप में चिह्नित है. Analyte की राशि सीधे आनुपातिक माना जाता है जो मार्कर की राशि से मापा जाता है. माप ◦ सजातीय किया जाता है जहां मध्यम: प्रतिजन और एंटीबॉडी के बंधन से उत्पन्न परीक्षण के संकेत के इस प्रकार में प्रतिरक्षा जटिल के गठन को बढ़ाने के लिए प्रयोग किया जाता है कि एक ही माध्यम में सीधे मापा जाता है. विषम ◦: प्रतिजन और एंटीबॉडी के बंधन से उत्पन्न परीक्षण के संकेत के इस प्रकार के प्रतिरक्षा जटिल बंधन के लिए प्रयोग किया जाता है कि तुलना में एक अलग माध्यम से मापा जाता है, आम तौर पर हस्तक्षेप को हटाने के लिए धोने के एक मध्यवर्ती कदम शामिल है. Noncompetitive प्रारूप सबसे संवेदनशील और विशिष्ट हैं सजातीय immunoassays माना जाता है. Radioimmunoassay द्वारा ◦ मार्कर (रिया): लेबल एक रेडियोधर्मी आइसोटोप है. ◦ Enzimoinmunoanálsis (ईआईए): लेबल ऐसे संक्षिप्त नाम एलिसा द्वारा जाना जाता एंजाइम प्रतिरक्षा तकनीक के रूप में एक एंजाइम है. ◦ fluoroimmunoassay: मार्कर एक फ्लोरोसेंट अणु, ऐसे FPIA है. ◦ टेस्ट Inmunoquimioluminiscente: ब्रांड आम तौर पर एक chemiluminescent प्रतिक्रिया उत्प्रेरित करने में सक्षम एक एंजाइम है. समान रूप से या radioimmunoassay, और रेडियोधर्मी पदार्थ से निपटने का कोई जोखिम की तुलना में अधिक संवेदनशील होते हैं. इसके विपरीत अविकसित हैं और हमेशा से लागू नहीं किया जा सकता है. ◦ हार्मोन के स्तर को मापने का उपयोग करता है: उदाहरण के लिए इस तरह के troponins ◦ जांच के दौरे बायोमार्कर मापने: थायराइड हार्मोन या एस्ट्रोजन का स्तर मापने के उदाहरण के लिए ◦ जिनकी राशि या उपस्थिति सेल नुकसान का सबूत है सीरम मेटाबोलाइट्स मापने वायरस: उदाहरण के लिए, हेपेटाइटिस और उनकी पहचान के कारण ◦ कैंसर या ट्यूमर कोशिकाओं की पहचान: इसकी प्रोटीन और ट्यूमर मार्कर के माध्यम से रोगियों के सीरम में जारी किया. संक्रामक एजेंटों के लिए ◦ का पता लगाने के जोखिम: गर्भवती या immunosuppressed लोगों में उदाहरण रूबेला या टोक्सोप्लाज़मोसिज़ के लिए. मेटाबोलाइट्स ◦ संकेतक समस्याओं शारीरिक जांच, रक्त में अपनी उपस्थिति या अतिरिक्त राशि से, एनीमिया मापा ferritin के स्तर के मामले में उदाहरण के लिए. दवाओं के ◦ उपाय स्तर, दुरुपयोग और रक्त विषाक्त पदार्थों का सेवन. रचनात्मक: इन विट्रो में अपने उत्पादन का खुलासा करने में असमर्थ इस प्रकार आईपी पेटेंट की रक्षा लागू होता है और डॉ. 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डॉ. Brzostowski हेक्टर डेमियन एंजाइम की रचना में recombined कोशिकाओं पहले कैसे इस एंजाइम को समझने के लिए स्थानांतरित करने के लिए मूल बातें समझ. प्रतिरक्षा में आक्रामकता के खिलाफ रक्षा तंत्र: मुझे इस मुद्दे में शामिल पाठक के लिए पूरे औचित्य लिखने बचत विकिपीडिया के अनुसार सभी विकिपीडिया के रूप में कई पुस्तकों पर आधारित है और अंत में रचनात्मक "recombined कोशिकाओं एनजाइम" प्रस्तुत कर रहे हैं .. . एक जीव में मिलता है कि सूक्ष्मजीवों या विषाक्त पदार्थों को सहज प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं और तंत्र का सामना करेंगे. रोगाणुओं जीवों के बड़े समूहों में मौजूद हैं घटक है कि पहचान है, या जब कि पैटर्न मान्यता रिसेप्टर्स द्वारा पहचाने जाते हैं जब सहज प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया अक्सर शुरू हो रहा है घायल या अलार्म संकेत भेजने पर बल दिया क्षतिग्रस्त कोशिकाओं,, (लेकिन नहीं, जिनमें से कई ) सभी रोगजनकों पहचान है कि एक ही रिसेप्टर्स द्वारा मान्यता प्राप्त हैं. एक शरीर के भीतर प्रवेश प्राप्त है कि रोगाणु सहज प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं और तंत्र का सामना करेंगे. सहज प्रतिरक्षा गढ़ इन प्रणालियों को समझते हैं और एक सामान्य तरीके से रोगजनकों के लिए प्रतिक्रिया करने के लिए, जिसका अर्थ गैर विशिष्ट हैं. इस प्रणाली रोगज़नक़ के खिलाफ स्थायी उन्मुक्ति प्रदान नहीं करता है. सहज प्रतिरक्षा प्रणाली जीवों के विशाल बहुमत में संरक्षण की प्रभावी प्रणाली है. प्रतिरक्षण: सहज प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य जीवों द्वारा संक्रमण से मेजबान की रक्षा है कि कोशिकाओं और तंत्र शामिल हैं, गैर विशेष रूप से. यह सहज प्रणाली की कोशिकाओं को समझते हैं, और एक सामान्य तरीके से रोगजनकों का जवाब, अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली के विपरीत, यह लंबे समय तक उन्मुक्ति प्रदान नहीं करता है या मेजबान की रक्षा करने का मतलब है कि. रीढ़ में सहज प्रतिरक्षा प्रणाली के मुख्य कार्यों में शामिल हैं: उत्पादन रासायनिक कारकों, विशेष रासायनिक मध्यस्थों, बुलाया साइटोकिन्स द्वारा संक्रमण और सूजन की साइटों के लिए प्रतिरक्षा कोशिकाओं की भर्ती. बैक्टीरिया की पहचान करने के लिए पूरक व्यवस्था के झरना सक्रियण, कोशिकाओं को सक्रिय करने, और मृत कोशिकाओं या एंटीबॉडी परिसरों की निकासी को बढ़ावा देने. विदेशी तत्वों की पहचान और हटाने ल्यूकोसाइट्स द्वारा, अंगों, ऊतकों, रक्त और लसीका में प्रस्तुत करते हैं. प्रतिजन प्रस्तुति के रूप में जाना जाता प्रक्रिया के माध्यम से अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली के सक्रियण. प्रमुख उतक अनुरूपता जटिल (MHC या MHC, प्रमुख उतक अनुरूपता जटिल के लिए अंग्रेजी संक्षिप्त), या प्रमुख उतक अनुरूपता जटिल, जिसके उत्पाद लिम्फोसाइटों को प्रतिजन प्रस्तुति में शामिल कर रहे हैं 6 गुणसूत्र के कम बांह पर स्थित जीन के एक परिवार है टी. मनुष्यों में, MHC जीन तथाकथित एचएलए (मानव ल्युकोसैट प्रतिजन के लिए) का गठन, क्योंकि एंटीबॉडी के साथ पता लगाया जा सकता है जो ल्यूकोसाइट्स, पर पाया एंटीजन के रूप में इन प्रोटीनों. MHC जीन रोगजनकों के खिलाफ शरीर की प्रतिरक्षा रक्षा में आवश्यक हैं, और दूसरे हाथ पर, अंग प्रत्यारोपण और स्टेम सेल के लिए मुख्य बाधा का गठन. 6 गुणसूत्र युक्त MHC जीन का कम हाथ के क्षेत्र में जानकारी है: टी कोशिकाओं को प्रतिजन प्रसंस्करण और प्रस्तुति के तंत्र में शामिल • कुछ प्लाज्मा झिल्ली ग्लाइकोप्रोटीन: (द्वितीय श्रेणी जीन में बांटा जाता है एन्कोडिंग प्रोटीन MHC-II) और वर्ग मैं जीन (प्रोटीन MHC-मैं) • और साइटोकिन्स एन्कोडिंग और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में महत्वपूर्ण हैं जो प्रणाली प्रोटीन, पूरक, लेकिन जीन के साथ कुछ नहीं करना है MHC, इन जीनों तीसरी श्रेणी में वर्गीकृत किया है. दोनों खुद को और विषम (आक्रामक), अलग तंत्र के माध्यम से बाद के खत्म करने के अणुओं की पहचान की अनुमति देता है, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल अणुओं के प्रकार. बहुत दूर प्रजातियों के बीच MHC क्षेत्र के संगठन के स्थान तुलनात्मक जीनोमिक विश्लेषण के क्षेत्र में विशिष्ट कहानी और जीन की जटिलता में परिवर्तन के भीतर rearrangements की उपस्थिति का पता चला गया है. MHC क्षेत्र की संरचना स्तनधारियों Euterios की कम से कम सात प्रजातियों (अपरा), दो पक्षियों को पांच teleost मछली और शार्क में जाना जाता है. Eutherian स्तनधारियों और गैर स्तनधारियों के बीच MHC क्षेत्र के संगठन में काफी मतभेद हैं. Eutherians में, इस क्षेत्र मैं द्वितीय श्रेणी तृतीय जीन बहुत घना है और एक बड़े क्षेत्र में रह रहे क्षेत्रों में गुणसूत्र के साथ व्यवस्था की है. गैर स्तनधारी MHC क्षेत्र में आम तौर पर कम जीन और कक्षा मैं और द्वितीय क्षेत्रों के दो क्षेत्रों से जुड़े हुए हैं जहां teleosts, को छोड़कर, आसन्न हैं शामिल हैं. MHC क्षेत्रों पूरी तरह से अनुक्रम, कम जटिल 92 केबी में केवल 19 जीन होता है जो चिकन,. [1] मनुष्यों में 3.6 गुणसूत्र की MHC क्षेत्र में MBP (3.6 मिलियन आधार जोड़े) 6 आनुवंशिक मार्करों MOG और COL11A2 से घिरे 140 जीन होते हैं. [2] MHC क्षेत्र प्रतिरोधक क्षमता और प्रजनन की सफलता के लिए महत्वपूर्ण स्तनधारी जीनोम में सबसे घने और सबसे बहुरूपी जीन है. मारसुपायल्स Monodelphis domestica (ग्रे छोटी पूंछ Didelphimorphia) में MHC क्षेत्र 3.95 एमबी, जिसमें एक ही मार्करों द्वारा flanked और. [1] मानव MHC क्षेत्र और मारसुपायल्स के बीच तुलना की है मनुष्यों के साथ साझा 114 जीनों, 87 होता है संभव जीन के इस सेट के विकास का विश्लेषण, और कि मारसुपायल्स 200 मिलियन वर्ष से अलग eutherian और गैर स्तनधारी रीढ़, बीच में हैं करने के लिए. इस प्रकार यह प्रदर्शनी मारसुपायल्स आकार और जटिलता में स्तनधारियों के समान MHC क्षेत्र, बल्कि इस क्षेत्र की एक संभावना पैतृक संगठन का पता चलता है जो गैर स्तनधारी MHC, के क्षेत्र के लिए विशेषताओं के समान संगठन है कि पहचान की गई है. कक्षा मैं एक MHC की संरचना: MHC क्षेत्र जीनों के 3 उपसमूहों में विभाजित है. MHC eutherian कक्षा मैं क्षेत्र में वर्ग मैं जिनकी उपस्थिति और आदेश metópicos प्रजातियों के बीच में संरक्षित है जीनों का एक सेट होता है. इन अणुओं लाल रक्त कोशिकाओं, जर्म कोशिकाओं, पूर्व आरोपण भ्रूण से कोशिकाओं और syncytiotrophoblast (भ्रूण ऊतक, नहीं प्रसव के बाद जीवन में मौजूद: विवरण ...) को छोड़कर हर मानव कोशिका में व्यक्त कर रहे हैं. [ 3] ऐसे न्यूरॉन्स, monocytes और hepatocytes के रूप में कुछ कोशिकाओं,, (सेल प्रति कम से कम 103: डेटा देखें) MHC-मैं अणुओं के निम्न स्तर है. [4] जीन-MHC कक्षा मैं (MHC-मैं) इनकोडिंग तीन क्षेत्रों में विभाजित किया गया है जो इस सुविधा का प्रकार α भारी श्रृंखला: α1, α2 और α3 इम्युनोग्लोबुलिन संरचना के साथ ग्लाइकोप्रोटीन. इन तीन क्षेत्रों बाह्य अंतरिक्ष के संपर्क में हैं और एक transmembrane क्षेत्र से कोशिका झिल्ली को शामिल हो गए हैं. Α श्रृंखला हमेशा 15 गुणसूत्र पर एक अलग क्षेत्र द्वारा इनकोडिंग है कि β2 माइक्रोग्लोब्युलिन अणु के साथ जुड़ा हुआ है. के जीन उत्पादों के मुख्य समारोह प्रकार मैं साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइटों (सीडी 8 +) को प्रतिजनी पेप्टाइड्स के intracellular प्रस्तुति है. साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइट द्वारा MHC-मैं मान्यता α3 श्रृंखला है, जबकि प्रतिजनी पेप्टाइड, क्षेत्रों α1 और भारी श्रृंखला के α2 गठन के बीच एक अवकाश में समायोजित किया जाता है. में इस α1 और α2 क्षेत्रों द्वारा गठित फांक प्रतिजनी पेप्टाइड प्रस्तुति खुद को व्यक्त किया है कि सेल के भीतर विखंडन की प्रक्रिया के माध्यम से जाना चाहिए, यही वजह है पेप्टाइड्स 8 से 11 अमीनो एसिड प्रस्तुत कर रहे हैं. जिसका समारोह सीडी 8 + टी लिम्फोसाइटों को प्रतिजन प्रस्तुति है, • "क्लासिक": इस समूह में एचएलए एक है मनुष्यों में, में बांटा जा सकता है, जो कक्षा मैं अणुओं के कई आइसोटाइप (अलग जीन), वहाँ रहे हैं , एचएलए बी और एचएलए सी. विशेष कार्यों के साथ, (भी MHC वर्ग आईबी कहा जाता है) • "nonclassical" टी कोशिकाओं को एंटीजन मौजूद नहीं है, लेकिन जो इस समूह के भीतर एन.के. कोशिकाओं की निरोधात्मक रिसेप्टर्स करने के लिए बाध्य एचएलए ई, एचएलए एफ रहे हैं , एचएलए जी. इसलिए एचएलए जी प्रोटीन प्रतिरक्षादमनकारी जाना जाता है और भ्रूण कोशिकापोषकप्रसू में व्यक्त कर रहे हैं. यह अभिव्यक्ति भ्रूण प्रत्यारोपण [1] के रूप में खारिज कर दिया गया है को रोकने के लिए सोचा है. एक MHC वर्ग द्वितीय की संरचना. MHC वर्ग द्वितीय इन जीनों इम्युनोग्लोबुलिन संरचना के साथ ग्लाइकोप्रोटीन सांकेतिक शब्दों में बदलना है, लेकिन इस मामले में कार्यात्मक जटिल दो तार, एक α और β (दो डोमेन के साथ प्रत्येक, α1 और α2, β1 और β2) द्वारा बनाई है. जंजीरों से प्रत्येक एक transmembrane क्षेत्र से झिल्ली से जुड़ा हुआ है, और दोनों किस्में सेल बाहरी से सटे डोमेन 1 और 2 के साथ, एक दूसरे का सामना कर रहे हैं. [5] इन अणुओं मुख्य रूप से प्रतिजन कोशिकाओं में व्यक्त किया जाता है ( phagocytic वृक्ष के समान और बी कोशिकाओं) जहां वे संसाधित प्रतिजन पेप्टाइड्स कोशिकी सहायक टी लिम्फोसाइटों (सीडी 4 +) उपस्थित थे. श्रृंखला में टी सहायक सेल द्वारा MHC-II के Reconco β2 है जबकि प्रतिजनी पेप्टाइड, α1 और β1 डोमेन द्वारा गठित एक अवकाश में समायोजित किया जाता है. क्षेत्रों α1 और β1 द्वारा गठित इस फांक में, पेप्टाइड्स 12 और 16 अमीनो एसिड के बीच हैं. MHC-II के अणुओं मानव में 5-6 आइसोटाइप मौजूद है, और में बांटा जा सकता है: इस समूह के भीतर, सीडी 4 टी कोशिकाओं को पेप्टाइड्स पेश • "शास्त्रीय" एचएलए डीपी, एचएलए डीक्यू, एचएलए डीआर है; • इंट्रासेल्युलर कार्यों के साथ "nonclassical" सहायक (कोशिका झिल्ली को अवगत कराया, लेकिन लाइसोसोम की आंतरिक झिल्ली में नहीं) सामान्य रूप से MHC-II के अणुओं पर प्रतिजनी पेप्टाइड्स भरी हुई इस समूह में शास्त्रीय लोगों में शामिल हैं एचएलए एचएलए डीएम और करो. MHC-II के अणुओं के अलावा, कक्षा द्वितीय के क्षेत्र में इस तरह के नल के रूप में प्रतिजन प्रसंस्करण अणुओं जीन एन्कोडिंग, (प्रतिजन प्रसंस्करण के साथ जुड़ा से ट्रांसपोर्टर) और Tapasin हैं. MHC कक्षा तृतीय इस वर्ग के कई प्रतिरक्षा कार्य निभाते हैं secreted प्रोटीन सांकेतिक शब्दों में बदलना है कि जीन होते हैं: या प्रणाली घटकों (जैसे सी 2, सी 4, और कारक बी के रूप में) और सूजन से संबंधित अणु (जैसे TNF-α, एलटीए, LTB रूप साइटोकिन्स) पूरक गर्मी झटका प्रोटीन (HSP). कक्षा तृतीय एक पूरी तरह से अलग समारोह में कक्षाएं मैं और द्वितीय है, लेकिन मानव गुणसूत्र 6 से कम हाथ में अन्य दो के बीच में है, इसलिए वे अक्सर एक साथ वर्णित हैं. जीन की बहुरूपता मैं और एचएलए / MHC के द्वितीय MHC-सहप्रभारी अभिव्यक्ति. MHC जीन एक सहप्रभारी में व्यक्त कर रहे हैं. एचएलए ए, एचएलए बी और एचएलए सी कहा जाता है मनुष्य में तीन जीनों कक्षा मैं वहाँ के रूप में •, और प्रत्येक व्यक्ति का एक सेट संभालते: यह दोनों माता पिता से विरासत में मिला alleles (वेरिएंट) यों व्यक्त कर रहे हैं कि इसका मतलब प्रत्येक माता पिता, एक व्यक्ति की किसी भी कोशिका MHC-मैं अणुओं के 6 विभिन्न प्रकार व्यक्त कर सकते हैं. • कक्षा द्वितीय के लोकस में, प्रत्येक व्यक्ति α श्रृंखला के लिए एचएलए डी पी की एक जोड़ी (DPA1 और DPA2, α और β चेन एन्कोडिंग), एचएलए डीक्यू की एक जोड़ी (DQA1 और DQA2 विरासत में मिली है और β), एक एचएलए DRα (DRA1) और एक या दो एचएलए DRβ जीन (DRB1 और DRB3, -4 या -5). इस प्रकार, एक व्यक्ति प्रत्येक माता पिता से विषमयुग्मजी 6 या 8 कक्षा द्वितीय alleles के, तीन या चार वारिस कर सकते हैं. प्रत्येक गुणसूत्र में मौजूद खेल alleles के MHC haplotype कहा जाता है. मनुष्यों में, प्रत्येक एचएलए एलील एक संख्या प्राप्त करता है. उदाहरण के लिए, एक भी व्यक्ति के लिए, haplotype एचएलए-A2, एचएलए बी 5, एचएलए DR3, आदि ... हो सकता है प्रत्येक व्यक्ति विषमयुग्मजी MHC haplotypes प्रत्येक गुणसूत्र पर दो, एक (पैतृक एक और मातृ मूल के एक) है. MHC जीन अत्यधिक बहुरूपी हैं, जो जनसंख्या के विभिन्न व्यक्तियों में कई अलग अलग alleles के कुछ कर रहे हैं कि इसका मतलब है. बहुरूपता एक मिश्रित आबादी में (जन्मजात नहीं) कोई दो व्यक्तियों जुड़वां के लिए छोड़कर जीन और MHC अणुओं की बिल्कुल एक ही सेट, है कि इतनी महान है. प्रत्येक एलील के बहुरूपी क्षेत्रों लिम्फोसाइट को प्रस्तुत करने के लिए पेप्टाइड के साथ संपर्क के क्षेत्र में हैं. MHC बहुरूपी अवशेषों यह एक बाध्यकारी मोड लगाता है जो पेप्टाइड, के अवशेषों के केवल कुछ प्रकार पेश किया जा सकता है, जिसमें विशिष्ट स्लॉट हैं, क्योंकि इस कारण से, प्रत्येक MHC एलील के संपर्क क्षेत्र, अत्यधिक चर रहा है पेप्टाइड और MHC अणु के बीच बहुत ही सटीक. इस MHC अणु के प्रत्येक संस्करण विशेष रूप से प्रत्येक एलील के लिए चर रहा है जो MHC अणु, की नाली में ठीक से फिट है कि केवल उन पेप्टाइड्स बाध्य कर सकते हैं कि निकलता है. इस प्रकार, MHC अणुओं संभव पेप्टाइड्स के सभी प्रकार प्रत्येक MHC अणु कई बाध्य कर सकते हैं, क्योंकि पेप्टाइड बंधन के लिए एक व्यापक विशिष्टता है, लेकिन नहीं. इस MHC अणुओं का एक अनिवार्य विशेषता है: एक विशिष्ट व्यक्ति, कुछ अणुओं पर्याप्त पेप्टाइड्स की एक विस्तृत विविधता पेश करने के लिए सक्षम होने के लिए अलग हैं. दूसरी ओर, एक जनसंख्या के भीतर, कई alleles के अस्तित्व हमेशा एक आबादी में सक्षम हो जाएगा सुनिश्चित करता है कि एक सूक्ष्म जीव concreto.La MHC बहुरूपता विकास पहचान करने के लिए उचित पेप्टाइड लोड करने में सक्षम एक MHC अणु के पास कुछ है जो व्यक्ति को हो जाएगा कि यह सुनिश्चित करता है कम से कम कुछ व्यक्तियों रोगज़नक़ हरा करने के लिए एक पर्याप्त प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित करने में सक्षम हो जाएगा, क्योंकि मौजूदा रोगाणुओं की विशाल विविधता के खिलाफ की रक्षा और उत्परिवर्तित एक नया रोगज़नक़ या रोगज़नक़ की उपस्थिति के लिए समर्पण नहीं करने के लिए. MHC दृश्यों में बदलाव (बहुरूपता जिम्मेदार) अलग MHC अणुओं की विरासत से परिणाम है, और प्रतिजन रिसेप्टर्स के साथ के रूप में, पुनर्संयोजन से प्रेरित नहीं कर रहे हैं. कार्य MHC-मैं और द्वितीय अणुओं ऐसे एंटीजन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार रोगज़नक़ खत्म करने के लिए विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए जिम्मेदार टी lymphocytes, को प्रतिजनी पेप्टाइड्स के दो प्रकार के हैं. हालांकि, MHC वर्ग मैं और द्वितीय प्रतिजन प्रसंस्करण के दो अलग अलग रास्ते के अनुरूप है और दो अलग प्रतिरक्षा रक्षा प्रणाली के साथ जुड़े रहे हैं [5] तालिका 1. प्रतिजन प्रसंस्करण रास्ते के लक्षण आकाशगंगा फ़ीचर MHC-II के MHC-मैं स्थिर पेप्टाइड MHC जटिल बहुरूपी α और β चेन की संरचना, बहुरूपी α श्रृंखला और β2 माइक्रोग्लोब्युलिन दोनों के लिए बाध्य पेप्टाइड, α श्रृंखला बाध्य पेप्टाइड पेश कोशिकाओं के प्रकार प्रतिजन (एपीसी) वृक्ष के समान कोशिकाओं mononuclear phagocytes, बी लिम्फोसाइटों, कुछ endothelial कोशिकाओं, थाइमस उपकला लगभग सभी टी सहायक जवाब देने में सक्षम कोशिकाओं टी lymphocytes nucleated (सीडी 4 +) साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइटों (सीडी 8 +) प्रतिजनी प्रोटीन प्रोटीन की उत्पत्ति पेश endosomes या लाइसोसोम साइटोसोलिक प्रोटीन (मुख्य रूप से सेल द्वारा संश्लेषित, भी बाहर phagosomes के माध्यम से प्रवेश कर सकते हैं) पेप्टाइड्स proteases की पीढ़ी के लिए जिम्मेदार एंजाइम endosomes और लाइसोसोम (cathepsin के रूप में (अधिकतर बाह्य वातावरण भली भाँति) में एक व्यक्ति से MHC अपरिवर्तनीय श्रृंखला पर पेप्टाइड्स के परिवहन और लदान में शामिल MHC अणु कोष्ठकी डिब्बे विशेष जालिका अणुओं पर) एंटीबॉडी साइटोसोलिक साइट पेप्टाइड लोडिंग, डीएम नल (प्रतिजन प्रसंस्करण के साथ जुड़ा ट्रांसपोर्टर) टी lymphocytes विशेष रूप से MHC प्रतिबंध नामक संपत्ति प्रदर्शन: यह एक ही व्यक्ति से एक MHC अणु द्वारा प्रस्तुत किया जाता है तो केवल एक प्रतिजन का पता लगा. टी सेल रिसेप्टर (टी सेल रिसेप्टर TCR कहा जाता है) पेप्टाइड के कुछ अवशेष और यह प्रस्तुत करता है जो MHC अणु के एक साथ कुछ अवशेषों को पहचानता है: प्रत्येक टी सेल एक दोहरी विशिष्टता है क्योंकि यह है. इस संपत्ति अंगों के प्रत्यारोपण में बहुत महत्वपूर्ण है, और विकास के दौरान, टी कोशिकाओं थाइमस में जगह लेता है जो परिपक्वता और चयन की जटिल प्रक्रिया से, व्यक्ति के स्वयं के MHC अणुओं की पहचान करने के लिए "सीखना" चाहिए, इसका मतलब है. वे केवल केवल प्रोटीन मूल के एंटीजन (रोगाणुओं से) के लिए और कोई दूसरे से प्रतिक्रिया कर सकते हैं एक MHC अणु से जुड़ा हुआ है कि क्या प्रतिजन पहचान सकते हैं क्योंकि MHC अणुओं केवल कि टी कोशिकाओं, जिसका अर्थ पेप्टाइड्स पेश कर सकते हैं रासायनिक यौगिक (या लिपिड, या न्यूक्लिक एसिड या शर्करा). अणु की दरार केवल एक पेप्टाइड को समायोजित करने के लिए स्थान है, क्योंकि प्रत्येक MHC अणु, एक समय में एक ही पेप्टाइड हो सकता है. कई अलग अलग पेप्टाइड्स (लेकिन सभी नहीं) हो सकता है क्योंकि हालांकि, किसी MHC अणु, एक व्यापक विशिष्टता है. MHC-मैं अणुओं के साथ जुड़े पेप्टाइड प्रसंस्करण: प्रोटीन cytosol में मौजूद एंटीबॉडी द्वारा अपमानित कर रहे हैं, और जिसके परिणामस्वरूप पेप्टाइड्स वे MHC-मैं के नव संश्लेषित अणुओं के साथ संबद्ध जहां जालिका, में नल चैनल से भली भाँति रहे हैं. पेप्टाइड MHC-मैं परिसरों के बाहर के संपर्क में हैं ताकि कोशिका झिल्ली के साथ फ्यूज, की अनुमति है कि स्रावी vesicles के लिए तो वे ग्लाइकोसिलेटेड रहे हैं जहां Golgi उपकरण, के पास, और टी कोशिकाओं के साथ संपर्क घूम. MHC पेप्टाइड कोशिका के भीतर, अपने स्वयं के biosynthesis के दौरान कोशिका झिल्ली के बाहर का अधिग्रहण पेश. इसलिए, MHC अणुओं द्वारा प्रस्तुत पेप्टाइड्स सेल के अंदर रोगाणुओं से निकाली गई है, और इस वजह से टी lymphocytes, MHC अणुओं के लिए जुड़े केवल जब पेप्टाइड्स पहचान कारण है कर रहे हैं, केवल रोगाणुओं और जुड़े सेल का पता लगा इंट्रासेल्युलर रोगाणुओं के खिलाफ एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया ट्रिगर. यह MHC-II के अणुओं इंट्रासेल्युलर vesicles में प्रोटीन की पेप्टाइड्स के अधिग्रहण जबकि MHC-मैं अणुओं, पेप्टाइड व्युत्पन्न साइटोसोलिक प्रोटीन हासिल उल्लेखनीय है कि. इसलिए, MHC-मैं वर्तमान स्वयं पेप्टाइड्स, वायरल पेप्टाइड्स (सेल से ही संश्लेषित) या phagosomes में किया जाता रोगाणुओं से व्युत्पन्न पेप्टाइड्स अणुओं. MHC-II के अणुओं, बारी में, vesicles में किया जाता रोगाणुओं से व्युत्पन्न मौजूद पेप्टाइड्स (जैसे अणुओं केवल phagocytic कोशिकाओं में व्यक्त कर रहे हैं). MHC अणुओं केवल स्थिरतापूर्वक वे एक आरोप पेप्टाइड है अगर कोशिका झिल्ली में, पेप्टाइड की उपस्थिति MHC अणुओं की संरचना स्थिर व्यक्त कर रहे हैं, "खाली" अणु कोशिका के भीतर अपमानित कर रहे हैं. एक पेप्टाइड के साथ भरी हुई MHC अणुओं काफी लंबे समय के लिए एक उपयुक्त टी सेल जटिल पहचानता है कि यह सुनिश्चित करने और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया आरंभ करने के लिए, दिन के लिए झिल्ली में रह सकती है. प्रत्येक व्यक्ति MHC अणुओं में व्यक्ति के स्वयं के प्रोटीन से व्युत्पन्न दोनों विदेशी पेप्टाइड्स (रोगजनकों से) और पेप्टाइड्स पेश कर सकते हैं. वे और अधिक प्रचुर मात्रा में होते हैं, खुद को पेश करेंगे कि पेप्टाइड्स के बहुमत: यह किसी भी समय पर, एक सेल से MHC अणुओं के केवल एक छोटे से अनुपात एक विदेशी पेप्टाइड मौजूद है, कि निकलता है. हालांकि, टी lymphocytes केवल 0.1% एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया ट्रिगर के लिए MHC अणुओं की -1% द्वारा प्रस्तुत एक पेप्टाइड का पता लगाने में सक्षम हैं. विशिष्ट आत्म - एंटीजन के लिए टी कोशिकाओं को नष्ट कर दिया या थाइमस में निष्क्रिय रहे हैं क्योंकि पेप्टाइड्स खुद को, इसके अलावा, एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (autoimmune रोग के मामलों को छोड़कर) आरंभ नहीं कर सकते हैं. हालांकि, MHC अणुओं के साथ जुड़े स्वयं पेप्टाइड्स की उपस्थिति टी कोशिकाओं की पर्यवेक्षी समारोह के लिए आवश्यक है: ये कोशिकाएं लगातार MHC अणुओं के साथ जुड़े स्वयं पेप्टाइड्स की उपस्थिति की पुष्टि करने और में एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया ट्रिगर, शरीर पर गश्त कर रहे हैं एक विदेशी पेप्टाइड का पता लगा है कि दुर्लभ मामलों. प्रत्यारोपण अस्वीकृति MHC अणुओं में MHC अणुओं जन्मजात चूहों के विभिन्न प्रकारों के बीच पहचान और प्रत्यारोपण अस्वीकृति में उनकी भूमिका के लिए विशेष रूप से नामित किया गया. मनुष्यों में, MHC अणुओं ल्युकोसैट एंटीजन (एचएलए) हैं. यह टी कोशिकाओं को पेप्टाइड [6] के रूप में ऊपर वर्णित है, MHC वर्ग alleles व्यक्त प्रत्येक मानव कोशिका 6 मैं (एलील एचएलए एक की प्रस्तुति में MHC अणुओं की शारीरिक समारोह को समझने के लिए अधिक से अधिक 20 साल लग गए बी प्रत्येक माता पिता की और सी) और 6-8 alleles के MHC वर्ग -2 (एक डी पी और एचएलए डीक्यू, और प्रत्येक माता पिता से या एचएलए डीआर का दो, और इनमें से कुछ संयोजन). MHC जीनों की बहुरूपता बहुत अधिक है: यह जनसंख्या एचएलए ए की कम से कम 350 alleles, 620 एचएलए बी, डॉ alleles के yy 400 90 डीक्यू alleles कि वहाँ का अनुमान है. इन alleles के कई विभिन्न संयोजन में विरासत में मिला है और व्यक्त किया जा सकता है, प्रत्येक व्यक्ति की संभावना कुछ अणुओं जुड़वां छोड़कर, अन्य व्यक्ति के अणुओं से अलग होगा व्यक्त करते हैं. सभी MHC अणुओं प्रत्यारोपण अस्वीकृति के निशाने पर हो सकते हैं, लेकिन एचएलए डी पी और एचएलए सी एक कम बहुरूपता है, और शायद अस्वीकृति में मामूली महत्व के हैं. एक प्रत्यारोपण (अंग या स्टेम सेल) के मामले में, एचएलए अणुओं एंटीजन के रूप में सेवा: प्राप्तकर्ता में एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया ट्रिगर कर सकते हैं, भ्रष्टाचार अस्वीकृति के लिए अग्रणी. एक अन्य व्यक्ति से कोशिकाओं पर MHC प्रतिजनों की पहचान में जाना जाता मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में से एक है. लोगों को एक और व्यक्ति MHC अणुओं के खिलाफ प्रतिक्रिया कारण है कि काफी अच्छी तरह से समझ रहे हैं. टी lymphocytes की परिपक्वता के दौरान, वे कमजोर TCR के परिसरों को पहचान करने की क्षमता के आधार पर चुना जाता है "आत्म पेप्टाइड:. स्वयं MHC" इसलिए, सिद्धांत रूप में, टी कोशिकाओं के एक परिसर पर प्रतिक्रिया नहीं करनी चाहिए "विदेशी पेप्टाइड: अजीब MHC", जो प्रतिरोपित कोशिकाओं में क्या दिखाई देगा है. दाता MHC अणु TCR बाध्यकारी क्षेत्र (MHC के चर क्षेत्र में रोजगार के समान है क्योंकि व्यक्ति के टी सेल रिसेप्टर, गलत हो सकते हैं: हालांकि, यह क्या हो रहा है पार से प्रतिक्रिया का एक प्रकार है कि लगता है पेश पेप्टाइड बंधन में). इस कारण से, प्राप्त व्यक्ति लिम्फोसाइटों "विदेशी पेप्टाइड: MHC स्व 'के रूप में प्रतिरोपित अंग की कोशिकाओं में जटिल वर्तमान व्याख्या यह उसी तरह से माना जाता है, क्योंकि और शरीर" हमलावर "के खिलाफ एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया ट्रिगर है कि एक कपड़े ही संक्रमित या ट्यूमर, लेकिन एक प्रतिक्रिया की शुरुआत में सक्षम परिसरों में से एक बहुत अधिक संख्या के साथ. टी lymphocytes द्वारा स्वयं के रूप में विदेशी MHC अणु की मान्यता allorecognition बुलाया. • hyperacute अस्वीकृति: MHC अणुओं (एचएलए) द्वारा मध्यस्थता प्रत्यारोपण अस्वीकृति के दो संभावित प्रकार हैं व्यक्तिगत प्राप्तकर्ता पहले रक्ताधान (के कारण हो सकता है जो प्रत्यारोपण, पहले विरोधी एचएलए एंटीबॉडी preformed गया है तब होता है जब एचएलए अणुओं के साथ दाता लिम्फोसाइटों), गर्भावस्था के दौरान विरोधी एचएलए की पीढ़ी (भ्रूण में एचएलए वर्तमान के खिलाफ पिता) और पिछले एक प्रत्यारोपण के पूरा होने सहित, • तीव्र त्रिदोषन अस्वीकृति और जीर्ण अंग रोग प्रत्यारोपण: एचएलए अणुओं के खिलाफ प्राप्तकर्ता में विरोधी एचएलए एंटीबॉडी के गठन के कारण endothelial कोशिकाओं के प्रत्यारोपण पर उपस्थित थे. दोनों ही मामलों में प्रतिरोपित अंग के खिलाफ एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया होती है, समारोह के नुकसान, तत्काल और दूसरे में प्रगतिशील पहले मामले के प्रमुख के लिए एक ही में चोटों उत्पन्न कर सकते हैं. इस कारण से, यह दाता एचएलए अणुओं के खिलाफ प्राप्तकर्ता preformed में विरोधी एचएलए एंटीबॉडी की उपस्थिति के लिए दाता कोशिकाओं और प्राप्तकर्ता के सीरम के बीच एक क्रॉस प्रतिक्रिया प्रदर्शन और hyperacute अस्वीकृति को रोकने के लिए आवश्यक है. आम तौर पर, यह एचएलए-ए, बी और डीआर की अनुकूलता जाँच की है: विसंगतियों की संख्या के रूप में, 5 साल के अस्तित्व प्रत्यारोपण कम हो जाती है. पूर्ण संगतता ही जुड़वां के बीच मौजूद है, लेकिन अब एक संभावित दाता और प्राप्तकर्ता के बीच एचएलए अनुकूलता अनुकूलन करने के लिए दुनिया भर में दानदाताओं के डेटाबेस रहे हैं. विकिपीडिया, मुक्त विश्वकोश ज्ञानकोष से एंटीबॉडी: नेविगेशन, ठेठ वाई के आकार के साथ अच्छा इम्यूनोग्लोब्युलिन अणु खोज हरी बत्ती चेन दिखाए जाते हैं जबकि नीले रंग में, चार भारी श्रृंखला आईजी डोमेन मनाया गया. स्टेम (अंश लगातार एफसी) और शाखाओं (फैब) के बीच "काज क्षेत्र" (काज) नामक एक पतली भाग है. एंटीबॉडी (भी इम्युनोग्लोबुलिन, संक्षिप्त पुलिस महानिरीक्षक के रूप में जाना जाता है) ग्लाइकोप्रोटीन गामा ग्लोब्युलिन प्रकार के होते हैं. बी सेल रिसेप्टर के रूप में कार्य करता है और इस तरह के बैक्टीरिया, वायरस या परजीवी के रूप में विदेशी तत्वों की पहचान करने और बेअसर करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा नियोजित कर रहे हैं जो एक समान आकार वाले, रीढ़ के रक्त या अन्य शारीरिक तरल पदार्थ में घुलनशील अवस्था में पाया जा सकता है. [1] विशिष्ट एंटीबॉडी, बुनियादी संरचनात्मक इकाइयों, दो बड़े भारी चेन और गठन कि छोटे आकार के दो प्रकाश जंजीरों से प्रत्येक के शामिल है, उदाहरण के लिए, एक इकाई, दो इकाइयों dimers या पांच इकाइयों के साथ pentamers साथ मोनोमर्स . एंटीबॉडी बी लिम्फोसाइट बुलाया सफेद रक्त कोशिकाओं का एक प्रकार से संश्लेषित कर रहे हैं भारी श्रृंखला आयोजित की हैं पर आधारित एंटीबॉडी आइसोटाइप के विभिन्न प्रकार के होते हैं. पांच अलग अलग वर्गों स्तनधारियों में आइसोटाइप वे मुठभेड़ विदेशी वस्तु का एक अलग प्रकार के लिए उपयुक्त प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को निर्देशित करने के लिए, की मदद से विभिन्न भूमिकाएं निभा जाना जाता है. [2] हालांकि सभी एंटीबॉडी की सामान्य संरचना, के एक छोटे से क्षेत्र में बहुत समान है प्रोटीन के शीर्ष एक अलग अंत के साथ एक, एंटीबॉडी के लाखों लोगों के अस्तित्व की अनुमति, अत्यंत चर रहा है. प्रोटीन का यह हिस्सा hypervariable क्षेत्र के रूप में जाना जाता है. इन संस्करणों में से प्रत्येक एक प्रतिजन के रूप में जाना जाता है जो अन्य एक "लक्ष्य", के साथ संलग्न किया जा सकता है. [3] एंटीबॉडी का यह विशाल विविधता समान रूप से उच्च एंटीजन की एक किस्म की पहचान करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करता है. एंटीबॉडी द्वारा मान्यता प्रतिजन का ही हिस्सा मिलान कहा जाता है. ये एपिटोप्स एक अत्यधिक विशेष बातचीत में अपने एंटीबॉडी के साथ बाँध एंटीबॉडी एक जीव है कि मेकअप अलग अणुओं के लाखों लोगों के बीच ही उनके अद्वितीय प्रतिजन की पहचान और बाध्य करने के लिए अनुमति देता है कि प्रेरित अनुकूलन कहा जाता है. एक एंटीबॉडी यह प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य भागों से हमले के लिए द्वारा एक प्रतिजन की मान्यता. एंटीबॉडी भी यह एक संक्रमण पैदा करने के लिए एक रोगज़नक़ आवश्यक के एक हिस्से के लिए बाध्य है, उदाहरण के लिए, द्वारा सीधे लक्ष्य को बेअसर कर सकते हैं. एंटीबॉडी विविधता की बड़ी आबादी एक में जो परिणाम बाद में प्रतिरक्षी जीन, के इस क्षेत्र में यादृच्छिक म्यूटेशनों से गुजरना जो प्रतिजन बाध्यकारी साइटों (या paratopes) एन्कोडिंग जीन के विभिन्न क्षेत्रों का एक सेट के यादृच्छिक संयोजन से उत्पन्न होता है यहां तक ​​कि अधिक से अधिक विविधता. [2] [4] प्रतिरक्षी जीन भी अस्थिर क्षेत्र मानती है कि एक अलग एंटीबॉडी निर्धारण बनाने, एक और को भारी श्रृंखला का आधार है कि परिवर्तन इम्यूनोग्लोब्युलिन वर्ग स्विचिंग रूप में जाना प्रक्रिया में पुन: व्यवस्थित कर रहे हैं लक्ष्य प्रतिजन के लिए विशिष्ट. यह एक एंटीबॉडी प्रतिरक्षा प्रणाली के विभिन्न भागों के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है की अनुमति देता है. एंटीबॉडी के उत्पादन प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य कार्य है. [5] प्रतिजन प्रतिरक्षी (एजी-अब) मानव शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में cornerstones में से एक है. अवधि बाधा या इसकी विषाक्तता को धीमा करने के लिए एक प्रतिजन के साथ एक एंटीबॉडी के विशिष्ट बंधन को दर्शाता है. अणुओं के बीच संरचनात्मक कनेक्शन जैसे हाइड्रोजन संबंध, वान डेर वाल्स बल, electrostatic बातचीत और हाइड्रोफोबिक के रूप में दूरी के साथ कम होती है जो कई कमजोर बलों, के माध्यम से किया जाता है. एजी अब मान्यता एक पूरक प्रतिक्रिया इसलिए अमीनो एसिड प्रतिजन और एंटीबॉडी बाध्यकारी साइट के एक हिस्से के बीच कई noncovalent बांड के माध्यम से होता है. प्रतिक्रिया अपनी विशिष्टता, गति, सहजता और उलटने की विशेषता है. सामग्री [छिपाने] 1 सुविधाएँ ◦ ◾ ◾ 1.2 स्पीड 1.1 विशिष्टता ◾ ◾ कमजोर intermolecular बांड से मिलान या प्रतिजनी निर्धारक के माध्यम से प्रेरित किया कि प्रतिजन बाध्य करने के लिए 1.4 1.3 सहजता उलटने विशिष्टता लक्षण प्रतिरक्षी क्षमता. बाध्यकारी विशिष्टता बहुत सटीक द्वारा दिया जाता है और उनके समानता के बावजूद कम से कम अंतर के साथ रासायनिक समूहों के बीच भेद करने के लिए, और प्रश्न में एक भी प्रतिजन की गिरफ्तारी की अनुमति देता है. गति जल्दी एजी अब प्रतिक्रिया के पहले चरण मिसे के आदेश का होता है, और केवल प्रसार द्वारा सीमित है. रह गया है जो दूसरे चरण में, इस तरह वर्षा, समूहन, निराकरण, आदि के रूप में बातचीत का एक परिणाम के रूप में होने वाली सभी अभिव्यक्तियों में शामिल हैं. सहजता एजी अब प्रतिक्रिया किए जाने के लिए कोई अतिरिक्त ऊर्जा की आवश्यकता है. प्रतिक्रिया उलटने गैर सहसंयोजक बलों की वजह से है, इसलिए, इस तरह के तापमान, एजी-एसी, पीएच और ईओण ताकत का अनुपात जैसे कारकों से प्रभावित होता है, प्रतिवर्ती है और. के कारण लक्षण पदार्थ या तत्व प्रतिक्रिया एक allergen कहा जाता है, ने कहा, और एलर्जी का कारण लक्षण के रूप में परिभाषित कर रहे हैं. एक allergen इसे से एलर्जी है जो एक विषय के शरीर में प्रवेश करती है, उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली आईजीई नामक एंटीबॉडी की एक बड़ी राशि का उत्पादन द्वारा जवाब. allergen के बाद जोखिम एलर्जी की प्रतिक्रिया के विशिष्ट लक्षण पैदा जो हिस्टामाइन, सहित रासायनिक मध्यस्थों, की रिहाई का कारण बनता है. विकिपीडिया, मुक्त विश्वकोश ज्ञानकोष से इम्यून सिस्टम: नेविगेशन, एंथ्रेक्स जीवाणु के phagocytosis (Naraja) द्वारा किया जाता है एंथ्रेक्स copy.jpg (पीला) के साथ अच्छा प्रतिरक्षा प्रणाली न्युट्रोफिल न्युट्रोफिल खोज. छवि एक स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप से मेल खाती है. सफेद लाइन 5 माइक्रोन से मेल खाती है. बाहरी एजेंटों के लिए एक जीव के संरक्षण कार्य करते हैं. बुनियादी संरचनाओं समानार्थक सफेद रक्त ल्यूकोसाइट्स या प्रतिरक्षा प्रणाली प्रतिरक्षा प्रणाली एक प्रतिरक्षा प्रणाली, प्रतिरक्षा प्रणाली या प्रतिरक्षा प्रणाली ((itātem), 'मिलन' के साथ 'कोई दायित्व' cient. 'प्रतिरक्षण' और यूनानी syn σύν में मुन लैटिन से ',' प्रणाली ',' सेट ') रोगजनकों और कैंसर कोशिकाओं की पहचान करने और हत्या से रोग के खिलाफ की रक्षा करता है कि एक जीव के भीतर जैविक संरचना और प्रक्रियाओं का सेट है. [1] एजेंटों की एक विस्तृत विविधता का पता लगाता है, वायरस से आंत्र परजीवी, [2] [3] और ठीक ढंग से काम करने के लिए शरीर की अपनी कोशिकाओं और ऊतकों से अलग करने की जरूरत है. प्रतिरक्षा प्रणाली मुख्य रूप से ल्यूकोसाइट्स से बना है (लिम्फोसाइटों, [4] अन्य ल्यूकोसाइट्स, [5] प्रतिरक्षी [6] टी कोशिकाओं [7], साइटोकिन्स [7] मैक्रोफेज [7], neutrophils, [7] के बीच अन्य घटकों ) अपने अभियान में मदद करते हैं. [7] रोगजनकों प्रतिरक्षा प्रणाली से बचने और रोगजनकों सफलतापूर्वक अपने मेहमानों को संक्रमित करने की अनुमति देते हैं कि रूपांतरों उत्पादन, तेजी से विकसित कर सकते हैं के रूप में जांच जटिल है. [8] इस चुनौती पर काबू पाने के लिए, कई तंत्र को समझते हैं और रोगजनकों बेअसर कि विकसित. बैक्टीरिया जैसे यहां तक ​​कि साधारण कोशिकीय जीवों वायरल संक्रमण के खिलाफ की रक्षा है कि एंजाइम सिस्टम के अधिकारी. अन्य बुनियादी प्रतिरक्षा तंत्र प्राचीन eukaryotes में विकसित किया है और इस तरह के पौधों, मछली, सरीसृप और कीड़े के रूप में उनके आधुनिक सन्तान, में रहते हैं. ये तंत्र defensins नामक रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स शामिल हैं, [9] phagocytosis और पूरक व्यवस्था. मानव सहित रीढ़, और भी अधिक परिष्कृत सुरक्षा तंत्र है. [10] हड्डीवाला प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए एक व्यापक और गतिशील नेटवर्क में बातचीत प्रोटीन है, जो कोशिकाओं, अंगों और ऊतकों के कई प्रकार से मिलकर बनता है. यह और अधिक जटिल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के हिस्से के रूप में, मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को और अधिक कुशलता से विशिष्ट रोगजनकों पहचान करने के लिए समय के साथ adapts. इस अनुकूलन प्रक्रिया में. [11] एक विशिष्ट रोगज़नक़ के लिए एक प्राथमिक प्रतिक्रिया से बनाया रोग प्रतिरक्षण स्मृति, साथ माध्यमिक मुठभेड़ों के लिए एक बढ़ाया प्रतिक्रिया प्रदान करता है कि "अनुकूली प्रतिरक्षा" या एक प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति बनाने में सक्षम "अधिग्रहीत उन्मुक्ति" कहा जाता है वही विशिष्ट रोगज़नक़. अधिग्रहीत उन्मुक्ति की यह प्रक्रिया टीकाकरण पर आधारित है. प्रतिरक्षा प्रणाली के विकारों बीमारियों का कारण बन सकती. प्रतिरक्षा प्रणाली को सामान्य से कम सक्रिय होता है जब इम्यूनो होता है, [12] आवर्तक संक्रमण और जीवन के लिए खतरा हो जाती है. इम्यूनो ऐसे गंभीर संयुक्त इम्यूनो, [13] या इस तरह का अधिग्रहण इम्यूनो सिंड्रोम (एड्स) रेट्रो वायरस एचआईवी के कारण होता है के रूप में दवाओं या संक्रमण की वजह से हो. [14] के रूप में एक आनुवंशिक रोग, से परिणाम कर सकते हैं वे विदेशी जीव के रूप में अगर सामान्य ऊतकों पर हमला करने के लिए एक अति प्रतिरक्षा प्रणाली से विपरीत, autoimmune रोग परिणाम. आम autoimmune रोगों में है Hashimoto thyroiditis, रुमेटी गठिया, मधुमेह टाइप 1 और प्रकार का वृक्ष erythematosus शामिल हैं. इम्यूनोलॉजी मानव स्वास्थ्य और रोग के लिए महत्वपूर्ण प्रासंगिकता है कि प्रतिरक्षा प्रणाली के सभी पहलुओं के अध्ययन को शामिल किया गया. यह इस क्षेत्र में आगे अनुसंधान स्वास्थ्य और रोगों के उपचार को बढ़ावा देने में एक गंभीर भूमिका निभाता है कि उम्मीद है. विकिपीडिया, मुक्त विश्वकोश ज्ञानकोष से immunoassay: भ्रमण, खोज प्रतिरक्षा विश्लेषणात्मक प्रयोगशाला immunochemical तकनीकों का एक सेट आम में एक की मात्रा का ठहराव के संदर्भ के रूप में, यानी एंटीबॉडी और एंटीजन के विकार से उत्पन्न, प्रतिरक्षा परिसरों का उपयोग किया है विश्लेष्य (विश्लेषण के तहत पदार्थ) परीक्षण या रासायनिक परख में प्रतिरक्षा जटिल के साथ प्रतिक्रिया का हिस्सा है कि एक मार्कर अणु के रूप में माप का उपयोग कर, एंटीबॉडी (अब) या प्रतिजन (एजी) हो सकता है, जो निर्धारित की. तकनीक उनके विशिष्ट एंटीजन के लिए एंटीबॉडी के उच्च विशिष्टता और समानता के आधार पर और अधिक विशिष्ट monoclonals जा रहा है, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी (प्रयोगशाला में प्राप्त) या पॉलीक्लोनल सीरा (पशुओं से प्राप्त) प्रयोग किया जाता है. इसकी उच्च संवेदनशीलता और विशिष्टता कार्बनिक यौगिकों की मात्रा का ठहराव nanogram / मिलीलीटर या picogram / एमएल में कम एकाग्रता में तरल पदार्थ में मौजूद अनुमति देता है. immunoassay के विकास प्रयोगशाला परीक्षण या नैदानिक ​​रसायन विज्ञान के द्वारा चिकित्सा निदान के क्षेत्र में काफी प्रभाव पड़ा है. माप तकनीक के लिए ◦ प्रतियोगी: मापा जा प्रतिजन (एजी) एंटीबॉडी के लिए लेबल प्रतिजन (अब) के साथ प्रतिस्पर्धा. Unconjugated माना जाता है जो लेबल प्रतिजन की राशि से मापा जाता है विश्लेष्य करने के व्युत्क्रमानुपाती होती है. नमूने में ◦ नहीं प्रतियोगी (भी बुलाया सैंडविच) एजी एजी के विभिन्न भागों के लिए बाध्य है, जो दो अलग एसी के साथ प्रतिक्रिया करता है. एसी एक आम तौर पर बाध्य अंश की जुदाई की सुविधा के लिए ठोस समर्थन है, और अन्य एसी के रूप में चिह्नित है. Analyte की राशि सीधे आनुपातिक माना जाता है जो मार्कर की राशि से मापा जाता है. माप ◦ सजातीय किया जाता है जहां मध्यम: प्रतिजन और एंटीबॉडी के बंधन से उत्पन्न परीक्षण के संकेत के इस प्रकार में प्रतिरक्षा जटिल के गठन को बढ़ाने के लिए प्रयोग किया जाता है कि एक ही माध्यम में सीधे मापा जाता है. विषम ◦: प्रतिजन और एंटीबॉडी के बंधन से उत्पन्न परीक्षण के संकेत के इस प्रकार के प्रतिरक्षा जटिल बंधन के लिए प्रयोग किया जाता है कि तुलना में एक अलग माध्यम से मापा जाता है, आम तौर पर हस्तक्षेप को हटाने के लिए धोने के एक मध्यवर्ती कदम शामिल है. Noncompetitive प्रारूप सबसे संवेदनशील और विशिष्ट हैं सजातीय immunoassays माना जाता है. Radioimmunoassay द्वारा ◦ मार्कर (रिया): लेबल एक रेडियोधर्मी आइसोटोप है. ◦ Enzimoinmunoanálsis (ईआईए): लेबल ऐसे संक्षिप्त नाम एलिसा द्वारा जाना जाता एंजाइम प्रतिरक्षा तकनीक के रूप में एक एंजाइम है. ◦ fluoroimmunoassay: मार्कर एक फ्लोरोसेंट अणु, ऐसे FPIA है. ◦ टेस्ट Inmunoquimioluminiscente: ब्रांड आम तौर पर एक chemiluminescent प्रतिक्रिया उत्प्रेरित करने में सक्षम एक एंजाइम है. समान रूप से या radioimmunoassay, और रेडियोधर्मी पदार्थ से निपटने का कोई जोखिम की तुलना में अधिक संवेदनशील होते हैं. इसके विपरीत अविकसित हैं और हमेशा से लागू नहीं किया जा सकता है. ◦ हार्मोन के स्तर को मापने का उपयोग करता है: उदाहरण के लिए इस तरह के troponins ◦ जांच के दौरे बायोमार्कर मापने: थायराइड हार्मोन या एस्ट्रोजन का स्तर मापने के उदाहरण के लिए ◦ जिनकी राशि या उपस्थिति सेल नुकसान का सबूत है सीरम मेटाबोलाइट्स मापने वायरस: उदाहरण के लिए, हेपेटाइटिस और उनकी पहचान के कारण ◦ कैंसर या ट्यूमर कोशिकाओं की पहचान: इसकी प्रोटीन और ट्यूमर मार्कर के माध्यम से रोगियों के सीरम में जारी किया. संक्रामक एजेंटों के लिए ◦ का पता लगाने के जोखिम: गर्भवती या immunosuppressed लोगों में उदाहरण रूबेला या टोक्सोप्लाज़मोसिज़ के लिए. मेटाबोलाइट्स ◦ संकेतक समस्याओं शारीरिक जांच, रक्त में अपनी उपस्थिति या अतिरिक्त राशि से, एनीमिया मापा ferritin के स्तर के मामले में उदाहरण के लिए. दवाओं के ◦ उपाय स्तर, दुरुपयोग और रक्त विषाक्त पदार्थों का सेवन. रचनात्मक: इन विट्रो में अपने उत्पादन का खुलासा करने में असमर्थ इस प्रकार आईपी पेटेंट की रक्षा लागू होता है और डॉ. Brzostowski एसए प्रयोगशाला से परिणाम है, और विभिन्न आमवाती रोगों की देखभाल में इस्तेमाल किया, प्राकृतिक सुरक्षा और स्वास्थ्य के पुनर्गठन की परवरिश, शुरू अग्न्याशय के कामकाज में अनुसंधान और हमारे शरीर की कोशिकाओं के कायाकल्प, मधुमेह का इलाज.