lunes, 1 de julio de 2013

Dr. Brzostowski SA

El universo de posibilidades terapéuticas en una gota oftamo. 
EBF colírios Brasil regenerativo composición molecular Resveratrol Ferrari.

Curar la #presbicia con gotas #oftalmo #sincirugía:

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=5971837529494149&id=100000038847895

Generalidades sobre los defectos de la #refracción

EN EL OJO #EMÉTROPE (CON #REFRACCIÓN NORMAL), LOS RAYOS
LUMINOSOS QUE ENTRAN SON ENFOCADOS SOBRE LA #RETINA POR LA #CÓRNEA Y EL #CRISTALINO, CREANDO UNA IMAGEN NÍTIDA
QUE SE TRANSMITE AL
CEREBRO. EL CRISTALINO ES ELÁSTICO, SOBRE TODO EN JÓVENES.

DURANTE LA #ACOMODACIÓN, LOS MÚSCULOS #CILIARES
AJUSTAN LA FORMA DEL CRISTALINO PARA OBTENER IMÁGENES
CORRECTAMENTE ENFOCADAS. 
LOS DEFECTOS DE LA
#REFRACCIÓN IMPIDEN
AL OJO ENFOCAR CON
NITIDEZ LAS IMÁGENES SOBRE LA #RETINA, CAUSANDO VISIÓN BORROSA.
Muchos de los pacientes son rechazados para los procedimientos de cirugía y los médicos #optic #oftalmólogos recomiendan las gotas #oftalmológicas.

#EBF

CNPJ: 32.256.726./0001-86

Dr. Héctor Damián #Brzostowski CEO da empresa EBF #technology Eireli do #Brasil #são #Paulo.

Para obtenerlo en Brasil
WhatsApp +5512991534654
🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷
https://produto.mercadolivre.com.br/MLB-2810758189-frasco-ebf-gotas-de-10ml-_JM
Para obtenerlo en #Argentina

WhatsApp +5491128177180
🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷
https://articulo.mercadolibre.com.ar/MLA-862653436-ebf-colirios-brasil-regenerativo-_JM

To #buy in the #United #States
🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸
WhatsApp +18774582074

#한국의 #쇼핑 
🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷
#WhatsApp +442038686315
polaco noruego malayo Rekombinowanej komórki w tworzeniu Brzostowski dr Hector enzymu Damian pierwsze, aby zrozumieć podstawy, aby przejść do zrozumienia, jak ten enzym. Mechanizmy obrony przeciwko agresji w odporności: Według Wikipedii oszczędzania mi napisać całe uzasadnienie dla czytelnika zaangażowanego w tej kwestii wszyscy są na podstawie wielu książek jak Wikipedia i wreszcie prezentuje CRE "rekombinowany enzym komórki" .. . Mikroorganizmy lub toksyny, które się do organizmu napotkają komórki i mechanizmów wrodzonego układu odpornościowego. Wrodzona odpowiedź immunologiczna jest często wyzwalane, gdy bakterie są identyfikowane przez receptory rozpoznawania obrazów, które rozpoznają składniki, które są obecne w dużych grup organizmów, lub gdy uszkodzone komórki, rannych lub podkreślił wysyłania sygnałów alarmowych, z których wiele (ale nie Wszystkie) są rozpoznawane przez te same receptory, które rozpoznają patogeny. Zarazki, które osiągają przenikają ciało napotka komórek i mechanizmów wrodzonego układu odpornościowego. Wrodzony układ odpornościowy są niespecyficzne, co oznacza, systemy te rozpoznawać i reagować na patogeny w sposób ogólny. Ten układ nie nadaje trwałą odporność na patogen. Wrodzony układ immunologiczny jest dominujący system ochrony w większości organizmów. Odporność: wrodzony układ odpornościowy składa się z komórki i mechanizmy broniące gospodarza przed infekcją innymi organizmami, nie specjalnie. To oznacza, że ​​komórki wrodzonego układu rozpoznawać i reagować na patogeny w sposób ogólny, w przeciwieństwie do adaptacyjnego układu immunologicznego, nie nadaje długotrwałej odporności lub ochrony gospodarza. Główne funkcje wrodzonego układu immunologicznego u kręgowców m.in.: rekrutacja komórek układu odpornościowego do miejsc infekcji i stanów zapalnych przez czynniki chemiczne, produkujące wyspecjalizowane chemicznych mediatorów, cytokin tzw. Aktywacja kaskady układu dopełniacza do identyfikacji bakterii, aktywują komórki, i promować klirens martwych komórek lub kompleksów przeciwciał. Identyfikacja i usunięcie obcych substancji obecnych w narządach, tkankach, krwi i limfy, przez leukocyty. Aktywacja adaptacyjnego układu immunologicznego w procesie znanym jako prezentacji antygenu. Głównego układu zgodności tkankowej (MHC lub MHC, angielski skrót od głównego układu zgodności tkankowej), i kompleks zgodności tkankowej, jest rodzina genów położonych na krótkim ramieniu chromosomu 6, którego produkty są zaangażowane w prezentacji antygenów limfocytom T. U ludzi, genami MHC stanowi tzw HLA (dla ludzkiego antygenu leukocytów), ponieważ te białek antygenów na leukocytów, które mogą być wykryte z przeciwciałami. MHC geny są niezbędne odpornościowego obrony przed patogenami, a z drugiej strony, stanowią główną barierę dla transplantacji narządów i komórek macierzystych. Region krótkim ramieniu chromosomu 6, zawierających geny MHC posiada informacje: • niektóre glikoproteiny błony komórkowej związane z mechanizmami przetwarzania i prezentacji antygenu limfocytom T: są podzielone na klasy genów II ( kodujące białka MHC-II) i geny klasy I (kodujące białka MHC-I), • i cytokin i uzupełnienie białka systemowe, które są ważne w odpowiedzi immunologicznej, ale nie mają nic wspólnego z genami MHC, geny te zgrupowane są w klasie III. Oba rodzaje cząsteczek biorących udział w odpowiedzi immunologicznej, która pozwala na identyfikację cząsteczek się i nieparzystych (inwazyjny), w celu wyeliminowania tych ostatnich poprzez różne mechanizmy. Położenie analiza porównawcza genomowej organizacji MHC regionie między gatunków bardzo odległych wykazała obecność rearanżacji w obrębie regionu fabuły specyficznego i ewolucji złożoności genów. Struktura MHC regionu jest znane co najmniej siedem gatunków ssaków Euterios (łożysko), dwa ptaki pięć teleost ryby i rekina. Istnieją znaczne różnice w organizacji łożyskowców MHC regionie między ssaków i niebędących ssaków. Z ssaków łożyskowych, region jest umieszczony wzdłuż chromosomu w regionach I-II-III klasa geny jest bardzo gęsty i zajmuje dużą powierzchnię. W nie-regionu MHC ssaków zazwyczaj zawiera mniej genów i klasy I i II regiony sąsiadujące z wyjątkiem teleosts, gdzie oba regiony są powiązane. MHC regiony sekwencjonowanie całkowicie, mniej skomplikowane kurczaka, który zawiera tylko 19 genów w 92 kb. [1] U ludzi, 3,6 MBP (3,6 mln par zasad) w MHC regionie chromosomu 6 zawiera 140 geny otoczona markerów genetycznych MOG i COL11A2. [2] MHC region jest najbardziej gęsty i najbardziej polimorficznych genów w genomie ssaków immunitetu i krytyczne dla sukcesu reprodukcyjnego. MHC region torbaczy Monodelphis domestica (siwe krótkie rozkładem Didelphimorphia) jest otoczony przez tych samych wskaźników, zawierający 3,95 MB i zawiera 114 geny, 87 wspólnych z człowiekiem. [1] Porównanie ludzkiego regionu MHC i torbaczy ma możliwe do analizy zmian tego zestawu genów, i że marsupials należą łożyskowców i innych niż ssaki kręgowców, rozdzielonych o 200 milionów lat. W ten sposób został on zidentyfikowany, że torbacze regionu MHC wykazują podobne do ssaków wielkości i złożoności, ale także ma właściwości podobną organizację do regionu niż ssaki MHC, które ujawnia prawdopodobny rodową organizację tego regionu. Regionu MHC jest podzielona na 3 podgrupy genów: Struktura MHC klasy I. MHC klasy I W I klasy łożyskowy regionie zawiera zestaw genów, których obecność i aby metópicos jest zachowana pomiędzy gatunkami. Cząsteczki te są wyrażone w każdej ludzkiej komórce, z wyjątkiem czerwonych krwinek, komórek zarodkowych, komórek z pre-implantacji zarodków i Syncytiotrofoblast (embrionalnych tkanek, nie występuje w poporodowym życia: dane ...). [ 3] w niektórych komórkach, takich jak neurony, monocyty i hepatocytów, występuje niski poziom cząsteczek MHC-I (poniżej 103 na komórki: patrz dane). [4] Geny-MHC klasy I (MHC-I), kodowane glikoproteiny o strukturze typu α immunoglobuliny: Funkcja ciężki łańcuch, który jest podzielony na trzy regiony: α1, α2 i α3. Te trzy regiony są narażone na przestrzeni pozakomórkowej i są połączone z błoną komórkową poprzez regionu transbłonowego. Α łańcucha zawsze wiąże się z cząsteczką, która β2 mikroglobulina jest kodowany przez oddzielny na chromosomie 15. Główną funkcją produktów genów typu I jest wewnątrzkomórkowy prezentacji peptydów antygenowych z cytotoksycznych limfocytów T (CD8 +). Peptyd antygenowy jest umieszczony we wnęce utworzonej pomiędzy regionami α1 α2 i łańcucha ciężkiego, a MHC i rozpoznawania przez cytotoksyczne limfocyty T jest α3 łańcucha. W tej szczelinie utworzonej przez α1 i α2 regionów peptydów prezentowanych 8 do 11 aminokwasów, który jest dlatego prezentacji peptydów antygenowych musi przejść przez proces rozdrobnienia wewnątrz komórki, która wyraża się. W przypadku ludzi, istnieje wiele izotypy (różne geny) z klasy-I cząsteczek, które można podzielić na: • "Classic", którego zadaniem jest prezentacja antygenu limfocytów T CD8 +: w tej grupie mają HLA- , HLA-B i HLA-C. • "nieklasyczne" (zwane również MHC klasy IB), w wyspecjalizowanych funkcji nie prezentacji antygenów limfocytom T, ale wiążą się z receptorami hamującymi komórek NK, w tej grupie są HLA-E, HLA-C , HLA-G. W związku z tym HLA-G białka są znane immunosupresyjne i są wyrażone w cytotrofoblastu płodu. Wyrażenie to, że zapobiega płodu odrzucenia przeszczepu w [1]. Struktura z MHC klasy II. MHC klasy II, że geny te kodują glikoproteiny o strukturze immunoglobulin, lecz w tym przypadku funkcjonalny kompleks składa się z dwóch łańcuchów, jeden α i β (każda z dwóch domen, i α1 α2, β1 i β2). Każdy z łańcuchów jest związane z błoną przez regionu transbłonowego i obie nici są naprzeciw siebie, z domeny 1 i 2 przylegające do zewnątrz komórki. [5] Cząsteczki te są wyrażane głównie w komórkach prezentujących antygen ( fagocytarny dendrytyczne i komórki B), w którym przedstawi zrealizowane peptydy antygenu limfocyty pomocnicze T zewnątrzkomórkowej (CD4 +). Peptyd antygenowy jest umieszczony we wnęce utworzonej przez α1 i β1 domen, a MHC-II Reconco przez komórki T pomocniczych w łańcuchu jest β2. W ten szczeliny utworzone przez regiony i α1 β1, peptydy są między 12 i 16 aminokwasów. MHC-II cząsteczek obecnych 5-6 izotypów u ludzi, i mogą być podzielone na: • "klasyczne" prezentacji peptydów do komórki CD4 T, w tej grupie są HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR, • "nieklasycznych" akcesoria z wewnątrzkomórkowych funkcji (nie narażone na błonie komórkowej, ale w wewnętrznych błonach lizosomów) normalnie załadowana peptydy antygenowe na cząsteczki MHC-II klasycznych w tej grupie obejmują HLA- HLA-DM i DO. Oprócz cząsteczek MHC-II, klasy II regionu są geny kodujące cząsteczki przetwarzaniem antygenu, np. poprzez zawór (transportowy związanym z przetwarzaniem antygenu) i Tapasin. MHC klasy III Ta klasa zawiera geny, które kodują białek wydzielanych, które odgrywają kilka funkcji immunologicznych: uzupełnienie elementów systemu (np. C2, C4 i czynnik B) oraz zapalenie związanych cząsteczek (cytokiny, takie jak TNF-α, LTA, LTB) lub białka szoku cieplnego (HSP). Klasa III ma zupełnie inną funkcję-klas I i II, ale jest od dwóch pozostałych w krótkim ramieniu chromosomu 6 ludzi, dlatego często są one opisane razem. Polimorfizmu genów I i MHC-II codominant ekspresję HLA / MHC. Geny MHC są w codominant. Oznacza to, że allele (warianty) odziedziczone rodziców wyrażone są równoważnie: • Gdy są trzy geny klasy I u ludzi zwanych HLA-A, HLA-B i HLA-C, i każdy dziedziczy zestaw każdy rodzic, każda komórka jednostki może wyrazić 6 różnych rodzajów cząsteczek MHC-I. • W locus na klasy II, każdy dziedziczy parę HLA-DP (i DPA1 DPA2, kodujący α i β łańcuchów), parę HLA-DQ (i DQA1 DQA2 α do łańcuchów i β), HLA-DRα (DRA1) i jeden lub HLA-DRB1 DRβ genów (i DRB3, -4 lub -5). Tak więc osoba może dziedziczyć heterozygotycznych 6 lub 8 allele klasy II, trzy lub cztery od każdego z rodziców. Allele gry obecne w każdym chromosomie nazywa MHC haplotypów. U ludzi, każda alleli HLA otrzymuje numer. Na przykład, dla danego osobnika, haplotyp HLA-A2 może być, HLA-B5, HLA-DR3, etc ... Każdy indywidualny heterozygotycznych haplotypów MHC mają dwa, po jednym na każdym chromosomie (jednego ojca i jedną pochodzą od matki). Genami MHC są wysoce polimorficzne, co oznacza, że ​​istnieje wiele różnych alleli w różnych osobników populacji. Polimorfizm jest tak wielka, że ​​w mieszanej populacji (nie wsobny) nie ma dwóch osób ma dokładnie ten sam zestaw genów i cząsteczek MHC, z wyjątkiem bliźniąt jednojajowych. Polimorficzne regiony każdego allelu są w miejscu zetknięcia z peptydem do przedstawionego na limfocytach. Z tego powodu powierzchnia styku każdej alleli MHC jest bardzo zmienny, ponieważ MHC polimorficzne pozostałości są specyficzne szczeliny, w której mogą być wprowadzone tylko niektóre rodzaje pozostałości peptydu, który nakłada się trybu wiązania Bardzo precyzyjna między peptydem a cząsteczką MHC. Oznacza to, że każdy wariant cząsteczki MHC mogą wiązać się specyficznie tylko te peptydy, które pasują odpowiednio do rowka w cząsteczce MHC, co jest zmienna dla każdego allelu. Tak więc, cząsteczki MHC mają szeroką specyficzność wiązania peptydowe, ponieważ każda cząsteczka MHC może wiązać wiele, ale nie wszystkie rodzaje możliwych peptydów. Jest to zasadnicza cecha cząsteczek MHC: konkretnej osoby, kilka cząsteczek są wystarczająco różne, aby móc przedstawić wiele różnych peptydów. Z drugiej strony, w obrębie populacji, istnienie wielu alleli zapewnia, że ​​nie zawsze będzie pewne osoby, która posiada cząsteczką MHC może ładować odpowiedni peptyd o uznaniu rozwoju drobnoustrojów concreto.La polimorfizmu MHC zapewnia, że ​​populacja będzie mógł do obrony przed ogromnej różnorodności istniejących drobnoustrojów i nie ulegają w obecności nowego patogenu lub zmutowane patogenu, że co najmniej niektóre osoby będą w stanie opracować odpowiednią odpowiedź immunologiczną na pokonanie patogenu. Różnice w sekwencji MHC (polimorfizm odpowiada) wynik spadku różnych cząsteczek MHC i nie są wywołane przez rekombinację, jak w przypadku receptorów antygenu. Funkcje MHC-I i II cząsteczki mają dwa rodzaje peptydów antygenowych do limfocytów T, odpowiedzialnym za specyficznej odpowiedzi immunologicznej w celu wyeliminowania patogen wytwarzania takich antygenów. Jednakże, MHC klasy I i II, odpowiadają dwie różne drogi przetwarzania antygenu i są związane z dwóch różnych układów odpornościowego: [5] Tabela 1. Charakterystyka szlaków przetwarzania antygenów Feature Drogę Mleczną MHC-II MHC-I Skład stabilny peptyd-MHC i kompleksu α polimorficzny łańcuchów β, peptyd związany zarówno polimorficzny łańcucha α i β2 mikroglobuliny, α łańcuch związane rodzaje komórek prezentujących peptydowe antygen (APC), komórki dendrytyczne, jednojądrzastymi fagocyty, limfocyty B, niektóre komórki śródbłonka, nabłonka grasicy Prawie wszystkie jądra komórkach limfocytów T zdolnych do reagowania T pomocniczych (CD4 +) cytotoksyczne limfocyty T (CD8 +) Pochodzenie białek antygenowych białek przedstawić w endosomów lub lizosomów (głównie internalizacji środowiska pozakomórkowego) cytosolowe białek (głównie syntetyzowany w komórce, można również wprowadzić na zewnętrzną phagosomes) enzymów odpowiedzialnych za wytwarzanie peptydów proteaz i endosomach lizosomy (jak katepsyny ) proteasomie cytozolowa miejsce na ładowanie peptyd cząsteczki MHC specjalistycznych komór pęcherzykowych cząsteczek retikulum endoplazmatycznego zajmujących się transportem i załadunkiem peptydów na MHC niezmiennego łańcucha, DM TAP (transporterem związanym z przetwarzaniem antygenu) limfocyty T od indywidualnych W szczególności wykazują właściwość zwaną ograniczenia MHC: tylko wykrycie antygenu, jeśli jest on prezentowany przez cząsteczki MHC z tego samego osobnika. Jest tak, ponieważ każda komórka ma koszulka podwójną specyficzność: receptora komórek T (ang. T receptor komórek TCR) rozpoznaje kilka reszt peptydu, a jednocześnie resztki molekuły MHC, które przedstawia je. Właściwość ta jest bardzo ważna w transplantacji narządów, i oznacza, że ​​w czasie rozwoju, komórki T musi "nauczyć" do rozpoznawania poszczególnych własnych cząsteczek MHC, przez złożony proces dojrzewania i selekcji, która odbywa się w grasicy. Cząsteczki MHC mogą prezentujące białka, co oznacza, że ​​komórki T, ponieważ mogą one rozpoznawać tylko antygenu, czy wiąże się z cząsteczką MHC mogą reagować z antygenami pochodzenia białkowego (z mikroorganizmów) i żadna inna związek chemiczny (lub lipidy, lub kwasy nukleinowe lub cukry). Każdy z cząsteczką MHC mogą mieć pojedynczy peptyd, w czasie, od cięcia cząsteczki tylko ilość miejsca peptyd. Jednakże, biorąc pod uwagę cząsteczkę MHC ma szeroką specyficzność, ponieważ wiele różnych peptydów może mieć (ale nie wszystkie). Peptyd przetwarzanie związane z MHC-I: cząsteczek białek obecnych w cytozolu są degradowane przez proteasom, a peptydy ulegają internalizacji kanału TAP retikulum endoplazmatycznego, gdzie kojarzy się nowo syntetyzowanych cząsteczek MHC-I. Peptyd-MHC-I przechodzi aparatu Golgiego, gdzie są glikozylowane, a następnie do pęcherzyków wydzielniczych, które łączą się z błoną komórkową, tak, że kompleksy są wystawione na zewnątrz, dzięki czemu kontakt z limfocytami T krążących. Peptyd MHC prezentujące nabyte na zewnątrz błony komórkowej podczas własnej biosyntezy w komórce. W związku z tym, peptydy prezentowane przez cząsteczki MHC są uzyskiwane z drobnoustrojów wewnątrz komórki, a to jest przyczyną tego, że limfocyty T, zidentyfikowano tylko wtedy, gdy peptydy związane z cząsteczkami MHC, wykrywa tylko drobnoustroje i związana z komórkami wywołać reakcję odpornościową przeciw wewnątrzkomórkowych bakterii. Warto zauważyć, że MHC I cząsteczki uzyskać peptydy pochodzące cytosolowe białka, podczas gdy cząsteczki MHC-II uzyskać peptydy białek wewnątrzkomórkowych pęcherzykach. W związku z tym, że cząsteczki MHC prezentujące białka wirusowe siebie, peptydy (syntetyzowany samej komórki) lub peptydy pochodzące z drobnoustrojów w spożywanych phagosomes. MHC-II cząsteczki, z kolei, prezentujące białka, pochodzące od spożytych bakterii w pęcherzykach (takie cząsteczki są tylko wyrażona w fagocytowych komórkach). Cząsteczki MHC są tylko stabilnie wyraża się w błonie komórkowej, jeśli ma naładowany peptyd, obecność peptydu stabilizuje strukturę cząsteczek MHC, "puste" cząsteczki ulegają degradacji w komórce. Cząsteczki MHC ładowane z peptydem może pozostać w błonie za dzień, na tyle długo, aby zapewnić, że odpowiednie komórki T rozpoznaje kompleks i zainicjować odpowiedź immunologiczną. W każdym z pojedynczych cząsteczek MHC może prezentować zarówno zagranicznych, jak peptydy (z patogenów) i peptydy pochodzące z poszczególnych własnych białek. Oznacza to, że w danym czasie, tylko niewielka część cząsteczek MHC z komórek obecnych obcego peptydu: większość peptydów zaprezentują się, ponieważ są one bardziej obfite. Jednakże, limfocyty T są w stanie wykrywać peptyd prezentowany przez zaledwie 0,1% -1% cząsteczek MHC dla wywołania odpowiedzi immunologicznej. Peptydy sami, co więcej, nie może zainicjować odpowiedź immunologiczną (z wyjątkiem przypadków chorób autoimmunologicznych), ponieważ komórki T specyficzne dla własnych antygenów zniszczenia lub inaktywacji w grasicy. Jednakże, obecność siebie peptydów związanych z cząsteczkami MHC jest istotna dla nadzoru funkcji komórek T: Komórki te są stale patrol ciała, oceny obecności siebie peptydów związanych z cząsteczkami MHC i wywołania odpowiedzi immunologicznej w rzadkie przypadki, które wykrywają obcy peptyd. Cząsteczki MHC w cząsteczkach MHC odrzucenie przeszczepu zostały zidentyfikowane i nazwane w szczególności na ich rolę w odrzucania przeszczepu u różnych szczepów wsobnych myszy. U ludzi, cząsteczki MHC są antygeny leukocytów (HLA). Potrzeba było ponad 20 lat, aby zrozumieć ich funkcji cząsteczek MHC w prezentacji peptydów komórek T [6] Jak opisano powyżej, każda komórka ludzka ekspresję alleli MHC klasy I-6 (allel HLA-A, -B-C z każdego z rodziców) i 6-8 alleli MHC klasy-2 (jedno-DP i HLA-DQ, a jeden lub dwa z HLA-DR z każdego z rodziców, i niektóre ich kombinacje). Polimorfizmu genów MHC jest bardzo wysoka: szacuje się, że populacja znajduje się co najmniej 350 allele HLA-A, HLA-B 620, DR 400 rr 90 allele DQ. Ponieważ te allele mogą być dziedziczone i ekspresji w wielu różnych kombinacji, każdy może wyrazić niektóre cząsteczki będą się różnić od innych cząsteczek pojedynczych, z wyjątkiem bliźniąt jednojajowych. Wszystkie cząsteczki MHC może być cele odrzucenia przeszczepu, ale HLA-DP i HLA-C mają niski polimorfizm, i prawdopodobnie nie mają większego znaczenia w ich odrzucenia. W przypadku transplantacji narządów (lub macierzyste), HLA stanowią antygeny: mogą wywołać odpowiedź odpornościową u biorcy, co prowadzi do odrzucenia przeszczepu. Rozpoznawanie antygenów MHC w komórkach od innej osoby jest jednym z najsilniejszych znanych odpowiedzi immunologicznych. Dlatego, że ludzie reagują na tle innych pojedynczych cząsteczek MHC są dość dobrze poznane. Podczas dojrzewania limfocytów T, są wybierane na podstawie ich zdolności do rozpoznawania kompleksów TCR słabo "własny peptyd:. Samo MHC" W związku z tym, w zasadzie, komórki T nie reagują na złożoną "obcego peptydu: dziwnego MHC", która jest, co pojawia się w przeszczepionych komórek. Jednakże, wydaje się, że to, co dzieje się to rodzaj reakcji krzyżowej: indywidualnie receptora komórki T może być tak, ponieważ dawcy cząsteczki MHC jest podobne do stosowanego w regionie wiązania TCR (region zmienny MHC jest w wiązaniu prezentacji peptydów). Z tego powodu, gdy otrzymujące limfocyty poszczególne interpretować kompleks obecny w komórkach przeszczepionego narządu "obcego peptydu: siebie MHC" i wywołują odpowiedź immunologiczną przeciw ciała "pasożyta", ponieważ jest postrzegana w ten sam sposób, że tkanina sama zainfekowane lub guza, ale ze znacznie większą liczbą zespołów może inicjować odpowiedź. Uznawanie zagranicznych cząsteczki MHC, jak ja przez limfocyty T nazywa allorecognition. Możliwe są dwa rodzaje odrzucenia przeszczepu, w których pośredniczą cząsteczek MHC (HLA): • nadostre odrzucenie: występuje, gdy indywidualne odbiorca formowane anty-HLA przeciwciała przed przeszczepieniem, które mogą być ze względu na wcześniejsze transfuzji krwi ( w tym limfocytów dawcy z cząsteczek HLA), wytwarzanie przeciwciał anty-HLA w czasie ciąży (ojciec przeciwko obecnej HLA u płodu) i zakończenie poprzedniego przeszczepu, • ostre i przewlekłe odrzucanie humoralne dysfunkcji narządu Przeszczep: ze względu na tworzenie się przeciwciał anty-HLA u biorcy z cząsteczek HLA obecnych w transplantacji komórek śródbłonka. W obu przypadkach nie ma reakcji immunologicznej przeciwko przeszczepionego narządu, może generować obrażeń w tym samym, co prowadzi do utraty funkcji, pierwszym przypadku natychmiastowe i postępujące w drugim. Z tego powodu, konieczne jest przeprowadzenie reakcji krzyżowej pomiędzy komórki dawcy i biorcy surowicy na obecność przeciwciał anty-HLA u biorcy przeciwko dawcy wstępnie uformowanych cząsteczek HLA i zapobiegają nadostre odrzucenie. Zwykle jest on sprawdzany zgodność HLA-A,-B i-DR: jak liczba niezgodności, 5-letnie przeżycie przeszczepu zmniejsza. Pełna zgodność istnieje tylko pomiędzy identycznymi bliźniakami, ale teraz są bazy danych dawców całym świecie, aby zoptymalizować zgodność HLA między potencjalnym dawcą i biorcą. Przeciwciało Z Wikipedii, wolnej encyklopedii Skocz do: nawigacji, wyszukiwania dobre cząsteczki immunoglobuliny o typowym kształcie litery Y W niebieskim zaobserwowano cztery ciężkie domen łańcucha Ig, natomiast zielone łańcuchy lekkie są widoczne. Pomiędzy trzpieniem (frakcja stała Fc) i gałęzie (FAB) jest cieńsza część zwana "region zawiasowy" (zawiasów). Przeciwciało (znany również jako immunoglobulin, w skrócie Ig) są glikoproteinami gamma globuliny typu. Znajdują się w postaci rozpuszczalnej w krwi lub innych płynów ustrojowych z kręgowców, o identycznym kształcie, który działa jako receptor komórki B i są stosowane przez układ immunologiczny, w celu identyfikacji i neutralizacji obcych elementów, takich jak bakterie, wirusy lub pasożyty. [1] Typowe przeciwciało składa się z podstawowych jednostek strukturalnych, z których każda z dwóch dużych łańcuchów ciężkich i dwóch łańcuchów lekkich o mniejszych rozmiarach, które tworzą, na przykład, monomery z urządzenia, dwie jednostki dimerów lub pentamery z pięciu jednostek . Przeciwciała są syntetyzowane przez rodzaj białych krwinek, limfocytów B o nazwie Istnieją różne rodzaje izotypów przeciwciał, na podstawie tego, jak ciężki łańcuch posiadaniu. Pięć różnych klas są znane u ssaków izotypy odgrywać różne role, pomaga skierować odpowiednie immunologicznej dla każdego typu ciał obcych, jakie napotykają. [2] Chociaż ogólna struktura wszystkich przeciwciał jest bardzo podobna, mały region Wierzchołek białka jest bardzo zmienna, co pozwala na istnienie milionów przeciwciał, z których każdy jest nieco inny koniec. Ta część białka jest znany jako regionu hiperzmiennego. Każdy z tych wariantów może być przyłączona do "cel" drugiej, która, co jest znane jako antygen. [3] Ta wielka różnorodność przeciwciał pozwala na układ odpornościowy rozpoznaje różne antygeny równie wysokie. Tylko część antygen rozpoznawany przez przeciwciało epitop jest nazywany. Te epitopy wiązania z przeciwciałem w interakcji wysoce specyficzne nazywa indukowane adaptacji, które pozwala przeciwciała do identyfikacji i wiążą tylko ich wyjątkową antygenu wśród milionów różnych cząsteczek, które składają się na organizm. Rozpoznanie antygenu przez przeciwciało go do ataku przez inne części układu odpornościowego. Przeciwciała mogą neutralizować cele bezpośrednio, na przykład, do wiązania się z częścią patogenu konieczne, aby wywołać infekcję. Duża populacja Różnorodność przeciwciał jest generowany losowo przez kombinacje szeregu różnych segmentów genu kodującego antygen miejsca wiążące (lub paratopes), które następnie są poddawane losowe mutacje w tym regionie genu przeciwciała, co powoduje nawet większa różnorodność. [2] [4] Geny przeciwciał są uporządkowane w procesie znanym jako przełączanie klas immunoglobulin, który zmienia podstawę łańcucha ciężkiego do drugiego, tworząc inny izotypu przeciwciała, które posiada region zmienny specyficzne dla antygenu docelowego. Dzięki temu pojedyncze przeciwciała mogą być stosowane do różnych części układu odpornościowego. Produkcja przeciwciał jest główną funkcją humoralnej układu immunologicznego. [5] antygen-przeciwciało (Ab-Ag) jest jednym z podstawowych elementów w organizmie człowieka odpowiedzi immunologicznej. Termin ten odnosi się do specyficznego wiązania przeciwciała z antygenem w celu hamowania lub spowolnienia jej toksyczności. Połączenie pomiędzy strukturalne makrocząsteczek jest wykonywane przez kilka słabych sił, które zmniejsza się wraz z odległością, takich jak wiązania wodorowe, Van der Waalsa, interakcje elektrostatyczne i hydrofobowe. AG-Ab rozpoznawania jest komplementarna reakcji związku odbywa się za pomocą wielu niekowalencyjne wiązania pomiędzy częścią aminowej kwasu antygenu i miejsce wiązania przeciwciała. Charakteryzuje się jego specyficzność, szybkość spontaniczności i odwracalność. Spis treści [ukryj] 1 Opis ◦ ◾ ◾ 1,2 Prędkość 1,1 Specyfika ◾ ◾ 1,4 1,3 Charakterystyka Specyfika odwracalności Spontaniczność zdolność przeciwciała do wiązania antygenu, które stymulowane przez epitopu lub determinanty antygenowej przez słabych wiązań międzycząsteczkowych. Swoistość wiązania jest przez bardzo precyzyjny i odróżnić grup chemicznych z minimalnymi różnicami mimo ich podobieństwa, oraz umożliwia zatrzymanie jednym antygenem, o którym mowa. Prędkość stanie szybko Pierwszy etap Ag-Ab reakcji jest rzędu milisekund, i jest ograniczona jedynie przez dyfuzję. W drugim etapie, który jest już obejmuje wszystkie objawy, które występują w wyniku wzajemnego oddziaływania, takie jak wytrącanie, aglutynacji, neutralizacji, itd.. Spontaniczność Ag-Ab reakcja nie wymaga dodatkowej energii, które mają być wykonane. Ponieważ reakcja jest odwracalny dzięki siłom niekowalencyjne, jest odwracalny, a zatem zależy od takich czynników jak temperatura, stosunek Ag-AC, pH i siły jonowej. Substancja lub objawy element powodujący reakcję tę nazywa alergen, i są określane jako objawy może powodować reakcje alergiczne. Gdy alergen wchodzi w ciało pacjenta, który jest uczulony na to, ich system immunologiczny reaguje wytwarzając dużą ilość przeciwciał IgE, o nazwie. Późniejszej ekspozycji na alergen powoduje uwolnienie mediatorów chemicznych, w tym histaminy, które nadają typowe objawy reakcji alergicznej. Układ odpornościowy Z Wikipedii, wolnej encyklopedii Skocz do: nawigacji, wyszukiwania dobry układ odpornościowy wąglika Neutrophil neutrofili z copy.JPG (żółty) spożywana przez fagocytozę bakterii wąglika (Naraja). Obraz odpowiada elektronowego mikroskopu skaningowego. Biała linia odpowiada 5 mikronów. Funkcja Ochrona organizmu na czynniki zewnętrzne. Podstawowe konstrukcje Synonimy Białe leukocyty krwi lub układ odpornościowy układ odpornościowy układ odpornościowy, układ immunologiczny i układ immunologiczny (z łaciny-mun (itātem) "nie ma obowiązku" efek ". Immunity" i grecki syn σύν 'z', 'unii "," system "," zestaw ") jest zbiorem biologicznych struktur i procesów w organizmie, który chroni przed chorobą poprzez identyfikację i zabija patogeny i komórki nowotworowe. [1] wykrywa wiele różnych czynników, od wirusów pasożyty jelitowe, [2], [3] i wymaga, aby odróżnić je od swoich własnych komórek i tkanek organizmu do prawidłowego funkcjonowania. Układ odpornościowy składa się głównie z leukocytów (limfocyty, [4] pozostałe leukocyty, [5] przeciwciał [6] komórek T [7], cytokiny [7] makrofagi [7], neutrofile [7] Wśród innych komponentów że pomóc w pracy). [7] Wykrywanie patogenów jest skomplikowane, jak można szybko ewoluują, produkcji adaptacje, które unikają system odpornościowy i pozwolić patogeny skutecznie zainfekować ich gości. [8] W celu rozwiązania tego problemu, różne mechanizmy ewolucji, że rozpoznać i zneutralizować patogenów. Nawet proste jednokomórkowe organizmy, takie jak bakterie posiadają systemy enzymów, które chronią przed zakażeniami wirusowymi. Inne podstawowe mechanizmy odpornościowe ewoluowały w dawnych organizmów eukariotycznych i pozostają w ich współczesnych potomków, takich jak rośliny, ryby, gady i owady. Mechanizmy te obejmują peptydów przeciwdrobnoustrojowych zwane Defensyny, [9] fagocytoza i układ dopełniacza. Kręgowców, w tym ludzi, mają mechanizmy obronne jeszcze bardziej wyrafinowane. [10] systemy odpornościowe kręgowców składa się z wielu rodzajów białek, komórek, narządów i tkanek, które współdziałają w sieci skomplikowany i dynamiczny. W ramach tego bardziej złożonej odpowiedzi immunologicznej, ludzki układ odpornościowy dopasowuje się w czasie do rozpoznawania poszczególnych patogenów skuteczniej. W tym procesie adaptacji jest nazywany "odporności adaptacyjnej" lub "Odporność nabyta" w stanie utworzyć pamięci immunologicznej. [11] pamięci immunologicznej utworzony z podstawowej odniesieniu do konkretnego patogenu, zapewnia zwiększoną reakcję wtórnych napotkania że sam specyficzny patogen. Ten proces jest na podstawie nabytej odporności na szczepienie. Do zaburzeń układu immunologicznego może powodować choroby. Immunodeficiency występuje wtedy, gdy układ odpornościowy jest mniej aktywny niż normalnie, [12] w wyniku nawracających infekcji i zagrożenia życia. Nabytego braku odporności mogą być wynikiem choroby genetycznej, takie jak ciężki złożony niedobór odporności, [13], lub być spowodowane przez narkotyki lub infekcji, takich jak zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS) jest spowodowane przez retrowirusy HIV. [14] kontrast, choroby autoimmunologiczne wynik z nadczynność układu odpornościowego atakującego normalne tkanki, jakby były obce organizmy. Wśród powszechnie występujących chorób autoimmunologicznych obejmują zapalenie tarczycy Hashimoto, reumatoidalne zapalenie stawów, cukrzyca typu 1 i tocznia rumieniowatego. Immunology obejmuje badanie wszystkich aspektów układu odpornościowego, które mają istotny znaczenie dla ludzkiego zdrowia i choroby. Oczekuje się, że dalsze badania w tej dziedzinie odgrywa poważną rolę w promowaniu zdrowia i leczenia chorób. Immunoassay Z Wikipedii, wolnej encyklopedii Skocz do: nawigacji, Immunoassay wyszukiwania jest zbiorem analiz laboratoryjnych technik immunochemicznych mają wspólnego korzystania kompleksów immunologicznych, tj. wynikające z koniugacji przeciwciał i antygenów, jak odniesienia kwantyfikacji analitu (substancji do analizy) określa, które może być przeciwciało (Ab) lub antygen (Ag), za pomocą pomiaru jako cząsteczki markera, który jest częścią tej reakcji z kompleksem immunologicznym w teście lub oznaczeniu chemicznym. Technika ta opiera się na wysoką specyficzność i powinowactwo przeciwciał do ich antygenów, a stosowane przeciwciała monoklonalne (otrzymanego w laboratorium) lub surowic poliklonalnych (uzyskane ze zwierząt), jest bardziej specyficzne przeciwciała monoklonalne. Wysoka czułość i specyficzność umożliwia ilościowe związków organicznych obecnych w cieczy w niskim stężeniu w nanogramów / ml lub pg / ml. Rozwój immunologicznym miał ogromny wpływ w dziedzinie diagnostyki medycznej w badaniach laboratoryjnych lub chemii klinicznej. Dla techniki pomiarowej ◦ konkurencyjna: antygen (Ag), które mają być mierzone konkuruje z znakowanym antygenem przeciwciała (Ab). Mierzy się ilość znakowanego antygenu, który jest uważany niesprzężonego jest odwrotnie proporcjonalna do analitu. ◦ niekonkurencyjne (zwany także wielowarstwowe) Ag w próbce reaguje z dwóch różnych Ac, które wiążą się z różnymi częściami Ag. AC jeden jest zwykle stałym podłożem w celu ułatwienia oddzielenia frakcji związanej, a drugi jest oznaczony AC. Mierzy się ilość znacznika, który jest uważany wprost proporcjonalna do ilości analitu. Środowisko, w którym wykonywany jest pomiar ◦ jednorodny: W tego rodzaju sygnału testowego powstaje przez wiązanie antygenu i przeciwciała jest mierzona bezpośrednio w tym samym podłożu, które jest używane w celu zwiększenia tworzenia się kompleksu immunologicznego. Niejednorodne ◦: W tego typu sygnału testowego powstaje przez wiązanie antygenu i przeciwciała mierzono przez różnych środków niż te stosowane dla kompleksów immunologicznych wiązania, obejmują zazwyczaj pośredniego etapu przemywania w celu usunięcia zakłóceń. Jest jednorodne, immunologicznych noncompetitive formatu są najbardziej czułe i specyficzne. ◦ markera poprzez test radioimmunologiczny (RIA): znacznik jest izotopem promieniotwórczym. ◦ Enzimoinmunoanálsis (EIA): etykieta jest enzymem, takim jak enzym techniki znanej immunologicznych skrótem ELISA. ◦ fluoroimmunoassay: fluorescencyjny znacznik jest cząsteczka, taka FPIA. ◦ test Inmunoquimioluminiscente: Brand zazwyczaj enzym zdolny do katalizowania reakcji chemiluminescencji. Czy równie lub bardziej wrażliwe niż radioimmunologicznej i bez ryzyka przenoszenia substancji radioaktywnych. W przeciwieństwie do tego są słabo rozwinięte i nie zawsze mogą być stosowane. ◦ Zastosowanie Pomiar poziomu hormonów: np. pomiaru poziomu hormonów tarczycy lub estrogenu ◦ metabolitów w surowicy pomiarowy których ilość lub obecność jest dowodem uszkodzenia komórek: np. pomiar zawał biomarkerów, takich jak troponiny ◦ wykrywania wirusy, na przykład, przyczyną zapalenia wątroby oraz identyfikacja ◦ wykrycie raka lub nowotworu komórek: poprzez jego białek i markerów nowotworowych uwalniane do osocza pacjentów. ◦ Wykrywanie narażenie na czynniki zakaźne: na przykład czy toksoplazmoza różyczki u osób w ciąży lub immunosupresji. Wykrywanie metabolitów ◦ wskaźniki problemów fizjologicznych, by jego obecność lub kwoty nadwyżki we krwi, np. w przypadku niedokrwistości zmierzonych poziomów ferrytyny. ◦ poziomy Działanie leków, nadużywanie leków i krwi toksyn. CRE: Nie ujawniać swojej produkcji in vitro, chroniąc w ten sposób stosuje opatentowaniu IP i wynika z dr Brzostowski SA Laboratorium, i stosowane w pielęgnacji różnych chorób reumatycznych, podnosząc naturalną odporność i restrukturyzacji zdrowotnej, począwszy badania funkcjonowania trzustki i wyleczyć z cukrzycy, odmładzające komórki naszego organizmu.

No hay comentarios:

Publicar un comentario