lunes, 1 de julio de 2013

CMRE

El universo de posibilidades terapéuticas en una gota oftamo. EBF colírios Brasil regenerativo composición molecular Resveratrol Ferrari. Curar la #presbicia con gotas #oftalmo #sincirugía: https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=5971837529494149&id=100000038847895 Generalidades sobre los defectos de la #refracción EN EL OJO #EMÉTROPE (CON #REFRACCIÓN NORMAL), LOS RAYOS LUMINOSOS QUE ENTRAN SON ENFOCADOS SOBRE LA #RETINA POR LA #CÓRNEA Y EL #CRISTALINO, CREANDO UNA IMAGEN NÍTIDA QUE SE TRANSMITE AL CEREBRO. EL CRISTALINO ES ELÁSTICO, SOBRE TODO EN JÓVENES. DURANTE LA #ACOMODACIÓN, LOS MÚSCULOS #CILIARES AJUSTAN LA FORMA DEL CRISTALINO PARA OBTENER IMÁGENES CORRECTAMENTE ENFOCADAS. LOS DEFECTOS DE LA #REFRACCIÓN IMPIDEN AL OJO ENFOCAR CON NITIDEZ LAS IMÁGENES SOBRE LA #RETINA, CAUSANDO VISIÓN BORROSA. Muchos de los pacientes son rechazados para los procedimientos de cirugía y los médicos #optic #oftalmólogos recomiendan las gotas #oftalmológicas. #EBF CNPJ: 32.256.726./0001-86 Dr. Héctor Damián #Brzostowski CEO da empresa EBF #technology Eireli do #Brasil #são #Paulo. Para obtenerlo en Brasil WhatsApp +5512991534654 🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷 https://produto.mercadolivre.com.br/MLB-2810758189-frasco-ebf-gotas-de-10ml-_JM Para obtenerlo en #Argentina WhatsApp +5491128177180 🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷 https://articulo.mercadolibre.com.ar/MLA-862653436-ebf-colirios-brasil-regenerativo-_JM To #buy in the #United #States 🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸 WhatsApp +18774582074 #한국의 #쇼핑 🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷 #WhatsApp +442038686315 Células recombinadas na criação do Brzostowski Hector enzima Dr. Damian primeiro entender os conceitos básicos para se deslocar para a compreensão de como esta enzima. Mecanismos de defesa contra a agressão na imunidade: Segundo a Wikipedia salvar-me a escrever toda a razão para o leitor envolvido na questão todos são baseadas em diversos livros como WIKIPEDIA e, finalmente, apresenta o CRE "recombinada células Enzyme" .. . Microorganismos ou toxinas que ficam em um organismo vai encontrar as células e os mecanismos do sistema imune inato. A resposta imune inata é frequentemente desencadeada quando os micróbios são identificados pelos receptores de reconhecimento de padrões que reconhecem os componentes que estão presentes em grandes grupos de organismos, ou quando as células danificadas, feridas ou estressadas enviar sinais de alarme, muitos dos quais (mas não todos) que são reconhecidos pelos mesmos receptores que reconhecem os agentes patogénicos. Os germes que conseguem penetrar um corpo vai encontrar as células e os mecanismos do sistema imune inato. As defesas imunitárias inatas não são específicos, ou seja, estes sistemas para reconhecer e responder a patógenos de uma forma genérica. Este sistema não confere imunidade duradoura contra o patogénio. O sistema imune inato é dominante, o sistema de protecção, em que a grande maioria dos organismos. Imunidade: O sistema imune inato compreende as células e os mecanismos de defesa do hospedeiro contra a infecção por outros organismos, de forma não específica. Isto significa que as células do sistema inato reconhecer e responder aos agentes patogénicos de um modo genérico, ao contrário do sistema imunitário adaptativo, ele não confere imunidade a longo prazo ou a defesa do hospedeiro. As principais funções do sistema imunológico inato nos vertebrados incluem: recrutamento de células do sistema imunológico aos locais de infecção e inflamação através da produção de fatores químicos, mediadores químicos especializados, chamados citocinas. Ativação da cascata do sistema de complemento para identificação de bactérias, ativam as células, e promover a remoção de células mortas ou complexos de anticorpos. A identificação e a remoção de substâncias estranhas presentes nos órgãos, tecidos e sangue, linfa, por leucócitos. A activação do sistema imunitário adaptativo por meio de um processo conhecido como apresentação de antigénio. O complexo principal de histocompatibilidade (MHC ou MHC, sigla em Inglês para o complexo de histocompatibilidade principal), ou complexo de histocompatibilidade principal, é uma família de genes localizados no braço curto do cromossoma 6, cujos produtos estão envolvidos na apresentação de antigénios aos linfócitos T. Em humanos, os genes do MHC constituem o denominado HLA (antigénios de leucócitos humanos), porque estas proteínas como antigénios encontrados em leucócitos, que possam ser detectados com anticorpos. Os genes do MHC são essenciais na defesa imunológica do organismo contra agentes patogénicos, e, por outro lado, constituem a principal barreira para o transplante de órgãos e de células estaminais. A região do braço curto do cromossoma 6 contendo genes do MHC tem informações: • certas glicoproteínas de membrana de plasma envolvidas nos mecanismos de processamento de antigénios e apresentação a células T: estão agrupados nos genes de classe II ( proteínas que codificam para MHC-II) e os genes de classe I (que codifica as proteínas do MHC-I) • e citocinas e proteínas do sistema complemento, que são importantes na resposta imune, mas não tem nada a ver com os genes MHC, estes genes estão agrupados na classe III. Ambos os tipos de moléculas envolvidas na resposta imune, o que permite a identificação das próprias moléculas e ímpares (invasiva), para eliminar este último por meio de mecanismos diferentes. Localização análise da organização da região de MHC entre espécies muito distantes genómica comparativa revelou a presença de rearranjos dentro do enredo região específica e alterações na complexidade dos genes. A estrutura da região de MHC é conhecido pelo menos sete espécies de mamíferos (Euterios placentária), duas aves de cinco peixes teleósteos e tubarões. Existem grandes diferenças na organização da região MHC entre mamíferos eutherian e não-mamíferos. Em eutherians, a região está disposta ao longo do cromossoma nas regiões de genes I-II-III classe é muito densa e ocupa uma grande área. Em não-mamíferos região MHC geralmente contém menos genes e regiões Classe I e II são adjacentes, exceto teleósteos, onde as duas regiões estão ligadas. Regiões MHC completamente sequenciado, menos complexo do frango, que contém apenas 19 genes em 92 kb. [1] Em seres humanos, 3,6 MBP (3,6 milhões de pares de bases) na região de MHC do cromossoma 6 contém 140 genes ladeado pelos marcadores genéticos MOG e COL11A2. [2] A região do MHC são os genes mais densas e mais polimórficos no genoma dos mamíferos, essenciais para a imunidade e sucesso reprodutivo. A região do MHC em marsupiais Monodelphis domestica (cinza de cauda curta Didelphimorphia) é ladeado pelas mesmas marcas, das quais 3,95 Mb e contém 114 genes, 87 compartilhados com os seres humanos. [1] A comparação entre a região do MHC humano e marsupiais tem possível analisar a evolução desse conjunto de genes, e que os marsupiais estão entre os vertebrados eutherian e não mamíferos, separados por 200 milhões de anos. Assim, tem sido identificado que exibem marsupiais região de MHC semelhante aos mamíferos de tamanho e complexidade, mas também tem características organização semelhante à região de MHC de não mamíferos, a qual revela uma organização ancestral provável desta região. Região de MHC está dividido em três sub-grupos de genes: Structure of an MHC Classe I. De MHC de classe I na região eutherian Classe I contém um conjunto de genes cuja presença e da ordem metópicos é conservada entre as espécies. Estas moléculas são expressas em todas as células humanas, excepto os glóbulos vermelhos, células germinativas, as células a partir de embriões pré-implantação e sinciciotrofoblasto (tecidos embrionários, não está presente na vida pós-natal: detalhes ...). [ 3] Algumas células, tais como monócitos e neurónios, hepatócitos, têm níveis baixos de moléculas de MHC-I (inferior a 103 por célula: ver dados) [4]. genes MHC de classe I (MHC-I), codificados glicoproteínas com estrutura de imunoglobulina: tipo de característica α cadeia pesada, que é subdividida em três regiões: α1, α2 e α3. Estas três regiões são expostos para o espaço extracelular e são unidas à membrana celular por uma região transmembranar. Α cadeia está sempre associada a β2 molécula de microglobulina que é codificado por uma região separada no cromossoma 15. A principal função dos produtos do gene do tipo-I é a apresentação intracelular de péptidos antigénicos a linfócitos T citotóxicos (CD8 +). O péptido antigénico é acomodado numa cavidade formada entre as regiões α1 α2 e da cadeia pesada, enquanto que o MHC-I de reconhecimento por linfócitos T citotóxicos é a cadeia α3. Nesta fenda formada pelas regiões α1 e α2 são apresentados péptidos 8 a 11 aminoácidos, que é por isso a apresentação de péptido antigénico deve passar por um processo de fragmentação no interior da célula que expressa. Em humanos, há muitas isotipos (genes diferentes) das moléculas da classe-I, que podem ser agrupadas em: • "Classic", cuja função é apresentação de antígenos para linfócitos T CD8 +: neste grupo têm HLA-A , HLA-B e HLA-C. • "não clássica" (também chamada de MHC de classe IB), com funções especializadas não apresentar antigénios a células T, mas que se ligam a receptores inibitórios das células NK, dentro deste grupo são HLA-E, HLA-F , HLA-G. Portanto as proteínas HLA-G são conhecidos imunossupressora e são expressos na citotrofoblasto fetal. Esta expressão é pensado para prevenir o feto é rejeitado como um transplante de [1]. Estrutura de um MHC de classe II. MHC de Classe II Estes genes codificam glicoproteínas com estrutura de imunoglobulina, mas, neste caso, o complexo funcional é formada por duas cadeias, uma α e β (cada um com dois domínios, e α1 α2, β1 e β2). Cada uma das cadeias está ligado à membrana por uma região transmembranar, e ambas as cadeias estão voltadas uma para a outra, com os domínios 1 e 2 adjacente ao exterior da célula. [5] Estas moléculas são expressos principalmente em células apresentadoras de antigénios ( dendríticas e as células fagocíticas B) onde apresentam peptídeos antígenos processados ​​linfócitos auxiliares extracelulares T (CD4 +). O péptido antigénico é acomodado numa cavidade formada pelos domínios α1 e β1, enquanto que o MHC-II Reconco pela célula T auxiliar na cadeia é β2. Nesta fenda formada pelas regiões α1 e β1, os péptidos são entre 12 e 16 aminoácidos. Moléculas MHC-II presentes 5-6 isotipos nos seres humanos, e podem ser agrupadas em: • "clássica" apresentar péptidos a células T CD4 +, dentro deste grupo apresentam HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR; • acessório "não clássicos" com funções intracelulares (não exposta sobre a membrana da célula, mas em membranas internas dos lisossomas) normalmente carregadas peptídeos antigénicos nas moléculas de MHC-II, os clássicos neste grupo incluem HLA- HLA-DM e fazer. Além das moléculas de MHC-II, a região de Classe II são os genes que codificam as moléculas de processamento de antigénios, tais como, TAP (transportador associado com processamento de antigénio) e Tapasin. MHC de Classe III Esta classe contém genes que codificam para proteínas secretadas que desempenham várias funções imunitárias: complementar os componentes do sistema (por exemplo, C2, C4 e o factor B) e moléculas relacionadas com inflamação (citocinas, tais como TNF-α, LTA, LTB) ou As proteínas de choque térmico (HSP). Classe III tem uma função completamente diferentes classes I e II, mas está entre os outros dois no braço curto do cromossomo 6 humano, por isso eles são freqüentemente descritos em conjunto. Polimorfismo dos genes I e II, a expressão de MHC-codominantes da HLA / MHC. Os genes do MHC estão expressos numa co-dominante. Isto significa que os alelos (variantes) herdadas de ambos os pais são expressas de modo equivalente: • Como existem três genes de classe I em humanos chamados HLA-A, HLA-B e HLA-C, e cada indivíduo herda um conjunto de cada um dos pais, qualquer célula de um indivíduo pode manifestar 6 tipos diferentes de moléculas de MHC-I. • No locus da classe II, cada indivíduo herda um par de alelos HLA-DP (DPA1 e DPA2, que codifica as cadeias α e β), um par de HLA-DQ (DQA1 e DQA2 a cadeias e α β), HLA-DRa (DRA1) e um ou dois genes de HLA-DRB1 e DRp (DRB3, -4 ou -5). Assim, um indivíduo pode herdar heterozigotos 6 ou 8 alelos de Classe II, três ou quatro de cada pai. Jogo alelos presentes em cada cromossoma é chamado o haplótipo de MHC. Nos seres humanos, cada alelo HLA recebe um número. Por exemplo, para um determinado indivíduo, o haplótipo HLA-A2 podem ser, HLA-B5, HLA-DR3, etc ... Cada haplótipos MHC heterozigotos individuais têm dois, um em cada cromossoma (uma paterna e uma de origem materna). Genes do MHC são altamente polimórficas, o que significa que existem muitos alelos diferentes em diferentes indivíduos da população. Polimorfismo é tão grande que em uma população mista (não consanguíneo) dois indivíduos não têm exatamente o mesmo conjunto de genes e moléculas de MHC, com exceção de gêmeos idênticos. Regiões polimórficas de cada alelo se encontram na zona de contacto com o péptido a ser apresentado ao linfócito. Por esta razão, a área de contacto de cada alelo MHC é altamente variável, uma vez que os resíduos polimórficos MHC são ranhuras específicas em que pode ser introduzido apenas determinados tipos de resíduo do péptido, o que impõe um modo de ligao muito precisa entre o péptido e da molécula de MHC. Isto implica que cada molécula de MHC de variante pode ligar-se especificamente apenas os péptidos que se ajustam correctamente no interior da ranhura da molécula de MHC, que é variável para cada alelo. Assim, as moléculas do MHC têm uma ampla especificidade de ligação de péptidos, uma vez que cada molécula de MHC pode ligar muitos, mas não todos os tipos possíveis de péptidos. Esta é uma característica essencial das moléculas MHC: um indivíduo específico, algumas moléculas são suficientemente diferente para ser capaz de apresentar uma grande variedade de péptidos. Por outro lado, dentro de uma população, a existência de múltiplos alelos garante que haverá sempre algum indivíduo que possui uma molécula de MHC capazes de carregar o péptido apropriado para reconhecer um micróbio concreto.La MHC evolução polimorfismo garante que uma população será capaz para se defender contra a enorme diversidade de micróbios existentes e não sucumbir à presença de um novo patógeno ou agente patogénico mutante, porque pelo menos alguns indivíduos serão capazes de desenvolver uma resposta imunológica adequada para bater o patógeno. Variações nas sequências de MHC (polimorfismo responsável) resultam da herança de diferentes moléculas de MHC, e não são induzidos por recombinação, tal como com os receptores de antigénios. Funções de moléculas de MHC-II e I têm dois tipos de péptidos antigénicos aos linfócitos T, responsáveis ​​pela resposta imune específica para eliminar o agente patogénico responsável pela produção de tais antigénios. No entanto, o MHC de classe I e II, correspondendo a duas diferentes vias de processamento de antigénio e estão associados a dois diferentes sistemas de defesa imunes: [5] Tabela 1. Características das vias de processamento de antigénios Way apresentam leitosa MHC-II de MHC-I Composição de α polimórfica estável complexo de péptido-MHC e cadeias β, o péptido ligado a ambos polimórfica cadeia α e β2 microglobulina cadeia α Tipos células apresentadoras de péptidos ligados antigénios (APC) células dendríticas, fagócitos mononucleares, linfócitos B, algumas células endoteliais, o epitélio do timo Quase todas as células nucleadas linfócitos T capazes de responder T helper (CD4 +) de linfócitos T citotóxicos (CD8 +) Origem das proteínas antigénicas proteínas presentes em endossomas ou lisossomas (principalmente internalizados no ambiente extracelular), proteínas citosólicas (predominantemente sintetizados pela célula, também pode entrar pelas phagosomes fora) das enzimas responsáveis ​​pela geração de peptídeos proteases endossomas e lisossomas (tão catepsina ) O proteassoma cytosolic local peptídeo carregamento no compartimento vesicular molécula moléculas MHC retículo endoplasmático especializadas envolvidas no transporte e carregamento de peptídeos na cadeia invariante MHC, TAP DM (transportador associadas com o processamento do antígeno) linfócitos T de um indivíduo Especificamente, expõe uma propriedade denominada restrição de MHC: apenas detectar um antigénio que seja apresentado por uma molécula MHC a partir do mesmo indivíduo. Isto é porque cada célula T tem uma especificidade dupla: o receptor de células T (TCR chamado receptor de célula T) reconhece alguns resíduos do péptido e, simultaneamente, alguns resíduos da molécula do MHC que apresenta. Esta propriedade é muito importante no transplante de órgãos, e significa que, durante o desenvolvimento, as células T deve "aprender" a reconhecer próprias moléculas de MHC do indivíduo, por o complexo processo de maturação e de selecção que ocorre no timo. As moléculas de MHC só pode apresentar péptidos, o que implica que as células T, uma vez que só se pode reconhecer o antigénio está associada a uma molécula MHC só pode reagir com antigénios de origem proteína (a partir de micróbios), e não a qualquer outra composto químico (ou lípidos, ou de ácidos nucleicos ou de açúcares). Cada molécula de MHC pode ter um único péptido de cada vez, uma vez que a clivagem da molécula só tem espaço suficiente para acomodar um péptido. No entanto, uma dada molécula do MHC tem uma especificidade larga, porque muitos péptidos diferentes podem ter (mas não todos). Peptídeo processamento associado com as moléculas MHC-I: proteínas presentes no citosol são degradados pelo proteassoma, e os peptídeos resultantes são internalizadas pelo canal TAP no retículo endoplasmático, onde se associam com moléculas sintetizadas de MHC-I. O péptido-MHC-I passar o aparelho de Golgi, onde eles são glicosiladas e, em seguida para vesículas secretoras que se fundem com a membrana celular, de modo que os complexos são expostas para o exterior, permitindo o contacto com as células T circulantes. Péptido de MHC apresentando adquirido no exterior da membrana celular durante a sua própria síntese, dentro da célula. Portanto, os péptidos apresentados pelas moléculas de MHC são derivados de micróbios no interior da célula, e esta é a razão pela qual os linfócitos T, os péptidos identificados apenas quando associados a moléculas de MHC, detectam apenas micróbios e celulares associada desencadear uma resposta imunitária contra micróbios intracelulares. É digno de nota que as moléculas MHC-I adquirem péptidos derivados de proteínas citosólicas, enquanto que as moléculas de MHC-II adquirem péptidos de proteínas em vesículas intracelulares. Portanto, as moléculas MHC-I presentes auto-péptidos, péptidos virais (sintetizada pela própria célula) ou péptidos derivados de micróbios ingeridos em phagosomes. Moléculas de MHC-II, por sua vez, os péptidos derivados de micróbios presentes ingeridas em vesículas (tais moléculas são apenas expressos em células fagocíticas). As moléculas de MHC são apenas expressas estavelmente na membrana celular, se eles têm um péptido carregado, a presença do péptido estabiliza a estrutura das moléculas de MHC, as moléculas "vazias" são degradados dentro da célula. As moléculas de MHC carregadas com um péptido pode permanecer na membrana por dia, o suficiente para garantir que as células T reconhece o complexo adequado e inicia a resposta imune. Em cada moléculas de MHC individuais podem apresentar ambos os peptídeos estranhos (a partir de agentes patogénicos) e os péptidos derivados de proteínas do próprio indivíduo. Isto implica que, num dado momento, apenas uma pequena proporção de moléculas de MHC de uma célula apresentar um peptídeo estranho: a maioria dos peptídeos que se apresentam, uma vez que são mais abundantes. No entanto, os linfócitos T são capazes de detectar um péptido apresentado por apenas 0,1% a 1% de moléculas MHC, para desencadear uma resposta imunitária. Os próprios peptídeos, além disso, não é possível iniciar uma resposta imune (exceto em casos de doenças auto-imunes), porque as células T específicas para a auto-antígenos são destruídos ou inativados no timo. No entanto, a presença de auto-péptidos associados com as moléculas de MHC é essencial para a função das células T de controlo: Estas células são constantemente patrulha o corpo, a verificação da presença de auto-péptidos ligados a moléculas de MHC e desencadeando uma resposta imunitária no casos raros, que detectam um peptídeo estrangeira. As moléculas de MHC em moléculas de MHC de rejeição de transplante foram identificados e nomeados especificamente pelo seu papel na rejeição do transplante entre diferentes estirpes de ratinhos consanguíneos. Nos seres humanos, as moléculas de MHC são antigénios de leucócitos (HLA). Demorou mais de 20 anos para compreender a função fisiológica das moléculas MHC na apresentação de péptidos para as células T [6] Tal como descrito acima, cada célula humana que expressa os alelos do MHC de classe I-6 (alelo HLA-A, -B e-C de cada um dos pais) e 6-8 alelos de MHC de classe 2 (um DP e HLA-DQ, e um ou dois de HLA-DR a partir de cada um dos pais, e algumas combinações destes). O polimorfismo de genes do MHC é muito elevado: estima-se que a população, há pelo menos 350 alelos de HLA-A, 620-B, HLA DR alelos yy 400 90 DQ. Como estes alelos pode ser herdada e expressa em muitas combinações diferentes, cada indivíduo susceptível de expressar algumas moléculas diferem das outras moléculas individuais, excepto gémeos idênticos. Todas as moléculas de MHC podem ser alvos de rejeição ao transplante, mas HLA-DP e HLA-C têm um baixo polimorfismo, e provavelmente são de menor importância no rejeições. No caso de um transplante (células de órgãos ou haste), as moléculas de HLA de servir como antigénios: pode desencadear uma resposta imune no recipiente, conduzindo à rejeição do enxerto. O reconhecimento de antigénios de MHC em células de outro indivíduo é uma das respostas imunitárias mais fortes conhecidos. O motivo pelo qual as pessoas reagem contra outro moléculas de MHC individuais são bastante bem compreendida. Durante a maturação de linfócitos T, que são escolhidos com base na sua capacidade de reconhecer complexos de TCR fracamente "auto péptido:. Auto MHC" Portanto, em princípio, as células T não devem reagir com um complexo de "peptídeo estranho: MHC estranho", que é o que aparece nas células transplantadas. No entanto, parece que o que ocorre é uma espécie de reacção cruzada: o indivíduo receptor de células T pode ser errada, porque a molécula de MHC do doador é semelhante ao utilizado na região de ligação a TCR (região variável do MHC é na ligação de péptidos apresentando). Por esta razão, os linfócitos individuais recebem interpretar o complexo presente nas células do órgão transplantado como "peptídeo estranho: MHC próprio" e desencadear uma resposta imunitária contra o corpo da "invasor", porque é percebida da mesma maneira que um tecido próprio infectada ou tumor, mas com um número muito maior de complexos capazes de iniciar uma resposta. O reconhecimento da molécula de MHC externa como pelos linfócitos T auto chamado alorreconhecimento. Existem dois tipos possíveis de rejeição de transplante mediadas por moléculas de MHC (HLA): • rejeição hiperaguda: ocorre quando o indivíduo receptor tem preformado anticorpos anti-HLA, antes do transplante, o que pode ser devido a transfusões sanguíneas anteriores ( incluindo linfócitos do doador com as moléculas HLA), a geração de anti-HLA durante a gravidez (o pai contra HLA presente no feto) ea realização de um transplante anterior; • rejeição humoral aguda e disfunção orgânica crônica transplante: devido à formação de anticorpos anti-HLA no recipiente contra as moléculas HLA presentes no transplante de células endoteliais. Em ambos os casos, existe uma reacção imunitária contra o órgão transplantado, pode gerar lesões na mesma, levando a uma perda de função, o primeiro caso imediata e progressiva na segunda. Por esse motivo, é necessária a realização de uma reacção cruzada entre as células do doador e do receptor de soro quanto à presença de anticorpos anti-HLA no recipiente pré-formado contra moléculas doadoras de HLA e prevenir a rejeição hiperaguda. Normalmente, é verificado a compatibilidade de HLA-A,-B e-DR: como o número de inconsistências, a sobrevivência de 5 anos diminui transplante. Compatibilidade total só existe entre gêmeos idênticos, mas agora existem bancos de dados de doadores de todo o mundo para otimizar a compatibilidade HLA entre doador e receptor potencial. Anticorpo Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre para: navegação, pesquisa boa molécula de imunoglobulina com típico em forma de Y Em azul foram observados quatro domínios Ig cadeia pesada, enquanto as cadeias leves verdes são mostrados. Entre a haste (Fracção constante Fc) e ramos (FAB), existe uma porção mais fina chamada "região de charneira" (dobradiça). Anticorpo (também conhecido como imunoglobulinas, abreviado para Ig) são glicoproteínas tipo gama globulina. Pode ser encontrado em forma solúvel no sangue ou outros fluidos corporais de vertebrados, de forma idêntica, que actua como receptor de células B e são empregues pelo sistema imunológico para identificar e neutralizar os elementos estranhos, tais como bactérias, vírus ou parasitas. [1] O anticorpo típico é constituído por unidades estruturais de base, cada um com duas grandes cadeias pesadas e duas cadeias leves de menor tamanho que se formaram, por exemplo, com uma unidade de monómeros, dímeros ou duas unidades de pentâmeros com cinco unidades . Os anticorpos são sintetizados por um tipo de glóbulo branco chamado linfócito B Existem diferentes tipos de isotipos de anticorpo, com base em como de cadeia pesada realizada. Cinco classes diferentes são conhecidos em mamíferos isotipos desempenham papéis diferentes, ajudando a dirigir a resposta imune adequada para cada tipo diferente de objectos estranhos que encontram. [2] Embora a estrutura geral de todos os anticorpos é muito similar, uma pequena região vértice da proteína é extremamente variável, permitindo a existência de milhões de anticorpos, cada um com uma extremidade ligeiramente diferente. Esta parte da proteína é conhecida como a região hipervariável. Cada uma destas variantes pode ser ligado a um "alvo" outro, que é o que é conhecido como um antigénio. [3] Este enorme diversidade de anticorpos permite que o sistema imunitário para reconhecer uma variedade de antigénios igualmente elevados. A única parte do antigénio reconhecido pelo anticorpo é chamado epitopo. Estes epitopos se ligam com o anticorpo numa interacção altamente específica é chamado de adaptação, que permite que os induziu anticorpos para identificar e ligar apenas o seu antigénio único entre os milhões de diferentes moléculas que compõem um organismo. O reconhecimento de um antigénio a um anticorpo para o ataque de outras partes do sistema imunitário. Os anticorpos também podem neutralizar alvos directamente por, por exemplo, a ligação a uma porção de um agente patogénico para o necessário para causar uma infecção. A grande população de a diversidade de anticorpos é gerado pela combinação aleatória de um conjunto de diferentes segmentos de genes que codificam para os locais de ligação ao antigénio (ou paratopos) que, subsequentemente, sofrer mutações aleatórias na região do gene do anticorpo, o que resulta numa ainda maior diversidade. [2], [4] Os genes do anticorpo são também rearranjados num processo conhecido como troca de classe de imunoglobulina que muda a base da cadeia pesada para o outro, criando um isotipo de anticorpo diferente que contém a região variável específico para o antigénio alvo. Isto permite que um único anticorpo pode ser usado para diferentes partes do sistema imunitário. A produção de anticorpos é a função principal do sistema imune humoral. [5] O antigénio-anticorpo (Ag-Ab) é um dos fundamentos em resposta imunitária do corpo humano. O termo refere-se a ligação específica de um anticorpo com um antigénio para inibir ou retardar a sua toxicidade. A ligação estrutural entre as macromoléculas é executada através de várias forças fracas que diminuem com a distância, tais como ligações de hidrogénio, forças de van der Waals, interacções electrostáticas e hidrofóbicas. Reconhecimento Ag-Ab é uma reacção complementar portanto ocorre através de múltiplas ligações não-covalentes entre uma porção do antigénio de aminoácidos e local de ligação ao anticorpo. A reacção é caracterizada pela sua especificidade, velocidade, espontaneidade e reversibilidade. Conteúdo [hide] 1 Características ◦ ◾ ◾ 1.2 Velocidade 1.1 Especificidade ◾ ◾ 1,4 1,3 Espontaneidade Reversibilidade Especificidade capacidade anticorpo Características ligar antígeno que estimulou através do epítopo ou determinante antigênico por ligações intermoleculares fracas. A especificidade de ligação é dada por muito precisa e para distinguir entre grupos químicos com diferenças mínimas, apesar da sua semelhança, e permite a prisão de um único antigénio em questão. A velocidade acontece rapidamente a primeira fase da reacção de Ag-Ab é da ordem de milésimos de segundo, e é limitado apenas pela difusão. A segunda fase, que é maior inclui todas as manifestações que ocorrem como um resultado da interacção, tais como precipitação, aglutinação, neutralização, etc. A espontaneidade reacção Ag-Ab não requer energia adicional a ser feita. Uma vez que a reversibilidade da reacção deve-se a forças não covalentes, é reversível e, por isso, é afectada por factores tais como a temperatura, a razão de Ag-Ac, pH e força iónica. Sintomas substância ou elemento causando a referida reacção é chamado um alérgeno, e são definidos como sintomas causados ​​reacções alérgicas. Quando um alérgeno entra no corpo de um sujeito que é alérgica a isso, o seu sistema imunitário responde produzindo uma grande quantidade de anticorpos IgE chamado. A exposição subsequente ao alergénio provoca a libertação de mediadores químicos, incluindo histamina, que produz os sintomas típicos da reacção alérgica. Sistema imunológico Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre para: navegação, pesquisa bom sistema imunitário Neutrophil Neutrophil com antraz copy.jpg (amarelo) ingeridos por fagocitose de bactérias do antraz (Naraja). A imagem corresponde a um microscópio eletrônico de varredura. A linha branca corresponde a 5 microns. Protecção função de um organismo a agentes externos. Estruturas básicas Sinônimos leucócitos ou glóbulos brancos do sistema imunológico Sistema Imune Um sistema imunológico, sistema imunológico ou sistema imune (do latim in-Mun (itātem) cient 'obrigação'. 'Imunidade' e do grego syn σύν 'com', 'união ', "sistema", "conjunto") é o conjunto de estruturas e processos biológicos dentro de um organismo, que protege contra a doença por identificação e eliminação de agentes patogénicos e células cancerosas. [1] detecta uma ampla variedade de agentes, a partir de vírus de parasitas intestinais, [2] [3] e precisa distingui-los de suas próprias células e tecidos do corpo para funcionar corretamente. O sistema imunitário é composta principalmente de leucócitos (linfócitos, [4], outros leucócitos, [5] de anticorpos [6] As células T [7], citocinas [7] macrófagos [7], neutrófilos [7], entre outros componentes que ajudam o seu funcionamento). [7] A detecção é complicado como patógenos podem evoluir rapidamente, produzindo adaptações que evitam o sistema imunológico e permitir que os agentes patogénicos para infectar com sucesso os seus convidados. [8] Para superar esse desafio, múltiplos mecanismos que evoluiu reconhecer e neutralizar os agentes patogénicos. Mesmo os organismos unicelulares simples como as bactérias possuem sistemas enzimáticos que protegem contra as infecções virais. Outros mecanismos imunológicos básicos evoluiu em eucariotos antigos e permanecem em seus descendentes modernos, tais como plantas, peixes, répteis e insetos. Estes mecanismos incluem péptidos antimicrobianos defensinas chamados, [9], a fagocitose e o sistema complemento. Vertebrados, incluindo os seres humanos, possuem mecanismos de defesa ainda mais sofisticados. [10] O sistema imunológico dos vertebrados consiste em vários tipos de proteínas, células, tecidos e órgãos, os quais interagem numa rede elaborada e dinâmico. Como parte desta resposta imune mais complexo, o sistema imunitário humano se adapta ao longo do tempo para reconhecer patogénios específicos com mais eficiência. Neste processo de adaptação, é chamado de "imunidade adaptativa" ou "imunidade adquirida" capaz de criar uma memória imunológica. [11] memória imunológica criada a partir de uma resposta primária a um agente patogénico específico, fornece uma resposta melhorada para encontros secundárias com que mesmo patógeno específico. Este processo de imunidade adquirida é baseada na vacinação. As perturbações do sistema imunitário podem causar doenças. Imunodeficiência ocorre quando o sistema imunitário é menos activo do que o normal, [12], resultando em infecções recorrentes e que ameaçam a vida. Imunodeficiência pode resultar de uma doença genética, tais como imunodeficiência combinada grave, [13], ou ser causada por drogas ou infecções, tais como a síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA) é causada pelo retrovírus HIV. [14] contraste, doenças auto-imunes resultam de um sistema imunológico hiperativo atacar os tecidos normais como se fossem organismos estranhos. Entre as doenças auto-imunes comuns incluem a tiroidite de Hashimoto, a artrite reumatóide, diabetes mellitus do tipo 1 e lúpus eritematoso. Imunologia abrange o estudo de todos os aspectos do sistema imunitário que têm importância significativa para a saúde humana e doenças. Espera-se que novas pesquisas nesta área desempenha um papel importante na promoção da saúde e no tratamento de doenças. Imunoensaio Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre para: navegação, pesquisa Imunoensaio é um conjunto de técnicas de imunoquímica laboratório de análise têm em comum o uso de complexos imunes, ou seja, resultante da conjugação de antígenos e anticorpos, como referências de quantificação de um analito (a substância sob análise) determinado, que pode ser o anticorpo (Ab) ou antigénio (Ag), utilizando a medição como uma molécula de marcador que é parte da reacção com o complexo imune no teste ou ensaio químico. A técnica baseia-se na elevada especificidade e afinidade dos anticorpos para os seus antigénios específicos e utilizaram anticorpos monoclonais (obtidos no laboratório) ou soros policlonais (obtido a partir de animais), sendo mais anticorpos monoclonais específicos. A sua elevada sensibilidade e especificidade permite a quantificação de compostos orgânicos presentes em líquidos de baixa concentração no nanograma / ml ou pg / ml. O desenvolvimento de imunoensaio teve grande impacto no campo do diagnóstico médico por meio de testes de laboratório ou de química clínica. Para a técnica de medição ◦ competitiva: o antigénio (Ag) a ser medido compete com antigénio marcado para o anticorpo (Ab). É medido pela quantidade de antigénio marcado, que é considerado não conjugado é inversamente proporcional ao analito. ◦ não competitiva (também chamado de sanduíche) de Ag na amostra reage com os dois Ac diferentes que se ligam a diferentes partes do Ag. Ac é geralmente um suporte sólido para facilitar a separação da fracção ligada, e o outro está marcado Ac. É medido pela quantidade de marcador que é considerado directamente proporcional à quantidade de analito. O meio no qual é feita a medição ◦ homogénea: Neste tipo de sinal de teste gerados pela ligação de antigénios e de anticorpos é medida directamente no mesmo meio que é utilizado para melhorar a formação do complexo imunitário. Heterogéneos ◦: Neste tipo de sinal de teste gerados pela ligação de antigénios e de anticorpos é medida por um meio diferente do que o utilizado para a ligação do complexo imune, geralmente envolvem um passo intermédio de lavagem para remover a interferência. É considerado imunoensaios homogêneos formato não competitivo são mais sensíveis e específicos. ◦ marcador por meio de radioimunoensaio (RIA): A etiqueta é um isótopo radioactivo. ◦ Enzimoinmunoanálsis (EIA): a etiqueta é uma enzima tal como a técnica de imunoensaio enzima conhecida pela abreviatura ELISA. ◦ fluoroimunoensaio: o marcador é uma molécula fluorescente, tal FPIA. ◦ Inmunoquimioluminiscente Teste: a marca é, geralmente, uma enzima capaz de catalisar uma reacção quimioluminescente. São igualmente ou mais sensível do que o radioimunoensaio, e não há risco de manuseamento de substâncias radioactivas. Em contraste são subdesenvolvidos e nem sempre pode ser aplicada. ◦ Utiliza Medindo os níveis hormonais: por exemplo, medir os níveis de hormônios da tireóide ou de estrogênio ◦ Medir metabólitos séricos cuja quantidade ou presença é evidência de dano celular: por exemplo, medição de biomarcadores do miocárdio, tais como troponinas ◦ Detection vírus: por exemplo, a causa da hepatite e a sua identificação ◦ detecção de células de cancro ou tumor: através das suas proteínas e marcadores tumorais libertados no soro dos pacientes. ◦ Detectando exposição a agentes infecciosos: por exemplo, rubéola ou toxoplasmose em pessoas grávidas ou imunodeprimidos. Detecção de metabolitos ◦ indicadores problemas fisiológicos, pela sua presença, ou quantidade em excesso no sangue, por exemplo, no caso da anemia medidos os níveis de ferritina. ◦ medem os níveis de medicamentos, drogas de abuso e toxinas do sangue. CRE: Não é possível divulgar sua produção in vitro proteger o patenteável IP e, portanto, aplica-se os resultados de Dr. Brzostowski SA Laboratory, e utilizado no tratamento de várias doenças reumáticas, aumentando as defesas naturais e reestruturação de saúde, a partir da investigação sobre o funcionamento do pâncreas e cura do diabetes, rejuvenescendo nossas células do corpo.

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