Rekombinierte Zellen in der Schaffung des Dr. Brzostowski Hector Damian Enzym Erste zu verstehen, die Grundlagen zum Verständnis dafür, wie dieses Enzym zu bewegen. Abwehrmechanismen gegen die Aggression der Immunität: Laut Wikipedia spart mir schreiben die gesamte Begründung für den Leser an der Emission beteiligt sind alle auf viele Bücher wie Wikipedia und schließlich präsentiert die CRE "rekombinierten Zellen Enzyme" .. . Mikroorganismen oder Toxinen, die in einem Organismus zu begegnen, die Zellen und die Mechanismen des angeborenen Immunsystems. Die angeborene Immunantwort wird oft ausgelöst, wenn Mikroben durch pattern recognition receptors, die Komponenten, die in großen Gruppen von Organismen sind zu erkennen, oder wenn beschädigte Zellen identifiziert werden, verletzt oder gestresst senden Alarmsignale, von denen viele (aber nicht alle) sind durch die gleichen Rezeptoren, die Krankheitserreger erkennen anerkannt. Die Keime, die einen Körper eindringen erreichen begegnen die Zellen und Mechanismen des angeborenen Immunsystems. Die angeborene Immunabwehr sind unspezifisch, was bedeutet, diese Systeme zu erkennen und darauf zu reagieren Krankheitserreger in allgemeiner Weise. Dieses System verleiht keine anhaltende Immunität gegen den Erreger. Das angeborene Immunsystem ist das dominierende System des Schutzes in der überwiegenden Mehrheit der Organismen. Immunität: Das angeborene Immunsystem besteht aus den Zellen und Mechanismen, die die Gastgeber zu verteidigen vor Infektionen durch andere Erreger, unspezifisch. Dies bedeutet, dass die Zellen des angeborenen Immunsystems, zu erkennen und zu reagieren, um Krankheitserreger in allgemeiner Weise, anders als die adaptive Immunsystem, sie verleiht nicht lang anhaltende Immunität oder den Wirt. Die wichtigsten Funktionen des angeborenen Immunsystems bei Wirbeltieren gehören: Rekrutierung von Immunzellen zu Websites von Infektionen und Entzündungen, die durch Herstellung chemischer Faktoren, spezialisierte chemische Mediatoren, Zytokine genannt. Cascade Aktivierung des Komplementsystems, um Bakterien zu identifizieren, aktivieren Zellen und fördern die Clearance von toten Zellen oder Antikörper-Komplexe. Die Identifizierung und Entfernung von Fremdstoffen, die in Organen, Geweben, Blut und Lymphe, die von Leukozyten. Die Aktivierung des adaptiven Immunsystems durch ein Verfahren, wie Antigen-Präsentation bekannt. Die Haupthistokompatibilitätskomplex (MHC oder MHC, englische Abkürzung für die Haupthistokompatibilitätskomplexes) oder Haupthistokompatibilitätskomplexes, ist eine Familie von Genen auf dem kurzen Arm von Chromosom 6, deren Produkte in der Antigen-Präsentation, um Lymphozyten beteiligt sich T. Beim Menschen darstellen MHC-Gene das sogenannte HLA (Human-Leukozyten-Antigen), da diese Proteine ​​als Antigene auf Leukozyten, die mit Antikörpern nachgewiesen werden konnte gefunden. Die MHC-Gene sind wichtig bei der körpereigenen Immunabwehr gegen Krankheitserreger, und auf der anderen Seite, bilden die wichtigste Hürde für Organtransplantation und Stammzelle. Der Bereich des kurzen Arms von Chromosom 6, enthaltend MHC-Gene hat: • bestimmte Plasmamembran Glykoproteine ​​in die Mechanismen der Antigen-Prozessierung und Präsentation gegenüber T-Zellen beteiligt: ​​in der Klasse-II-Gene gruppiert ( Proteine ​​kodiert, MHC-II) und die Klasse-I-Gene (die Proteine ​​kodieren, MHC-I) • und Zytokine und ergänzen System Proteine, die wichtig sind in der Immunantwort, aber haben nichts mit Genen zu tun MHC, werden diese Gene in Klasse III zusammengefasst. Beide Arten von Molekülen in der Immunantwort, die die Identifizierung der Moleküle untereinander und ungeraden (invasiv), wobei letztere durch unterschiedliche Mechanismen zu beseitigen erlaubt beteiligt. Ort vergleichende genomische Analyse der Organisation des MHC Region zwischen weit entfernten Spezies hat die Anwesenheit von Umlagerungen innerhalb der Region bestimmte Handlung und Änderungen in der Komplexität von Genen aufgedeckt. Die Struktur der MHC Region mindestens sieben Arten von Säugetieren Euterios (Plazenta), zwei Vögel fünf Knochenfischen und Haien bekannt. Es gibt große Unterschiede in der Organisation der MHC Region zwischen eutherian Säugetiere und Nicht-Säuger. In eutherians ist die Region entlang der Chromosomen in Regionen angeordnet I-II-III Gene ist sehr dicht und nimmt ein großes Gebiet. In Nicht-Säuger-MHC Region enthält im allgemeinen weniger Gene und der Klasse I und II Bereichen benachbart sind, mit Ausnahme teleosts, wobei die beiden Bereiche miteinander verbunden sind. MHC Regionen vollständig sequenziert, desto weniger komplex das Huhn, das nur 19 Gene enthält in 92 kb. [1] In den Menschen, 3,6 Mbit (3,6 Millionen Basenpaare) in der MHC-Region von Chromosom 6 140 enthält Gene durch den genetischen Marker MOG und COL11A2 flankiert. [2] Die MHC Region ist die dichteste und am meisten polymorphe Gene in Säugetiergenom, kritisch für die Immunität und reproduktiven Erfolg. Die MHC Region in Beuteltiere Monodelphis domestica (grau kurzschwänzigen Didelphimorphia) wird durch die gleichen Marker flankiert, mit 3.95 Mb und enthält 114 Gene, 87 mit Menschen. [1] Der Vergleich zwischen dem menschlichen MHC Region und Beuteltiere hat geteilt möglich, die Entwicklung dieser Satz von Genen zu analysieren, und dass beuteltiere zu den eutherian und Nicht-Säuger-Vertebraten, um 200 Millionen Jahre auseinander. So wurde festgestellt, dass Exponat Beuteltiere MHC Region Säugetieren ähnlich in Größe und Komplexität, aber auch ähnliche Eigenschaften hat wie Organisation in der Region von Nicht-Säuger-MHC, die eine wahrscheinliche angestammten Organisation dieser Region zeigt. Struktur eines MHC-Klasse-I: MHC Region ist in 3 Untergruppen von Genen unterteilt. MHC-Klasse-I In eutherian Klasse-I-Region enthält eine Reihe von Genen, deren Gegenwart und um metópicos zwischen Spezies konserviert. Diese Moleküle werden in jeder menschlichen Zelle außer roten Blutkörperchen, Keime, Zellen aus Embryonen vor der Implantation und Synzytiotrophoblasten (embryonalem Gewebe, nicht in postnatale Leben: Details ...) ausgedrückt. [ 3] Einige Zellen wie Neuronen, Monozyten und Hepatozyten haben niedrige MHC-I-Moleküle (weniger als 103 pro Zelle: siehe Daten). [4] Genes-MHC-Klasse I (MHC-I) kodiert Glykoproteine ​​mit Immunglobulin Struktur: Feature-Typ α schwere Kette, die in drei Bereiche unterteilt: α1, α2 und α3. Diese drei Bereiche an den extrazellulären Raum ausgesetzt sind und an die Zellmembran durch einen Transmembran-Region verbunden sind. Α Kette ist immer mit β2-Mikroglobulin-Molekül, das von einem separaten Bereich auf Chromosom 15 kodiert wird, zugeordnet ist. Die wichtigste Funktion der Genprodukte der Typ-I ist die intrazelluläre Präsentation von antigenen Peptiden zytotoxische T-Lymphozyten (CD8 +). Das antigene Peptid wird in einer Aussparung zwischen den Regionen α1 und α2 der schweren Kette gebildet untergebracht, während die MHC-I durch zytotoxische T-Lymphozyten ist die α3-Kette. In diesem Spalt durch die α1 und α2 Bereichen ausgebildet sind präsentierten Peptide 8 bis 11 Aminosäuren, weshalb antigene Peptid Präsentation muss durch einen Prozess der Fragmentierung in der Zelle exprimiert, die sich gehen. Beim Menschen gibt es viele Isotypen (verschiedene Gene) der Klasse-I-Moleküle, die in gruppiert werden können: • "Classic", deren Funktion es ist Antigen-Präsentation an CD8 + T-Lymphozyten: in dieser Gruppe haben HLA-A , HLA-B und HLA-C. • "nichtklassischen" (auch MHC-Klasse-IB), mit spezialisierten Funktionen nicht präsentieren Antigene an T-Zellen, aber die Bindung an hemmende Rezeptoren der NK-Zellen, innerhalb dieser Gruppe sind HLA-E, HLA-F , HLA-G. Daher HLA-G-Proteine ​​sind bekannt immunsuppressiven und in der fötalen Zytotrophoblasten ausgedrückt. Dieser Ausdruck wird angenommen, dass der Fötus zu verhindern als Transplantat [1] wird verworfen. Struktur eines MHC-Klasse-II. MHC-Klasse-II Diese Gene kodieren für Glykoproteine ​​mit Immunglobulin-Struktur, aber in diesem Fall die funktionale Komplex wird durch zwei Saiten, einer α und β (jeweils mit zwei Domänen, α1 und α2, β1 und β2) gebildet. Jede der Ketten auf die Membran durch eine Transmembran-Region, und beide Stränge einander zugewandt sind, wobei die Domänen 1 und 2 neben dem Zelläußeren. [5] Diese Moleküle werden hauptsächlich in Antigen-präsentierenden Zellen exprimiert ( phagocytic dendritische Zellen und B), wo sie verarbeitet präsentieren Antigen-Peptide extrazellulären Helfer-T-Lymphozyten (CD4 +). Das antigene Peptid in einer Vertiefung durch die α1 und β1-Domänen gebildet untergebracht, während die MHC-II Reconco durch die T-Helfer-Zelle in der Kette ist β2. In diesem Spalt durch die α1 und β1 Regionen gebildet sind Peptide, zwischen 12 und 16 Aminosäuren. MHC-II-Moleküle präsentieren 5-6 Isotypen bei Menschen und können in gruppiert werden: • "klassische" präsentieren Peptide an CD4-T-Zellen, innerhalb dieser Gruppe haben HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR; • "nichtklassischen" Zubehör mit intrazellulären Funktionen (nicht auf der Zellmembran ausgesetzt, aber in internen Membranen von Lysosomen) normalerweise Antigenpeptide auf MHC-II-Moleküle geladen klassischen diejenigen in dieser Gruppe sind HLA- HLA-DM und DO. Zusätzlich zu den MHC-II-Moleküle, sind die Klasse-II-Region-Gene kodiert Antigenprozessierung Moleküle wie TAP (Transporter von mit Antigen assoziiert ist) und Tapasin. MHC-Klasse-III Diese Klasse enthält Gene, die sekretierte Proteine, die mehrere Immunfunktionen spielen kodieren ergänzen Systemkomponenten (wie C2, C4 und Faktor B) und Entzündungen-verwandte Moleküle (Zytokine wie TNF-α, LTA, LTB) oder Hitzeschock-Proteine ​​(HSP). Klasse-III hat eine völlig andere Funktion-Klassen I und II, ist aber zwischen den beiden anderen in dem kurzen Arm des menschlichen Chromosoms 6, so sind sie oft beschrieben zusammen. Polymorphismus von Genen I und II MHC-kodominanten Expression des HLA / MHC. Die MHC-Gene sind in einem kodominanten ausgedrückt. Dies bedeutet, dass die Allele (Varianten) von beiden Eltern geerbt äquivalent ausgedrückt werden: • Da es drei Gene der Klasse-I bei Menschen namens HLA-A, HLA-B und HLA-C sind, und jedes Individuum erbt eine Reihe von jeder Elternteil, jede Zelle eines Individuums ausdrücken darf 6 verschiedene Arten von MHC-I-Moleküle. • In dem Ort der Klasse-II erbt jede einzelne ein Paar von HLA-DP (DPA1 und DPA2, Codieren der α und β-Ketten), ein Paar von HLA-DQ (DQA1 und DQA2 zu α-Ketten und β), einem HLA-DRα (DRA1) und ein oder zwei HLA-DR &bgr; Gene (DRB1 und DRB3, -4 oder -5). Somit kann eine einzelne heterozygot 6 oder 8 Klasse-II-Allele, drei oder vier von jedem Elternteil vererbt. Spiel-Allele in jedem Chromosom wird als MHC-Haplotyp. Beim Menschen erhält jedes HLA-Allel eine Nummer. Beispielsweise kann für ein bestimmtes Individuum kann die HLA-A2-Haplotyp sein, HLA-B5, HLA-DR3, etc ... Jeder einzelne heterozygote MHC Haplotypen haben zwei, eins auf jedem Chromosom (eines väterlichen und einer mütterlichen Ursprungs). MHC-Gene sind hoch polymorph, was bedeutet, dass es viele verschiedene Allele in verschiedenen Individuen der Bevölkerung. Polymorphismus ist so groß, dass in einer gemischten Population (nicht angeboren) keine zwei Individuen genau den gleichen Satz von Genen und MHC-Moleküle, mit Ausnahme von eineiigen Zwillingen haben. Polymorphe Regionen jedes Allel in der Kontaktzone mit dem Peptid in die Lymphozyten präsentiert. Aus diesem Grund ist die Kontaktfläche jedes MHC-Allel sehr variabel, da MHC polymorphen Resten bestimmten Zeitschlitzen, in denen es nur bestimmte Arten von Rückständen des Peptids, die Art der Bindung auferlegt eingeführt werden können, sind sehr genau zwischen dem Peptid und dem MHC-Molekül. Dies impliziert, dass jede Variante von MHC-Molekül spezifisch binden kann, nur diejenigen Peptide, die richtig in der Nut des MHC-Moleküls, die Variable für jedes Allel ist. So haben MHC-Moleküle eine breite Spezifität für Peptid-Bindung, da jedes MHC-Molekül binden können viele, aber nicht alle Arten von möglichen Peptide. Dies ist ein wesentliches Merkmal der MHC-Moleküle: eine bestimmte Person, ein paar Moleküle genügend verschiedene in der Lage sein, eine Vielzahl von Peptiden zu präsentieren. Auf der anderen Seite, in einer Population stellt die Existenz mehrerer Allele, wird es immer ein Individuum, das ein MHC-Molekül, das das Laden des entsprechenden Peptids an eine Mikrobe concreto.La MHC-Polymorphismus Entwicklung erkennen Besitzt stellt sicher, dass eine Population können gegen die große Vielfalt der vorhandenen Mikroben zu verteidigen und nicht zu erliegen Gegenwart eines neuen Erreger oder Erreger mutiert, weil zumindest einige Individuen in der Lage, eine ausreichende Immunantwort gegen den Erreger schlagen zu entwickeln. Variationen in MHC-Sequenzen (Polymorphismus verantwortlich) ergeben sich aus der Vererbung von verschiedenen MHC-Molekülen und sind nicht durch Rekombination induziert wird, als mit Antigen-Rezeptoren. Funktionen MHC-I und II-Moleküle haben zwei Arten von antigenen Peptiden zu den T-Lymphozyten, die für die spezifische Immunantwort gegen das Pathogen für die Herstellung solcher Antigene zu beseitigen. Allerdings MHC-Klasse-I und II auf zwei verschiedenen Wegen der Antigen-Prozessierung entsprechen und mit zwei verschiedenen Immunabwehr Systeme durchführen: [5] Tabelle 1. Eigenschaften der Antigen Prozessierungswege zeichnen Milchstraße MHC-II-MHC-I Zusammensetzung der stabilen Peptid-MHC-Komplex polymorphen α und β-Ketten, Peptid gebunden sowohl polymorphen α-Kette und β2 Mikroglobulin, α-Kette gebundene Peptid präsentierenden Zellen-Typen Antigen (APC) dendritische Zellen, mononukleären Phagozyten, B-Lymphozyten, einige Endothelzellen, Thymusepithel Fast alle Zellen T-Lymphozyten reagieren können T-Helferzellen nukleiert (CD4 +) zytotoxische T-Lymphozyten (CD8 +) Herkunft von antigenen Proteinen vorhandene Proteine in Endosomen oder Lysosomen (meist internalisiert die extrazelluläre Umgebung) cytosolischen Proteine ​​(hauptsächlich von der Zelle synthetisiert wird, kann auch durch die äußeren phagosomes geben) Enzyme, die für die Erzeugung von Peptiden Proteasen Endosomen und Lysosomen (wie Cathepsin ) Das Proteasom cytosolischen-Peptid Beladung der MHC-Molekül vesikulären Kompartiment spezialisierten endoplasmatischen Retikulum Moleküle in der Transport und Verladen von Peptiden auf MHC invariante Kette eingebunden, DM TAP (Transporter mit Antigen assoziiert ist) T-Lymphozyten aus einem Individuum Insbesondere weisen eine Eigenschaft als MHC-Restriktion: nur ein Antigen erkennt, wenn er von einem MHC-Molekül vom gleichen Individuum präsentiert. Denn jede T-Zelle hat eine doppelte Besonderheit: die T-Zell-Rezeptor (als T-Zell-Rezeptor TCR) erkennt einige Reste des Peptids und gleichzeitig einige Reste des MHC-Moleküls, die sie darstellt. Diese Eigenschaft ist sehr wichtig bei der Transplantation von Organen und bedeutet, dass während der Entwicklung T-Zellen müssen "lernen" auf die individuellen eigenen MHC-Moleküle erkennen, durch den komplexen Prozess der Reifung und Selektion der findet in der Thymusdrüse. MHC-Moleküle können nur Peptide präsentieren, was bedeutet, dass T-Zellen, da sie nur erkennen kann, ob Antigen mit einem MHC-Molekül verbunden sind, können nur auf Antigene von Protein stammenden (von Mikroben) und keiner anderen reagieren chemischen Verbindung (oder Lipide oder Nukleinsäuren oder Zucker). Jedes MHC-Molekül kann ein einzelnes Peptid zu einer Zeit, da die Spaltung des Moleküls nur Platz, um ein Peptid unterzubringen. Jedoch hat ein bestimmtes MHC-Molekül eine breite Spezifität, weil viele verschiedene Peptide können (aber nicht alle). Peptide Verarbeitung mit MHC-I-Molekülen verbunden sind: Proteine ​​im Cytosol sind durch das Proteasom abgebaut, und die erhaltenen Peptide werden durch die TAP-Kanal in das endoplasmatische Retikulum, wo sie assoziieren mit neu synthetisierten Moleküle von MHC-I internalisiert. Das Peptid-MHC-I vorbei am Golgi-Apparat, wo sie glykosyliert sind, und dann die Sicherung sekretorischen Vesikeln mit der Zellmembran, so daß die Komplexe an der Außenseite ausgesetzt sind, so dass Kontakt mit T-Zellen Umlauf. MHC-peptidpräsentierende außerhalb der Zellmembran im eigenen Biosynthese erworben, innerhalb der Zelle. Daher werden die Peptide durch MHC-Moleküle präsentiert von Mikroben in der Zelle abgeleitet sind, und dies ist der Grund, warum die T-Lymphozyten nur bei assoziierte Peptide an MHC-Moleküle identifiziert, nur erkennen, Mikroben und Zellen assoziiert Auslösen einer Immunantwort gegen intrazelluläre Mikroben. Es ist bemerkenswert, dass MHC-I-Moleküle Peptide erwerben abgeleitet cytosolischen Proteine, während MHC-II-Moleküle zu erwerben Peptide von Proteinen in intrazellulären Vesikeln. Daher Moleküle MHC-I vorliegenden selbst Peptide, virale Peptide (synthetisiert durch die Zelle selbst) oder Peptide aus aufgenommenen Mikroben in phagosomes abgeleitet. MHC-II-Moleküle, die wiederum vorliegenden Peptide aus aufgenommenen Mikroben in Vesikel gewonnen wurden (wie Moleküle nur in Phagozyten ausgedrückt). MHC-Moleküle exprimiert werden nur stabil in der Zellmembran, wenn sie einen geladenen Peptid haben, die Anwesenheit des Peptids der Struktur von MHC-Molekülen stabilisiert, die "leer"-Moleküle in der Zelle abgebaut. MHC-Moleküle mit einem Peptid beladen kann in der Membran bleiben Tage, lang genug, um sicherzustellen, dass eine geeignete T-Zellen den Komplex erkennt und die Immunantwort auszulösen. In jedem einzelnen MHC-Moleküle präsentieren können sowohl ausländische Peptide (von Krankheitserregern) und Peptide, die von der individuellen eigenen Proteine ​​abgeleitet. Dies bedeutet, dass zu jedem gegebenen Zeitpunkt nur ein kleiner Teil der MHC-Moleküle aus einer Zelle eine fremde Peptid präsentieren: die Mehrzahl von Peptiden, die sich präsentieren, da sie häufiger sind. Allerdings sind T-Lymphozyten der Lage ist, ein Peptid nur um 0,1% bis 1% von MHC-Molekülen zur Auslösung einer Immunantwort dargestellt. Die Peptide selbst kann darüber hinaus nicht initiieren eine Immunantwort (außer in Fällen von Autoimmunerkrankungen), da die T-Zellen spezifisch für Selbst-Antigene zerstört oder inaktiviert im Thymus. Jedoch ist die Anwesenheit von selbst Peptide mit den MHC-Molekülen verbunden sind wesentlich für die Überwachungs-Funktion von T-Zellen: Die Zellen werden ständig Patrouille der Körper Feststellung von selbst Peptide mit MHC-Molekülen verbunden sind und eine Immunantwort auszulösen, in der seltenen Fällen, die eine Fremdpeptid erkennen. MHC-Moleküle in Transplantatabstoßung MHC-Moleküle identifiziert wurden und speziell für ihre Rolle in Transplantatabstoßung Namen unter den verschiedenen Stämmen von Inzuchtmäusen. Beim Menschen sind MHC-Moleküle Leukozyten-Antigene (HLA). Es dauerte mehr als 20 Jahren, um die physiologische Funktion von MHC-Molekülen in der Präsentation von Peptiden, die an T-Zellen [6], wie oben beschrieben, jeder menschliche Zelle, die MHC-Klasse-I-Allele 6 (Allel HLA-A verstehen, -B und-C von jedem Elternteil) und 6-8 Allele MHC-Klasse-2 (one-DP und HLA-DQ und einer oder zwei der HLA-DR von jedem Elternteil und einige Kombinationen davon). Der Polymorphismus der MHC-Gene ist sehr hoch: Es wird geschätzt, dass die Bevölkerung gibt es mindestens 350 Allele des HLA-A, HLA-B 620, DR-Allele yy 400 90 DQ-Allele. Da diese Allele vererbt und in vielen unterschiedlichen Kombinationen exprimiert werden, wobei jede einzelne wahrscheinlich auszudrücken einige Moleküle von den anderen einzelnen Molekülen unterscheiden, außer Zwillinge. Alle MHC-Moleküle können Ziele von Transplantat-Abstoßung, aber HLA-DP und HLA-C haben eine niedrige Polymorphismus und wahrscheinlich von untergeordneter Bedeutung sind in Ablehnungen. Im Fall einer Transplantation (Organ-oder Stammzellen), dienen als Antigene HLA-Moleküle: eine Immunantwort in dem Empfänger auszulösen, die zu Abstoßungsreaktionen. Erkennung von MHC Antigenen auf Zellen von einem anderen Individuum ist eine der stärksten Immunantworten bekannt. Der Grund, dass die Menschen reagieren gegen einen anderen einzelnen MHC-Moleküle sind ziemlich gut verstanden. Während der Reifung von T-Lymphozyten, sind sie auf der Grundlage ihrer Fähigkeit, TCR-Komplexe erkennen schwach gewählt "self Peptid:. Selbst MHC" Daher im Prinzip sollte T-Zellen nicht zu einem komplexen reagieren "Fremdpeptid: MHC strange", das ist, was wird in den transplantierten Zellen erscheinen. Es scheint jedoch, dass das, was geschieht, ist eine Art Kreuzreaktion: das Individuum T-Zell-Rezeptor kann falsch sein, da der Spender MHC-Molekül ist ähnlich dem in der TCR-Bindungsregion (variable Region der MHC eingesetzt wird in das präsentierende Peptid-Bindung). Daher deuten die Aufnahme einzelner Lymphozyten des Komplexes in die Zellen des Transplantats als "fremde Peptid: MHC Selbst" und eine Immunantwort auslösen kann gegen den Körper "Eindringlinge", weil sie in der gleichen Weise wahrgenommen wird, dass ein Gewebe selbst infizierte oder Tumor, aber mit einer viel größeren Anzahl von Komplexen, die zum Initiieren einer Antwort. Die Anerkennung ausländischer MHC-Molekül als selbst durch T-Lymphozyten genannt allorecognition. Es gibt zwei mögliche Arten von Transplantat-Abstoßung von MHC-Molekülen (HLA) vermittelt: • hyperakute Ablehnung: tritt auf, wenn die einzelnen Empfänger hat anti-HLA Antikörpern vor der Transplantation, die darauf zurückzuführen sein, den Stand der Bluttransfusionen (vorgeformt einschließlich Spenderlymphozyten mit HLA-Moleküle), die Erzeugung von Anti-HLA während der Schwangerschaft (Vater gegen HLA in den Fötus) und dem Abschluss einer vorherigen Transplantation, • akuter und chronischer Abstoßung humorale Organversagen Transplantation: Durch die Bildung von Anti-HLA-Antikörpern in dem Empfänger gegen HLA-Molekülen präsentiert auf Endothelzellen Transplantation. In beiden Fällen gibt es eine Immunreaktion gegen das verpflanzte Organ, erzeugen kann Verletzungen in der gleichen, was zum Verlust der Funktion, den ersten Fall sofort und progressiv in der zweiten. Aus diesem Grund ist es wichtig, eine Kreuzreaktion zwischen Spenderzellen und Empfängers Serum auf das Vorhandensein von Anti-HLA-Antikörpern im Empfänger vorgeformten gegen Spender HLA-Moleküle führen und zu verhindern, hyperakute Abstoßung. Normalerweise ist es die Kompatibilität der HLA-A,-B und-DR geprüft: wie die Zahl der Widersprüche, sinkt die 5-Jahres-Überlebensrate der Transplantation. Volle Kompatibilität besteht nur zwischen eineiigen Zwillingen, aber jetzt gibt es Datenbanken von Spendern weltweit HLA Kompatibilität zwischen einem potenziellen Spender und Empfänger zu optimieren. Antikörper aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie Wechseln zu: Navigation, Suche gute Immunglobulinmolekül mit typischen Y-förmigen In blau wurden vier schwere Kette Ig-Domänen beobachtet, während grünes Licht Ketten dargestellt. Zwischen dem Schaft (Fraktion konstanten Fc) und Zweigen (Fab) eine dünnere Abschnitt als "Hinge-Region" (Gelenk). Antikörper (auch Immunglobuline, abgekürzt Ig) sind Glykoproteine ​​Gammaglobulins Typ. Kann in löslicher Form im Blut oder anderen Körperflüssigkeiten von Vertebraten gefunden werden, die eine identische Form aufweisen, als B-Zell-Rezeptor wirkt, und durch das Immunsystem zu identifizieren und zu neutralisieren fremde Elemente, wie beispielsweise Bakterien, Viren oder Parasiten verwendet. [1] Der typische Antikörper von grundlegenden strukturellen Einheiten mit jeweils zwei großen, schweren Ketten und zwei leichten Ketten von kleiner Größe, die ausgebildet besteht, beispielsweise Monomere mit einer Einheit, zwei Einheiten Dimere oder Pentameren mit fünf Einheiten . Antikörper werden durch eine Art von weißen Blutkörperchen, genannt B-Lymphozyten synthetisiert Es gibt verschiedene Arten von Antikörper-Isotypen, basierend darauf, wie schwere Kette gehalten. Fünf verschiedene Klassen bekannt, bei Säugetieren Isotypen verschiedene Rollen spielen, um so die entsprechende Immunantwort für jede andere Art von Fremdkörper begegnen sie zu lenken. [2] Obwohl die allgemeine Struktur aller Antikörper ist sehr ähnlich, ein kleiner Bereich Spitze des Proteins ist sehr variabel, so dass es Millionen von Antikörpern, die jeweils mit einem etwas anderen Ende. Dieser Teil des Proteins als hypervariable Region bekannt. Jede dieser Varianten können in einem "Ziel" andererseits, die eine so genannte Antigen bekannt ist befestigt werden. [3] Diese große Vielfalt an Antikörpern ermöglicht das Immunsystem, um eine Vielzahl von Antigenen gleich hohe erkennen. Der einzige Teil des Antigens durch den Antikörper erkannte Epitop genannt wird. Diese Epitope binden mit seinen Antikörper in sehr spezifischer Interaktionen heißt induzierte Anpassung, die die Antikörper zu identifizieren und binden nur ihre einzigartige Antigen unter den Millionen von verschiedenen Molekülen, aus denen ein Organismus ermöglicht. Die Erkennung eines Antigens an einen Antikörper es für den Angriff durch andere Teile des Immunsystems. Die Antikörper können auch neutralisieren Ziele direkt durch z. B. die Bindung an einen Teil eines Erregers, die für sie eine Infektion zu verursachen. Die große Population von Antikörper Vielfalt wird durch zufällige Kombinationen aus einer Reihe von verschiedenen Genabschnitte Codieren der Antigen-Bindungsstellen (oder Paratopen), die anschließend unterziehen zufällige Mutationen in diesem Bereich der Antikörper-Gen, das in einer Ergebnisliste erzeugt noch größere Vielfalt. [2] [4] Die Antikörper-Gene sind auch in einem Verfahren, wie Immunglobulin-Klassenwechsel, die die Basis der schweren Kette in eine andere ändert bekannt umgeordnet, wodurch eine unterschiedliche Antikörper-Isotyp, der die variable Region enthält spezifisch für das Ziel-Antigen. Dies ermöglicht es einem einzelnen Antikörper für verschiedene Teile des Immunsystems verwendet werden. Die Produktion von Antikörpern ist die Hauptfunktion der humoralen Immunsystems. [5] Die Antigen-Antikörper-(Ag-Ab) einer der Eckpfeiler in den menschlichen Körper die Immunantwort. Der Begriff bezieht sich auf die spezifische Bindung eines Antikörpers mit einem Antigen zur Hemmung oder Verlangsamung seiner Toxizität. Die strukturelle Verbindung zwischen den Makromolekülen durch mehrere schwache Kräfte, die mit Abstand zu verringern, wie Wasserstoffbrückenbindungen, Van der Waals-Kräfte, elektrostatische Wechselwirkungen und hydrophobe durchgeführt. Ag-Ab Anerkennung eine komplementäre Reaktion erfolgt also durch mehrere kovalente Bindungen zwischen einem Teil der Aminosäure-Antigen und Antikörper-Bindungsstelle. Die Reaktion wird durch seine Spezifität, Geschwindigkeit, Spontaneität und Reversibilität gekennzeichnet. Inhalt [hide] 1 Eigenschaften ◦ ◾ ◾ 1.2 Geschwindigkeit 1.1 Spezifität ◾ ◾ 1,4 1,3 Spontaneität Reversibilität Spezifität Merkmale Antikörper Fähigkeit, Antigen, das durch das Epitop oder antigene Determinante durch schwache intermolekulare Bindungen angeregt binden. Die Bindungsspezifität wird durch sehr präzise bestimmten und um zwischen chemischen Gruppen mit minimalen Differenzen trotz ihrer Ähnlichkeit zu unterscheiden, und ermöglicht das Anhalten einer einzelnen Antigen in Frage. Die Geschwindigkeit schnell geschieht die erste Stufe des Ag-Ab Reaktion ist in der Größenordnung von Millisekunden und ist nur durch Diffusion begrenzt. Die zweite Stufe, die mehr umfasst alle Formen, die als Folge der Wechselwirkung wie Fällung, Agglutination, Neutralisation etc. auftreten. Spontaneität Ag-Ab Reaktion erfordert keine zusätzliche Energie erfolgen. Da die Reaktion reversibel ist durch nicht-kovalente Kräfte ist reversibel und daher wird durch Faktoren wie Temperatur, wobei das Verhältnis von Ag-Ac, pH-Wert und Ionenstärke beeinflusst. Symptome Stoff oder Element, das das Reaktionsprodukt als ein Allergen ist, und werden als Symptome verursacht allergische Reaktionen definiert. Wenn ein Allergen den Körper eines Patienten, die allergisch auf es eingeht, reagiert ihr Immunsystem durch die Produktion einer großen Menge von Antikörpern IgE genannt. Der anschließende Kontakt mit dem Allergen verursacht die Freisetzung von chemischen Mediatoren, darunter Histamin, das die typischen Symptome der allergischen Reaktionen hervorrufen. Immunsystem aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie Wechseln zu: Navigation, Suche gutes Immunsystem Neutrophile Neutrophile mit Milzbrand copy.jpg (gelb) durch Phagozytose von Milzbrand-Bakterien (Naraja) eingenommen. Das Bild entspricht einem Rasterelektronenmikroskop. Die weiße Linie entspricht 5 Mikron. Schutzfunktion des Organismus gegen äußere Einflüsse. Grundstrukturen Synonyme Weiße Blutkörperchen Leukozyten oder Immunsystem Immunsystem Ein Immunsystem, Immunsystem oder Immunsystem (aus dem Lateinischen in-Mun (itātem) "keine Verpflichtung" zient. 'Immunität' und dem griechischen syn σύν 'mit', 'union "," ist das System "," set ") die Menge der biologischen Strukturen und Prozesse in einem Organismus die gegen Krankheiten schützt durch die Ermittlung und Tötung Krankheitserreger und Krebszellen. [1] werden eine Vielzahl von Agenten, von Viren Darmparasiten, [2] [3] und muss sie von ihren eigenen Zellen und Geweben des Körpers, um richtig funktionieren zu unterscheiden. Das Immunsystem besteht hauptsächlich aus Leukozyten aus (Lymphozyten, [4] anderen Leukozyten, [5] Antikörper [6] T-Zellen [7], Cytokine [7] Makrophagen [7], Neutrophile [7] neben anderen Komponenten die Ihren Betrieb zu helfen). [7] Die Detektion erfolgt kompliziert als Krankheitserreger schnell entwickeln können, wodurch Anpassungen, die das Immunsystem zu vermeiden und um die Erreger erfolgreich zu infizieren ihre Gäste. [8] Um diese Herausforderung zu meistern, mehrere Mechanismen entwickelt, dass zu erkennen und zu neutralisieren Krankheitserreger. Selbst einfache einzellige Organismen wie Bakterien besitzen Enzymsysteme, die gegen virale Infektionen zu schützen. Andere grundlegende Abwehrmechanismen in alten Eukaryoten entwickelt und bleiben in ihren modernen Nachfahren, wie Pflanzen, Fische, Reptilien und Insekten. Diese Mechanismen sind antimikrobielle Peptide genannt Defensine, [9] die Phagozytose und das Komplementsystem. Wirbeltiere, einschließlich des Menschen, haben Abwehrmechanismen noch anspruchsvoller. [10] Die Wirbeltiere Immunsystem bestehen aus vielen Arten von Proteinen, Zellen, Organe und Gewebe, die in einem aufwendigen und dynamisches Netzwerk interagieren. Als Teil dieser komplexeren Immunantwort, passt sich das menschliche Immunsystem über die Zeit bestimmte Krankheitserreger effizienter zu erkennen. In diesem Anpassungsprozess wird als "adaptive Immunität" oder "erworbene Immunität" in der Lage, ein immunologisches Gedächtnis schaffen. [11] Immunologische Gedächtnis von einer primären Reaktion auf einen bestimmten Erreger erstellt, bietet eine verbesserte Reaktion auf sekundäre Begegnungen mit, dass gleiche spezifische Erreger. Dieser Prozess der erworbenen Immunität ist die Impfung basiert. Die Störungen des Immunsystems können Krankheiten verursachen. Immunodeficiency tritt auf, wenn das Immunsystem ist weniger aktiv als normal, [12] was zu wiederkehrenden Infektionen und lebensbedrohlich. Immunodeficiency kann von einer genetischen Krankheit, wie schwerer kombinierter Immundefizienz, [13] oder durch Medikamente oder Infektionen, wie Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) wird durch das Retrovirus HIV verursacht werden. [14] führen Dagegen Autoimmunerkrankungen resultieren aus einer überaktiven Immunsystem angreift normalen Geweben, als ob sie fremde Organismen waren. Unter den häufigsten Autoimmunerkrankungen umfassen Hashimoto-Thyreoiditis, rheumatoider Arthritis, Diabetes mellitus Typ 1 und Lupus erythematodes. Immunologie umfasst die Untersuchung aller Aspekte des Immunsystems, die erhebliche Bedeutung für die menschliche Gesundheit und Krankheit haben. Es wird erwartet, dass weitere Forschung in diesem Bereich eine ernsthafte Rolle in der Förderung der Gesundheit und Behandlung von Krankheiten spielt. Immunoassay aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie Wechseln zu: Navigation, Suche Immunoassay eine Reihe von analytischen Labor immunochemische Techniken haben gemeinsam mit Immunkomplexen, dh aus der Konjugation von Antikörpern und Antigenen, als Bezugnahmen Quantifizierung eines Analyt (die Substanz unter Analyse) bestimmt, welche kann der Antikörper (Ab) oder das Antigen (Ag) werden, wobei die Messung als Marker-Molekül, das Teil der Reaktion mit dem Immunkomplex im Test oder chemischen Assay ist. Die Technik basiert auf der hohen Spezifität und Affinität der Antikörper auf ihre spezifischen Antigene und verwendet monoklonale Antikörper (erhalten im Labor) oder polyklonaler Seren (von Tieren), die spezifischer monoklonale Antikörper. Seine hohe Sensitivität und Spezifität ermöglicht die Quantifizierung von organischen Verbindungen, die in Flüssigkeiten in geringer Konzentration im Nanogramm / ml oder Pikogramm / ml. Die Entwicklung des Immunoassay hat großen Einfluss auf dem Gebiet der medizinischen Diagnose hatte durch Labortests oder klinischer Chemie. Für das Messverfahren ◦ Kompetitiv: das Antigen (Ag) zu messenden konkurriert mit markierten Antigen für Antikörper (Ab). Wird durch die Menge des markierten Antigens, das als nicht konjugierte gemessen wird, ist umgekehrt proportional zur Analytkonzentration. ◦ nicht wettbewerbsfähig (auch als Sandwich) das Ag in der Probe reagiert mit zwei verschiedenen Ac, die zu verschiedenen Teilen des Ag binden. Ac eine im allgemeinen festen Träger, um die Trennung der gebundenen Fraktion zu erleichtern, und die andere Ac markiert. Wird durch die Menge des Markers, die als direkt proportional zu der Menge des Analyten gemessen wird. Das Medium, in dem die Messung durchgeführt ◦ homogen ist: Bei dieser Art von Test-Signal, das durch die Bindung von Antigen und Antikörper erzeugt wird, direkt in dem gleichen Medium, das verwendet wird, um die Bildung des Immunkomplexes verbessern gemessen. Heterogene ◦: Bei dieser Art von Test-Signal, das durch die Bindung von Antigen und Antikörper erzeugt durch eine andere Einrichtung als die für die Bindung verwendet Immunkomplexes gemessen wird, umfassen im Allgemeinen einen Zwischenschritt des Waschens, um Interferenzen zu entfernen. Gilt als homogene Immunoassays kompetitiven Format ist besonders empfindlich und spezifisch. ◦ Markers durch Radioimmunoassay (RIA): Die Markierung ein radioaktives Isotop ist. ◦ Enzimoinmunoanálsis (EIA): die Markierung ein Enzym, wie zB Enzym-Immunoassay-Technik durch die Abkürzung ELISA bekannt. ◦ fluoroimmunoassay: der Marker ein fluoreszierendes Molekül, wie FPIA. ◦ Testen Inmunoquimioluminiscente: Die Marke ist in der Regel ein Enzym zur Katalyse einer Chemilumineszenzreaktion. Sind gleich oder empfindlicher als Radioimmunoassay und ohne Risiko von Umgang mit radioaktiven Stoffen. Im Gegensatz sind unterentwickelt und kann nicht immer angewendet werden. ◦ Verwendet Messen Hormonspiegel: zum Beispiel die Messung Ebenen der Schilddrüsenhormone oder Östrogen ◦ Messung Serummetaboliten deren Höhe oder Anwesenheit zeugt von Zellschäden: zB Messung myokardialen Biomarker wie Troponin ◦ Erkennung Viren: beispielsweise die Ursache von Hepatitis und ihre Identifikation ◦ Nachweis von Krebs oder Tumorzellen: durch seine Proteine ​​und Tumormarker in Serum von Patienten freigegeben. ◦ Erkennen Exposition gegenüber Infektionserregern: zB Röteln oder Toxoplasmose bei Schwangeren oder immungeschwächten Personen. Nachweis von Metaboliten ◦ Indikatoren physiologische Probleme durch ihre Anwesenheit oder überschüssigen Menge im Blut, zum Beispiel im Falle von Anämie gemessen Ferritin. ◦ Füllstände von Medikamenten, Drogen und Blut Giftstoffe. CRE: Unfähig ihre Produktion in vitro offenbaren und schützt so die IP patentierbar gilt und die Ergebnisse von Dr. Brzostowski SA Labor, und in der Pflege der verschiedenen rheumatischen Erkrankungen, die Erhöhung der natürlichen Abwehrkräfte und Gesundheit Umstrukturierung, die ab Erforschung der Funktionsweise der Bauchspeicheldrüse und Heilung von Diabetes, Verjüngung unserer Körperzellen.

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Abwehrmechanismen gegen die Aggression der Immunität: Laut Wikipedia spart mir schreiben die gesamte Begründung für den Leser an der Emission beteiligt sind alle auf viele Bücher wie Wikipedia und schließlich präsentiert die CRE "rekombinierten Zellen Enzyme" .. . Mikroorganismen oder Toxinen, die in einem Organismus zu begegnen, die Zellen und die Mechanismen des angeborenen Immunsystems. Die angeborene Immunantwort wird oft ausgelöst, wenn Mikroben durch pattern recognition receptors, die Komponenten, die in großen Gruppen von Organismen sind zu erkennen, oder wenn beschädigte Zellen identifiziert werden, verletzt oder gestresst senden Alarmsignale, von denen viele (aber nicht alle) sind durch die gleichen Rezeptoren, die Krankheitserreger erkennen anerkannt. Die Keime, die einen Körper eindringen erreichen begegnen die Zellen und Mechanismen des angeborenen Immunsystems. Die angeborene Immunabwehr sind unspezifisch, was bedeutet, diese Systeme zu erkennen und darauf zu reagieren Krankheitserreger in allgemeiner Weise. Dieses System verleiht keine anhaltende Immunität gegen den Erreger. Das angeborene Immunsystem ist das dominierende System des Schutzes in der überwiegenden Mehrheit der Organismen. Immunität: Das angeborene Immunsystem besteht aus den Zellen und Mechanismen, die die Gastgeber zu verteidigen vor Infektionen durch andere Erreger, unspezifisch. Dies bedeutet, dass die Zellen des angeborenen Immunsystems, zu erkennen und zu reagieren, um Krankheitserreger in allgemeiner Weise, anders als die adaptive Immunsystem, sie verleiht nicht lang anhaltende Immunität oder den Wirt. Die wichtigsten Funktionen des angeborenen Immunsystems bei Wirbeltieren gehören: Rekrutierung von Immunzellen zu Websites von Infektionen und Entzündungen, die durch Herstellung chemischer Faktoren, spezialisierte chemische Mediatoren, Zytokine genannt. Cascade Aktivierung des Komplementsystems, um Bakterien zu identifizieren, aktivieren Zellen und fördern die Clearance von toten Zellen oder Antikörper-Komplexe. Die Identifizierung und Entfernung von Fremdstoffen, die in Organen, Geweben, Blut und Lymphe, die von Leukozyten. Die Aktivierung des adaptiven Immunsystems durch ein Verfahren, wie Antigen-Präsentation bekannt. Die Haupthistokompatibilitätskomplex (MHC oder MHC, englische Abkürzung für die Haupthistokompatibilitätskomplexes) oder Haupthistokompatibilitätskomplexes, ist eine Familie von Genen auf dem kurzen Arm von Chromosom 6, deren Produkte in der Antigen-Präsentation, um Lymphozyten beteiligt sich T. Beim Menschen darstellen MHC-Gene das sogenannte HLA (Human-Leukozyten-Antigen), da diese Proteine ​​als Antigene auf Leukozyten, die mit Antikörpern nachgewiesen werden konnte gefunden. Die MHC-Gene sind wichtig bei der körpereigenen Immunabwehr gegen Krankheitserreger, und auf der anderen Seite, bilden die wichtigste Hürde für Organtransplantation und Stammzelle. Der Bereich des kurzen Arms von Chromosom 6, enthaltend MHC-Gene hat: • bestimmte Plasmamembran Glykoproteine ​​in die Mechanismen der Antigen-Prozessierung und Präsentation gegenüber T-Zellen beteiligt: ​​in der Klasse-II-Gene gruppiert ( Proteine ​​kodiert, MHC-II) und die Klasse-I-Gene (die Proteine ​​kodieren, MHC-I) • und Zytokine und ergänzen System Proteine, die wichtig sind in der Immunantwort, aber haben nichts mit Genen zu tun MHC, werden diese Gene in Klasse III zusammengefasst. Beide Arten von Molekülen in der Immunantwort, die die Identifizierung der Moleküle untereinander und ungeraden (invasiv), wobei letztere durch unterschiedliche Mechanismen zu beseitigen erlaubt beteiligt. Ort vergleichende genomische Analyse der Organisation des MHC Region zwischen weit entfernten Spezies hat die Anwesenheit von Umlagerungen innerhalb der Region bestimmte Handlung und Änderungen in der Komplexität von Genen aufgedeckt. Die Struktur der MHC Region mindestens sieben Arten von Säugetieren Euterios (Plazenta), zwei Vögel fünf Knochenfischen und Haien bekannt. Es gibt große Unterschiede in der Organisation der MHC Region zwischen eutherian Säugetiere und Nicht-Säuger. In eutherians ist die Region entlang der Chromosomen in Regionen angeordnet I-II-III Gene ist sehr dicht und nimmt ein großes Gebiet. In Nicht-Säuger-MHC Region enthält im allgemeinen weniger Gene und der Klasse I und II Bereichen benachbart sind, mit Ausnahme teleosts, wobei die beiden Bereiche miteinander verbunden sind. MHC Regionen vollständig sequenziert, desto weniger komplex das Huhn, das nur 19 Gene enthält in 92 kb. [1] In den Menschen, 3,6 Mbit (3,6 Millionen Basenpaare) in der MHC-Region von Chromosom 6 140 enthält Gene durch den genetischen Marker MOG und COL11A2 flankiert. [2] Die MHC Region ist die dichteste und am meisten polymorphe Gene in Säugetiergenom, kritisch für die Immunität und reproduktiven Erfolg. Die MHC Region in Beuteltiere Monodelphis domestica (grau kurzschwänzigen Didelphimorphia) wird durch die gleichen Marker flankiert, mit 3.95 Mb und enthält 114 Gene, 87 mit Menschen. [1] Der Vergleich zwischen dem menschlichen MHC Region und Beuteltiere hat geteilt möglich, die Entwicklung dieser Satz von Genen zu analysieren, und dass beuteltiere zu den eutherian und Nicht-Säuger-Vertebraten, um 200 Millionen Jahre auseinander. So wurde festgestellt, dass Exponat Beuteltiere MHC Region Säugetieren ähnlich in Größe und Komplexität, aber auch ähnliche Eigenschaften hat wie Organisation in der Region von Nicht-Säuger-MHC, die eine wahrscheinliche angestammten Organisation dieser Region zeigt. Struktur eines MHC-Klasse-I: MHC Region ist in 3 Untergruppen von Genen unterteilt. MHC-Klasse-I In eutherian Klasse-I-Region enthält eine Reihe von Genen, deren Gegenwart und um metópicos zwischen Spezies konserviert. Diese Moleküle werden in jeder menschlichen Zelle außer roten Blutkörperchen, Keime, Zellen aus Embryonen vor der Implantation und Synzytiotrophoblasten (embryonalem Gewebe, nicht in postnatale Leben: Details ...) ausgedrückt. [ 3] Einige Zellen wie Neuronen, Monozyten und Hepatozyten haben niedrige MHC-I-Moleküle (weniger als 103 pro Zelle: siehe Daten). [4] Genes-MHC-Klasse I (MHC-I) kodiert Glykoproteine ​​mit Immunglobulin Struktur: Feature-Typ α schwere Kette, die in drei Bereiche unterteilt: α1, α2 und α3. Diese drei Bereiche an den extrazellulären Raum ausgesetzt sind und an die Zellmembran durch einen Transmembran-Region verbunden sind. Α Kette ist immer mit β2-Mikroglobulin-Molekül, das von einem separaten Bereich auf Chromosom 15 kodiert wird, zugeordnet ist. Die wichtigste Funktion der Genprodukte der Typ-I ist die intrazelluläre Präsentation von antigenen Peptiden zytotoxische T-Lymphozyten (CD8 +). Das antigene Peptid wird in einer Aussparung zwischen den Regionen α1 und α2 der schweren Kette gebildet untergebracht, während die MHC-I durch zytotoxische T-Lymphozyten ist die α3-Kette. In diesem Spalt durch die α1 und α2 Bereichen ausgebildet sind präsentierten Peptide 8 bis 11 Aminosäuren, weshalb antigene Peptid Präsentation muss durch einen Prozess der Fragmentierung in der Zelle exprimiert, die sich gehen. Beim Menschen gibt es viele Isotypen (verschiedene Gene) der Klasse-I-Moleküle, die in gruppiert werden können: • "Classic", deren Funktion es ist Antigen-Präsentation an CD8 + T-Lymphozyten: in dieser Gruppe haben HLA-A , HLA-B und HLA-C. • "nichtklassischen" (auch MHC-Klasse-IB), mit spezialisierten Funktionen nicht präsentieren Antigene an T-Zellen, aber die Bindung an hemmende Rezeptoren der NK-Zellen, innerhalb dieser Gruppe sind HLA-E, HLA-F , HLA-G. Daher HLA-G-Proteine ​​sind bekannt immunsuppressiven und in der fötalen Zytotrophoblasten ausgedrückt. Dieser Ausdruck wird angenommen, dass der Fötus zu verhindern als Transplantat [1] wird verworfen. Struktur eines MHC-Klasse-II. MHC-Klasse-II Diese Gene kodieren für Glykoproteine ​​mit Immunglobulin-Struktur, aber in diesem Fall die funktionale Komplex wird durch zwei Saiten, einer α und β (jeweils mit zwei Domänen, α1 und α2, β1 und β2) gebildet. Jede der Ketten auf die Membran durch eine Transmembran-Region, und beide Stränge einander zugewandt sind, wobei die Domänen 1 und 2 neben dem Zelläußeren. [5] Diese Moleküle werden hauptsächlich in Antigen-präsentierenden Zellen exprimiert ( phagocytic dendritische Zellen und B), wo sie verarbeitet präsentieren Antigen-Peptide extrazellulären Helfer-T-Lymphozyten (CD4 +). Das antigene Peptid in einer Vertiefung durch die α1 und β1-Domänen gebildet untergebracht, während die MHC-II Reconco durch die T-Helfer-Zelle in der Kette ist β2. In diesem Spalt durch die α1 und β1 Regionen gebildet sind Peptide, zwischen 12 und 16 Aminosäuren. MHC-II-Moleküle präsentieren 5-6 Isotypen bei Menschen und können in gruppiert werden: • "klassische" präsentieren Peptide an CD4-T-Zellen, innerhalb dieser Gruppe haben HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR; • "nichtklassischen" Zubehör mit intrazellulären Funktionen (nicht auf der Zellmembran ausgesetzt, aber in internen Membranen von Lysosomen) normalerweise Antigenpeptide auf MHC-II-Moleküle geladen klassischen diejenigen in dieser Gruppe sind HLA- HLA-DM und DO. Zusätzlich zu den MHC-II-Moleküle, sind die Klasse-II-Region-Gene kodiert Antigenprozessierung Moleküle wie TAP (Transporter von mit Antigen assoziiert ist) und Tapasin. MHC-Klasse-III Diese Klasse enthält Gene, die sekretierte Proteine, die mehrere Immunfunktionen spielen kodieren ergänzen Systemkomponenten (wie C2, C4 und Faktor B) und Entzündungen-verwandte Moleküle (Zytokine wie TNF-α, LTA, LTB) oder Hitzeschock-Proteine ​​(HSP). Klasse-III hat eine völlig andere Funktion-Klassen I und II, ist aber zwischen den beiden anderen in dem kurzen Arm des menschlichen Chromosoms 6, so sind sie oft beschrieben zusammen. Polymorphismus von Genen I und II MHC-kodominanten Expression des HLA / MHC. Die MHC-Gene sind in einem kodominanten ausgedrückt. Dies bedeutet, dass die Allele (Varianten) von beiden Eltern geerbt äquivalent ausgedrückt werden: • Da es drei Gene der Klasse-I bei Menschen namens HLA-A, HLA-B und HLA-C sind, und jedes Individuum erbt eine Reihe von jeder Elternteil, jede Zelle eines Individuums ausdrücken darf 6 verschiedene Arten von MHC-I-Moleküle. • In dem Ort der Klasse-II erbt jede einzelne ein Paar von HLA-DP (DPA1 und DPA2, Codieren der α und β-Ketten), ein Paar von HLA-DQ (DQA1 und DQA2 zu α-Ketten und β), einem HLA-DRα (DRA1) und ein oder zwei HLA-DR &bgr; Gene (DRB1 und DRB3, -4 oder -5). Somit kann eine einzelne heterozygot 6 oder 8 Klasse-II-Allele, drei oder vier von jedem Elternteil vererbt. Spiel-Allele in jedem Chromosom wird als MHC-Haplotyp. Beim Menschen erhält jedes HLA-Allel eine Nummer. Beispielsweise kann für ein bestimmtes Individuum kann die HLA-A2-Haplotyp sein, HLA-B5, HLA-DR3, etc ... Jeder einzelne heterozygote MHC Haplotypen haben zwei, eins auf jedem Chromosom (eines väterlichen und einer mütterlichen Ursprungs). MHC-Gene sind hoch polymorph, was bedeutet, dass es viele verschiedene Allele in verschiedenen Individuen der Bevölkerung. Polymorphismus ist so groß, dass in einer gemischten Population (nicht angeboren) keine zwei Individuen genau den gleichen Satz von Genen und MHC-Moleküle, mit Ausnahme von eineiigen Zwillingen haben. Polymorphe Regionen jedes Allel in der Kontaktzone mit dem Peptid in die Lymphozyten präsentiert. Aus diesem Grund ist die Kontaktfläche jedes MHC-Allel sehr variabel, da MHC polymorphen Resten bestimmten Zeitschlitzen, in denen es nur bestimmte Arten von Rückständen des Peptids, die Art der Bindung auferlegt eingeführt werden können, sind sehr genau zwischen dem Peptid und dem MHC-Molekül. Dies impliziert, dass jede Variante von MHC-Molekül spezifisch binden kann, nur diejenigen Peptide, die richtig in der Nut des MHC-Moleküls, die Variable für jedes Allel ist. So haben MHC-Moleküle eine breite Spezifität für Peptid-Bindung, da jedes MHC-Molekül binden können viele, aber nicht alle Arten von möglichen Peptide. Dies ist ein wesentliches Merkmal der MHC-Moleküle: eine bestimmte Person, ein paar Moleküle genügend verschiedene in der Lage sein, eine Vielzahl von Peptiden zu präsentieren. Auf der anderen Seite, in einer Population stellt die Existenz mehrerer Allele, wird es immer ein Individuum, das ein MHC-Molekül, das das Laden des entsprechenden Peptids an eine Mikrobe concreto.La MHC-Polymorphismus Entwicklung erkennen Besitzt stellt sicher, dass eine Population können gegen die große Vielfalt der vorhandenen Mikroben zu verteidigen und nicht zu erliegen Gegenwart eines neuen Erreger oder Erreger mutiert, weil zumindest einige Individuen in der Lage, eine ausreichende Immunantwort gegen den Erreger schlagen zu entwickeln. Variationen in MHC-Sequenzen (Polymorphismus verantwortlich) ergeben sich aus der Vererbung von verschiedenen MHC-Molekülen und sind nicht durch Rekombination induziert wird, als mit Antigen-Rezeptoren. Funktionen MHC-I und II-Moleküle haben zwei Arten von antigenen Peptiden zu den T-Lymphozyten, die für die spezifische Immunantwort gegen das Pathogen für die Herstellung solcher Antigene zu beseitigen. Allerdings MHC-Klasse-I und II auf zwei verschiedenen Wegen der Antigen-Prozessierung entsprechen und mit zwei verschiedenen Immunabwehr Systeme durchführen: [5] Tabelle 1. Eigenschaften der Antigen Prozessierungswege zeichnen Milchstraße MHC-II-MHC-I Zusammensetzung der stabilen Peptid-MHC-Komplex polymorphen α und β-Ketten, Peptid gebunden sowohl polymorphen α-Kette und β2 Mikroglobulin, α-Kette gebundene Peptid präsentierenden Zellen-Typen Antigen (APC) dendritische Zellen, mononukleären Phagozyten, B-Lymphozyten, einige Endothelzellen, Thymusepithel Fast alle Zellen T-Lymphozyten reagieren können T-Helferzellen nukleiert (CD4 +) zytotoxische T-Lymphozyten (CD8 +) Herkunft von antigenen Proteinen vorhandene Proteine in Endosomen oder Lysosomen (meist internalisiert die extrazelluläre Umgebung) cytosolischen Proteine ​​(hauptsächlich von der Zelle synthetisiert wird, kann auch durch die äußeren phagosomes geben) Enzyme, die für die Erzeugung von Peptiden Proteasen Endosomen und Lysosomen (wie Cathepsin ) Das Proteasom cytosolischen-Peptid Beladung der MHC-Molekül vesikulären Kompartiment spezialisierten endoplasmatischen Retikulum Moleküle in der Transport und Verladen von Peptiden auf MHC invariante Kette eingebunden, DM TAP (Transporter mit Antigen assoziiert ist) T-Lymphozyten aus einem Individuum Insbesondere weisen eine Eigenschaft als MHC-Restriktion: nur ein Antigen erkennt, wenn er von einem MHC-Molekül vom gleichen Individuum präsentiert. Denn jede T-Zelle hat eine doppelte Besonderheit: die T-Zell-Rezeptor (als T-Zell-Rezeptor TCR) erkennt einige Reste des Peptids und gleichzeitig einige Reste des MHC-Moleküls, die sie darstellt. Diese Eigenschaft ist sehr wichtig bei der Transplantation von Organen und bedeutet, dass während der Entwicklung T-Zellen müssen "lernen" auf die individuellen eigenen MHC-Moleküle erkennen, durch den komplexen Prozess der Reifung und Selektion der findet in der Thymusdrüse. MHC-Moleküle können nur Peptide präsentieren, was bedeutet, dass T-Zellen, da sie nur erkennen kann, ob Antigen mit einem MHC-Molekül verbunden sind, können nur auf Antigene von Protein stammenden (von Mikroben) und keiner anderen reagieren chemischen Verbindung (oder Lipide oder Nukleinsäuren oder Zucker). Jedes MHC-Molekül kann ein einzelnes Peptid zu einer Zeit, da die Spaltung des Moleküls nur Platz, um ein Peptid unterzubringen. Jedoch hat ein bestimmtes MHC-Molekül eine breite Spezifität, weil viele verschiedene Peptide können (aber nicht alle). Peptide Verarbeitung mit MHC-I-Molekülen verbunden sind: Proteine ​​im Cytosol sind durch das Proteasom abgebaut, und die erhaltenen Peptide werden durch die TAP-Kanal in das endoplasmatische Retikulum, wo sie assoziieren mit neu synthetisierten Moleküle von MHC-I internalisiert. Das Peptid-MHC-I vorbei am Golgi-Apparat, wo sie glykosyliert sind, und dann die Sicherung sekretorischen Vesikeln mit der Zellmembran, so daß die Komplexe an der Außenseite ausgesetzt sind, so dass Kontakt mit T-Zellen Umlauf. MHC-peptidpräsentierende außerhalb der Zellmembran im eigenen Biosynthese erworben, innerhalb der Zelle. Daher werden die Peptide durch MHC-Moleküle präsentiert von Mikroben in der Zelle abgeleitet sind, und dies ist der Grund, warum die T-Lymphozyten nur bei assoziierte Peptide an MHC-Moleküle identifiziert, nur erkennen, Mikroben und Zellen assoziiert Auslösen einer Immunantwort gegen intrazelluläre Mikroben. Es ist bemerkenswert, dass MHC-I-Moleküle Peptide erwerben abgeleitet cytosolischen Proteine, während MHC-II-Moleküle zu erwerben Peptide von Proteinen in intrazellulären Vesikeln. Daher Moleküle MHC-I vorliegenden selbst Peptide, virale Peptide (synthetisiert durch die Zelle selbst) oder Peptide aus aufgenommenen Mikroben in phagosomes abgeleitet. MHC-II-Moleküle, die wiederum vorliegenden Peptide aus aufgenommenen Mikroben in Vesikel gewonnen wurden (wie Moleküle nur in Phagozyten ausgedrückt). MHC-Moleküle exprimiert werden nur stabil in der Zellmembran, wenn sie einen geladenen Peptid haben, die Anwesenheit des Peptids der Struktur von MHC-Molekülen stabilisiert, die "leer"-Moleküle in der Zelle abgebaut. MHC-Moleküle mit einem Peptid beladen kann in der Membran bleiben Tage, lang genug, um sicherzustellen, dass eine geeignete T-Zellen den Komplex erkennt und die Immunantwort auszulösen. In jedem einzelnen MHC-Moleküle präsentieren können sowohl ausländische Peptide (von Krankheitserregern) und Peptide, die von der individuellen eigenen Proteine ​​abgeleitet. Dies bedeutet, dass zu jedem gegebenen Zeitpunkt nur ein kleiner Teil der MHC-Moleküle aus einer Zelle eine fremde Peptid präsentieren: die Mehrzahl von Peptiden, die sich präsentieren, da sie häufiger sind. Allerdings sind T-Lymphozyten der Lage ist, ein Peptid nur um 0,1% bis 1% von MHC-Molekülen zur Auslösung einer Immunantwort dargestellt. Die Peptide selbst kann darüber hinaus nicht initiieren eine Immunantwort (außer in Fällen von Autoimmunerkrankungen), da die T-Zellen spezifisch für Selbst-Antigene zerstört oder inaktiviert im Thymus. Jedoch ist die Anwesenheit von selbst Peptide mit den MHC-Molekülen verbunden sind wesentlich für die Überwachungs-Funktion von T-Zellen: Die Zellen werden ständig Patrouille der Körper Feststellung von selbst Peptide mit MHC-Molekülen verbunden sind und eine Immunantwort auszulösen, in der seltenen Fällen, die eine Fremdpeptid erkennen. MHC-Moleküle in Transplantatabstoßung MHC-Moleküle identifiziert wurden und speziell für ihre Rolle in Transplantatabstoßung Namen unter den verschiedenen Stämmen von Inzuchtmäusen. Beim Menschen sind MHC-Moleküle Leukozyten-Antigene (HLA). Es dauerte mehr als 20 Jahren, um die physiologische Funktion von MHC-Molekülen in der Präsentation von Peptiden, die an T-Zellen [6], wie oben beschrieben, jeder menschliche Zelle, die MHC-Klasse-I-Allele 6 (Allel HLA-A verstehen, -B und-C von jedem Elternteil) und 6-8 Allele MHC-Klasse-2 (one-DP und HLA-DQ und einer oder zwei der HLA-DR von jedem Elternteil und einige Kombinationen davon). Der Polymorphismus der MHC-Gene ist sehr hoch: Es wird geschätzt, dass die Bevölkerung gibt es mindestens 350 Allele des HLA-A, HLA-B 620, DR-Allele yy 400 90 DQ-Allele. Da diese Allele vererbt und in vielen unterschiedlichen Kombinationen exprimiert werden, wobei jede einzelne wahrscheinlich auszudrücken einige Moleküle von den anderen einzelnen Molekülen unterscheiden, außer Zwillinge. Alle MHC-Moleküle können Ziele von Transplantat-Abstoßung, aber HLA-DP und HLA-C haben eine niedrige Polymorphismus und wahrscheinlich von untergeordneter Bedeutung sind in Ablehnungen. Im Fall einer Transplantation (Organ-oder Stammzellen), dienen als Antigene HLA-Moleküle: eine Immunantwort in dem Empfänger auszulösen, die zu Abstoßungsreaktionen. Erkennung von MHC Antigenen auf Zellen von einem anderen Individuum ist eine der stärksten Immunantworten bekannt. Der Grund, dass die Menschen reagieren gegen einen anderen einzelnen MHC-Moleküle sind ziemlich gut verstanden. Während der Reifung von T-Lymphozyten, sind sie auf der Grundlage ihrer Fähigkeit, TCR-Komplexe erkennen schwach gewählt "self Peptid:. Selbst MHC" Daher im Prinzip sollte T-Zellen nicht zu einem komplexen reagieren "Fremdpeptid: MHC strange", das ist, was wird in den transplantierten Zellen erscheinen. Es scheint jedoch, dass das, was geschieht, ist eine Art Kreuzreaktion: das Individuum T-Zell-Rezeptor kann falsch sein, da der Spender MHC-Molekül ist ähnlich dem in der TCR-Bindungsregion (variable Region der MHC eingesetzt wird in das präsentierende Peptid-Bindung). Daher deuten die Aufnahme einzelner Lymphozyten des Komplexes in die Zellen des Transplantats als "fremde Peptid: MHC Selbst" und eine Immunantwort auslösen kann gegen den Körper "Eindringlinge", weil sie in der gleichen Weise wahrgenommen wird, dass ein Gewebe selbst infizierte oder Tumor, aber mit einer viel größeren Anzahl von Komplexen, die zum Initiieren einer Antwort. Die Anerkennung ausländischer MHC-Molekül als selbst durch T-Lymphozyten genannt allorecognition. Es gibt zwei mögliche Arten von Transplantat-Abstoßung von MHC-Molekülen (HLA) vermittelt: • hyperakute Ablehnung: tritt auf, wenn die einzelnen Empfänger hat anti-HLA Antikörpern vor der Transplantation, die darauf zurückzuführen sein, den Stand der Bluttransfusionen (vorgeformt einschließlich Spenderlymphozyten mit HLA-Moleküle), die Erzeugung von Anti-HLA während der Schwangerschaft (Vater gegen HLA in den Fötus) und dem Abschluss einer vorherigen Transplantation, • akuter und chronischer Abstoßung humorale Organversagen Transplantation: Durch die Bildung von Anti-HLA-Antikörpern in dem Empfänger gegen HLA-Molekülen präsentiert auf Endothelzellen Transplantation. In beiden Fällen gibt es eine Immunreaktion gegen das verpflanzte Organ, erzeugen kann Verletzungen in der gleichen, was zum Verlust der Funktion, den ersten Fall sofort und progressiv in der zweiten. Aus diesem Grund ist es wichtig, eine Kreuzreaktion zwischen Spenderzellen und Empfängers Serum auf das Vorhandensein von Anti-HLA-Antikörpern im Empfänger vorgeformten gegen Spender HLA-Moleküle führen und zu verhindern, hyperakute Abstoßung. Normalerweise ist es die Kompatibilität der HLA-A,-B und-DR geprüft: wie die Zahl der Widersprüche, sinkt die 5-Jahres-Überlebensrate der Transplantation. Volle Kompatibilität besteht nur zwischen eineiigen Zwillingen, aber jetzt gibt es Datenbanken von Spendern weltweit HLA Kompatibilität zwischen einem potenziellen Spender und Empfänger zu optimieren. Antikörper aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie Wechseln zu: Navigation, Suche gute Immunglobulinmolekül mit typischen Y-förmigen In blau wurden vier schwere Kette Ig-Domänen beobachtet, während grünes Licht Ketten dargestellt. Zwischen dem Schaft (Fraktion konstanten Fc) und Zweigen (Fab) eine dünnere Abschnitt als "Hinge-Region" (Gelenk). Antikörper (auch Immunglobuline, abgekürzt Ig) sind Glykoproteine ​​Gammaglobulins Typ. Kann in löslicher Form im Blut oder anderen Körperflüssigkeiten von Vertebraten gefunden werden, die eine identische Form aufweisen, als B-Zell-Rezeptor wirkt, und durch das Immunsystem zu identifizieren und zu neutralisieren fremde Elemente, wie beispielsweise Bakterien, Viren oder Parasiten verwendet. [1] Der typische Antikörper von grundlegenden strukturellen Einheiten mit jeweils zwei großen, schweren Ketten und zwei leichten Ketten von kleiner Größe, die ausgebildet besteht, beispielsweise Monomere mit einer Einheit, zwei Einheiten Dimere oder Pentameren mit fünf Einheiten . Antikörper werden durch eine Art von weißen Blutkörperchen, genannt B-Lymphozyten synthetisiert Es gibt verschiedene Arten von Antikörper-Isotypen, basierend darauf, wie schwere Kette gehalten. Fünf verschiedene Klassen bekannt, bei Säugetieren Isotypen verschiedene Rollen spielen, um so die entsprechende Immunantwort für jede andere Art von Fremdkörper begegnen sie zu lenken. [2] Obwohl die allgemeine Struktur aller Antikörper ist sehr ähnlich, ein kleiner Bereich Spitze des Proteins ist sehr variabel, so dass es Millionen von Antikörpern, die jeweils mit einem etwas anderen Ende. Dieser Teil des Proteins als hypervariable Region bekannt. Jede dieser Varianten können in einem "Ziel" andererseits, die eine so genannte Antigen bekannt ist befestigt werden. [3] Diese große Vielfalt an Antikörpern ermöglicht das Immunsystem, um eine Vielzahl von Antigenen gleich hohe erkennen. Der einzige Teil des Antigens durch den Antikörper erkannte Epitop genannt wird. Diese Epitope binden mit seinen Antikörper in sehr spezifischer Interaktionen heißt induzierte Anpassung, die die Antikörper zu identifizieren und binden nur ihre einzigartige Antigen unter den Millionen von verschiedenen Molekülen, aus denen ein Organismus ermöglicht. Die Erkennung eines Antigens an einen Antikörper es für den Angriff durch andere Teile des Immunsystems. Die Antikörper können auch neutralisieren Ziele direkt durch z. B. die Bindung an einen Teil eines Erregers, die für sie eine Infektion zu verursachen. Die große Population von Antikörper Vielfalt wird durch zufällige Kombinationen aus einer Reihe von verschiedenen Genabschnitte Codieren der Antigen-Bindungsstellen (oder Paratopen), die anschließend unterziehen zufällige Mutationen in diesem Bereich der Antikörper-Gen, das in einer Ergebnisliste erzeugt noch größere Vielfalt. [2] [4] Die Antikörper-Gene sind auch in einem Verfahren, wie Immunglobulin-Klassenwechsel, die die Basis der schweren Kette in eine andere ändert bekannt umgeordnet, wodurch eine unterschiedliche Antikörper-Isotyp, der die variable Region enthält spezifisch für das Ziel-Antigen. Dies ermöglicht es einem einzelnen Antikörper für verschiedene Teile des Immunsystems verwendet werden. Die Produktion von Antikörpern ist die Hauptfunktion der humoralen Immunsystems. [5] Die Antigen-Antikörper-(Ag-Ab) einer der Eckpfeiler in den menschlichen Körper die Immunantwort. Der Begriff bezieht sich auf die spezifische Bindung eines Antikörpers mit einem Antigen zur Hemmung oder Verlangsamung seiner Toxizität. Die strukturelle Verbindung zwischen den Makromolekülen durch mehrere schwache Kräfte, die mit Abstand zu verringern, wie Wasserstoffbrückenbindungen, Van der Waals-Kräfte, elektrostatische Wechselwirkungen und hydrophobe durchgeführt. Ag-Ab Anerkennung eine komplementäre Reaktion erfolgt also durch mehrere kovalente Bindungen zwischen einem Teil der Aminosäure-Antigen und Antikörper-Bindungsstelle. Die Reaktion wird durch seine Spezifität, Geschwindigkeit, Spontaneität und Reversibilität gekennzeichnet. Inhalt [hide] 1 Eigenschaften ◦ ◾ ◾ 1.2 Geschwindigkeit 1.1 Spezifität ◾ ◾ 1,4 1,3 Spontaneität Reversibilität Spezifität Merkmale Antikörper Fähigkeit, Antigen, das durch das Epitop oder antigene Determinante durch schwache intermolekulare Bindungen angeregt binden. Die Bindungsspezifität wird durch sehr präzise bestimmten und um zwischen chemischen Gruppen mit minimalen Differenzen trotz ihrer Ähnlichkeit zu unterscheiden, und ermöglicht das Anhalten einer einzelnen Antigen in Frage. Die Geschwindigkeit schnell geschieht die erste Stufe des Ag-Ab Reaktion ist in der Größenordnung von Millisekunden und ist nur durch Diffusion begrenzt. Die zweite Stufe, die mehr umfasst alle Formen, die als Folge der Wechselwirkung wie Fällung, Agglutination, Neutralisation etc. auftreten. Spontaneität Ag-Ab Reaktion erfordert keine zusätzliche Energie erfolgen. Da die Reaktion reversibel ist durch nicht-kovalente Kräfte ist reversibel und daher wird durch Faktoren wie Temperatur, wobei das Verhältnis von Ag-Ac, pH-Wert und Ionenstärke beeinflusst. Symptome Stoff oder Element, das das Reaktionsprodukt als ein Allergen ist, und werden als Symptome verursacht allergische Reaktionen definiert. Wenn ein Allergen den Körper eines Patienten, die allergisch auf es eingeht, reagiert ihr Immunsystem durch die Produktion einer großen Menge von Antikörpern IgE genannt. Der anschließende Kontakt mit dem Allergen verursacht die Freisetzung von chemischen Mediatoren, darunter Histamin, das die typischen Symptome der allergischen Reaktionen hervorrufen. Immunsystem aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie Wechseln zu: Navigation, Suche gutes Immunsystem Neutrophile Neutrophile mit Milzbrand copy.jpg (gelb) durch Phagozytose von Milzbrand-Bakterien (Naraja) eingenommen. Das Bild entspricht einem Rasterelektronenmikroskop. Die weiße Linie entspricht 5 Mikron. Schutzfunktion des Organismus gegen äußere Einflüsse. Grundstrukturen Synonyme Weiße Blutkörperchen Leukozyten oder Immunsystem Immunsystem Ein Immunsystem, Immunsystem oder Immunsystem (aus dem Lateinischen in-Mun (itātem) "keine Verpflichtung" zient. 'Immunität' und dem griechischen syn σύν 'mit', 'union "," ist das System "," set ") die Menge der biologischen Strukturen und Prozesse in einem Organismus die gegen Krankheiten schützt durch die Ermittlung und Tötung Krankheitserreger und Krebszellen. [1] werden eine Vielzahl von Agenten, von Viren Darmparasiten, [2] [3] und muss sie von ihren eigenen Zellen und Geweben des Körpers, um richtig funktionieren zu unterscheiden. Das Immunsystem besteht hauptsächlich aus Leukozyten aus (Lymphozyten, [4] anderen Leukozyten, [5] Antikörper [6] T-Zellen [7], Cytokine [7] Makrophagen [7], Neutrophile [7] neben anderen Komponenten die Ihren Betrieb zu helfen). [7] Die Detektion erfolgt kompliziert als Krankheitserreger schnell entwickeln können, wodurch Anpassungen, die das Immunsystem zu vermeiden und um die Erreger erfolgreich zu infizieren ihre Gäste. [8] Um diese Herausforderung zu meistern, mehrere Mechanismen entwickelt, dass zu erkennen und zu neutralisieren Krankheitserreger. Selbst einfache einzellige Organismen wie Bakterien besitzen Enzymsysteme, die gegen virale Infektionen zu schützen. Andere grundlegende Abwehrmechanismen in alten Eukaryoten entwickelt und bleiben in ihren modernen Nachfahren, wie Pflanzen, Fische, Reptilien und Insekten. Diese Mechanismen sind antimikrobielle Peptide genannt Defensine, [9] die Phagozytose und das Komplementsystem. Wirbeltiere, einschließlich des Menschen, haben Abwehrmechanismen noch anspruchsvoller. [10] Die Wirbeltiere Immunsystem bestehen aus vielen Arten von Proteinen, Zellen, Organe und Gewebe, die in einem aufwendigen und dynamisches Netzwerk interagieren. Als Teil dieser komplexeren Immunantwort, passt sich das menschliche Immunsystem über die Zeit bestimmte Krankheitserreger effizienter zu erkennen. In diesem Anpassungsprozess wird als "adaptive Immunität" oder "erworbene Immunität" in der Lage, ein immunologisches Gedächtnis schaffen. [11] Immunologische Gedächtnis von einer primären Reaktion auf einen bestimmten Erreger erstellt, bietet eine verbesserte Reaktion auf sekundäre Begegnungen mit, dass gleiche spezifische Erreger. Dieser Prozess der erworbenen Immunität ist die Impfung basiert. Die Störungen des Immunsystems können Krankheiten verursachen. Immunodeficiency tritt auf, wenn das Immunsystem ist weniger aktiv als normal, [12] was zu wiederkehrenden Infektionen und lebensbedrohlich. Immunodeficiency kann von einer genetischen Krankheit, wie schwerer kombinierter Immundefizienz, [13] oder durch Medikamente oder Infektionen, wie Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) wird durch das Retrovirus HIV verursacht werden. [14] führen Dagegen Autoimmunerkrankungen resultieren aus einer überaktiven Immunsystem angreift normalen Geweben, als ob sie fremde Organismen waren. Unter den häufigsten Autoimmunerkrankungen umfassen Hashimoto-Thyreoiditis, rheumatoider Arthritis, Diabetes mellitus Typ 1 und Lupus erythematodes. Immunologie umfasst die Untersuchung aller Aspekte des Immunsystems, die erhebliche Bedeutung für die menschliche Gesundheit und Krankheit haben. Es wird erwartet, dass weitere Forschung in diesem Bereich eine ernsthafte Rolle in der Förderung der Gesundheit und Behandlung von Krankheiten spielt. Immunoassay aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie Wechseln zu: Navigation, Suche Immunoassay eine Reihe von analytischen Labor immunochemische Techniken haben gemeinsam mit Immunkomplexen, dh aus der Konjugation von Antikörpern und Antigenen, als Bezugnahmen Quantifizierung eines Analyt (die Substanz unter Analyse) bestimmt, welche kann der Antikörper (Ab) oder das Antigen (Ag) werden, wobei die Messung als Marker-Molekül, das Teil der Reaktion mit dem Immunkomplex im Test oder chemischen Assay ist. Die Technik basiert auf der hohen Spezifität und Affinität der Antikörper auf ihre spezifischen Antigene und verwendet monoklonale Antikörper (erhalten im Labor) oder polyklonaler Seren (von Tieren), die spezifischer monoklonale Antikörper. Seine hohe Sensitivität und Spezifität ermöglicht die Quantifizierung von organischen Verbindungen, die in Flüssigkeiten in geringer Konzentration im Nanogramm / ml oder Pikogramm / ml. Die Entwicklung des Immunoassay hat großen Einfluss auf dem Gebiet der medizinischen Diagnose hatte durch Labortests oder klinischer Chemie. Für das Messverfahren ◦ Kompetitiv: das Antigen (Ag) zu messenden konkurriert mit markierten Antigen für Antikörper (Ab). Wird durch die Menge des markierten Antigens, das als nicht konjugierte gemessen wird, ist umgekehrt proportional zur Analytkonzentration. ◦ nicht wettbewerbsfähig (auch als Sandwich) das Ag in der Probe reagiert mit zwei verschiedenen Ac, die zu verschiedenen Teilen des Ag binden. Ac eine im allgemeinen festen Träger, um die Trennung der gebundenen Fraktion zu erleichtern, und die andere Ac markiert. Wird durch die Menge des Markers, die als direkt proportional zu der Menge des Analyten gemessen wird. Das Medium, in dem die Messung durchgeführt ◦ homogen ist: Bei dieser Art von Test-Signal, das durch die Bindung von Antigen und Antikörper erzeugt wird, direkt in dem gleichen Medium, das verwendet wird, um die Bildung des Immunkomplexes verbessern gemessen. Heterogene ◦: Bei dieser Art von Test-Signal, das durch die Bindung von Antigen und Antikörper erzeugt durch eine andere Einrichtung als die für die Bindung verwendet Immunkomplexes gemessen wird, umfassen im Allgemeinen einen Zwischenschritt des Waschens, um Interferenzen zu entfernen. Gilt als homogene Immunoassays kompetitiven Format ist besonders empfindlich und spezifisch. ◦ Markers durch Radioimmunoassay (RIA): Die Markierung ein radioaktives Isotop ist. ◦ Enzimoinmunoanálsis (EIA): die Markierung ein Enzym, wie zB Enzym-Immunoassay-Technik durch die Abkürzung ELISA bekannt. ◦ fluoroimmunoassay: der Marker ein fluoreszierendes Molekül, wie FPIA. ◦ Testen Inmunoquimioluminiscente: Die Marke ist in der Regel ein Enzym zur Katalyse einer Chemilumineszenzreaktion. Sind gleich oder empfindlicher als Radioimmunoassay und ohne Risiko von Umgang mit radioaktiven Stoffen. Im Gegensatz sind unterentwickelt und kann nicht immer angewendet werden. ◦ Verwendet Messen Hormonspiegel: zum Beispiel die Messung Ebenen der Schilddrüsenhormone oder Östrogen ◦ Messung Serummetaboliten deren Höhe oder Anwesenheit zeugt von Zellschäden: zB Messung myokardialen Biomarker wie Troponin ◦ Erkennung Viren: beispielsweise die Ursache von Hepatitis und ihre Identifikation ◦ Nachweis von Krebs oder Tumorzellen: durch seine Proteine ​​und Tumormarker in Serum von Patienten freigegeben. ◦ Erkennen Exposition gegenüber Infektionserregern: zB Röteln oder Toxoplasmose bei Schwangeren oder immungeschwächten Personen. Nachweis von Metaboliten ◦ Indikatoren physiologische Probleme durch ihre Anwesenheit oder überschüssigen Menge im Blut, zum Beispiel im Falle von Anämie gemessen Ferritin. ◦ Füllstände von Medikamenten, Drogen und Blut Giftstoffe. CRE: Unfähig ihre Produktion in vitro offenbaren und schützt so die IP patentierbar gilt und die Ergebnisse von Dr. Brzostowski SA Labor, und in der Pflege der verschiedenen rheumatischen Erkrankungen, die Erhöhung der natürlichen Abwehrkräfte und Gesundheit Umstrukturierung, die ab Erforschung der Funktionsweise der Bauchspeicheldrüse und Heilung von Diabetes, Verjüngung unserer Körperzellen.