Комбинују ћелије у стварању др Брзостовски Хецтор Дамиан ензима Прво да разумете основе да се померите на разумевање како овог ензима. Механизми одбране од агресије на имунитет: Према Википедији штеди да напишем цео разлоге за читаоца који су укључени у питању све се заснивају на многим књигама као Википедиа и на крају представља ЦРЕ "рекомбиновани ћелије ензим" .. . Микроорганизми или токсине који се у организам ће наићи на ћелије и механизме урођеног имуног система. Урођени имуни одговор се активира када микроби често се идентификују рецепторе Паттерн Рецогнитион да препознају компоненте које су присутне у великим групама организама, или када оштећене ћелије, повређен или под стресом слање сигнала за узбуњивање, а многи од њих (али не сви) су признати од стране исте рецепторе који препознају патогене. Клице које постижу продре тело ће наићи на ћелије и механизме урођеног имуног система. Природну отпорност организма су неспецифични, што значи да ови системи препознају и реагују на патогена у генерички начин. Овај систем не даје трајни имунитет против патогена. Урођени имуни систем је доминантан систем заштите у великој већини организама. Имунитет: урођени имуни систем чине ћелије и механизме који чувају домаћина од инфекције од стране других организама, не конкретно. То значи да су ћелије урођеног система препознају, па реагују на патогене у генерички начин, за разлику од адаптивног имунског система, он не додељује дугорочно имунитет и штити домаћина. Главне функције урођеног имунског система у кичмењака су: Запошљавање имуних ћелија до места инфекције и упале по производњи хемијских фактора, специјализованих хемијских медијатора, који се зову цитокини. Каскада активација комплемента система одређивања бактерије, активирају ћелије, и промовисати клиренс мртвих ћелија и антитела комплекса. Идентификацију и уклањање страних материја присутних у органа, ткива, крви и лимфе, од леукоцита. Активирање адаптивног имуног система кроз процес познат као презентацију антигена. Главни хистоцомпатибилити комплекс (МХЦ или МХЦ, енглески акроним за велике хистоцомпатибилити комплекса), или главни хистоцомпатибилити комплекс, је фамилија гена који се налазе на кратком краку хромозома 6. чији су производи укључени у презентацији антигена на лимфоцита Т Код људи, МХЦ гени чине такозвани ХЛА (за људску леукоцита антиген), јер ови протеини као антигени који се налазе на леукоцитима, који би се могао детектовати са антителима. МХЦ гени су од суштинског значаја за имуни систем организма против патогена, а са друге стране, представљају главну препреку за трансплантацију органа и матичних ћелија. Регион у кратком краку хромозома 6 садрже МХЦ генима има информације: • одређене плазма мембране гликопротеини укључени у механизмима обраде и презентације антигена на Т ћелија: груписани у ИИ класе гена ( кодирање протеина МХЦ-ИИ) и класе И гени (кодирају протеине МХЦ-И) • и цитокина и допуни протеине система, које су важне у имуном одговору, али немају никакве везе са генима МХЦ, ови гени су груписани у класи ИИИ. Обе врсте молекула укључених у имунски одговор, који омогућава идентификацију молекула себе и чудно (инвазивних), да елиминише друго кроз различите механизме. Локација компаративна анализа геномске организације МХЦ региону између веома удаљених врста откривено је присуство реаранжмана унутар региона специфичном причом и промене у сложености гена. Структура МХЦ регион је познат најмање седам врста сисара Еутериос (постељице), две муве пет телеост рибе и ајкуле. Постоје велике разлике у организацији МХЦ региону између еутхериан сисара и не-сисара. У еутхерианс, регион је уређена дуж хромозома у регионима И-ИИ-ИИИ класе гена је веома густа и заузима велики простор. У не-сисара МХЦ региону генерално садржи мање гена и И и ИИ класе су суседни региони, осим телеостс, где су повезани ова два региона. МХЦ региони нанизали потпуно, мање сложена пилетина, која садржи само 19 гена у 92 кб. [1] Код људи, 3,6 МБП (3,6 милиона базних парова) у МХЦ региону хромозома 6 садржи 140 гена праћено генетских маркера МОГ и ЦОЛ11А2 [2] МХЦ региону је највише густа и већина полиморфних гена у геном сисара, од кључне важности за имунитет и репродуктивног успеха.. МХЦ регион у торбари Моноделпхис доместица (сива кратка репом Диделпхиморпхиа) је окружен истим маркерима, који се састоји 3.95 МБ и садржи 114 гена, 87 деле са људима [1] поређење између људског МХЦ региону и торбари. Има могуће да анализирамо развој овог скупа гена, а да су торбари су међу еутхериан и не-сисара кичмењака, одвојених 200 милиона година. Тако је утврђено да излажу торбари МХЦ региону слична сисара у величини и комплексности, али такође има карактеристике сличне организације у региону нису сисара ОКС, који открива вероватну предака организацију овог региона. МХЦ регион је подељен у 3 подгрупе: Структура гена МХЦ класе-ја. МХЦ класа-ја у еутхериан Класа-И региона садржи скуп гена чије присуство и како метопицос очувана између врста. Ови молекули су изражене у свакој људској ћелији, осим црвених крвних зрнаца, герминативних ћелија, ћелија од пре имплантације ембриона и синцитиотропхобласт (ембрионална ткива, нису присутни у постнаталном животу: детаљније ...). [ 3] Неке ћелије, као што су неурони, моноцита и хепатоцита, имају низак ниво молекула МХЦ-И (мање од 103 по ћелији: погледајте податке). [4] Генес-МХЦ класе И (МХЦ-И) кодирани гликопротеини са структуром имуноглобулина типа: функција α тешка ланца који је подељен на три региона: α1, α2 и α3. Ова три региона су изложени екстрацелуларног простора и придружио се до ћелијске мембране од трансмембранском региона. Α ланац је увек повезана са β2 микроглобулин молекул који се кодира посебним региона на 15. хромозому. Главна функција гена производа типа-ја је интрацелуларни презентација антигенских пептида у цитотоксичних Т лимфоцита (ЦД8 +). Антигенски пептид је смештен у удубљењу формираног између региона α1 и α2 тешког ланца, док МХЦ-сам признање од цитотоксичних Т лимфоцит је α3 ланац. У овај расцеп формирана од α1 и α2 региона приказани су пептиди 8 до 11 амино киселине, због чега антигенски пептид презентација мора да прође кроз процес фрагментације у ћелију која се изражава. Код људи, постоји много различитих исотипес (гени) из класе И-молекула, који се могу груписати у: • "Цлассиц", чија је функција да антиген презентација ЦД8 + Т лимфоцита: у овој групи имају ХЛА- , ХЛА-Б и ХЛА-Ц. • "нонцлассицал" (такође позната МХЦ класа ИБ), са специјализованим функцијама не представљају антигене на Т ћелија, али који се везују за рецепторе инхибиторних НК ћелија, ове групе су ХЛА-е, ХЛА-Ф , ХЛА-Г. Зато ХЛА-Г протеини су познати и имуносупресивних су изражене у цитотропхобласт фетуса. Овај израз је мислио да спречи фетус одбачена као трансплантацију [1]. Структура једне класе МХЦ-ИИ. Класа ИИ МХЦ-Ови гени кодирају гликопротеина са имуноглобулина структуре, али у овом случају функционална комплекс се формира две жице, једна α и β (свака са два домена, α1 и α2, β1 и β2). Сваки од ланаца везује за мембрану од трансмембранском региона, а оба ланци су једна наспрам друге, са домена 1 и 2 на суседне ћелије спољашњости [5] Ови молекули су изражене углавном у ћелијама које представљају антиген. ( фагоцитна Дендритски и Б ћелије) када представљају обрађених антиген пептиде екстра помоћне Т лимфоцита (ЦД4 +). Антигенски пептид је смештен у удубљењу формираног од α1 и β1 доменима, док МХЦ-ИИ Рецонцо од Т ћелија помагач у ланцу је β2. У овај расцеп формира регионима α1 и β1, пептиди су између 12 и 16 аминокиселина. МХЦ ИИ молекула представити 5-6 исотипес код људи, а могу се груписати у: • "класичне" представљајући пептиди да ЦД4 Т ћелија, у оквиру ове групе имају ХЛА-ДП, ХЛА-ДК, ХЛА-ДР; • "нонцлассицал" додатне опреме са интрацелуларних функцијама (није изложен на ћелијске мембране, већ у унутрашње мембране лисосомес) учитан нормално антигенске пептиде о МХЦ ИИ молекула класичне у овој групи су ХЛА- ХЛА-ДМ и ДО. Поред МХЦ ИИ молекула, Класа-ИИ регија су гени кодирају антиген обраду молекула, као што су ТАП (воз удружене са антигена обраде) и Тапасин. МХЦ-Класа ИИИ Ова класа садржи гене који кодирају протеине који лучи играју неколико функције имуног система: допуна компоненте система (као што Ц2, Ц4, а фактор Б) и упала везаних молекула (цитокина као што су ТНФ-α, ЛТА, ЛТБ) или топлоте схоцк протеина (ХСП). Класа-ИИИ има потпуно другачије функционисање И и ИИ класе, али је између друге две у кратком краку хромозома 6. људске, тако да се често описују заједно. Полиморфизам гена И и ИИ МХЦ-цодоминант израз ХЛА / МХЦ. МХЦ гени су изражене у цодоминант. То значи да су варијанте (алела) наслеђују од оба родитеља изразио еквивалентно: • Пошто постоје три гена Класа-И људима називају ХЛА, ХЛА-Б и ХЛА-Ц, а сваки појединац наслеђује сет сваки родитељ, свака ћелија од појединца може изразити 6 различитих типова молекула МХЦ-И. • У локуса-ИИ класе, сваки појединац наслеђује пар ХЛА-ДП (ДПА1 и ДПА2, кодирање α и β ланце), пар ХЛА-ДК (ДКА1 и ДКА2 да α и ланцима β), ХЛА-ДРα (ДРА1) и један или два гена ХЛА-ДРβ (ДРБ1 и ДРБ3, -4 или -5). Дакле, појединац може наследити хетерозиготна 6 или 8 Класа ИИ-алела, три или четири од сваког родитеља. Игра алела присутан у сваком хромозому се зове МХЦ хаплотип. Код људи, сваки ХЛА алела добија број. На пример, за дати појединца, хаплотип ХЛА-А2 може бити, ХЛА-Б5, ХЛА-ДР3, итд ... Сваки појединац хетерозиготна МХЦ хаплотипес има два, један на сваком хромозому (један очинског и једна од мајки порекла). МХЦ гени су високо полиморфних, што значи да постоји много различитих алела у различитим појединцима становништва. Полиморфизам је толико велика да у мешовитим становништвом (није урођен) не постоје две особе имају потпуно исти сет гена и МХЦ молекула, осим за идентичне близанце. Полиморфни региони сваког алела су у зони контакта са пептид који ће бити представљен на лимфоцита. Због тога, контактна површина сваког МХЦ алела је веома променљива, јер МХЦ полиморфне остаци су специфичне слота у који се може уводити само одређене врсте остатака овог пептида, који намеће обавезујући режим веома прецизно између пептида и МХЦ молекула. То подразумева да се свакој варијанти МХЦ молекула везују специфично само оне пептиди који се уклапају исправно у жлеб на МХЦ молекула, који је променљива за сваки алел. Дакле, МХЦ молекули имају широку специфичност за везивање пептида, јер свака МХЦ молекул може да веже многе, али не све врсте могућих пептида. Ово је основна карактеристика МХЦ молекула: посебно индивидуално, неколико молекула је довољно различити да би могли да представи широк спектар пептида. С друге стране, у оквиру популације, постојање више алела обезбеђује да ће увек бити неки појединац који поседује МХЦ молекул способан за утовар одговарајући пептид да призна микроб цонцрето.Ла МХЦ полиморфизам еволуцију гарантује да ће становништво моћи да се брани од огромног разноликости постојећих микроба и не подлежу присуство новог патогена или патогена мутираног, јер барем неки појединци ће бити у стању да развије адекватан имуни одговор да туку патоген. Варијације у МХЦ секвенци (полиморфизам одговоран) резултат из наследства различитих МХЦ молекула, а не изазвана рекомбинације, као и антигена рецептора. Функције МХЦ-И и ИИ молекули имају две врсте антигенских пептида на Т лимфоцита, одговорних за одређену имунски одговор да елиминише патоген одговоран за израду тих антигена. Међутим, МХЦ класе И и ИИ одговарају две различите путеве антигена прераде и повезани су са два различита имуни систем: [5] Табела 1. Карактеристике путеве антиген прераду фокусу Млечни пут МХЦ-ИИ МХЦ-ја састав стабилног пептид-МХЦ комплекс полиморфну ​​α и β ланаца, пептид везан за оба полиморфна ланцу и β2 микроглобулин α, α ланац везани пептида ћелије које презентују Типови антиген (АПЦ) дендритске ћелије, мононуклеарних фагоцита, Б лимфоцита, неки ендотелне ћелије, тимус епител Скоро сви нуцлеатед ћелије Т лимфоцита у стању да реагују Т хелпер (ЦД4 +) цитотоксичних Т лимфоцита (ЦД8 +) Порекло антигенских протеина Протеини представљају у ендосоми или лисосомес (углавном установили екстра окружење) цитосолиц протеина (углавном синтетишу ћелије, такође може да се преко спољашњих пхагосомес) ензима који су одговорни за стварање пептиде протеаза ендосоми и лисосомес (као цатхепсин ) протеасоме цитосолиц сајт пептид утовара за МХЦ молекула Весицулар одељку специјализованих ендоплазматичног ретикулума молекула укључених у превоз и утовар пептида на МХЦ непроменљивог ланцу, ДМ ТАП (воз У вези са обрадом антигена) Т лимфоцита од појединца Конкретно показују својство се зове МХЦ ограничење: само да детектује антиген ако је изјављен од стране МХЦ молекул од исте особе. То је зато што свака Т ћелија има двоструку специфичност: Т ћелија рецептора (зове Т ћелија рецептора ТЦР) препознаје неке остатке овог пептида и истовремено неке резидуе МХЦ молекула који га представља. Ово својство је веома важно у трансплантацији органа, и значи да је, током развоја, мора да Т ћелије "уче" да препознају сопствене појединца МХЦ молекула, од сложеног процеса сазревања и селекције који се одвија у тимус. МХЦ молекули могу да представљају само пептиди, имплицирајући да Т ћелије, јер они само могу да препознају антиген, да ли је повезан са МХЦ молекул може да реагује само на антигене протеина порекла (од микроба) и на други хемијско једињење (или липиди, нуклеинске киселине или или шећери). Сваки МХЦ молекул може имати један пептид у исто време, јер је цепањем молекула има само простор за смештај пептид. Међутим, с обзиром МХЦ молекул има широку специфичност, јер много различитих пептида може имати (али не све). Пептида обрада повезана са МХЦ И молекула: протеини присутни у цитосола су деградиране протеасоме, а резултат пептиди се интернализована стране ТАП канала у ендоплазматичног ретикулума, где доводе у везу са новосинтетисаних молекула МХЦ-И. Пептид-МХЦ-Прошла сам Голџијев апарат, где су они гликозилисани, а затим да секреторних везикула да осигурач са ћелијске мембране, тако да су комплекси изложени споља, што омогућава контакт са Т ћелија циркулише. МХЦ пептид представљање остварена ван ћелијске мембране током своје биосинтезе, унутар ћелије. Због тога, су пептиди представио МХЦ молекула потиче од микроба унутар ћелије, и то је разлог зашто су Т лимфоцити, идентификован само када придружених пептиди на МХЦ молекула, само откривање микроба и ћелија повезане покрене имуни одговор против интрацелуларних микроба. Важно је напоменути да МХЦ молекули стекну пептиди изведени цитосолиц протеине, док МХЦ ИИ молекула стичу пептида протеина у интрацелуларних везикула. Дакле, ја молекула МХЦ-садашње ја пептиди, вирусне пептида (синтетишу саме ћелије) или пептиди изведени од прогутане микроба у пхагосомес. МХЦ ИИ молекула, са своје стране, садашњи пептиди изведени од прогутане микроба у везикула (такви молекули се изражавају само у фагоцитима). МХЦ молекули се изражавају само стабилно у ћелијске мембране, ако су напуњене пептид, присуство пептида стабилизује структуру МХЦ молекула, "празан" молекули су деградиране у ћелији. МХЦ молекули препун пептида може да остане у мембрани данима, довољно дуго да се обезбеди соодветна Т лимфоцита препознаје комплекс и покрене имуни одговор. У сваком појединачном МХЦ молекула могу да представљају како страних пептида (од патогена) и пептиди који произилазе од сопствених појединца протеина. То значи да, у сваком тренутку, само мали део МХЦ молекула из ћелије представљају страни пептид: већина пептида који ће се представити, јер су више у изобиљу. Међутим, Т лимфоцити су у стању да детектује пептид представљен од само 0,1% -1% од МХЦ молекула за ов имуни одговор. Сами пептиди, штавише, не може да покрене имуни одговор (осим у случајевима аутоимуних болести), јер су Т ћелије специфичне за само-антигени су уништени или инактивира у тимус. Међутим, присуство себе пептида у вези са МХЦ молекула је од суштинског значаја за надзорне функције Т ћелија: Ове ћелије се стално патролирају тело, проверава присуство себе пептида у вези са МХЦ молекулима и активирање имуног одговора у ретки предмети који откривају страног пептид. МХЦ молекули трансплантацију одбијања МХЦ молекула идентификовани су и именовани посебно због њихове улоге у трансплантацију одбијања између различитих сојева самооплодних мишева. Код људи, МХЦ молекули су леукоцита антигени (ХЛА). Било је потребно више од 20 година да схвате физиолошко функцију МХЦ молекула у презентацији пептида у Т ћелијама [6] Као што је горе описано, свака људска ћелија изражавајући класе МХЦ алела 6-И (алела ХЛА-, -Б-Ц и сваког родитеља) и 6-8 алела МХЦ класе-2 (један-ДП и ХЛА-ДК, и један или два од ХЛА-ДР од сваког родитеља, а неке комбинације ових). Полиморфизам МХЦ генима је веома висока: процењује се да је број становника има најмање 350 алела ХЛА-А и ХЛА-Б 620, ДР алела ии 400 90 ДК алела. Како ови алела може да се наслеђује, а изражена у различитим комбинацијама, сваки појединац ће изразити неки молекули ће се разликовати од осталих појединачних молекула, осим идентичних близанаца. Сви МХЦ молекули могу да буду мете одбацивања трансплантације, али ХЛА-ДП и ХЛА-Ц имају низак полиморфизам, и вероватно су од мањег значаја у одбијања. У случају трансплантације органа (или матичне ћелије), ХЛА молекула служе као антигени: може да покрене имуни одговор у примаоца, што је довело до одбацивања графта. Признавање МХЦ антигена на ћелијама из другог појединца је једна од најјачих познатих имуног одговора. Разлог што људи реагују против других појединаца МХЦ молекула су прилично добро разумели. Током сазревања Т-лимфоцита, они се бирају на основу њихове способности да препозна ТЦР комплекса слабо "само пептид:. Само МХЦ" Дакле, у принципу, не би требало да Т ћелије реагују на сложене "страним пептида: МХЦ чудно", што је оно што ће се појавити у трансплантираним ћелијама. Међутим, чини се да је оно што се дешава је нека врста унакрсног реакције: појединац Т ћелија рецептора може бити погрешно, јер МХЦ молекул даваоца сличан је запослен у региону (везивања ТЦР променљива област МХЦ је у представљајући везивања пептида). Из тог разлога, примају појединачне лимфоцити тумаче сложену присутни у ћелијама пресађеног органа као "страног пептида: МХЦ себе" и покрене имуни одговор против тела "нападача", јер се доживљава на исти начин на који сам тканина заражених или тумора, али са много већим бројем комплекса који могу да иницирају одговор. Признавање страних МХЦ молекула како себе тако називају Т лимфоцита аллорецогнитион. Постоје две могуће врсте трансплантације одбацивања посредује молекула МХЦ (ХЛА): • хиперацуте одбијање: јавља када појединац прималац обављен анти-ХЛА антитела пре трансплантације, што може бити последица претходне трансфузије крви ( укључујући и донаторске лимфоцита са ХЛА молекула), стварање анти-ХЛА током трудноће (отац против ХЛА присутан у фетусу) и завршетак претходне пресађивања, • акутни и хронични хуморалним одбацивање органске дисфункције Трансплантација: због формирања анти-ХЛА антитела у реципијент против ХЛА молекула представе о трансплантацији ћелија ендотела. У оба случаја, постоји имуна реакција против пресађеног органа, могу генерисати повреде у исти, што је довело до губитка функције, први случај непосредне и прогресивне у другом. Из тог разлога, неопходно је да се изврши унакрсно реакција између донатора и примаоца ћелија серум за присуство анти-ХЛА антитела на примаоца извршили против донаторских ХЛА молекула и спречавају одбацивање хиперацуте. Нормално, он се проверава усклађеност ХЛА-А, Б-и-ДР: као број недосљедности, 5-годишње преживљавање смањује трансплантација. Потпуна компатибилност постоји само између идентичних близанаца, али сада постоје и базе података о донаторима широм света да оптимизују ХЛА компатибилност између потенцијалног даваоца и примаоца. Антитела Из Википедије, слободне енциклопедије Скочи на: навигација, тражи добру молекул имуноглобулин са типичном облику слова И У плавом уочене су четири тешке ланац Иг домена, док је зелено светло ланци су приказани. Између стабла (фракција константна Фц) и гранама (ФАБ) је тањи део под називом "шарка регија" (шарка). Антитела (такође познат као имуноглобулина, скраћено Иг) су гликопротеини гама глобулин типа. Може се наћи у растворљивом облику у крви или другим телесним течностима кичмењака, имају идентичан облик који се понаша као Б ћелијског рецептора и запослени од стране имуног система да идентификују и неутралише стране елементе као што су бактерија, вируса и паразита. [1] Типичан антитела се састоји од основних структурних јединица, сваки са по две велике тешким ланцима и два светлосна ланцима мањих димензија, која су била, на пример, мономера са јединицом, две јединице Димерс или пентамерс са пет јединица . Антитела су синтетизовани од врста белих крвних зрнаца се зове Б лимфоцита Постоје различите врсте антитела исотипес, на основу колико је тешко одржати ланац. Пет различите класе су познати у сисара исотипес играју различите улоге, помажући да се усмери одговарајући имуни одговор за сваки појединачни тип страно тело се сусрећу [2] Иако је општа структура свих антитела је веома сличан, мали регион. највиши ниво протеина је изузетно променљива, што омогућава постојање милиона антитела, сваки са мало другачији крај. Овај део протеина је познат као хипервариабле региону. Свака од ових варијанти може бити прикључен на "мети" других, што је оно што је познато као антиген. [3] Ова велика разноликост антитела омогућава имуни систем да препозна различите антигене једнако високе. Само део антигена призната од стране антитела се назива епитопе. Ове епитопима везују са антитела у веома специфичном интеракцију назива индукована адаптација која омогућава да се идентификују и антитела везују само свој јединствени антиген међу милионима различитих молекула који чине организам. Препознавање антигена од стране антитела се за напад других делова имуног система. Антитела могу да неутралишу циљеве директно, на пример, везивање на део патоген неопходно је да изазове инфекцију. Велика популација разноврсности антитела генерише случајне комбинације скуп различитих сегмената гена који кодирају антиген-везујућа места (или паратопес), а касније пролазе насумичне мутације у овом региону гена антитела, што за последицу има још већа разноликост [2]. [4] антитела гени су такође преуређене у процесу познатом као пребацивање имуноглобулина класе који мења базу тешког ланца на други, стварајући различиту изотип антитела која држи променљиве регион специфичне за циљни антиген. Ово омогућава једном антитело може да се користи за различите делове имуног система. Производња антитела је главна функција хуморалног имуног система [5] антиген-антитело (Аг-Аб) је један од камена темељаца у имуни одговор људског тела.. Термин се односи на одређену везивање антитела са антигена за инхибицију или успорава његову токсичност. Структурна веза између макромолекула се врши кроз неколико слабих снага који смањују са удаљеношћу, као што су водоничне везе, Ван дер Ваалс снага, електростатичким интеракцијама и хидрофобних. Аг-Аб признање је комплементарна реакција стога одиграва кроз више нонцовалент веза између дела аминокиселине антигена и антитела обавезујуће сајту. Реакција карактерише његове специфичности, брзина, спонтаности и поновљивост. Садржај [сакриј] 1 Функције ◦ ◾ ◾ 1,2 ветра 1.1 Специфичност ◾ ◾ 1,4 1,3 Спонтаност Реверзибилност Карактеристике Специфичност антитела способност да везује антиген који стимулише кроз епитопе или антигенско детерминанта слабим међумолекулских обвезница. Обавезујуће специфичност даје веома прецизне и да праве разлику између хемијских група са минималним разликама упркос сличности, и омогућава хапшење једног антигена у питању. Брзина брзо се дешава прва фаза Аг-Аб реакције реда милисекунди, и ограничена је само дифузијом. Друга фаза, која се више не обухвата све манифестације које се јављају као резултат интеракције, као што су падавине, аглутинације, неутрализација, итд. Спонтаност Аг-Ат реакција не захтева додатну енергију да се изврши. Од реакција реверзибилност је због не-ковалентним снага, је реверзибилна и, стога, зависи од фактора као што су температура, однос Аг-АЦ, пХ и јонске јачине. Симптоми супстанце или елемента изазива рекао реакција се зове алерген, и дефинисани су као симптоме алергијске реакције изазване. Када алерген улази у тело субјекта који је алергичан на то, њихов имуни систем реагује тако што производи велику количину антитела ИгЕ зове. Након излагања алерген изазива ослобађање хемијских медијатора, укључујући хистамина, које производе типичне симптоме алергијске реакције. Имуни систем Из Википедије, слободне енциклопедије Скочи на: навигација, тражи добар имуни систем неутрофила неутрофила са антраксом цопи.јпг (жута) се узимају од фагоцитозе бактерија антракса (Нараја). Слика одговара електронским микроскопом. Бела линија одговара 5 микрона. Заштита функција организма на спољним агенсима. Основне структуре Синоними Бела крвна леукоцити или имуни систем Имуни систем Имуни систем, имуни систем и имуни систем (од латинског-МУН (итатем) 'нема обавезу "вољно" имунитет "., А грчки син συν' с ',' заједнице ',' систем ',' сет ') је скуп биолошких структура и процеса у организму који штити од болести идентификовању и убијање патогена и канцерогене ћелије [1] детектује широк спектар агената, од вируса до. цревних паразита, [2] [3] и мора да се разликује од својих ћелија и ткива тела исправно функционисала. Имуни систем се углавном састоји од леукоцита (лимфоцити, [4] други леукоцити, [5] антитела [6] Т ћелија [7], [7] цитокини макрофага [7], неутрофили [7] Између осталих компоненти да помогне свој рад). [7] Откривање компликована као патогени могу брзо развија, производи адаптације да избегне имуни систем и омогућити да успешно патогени зарази својим гостима [8] Да би превазишли овај изазов., више развила механизме да препознају и неутралишу патогена. Чак и једноставни једноћелијски организми као што су бактерије поседују ензимских система који штите од вирусних инфекција. Други основни механизми имуно еволуирао у древним еукариота и остану на својим модерним потомцима, као што су биљке, риба, гмизаваца и инсеката. Ови механизми обухватају антимикробне пептида званих дефенсини, [9] фагоцитоза и допуна система. Кичмењака, укључујући и људе, имају механизме одбране још софистицираније [10] кичмењака имуни систем се састоји од многих врста протеина, ћелија, органа и ткива, која комуницирају у сложену мрежу и динамичан.. Као део овог сложеног имуног одговора, људски имуни систем прилагођава током времена да препознају специфичне патогене ефикасније. У овом процесу се зове адаптација "адаптивни имунитет" или "стекао имунитет" у стању да створи имунолошке меморије [11] имунолошке меморије израђена од примарне реакција на одређени патоген, пружа побољшану одговор на секундарне сусрета са тим. Исто специфичних патогена. Овај процес стеченог имунитета је заснован на вакцинацију. Имуни систем поремећаји могу да изазову болести. Имунодефицијенције настаје када имуни систем је мање активан него обично, [12] што доводи до сталних инфекција и опасним по живот. Имунодефицијенције могу бити последица генетских болести, као што су тешке комбиноване имунодефицијенције, [13], или бити изазвана лековима или инфекција, као што су синдром стечене имунодефицијенције (АИДС) је изазвана ретровируса ХИВ-ом. [14] контраст, аутоимуне болести су резултат хиперактивну имуни систем напада ткиво нормално као да су страним организмима. Међу заједничким аутоимуне болести укључују Хашимото тироидитиса, реуматоидни артритис, дијабетес мелитуса тип 1 и лупус. Имунологија обухвата проучавање свих аспеката имуног система који имају значајан значаја за људско здравље и болести. Очекује се да ће даља истраживања у овој области игра озбиљну улогу у промоцији здравља и лечењу болести. Имуноодређивање Из Википедије, слободне енциклопедије Скочи на: навигација, тражи имуноодређивање је скуп аналитичких лабораторијских имунохемијским технике имају заједничко коришћење имуних комплекса, односно резултат коњугацију антитела и антигена, као референце квантификације аналит (супстанца анализе) одређује, што може да буде антитело (АБ) или антиген (Аг), користи мерење као маркер молекул који је део реакције имуног са комплекса у тесту или хемијско теста. Техника се заснива на високом специфичности и афинитета антитела за своје специфичне антигене и користе моноклонска антитела (добијени у лабораторији) или полицлонал Сера (добијени од животиња), што је више специфичних моноцлоналс. Његова висока осетљивост и специфичност дозвољава квантификовање органских једињења присутних у течности у ниској концентрацији у нанограм / мл или пицограм / мл. Развој есеј је имала велики утицај у области медицинске дијагностике лабораторијским тестовима и клиничку хемију. За мерне технике ◦ Такмичарски: антиген (Аг) која се мери такмичи са ознаком антигена за антитело (АБ). Се мери по количини ознаком антигена који се сматра некоњугованог је обрнуто пропорционална аналита. ◦ није конкурентан (зову сендвич): Пример Аг реагује са два различита Ац који се везују за различите делове Аг. Ац један је генерално добар подршка олакшати одвајање везане фракције, а друга је означена Ац. Се мери износом од маркера који се сматра директно пропорционална износу од аналита. Медиј где се мерење направљена ◦ Хомогена: У овом типу тест сигнала генерише везивање антигена и антитела се мери директно на истом медијуму који се користи да побољша стварање имуног комплекса. Хетероген ◦: У овом типу тест сигнала генерише везивање антигена и антитела се мери различитим средствима него да се користи за везивање имуног комплекса, генерално обухватају средњи корак прање уклонити сметње. Сматра хомогене Иммуноассаис неконкурентан формата су најосетљивији и специфичан. ◦ Маркер од радиоимуноесејом (РИА): ознака је радиоактивни изотоп. ◦ Ензимоинмуноаналсис (ЕИА): ознака је ензим као што су ензима имуноесеј техника позната по скраћеници ЕЛИСА. ◦ флуороиммуноассаи: маркер је флуоресцентно молекул, што ФПИА. ◦ тест Инмунокуимиолуминисценте: бренд је генерално ензим способан да катализују реакцију на цхемилуминесцент. Да ли су једнако или више осетљивији од радиоимуноесејом, и нема ризика од руковања радиоактивне супстанце. Насупрот томе су неразвијене и не могу увек да се примени. ◦ Користи мерења нивоа хормона: на пример, мерење нивоа тироидних хормона или естроген ◦ Мерење серумских метаболите чији износ или присуство је доказ оштећења ћелија миокарда: нпр мерење биомаркера као што тропонина ◦ Детецтион вируси: на пример, узрок хепатитиса и њихово идентификовање ◦ откривање рака или тумора ћелија: преко својих протеина и тумор маркери пуштен у серуму болесника. ◦ Откривање изложеност инфективним агенсима: на пример, рубеола, токсоплазмоза, или у периоду трудноће и имуносупресивној људи. Детекција метаболита ◦ индикатора физиолошким проблемима, својим присуством или вишак у крви, на пример у случају анемије измерених нивоа феритина. ◦ мерење нивоа лекова, лекови за злоупотребу крви и токсина. ЦРЕ: Не могу да открију своју производњу ин витро тако заштити ИП патентирати примењује и резултати са др Брзостовски СА лабораторије, и користи у негу разних реуматских обољења, подизање природну одбрану и здравствено реструктурирање, почевши истраживања у функционисање панкреаса и лечи од дијабетеса, подмлађује наше тело ћелије.

El universo de posibilidades terapéuticas en una gota oftamo. 

EBF colírios Brasil regenerativo composición molecular Resveratrol Ferrari.

Curar la #presbicia con gotas #oftalmo #sincirugía:

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=5971837529494149&id=100000038847895

Generalidades sobre los defectos de la #refracción

EN EL OJO #EMÉTROPE (CON #REFRACCIÓN NORMAL), LOS RAYOS

LUMINOSOS QUE ENTRAN SON ENFOCADOS SOBRE LA #RETINA POR LA #CÓRNEA Y EL #CRISTALINO, CREANDO UNA IMAGEN NÍTIDA

QUE SE TRANSMITE AL

CEREBRO. EL CRISTALINO ES ELÁSTICO, SOBRE TODO EN JÓVENES.

DURANTE LA #ACOMODACIÓN, LOS MÚSCULOS #CILIARES

AJUSTAN LA FORMA DEL CRISTALINO PARA OBTENER IMÁGENES

CORRECTAMENTE ENFOCADAS. 

LOS DEFECTOS DE LA

#REFRACCIÓN IMPIDEN

AL OJO ENFOCAR CON

NITIDEZ LAS IMÁGENES SOBRE LA #RETINA, CAUSANDO VISIÓN BORROSA.

Muchos de los pacientes son rechazados para los procedimientos de cirugía y los médicos #optic #oftalmólogos recomiendan las gotas #oftalmológicas.

#EBF

CNPJ: 32.256.726./0001-86

Dr. Héctor Damián #Brzostowski CEO da empresa EBF #technology Eireli do #Brasil #são #Paulo.

Para obtenerlo en Brasil

WhatsApp +5512991534654

🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷

https://produto.mercadolivre.com.br/MLB-2810758189-frasco-ebf-gotas-de-10ml-_JM

Para obtenerlo en #Argentina

WhatsApp +5491128177180

🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷

https://articulo.mercadolibre.com.ar/MLA-862653436-ebf-colirios-brasil-regenerativo-_JM

To #buy in the #United #States

🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸

WhatsApp +18774582074

#한국의 #쇼핑 

🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷

#WhatsApp +442038686315

Комбинују ћелије у стварању др Брзостовски Хецтор Дамиан ензима Прво да разумете основе да се померите на разумевање како овог ензима. Механизми одбране од агресије на имунитет: Према Википедији штеди да напишем цео разлоге за читаоца који су укључени у питању све се заснивају на многим књигама као Википедиа и на крају представља ЦРЕ "рекомбиновани ћелије ензим" .. . Микроорганизми или токсине који се у организам ће наићи на ћелије и механизме урођеног имуног система. Урођени имуни одговор се активира када микроби често се идентификују рецепторе Паттерн Рецогнитион да препознају компоненте које су присутне у великим групама организама, или када оштећене ћелије, повређен или под стресом слање сигнала за узбуњивање, а многи од њих (али не сви) су признати од стране исте рецепторе који препознају патогене. Клице које постижу продре тело ће наићи на ћелије и механизме урођеног имуног система. Природну отпорност организма су неспецифични, што значи да ови системи препознају и реагују на патогена у генерички начин. Овај систем не даје трајни имунитет против патогена. Урођени имуни систем је доминантан систем заштите у великој већини организама. Имунитет: урођени имуни систем чине ћелије и механизме који чувају домаћина од инфекције од стране других организама, не конкретно. То значи да су ћелије урођеног система препознају, па реагују на патогене у генерички начин, за разлику од адаптивног имунског система, он не додељује дугорочно имунитет и штити домаћина. Главне функције урођеног имунског система у кичмењака су: Запошљавање имуних ћелија до места инфекције и упале по производњи хемијских фактора, специјализованих хемијских медијатора, који се зову цитокини. Каскада активација комплемента система одређивања бактерије, активирају ћелије, и промовисати клиренс мртвих ћелија и антитела комплекса. Идентификацију и уклањање страних материја присутних у органа, ткива, крви и лимфе, од леукоцита. Активирање адаптивног имуног система кроз процес познат као презентацију антигена. Главни хистоцомпатибилити комплекс (МХЦ или МХЦ, енглески акроним за велике хистоцомпатибилити комплекса), или главни хистоцомпатибилити комплекс, је фамилија гена који се налазе на кратком краку хромозома 6. чији су производи укључени у презентацији антигена на лимфоцита Т Код људи, МХЦ гени чине такозвани ХЛА (за људску леукоцита антиген), јер ови протеини као антигени који се налазе на леукоцитима, који би се могао детектовати са антителима. МХЦ гени су од суштинског значаја за имуни систем организма против патогена, а са друге стране, представљају главну препреку за трансплантацију органа и матичних ћелија. Регион у кратком краку хромозома 6 садрже МХЦ генима има информације: • одређене плазма мембране гликопротеини укључени у механизмима обраде и презентације антигена на Т ћелија: груписани у ИИ класе гена ( кодирање протеина МХЦ-ИИ) и класе И гени (кодирају протеине МХЦ-И) • и цитокина и допуни протеине система, које су важне у имуном одговору, али немају никакве везе са генима МХЦ, ови гени су груписани у класи ИИИ. Обе врсте молекула укључених у имунски одговор, који омогућава идентификацију молекула себе и чудно (инвазивних), да елиминише друго кроз различите механизме. Локација компаративна анализа геномске организације МХЦ региону између веома удаљених врста откривено је присуство реаранжмана унутар региона специфичном причом и промене у сложености гена. Структура МХЦ регион је познат најмање седам врста сисара Еутериос (постељице), две муве пет телеост рибе и ајкуле. Постоје велике разлике у организацији МХЦ региону између еутхериан сисара и не-сисара. У еутхерианс, регион је уређена дуж хромозома у регионима И-ИИ-ИИИ класе гена је веома густа и заузима велики простор. У не-сисара МХЦ региону генерално садржи мање гена и И и ИИ класе су суседни региони, осим телеостс, где су повезани ова два региона. МХЦ региони нанизали потпуно, мање сложена пилетина, која садржи само 19 гена у 92 кб. [1] Код људи, 3,6 МБП (3,6 милиона базних парова) у МХЦ региону хромозома 6 садржи 140 гена праћено генетских маркера МОГ и ЦОЛ11А2 [2] МХЦ региону је највише густа и већина полиморфних гена у геном сисара, од кључне важности за имунитет и репродуктивног успеха.. МХЦ регион у торбари Моноделпхис доместица (сива кратка репом Диделпхиморпхиа) је окружен истим маркерима, који се састоји 3.95 МБ и садржи 114 гена, 87 деле са људима [1] поређење између људског МХЦ региону и торбари. Има могуће да анализирамо развој овог скупа гена, а да су торбари су међу еутхериан и не-сисара кичмењака, одвојених 200 милиона година. Тако је утврђено да излажу торбари МХЦ региону слична сисара у величини и комплексности, али такође има карактеристике сличне организације у региону нису сисара ОКС, који открива вероватну предака организацију овог региона. МХЦ регион је подељен у 3 подгрупе: Структура гена МХЦ класе-ја. МХЦ класа-ја у еутхериан Класа-И региона садржи скуп гена чије присуство и како метопицос очувана између врста. Ови молекули су изражене у свакој људској ћелији, осим црвених крвних зрнаца, герминативних ћелија, ћелија од пре имплантације ембриона и синцитиотропхобласт (ембрионална ткива, нису присутни у постнаталном животу: детаљније ...). [ 3] Неке ћелије, као што су неурони, моноцита и хепатоцита, имају низак ниво молекула МХЦ-И (мање од 103 по ћелији: погледајте податке). [4] Генес-МХЦ класе И (МХЦ-И) кодирани гликопротеини са структуром имуноглобулина типа: функција α тешка ланца који је подељен на три региона: α1, α2 и α3. Ова три региона су изложени екстрацелуларног простора и придружио се до ћелијске мембране од трансмембранском региона. Α ланац је увек повезана са β2 микроглобулин молекул који се кодира посебним региона на 15. хромозому. Главна функција гена производа типа-ја је интрацелуларни презентација антигенских пептида у цитотоксичних Т лимфоцита (ЦД8 +). Антигенски пептид је смештен у удубљењу формираног између региона α1 и α2 тешког ланца, док МХЦ-сам признање од цитотоксичних Т лимфоцит је α3 ланац. У овај расцеп формирана од α1 и α2 региона приказани су пептиди 8 до 11 амино киселине, због чега антигенски пептид презентација мора да прође кроз процес фрагментације у ћелију која се изражава. Код људи, постоји много различитих исотипес (гени) из класе И-молекула, који се могу груписати у: • "Цлассиц", чија је функција да антиген презентација ЦД8 + Т лимфоцита: у овој групи имају ХЛА- , ХЛА-Б и ХЛА-Ц. • "нонцлассицал" (такође позната МХЦ класа ИБ), са специјализованим функцијама не представљају антигене на Т ћелија, али који се везују за рецепторе инхибиторних НК ћелија, ове групе су ХЛА-е, ХЛА-Ф , ХЛА-Г. Зато ХЛА-Г протеини су познати и имуносупресивних су изражене у цитотропхобласт фетуса. Овај израз је мислио да спречи фетус одбачена као трансплантацију [1]. Структура једне класе МХЦ-ИИ. Класа ИИ МХЦ-Ови гени кодирају гликопротеина са имуноглобулина структуре, али у овом случају функционална комплекс се формира две жице, једна α и β (свака са два домена, α1 и α2, β1 и β2). Сваки од ланаца везује за мембрану од трансмембранском региона, а оба ланци су једна наспрам друге, са домена 1 и 2 на суседне ћелије спољашњости [5] Ови молекули су изражене углавном у ћелијама које представљају антиген. ( фагоцитна Дендритски и Б ћелије) када представљају обрађених антиген пептиде екстра помоћне Т лимфоцита (ЦД4 +). Антигенски пептид је смештен у удубљењу формираног од α1 и β1 доменима, док МХЦ-ИИ Рецонцо од Т ћелија помагач у ланцу је β2. У овај расцеп формира регионима α1 и β1, пептиди су између 12 и 16 аминокиселина. МХЦ ИИ молекула представити 5-6 исотипес код људи, а могу се груписати у: • "класичне" представљајући пептиди да ЦД4 Т ћелија, у оквиру ове групе имају ХЛА-ДП, ХЛА-ДК, ХЛА-ДР; • "нонцлассицал" додатне опреме са интрацелуларних функцијама (није изложен на ћелијске мембране, већ у унутрашње мембране лисосомес) учитан нормално антигенске пептиде о МХЦ ИИ молекула класичне у овој групи су ХЛА- ХЛА-ДМ и ДО. Поред МХЦ ИИ молекула, Класа-ИИ регија су гени кодирају антиген обраду молекула, као што су ТАП (воз удружене са антигена обраде) и Тапасин. МХЦ-Класа ИИИ Ова класа садржи гене који кодирају протеине који лучи играју неколико функције имуног система: допуна компоненте система (као што Ц2, Ц4, а фактор Б) и упала везаних молекула (цитокина као што су ТНФ-α, ЛТА, ЛТБ) или топлоте схоцк протеина (ХСП). Класа-ИИИ има потпуно другачије функционисање И и ИИ класе, али је између друге две у кратком краку хромозома 6. људске, тако да се често описују заједно. Полиморфизам гена И и ИИ МХЦ-цодоминант израз ХЛА / МХЦ. МХЦ гени су изражене у цодоминант. То значи да су варијанте (алела) наслеђују од оба родитеља изразио еквивалентно: • Пошто постоје три гена Класа-И људима називају ХЛА, ХЛА-Б и ХЛА-Ц, а сваки појединац наслеђује сет сваки родитељ, свака ћелија од појединца може изразити 6 различитих типова молекула МХЦ-И. • У локуса-ИИ класе, сваки појединац наслеђује пар ХЛА-ДП (ДПА1 и ДПА2, кодирање α и β ланце), пар ХЛА-ДК (ДКА1 и ДКА2 да α и ланцима β), ХЛА-ДРα (ДРА1) и један или два гена ХЛА-ДРβ (ДРБ1 и ДРБ3, -4 или -5). Дакле, појединац може наследити хетерозиготна 6 или 8 Класа ИИ-алела, три или четири од сваког родитеља. Игра алела присутан у сваком хромозому се зове МХЦ хаплотип. Код људи, сваки ХЛА алела добија број. На пример, за дати појединца, хаплотип ХЛА-А2 може бити, ХЛА-Б5, ХЛА-ДР3, итд ... Сваки појединац хетерозиготна МХЦ хаплотипес има два, један на сваком хромозому (један очинског и једна од мајки порекла). МХЦ гени су високо полиморфних, што значи да постоји много различитих алела у различитим појединцима становништва. Полиморфизам је толико велика да у мешовитим становништвом (није урођен) не постоје две особе имају потпуно исти сет гена и МХЦ молекула, осим за идентичне близанце. Полиморфни региони сваког алела су у зони контакта са пептид који ће бити представљен на лимфоцита. Због тога, контактна површина сваког МХЦ алела је веома променљива, јер МХЦ полиморфне остаци су специфичне слота у који се може уводити само одређене врсте остатака овог пептида, који намеће обавезујући режим веома прецизно између пептида и МХЦ молекула. То подразумева да се свакој варијанти МХЦ молекула везују специфично само оне пептиди који се уклапају исправно у жлеб на МХЦ молекула, који је променљива за сваки алел. Дакле, МХЦ молекули имају широку специфичност за везивање пептида, јер свака МХЦ молекул може да веже многе, али не све врсте могућих пептида. Ово је основна карактеристика МХЦ молекула: посебно индивидуално, неколико молекула је довољно различити да би могли да представи широк спектар пептида. С друге стране, у оквиру популације, постојање више алела обезбеђује да ће увек бити неки појединац који поседује МХЦ молекул способан за утовар одговарајући пептид да призна микроб цонцрето.Ла МХЦ полиморфизам еволуцију гарантује да ће становништво моћи да се брани од огромног разноликости постојећих микроба и не подлежу присуство новог патогена или патогена мутираног, јер барем неки појединци ће бити у стању да развије адекватан имуни одговор да туку патоген. Варијације у МХЦ секвенци (полиморфизам одговоран) резултат из наследства различитих МХЦ молекула, а не изазвана рекомбинације, као и антигена рецептора. Функције МХЦ-И и ИИ молекули имају две врсте антигенских пептида на Т лимфоцита, одговорних за одређену имунски одговор да елиминише патоген одговоран за израду тих антигена. Међутим, МХЦ класе И и ИИ одговарају две различите путеве антигена прераде и повезани су са два различита имуни систем: [5] Табела 1. Карактеристике путеве антиген прераду фокусу Млечни пут МХЦ-ИИ МХЦ-ја састав стабилног пептид-МХЦ комплекс полиморфну ​​α и β ланаца, пептид везан за оба полиморфна ланцу и β2 микроглобулин α, α ланац везани пептида ћелије које презентују Типови антиген (АПЦ) дендритске ћелије, мононуклеарних фагоцита, Б лимфоцита, неки ендотелне ћелије, тимус епител Скоро сви нуцлеатед ћелије Т лимфоцита у стању да реагују Т хелпер (ЦД4 +) цитотоксичних Т лимфоцита (ЦД8 +) Порекло антигенских протеина Протеини представљају у ендосоми или лисосомес (углавном установили екстра окружење) цитосолиц протеина (углавном синтетишу ћелије, такође може да се преко спољашњих пхагосомес) ензима који су одговорни за стварање пептиде протеаза ендосоми и лисосомес (као цатхепсин ) протеасоме цитосолиц сајт пептид утовара за МХЦ молекула Весицулар одељку специјализованих ендоплазматичног ретикулума молекула укључених у превоз и утовар пептида на МХЦ непроменљивог ланцу, ДМ ТАП (воз У вези са обрадом антигена) Т лимфоцита од појединца Конкретно показују својство се зове МХЦ ограничење: само да детектује антиген ако је изјављен од стране МХЦ молекул од исте особе. То је зато што свака Т ћелија има двоструку специфичност: Т ћелија рецептора (зове Т ћелија рецептора ТЦР) препознаје неке остатке овог пептида и истовремено неке резидуе МХЦ молекула који га представља. Ово својство је веома важно у трансплантацији органа, и значи да је, током развоја, мора да Т ћелије "уче" да препознају сопствене појединца МХЦ молекула, од сложеног процеса сазревања и селекције који се одвија у тимус. МХЦ молекули могу да представљају само пептиди, имплицирајући да Т ћелије, јер они само могу да препознају антиген, да ли је повезан са МХЦ молекул може да реагује само на антигене протеина порекла (од микроба) и на други хемијско једињење (или липиди, нуклеинске киселине или или шећери). Сваки МХЦ молекул може имати један пептид у исто време, јер је цепањем молекула има само простор за смештај пептид. Међутим, с обзиром МХЦ молекул има широку специфичност, јер много различитих пептида може имати (али не све). Пептида обрада повезана са МХЦ И молекула: протеини присутни у цитосола су деградиране протеасоме, а резултат пептиди се интернализована стране ТАП канала у ендоплазматичног ретикулума, где доводе у везу са новосинтетисаних молекула МХЦ-И. Пептид-МХЦ-Прошла сам Голџијев апарат, где су они гликозилисани, а затим да секреторних везикула да осигурач са ћелијске мембране, тако да су комплекси изложени споља, што омогућава контакт са Т ћелија циркулише. МХЦ пептид представљање остварена ван ћелијске мембране током своје биосинтезе, унутар ћелије. Због тога, су пептиди представио МХЦ молекула потиче од микроба унутар ћелије, и то је разлог зашто су Т лимфоцити, идентификован само када придружених пептиди на МХЦ молекула, само откривање микроба и ћелија повезане покрене имуни одговор против интрацелуларних микроба. Важно је напоменути да МХЦ молекули стекну пептиди изведени цитосолиц протеине, док МХЦ ИИ молекула стичу пептида протеина у интрацелуларних везикула. Дакле, ја молекула МХЦ-садашње ја пептиди, вирусне пептида (синтетишу саме ћелије) или пептиди изведени од прогутане микроба у пхагосомес. МХЦ ИИ молекула, са своје стране, садашњи пептиди изведени од прогутане микроба у везикула (такви молекули се изражавају само у фагоцитима). МХЦ молекули се изражавају само стабилно у ћелијске мембране, ако су напуњене пептид, присуство пептида стабилизује структуру МХЦ молекула, "празан" молекули су деградиране у ћелији. МХЦ молекули препун пептида може да остане у мембрани данима, довољно дуго да се обезбеди соодветна Т лимфоцита препознаје комплекс и покрене имуни одговор. У сваком појединачном МХЦ молекула могу да представљају како страних пептида (од патогена) и пептиди који произилазе од сопствених појединца протеина. То значи да, у сваком тренутку, само мали део МХЦ молекула из ћелије представљају страни пептид: већина пептида који ће се представити, јер су више у изобиљу. Међутим, Т лимфоцити су у стању да детектује пептид представљен од само 0,1% -1% од МХЦ молекула за ов имуни одговор. Сами пептиди, штавише, не може да покрене имуни одговор (осим у случајевима аутоимуних болести), јер су Т ћелије специфичне за само-антигени су уништени или инактивира у тимус. Међутим, присуство себе пептида у вези са МХЦ молекула је од суштинског значаја за надзорне функције Т ћелија: Ове ћелије се стално патролирају тело, проверава присуство себе пептида у вези са МХЦ молекулима и активирање имуног одговора у ретки предмети који откривају страног пептид. МХЦ молекули трансплантацију одбијања МХЦ молекула идентификовани су и именовани посебно због њихове улоге у трансплантацију одбијања између различитих сојева самооплодних мишева. Код људи, МХЦ молекули су леукоцита антигени (ХЛА). Било је потребно више од 20 година да схвате физиолошко функцију МХЦ молекула у презентацији пептида у Т ћелијама [6] Као што је горе описано, свака људска ћелија изражавајући класе МХЦ алела 6-И (алела ХЛА-, -Б-Ц и сваког родитеља) и 6-8 алела МХЦ класе-2 (један-ДП и ХЛА-ДК, и један или два од ХЛА-ДР од сваког родитеља, а неке комбинације ових). Полиморфизам МХЦ генима је веома висока: процењује се да је број становника има најмање 350 алела ХЛА-А и ХЛА-Б 620, ДР алела ии 400 90 ДК алела. Како ови алела може да се наслеђује, а изражена у различитим комбинацијама, сваки појединац ће изразити неки молекули ће се разликовати од осталих појединачних молекула, осим идентичних близанаца. Сви МХЦ молекули могу да буду мете одбацивања трансплантације, али ХЛА-ДП и ХЛА-Ц имају низак полиморфизам, и вероватно су од мањег значаја у одбијања. У случају трансплантације органа (или матичне ћелије), ХЛА молекула служе као антигени: може да покрене имуни одговор у примаоца, што је довело до одбацивања графта. Признавање МХЦ антигена на ћелијама из другог појединца је једна од најјачих познатих имуног одговора. Разлог што људи реагују против других појединаца МХЦ молекула су прилично добро разумели. Током сазревања Т-лимфоцита, они се бирају на основу њихове способности да препозна ТЦР комплекса слабо "само пептид:. Само МХЦ" Дакле, у принципу, не би требало да Т ћелије реагују на сложене "страним пептида: МХЦ чудно", што је оно што ће се појавити у трансплантираним ћелијама. Међутим, чини се да је оно што се дешава је нека врста унакрсног реакције: појединац Т ћелија рецептора може бити погрешно, јер МХЦ молекул даваоца сличан је запослен у региону (везивања ТЦР променљива област МХЦ је у представљајући везивања пептида). Из тог разлога, примају појединачне лимфоцити тумаче сложену присутни у ћелијама пресађеног органа као "страног пептида: МХЦ себе" и покрене имуни одговор против тела "нападача", јер се доживљава на исти начин на који сам тканина заражених или тумора, али са много већим бројем комплекса који могу да иницирају одговор. Признавање страних МХЦ молекула како себе тако називају Т лимфоцита аллорецогнитион. Постоје две могуће врсте трансплантације одбацивања посредује молекула МХЦ (ХЛА): • хиперацуте одбијање: јавља када појединац прималац обављен анти-ХЛА антитела пре трансплантације, што може бити последица претходне трансфузије крви ( укључујући и донаторске лимфоцита са ХЛА молекула), стварање анти-ХЛА током трудноће (отац против ХЛА присутан у фетусу) и завршетак претходне пресађивања, • акутни и хронични хуморалним одбацивање органске дисфункције Трансплантација: због формирања анти-ХЛА антитела у реципијент против ХЛА молекула представе о трансплантацији ћелија ендотела. У оба случаја, постоји имуна реакција против пресађеног органа, могу генерисати повреде у исти, што је довело до губитка функције, први случај непосредне и прогресивне у другом. Из тог разлога, неопходно је да се изврши унакрсно реакција између донатора и примаоца ћелија серум за присуство анти-ХЛА антитела на примаоца извршили против донаторских ХЛА молекула и спречавају одбацивање хиперацуте. Нормално, он се проверава усклађеност ХЛА-А, Б-и-ДР: као број недосљедности, 5-годишње преживљавање смањује трансплантација. Потпуна компатибилност постоји само између идентичних близанаца, али сада постоје и базе података о донаторима широм света да оптимизују ХЛА компатибилност између потенцијалног даваоца и примаоца. Антитела Из Википедије, слободне енциклопедије Скочи на: навигација, тражи добру молекул имуноглобулин са типичном облику слова И У плавом уочене су четири тешке ланац Иг домена, док је зелено светло ланци су приказани. Између стабла (фракција константна Фц) и гранама (ФАБ) је тањи део под називом "шарка регија" (шарка). Антитела (такође познат као имуноглобулина, скраћено Иг) су гликопротеини гама глобулин типа. Може се наћи у растворљивом облику у крви или другим телесним течностима кичмењака, имају идентичан облик који се понаша као Б ћелијског рецептора и запослени од стране имуног система да идентификују и неутралише стране елементе као што су бактерија, вируса и паразита. [1] Типичан антитела се састоји од основних структурних јединица, сваки са по две велике тешким ланцима и два светлосна ланцима мањих димензија, која су била, на пример, мономера са јединицом, две јединице Димерс или пентамерс са пет јединица . Антитела су синтетизовани од врста белих крвних зрнаца се зове Б лимфоцита Постоје различите врсте антитела исотипес, на основу колико је тешко одржати ланац. Пет различите класе су познати у сисара исотипес играју различите улоге, помажући да се усмери одговарајући имуни одговор за сваки појединачни тип страно тело се сусрећу [2] Иако је општа структура свих антитела је веома сличан, мали регион. највиши ниво протеина је изузетно променљива, што омогућава постојање милиона антитела, сваки са мало другачији крај. Овај део протеина је познат као хипервариабле региону. Свака од ових варијанти може бити прикључен на "мети" других, што је оно што је познато као антиген. [3] Ова велика разноликост антитела омогућава имуни систем да препозна различите антигене једнако високе. Само део антигена призната од стране антитела се назива епитопе. Ове епитопима везују са антитела у веома специфичном интеракцију назива индукована адаптација која омогућава да се идентификују и антитела везују само свој јединствени антиген међу милионима различитих молекула који чине организам. Препознавање антигена од стране антитела се за напад других делова имуног система. Антитела могу да неутралишу циљеве директно, на пример, везивање на део патоген неопходно је да изазове инфекцију. Велика популација разноврсности антитела генерише случајне комбинације скуп различитих сегмената гена који кодирају антиген-везујућа места (или паратопес), а касније пролазе насумичне мутације у овом региону гена антитела, што за последицу има још већа разноликост [2]. [4] антитела гени су такође преуређене у процесу познатом као пребацивање имуноглобулина класе који мења базу тешког ланца на други, стварајући различиту изотип антитела која држи променљиве регион специфичне за циљни антиген. Ово омогућава једном антитело може да се користи за различите делове имуног система. Производња антитела је главна функција хуморалног имуног система [5] антиген-антитело (Аг-Аб) је један од камена темељаца у имуни одговор људског тела.. Термин се односи на одређену везивање антитела са антигена за инхибицију или успорава његову токсичност. Структурна веза између макромолекула се врши кроз неколико слабих снага који смањују са удаљеношћу, као што су водоничне везе, Ван дер Ваалс снага, електростатичким интеракцијама и хидрофобних. Аг-Аб признање је комплементарна реакција стога одиграва кроз више нонцовалент веза између дела аминокиселине антигена и антитела обавезујуће сајту. Реакција карактерише његове специфичности, брзина, спонтаности и поновљивост. Садржај [сакриј] 1 Функције ◦ ◾ ◾ 1,2 ветра 1.1 Специфичност ◾ ◾ 1,4 1,3 Спонтаност Реверзибилност Карактеристике Специфичност антитела способност да везује антиген који стимулише кроз епитопе или антигенско детерминанта слабим међумолекулских обвезница. Обавезујуће специфичност даје веома прецизне и да праве разлику између хемијских група са минималним разликама упркос сличности, и омогућава хапшење једног антигена у питању. Брзина брзо се дешава прва фаза Аг-Аб реакције реда милисекунди, и ограничена је само дифузијом. Друга фаза, која се више не обухвата све манифестације које се јављају као резултат интеракције, као што су падавине, аглутинације, неутрализација, итд. Спонтаност Аг-Ат реакција не захтева додатну енергију да се изврши. Од реакција реверзибилност је због не-ковалентним снага, је реверзибилна и, стога, зависи од фактора као што су температура, однос Аг-АЦ, пХ и јонске јачине. Симптоми супстанце или елемента изазива рекао реакција се зове алерген, и дефинисани су као симптоме алергијске реакције изазване. Када алерген улази у тело субјекта који је алергичан на то, њихов имуни систем реагује тако што производи велику количину антитела ИгЕ зове. Након излагања алерген изазива ослобађање хемијских медијатора, укључујући хистамина, које производе типичне симптоме алергијске реакције. Имуни систем Из Википедије, слободне енциклопедије Скочи на: навигација, тражи добар имуни систем неутрофила неутрофила са антраксом цопи.јпг (жута) се узимају од фагоцитозе бактерија антракса (Нараја). Слика одговара електронским микроскопом. Бела линија одговара 5 микрона. Заштита функција организма на спољним агенсима. Основне структуре Синоними Бела крвна леукоцити или имуни систем Имуни систем Имуни систем, имуни систем и имуни систем (од латинског-МУН (итатем) 'нема обавезу "вољно" имунитет "., А грчки син συν' с ',' заједнице ',' систем ',' сет ') је скуп биолошких структура и процеса у организму који штити од болести идентификовању и убијање патогена и канцерогене ћелије [1] детектује широк спектар агената, од вируса до. цревних паразита, [2] [3] и мора да се разликује од својих ћелија и ткива тела исправно функционисала. Имуни систем се углавном састоји од леукоцита (лимфоцити, [4] други леукоцити, [5] антитела [6] Т ћелија [7], [7] цитокини макрофага [7], неутрофили [7] Између осталих компоненти да помогне свој рад). [7] Откривање компликована као патогени могу брзо развија, производи адаптације да избегне имуни систем и омогућити да успешно патогени зарази својим гостима [8] Да би превазишли овај изазов., више развила механизме да препознају и неутралишу патогена. Чак и једноставни једноћелијски организми као што су бактерије поседују ензимских система који штите од вирусних инфекција. Други основни механизми имуно еволуирао у древним еукариота и остану на својим модерним потомцима, као што су биљке, риба, гмизаваца и инсеката. Ови механизми обухватају антимикробне пептида званих дефенсини, [9] фагоцитоза и допуна система. Кичмењака, укључујући и људе, имају механизме одбране још софистицираније [10] кичмењака имуни систем се састоји од многих врста протеина, ћелија, органа и ткива, која комуницирају у сложену мрежу и динамичан.. Као део овог сложеног имуног одговора, људски имуни систем прилагођава током времена да препознају специфичне патогене ефикасније. У овом процесу се зове адаптација "адаптивни имунитет" или "стекао имунитет" у стању да створи имунолошке меморије [11] имунолошке меморије израђена од примарне реакција на одређени патоген, пружа побољшану одговор на секундарне сусрета са тим. Исто специфичних патогена. Овај процес стеченог имунитета је заснован на вакцинацију. Имуни систем поремећаји могу да изазову болести. Имунодефицијенције настаје када имуни систем је мање активан него обично, [12] што доводи до сталних инфекција и опасним по живот. Имунодефицијенције могу бити последица генетских болести, као што су тешке комбиноване имунодефицијенције, [13], или бити изазвана лековима или инфекција, као што су синдром стечене имунодефицијенције (АИДС) је изазвана ретровируса ХИВ-ом. [14] контраст, аутоимуне болести су резултат хиперактивну имуни систем напада ткиво нормално као да су страним организмима. Међу заједничким аутоимуне болести укључују Хашимото тироидитиса, реуматоидни артритис, дијабетес мелитуса тип 1 и лупус. Имунологија обухвата проучавање свих аспеката имуног система који имају значајан значаја за људско здравље и болести. Очекује се да ће даља истраживања у овој области игра озбиљну улогу у промоцији здравља и лечењу болести. Имуноодређивање Из Википедије, слободне енциклопедије Скочи на: навигација, тражи имуноодређивање је скуп аналитичких лабораторијских имунохемијским технике имају заједничко коришћење имуних комплекса, односно резултат коњугацију антитела и антигена, као референце квантификације аналит (супстанца анализе) одређује, што може да буде антитело (АБ) или антиген (Аг), користи мерење као маркер молекул који је део реакције имуног са комплекса у тесту или хемијско теста. Техника се заснива на високом специфичности и афинитета антитела за своје специфичне антигене и користе моноклонска антитела (добијени у лабораторији) или полицлонал Сера (добијени од животиња), што је више специфичних моноцлоналс. Његова висока осетљивост и специфичност дозвољава квантификовање органских једињења присутних у течности у ниској концентрацији у нанограм / мл или пицограм / мл. Развој есеј је имала велики утицај у области медицинске дијагностике лабораторијским тестовима и клиничку хемију. За мерне технике ◦ Такмичарски: антиген (Аг) која се мери такмичи са ознаком антигена за антитело (АБ). Се мери по количини ознаком антигена који се сматра некоњугованог је обрнуто пропорционална аналита. ◦ није конкурентан (зову сендвич): Пример Аг реагује са два различита Ац који се везују за различите делове Аг. Ац један је генерално добар подршка олакшати одвајање везане фракције, а друга је означена Ац. Се мери износом од маркера који се сматра директно пропорционална износу од аналита. Медиј где се мерење направљена ◦ Хомогена: У овом типу тест сигнала генерише везивање антигена и антитела се мери директно на истом медијуму који се користи да побољша стварање имуног комплекса. Хетероген ◦: У овом типу тест сигнала генерише везивање антигена и антитела се мери различитим средствима него да се користи за везивање имуног комплекса, генерално обухватају средњи корак прање уклонити сметње. Сматра хомогене Иммуноассаис неконкурентан формата су најосетљивији и специфичан. ◦ Маркер од радиоимуноесејом (РИА): ознака је радиоактивни изотоп. ◦ Ензимоинмуноаналсис (ЕИА): ознака је ензим као што су ензима имуноесеј техника позната по скраћеници ЕЛИСА. ◦ флуороиммуноассаи: маркер је флуоресцентно молекул, што ФПИА. ◦ тест Инмунокуимиолуминисценте: бренд је генерално ензим способан да катализују реакцију на цхемилуминесцент. Да ли су једнако или више осетљивији од радиоимуноесејом, и нема ризика од руковања радиоактивне супстанце. Насупрот томе су неразвијене и не могу увек да се примени. ◦ Користи мерења нивоа хормона: на пример, мерење нивоа тироидних хормона или естроген ◦ Мерење серумских метаболите чији износ или присуство је доказ оштећења ћелија миокарда: нпр мерење биомаркера као што тропонина ◦ Детецтион вируси: на пример, узрок хепатитиса и њихово идентификовање ◦ откривање рака или тумора ћелија: преко својих протеина и тумор маркери пуштен у серуму болесника. ◦ Откривање изложеност инфективним агенсима: на пример, рубеола, токсоплазмоза, или у периоду трудноће и имуносупресивној људи. Детекција метаболита ◦ индикатора физиолошким проблемима, својим присуством или вишак у крви, на пример у случају анемије измерених нивоа феритина. ◦ мерење нивоа лекова, лекови за злоупотребу крви и токсина. ЦРЕ: Не могу да открију своју производњу ин витро тако заштити ИП патентирати примењује и резултати са др Брзостовски СА лабораторије, и користи у негу разних реуматских обољења, подизање природну одбрану и здравствено реструктурирање, почевши истраживања у функционисање панкреаса и лечи од дијабетеса, подмлађује наше тело ћелије.