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italiano islandés irlandés Cellule ricombinano nella creazione del Dr. Brzostowski Hector Damian enzima primo a capire le basi per passare alla comprensione di come questo enzima. Meccanismi di difesa contro l'aggressione a Immunità: secondo Wikipedia risparmio a scrivere l'intero fondamento logico per il lettore interessato all'emissione tutti si basano su molti libri come Wikipedia e, infine, presenta il CRE "ricombinato cellule Enzyme" .. . I microrganismi o tossine che si trovano in un organismo si incontrano le cellule ed i meccanismi del sistema immunitario innato. La risposta immunitaria innata è spesso innescato quando i microbi sono identificati dai recettori di pattern recognition che riconoscono componenti che sono presenti in grandi gruppi di organismi, o quando le cellule danneggiate, ferite o stressato inviare segnali di allarme, molti dei quali (ma non tutti) sono riconosciuti dagli stessi recettori che riconoscono i patogeni. I germi che raggiungono penetrare in un corpo si incontrano le cellule ed i meccanismi del sistema immunitario innato. Le difese immunitarie innate non sono specifici, nel senso questi sistemi per riconoscere e rispondere ai patogeni in modo generico. Questo sistema non conferisce immunità duratura contro l'agente patogeno. Il sistema immunitario innato è il sistema dominante di protezione nella stragrande maggioranza degli organismi. Immunità: Il sistema immunitario innato comprende le cellule ed i meccanismi che difendono l'ospite dalle infezioni da parte di altri organismi, in modo non specifico. Ciò significa che le cellule del sistema innato riconoscere e rispondere ai patogeni in modo generico, a differenza del sistema immunitario adattativo, non conferisce l'immunità a lungo termine o proteggere l'host. Le principali funzioni del sistema immunitario innato nei vertebrati sono: reclutamento delle cellule immunitarie a siti di infezione e infiammazione con la produzione di fattori chimici, mediatori chimici specializzati, chiamate citochine. Attivazione a cascata del complemento per identificare i batteri, attivare le cellule, e promuovere la clearance di cellule morte o complessi di anticorpi. L'identificazione e la rimozione delle sostanze estranee presenti in organi, tessuti, sangue e linfa, dai leucociti. L'attivazione del sistema immunitario adattativo attraverso un processo noto come presentazione dell'antigene. Il complesso maggiore di istocompatibilità (MHC o MHC, acronimo inglese per il complesso maggiore di istocompatibilità), o complesso maggiore di istocompatibilità, è una famiglia di geni localizzati sul braccio corto del cromosoma 6, i cui prodotti sono coinvolti nella presentazione dell'antigene ai linfociti T. Negli esseri umani, geni MHC costituiscono il cosiddetto HLA (antigene leucocitario umano per), perché queste proteine ​​come antigeni presenti sui leucociti, che potrebbero essere rilevati con anticorpi. I geni MHC sono essenziali nella difesa immunitaria dell'organismo contro gli agenti patogeni, e dall'altro, costituiscano il principale ostacolo al trapianto di organi e cellule staminali. La regione del braccio corto del cromosoma 6 che contengono geni MHC ha informazioni: • alcune glicoproteine ​​di membrana plasmatica coinvolti nei meccanismi di elaborazione e presentazione dell'antigene alle cellule T: sono suddivisi nei geni di classe II ( codifica proteine ​​MHC-II) ed i geni di classe I (codificante proteine ​​MHC-I) • e citochine e integrare proteine ​​del sistema, che sono importanti nella risposta immunitaria, ma non hanno nulla a che fare con i geni MHC, questi geni sono raggruppati nella classe III. Entrambi i tipi di molecole coinvolte nella risposta immunitaria, che consente l'identificazione delle molecole stesse e dispari (invasivo), per eliminare quest'ultimo attraverso meccanismi diversi. Ubicazione analisi genomica comparativa della organizzazione della regione MHC tra specie molto lontane ha rivelato la presenza di riarrangiamenti all'interno della trama regione specifica e cambiamenti nella complessità dei geni. La struttura della regione MHC è nota almeno sette specie di mammiferi Euterios (placentare), due uccelli cinque pesci teleostei e squali. Ci sono grandi differenze nell'organizzazione della regione MHC tra i mammiferi eutherian e non-mammiferi. In eutherians, la regione è disposta lungo il cromosoma in regioni geni I-II-III classe è molto denso ed occupa una vasta area. Nel non-mammiferi regione MHC contiene generalmente meno geni e le regioni di Classe II I e sono adiacenti, tranne teleostei, in cui le due regioni sono collegate. Regioni MHC sequenziato completamente, il meno complesso il pollo, che contiene solo 19 geni in 92 kb. [1] In esseri umani, 3.6 Mbp (3,6 milioni di coppie di basi) nella regione MHC del cromosoma 6 contiene 140 geni affiancato dal marcatori genetici MOG e COL11A2. [2] La regione di MHC sono i geni più densi e più polimorfico nel genoma dei mammiferi, critici per l'immunità e il successo riproduttivo. La regione MHC in marsupiali Monodelphis domestica (grigio coda corta Didelphimorphia) è affiancato dagli stessi marcatori, che comprende 3,95 MB e contiene 114 geni, 87 condivise con gli esseri umani. [1] Il confronto tra la regione MHC umano e marsupiali ha possibile analizzare l'evoluzione di questo gruppo di geni, e che i marsupiali sono tra i vertebrati eutherian e non mammiferi, separati di 200 milioni di anni. Così è stato identificato che marsupiali presentano regione MHC simile ai mammiferi di dimensioni e complessità, ma ha anche caratteristiche di organizzazione simile alla regione di MHC non-mammiferi, che rivela una probabile organizzazione ancestrale di questa regione. Regione MHC è diviso in 3 sottogruppi di geni: Struttura di un MHC di classe-I. MHC di classe I In eutherian regione Class-I contiene un insieme di geni la cui presenza e metópicos ordine è conservato tra le specie. Queste molecole sono espresse in ogni cellula umana, tranne globuli rossi, le cellule germinali, cellule da embrioni pre-impianto e sinciziotrofoblasto (tessuto embrionale, non presente nella vita post-natale: dettagli ...). [ 3] Alcune cellule, come i neuroni, monociti e epatociti, hanno bassi livelli di molecole MHC-I (inferiore a 103 per cella: vedi dati). [4] Genes-MHC di classe I (MHC-I) codificato glicoproteine ​​con struttura immunoglobuline: tipo di funzione α catena pesante che si suddivide in tre regioni: α1, α2 e α3. Queste tre regioni sono esposte allo spazio extracellulare e sono unite alla membrana cellulare da una regione transmembrana. Α catena è sempre associato β2 microglobulina molecola che viene codificato da una regione separata sul cromosoma 15. La funzione principale dei prodotti genici di tipo-I è la presentazione intracellulare di peptidi antigenici ai linfociti T citotossici (CD8 +). Il peptide antigenico è alloggiata in una cavità formata tra le regioni α1 e α2 della catena pesante, mentre il riconoscimento MHC-I da parte dei linfociti T citotossici è la catena α3. In questo cleft formato dalle regioni α1 e α2 sono presentati peptidi 8 a 11 amminoacidi, che è il motivo presentazione peptide antigenico deve passare attraverso un processo di frammentazione all'interno della cellula che esprime. Negli esseri umani, ci sono molti isotipi (geni diversi) delle molecole di classe I, che possono essere raggruppati in: • "Classic", la cui funzione è antigene presentazione di linfociti T CD8 +: in questo gruppo sono HLA-A , HLA-B e HLA-C. • "non classico" (chiamati MHC classe IB anche), con funzioni specializzate non presentano antigeni ai linfociti T, ma che si legano ai recettori inibitori delle cellule NK, all'interno di questo gruppo sono HLA-E, HLA-F , HLA-G. Quindi le proteine ​​HLA-G sono noti immunosoppressiva e sono espresse nel citotrofoblasto fetale. Questa espressione è pensato per prevenire il feto è rifiutato come un trapianto [1]. Struttura di un MHC di classe II. MHC Classe II Questi geni codificano glicoproteine ​​con struttura immunoglobuline, ma in questo caso il complesso funzionale è formato da due corde, una α e β (ciascuno con due domini, α1 e α2, β1 e β2). Ciascuna delle catene è legata alla membrana mediante una regione transmembrana, ed entrambi i filamenti siano allineati, con domini 1 e 2 adiacenti alla cella esterno. [5] Queste molecole sono espresse principalmente nelle cellule presentanti l'antigene ( dendritiche fagociti e cellule B), dove presentano peptidi antigeni processati extracellulari linfociti T helper (CD4 +). Il peptide antigenico è alloggiata in una cavità formata dai domini α1 e β1, mentre l'MHC-II Reconco dalla cellula T helper nella catena è β2. In questo cleft formato dalle regioni α1 e β1, peptidi sono tra 12 e 16 aminoacidi. Molecole MHC-II presenti 5-6 isotipi negli esseri umani, e possono essere raggruppati in: • "classico" che presenta peptidi alle cellule T CD4, all'interno di questo gruppo hanno HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR; • accessorio "non classici" con le funzioni intracellulari (non esposta sulla membrana cellulare, ma in membrane interne lisosomi) normalmente caricato peptidi antigenici sulle molecole MHC-II quelle classiche in questo gruppo includono HLA- HLA-DM e DO. In aggiunta alle molecole MHC-II, la regione Classe II sono geni codificanti molecole di elaborazione antigene, come TAP (trasportatore da connessi con l'elaborazione antigene) e Tapasin. MHC Classe-III Questa classe contiene geni che codificano proteine ​​secrete che svolgono diverse funzioni immunitarie: complemento componenti di sistema (come C2, C4, e fattore B) e molecole correlate infiammazione (citochine come TNF-α, LTA, LTB) o proteine ​​da shock termico (HSP). Classe-III ha una completamente diversa funzione-classi I e II, ma è tra gli altri due nel braccio corto del cromosoma 6, in modo che sono spesso descritti insieme. Polimorfismo dei geni I e II espressione MHC-codominant del HLA / MHC. I geni MHC sono espressi in un codominante. Ciò significa che gli alleli (varianti) ereditati da entrambi i genitori sono espressi equivalentemente: • Come ci sono tre geni di classe I in esseri umani chiamati HLA-A, HLA-B e HLA-C, e ogni individuo eredita un insieme di ogni genitore, ogni cellula di un individuo può esprimere 6 diversi tipi di molecole MHC-I. • Nella locus di classe II, ogni individuo eredita una coppia di HLA-DP (DPA1 e DPA2, codificante le catene α e β), una coppia di HLA-DQ (DQA1 e DQA2 a catene α e β), un HLA-DRα (DRA1) e uno o due gene HLA-DRβ (DRB1 e DRB3, -4 o -5). Così, un individuo può ereditare eterozigoti 6 o 8 Classe II alleli, tre o quattro da ciascun genitore. Alleli di gioco presenti in ciascun cromosoma è chiamato aplotipo MHC. Negli esseri umani, ciascun allele HLA riceve un numero. Ad esempio, per un dato individuo, l'aplotipo HLA-A2 può essere, HLA-B5, HLA-DR3, ecc ... Ogni individuo eterozigote aplotipi MHC hanno due, uno su ciascun cromosoma (una paterna e uno di origine materna). Geni MHC sono altamente polimorfici, il che significa che ci sono molti alleli differenti nei diversi individui della popolazione. Polimorfismo è così grande che in una popolazione mista (non consanguinei) non esistono due individui hanno esattamente lo stesso insieme di geni e molecole MHC, fatta eccezione per i gemelli identici. Regioni polimorfiche di ciascun allele sono nella zona di contatto con il peptide da presentare al linfocita. Per questo motivo, l'area di contatto di ciascun allele MHC è molto variabile, poiché i residui polimorfici MHC sono specifici slot in cui può essere introdotto solo alcuni tipi di residui del peptide, che impone una modalità di rilegatura molto precisa tra il peptide e la molecola MHC. Questo implica che ogni variante di molecola MHC può legare specificamente solo quei peptidi che si adattano correttamente nella scanalatura della molecola MHC, che è variabile per ciascun allele. Così, le molecole MHC hanno un'ampia specificità per il legame peptidico, poiché ogni molecola MHC può legare molti, ma non tutti i possibili tipi di peptidi. Questa è una caratteristica essenziale di molecole MHC: un individuo specifico, poche molecole sono abbastanza differenti da poter presentare un'ampia varietà di peptidi. D'altra parte, all'interno di una popolazione, l'esistenza di più alleli assicura che ci sarà sempre qualche individuo che possiede una molecola MHC in grado di caricare il peptide opportuno riconoscere un microbo concreto.La MHC evoluzione polimorfismo assicura che una popolazione possa per la difesa contro l'enorme diversità dei microbi esistenti e non soccombere alla presenza di un nuovo agente patogeno o di agenti patogeni mutato, perché almeno alcuni individui saranno in grado di sviluppare una risposta immunitaria adeguata per battere patogeno. Variazioni nelle sequenze di MHC (polimorfismo responsabile) Risultato del patrimonio di diverse molecole MHC, e non sono indotte da ricombinazione, come con recettori per l'antigene. Funzioni di MHC-I e II molecole hanno due tipi di peptidi antigenici ai linfociti T, responsabili della risposta immunitaria specifica per eliminare l'agente patogeno responsabile della produzione di tali antigeni. Tuttavia, MHC di classe I e II corrispondono a due diversi percorsi di lavorazione antigene e sono associati a due diversi sistemi di difesa immunitaria: [5] Tabella 1. Caratteristiche dei percorsi di elaborazione dell'antigene Feature Via Lattea MHC-II MHC-I Composizione di stabile peptide-MHC complesso α polimorfica e catene β, peptide legato a entrambi catena α polimorfica e β2 microglobulina, la catena α legati peptidi che presentano tipi di cellule antigene (APC), le cellule dendritiche, fagociti mononucleari, linfociti B, alcune cellule endoteliali, epitelio del timo quasi tutte le cellule linfociti T capaci di rispondere T helper nucleate (CD4 +), linfociti T citotossici (CD8 +) Origine delle proteine ​​antigeniche proteine ​​presenti negli endosomi o lisosomi (principalmente internalizzato l'ambiente extracellulare) proteine ​​citosoliche (prevalentemente sintetizzato dalla cellula, può anche entrare attraverso le phagosomes esterne) enzimi responsabili della generazione di peptidi Proteasi endosomi e lisosomi (come catepsina ) Il proteasoma citosolica sito peptide carico sul MHC molecola vescicolari vano specializzati molecole reticolo endoplasmatico coinvolti nel trasporto e caricamento dei peptidi su MHC catena invariante, TAP DM (trasportatore connessi con l'elaborazione antigene) T linfociti da un individuo In particolare esporre una proprietà chiamata restrizione MHC: rilevare solo un antigene se presentato da una molecola MHC dallo stesso individuo. Questo perché ogni cellula T ha una doppia specificità: il recettore delle cellule T (chiamato recettore delle cellule T TCR) riconosce alcuni residui del peptide e contemporaneamente alcuni residui della molecola MHC che presenta essa. Questa proprietà è molto importante nel trapianto di organi, e significa che, durante lo sviluppo, le cellule T devono "imparare" a riconoscere proprie molecole MHC dell'individuo, dal complesso processo di maturazione e selezione che avviene nel timo. Molecole MHC possono presentare solo peptidi, implicando che le cellule T, in quanto possono riconoscere solo se antigene associato ad una molecola MHC può reagire solo a antigeni di origine proteica (da microbi) e non ad altri composto chimico (o lipidi, o acidi nucleici o zuccheri). Ogni molecola MHC può avere un singolo peptide alla volta, poiché il clivaggio della molecola ha solo spazio per ospitare un peptide. Tuttavia, una data molecola MHC ha una specificità ampia, perché molti peptidi differenti possono avere (ma non tutti). Trasformazione peptide associato a molecole MHC-I: proteine ​​presenti nel citosol sono degradati dal proteasoma, ed i peptidi risultanti vengono internalizzati dal canale TAP nel reticolo endoplasmatico, dove si associano con molecole di nuova sintesi di MHC-I. Il peptide-MHC-passo del Golgi, dove vengono glicosilate, e poi a vescicole secretorie che fondono con la membrana cellulare, in modo che i complessi sono esposti all'esterno, permettendo il contatto con le cellule T circolanti. MHC peptide presentando acquisito al di fuori della membrana cellulare durante la propria biosintesi, all'interno della cellula. Pertanto, i peptidi presentati da molecole MHC sono derivati ​​da microbi all'interno della cellula, e questo è il motivo per cui i linfociti T, peptidi identificati solo quando associati a molecole MHC, solo di rilevare microbi e cellulari associate innescare una risposta immunitaria contro i microbi intracellulari. È da notare che molecole MHC-I peptidi acquisiscono proteine ​​citosoliche derivate, mentre le molecole MHC-II acquisiscono peptidi di proteine ​​in vescicole intracellulari. Pertanto, MHC-I molecole presenti peptidi auto, peptidi virali (sintetizzata dalla cellula stessa) o peptidi derivati ​​da microbi ingeriti in fagosomi. Molecole MHC-II, a loro volta, presentano peptidi derivati ​​da microbi ingeriti in vescicole (tali molecole sono espressi solo in fagociti). Molecole MHC sono espressi solo stabilmente nella membrana cellulare se hanno un peptide carica, la presenza del peptide stabilizza la struttura delle molecole MHC, le molecole "vuoti" sono degradate all'interno della cellula. Molecole MHC caricate con un peptide possono rimanere nella membrana per giorni, tempo sufficiente affinché una cellula T riconosce l'appropriata complessa e avvia la risposta immunitaria. In ogni singole molecole MHC può presentare entrambi i peptidi stranieri (da patogeni) e peptidi derivati ​​da proteine ​​proprie del singolo. Ciò implica che, in un dato momento, solo una piccola percentuale di molecole MHC da una cella presentano un peptide estraneo: la maggior parte dei peptidi che si presenteranno a, poiché sono più abbondanti. Tuttavia, i linfociti T sono in grado di rilevare un peptide presentato solo dello 0,1% -1% di molecole MHC di innescare una risposta immunitaria. I peptidi stessi, del resto, non possono iniziare una risposta immunitaria (salvo i casi di malattie autoimmuni), perché le cellule T specifiche per l'auto-antigeni sono distrutti o inattivati ​​nel timo. Tuttavia, la presenza di peptidi sé associati alle molecole MHC è essenziale per la funzione di vigilanza di cellule T: Queste cellule sono costantemente pattugliano il corpo, verificando la presenza di peptidi associati a sé molecole MHC e innescare una risposta immunitaria nella rari casi, che rilevano un peptide straniera. Molecole MHC nel rigetto dei trapianti molecole MHC sono stati individuati e nominati appositamente per il loro ruolo nel rigetto del trapianto tra i diversi ceppi di topi inbred. Negli esseri umani, molecole MHC sono antigeni leucocitari (HLA). Ci sono voluti più di 20 anni per capire la funzione fisiologica di molecole MHC nella presentazione dei peptidi alle cellule T. [6] Come descritto sopra, ogni cellula umana esprime alleli MHC classe 6-I (allele HLA-A, -B e-C di ciascun genitore) e 6-8 alleli MHC di classe 2 (solo DP e HLA-DQ, e uno o due di HLA-DR da ciascun genitore, e alcune combinazioni di questi). Il polimorfismo dei geni MHC è molto alta: si stima che la popolazione ci sono almeno 350 alleli di HLA-A, 620 HLA-B, DR alleli aa 400 90 alleli DQ. Poiché questi alleli possono essere ereditate ed espressi in molte combinazioni diverse, ogni individuo probabilmente esprimono alcune molecole differiscono dalle altre molecole individuali, ad eccezione dei gemelli identici. Tutte le molecole MHC possono essere bersagli di rigetto, ma HLA-DP e HLA-C hanno un basso polimorfismo, e probabilmente sono di minore importanza nei respingimenti. Nel caso di un trapianto (cellule organiche o staminali), servono come molecole HLA antigeni: può innescare una risposta immunitaria nel ricevente, porta al rigetto del trapianto. Riconoscimento degli antigeni MHC su cellule provenienti da un altro individuo è uno dei più forti risposte immunitarie conosciute. La ragione per cui le persone reagiscono contro un altro singole molecole MHC sono abbastanza ben compreso. Durante la maturazione dei linfociti T, che vengono scelti in base alla loro capacità di riconoscere i complessi TCR debolmente "auto peptide: MHC di sé." Pertanto, in linea di principio, le cellule T non dovrebbero reagire a un complesso di "peptide estero: MHC strano", che è ciò che apparirà nelle cellule trapiantate. Tuttavia, sembra che ciò che sta accadendo è una sorta di cross-reazione: il recettore delle cellule T individuo può essere sbagliato, perché molecola MHC del donatore è simile a quella impiegata nella regione di legame TCR (regione variabile del MHC è nel legame peptidico presentando). Per questo motivo, i riceventi singoli linfociti interpretano il complesso presente nelle cellule dell'organo trapiantato come "peptide estraneo: self MHC" e innescare una risposta immunitaria contro il corpo "invasore", perché è percepito nello stesso modo che un tessuto stesso infetti o tumore, ma con un numero molto più elevato di complessi capaci di avviare una risposta. Il riconoscimento della molecola MHC straniera come auto da parte dei linfociti T chiamati allorecognition. Esistono due tipi possibili di rigetto mediata da molecole MHC (HLA): • rigetto iperacuto: si verifica quando il singolo destinatario è preformato anticorpi anti-HLA prima del trapianto, che può essere dovuto alle trasfusioni precedenti ( compresi linfociti del donatore con molecole HLA), la generazione di anti-HLA durante la gravidanza (padre contro HLA presenti nel feto) e il completamento di una precedente trapianto; • rigetto umorale acuto e cronico disfunzioni organiche trapianto: a causa della formazione di anticorpi anti-HLA del ricevente contro molecole HLA presenti sul trapianto di cellule endoteliali. In entrambi i casi, vi è una reazione immunitaria contro l'organo trapiantato, può generare danni in uno stesso, con conseguente perdita di funzione, il primo caso immediata e progressiva nel secondo. Per questo motivo, è essenziale eseguire una reazione incrociata tra cellule del donatore e siero del ricevente per la presenza di anticorpi anti-HLA del ricevente contro preformato donatori HLA molecole e prevenire il rigetto iperacuto. Normalmente, si controlla la compatibilità della HLA-A,-B e-DR: come il numero di incongruenze, la sopravvivenza a 5 anni diminuisce trapianto. Piena compatibilità esiste solo tra gemelli identici, ma ora ci sono i database dei donatori di tutto il mondo per ottimizzare la compatibilità HLA tra un potenziale donatore e ricevente. Anticorpo Da Wikipedia, l'enciclopedia libera Vai a: navigazione, ricerca buona molecola di immunoglobulina con la tipica forma di Y In blu sono stati osservati quattro pesanti catene Ig domini, mentre le catene leggere verdi sono mostrati. Tra lo stelo (Frazione costante Fc) e filiali (Fab) c'è una porzione più sottile chiamata "regione cerniera" (cerniera). Anticorpo (noto anche come immunoglobuline, abbreviato Ig) sono glicoproteine ​​gamma globulina tipo. Può essere trovato in forma solubile nel sangue o altri fluidi corporei dei vertebrati, di forma identica, che agisce da recettore delle cellule B e sono impiegati dal sistema immunitario per identificare e neutralizzare elementi estranei come batteri, virus o parassiti. [1] L'anticorpo tipica è composta da unità strutturali di base, ciascuna con due grandi catene pesanti e due catene leggere di più piccole dimensioni che formate, per esempio, monomeri con una unità, due unità dimeri o pentameri con cinque unità . Gli anticorpi sono sintetizzati da un tipo di globuli bianchi chiamati linfociti B Ci sono diversi tipi di isotipi anticorpali, sulla base di quanto pesante catena tenuta. Cinque classi differenti sono noti nei mammiferi isotipi giocano ruoli diversi, contribuendo a dirigere la risposta immunitaria appropriata per ciascun tipo di corpo estraneo che incontrano. [2] Sebbene la struttura generale di tutti gli anticorpi è molto simile, una piccola regione di apice della proteina è estremamente variabile, permettendo l'esistenza di milioni di anticorpi, ciascuno con una estremità leggermente diversa. Questa parte della proteina è nota come regione ipervariabile. Ciascuna di queste varianti può essere collegato ad un "bersaglio" altro, che è ciò che è noto come un antigene. [3] Questa grande diversità di anticorpi permette al sistema immunitario di riconoscere una varietà di antigeni altrettanto elevati. L'unica parte dell'antigene riconosciuto dal anticorpo è chiamato epitopo. Questi epitopi legano con il suo anticorpo in un'interazione altamente specifica è chiamato adattamento indotto che permette agli anticorpi per identificare e si legano solo il loro antigene unico tra i milioni di diverse molecole che compongono un organismo. Il riconoscimento di un antigene di un anticorpo per attacco da altre parti del sistema immunitario. Gli anticorpi possono anche neutralizzare bersagli direttamente da, per esempio, l'associazione a una porzione di un patogeno necessaria per esso per causare un'infezione. La grande popolazione di diversità anticorpale è generato da combinazioni casuali di un insieme di diversi segmenti genici codificanti i siti di legame con l'antigene (o paratopes), che successivamente subiscono mutazioni casuali in questa regione del gene dell'anticorpo, che si traduce in un ancora maggiore diversità. [2] [4] I geni anticorpali sono inoltre riorganizzate in un processo noto come immunoglobuline commutazione di classe che modifica la base della catena pesante all'altro, creando un isotipo diverso anticorpo che contiene la regione variabile specifico per l'antigene bersaglio. Ciò consente a un singolo anticorpo può essere utilizzato per differenti parti del sistema immunitario. La produzione di anticorpi è la funzione principale del sistema immunitario umorale. [5] L'antigene-anticorpo (Ag-Ab) è uno dei cardini nella risposta immunitaria dell'organismo umano. Il termine si riferisce al legame specifico di un anticorpo con un antigene per inibire o rallentare la sua tossicità. Il collegamento strutturale tra le macromolecole avviene attraverso diverse forze deboli che si riducono con la distanza, come legami idrogeno, le forze di Van Der Waals, interazioni elettrostatiche e idrofobiche. Ag-Ab riconoscimento è una reazione complementare avviene quindi attraverso più legami non covalenti tra la porzione di amminoacido antigene e anticorpo sito di legame. La reazione è caratterizzata dalla sua specificità, velocità, spontaneità e reversibilità. Indice [nascondi] 1 Caratteristiche ◦ ◾ ◾ 1.2 Velocità 1.1 Specificità ◾ ◾ 1,4 1,3 Spontaneità Reversibilità Specificità Caratteristiche capacità degli anticorpi di legarsi all'antigene che stimolata attraverso l'epitopo o determinante antigenico da deboli legami intermolecolari. La specificità di legame è data da molto preciso e di distinguere tra gruppi chimici con minime differenze nonostante la loro somiglianza, e permette l'arresto di un singolo antigene in questione. La velocità avviene rapidamente il primo stadio della reazione antigene-anticorpo è dell'ordine di millisecondi, ed è limitata solo dalla diffusione. Il secondo stadio, che è più lungo comprende tutti i fenomeni che si verificano come risultato dell'interazione, quali la precipitazione, agglutinazione, neutralizzazione, ecc. La spontaneità di reazione Ag-Ab non richiede ulteriore energia per essere realizzati. Poiché la reversibilità reazione è dovuta a forze non covalenti, è reversibile e, pertanto, è influenzata da fattori quali la temperatura, il rapporto di Ag-Ac, pH e forza ionica. Sintomi sostanza o elemento che causa la reazione è chiamato un allergene, e sono definiti come sintomi causati reazioni allergiche. Quando un allergene entra nel corpo di un soggetto che è allergico ad esso, il loro sistema immunitario risponde producendo una grande quantità di anticorpi chiamati IgE. La successiva esposizione all'allergene provoca il rilascio di mediatori chimici, tra istamina, che producono i sintomi tipici della reazione allergica. Sistema immunitario Da Wikipedia, l'enciclopedia libera Vai a: navigazione, ricerca buon sistema immunitario dei neutrofili neutrofili con antrace copy.jpg (giallo) ingerito per fagocitosi di batteri dell'antrace (Naraja). L'immagine corrisponde ad un microscopio elettronico a scansione. La linea bianca corrisponde a 5 micron. Funzione di protezione di un organismo di agenti esterni. Strutture di base Sinonimi leucociti del sangue bianchi o sistema immunitario sistema immunitario Un sistema immunitario, sistema immunitario e sistema immunitario (dal latino in-mun (itātem) 'obbligo' ciente. 'Immunità' e dal greco syn σύν 'con', 'unione ',' Sistema ',' set ') è l'insieme di strutture e processi biologici all'interno di un organismo che protegge contro le malattie attraverso l'individuazione e uccidendo agenti patogeni e le cellule cancerose. [1] rileva una grande varietà di agenti, dai virus ai parassiti intestinali, [2] [3] e ha bisogno di distinguerle dalle proprie cellule e tessuti del corpo a funzionare correttamente. Il sistema immunitario è composto principalmente da leucociti (linfociti, [4] altri leucociti, [5] anticorpali [6] cellule T [7], citochine [7] macrofagi [7], neutrofili [7] tra le altre componenti che aiutare la vostra funzione). [7] La ​​rilevazione è complicato come agenti patogeni possono evolvere rapidamente, producendo adattamenti che evitano il sistema immunitario e permettono ai patogeni di infettare con successo i loro ospiti. [8] Per superare questa sfida, molteplici meccanismi evoluti che riconoscere e neutralizzare gli agenti patogeni. Anche semplici organismi unicellulari come i batteri possiedono sistemi enzimatici che proteggono contro le infezioni virali. Altri meccanismi immunitari di base si è evoluta in antichi eucarioti e rimangono nella loro discendenti moderni, come le piante, pesci, rettili e insetti. Questi meccanismi comprendono peptidi antimicrobici chiamato defensine, [9] la fagocitosi e il sistema del complemento. Vertebrati, uomo compreso, hanno meccanismi di difesa ancora più sofisticati. [10] Il sistema immunitario dei vertebrati costituito da molti tipi di proteine, cellule, organi e tessuti, che interagiscono in una rete elaborata e dinamico. Come parte di questa risposta immunitaria più complesso, il sistema immunitario umano si adatta nel tempo di riconoscere patogeni specifici più efficiente. In questo processo di adattamento è chiamato "l'immunità adattativa" o "immunità acquisita" in grado di creare una memoria immunologica. [11] la memoria immunologica creato da una risposta primaria ad un agente patogeno specifico, fornisce una risposta migliore di incontri secondarie con che stesso agente patogeno specifico. Questo processo di immunità acquisita si basa sulla vaccinazione. I disturbi del sistema immunitario possono causare malattie. Immunodeficienza si verifica quando il sistema immunitario è meno attivo del normale, [12] con conseguente infezioni ricorrenti e pericolose per la vita. Immunodeficienza può derivare da una malattia genetica, come la grave immunodeficienza combinata, [13] o essere causata da farmaci o infezioni, come la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) è causata dal retrovirus HIV. [14] contrario, le malattie autoimmuni derivano da un sistema immunitario iperattivo attaccare i tessuti normali come se fossero organismi estranei. Fra le malattie autoimmuni comuni includono tiroidite di Hashimoto, artrite reumatoide, diabete mellito di tipo 1 e lupus eritematoso. Immunologia comprende lo studio di tutti gli aspetti del sistema immunitario che hanno notevole rilevanza per la salute umana e la malattia. Si prevede che ulteriori ricerche in questo settore gioca un ruolo serio nella promozione della salute e trattamento delle malattie. Immunoenzimatico Da Wikipedia, l'enciclopedia libera Vai a: navigazione, ricerca immunoenzimatico è un insieme di tecniche immunochimiche analitici di laboratorio hanno in comune con complessi immuni, cioè derivante dalla coniugazione di anticorpi e antigeni, come riferimenti di quantificazione di un analita (la sostanza in analisi) determinato, che può essere l'anticorpo (Ab) o antigene (Ag), utilizzando la misura come molecola marcatore che è parte della reazione con il complesso immune nel test o dosaggio chimico. La tecnica è basata sulla alta specificità e affinità di anticorpi specifici per i loro antigeni e anticorpi monoclonali utilizzato (ottenuti in laboratorio) o policlonale sieri (ottenuto da animali), essendo più specifici monoclonali. L'elevata sensibilità e specificità consente la quantificazione dei composti organici presenti nei liquidi a bassa concentrazione nel nanogrammi / ml o picogrammi / ml. Lo sviluppo di immunodosaggio ha avuto grande impatto nel campo della diagnosi medica mediante prove di laboratorio o di chimica clinica. Per la tecnica di misura ◦ competitivo: l'antigene (Ag) da misurare compete con l'antigene marcato per gli anticorpi (Ab). Si misura con la quantità di antigene marcato che è considerato non coniugata è inversamente proporzionale alla analita. ◦ non competitiva (chiamato anche sandwich) l'Ag nel campione reagisce con due differenti Ac che si legano alle diverse parti di Ag. Ac è generalmente un supporto solido per facilitare la separazione della frazione legata, e l'altro è marcato Ac. È misurata la quantità di marcatore che è considerato direttamente proporzionale alla quantità di analita. Mezzo in cui la misurazione è effettuata ◦ omogenea: In questo tipo di segnale di test generato dal legame di antigene e anticorpo viene misurata direttamente nel mezzo stesso che viene utilizzato per migliorare la formazione del complesso immune. Eterogeneo ◦: In questo tipo di segnale di test generato dal legame di antigene e anticorpo viene misurata da un mezzo diverso da quello impiegato per immunitaria associazione complessa, comportano generalmente una fase intermedia di lavaggio per rimuovere interferenze. È considerato test immunologici omogenei formato non competitivo sono più sensibile e specifico. ◦ marcatore con metodo radioimmunologico (RIA): L'etichetta è un isotopo radioattivo. ◦ Enzimoinmunoanálsis (VIA): l'etichetta è un enzima come tecnica di immuno-enzimatico noto con la sigla ELISA. ◦ fluoroimmunoassay: il marcatore è una molecola fluorescente, quale FPIA. ◦ Prova Inmunoquimioluminiscente: il marchio è generalmente un enzima capace di catalizzare una reazione chemiluminescente. Sono altrettanto o più sensibile metodo radioimmunologico, e nessun rischio di manipolazione di sostanze radioattive. Al contrario sono poco sviluppati e non sempre può essere applicata. ◦ Utilizza misura i livelli di ormoni: per esempio la misurazione dei livelli di ormoni tiroidei o estrogeni ◦ misura metaboliti sierici di ammontare o la presenza è la prova del danno cellulare: ad esempio di misura biomarcatori del miocardio, come troponine ◦ Rilevamento virus: per esempio, la causa di epatite e la loro identificazione ◦ rilevamento di cellule tumorali o tumore: attraverso le sue proteine ​​e marcatori tumorali rilasciato nel siero di pazienti. ◦ Rilevamento di esposizione ad agenti infettivi: per esempio la rosolia o la toxoplasmosi nelle persone in stato di gravidanza o immunodepressi. Individuazione di metaboliti ◦ indicatori problemi fisiologici, dalla sua presenza o quantità in eccesso nel sangue, per esempio in caso di anemia livelli di ferritina misurati. ◦ misurano i livelli di farmaci, droghe e tossine nel sangue. CRE: Incapace di rivelare la loro produzione in vitro proteggendo così la brevettabile IP applica e risultati dal Dr. Brzostowski SA Laboratorio, e utilizzato nella cura di varie malattie reumatiche, aumentando le difese naturali e la ristrutturazione della salute, di avviare il ricerca sul funzionamento del pancreas e la cura del diabete, ringiovanire cellule del nostro corpo.