เซลล์ recombined ในการสร้างเอนไซม์ Brzostowski ดร. เฮ็กเตอร์เดเมียนคนแรกที่เข้าใจพื้นฐานที่จะย้ายไปความเข้าใจในการทำงานของเอนไซม์นี้ กลไกการป้องกันการรุกรานในภูมิคุ้มกัน: ตามวิกิพีเดียประหยัดฉันเขียนเหตุผลทั้งสำหรับผู้อ่านมีส่วนร่วมในปัญหาทั้งหมดจะขึ้นอยู่กับหนังสือหลายเล่มที่วิกิพีเดียและในที่สุดก็มีการจัด CRE "เอนไซม์เซลล์ recombined" .. . จุลินทรีย์หรือสารพิษที่ได้รับเป็นสิ่งมีชีวิตจะพบเซลล์และกลไกของระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ การตอบสนองของภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติมักจะถูกเรียกเมื่อจุลินทรีย์จะมีการระบุโดยรับการจดจำรูปแบบที่รับรู้องค์ประกอบที่มีอยู่ในกลุ่มที่มีขนาดใหญ่ของสิ่งมีชีวิตหรือเมื่อเซลล์ที่เสียหายได้รับบาดเจ็บหรือเน้นส่งสัญญาณเตือนภัยหลายแห่งซึ่ง (แต่ไม่ ) ทั้งหมดเป็นที่ยอมรับจากผู้รับเดียวกันกับที่รับรู้เชื้อโรค เชื้อโรคที่ประสบความสำเร็จในการเจาะร่างกายจะพบเซลล์และกลไกของระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ ป้องกันภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติเป็นแบบไม่เฉพาะเจาะจงหมายถึงระบบเหล่านี้ที่จะรับรู้และตอบสนองต่อเชื้อโรคในลักษณะทั่วไป ระบบนี้ไม่ได้หารือภูมิคุ้มกันที่ยั่งยืนกับเชื้อโรค ระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติเป็นระบบที่โดดเด่นของการป้องกันในส่วนใหญ่ของสิ่งมีชีวิต ภูมิคุ้มกัน: ระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติประกอบด้วยเซลล์และกลไกที่ปกป้องพื้นที่จากการติดเชื้อมีชีวิตอื่น ๆ ที่ไม่เฉพาะเจาะจง ซึ่งหมายความว่าเซลล์ของระบบทำให้เกิดการรับรู้และตอบสนองต่อเชื้อโรคในทางทั่วไปซึ่งแตกต่างจากระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายปรับตัวก็ไม่ได้หารือในการสร้างภูมิคุ้มกันในระยะยาวหรือการปกป้องโฮสต์ ฟังก์ชั่นหลักของระบบภูมิคุ้มกันในสัตว์ที่มีกระดูกสันหลังรวมถึงการสรรหาเซลล์ภูมิคุ้มกันไปยังเว็บไซต์ของการติดเชื้อและการอักเสบโดยการผลิตปัจจัยเคมีไกล่เกลี่ยสารเคมีเฉพาะที่เรียกว่าไซโตไคน์ ยืนยันการใช้งาน Cascade complement system มีการระบุเชื้อแบคทีเรียเซลล์เปิดใช้งานและส่งเสริมการกวาดล้างของเซลล์ที่ตายแล้วหรือแอนติบอดีที่สลับซับซ้อน การระบุและการกำจัดของสารต่างประเทศนำเสนอในอวัยวะเนื้อเยื่อเลือดและน้ำเหลืองโดยเม็ดเลือดขาว การเปิดใช้งานของระบบภูมิคุ้มกันปรับตัวผ่านกระบวนการที่เรียกว่าการนำเสนอแอนติเจน ที่ซับซ้อน histocompatibility ที่สำคัญ (MHC หรือ MHC อักษรย่อภาษาอังกฤษที่ซับซ้อน histocompatibility ที่สำคัญ) หรือซับซ้อน histocompatibility ที่สำคัญคือครอบครัวของยีนที่อยู่บนแขนสั้นของโครโมโซม 6 มีผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนร่วมในการนำเสนอแอนติเจนเพื่อ lymphocytes ต. ในมนุษย์ยีน MHC เป็น HLA ที่เรียกว่า (แอนติเจนของเม็ดเลือดขาวของมนุษย์) เพราะโปรตีนเหล่านี้เป็นแอนติเจนที่พบในเม็ดเลือดขาวซึ่งสามารถตรวจพบด้วยแอนติบอดี ยีน MHC มีความจำเป็นในการป้องกันภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อต้านเชื้อโรคและบนมืออื่น ๆ ที่เป็นอุปสรรคหลักในการปลูกถ่ายอวัยวะและเซลล์ต้นกำเนิด ภูมิภาคของแขนสั้นของโครโมโซม 6 ยีน MHC ที่มีมีข้อมูล: •ไกลโคโปรตีนเยื่อหุ้มพลาสม่าบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับกลไกของการประมวลผลแอนติเจนและนำเสนอไปยังเซลล์ที: ถูกแบ่งออกเป็นยีนชั้นที่สอง ( การเข้ารหัสโปรตีน MHC-II) และยีนที่ผมเรียน (การเข้ารหัสโปรตีน MHC-I) • cytokines และเสริมโปรตีนของระบบซึ่งมีความสำคัญในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน แต่ไม่มีอะไรจะทำอย่างไรกับยีน MHC ยีนเหล่านี้จะถูกจัดกลุ่มในชั้นเรียน III ทั้งสองประเภทของโมเลกุลที่เกี่ยวข้องในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันซึ่งจะช่วยให้บัตรประจำตัวของโมเลกุลของตัวเองและคี่ (รุกราน) เพื่อขจัดหลังผ่านกลไกที่แตกต่างกัน การวิเคราะห์จีโนมที่เปรียบเทียบขององค์กรในภูมิภาค MHC ระหว่างเผ่าพันธุ์ที่อยู่ห่างไกลมากได้เปิดเผยต่อหน้า rearrangements ภายในโครงเรื่องเฉพาะภูมิภาคและการเปลี่ยนแปลงในความซับซ้อนของยีน โครงสร้างของภูมิภาค MHC เป็นที่รู้จักกันอย่างน้อยเจ็ดสายพันธุ์ของ Euterios เลี้ยงลูกด้วยนม (รก) สองนกปลา teleost ห้าและปลาฉลาม มีความแตกต่างที่ดีในองค์กรของภูมิภาค MHC ระหว่างเลี้ยงลูกด้วยนม eutherian และไม่เลี้ยงลูกด้วยนมมี ใน eutherians ภูมิภาคมีการจัดเรียงตามโครโมโซมในภูมิภาค I-II-III ยีนชั้นหนาทึบมากและมีพื้นที่ขนาดใหญ่ ในภูมิภาค MHC ไม่เลี้ยงลูกด้วยนมโดยทั่วไปมีน้อยลงและยีน Class I และภูมิภาคครั้งที่สองอยู่ติดกันยกเว้น teleosts ที่สองภูมิภาคมีการเชื่อมโยง ภูมิภาค MHC ติดใจอย่างสมบูรณ์ที่มีความซับซ้อนน้อยกว่าไก่ซึ่งมีเพียง 19 ยีนใน 92 กิโลไบต์. [1] ในมนุษย์, 3.6 Mbp (3.6 ล้านคู่ฐาน) ในภูมิภาค MHC ของโครโมโซม 6 มี 140 ยีนขนาบข้างด้วยเครื่องหมายทางพันธุกรรม MOG และ COL11A2. [2] ภูมิภาค MHC เป็นยีนที่หนาแน่นที่สุดและมากที่สุด polymorphic ในจีโนมของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, สำคัญสำหรับความสำเร็จการสร้างภูมิคุ้มกันและระบบสืบพันธุ์ ภูมิภาค MHC ใน marsupials Monodelphis domestica (สีเทาสั้นเทลด์ Didelphimorphia) ขนาบข้างด้วยเครื่องหมายเดียวกันประกอบด้วย 3.95 MB และมี 114 ยีน, 87 ร่วมกับมนุษย์. [1] เปรียบเทียบระหว่างภูมิภาค MHC มนุษย์และ marsupials มี ที่เป็นไปได้ในการวิเคราะห์วิวัฒนาการของชุดของยีนนี้และ marsupials ที่อยู่ในหมู่สัตว์ที่มีกระดูกสันหลัง eutherian และไม่เลี้ยงลูกด้วยนมแยกจากกันโดย 200 ล้านปี ดังนั้นจึงได้รับการยืนยันว่า marsupials จัดแสดงภูมิภาค MHC คล้ายกับเลี้ยงลูกด้วยนมในขนาดและความซับซ้อน แต่ยังมีลักษณะคล้ายกับองค์กรภูมิภาคของ MHC ที่ไม่ได้เลี้ยงลูกด้วยนมซึ่งแสดงให้เห็นว่าองค์กรมีแนวโน้มที่บรรพบุรุษของภูมิภาคนี้ ภูมิภาค MHC จะแบ่งออกเป็น 3 กลุ่มย่อยของยีน: โครงสร้าง MHC-Class ผม MHC-class ผมในภูมิภาค eutherian-Class ผมมีชุดของยีนที่มีการแสดงตนและสั่งซื้อmetópicosเป็นป่าสงวนระหว่างเผ่าพันธุ์ โมเลกุลเหล่านี้จะถูกแสดงในเซลล์มนุษย์ทุกคนยกเว้นเซลล์เม็ดเลือดแดงเซลล์สืบพันธุ์เซลล์จากตัวอ่อนก่อนการปลูกถ่ายและ syncytiotrophoblast (เนื้อเยื่อตัวอ่อนไม่ได้อยู่ในชีวิตหลังคลอดรายละเอียด ... ). [ 3] เซลล์บางอย่างเช่นเซลล์ประสาท monocytes และตับมีระดับต่ำของโมเลกุล MHC-I (น้อยกว่า 103 เซลล์ต่อ: ดูข้อมูล). [4] ยีน MHC-Class I (MHC-I) เข้ารหัส ไกลโคโปรตีนที่มีโครงสร้างอิมมูโน: คุณลักษณะประเภทห่วงโซ่αหนักซึ่งจะแบ่งออกเป็นสามภูมิภาค: α1, α2และα3 ทั้งสามภูมิภาคท​​ี่มีการสัมผัสกับ extracellular พื้นที่และมีการเข้าร่วมกับเยื่อหุ้มเซลล์เมมตามภูมิภาค ห่วงโซ่Αเกี่ยวข้องเสมอกับโมเลกุลไมโครβ2ที่จะถูกเข้ารหัสโดยภูมิภาคท​​ี่แยกจากกันเมื่อวันที่ 15 โครโมโซม ฟังก์ชั่นหลักของผลิตภัณฑ์ยีนของประเภท-I คือการนำเสนอภายในเซลล์ของเปปไทด์แอนติเจนเพื่อ lymphocytes T พิษต่อเซลล์ (CD8 +) เปปไทด์แอนติเจนเป็นที่อาศัยในช่องที่เกิดขึ้นระหว่างภูมิภาคα1และα2ของห่วงโซ่หนักในขณะที่ได้รับการยอมรับ MHC-I โดย cytotoxic T lymphocyte การเป็นห่วงโซ่α3 ในการนี​​้โหว่ที่เกิดขึ้นจากภูมิภาคα1และα2จะถูกนำเสนอเปปไทด์ 8-11 กรดอะมิโนซึ่งเป็นเหตุผลที่นำเสนอแอนติเจนเปปไทด์จะต้องไปผ่านกระบวนการของการกระจายตัวภายในเซลล์ที่แสดงตัวของมันเอง ในมนุษย์มีหลาย isotypes (ยีนที่แตกต่างกัน) ของโมเลกุล-Class I ซึ่งสามารถแบ่งออกได้ดังนี้: • "คลาสสิก" ที่มีฟังก์ชั่นคือการนำเสนอแอนติเจนเพื่อ CD8​​ + lymphocytes T: ในกลุ่มนี้มี HLA- , HLA-B และ HLA-C • "nonclassical" (เรียกว่า MHC ชั้น IB) ด้วยฟังก์ชั่นพิเศษที่ไม่ได้นำเสนอแอนติเจนไปยังเซลล์ที แต่ที่ผูกกับตัวรับยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ NK ภายในกลุ่มนี้มี HLA-E, HLA-F , HLA-G ดังนั้นโปรตีน HLA-G เป็นที่รู้จักกันภูมิคุ้มกันและจะถูกแสดงใน cytotrophoblast ของทารกในครรภ์ สำนวนนี้ก็คิดว่าจะป้องกันไม่ให้ทารกในครรภ์ถูกปฏิเสธขณะที่การปลูกถ่าย [1] โครงสร้างของ MHC-Class II MHC-Class II ยีนเหล่านี้เข้ารหัสไกลโคโปรตีนที่มีโครงสร้างอิมมูโน แต่ในกรณีนี้การทำงานที่ซับซ้อนถูกสร้างโดยสองสายหนึ่งαและβ (แต่ละคนมีสองโดเมน, α1และα2, β1และβ2) แต่ละเครือข่ายจะเชื่อมโยงกับเยื่อเมมตามภูมิภาคและทั้งสองสายจะหันแต่ละอื่น ๆ ด้วย 1 โดเมนและ 2 ที่อยู่ติดกับภายนอกเซลล์. [5] โมเลกุลเหล่านี้จะแสดงส่วนใหญ่ในเซลล์ที่นำเสนอแอนติเจน ( dendritic phagocytic และเซลล์ B) ที่พวกเขานำเสนอการประมวลผลเปปไทด์แอนติเจน lymphocytes extracellular ผู้ช่วย T (CD4 +) เปปไทด์แอนติเจนเป็นที่อาศัยในช่องที่เกิดขึ้นจากα1และβ1โดเมนขณะที่ MHC-II Reconco โดยเซลล์ช่วย T ในห่วงโซ่คือβ2 ในการนี​​้โหว่ที่เกิดขึ้นจากα1ภูมิภาคและβ1, เปปไทด์ที่อยู่ระหว่าง 12 และ 16 กรดอะมิโน โมเลกุล MHC-II นำเสนอ 5-6 isotypes ในมนุษย์และสามารถแบ่งออกเป็น: • "คลาสสิก" เปปไทด์ที่นำเสนอไปตรวจ CD4 ทีเซลล์ภายในกลุ่มนี้มี HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR; • อุปกรณ์เสริม "nonclassical" กับฟังก์ชั่นภายในเซลล์ (ไม่ได้สัมผัสกับเยื่อหุ้มเซลล์ แต่ในเยื่อหุ้มภายในของ lysosomes) โหลดปกติเปปไทด์แอนติเจนโมเลกุล MHC-II คนที่คลาสสิกที่อยู่ในกลุ่มนี้รวมถึง HLA- HLA-DM และ DO นอกจากนี้ยังมีโมเลกุล MHC-II, ภูมิภาค-Class II มีรหัสพันธุกรรมโมเลกุลในการประมวลผลแอนติเจนเช่น TAP (การขนย้ายตามที่เกี่ยวข้องกับการประมวลผลแอนติเจน) และ Tapasin MHC-Class III ชั้นนี้มียีนที่เข้ารหัสโปรตีนที่หลั่งมาเล่นฟังก์ชั่นของระบบภูมิคุ้มกันหลายเสริมองค์ประกอบของระบบ (เช่น C2, C4 และปัจจัยข้อ B) และโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบ (cytokines เช่น TNF-α, LTA, LTB) หรือ ร้อนโปรตีนช็อก (HSP) -Class III มีชั้นเรียนฟังก์ชั่นที่แตกต่างกันอย่างสมบูรณ์ I และ II แต่อยู่ระหว่างอีกสองคนในแขนสั้นของโครโมโซมมนุษย์ 6 ดังนั้นพวกเขาจึงมักจะอธิบายกัน ความแตกต่างของยีน I และ II แสดงออก MHC-codominant ของ HLA / MHC ยีน MHC จะถูกแสดงใน codominant ซึ่งหมายความว่าอัลลีล (พันธุ์) รับมรดกมาจากพ่อแม่ทั้งสองจะแสดงค่าเท่ากัน: •ในขณะที่มีสามยีน-Class ผมในมนุษย์ที่เรียกว่า HLA-A, HLA-B และ HLA-C และแต่ละชุดของสืบทอด ผู้ปกครองแต่ละเซลล์ของบุคคลใด ๆ อาจมีการแสดง 6 ประเภทที่แตกต่างกันของโมเลกุล MHC-I •ในทางเดินของชั้น-II, แต่ละสืบทอดคู่ของ HLA-DP (DPA1 DPA2 และการเข้ารหัสโซ่αและβ), คู่ของ HLA-DQ (DQA1 และ DQA2 โซ่αและ β), HLA-DRα (DRA1) และหนึ่งหรือสองยีน HLA-DRβ (DRB1 และ DRB3 -4 หรือ -5) ดังนั้นบุคคลที่สามารถสืบทอด heterozygous 6 หรือ 8-Class อัลลีลที่สองสามหรือสี่จากผู้ปกครองของแต่ละ อัลลีลเกมที่มีอยู่ในแต่ละโครโมโซมที่เรียกว่า haplotype MHC ในมนุษย์แต่ละอัลลีล HLA ได้รับเป็นจำนวนมาก ตัวอย่างเช่นสำหรับบุคคลที่กำหนด haplotype HLA-A2 สามารถ HLA-B5, HLA-DR3 ฯลฯ ... แต่ละคนพบ haplotype MHC heterozygous มีสองหนึ่งบนโครโมโซมแต่ละครั้ง (หนึ่งบิดาและเป็นหนึ่งในแหล่งกำเนิดของมารดา) ยีน MHC เป็น polymorphic สูงซึ่งหมายความว่ามีอัลลีลที่แตกต่างกันในแต่ละบุคคลที่แตกต่างกันของประชากร ความแตกต่างเป็นที่ดีเพื่อที่ว่าในประชากรผสม (ไม่ได้มา แต่กำเนิด) บุคคลทั้งสองไม่ได้ว่าชุดเดียวกันของยีนและโมเลกุล MHC ยกเว้นฝาแฝด ภูมิภาค polymorphic ของอัลลีลในแต่ละโซนของการติดต่อกับเปปไทด์ที่จะนำเสนอให้กับเม็ดเลือดขาว ด้วยเหตุนี้พื้นที่ติดต่อของอัลลีล MHC แต่ละตัวแปรตั้งแต่ตกค้าง polymorphic MHC มีช่องที่เฉพาะเจาะจงในการที่จะสามารถนำมาใช้เฉพาะบางประเภทของสารตกค้างของเปปไทด์ทำให้เกิดการเรียกโหมดที่มีผลผูกพัน แม่นยำมากระหว่างเปปไทด์และโมเลกุล MHC นี่ก็หมายความว่าแตกต่างจากโมเลกุล MHC แต่ละคนสามารถจับอย่างเฉพาะเจาะจงเปปไทด์เหล่านั้นเท่านั้นที่เหมาะสมอย่างถูกต้องลงไปในร่องของโมเลกุล MHC ซึ่งเป็นตัวแปรสำหรับแต่ละอัลลีล ดังนั้นโมเลกุล MHC มีความเฉพาะเจาะจงในวงกว้างสำหรับการผูกเปปไทด์, เนื่องจากแต่ละโมเลกุล MHC สามารถผูกจำนวนมาก แต่ไม่ได้ทุกประเภทของเปปไทด์ที่เป็นไปได้ นี้เป็นคุณลักษณะที่สำคัญของโมเลกุล MHC: บุคคลที่เฉพาะเจาะจงเพียงไม่กี่โมเลกุลที่แตกต่างกันมากพอที่จะสามารถที่จะนำเสนอความหลากหลายของเปปไทด์ ในทางตรงกันข้ามภายในประชากรการดำรงอยู่ของอัลลีลหลายเพื่อให้แน่ใจว่ามีจะเป็นบุคคลที่มีคุณสมบัติโมเลกุล MHC ที่มีความสามารถในการโหลดเปปไทด์ที่เหมาะสมในการรับรู้จุลินทรีย์วิวัฒนาการ concreto.La polymorphism MHC บางส่วนเพื่อให้แน่ใจว่าประชากรจะสามารถ เพื่อป้องกันความหลากหลายมากของจุลินทรีย์ที่มีอยู่และไม่ยอมจำนนต่อการปรากฏตัวของเชื้อโรคใหม่หรือเชื้อโรคกลายพันธุ์เพราะอย่างน้อยบางคนจะสามารถพัฒนาภูมิคุ้มกันเพียงพอที่จะเอาชนะเชื้อโรค การเปลี่ยนแปลงในลำดับ MHC (polymorphism รับผิดชอบ) เป็นผลมาจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของโมเลกุล MHC ที่แตกต่างกันและไม่ได้เกิดจากการรวมตัวกันอีกเช่นเดียวกับการรับแอนติเจน ฟังก์ชั่น MHC-I และ II โมเลกุลมีสองประเภทของเปปไทด์แอนติเจนเพื่อ lymphocytes T, รับผิดชอบในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจงที่จะกำจัดเชื้อโรคที่รับผิดชอบในการผลิตของแอนติเจนดังกล่าว แต่ MHC-class I และ II สอดคล้องกับวิถีที่แตกต่างกันสองของการประมวลผลแอนติเจนและจะเกี่ยวข้องกับการที่แตกต่างกันสองระบบป้องกันภูมิคุ้มกัน: [5] ตารางที่ 1 ลักษณะของวิถีการประมวลผลแอนติเจนคุณลักษณะทางช้างเผือก MHC-II MHC-I องค์ประกอบของความมั่นคงα polymorphic เปปไทด์ MHC-ซับซ้อนและโซ่βเปปไทด์ผูกพันกับห่วงโซ่αทั้งสอง polymorphic และβ2ไมโครโซ่αผูกพันเปปไทด์ที่นำเสนอประเภทเซลล์ แอนติเจน (APC) dendritic เซลล์, mononuclear phagocytes การลิมโฟไซ B, บาง endothelial เซลล์เยื่อบุผิวต่อมไทมัเกือบทั้งหมด nucleated lymphocytes T เซลล์ที่มีความสามารถในการตอบสนอง T ผู้ช่วย (CD4 +) cytotoxic T lymphocytes (CD8 +) แหล่งที่มาของโปรตีนโปรตีนแอนติเจนนำเสนอ ใน endosomes หรือ lysosomes (internalized ส่วนใหญ่สภาพแวดล้อม extracellular) โปรตีน cytosolic (สังเคราะห์โดยส่วนใหญ่เซลล์ยังสามารถป้อนผ่าน phagosomes นอก) เอนไซม์ที่รับผิดชอบในการสร้างโปรตีเอสเปปไทด์ endosomes และ lysosomes (เช่นเดียวกับคาเทปซิน ) โหลดเว็บไซต์ proteasome cytosolic เปปไทด์บนโมเลกุลตุ่ม MHC ช่องเฉพาะโมเลกุล endoplasmic reticulum มีส่วนร่วมในการขนส่งและการโหลดของเปปไทด์ในห่วงโซ่คง MHC, TAP DM (ขนส่งที่เกี่ยวข้องกับการประมวลผลแอนติเจน) lymphocytes T จากบุคคล โดยเฉพาะการแสดงคุณสมบัติที่เรียกว่าข้อ จำกัด MHC: เพียงตรวจสอบแอนติเจนถ้ามันจะถูกนำเสนอโดยโมเลกุล MHC จากบุคคลเดียวกัน นี้เป็นเพราะแต่ละทีเซลล์มีความเฉพาะเจาะจงสอง: เซลล์รับ T (เรียกว่า T เซลล์รับ TCR) ตระหนักถึงสารตกค้างบางส่วนของเปปไทด์และสารตกค้างพร้อมกันบางส่วนของโมเลกุล MHC ที่นำเสนอมัน สถานที่แห่งนี้เป็นสิ่งสำคัญมากในการปลูกถ่ายอวัยวะและนั่นหมายความว่าในระหว่างการพัฒนาของ T cells ต้อง "เรียนรู้" ที่จะรับรู้โมเลกุล MHC ของแต่ละบุคคลเองโดยกระบวนการที่ซับซ้อนของการเจริญเติบโตและการเลือกที่จะเกิดขึ้นในต่อมไทมั โมเลกุล MHC สามารถนำเสนอเปปไทด์, ทีเซลล์หมายความว่าตั้งแต่พวกเขาสามารถรับรู้แอนติเจนไม่ว่าจะเป็นที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุล MHC เท่านั้นที่สามารถตอบสนองต่อแอนติเจนที่มาจากโปรตีน (จากจุลินทรีย์) และอื่น ๆ ไม่มี สารเคมี (หรือไขมันหรือกรดนิวคลีอิกหรือน้ำตาล) แต่ละโมเลกุล MHC อาจมีเปปไทด์เดียวที่เวลาเนื่องจากความแตกแยกของโมเลกุลเพียง แต่มีพื้นที่เพื่อรองรับการเปปไทด์ แต่โมเลกุล MHC ให้มีความเฉพาะเจาะจงในวงกว้างเพราะเปปไทด์ที่แตกต่างกันสามารถมี (แต่ไม่ทั้งหมด) การประมวลผลเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุล MHC-I: โปรตีนที่มีอยู่ในเซลล์ที่มีการสลายตัวโดย proteasome และเปปไทด์ส่งผลให้มีการ internalized โดยช่อง TAP ใน endoplasmic reticulum ที่พวกเขาเชื่อมโยงกับโมเลกุลที่สังเคราะห์ขึ้นใหม่ MHC-I เปปไทด์-MHC-ฉันผ่านกอลไจอุปกรณ์พวกเขาอยู่ที่ไหน glycosylated และจากนั้นไปที่ถุงหลั่งที่ฟิวส์กับเยื่อหุ้มเซลล์เพื่อที่ซับซ้อนมีการเปิดออกไปข้างนอกเพื่อให้สามารถติดต่อกับทีเซลล์ หมุนเวียน เปปไทด์ที่ได้มานำเสนอ MHC ด้านนอกของเยื่อหุ้มเซลล์ในระหว่างการสังเคราะห์ของตัวเองภายในเซลล์ ดังนั้นเปปไทด์ที่นำเสนอโดยโมเลกุล MHC จะได้มาจากจุลินทรีย์ภายในเซลล์และนี้คือเหตุผลว่าทำไม lymphocytes T ระบุเปปไทด์เฉพาะเมื่อเกี่ยวข้องกับโมเลกุล MHC เพียงตรวจสอบเชื้อจุลินทรีย์และเซลล์ที่เกี่ยวข้อง ก่อให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อต้านเชื้อจุลินทรีย์ภายในเซลล์ เป็นน่าสังเกตว่าโมเลกุล MHC-I ได้รับโปรตีนเปปไทด์ cytosolic มาในขณะที่โมเลกุล MHC-II ได้รับเปปไทด์ของโปรตีนในถุงภายในเซลล์ ดังนั้น MHC-I โมเลกุลเปปไทด์ตัวเองในปัจจุบันเปปไทด์ไวรัส (สังเคราะห์โดยเซลล์เอง) หรือเปปไทด์ที่ได้มาจากจุลินทรีย์ที่ติดเครื่องใน phagosomes โมเลกุล MHC-II ในการเปิดเปปไทด์ในปัจจุบันที่ได้มาจากจุลินทรีย์ที่ติดเครื่องในถุง (โมเลกุลดังกล่าวจะแสดงเฉพาะในเซลล์ phagocytic) โมเลกุล MHC จะแสดงเพียงแน่นแฟ้นในเยื่อหุ้มเซลล์ถ้าพวกเขามีเปปไทด์ที่มีประจุการปรากฏตัวของเปปไทด์ช่วยรักษาเสถียรภาพของโครงสร้างของโมเลกุล MHC โมเลกุลของ "ว่าง" อินทรีย์จะถูกย่อยภายในเซลล์ โมเลกุล MHC เต็มไปด้วยเปปไทด์อาจยังคงอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์สำหรับวันที่นานพอที่จะให้แน่ใจว่า T-cell ที่เหมาะสมโดยคำนึงถึงความซับซ้อนและเริ่มต้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน ในโมเลกุล MHC แต่ละคนสามารถนำเสนอเปปไทด์ต่างประเทศทั้งสอง (จากเชื้อโรค) และเปปไทด์ที่ได้มาจากโปรตีนของตัวเองของแต่ละคน นี่ก็หมายความว่าในเวลาใดก็ตามเพียงส่วนเล็ก ๆ ของโมเลกุล MHC จากเซลล์นำเสนอเปปไทด์ต่างประเทศส่วนใหญ่ของเปปไทด์ที่จะนำเสนอตัวเองเพราะพวกเขามีความอุดมสมบูรณ์มากขึ้น แต่ lymphocytes T มีความสามารถในการตรวจจับเปปไทด์ที่นำเสนอโดยเพียง 0.1% -1% ของโมเลกุล MHC วิกฤติสำหรับการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน เปปไทด์ของตัวเองนอกจากนี้ยังไม่สามารถเริ่มต้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน (ยกเว้นในกรณีของโรคภูมิ) เพราะทีเซลล์แอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงสำหรับตัวเองจะถูกทำลายหรือปิดการใช้งานในมไทมัส แต่การปรากฏตัวของเปปไทด์ของตัวเองที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุล MHC เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับฟังก์ชั่นการควบคุมดูแลของเซลล์ T: เซลล์เหล่านี้มีอย่างต่อเนื่องลาดตระเวนร่างกายการตรวจสอบการแสดงตนของเปปไทด์ของตัวเองที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุล MHC และเรียกการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันใน กรณีที่หายากที่ตรวจพบเปปไทด์ต่างประเทศ โมเลกุล MHC ในการปลูกถ่ายโมเลกุล MHC ปฏิเสธที่ถูกระบุชื่อและเฉพาะสำหรับบทบาทของตนในการปฏิเสธการปลูกถ่ายในหมู่สายพันธุ์ที่แตกต่างกันของหนูมีมา แต่กำเนิด ในมนุษย์โมเลกุล MHC มีแอนติเจนของเม็ดเลือดขาว (HLA) มันต้องใช้เวลากว่า 20 ปีที่จะเข้าใจการทำงานทางสรีรวิทยาของโมเลกุล MHC ในการนำเสนอของเปปไทด์ไปยังเซลล์ที [6] ตามที่อธิบายไว้ข้างต้นในแต่ละเซลล์ของมนุษย์ที่แสดงออกอัลลีลชั้น 6 MHC-I (อัลลีล HLA-A, -B และ C-ของผู้ปกครองแต่ละครั้ง) และอัลลีล 6-8 ชั้น MHC-2 (ONE-DP และ HLA-DQ และหนึ่งหรือสองของ HLA-DR จากผู้ปกครองในแต่ละครั้งและรวมบางส่วนของเหล่านี้) มีหลายรูปแบบของยีน MHC สูงมากมันเป็นที่คาดกันว่าประชากรมีอย่างน้อย 350 อัลลีลของ HLA-A, 620 HLA-B, อัลลีล DR ปปปป 400 90 อัลลีล DQ ในฐานะที่เป็นอัลลีลเหล่านี้จะสามารถได้รับการถ่ายทอดและแสดงในชุดที่แตกต่างกันของแต่ละคนมีโอกาสแสดงความโมเลกุลบางส่วนจะแตกต่างจากแต่ละโมเลกุลอื่น ๆ ยกเว้นฝาแฝด ทั้งหมดโมเลกุล MHC สามารถเป็นเป้าหมายของการปฏิเสธการปลูกถ่าย แต่ HLA-DP และ HLA-C มีความหลากหลายต่ำและอาจจะมีความสำคัญรองลงมาในการปฏิเสธ ในกรณีของการปลูกถ่าย (เซลล์อวัยวะหรือก้าน), โมเลกุล HLA ทำหน้าที่เป็นแอนติเจน: สามารถเรียกการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในผู้รับที่นำไปสู่​​การปฏิเสธการปลูกถ่ายอวัยวะ การรับรู้ของแอนติเจนบน MHC เซลล์จากบุคคลอีกคนหนึ่งเป็นหนึ่งในการตอบสนองภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งที่สุดที่รู้จักกัน เหตุผลที่คนตอบสนองต่อโมเลกุล MHC อีกบุคคลที่มีความเข้าใจค่อนข้างดี ในระหว่างการสุกของเซลล์เม็ดเลือดขาว T พวกเขาได้รับการแต่งตั้งตามความสามารถของพวกเขาที่จะยอมรับความซับซ้อน TCR ระทวย "เป​​ปไทด์ตัวเอง:. MHC ตนเอง" ดังนั้นในหลักการทีเซลล์ไม่ควรตอบสนองต่อการที่ซับซ้อน "เปปไทด์ต่างประเทศ: MHC แปลก" ซึ่งเป็นสิ่งที่จะปรากฏในเซลล์ที่ปลูกถ่าย แต่ดูเหมือนว่าสิ่งที่เกิดขึ้นเป็นชนิดของปฏิกิริยาข้าม: T รับแต่ละเซลล์จะผิดเพราะโมเลกุล MHC ผู้บริจาคจะคล้ายกับที่ใช้ในภูมิภาคท​​ี่มีผลผูกพัน TCR (ภูมิภาคตัวแปรของ MHC คือ เปปไทด์ที่มีผลผูกพันในการนำเสนอ) ด้วยเหตุนี้ที่ได้รับ lymphocytes แต่ละตีความในปัจจุบันที่ซับซ้อนในเซลล์ของอวัยวะที่ปลูกถ่ายเป็น "เปปไทด์ต่างประเทศ: self MHC" และก่อให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อร่างกาย "รุกราน" เพราะมันเป็นที่รับรู้ในลักษณะเดียวกับที่ผ้าตัวเอง ที่ติดเชื้อหรือเนื้องอก แต่มีจำนวนเพิ่มสูงขึ้นมากจากความซับซ้อนความสามารถในการเริ่มต้นการตอบสนอง การรับรู้ของโมเลกุล MHC ต่างประเทศเป็นของตนเองโดยเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เรียกว่า T allorecognition มีสองประเภทเป็นไปได้ของการปฏิเสธการปลูกถ่ายไกล่เกลี่ยโดยโมเลกุล MHC (HLA): ปฏิเสธ hyperacute •: เกิดขึ้นเมื่อผู้รับแต่ละคนได้ preformed ต่อต้านภูมิคุ้มกัน HLA-ก่อนการปลูกถ่ายซึ่งอาจจะเนื่องมาจากการถ่ายเลือดก่อน ( รวมทั้งเซลล์เม็ดเลือดขาวของผู้บริจาคกับโมเลกุล HLA), รุ่นของการต่อต้าน HLA-ระหว่างการตั้งครรภ์ (พ่อกับปัจจุบัน HLA ของทารกในครรภ์) และความสำเร็จของการปลูกถ่ายหน้าที่; •การปฏิเสธของร่างกายเฉียบพลันและความผิดปกติของอวัยวะเรื้อรัง การปลูกถ่าย: เนื่องจากการสะสมของแอนติบอดีต่อต้าน HLA ในผู้รับกับโมเลกุล HLA นำเสนอเกี่ยวกับการปลูกถ่ายเซลล์บุผนังหลอดเลือด ในทั้งสองกรณีมีปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อต้านอวัยวะที่ปลูกถ่ายสามารถสร้างได้รับบาดเจ็บในที่เดียวกันที่นำไปสู่​​การสูญเสียของฟังก์ชั่นกรณีแรกทันทีและความก้าวหน้าในที่สอง ด้วยเหตุนี้มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะดำเนินการข้ามปฏิกิริยาระหว่างเซลล์ผู้บริจาคและซีรั่มของผู้รับสำหรับการปรากฏตัวของแอนติบอดีต่อต้าน HLA ในผู้รับ preformed กับโมเลกุล HLA ผู้บริจาคและป้องกันการปฏิเสธ hyperacute ปกติก็มีการตรวจสอบความเข้ากันได้ของ HLA-A,-B และ DR-: เป็นจำนวนไม่สอดคล้องกัน, การอยู่รอด 5 ปีลดลงปลูก ความเข้ากันได้เต็มรูปแบบที่มีอยู่เพียงอย่างเดียวระหว่างฝาแฝดเหมือนกัน แต่ตอนนี้มีฐานข้อมูลของผู้บริจาคทั่วโลกเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของการทำงานร่วมกันระหว่าง HLA ผู้บริจาคที่มีศักยภาพและผู้รับ แอนติบอดีจากวิกิพีเดียสารานุกรมเสรีไปที่: นำทาง, ค้นหาโมเลกุลอิมมูโนที่ดีกับทั่วไป y-รูป สีฟ้าพบสี่โดเมนหนักห่วงโซ่ Ig ขณะโซ่ฉายแสงสีเขียวจะแสดง ระหว่างลำต้น (เศษส่วนคง Fc) และสาขา (Fab) มีบางส่วนที่เรียกว่า "ภูมิภาคบานพับ" (บานพับ) คือ แอนติบอดี (หรือเรียกว่า immunoglobulins สั้น Ig) เป็นไกลโคโปรตีนชนิดรังสีผลไม้ สามารถพบได้ในรูปแบบที่ละลายน้ำได้ในเลือดหรือของเหลวในร่างกายอื่น ๆ ของสัตว์มีกระดูกสันหลังที่มีรูปร่างเหมือนกันซึ่งทำหน้าที่เป็นเซลล์รับ B และมีการจ้างงานโดยระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายเพื่อระบุและแก้องค์ประกอบต่างประเทศเช่นแบคทีเรียไวรัสหรือปรสิต [1] แอนติบอดีโดยทั่วไปประกอบด้วยหน่วยโครงสร้างพื้นฐานที่แต่ละคนมีสองโซ่ขนาดใหญ่และหนักสองโซ่ฉายแสงขนาดเล็กที่ก่อตัวขึ้นเช่นโมโนเมอร์ที่มีหน่วยสอง dimers หน่วยหรือ pentamers กับห้าหน่วย . แอนติบอดีถูกสังเคราะห์ตามประเภทของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เรียกว่า B เม็ดเลือดขาว มีหลายประเภทแตกต่างกันของ isotypes แอนติบอดีตามวิธีการที่ห่วงโซ่หนักจัดขึ้นเป็น ห้าชั้นเรียนที่แตกต่างกันเป็นที่รู้จักกันในเลี้ยงลูกด้วยนม isotypes เล่นบทบาทที่แตกต่างกันเพื่อช่วยควบคุมการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่เหมาะสมสำหรับแต่ละชนิดของวัตถุต่างประเทศพวกเขาพบ. [2] แม้ว่าโครงสร้างทั่วไปของแอนติบอดีทั้งหมดจะคล้ายกันมากในภูมิภาคขนาดเล็กของ ปลายของโปรตีนเป็นตัวแปรอย่างมากที่ช่วยให้การดำรงอยู่ของคนนับล้านของแอนติบอดีแต่ละคนมีแตกต่างกันเล็กน้อยในตอนท้าย ส่วนหนึ่งของโปรตีนนี้เป็นที่รู้จักกันในภูมิภาค hypervariable แต่ละสายพันธุ์เหล่านี้จะสามารถยึดติดอยู่กับ "เป้าหมาย" อื่น ๆ ซึ่งเป็นสิ่งที่เป็นที่รู้จักกันแอนติเจน. [3] นี้มีความหลากหลายขนาดใหญ่ของแอนติบอดีช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายที่จะยอมรับความหลากหลายของแอนติเจนสูงอย่างเท่าเทียมกัน เพียงส่วนหนึ่งของแอนติเจนที่ได้รับการยอมรับโดยแอนติบอดีที่เรียกว่า epitope epitopes เหล่านี้ผูกกับแอนติบอดีในการทำงานร่วมกันโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เรียกว่าการปรับตัวเหนี่ยวนำแอนติบอดีที่ช่วยให้การระบุและผูกเฉพาะแอนติเจนที่ไม่ซ้ำกันของพวกเขาในล้านของโมเลกุลที่แตกต่างกันที่ทำขึ้นในชีวิต ได้รับการยอมรับของแอนติเจนโดยแอนติบอดีมันสำหรับการโจมตีโดยส่วนอื่น ๆ ของระบบภูมิคุ้มกัน แอนติบอดีอาจต่อต้านเป้าหมายโดยตรงเช่นผูกพันกับส่วนหนึ่งของการติดเชื้อที่จำเป็นสำหรับมันที่จะทำให้เกิดการติดเชื้อ ประชากรขนาดใหญ่ของความหลากหลายแอนติบอดีถูกสร้างขึ้นโดยการรวมกันของการสุ่มชุดของยีนที่แตกต่างกันส่วนการเข้ารหัสเว็บไซต์แอนติเจนผูกพัน (หรือ paratopes) ซึ่งต่อมาได้รับการกลายพันธุ์แบบสุ่มในภูมิภาคของยีนแอนติบอดีนี้ซึ่งส่งผลให้ ความหลากหลายมากยิ่งขึ้น. [2] [4] ยีนแอนติบอดีจะถูกจัดใหม่ยังอยู่ในกระบวนการที่เรียกว่าอิมมูโนสลับชั้นที่มีการเปลี่ยนแปลงฐานของห่วงโซ่หนักไปยังอีกสร้าง isotype แอนติบอดีที่แตกต่างกันที่ถือภูมิภาคตัวแปร ที่เฉพาะเจาะจงกับแอนติเจนเป้าหมาย นี้จะช่วยให้แอนติบอดีเดียวสามารถนำมาใช้สำหรับชิ้นส่วนที่แตกต่างกันของระบบภูมิคุ้มกัน การผลิตแอนติบอดีเป็นหน้าที่หลักของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย. [5] แอนติเจนและแอนติบอดี (Ab-Ag) เป็นหนึ่งในเสาหลักในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในร่างกายของมนุษย์ ระยะหมายถึงมีผลผูกพันเฉพาะของแอนติบอดีกับแอนติเจนสำหรับการยับยั้งหรือชะลอความเป็นพิษ การเชื่อมต่อระหว่างโครงสร้างโมเลกุลจะกระทำผ่านกองกำลังอ่อนแอหลายซึ่งลดลงตามระยะทางเช่นพันธะไฮโดรเจนแรงแวนเดอร์ Waals ไฟฟ้าสถิตปฏิสัมพันธ์และไม่ชอบน้ำ ได้รับการยอมรับ Ag-Ab เป็นปฏิกิริยาที่สมบูรณ์จึงจะเกิดขึ้นผ่านการออกพันธบัตร noncovalent หลายระหว่างส่วนของแอนติเจนกรดอะมิโนและแอนติบอดีเว็บไซต์ที่มีผลผูกพัน ปฏิกิริยาเป็นลักษณะจำเพาะคล่องความเร็วของตนและ reversibility เนื้อหา [ซ่อน] 1 คุณสมบัติ◦◾◾ 1.2 ความเร็ว 1.1 ความจำเพาะ◾◾ 1.4 คล่อง Reversibility 1.3 ลักษณะจำเพาะกำลังการผลิตแอนติบอดีที่จะผูกพันแอนติเจนที่กระตุ้นผ่านปัจจัย epitope หรือแอนติเจนโดยการออกพันธบัตรระหว่างโมเลกุลที่อ่อนแอ เฉพาะเจาะจงที่มีผลผูกพันจะได้รับโดยที่แม่นยำมากและเพื่อให้เห็นความแตกต่างระหว่างกลุ่มสารเคมีที่มีความแตกต่างน้อยที่สุดแม้จะมีความคล้ายคลึงกันของพวกเขาและช่วยให้ดึงดูดความสนใจของแอนติเจนเดียวในคำถาม ความเร็วได้อย่างรวดเร็วที่เกิดขึ้นในขั้นตอนแรกของการเกิดปฏิกิริยา Ag-Ab เป็นคำสั่งของมิลลิวินาทีและจะถูก จำกัด โดยเฉพาะการแพร่กระจาย ขั้นตอนที่สองซึ่งมีความยาวรวมถึงอาการทั้งหมดที่เกิดขึ้นเป็นผลมาจากการทำงานร่วมกันเช่นการเร่งรัดการเกาะติดการวางตัวเป็นกลาง ฯลฯ คล่องปฏิกิริยา Ag-Ab ไม่จำเป็นต้องมีการใช้พลังงานที่เพิ่มขึ้นจะทำให้ ตั้งแต่ reversibility ปฏิกิริยาเกิดจากการที่กองกำลังที่ไม่ได้โควาเลนต์, สามารถย้อนกลับและดังนั้นได้รับผลกระทบจากปัจจัยต่างๆเช่นอุณหภูมิ, อัตราส่วนของ AG-Ac ความเป็นกรดด่างและความแข็งแรงของอิออน สารอาการหรือองค์ประกอบที่ก่อให้เกิดกล่าวว่าปฏิกิริยาที่เรียกว่าสารก่อภูมิแพ้และจะถูกกำหนดเป็นอาการที่เกิดจากอาการแพ้ เมื่อสารก่อภูมิแพ้เข้าไปในร่างกายของเรื่องที่จะแพ้มัน, ระบบภูมิคุ้มกันของพวกเขาตอบสนองโดยการผลิตเป็นจำนวนมากของแอนติบอดีที่เรียกว่า IgE เปิดเผยภายหลังจากสารก่อภูมิแพ้ที่ทำให้เกิดการปล่อยของผู้ไกล่เกลี่ยสารเคมีรวมทั้งกระที่ผลิตอาการทั่วไปของการเกิดปฏิกิริยาการแพ้ ระบบภูมิคุ้มกันจากวิกิพีเดียสารานุกรมเสรีไปที่: นำทาง, ค้นหาที่ดีของระบบภูมิคุ้มกัน Neutrophil Neutrophil กับโรคระบาด copy.jpg (สีเหลือง) โดยติด​​เครื่องเซลล์ทำลายของเชื้อแบคทีเรียแอนแทรกซ์ (Naraja) ภาพที่สอดคล้องกับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกน เส้นสีขาวที่สอดคล้องกับ 5 ไมครอน ฟังก์ชั่นการป้องกันของสิ่งมีชีวิตให้กับตัวแทนภายนอก พ้องโครงสร้างพื้นฐานเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวหรือระบบภูมิคุ้มกันระบบภูมิคุ้มกันระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายระบบภูมิคุ้มกันหรือระบบภูมิคุ้มกัน (จากภาษาละตินใน MUN (itātem) เพียงพอ 'ไม่มีพันธะใด ๆ '. 'ภูมิคุ้มกันและกรีก SYN σύν' กับ ',' สหภาพ ',' ระบบ ',' ชุด ') คือชุดของโครงสร้างทางชีววิทยาและกระบวนการภายในองค์กรที่ช่วยปกป้องโรคโดยการระบุและการฆ่าเชื้อโรคและเซลล์มะเร็ง. [1] ตรวจพบความหลากหลายของตัวแทนจากไวรัส ปรสิตลำไส้ [2] [3] ความต้องการและความแตกต่างจากเซลล์ของตัวเองและเนื้อเยื่อของร่างกายทำงานอย่างถูกต้อง ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายส่วนใหญ่ประกอบด้วยเม็ดเลือดขาว (lymphocytes, [4] เม็ดเลือดขาวอื่น ๆ [5] แอนติบอดี [6] ทีเซลล์ [7] cytokines [7] ขนาดใหญ่ [7] นิวโทรฟิ [7] ในองค์ประกอบอื่น ๆ ที่จะช่วยให้การทำงานของคุณ). [7] การตรวจสอบมีความซับซ้อนเป็นเชื้อโรคที่สามารถพัฒนาได้อย่างรวดเร็ว, การผลิตการดัดแปลงที่หลีกเลี่ยงระบบภูมิคุ้มกันและช่วยให้เชื้อโรคที่ประสบความสำเร็จในการติดเชื้อแขกของพวกเขา. [8] เพื่อเอา​​ชนะความท้าทายนี้ กลไกการพัฒนาหลายที่รับรู้และต่อต้านเชื้อโรค ง่ายแม้กระทั่งสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวเช่นแบคทีเรียมีระบบเอนไซม์ที่ช่วยป้องกันการติดเชื้อไวรัส กลไกอื่น ๆ ที่ภูมิคุ้มกันพื้นฐานการพัฒนาในยูคาริโอโบราณและยังคงอยู่ในปัจจุบันลูกหลานของพวกเขาเช่นพืช, ปลา, สัตว์เลื้อยคลานและแมลง กลไกเหล่านี้รวมถึงยาปฏิชีวนะ peptides defensins เรียกว่า [9] phagocytosis และระบบการเติมเต็ม สัตว์ที่มีกระดูกสันหลังรวมทั้งมนุษย์มีกลไกการป้องกันแม้กระทั่งความซับซ้อนมากขึ้น. [10] ระบบภูมิคุ้มกันของสัตว์มีกระดูกสันหลังประกอบด้วยหลายชนิดของโปรตีนที่เซลล์อวัยวะและเนื้อเยื่อซึ่งมีปฏิสัมพันธ์ในเครือข่ายที่ซับซ้อนและแบบไดนามิก ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนมากขึ้นระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ปรับในช่วงเวลาที่จะรับรู้เชื้อโรคที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในขั้นตอนการปรับตัวนี้เรียกว่า "ภูมิต้านทานปรับ" หรือ "ภูมิคุ้มกัน" สามารถที่จะสร้างหน่วยความจำของระบบภูมิคุ้มกัน. [11] หน่วยความจำภูมิคุ้มกันที่สร้างขึ้นจากการตอบสนองหลักที่เฉพาะเชื้อโรคให้การตอบสนองต่อการปรับปรุงเพื่อเผชิญหน้ากับรองว่า เฉพาะเชื้อโรคเดียวกัน กระบวนการของการสร้างภูมิคุ้มกันที่ได้มานี้จะขึ้นอยู่กับการฉีดวัคซีน ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายสามารถก่อให้เกิดโรค โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่เกิดขึ้นเมื่อระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายคือใช้งานน้อยลงกว่าปกติ [12] ส่งผลให้เกิดการติดเชื้อซ้ำและเป็นอันตรายถึงชีวิต โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องเป็นผลมาจากโรคทางพันธุกรรมเช่นโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องอย่างรุนแรง [13] หรืออาจเกิดจากยาเสพติดหรือการติดเชื้อเช่นโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่ได้มา (เอดส์) มีสาเหตุมาจาก retrovirus เอชไอวี. [14] ตรงกันข้ามผลจากโรคภูมิต้านทานเนื้อเยื่อระบบภูมิคุ้มกันไวเกินโจมตีเนื้อเยื่อปกติราวกับว่าพวกเขามีชีวิตที่ต่างประเทศ ในบรรดาโรคภูมิทั่วไปรวมถึงโมโตะเป็น thyroiditis โรคไขข้ออักเสบ, โรคเบาหวานชนิดที่ 1 และ lupus erythematosus ภูมิคุ้มกันวิทยาครอบคลุมการศึกษาทุกด้านของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายที่มีความเกี่ยวข้องอย่างมีนัยสำคัญต่อสุขภาพของมนุษย์และโรค เป็นที่คาดว่าการวิจัยต่อไปในบริเวณนี้มีบทบาทอย่างจริงจังในการส่งเสริมสุขภาพและการรักษาโรค Immunoassay จากวิกิพีเดียสารานุกรมเสรีไปที่: นำทาง, Immunoassay ค้นหาเป็นชุดของเทคนิคการวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการ immunochemical ได้ในการร่วมกันใช้เชิงซ้อนภูมิคุ้มกันของร่างกายเช่นที่เกิดจากการเชื่อมต่อกันของแอนติบอดีและแอนติเจนที่เป็นข้อมูลอ้างอิงจากปริมาณ analyte (สารภายใต้การวิเคราะห์) กำหนดซึ่งอาจจะเป็นแอนติบอดี (Ab) หรือแอนติเจน (Ag) โดยใช้วัดเป็นเครื่องหมายโมเลกุลที่เป็นส่วนหนึ่งของการเกิดปฏิกิริยากับภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนในการทดสอบหรือทดสอบสารเคมี เทคนิคอยู่บนพื้นฐานของความจำเพาะสูงและความสัมพันธ์ของแอนติบอดีสำหรับแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงของพวกเขาและใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดี (ที่ได้รับในห้องปฏิบัติการ) หรือโพลีซีรั่ม (ที่ได้รับจากสัตว์) เป็น monoclonals เฉพาะเจาะจงมากขึ้น ความไวสูงที่เฉพาะเจาะจงและมันช่วยให้ปริมาณของสารอินทรีย์ที่มีอยู่ในของเหลวในความเข้มข้นต่ำในระดับนาโนกรัม / มล. หรือ picogram / ml การพัฒนาของอิมมูนวิทยามีผลกระทบมากในด้านการวินิจฉัยทางการแพทย์โดยการทดสอบในห้องปฏิบัติการเคมีคลินิกหรือ สำหรับเทคนิคการวัด◦แข่งขัน: แอนติเจน (Ag) ที่จะวัดได้แข่งขันกับป้ายกำกับสำหรับแอนติเจนแอนติบอดี (AB) วัดจากปริมาณของแอนติเจนที่มีข้อความซึ่งถือว่าเป็น unconjugated เป็นสัดส่วนผกผันกับ analyte ◦ไม่แข่งขัน (เรียกว่าแซนวิช) Ag ในตัวอย่างทำปฏิกิริยากับสอง Ac แตกต่างกันซึ่งผูกไว้กับส่วนต่าง ๆ ของ Ag Ac หนึ่งโดยทั่วไปการสนับสนุนที่มั่นคงในการอำนวยความสะดวกในการแยกเศษถูกผูกไว้และอื่น ๆ ที่มีการทำเครื่องหมาย Ac วัดจากจำนวนของเครื่องหมายซึ่งถือว่าเป็นสัดส่วนโดยตรงกับปริมาณของสาร กลางวัดที่ถูกสร้างขึ้นมาเป็นเนื้อเดียวกัน◦: ในประเภทของการทดสอบสัญญาณที่สร้างขึ้นโดยผูกพันของแอนติเจนและแอนติบอดีนี้เป็นวัดโดยตรงในสื่อเดียวกันกับที่ถูกนำมาใช้เพื่อเพิ่มการก่อตัวของความซับซ้อนของระบบภูมิคุ้มกัน วิวิธพันธุ◦: ในประเภทของการทดสอบสัญญาณที่สร้างขึ้นโดยผูกพันของแอนติเจนและแอนติบอดีนี้จะถูกวัดโดยวิธีการที่แตกต่างกว่าที่ใช้สำหรับการเชื่อมโยงที่ซับซ้อนของระบบภูมิคุ้มกันโดยทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนกลางของซักผ้าที่จะลบการรบกวน ถือว่าเป็นรูปแบบที่เหมือนกัน immunoassays ทั้งผองมากที่สุดที่สำคัญและเฉพาะเจาะจง เครื่องหมาย◦โดย Radioimmunoassay (RIA) ที่: ฉลากเป็นไอโซโทปกัมมันตรังสี ◦Enzimoinmunoanálsis (EIA): ฉลากเป็นเอนไซม์เช่นเทคนิคอิมมูนวิทยาเอนไซม์ที่รู้จักกันโดยย่อวิธี ELISA fluoroimmunoassay ◦: เครื่องหมายเป็นโมเลกุลเรืองแสง, FPIA เช่น ◦ทดสอบ Inmunoquimioluminiscente: แบรนด์มักจะมีเอนไซม์ที่สามารถเร่งจากปฏิกิริยา chemiluminescent อย่างเท่าเทียมกันหรือไวกว่า radioimmunoassay และความเสี่ยงของการจัดการสารกัมมันตรังสีไม่ ในทางตรงกันข้ามมีความด้อยพัฒนาและไม่สามารถจะนำมาใช้เสมอ ◦ใช้วัดระดับฮอร์โมน: ยกตัวอย่างเช่นวัดระดับของฮอร์โมนธัยรอยด์ฮอร์โมนหรือ◦วัดสารซีรั่มที่มีปริมาณหรือการแสดงตนเป็นหลักฐานของความเสียหายของเซลล์: เช่นวัด biomarkers เนื้อหัวใจตายเช่น troponins ตรวจ◦ ไวรัส: ยกตัวอย่างเช่นสาเหตุของโรคตับอักเสบและการตรวจสอบของพวกเขา◦การตรวจจับของเซลล์มะเร็งหรือเนื้องอก: ผ่านโปรตีนและบ่งชี้มะเร็งที่ปล่อยเข้าไปในซีรั่มของผู้ป่วย ◦รับการตรวจสอบกับตัวแทนติดเชื้อ: สำหรับตัวอย่างหรือหัดเยอรมัน toxoplasmosis ในคนตั้งครรภ์หรือ immunosuppressed การตรวจหาสาร◦ปัญหาทางสรีรวิทยาตัวชี้วัดโดยการแสดงตนหรือจำนวนเงินส่วนเกินในเลือดตัวอย่างเช่นในกรณีของโรคโลหิตจางวัดระดับ ferritin ◦วัดระดับของยายาเสพติดของสารพิษทำผิดกฎเกี่ยวและเลือด CRE: ไม่สามารถที่จะเปิดเผยการผลิตของพวกเขาในหลอดทดลองจึงปกป้องสิทธิบัตร IP ใช้และผลลัพธ์ที่ได้จาก ดร. Brzostowski SA ห้องปฏิบัติการและใช้ในความดูแลของโรคไขข้อต่างๆเพิ่มพลังป้องกันธรรมชาติและการปรับโครงสร้างสุขภาพเริ่มต้น การวิจัยในการทำงานของตับอ่อนและการรักษาของผู้ป่วยโรคเบาหวาน, rejuvenating เซลล์ในร่างกายของ

El universo de posibilidades terapéuticas en una gota oftamo. 

EBF colírios Brasil regenerativo composición molecular Resveratrol Ferrari.

Curar la #presbicia con gotas #oftalmo #sincirugía:

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=5971837529494149&id=100000038847895

Generalidades sobre los defectos de la #refracción

EN EL OJO #EMÉTROPE (CON #REFRACCIÓN NORMAL), LOS RAYOS

LUMINOSOS QUE ENTRAN SON ENFOCADOS SOBRE LA #RETINA POR LA #CÓRNEA Y EL #CRISTALINO, CREANDO UNA IMAGEN NÍTIDA

QUE SE TRANSMITE AL

CEREBRO. EL CRISTALINO ES ELÁSTICO, SOBRE TODO EN JÓVENES.

DURANTE LA #ACOMODACIÓN, LOS MÚSCULOS #CILIARES

AJUSTAN LA FORMA DEL CRISTALINO PARA OBTENER IMÁGENES

CORRECTAMENTE ENFOCADAS. 

LOS DEFECTOS DE LA

#REFRACCIÓN IMPIDEN

AL OJO ENFOCAR CON

NITIDEZ LAS IMÁGENES SOBRE LA #RETINA, CAUSANDO VISIÓN BORROSA.

Muchos de los pacientes son rechazados para los procedimientos de cirugía y los médicos #optic #oftalmólogos recomiendan las gotas #oftalmológicas.

#EBF

CNPJ: 32.256.726./0001-86

Dr. Héctor Damián #Brzostowski CEO da empresa EBF #technology Eireli do #Brasil #são #Paulo.

Para obtenerlo en Brasil

WhatsApp +5512991534654

🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷

https://produto.mercadolivre.com.br/MLB-2810758189-frasco-ebf-gotas-de-10ml-_JM

Para obtenerlo en #Argentina

WhatsApp +5491128177180

🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷

https://articulo.mercadolibre.com.ar/MLA-862653436-ebf-colirios-brasil-regenerativo-_JM

To #buy in the #United #States

🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸

WhatsApp +18774582074

#한국의 #쇼핑 

🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷

#WhatsApp +442038686315

เซลล์ recombined ในการสร้างเอนไซม์ Brzostowski ดร. เฮ็กเตอร์เดเมียนคนแรกที่เข้าใจพื้นฐานที่จะย้ายไปความเข้าใจในการทำงานของเอนไซม์นี้ กลไกการป้องกันการรุกรานในภูมิคุ้มกัน: ตามวิกิพีเดียประหยัดฉันเขียนเหตุผลทั้งสำหรับผู้อ่านมีส่วนร่วมในปัญหาทั้งหมดจะขึ้นอยู่กับหนังสือหลายเล่มที่วิกิพีเดียและในที่สุดก็มีการจัด CRE "เอนไซม์เซลล์ recombined" .. . จุลินทรีย์หรือสารพิษที่ได้รับเป็นสิ่งมีชีวิตจะพบเซลล์และกลไกของระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ การตอบสนองของภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติมักจะถูกเรียกเมื่อจุลินทรีย์จะมีการระบุโดยรับการจดจำรูปแบบที่รับรู้องค์ประกอบที่มีอยู่ในกลุ่มที่มีขนาดใหญ่ของสิ่งมีชีวิตหรือเมื่อเซลล์ที่เสียหายได้รับบาดเจ็บหรือเน้นส่งสัญญาณเตือนภัยหลายแห่งซึ่ง (แต่ไม่ ) ทั้งหมดเป็นที่ยอมรับจากผู้รับเดียวกันกับที่รับรู้เชื้อโรค เชื้อโรคที่ประสบความสำเร็จในการเจาะร่างกายจะพบเซลล์และกลไกของระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ ป้องกันภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติเป็นแบบไม่เฉพาะเจาะจงหมายถึงระบบเหล่านี้ที่จะรับรู้และตอบสนองต่อเชื้อโรคในลักษณะทั่วไป ระบบนี้ไม่ได้หารือภูมิคุ้มกันที่ยั่งยืนกับเชื้อโรค ระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติเป็นระบบที่โดดเด่นของการป้องกันในส่วนใหญ่ของสิ่งมีชีวิต ภูมิคุ้มกัน: ระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติประกอบด้วยเซลล์และกลไกที่ปกป้องพื้นที่จากการติดเชื้อมีชีวิตอื่น ๆ ที่ไม่เฉพาะเจาะจง ซึ่งหมายความว่าเซลล์ของระบบทำให้เกิดการรับรู้และตอบสนองต่อเชื้อโรคในทางทั่วไปซึ่งแตกต่างจากระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายปรับตัวก็ไม่ได้หารือในการสร้างภูมิคุ้มกันในระยะยาวหรือการปกป้องโฮสต์ ฟังก์ชั่นหลักของระบบภูมิคุ้มกันในสัตว์ที่มีกระดูกสันหลังรวมถึงการสรรหาเซลล์ภูมิคุ้มกันไปยังเว็บไซต์ของการติดเชื้อและการอักเสบโดยการผลิตปัจจัยเคมีไกล่เกลี่ยสารเคมีเฉพาะที่เรียกว่าไซโตไคน์ ยืนยันการใช้งาน Cascade complement system มีการระบุเชื้อแบคทีเรียเซลล์เปิดใช้งานและส่งเสริมการกวาดล้างของเซลล์ที่ตายแล้วหรือแอนติบอดีที่สลับซับซ้อน การระบุและการกำจัดของสารต่างประเทศนำเสนอในอวัยวะเนื้อเยื่อเลือดและน้ำเหลืองโดยเม็ดเลือดขาว การเปิดใช้งานของระบบภูมิคุ้มกันปรับตัวผ่านกระบวนการที่เรียกว่าการนำเสนอแอนติเจน ที่ซับซ้อน histocompatibility ที่สำคัญ (MHC หรือ MHC อักษรย่อภาษาอังกฤษที่ซับซ้อน histocompatibility ที่สำคัญ) หรือซับซ้อน histocompatibility ที่สำคัญคือครอบครัวของยีนที่อยู่บนแขนสั้นของโครโมโซม 6 มีผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนร่วมในการนำเสนอแอนติเจนเพื่อ lymphocytes ต. ในมนุษย์ยีน MHC เป็น HLA ที่เรียกว่า (แอนติเจนของเม็ดเลือดขาวของมนุษย์) เพราะโปรตีนเหล่านี้เป็นแอนติเจนที่พบในเม็ดเลือดขาวซึ่งสามารถตรวจพบด้วยแอนติบอดี ยีน MHC มีความจำเป็นในการป้องกันภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อต้านเชื้อโรคและบนมืออื่น ๆ ที่เป็นอุปสรรคหลักในการปลูกถ่ายอวัยวะและเซลล์ต้นกำเนิด ภูมิภาคของแขนสั้นของโครโมโซม 6 ยีน MHC ที่มีมีข้อมูล: •ไกลโคโปรตีนเยื่อหุ้มพลาสม่าบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับกลไกของการประมวลผลแอนติเจนและนำเสนอไปยังเซลล์ที: ถูกแบ่งออกเป็นยีนชั้นที่สอง ( การเข้ารหัสโปรตีน MHC-II) และยีนที่ผมเรียน (การเข้ารหัสโปรตีน MHC-I) • cytokines และเสริมโปรตีนของระบบซึ่งมีความสำคัญในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน แต่ไม่มีอะไรจะทำอย่างไรกับยีน MHC ยีนเหล่านี้จะถูกจัดกลุ่มในชั้นเรียน III ทั้งสองประเภทของโมเลกุลที่เกี่ยวข้องในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันซึ่งจะช่วยให้บัตรประจำตัวของโมเลกุลของตัวเองและคี่ (รุกราน) เพื่อขจัดหลังผ่านกลไกที่แตกต่างกัน การวิเคราะห์จีโนมที่เปรียบเทียบขององค์กรในภูมิภาค MHC ระหว่างเผ่าพันธุ์ที่อยู่ห่างไกลมากได้เปิดเผยต่อหน้า rearrangements ภายในโครงเรื่องเฉพาะภูมิภาคและการเปลี่ยนแปลงในความซับซ้อนของยีน โครงสร้างของภูมิภาค MHC เป็นที่รู้จักกันอย่างน้อยเจ็ดสายพันธุ์ของ Euterios เลี้ยงลูกด้วยนม (รก) สองนกปลา teleost ห้าและปลาฉลาม มีความแตกต่างที่ดีในองค์กรของภูมิภาค MHC ระหว่างเลี้ยงลูกด้วยนม eutherian และไม่เลี้ยงลูกด้วยนมมี ใน eutherians ภูมิภาคมีการจัดเรียงตามโครโมโซมในภูมิภาค I-II-III ยีนชั้นหนาทึบมากและมีพื้นที่ขนาดใหญ่ ในภูมิภาค MHC ไม่เลี้ยงลูกด้วยนมโดยทั่วไปมีน้อยลงและยีน Class I และภูมิภาคครั้งที่สองอยู่ติดกันยกเว้น teleosts ที่สองภูมิภาคมีการเชื่อมโยง ภูมิภาค MHC ติดใจอย่างสมบูรณ์ที่มีความซับซ้อนน้อยกว่าไก่ซึ่งมีเพียง 19 ยีนใน 92 กิโลไบต์. [1] ในมนุษย์, 3.6 Mbp (3.6 ล้านคู่ฐาน) ในภูมิภาค MHC ของโครโมโซม 6 มี 140 ยีนขนาบข้างด้วยเครื่องหมายทางพันธุกรรม MOG และ COL11A2. [2] ภูมิภาค MHC เป็นยีนที่หนาแน่นที่สุดและมากที่สุด polymorphic ในจีโนมของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, สำคัญสำหรับความสำเร็จการสร้างภูมิคุ้มกันและระบบสืบพันธุ์ ภูมิภาค MHC ใน marsupials Monodelphis domestica (สีเทาสั้นเทลด์ Didelphimorphia) ขนาบข้างด้วยเครื่องหมายเดียวกันประกอบด้วย 3.95 MB และมี 114 ยีน, 87 ร่วมกับมนุษย์. [1] เปรียบเทียบระหว่างภูมิภาค MHC มนุษย์และ marsupials มี ที่เป็นไปได้ในการวิเคราะห์วิวัฒนาการของชุดของยีนนี้และ marsupials ที่อยู่ในหมู่สัตว์ที่มีกระดูกสันหลัง eutherian และไม่เลี้ยงลูกด้วยนมแยกจากกันโดย 200 ล้านปี ดังนั้นจึงได้รับการยืนยันว่า marsupials จัดแสดงภูมิภาค MHC คล้ายกับเลี้ยงลูกด้วยนมในขนาดและความซับซ้อน แต่ยังมีลักษณะคล้ายกับองค์กรภูมิภาคของ MHC ที่ไม่ได้เลี้ยงลูกด้วยนมซึ่งแสดงให้เห็นว่าองค์กรมีแนวโน้มที่บรรพบุรุษของภูมิภาคนี้ ภูมิภาค MHC จะแบ่งออกเป็น 3 กลุ่มย่อยของยีน: โครงสร้าง MHC-Class ผม MHC-class ผมในภูมิภาค eutherian-Class ผมมีชุดของยีนที่มีการแสดงตนและสั่งซื้อmetópicosเป็นป่าสงวนระหว่างเผ่าพันธุ์ โมเลกุลเหล่านี้จะถูกแสดงในเซลล์มนุษย์ทุกคนยกเว้นเซลล์เม็ดเลือดแดงเซลล์สืบพันธุ์เซลล์จากตัวอ่อนก่อนการปลูกถ่ายและ syncytiotrophoblast (เนื้อเยื่อตัวอ่อนไม่ได้อยู่ในชีวิตหลังคลอดรายละเอียด ... ). [ 3] เซลล์บางอย่างเช่นเซลล์ประสาท monocytes และตับมีระดับต่ำของโมเลกุล MHC-I (น้อยกว่า 103 เซลล์ต่อ: ดูข้อมูล). [4] ยีน MHC-Class I (MHC-I) เข้ารหัส ไกลโคโปรตีนที่มีโครงสร้างอิมมูโน: คุณลักษณะประเภทห่วงโซ่αหนักซึ่งจะแบ่งออกเป็นสามภูมิภาค: α1, α2และα3 ทั้งสามภูมิภาคท​​ี่มีการสัมผัสกับ extracellular พื้นที่และมีการเข้าร่วมกับเยื่อหุ้มเซลล์เมมตามภูมิภาค ห่วงโซ่Αเกี่ยวข้องเสมอกับโมเลกุลไมโครβ2ที่จะถูกเข้ารหัสโดยภูมิภาคท​​ี่แยกจากกันเมื่อวันที่ 15 โครโมโซม ฟังก์ชั่นหลักของผลิตภัณฑ์ยีนของประเภท-I คือการนำเสนอภายในเซลล์ของเปปไทด์แอนติเจนเพื่อ lymphocytes T พิษต่อเซลล์ (CD8 +) เปปไทด์แอนติเจนเป็นที่อาศัยในช่องที่เกิดขึ้นระหว่างภูมิภาคα1และα2ของห่วงโซ่หนักในขณะที่ได้รับการยอมรับ MHC-I โดย cytotoxic T lymphocyte การเป็นห่วงโซ่α3 ในการนี​​้โหว่ที่เกิดขึ้นจากภูมิภาคα1และα2จะถูกนำเสนอเปปไทด์ 8-11 กรดอะมิโนซึ่งเป็นเหตุผลที่นำเสนอแอนติเจนเปปไทด์จะต้องไปผ่านกระบวนการของการกระจายตัวภายในเซลล์ที่แสดงตัวของมันเอง ในมนุษย์มีหลาย isotypes (ยีนที่แตกต่างกัน) ของโมเลกุล-Class I ซึ่งสามารถแบ่งออกได้ดังนี้: • "คลาสสิก" ที่มีฟังก์ชั่นคือการนำเสนอแอนติเจนเพื่อ CD8​​ + lymphocytes T: ในกลุ่มนี้มี HLA- , HLA-B และ HLA-C • "nonclassical" (เรียกว่า MHC ชั้น IB) ด้วยฟังก์ชั่นพิเศษที่ไม่ได้นำเสนอแอนติเจนไปยังเซลล์ที แต่ที่ผูกกับตัวรับยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ NK ภายในกลุ่มนี้มี HLA-E, HLA-F , HLA-G ดังนั้นโปรตีน HLA-G เป็นที่รู้จักกันภูมิคุ้มกันและจะถูกแสดงใน cytotrophoblast ของทารกในครรภ์ สำนวนนี้ก็คิดว่าจะป้องกันไม่ให้ทารกในครรภ์ถูกปฏิเสธขณะที่การปลูกถ่าย [1] โครงสร้างของ MHC-Class II MHC-Class II ยีนเหล่านี้เข้ารหัสไกลโคโปรตีนที่มีโครงสร้างอิมมูโน แต่ในกรณีนี้การทำงานที่ซับซ้อนถูกสร้างโดยสองสายหนึ่งαและβ (แต่ละคนมีสองโดเมน, α1และα2, β1และβ2) แต่ละเครือข่ายจะเชื่อมโยงกับเยื่อเมมตามภูมิภาคและทั้งสองสายจะหันแต่ละอื่น ๆ ด้วย 1 โดเมนและ 2 ที่อยู่ติดกับภายนอกเซลล์. [5] โมเลกุลเหล่านี้จะแสดงส่วนใหญ่ในเซลล์ที่นำเสนอแอนติเจน ( dendritic phagocytic และเซลล์ B) ที่พวกเขานำเสนอการประมวลผลเปปไทด์แอนติเจน lymphocytes extracellular ผู้ช่วย T (CD4 +) เปปไทด์แอนติเจนเป็นที่อาศัยในช่องที่เกิดขึ้นจากα1และβ1โดเมนขณะที่ MHC-II Reconco โดยเซลล์ช่วย T ในห่วงโซ่คือβ2 ในการนี​​้โหว่ที่เกิดขึ้นจากα1ภูมิภาคและβ1, เปปไทด์ที่อยู่ระหว่าง 12 และ 16 กรดอะมิโน โมเลกุล MHC-II นำเสนอ 5-6 isotypes ในมนุษย์และสามารถแบ่งออกเป็น: • "คลาสสิก" เปปไทด์ที่นำเสนอไปตรวจ CD4 ทีเซลล์ภายในกลุ่มนี้มี HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR; • อุปกรณ์เสริม "nonclassical" กับฟังก์ชั่นภายในเซลล์ (ไม่ได้สัมผัสกับเยื่อหุ้มเซลล์ แต่ในเยื่อหุ้มภายในของ lysosomes) โหลดปกติเปปไทด์แอนติเจนโมเลกุล MHC-II คนที่คลาสสิกที่อยู่ในกลุ่มนี้รวมถึง HLA- HLA-DM และ DO นอกจากนี้ยังมีโมเลกุล MHC-II, ภูมิภาค-Class II มีรหัสพันธุกรรมโมเลกุลในการประมวลผลแอนติเจนเช่น TAP (การขนย้ายตามที่เกี่ยวข้องกับการประมวลผลแอนติเจน) และ Tapasin MHC-Class III ชั้นนี้มียีนที่เข้ารหัสโปรตีนที่หลั่งมาเล่นฟังก์ชั่นของระบบภูมิคุ้มกันหลายเสริมองค์ประกอบของระบบ (เช่น C2, C4 และปัจจัยข้อ B) และโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบ (cytokines เช่น TNF-α, LTA, LTB) หรือ ร้อนโปรตีนช็อก (HSP) -Class III มีชั้นเรียนฟังก์ชั่นที่แตกต่างกันอย่างสมบูรณ์ I และ II แต่อยู่ระหว่างอีกสองคนในแขนสั้นของโครโมโซมมนุษย์ 6 ดังนั้นพวกเขาจึงมักจะอธิบายกัน ความแตกต่างของยีน I และ II แสดงออก MHC-codominant ของ HLA / MHC ยีน MHC จะถูกแสดงใน codominant ซึ่งหมายความว่าอัลลีล (พันธุ์) รับมรดกมาจากพ่อแม่ทั้งสองจะแสดงค่าเท่ากัน: •ในขณะที่มีสามยีน-Class ผมในมนุษย์ที่เรียกว่า HLA-A, HLA-B และ HLA-C และแต่ละชุดของสืบทอด ผู้ปกครองแต่ละเซลล์ของบุคคลใด ๆ อาจมีการแสดง 6 ประเภทที่แตกต่างกันของโมเลกุล MHC-I •ในทางเดินของชั้น-II, แต่ละสืบทอดคู่ของ HLA-DP (DPA1 DPA2 และการเข้ารหัสโซ่αและβ), คู่ของ HLA-DQ (DQA1 และ DQA2 โซ่αและ β), HLA-DRα (DRA1) และหนึ่งหรือสองยีน HLA-DRβ (DRB1 และ DRB3 -4 หรือ -5) ดังนั้นบุคคลที่สามารถสืบทอด heterozygous 6 หรือ 8-Class อัลลีลที่สองสามหรือสี่จากผู้ปกครองของแต่ละ อัลลีลเกมที่มีอยู่ในแต่ละโครโมโซมที่เรียกว่า haplotype MHC ในมนุษย์แต่ละอัลลีล HLA ได้รับเป็นจำนวนมาก ตัวอย่างเช่นสำหรับบุคคลที่กำหนด haplotype HLA-A2 สามารถ HLA-B5, HLA-DR3 ฯลฯ ... แต่ละคนพบ haplotype MHC heterozygous มีสองหนึ่งบนโครโมโซมแต่ละครั้ง (หนึ่งบิดาและเป็นหนึ่งในแหล่งกำเนิดของมารดา) ยีน MHC เป็น polymorphic สูงซึ่งหมายความว่ามีอัลลีลที่แตกต่างกันในแต่ละบุคคลที่แตกต่างกันของประชากร ความแตกต่างเป็นที่ดีเพื่อที่ว่าในประชากรผสม (ไม่ได้มา แต่กำเนิด) บุคคลทั้งสองไม่ได้ว่าชุดเดียวกันของยีนและโมเลกุล MHC ยกเว้นฝาแฝด ภูมิภาค polymorphic ของอัลลีลในแต่ละโซนของการติดต่อกับเปปไทด์ที่จะนำเสนอให้กับเม็ดเลือดขาว ด้วยเหตุนี้พื้นที่ติดต่อของอัลลีล MHC แต่ละตัวแปรตั้งแต่ตกค้าง polymorphic MHC มีช่องที่เฉพาะเจาะจงในการที่จะสามารถนำมาใช้เฉพาะบางประเภทของสารตกค้างของเปปไทด์ทำให้เกิดการเรียกโหมดที่มีผลผูกพัน แม่นยำมากระหว่างเปปไทด์และโมเลกุล MHC นี่ก็หมายความว่าแตกต่างจากโมเลกุล MHC แต่ละคนสามารถจับอย่างเฉพาะเจาะจงเปปไทด์เหล่านั้นเท่านั้นที่เหมาะสมอย่างถูกต้องลงไปในร่องของโมเลกุล MHC ซึ่งเป็นตัวแปรสำหรับแต่ละอัลลีล ดังนั้นโมเลกุล MHC มีความเฉพาะเจาะจงในวงกว้างสำหรับการผูกเปปไทด์, เนื่องจากแต่ละโมเลกุล MHC สามารถผูกจำนวนมาก แต่ไม่ได้ทุกประเภทของเปปไทด์ที่เป็นไปได้ นี้เป็นคุณลักษณะที่สำคัญของโมเลกุล MHC: บุคคลที่เฉพาะเจาะจงเพียงไม่กี่โมเลกุลที่แตกต่างกันมากพอที่จะสามารถที่จะนำเสนอความหลากหลายของเปปไทด์ ในทางตรงกันข้ามภายในประชากรการดำรงอยู่ของอัลลีลหลายเพื่อให้แน่ใจว่ามีจะเป็นบุคคลที่มีคุณสมบัติโมเลกุล MHC ที่มีความสามารถในการโหลดเปปไทด์ที่เหมาะสมในการรับรู้จุลินทรีย์วิวัฒนาการ concreto.La polymorphism MHC บางส่วนเพื่อให้แน่ใจว่าประชากรจะสามารถ เพื่อป้องกันความหลากหลายมากของจุลินทรีย์ที่มีอยู่และไม่ยอมจำนนต่อการปรากฏตัวของเชื้อโรคใหม่หรือเชื้อโรคกลายพันธุ์เพราะอย่างน้อยบางคนจะสามารถพัฒนาภูมิคุ้มกันเพียงพอที่จะเอาชนะเชื้อโรค การเปลี่ยนแปลงในลำดับ MHC (polymorphism รับผิดชอบ) เป็นผลมาจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของโมเลกุล MHC ที่แตกต่างกันและไม่ได้เกิดจากการรวมตัวกันอีกเช่นเดียวกับการรับแอนติเจน ฟังก์ชั่น MHC-I และ II โมเลกุลมีสองประเภทของเปปไทด์แอนติเจนเพื่อ lymphocytes T, รับผิดชอบในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจงที่จะกำจัดเชื้อโรคที่รับผิดชอบในการผลิตของแอนติเจนดังกล่าว แต่ MHC-class I และ II สอดคล้องกับวิถีที่แตกต่างกันสองของการประมวลผลแอนติเจนและจะเกี่ยวข้องกับการที่แตกต่างกันสองระบบป้องกันภูมิคุ้มกัน: [5] ตารางที่ 1 ลักษณะของวิถีการประมวลผลแอนติเจนคุณลักษณะทางช้างเผือก MHC-II MHC-I องค์ประกอบของความมั่นคงα polymorphic เปปไทด์ MHC-ซับซ้อนและโซ่βเปปไทด์ผูกพันกับห่วงโซ่αทั้งสอง polymorphic และβ2ไมโครโซ่αผูกพันเปปไทด์ที่นำเสนอประเภทเซลล์ แอนติเจน (APC) dendritic เซลล์, mononuclear phagocytes การลิมโฟไซ B, บาง endothelial เซลล์เยื่อบุผิวต่อมไทมัเกือบทั้งหมด nucleated lymphocytes T เซลล์ที่มีความสามารถในการตอบสนอง T ผู้ช่วย (CD4 +) cytotoxic T lymphocytes (CD8 +) แหล่งที่มาของโปรตีนโปรตีนแอนติเจนนำเสนอ ใน endosomes หรือ lysosomes (internalized ส่วนใหญ่สภาพแวดล้อม extracellular) โปรตีน cytosolic (สังเคราะห์โดยส่วนใหญ่เซลล์ยังสามารถป้อนผ่าน phagosomes นอก) เอนไซม์ที่รับผิดชอบในการสร้างโปรตีเอสเปปไทด์ endosomes และ lysosomes (เช่นเดียวกับคาเทปซิน ) โหลดเว็บไซต์ proteasome cytosolic เปปไทด์บนโมเลกุลตุ่ม MHC ช่องเฉพาะโมเลกุล endoplasmic reticulum มีส่วนร่วมในการขนส่งและการโหลดของเปปไทด์ในห่วงโซ่คง MHC, TAP DM (ขนส่งที่เกี่ยวข้องกับการประมวลผลแอนติเจน) lymphocytes T จากบุคคล โดยเฉพาะการแสดงคุณสมบัติที่เรียกว่าข้อ จำกัด MHC: เพียงตรวจสอบแอนติเจนถ้ามันจะถูกนำเสนอโดยโมเลกุล MHC จากบุคคลเดียวกัน นี้เป็นเพราะแต่ละทีเซลล์มีความเฉพาะเจาะจงสอง: เซลล์รับ T (เรียกว่า T เซลล์รับ TCR) ตระหนักถึงสารตกค้างบางส่วนของเปปไทด์และสารตกค้างพร้อมกันบางส่วนของโมเลกุล MHC ที่นำเสนอมัน สถานที่แห่งนี้เป็นสิ่งสำคัญมากในการปลูกถ่ายอวัยวะและนั่นหมายความว่าในระหว่างการพัฒนาของ T cells ต้อง "เรียนรู้" ที่จะรับรู้โมเลกุล MHC ของแต่ละบุคคลเองโดยกระบวนการที่ซับซ้อนของการเจริญเติบโตและการเลือกที่จะเกิดขึ้นในต่อมไทมั โมเลกุล MHC สามารถนำเสนอเปปไทด์, ทีเซลล์หมายความว่าตั้งแต่พวกเขาสามารถรับรู้แอนติเจนไม่ว่าจะเป็นที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุล MHC เท่านั้นที่สามารถตอบสนองต่อแอนติเจนที่มาจากโปรตีน (จากจุลินทรีย์) และอื่น ๆ ไม่มี สารเคมี (หรือไขมันหรือกรดนิวคลีอิกหรือน้ำตาล) แต่ละโมเลกุล MHC อาจมีเปปไทด์เดียวที่เวลาเนื่องจากความแตกแยกของโมเลกุลเพียง แต่มีพื้นที่เพื่อรองรับการเปปไทด์ แต่โมเลกุล MHC ให้มีความเฉพาะเจาะจงในวงกว้างเพราะเปปไทด์ที่แตกต่างกันสามารถมี (แต่ไม่ทั้งหมด) การประมวลผลเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุล MHC-I: โปรตีนที่มีอยู่ในเซลล์ที่มีการสลายตัวโดย proteasome และเปปไทด์ส่งผลให้มีการ internalized โดยช่อง TAP ใน endoplasmic reticulum ที่พวกเขาเชื่อมโยงกับโมเลกุลที่สังเคราะห์ขึ้นใหม่ MHC-I เปปไทด์-MHC-ฉันผ่านกอลไจอุปกรณ์พวกเขาอยู่ที่ไหน glycosylated และจากนั้นไปที่ถุงหลั่งที่ฟิวส์กับเยื่อหุ้มเซลล์เพื่อที่ซับซ้อนมีการเปิดออกไปข้างนอกเพื่อให้สามารถติดต่อกับทีเซลล์ หมุนเวียน เปปไทด์ที่ได้มานำเสนอ MHC ด้านนอกของเยื่อหุ้มเซลล์ในระหว่างการสังเคราะห์ของตัวเองภายในเซลล์ ดังนั้นเปปไทด์ที่นำเสนอโดยโมเลกุล MHC จะได้มาจากจุลินทรีย์ภายในเซลล์และนี้คือเหตุผลว่าทำไม lymphocytes T ระบุเปปไทด์เฉพาะเมื่อเกี่ยวข้องกับโมเลกุล MHC เพียงตรวจสอบเชื้อจุลินทรีย์และเซลล์ที่เกี่ยวข้อง ก่อให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อต้านเชื้อจุลินทรีย์ภายในเซลล์ เป็นน่าสังเกตว่าโมเลกุล MHC-I ได้รับโปรตีนเปปไทด์ cytosolic มาในขณะที่โมเลกุล MHC-II ได้รับเปปไทด์ของโปรตีนในถุงภายในเซลล์ ดังนั้น MHC-I โมเลกุลเปปไทด์ตัวเองในปัจจุบันเปปไทด์ไวรัส (สังเคราะห์โดยเซลล์เอง) หรือเปปไทด์ที่ได้มาจากจุลินทรีย์ที่ติดเครื่องใน phagosomes โมเลกุล MHC-II ในการเปิดเปปไทด์ในปัจจุบันที่ได้มาจากจุลินทรีย์ที่ติดเครื่องในถุง (โมเลกุลดังกล่าวจะแสดงเฉพาะในเซลล์ phagocytic) โมเลกุล MHC จะแสดงเพียงแน่นแฟ้นในเยื่อหุ้มเซลล์ถ้าพวกเขามีเปปไทด์ที่มีประจุการปรากฏตัวของเปปไทด์ช่วยรักษาเสถียรภาพของโครงสร้างของโมเลกุล MHC โมเลกุลของ "ว่าง" อินทรีย์จะถูกย่อยภายในเซลล์ โมเลกุล MHC เต็มไปด้วยเปปไทด์อาจยังคงอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์สำหรับวันที่นานพอที่จะให้แน่ใจว่า T-cell ที่เหมาะสมโดยคำนึงถึงความซับซ้อนและเริ่มต้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน ในโมเลกุล MHC แต่ละคนสามารถนำเสนอเปปไทด์ต่างประเทศทั้งสอง (จากเชื้อโรค) และเปปไทด์ที่ได้มาจากโปรตีนของตัวเองของแต่ละคน นี่ก็หมายความว่าในเวลาใดก็ตามเพียงส่วนเล็ก ๆ ของโมเลกุล MHC จากเซลล์นำเสนอเปปไทด์ต่างประเทศส่วนใหญ่ของเปปไทด์ที่จะนำเสนอตัวเองเพราะพวกเขามีความอุดมสมบูรณ์มากขึ้น แต่ lymphocytes T มีความสามารถในการตรวจจับเปปไทด์ที่นำเสนอโดยเพียง 0.1% -1% ของโมเลกุล MHC วิกฤติสำหรับการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน เปปไทด์ของตัวเองนอกจากนี้ยังไม่สามารถเริ่มต้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน (ยกเว้นในกรณีของโรคภูมิ) เพราะทีเซลล์แอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงสำหรับตัวเองจะถูกทำลายหรือปิดการใช้งานในมไทมัส แต่การปรากฏตัวของเปปไทด์ของตัวเองที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุล MHC เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับฟังก์ชั่นการควบคุมดูแลของเซลล์ T: เซลล์เหล่านี้มีอย่างต่อเนื่องลาดตระเวนร่างกายการตรวจสอบการแสดงตนของเปปไทด์ของตัวเองที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุล MHC และเรียกการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันใน กรณีที่หายากที่ตรวจพบเปปไทด์ต่างประเทศ โมเลกุล MHC ในการปลูกถ่ายโมเลกุล MHC ปฏิเสธที่ถูกระบุชื่อและเฉพาะสำหรับบทบาทของตนในการปฏิเสธการปลูกถ่ายในหมู่สายพันธุ์ที่แตกต่างกันของหนูมีมา แต่กำเนิด ในมนุษย์โมเลกุล MHC มีแอนติเจนของเม็ดเลือดขาว (HLA) มันต้องใช้เวลากว่า 20 ปีที่จะเข้าใจการทำงานทางสรีรวิทยาของโมเลกุล MHC ในการนำเสนอของเปปไทด์ไปยังเซลล์ที [6] ตามที่อธิบายไว้ข้างต้นในแต่ละเซลล์ของมนุษย์ที่แสดงออกอัลลีลชั้น 6 MHC-I (อัลลีล HLA-A, -B และ C-ของผู้ปกครองแต่ละครั้ง) และอัลลีล 6-8 ชั้น MHC-2 (ONE-DP และ HLA-DQ และหนึ่งหรือสองของ HLA-DR จากผู้ปกครองในแต่ละครั้งและรวมบางส่วนของเหล่านี้) มีหลายรูปแบบของยีน MHC สูงมากมันเป็นที่คาดกันว่าประชากรมีอย่างน้อย 350 อัลลีลของ HLA-A, 620 HLA-B, อัลลีล DR ปปปป 400 90 อัลลีล DQ ในฐานะที่เป็นอัลลีลเหล่านี้จะสามารถได้รับการถ่ายทอดและแสดงในชุดที่แตกต่างกันของแต่ละคนมีโอกาสแสดงความโมเลกุลบางส่วนจะแตกต่างจากแต่ละโมเลกุลอื่น ๆ ยกเว้นฝาแฝด ทั้งหมดโมเลกุล MHC สามารถเป็นเป้าหมายของการปฏิเสธการปลูกถ่าย แต่ HLA-DP และ HLA-C มีความหลากหลายต่ำและอาจจะมีความสำคัญรองลงมาในการปฏิเสธ ในกรณีของการปลูกถ่าย (เซลล์อวัยวะหรือก้าน), โมเลกุล HLA ทำหน้าที่เป็นแอนติเจน: สามารถเรียกการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในผู้รับที่นำไปสู่​​การปฏิเสธการปลูกถ่ายอวัยวะ การรับรู้ของแอนติเจนบน MHC เซลล์จากบุคคลอีกคนหนึ่งเป็นหนึ่งในการตอบสนองภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งที่สุดที่รู้จักกัน เหตุผลที่คนตอบสนองต่อโมเลกุล MHC อีกบุคคลที่มีความเข้าใจค่อนข้างดี ในระหว่างการสุกของเซลล์เม็ดเลือดขาว T พวกเขาได้รับการแต่งตั้งตามความสามารถของพวกเขาที่จะยอมรับความซับซ้อน TCR ระทวย "เป​​ปไทด์ตัวเอง:. MHC ตนเอง" ดังนั้นในหลักการทีเซลล์ไม่ควรตอบสนองต่อการที่ซับซ้อน "เปปไทด์ต่างประเทศ: MHC แปลก" ซึ่งเป็นสิ่งที่จะปรากฏในเซลล์ที่ปลูกถ่าย แต่ดูเหมือนว่าสิ่งที่เกิดขึ้นเป็นชนิดของปฏิกิริยาข้าม: T รับแต่ละเซลล์จะผิดเพราะโมเลกุล MHC ผู้บริจาคจะคล้ายกับที่ใช้ในภูมิภาคท​​ี่มีผลผูกพัน TCR (ภูมิภาคตัวแปรของ MHC คือ เปปไทด์ที่มีผลผูกพันในการนำเสนอ) ด้วยเหตุนี้ที่ได้รับ lymphocytes แต่ละตีความในปัจจุบันที่ซับซ้อนในเซลล์ของอวัยวะที่ปลูกถ่ายเป็น "เปปไทด์ต่างประเทศ: self MHC" และก่อให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อร่างกาย "รุกราน" เพราะมันเป็นที่รับรู้ในลักษณะเดียวกับที่ผ้าตัวเอง ที่ติดเชื้อหรือเนื้องอก แต่มีจำนวนเพิ่มสูงขึ้นมากจากความซับซ้อนความสามารถในการเริ่มต้นการตอบสนอง การรับรู้ของโมเลกุล MHC ต่างประเทศเป็นของตนเองโดยเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เรียกว่า T allorecognition มีสองประเภทเป็นไปได้ของการปฏิเสธการปลูกถ่ายไกล่เกลี่ยโดยโมเลกุล MHC (HLA): ปฏิเสธ hyperacute •: เกิดขึ้นเมื่อผู้รับแต่ละคนได้ preformed ต่อต้านภูมิคุ้มกัน HLA-ก่อนการปลูกถ่ายซึ่งอาจจะเนื่องมาจากการถ่ายเลือดก่อน ( รวมทั้งเซลล์เม็ดเลือดขาวของผู้บริจาคกับโมเลกุล HLA), รุ่นของการต่อต้าน HLA-ระหว่างการตั้งครรภ์ (พ่อกับปัจจุบัน HLA ของทารกในครรภ์) และความสำเร็จของการปลูกถ่ายหน้าที่; •การปฏิเสธของร่างกายเฉียบพลันและความผิดปกติของอวัยวะเรื้อรัง การปลูกถ่าย: เนื่องจากการสะสมของแอนติบอดีต่อต้าน HLA ในผู้รับกับโมเลกุล HLA นำเสนอเกี่ยวกับการปลูกถ่ายเซลล์บุผนังหลอดเลือด ในทั้งสองกรณีมีปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อต้านอวัยวะที่ปลูกถ่ายสามารถสร้างได้รับบาดเจ็บในที่เดียวกันที่นำไปสู่​​การสูญเสียของฟังก์ชั่นกรณีแรกทันทีและความก้าวหน้าในที่สอง ด้วยเหตุนี้มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะดำเนินการข้ามปฏิกิริยาระหว่างเซลล์ผู้บริจาคและซีรั่มของผู้รับสำหรับการปรากฏตัวของแอนติบอดีต่อต้าน HLA ในผู้รับ preformed กับโมเลกุล HLA ผู้บริจาคและป้องกันการปฏิเสธ hyperacute ปกติก็มีการตรวจสอบความเข้ากันได้ของ HLA-A,-B และ DR-: เป็นจำนวนไม่สอดคล้องกัน, การอยู่รอด 5 ปีลดลงปลูก ความเข้ากันได้เต็มรูปแบบที่มีอยู่เพียงอย่างเดียวระหว่างฝาแฝดเหมือนกัน แต่ตอนนี้มีฐานข้อมูลของผู้บริจาคทั่วโลกเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของการทำงานร่วมกันระหว่าง HLA ผู้บริจาคที่มีศักยภาพและผู้รับ แอนติบอดีจากวิกิพีเดียสารานุกรมเสรีไปที่: นำทาง, ค้นหาโมเลกุลอิมมูโนที่ดีกับทั่วไป y-รูป สีฟ้าพบสี่โดเมนหนักห่วงโซ่ Ig ขณะโซ่ฉายแสงสีเขียวจะแสดง ระหว่างลำต้น (เศษส่วนคง Fc) และสาขา (Fab) มีบางส่วนที่เรียกว่า "ภูมิภาคบานพับ" (บานพับ) คือ แอนติบอดี (หรือเรียกว่า immunoglobulins สั้น Ig) เป็นไกลโคโปรตีนชนิดรังสีผลไม้ สามารถพบได้ในรูปแบบที่ละลายน้ำได้ในเลือดหรือของเหลวในร่างกายอื่น ๆ ของสัตว์มีกระดูกสันหลังที่มีรูปร่างเหมือนกันซึ่งทำหน้าที่เป็นเซลล์รับ B และมีการจ้างงานโดยระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายเพื่อระบุและแก้องค์ประกอบต่างประเทศเช่นแบคทีเรียไวรัสหรือปรสิต [1] แอนติบอดีโดยทั่วไปประกอบด้วยหน่วยโครงสร้างพื้นฐานที่แต่ละคนมีสองโซ่ขนาดใหญ่และหนักสองโซ่ฉายแสงขนาดเล็กที่ก่อตัวขึ้นเช่นโมโนเมอร์ที่มีหน่วยสอง dimers หน่วยหรือ pentamers กับห้าหน่วย . แอนติบอดีถูกสังเคราะห์ตามประเภทของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เรียกว่า B เม็ดเลือดขาว มีหลายประเภทแตกต่างกันของ isotypes แอนติบอดีตามวิธีการที่ห่วงโซ่หนักจัดขึ้นเป็น ห้าชั้นเรียนที่แตกต่างกันเป็นที่รู้จักกันในเลี้ยงลูกด้วยนม isotypes เล่นบทบาทที่แตกต่างกันเพื่อช่วยควบคุมการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่เหมาะสมสำหรับแต่ละชนิดของวัตถุต่างประเทศพวกเขาพบ. [2] แม้ว่าโครงสร้างทั่วไปของแอนติบอดีทั้งหมดจะคล้ายกันมากในภูมิภาคขนาดเล็กของ ปลายของโปรตีนเป็นตัวแปรอย่างมากที่ช่วยให้การดำรงอยู่ของคนนับล้านของแอนติบอดีแต่ละคนมีแตกต่างกันเล็กน้อยในตอนท้าย ส่วนหนึ่งของโปรตีนนี้เป็นที่รู้จักกันในภูมิภาค hypervariable แต่ละสายพันธุ์เหล่านี้จะสามารถยึดติดอยู่กับ "เป้าหมาย" อื่น ๆ ซึ่งเป็นสิ่งที่เป็นที่รู้จักกันแอนติเจน. [3] นี้มีความหลากหลายขนาดใหญ่ของแอนติบอดีช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายที่จะยอมรับความหลากหลายของแอนติเจนสูงอย่างเท่าเทียมกัน เพียงส่วนหนึ่งของแอนติเจนที่ได้รับการยอมรับโดยแอนติบอดีที่เรียกว่า epitope epitopes เหล่านี้ผูกกับแอนติบอดีในการทำงานร่วมกันโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เรียกว่าการปรับตัวเหนี่ยวนำแอนติบอดีที่ช่วยให้การระบุและผูกเฉพาะแอนติเจนที่ไม่ซ้ำกันของพวกเขาในล้านของโมเลกุลที่แตกต่างกันที่ทำขึ้นในชีวิต ได้รับการยอมรับของแอนติเจนโดยแอนติบอดีมันสำหรับการโจมตีโดยส่วนอื่น ๆ ของระบบภูมิคุ้มกัน แอนติบอดีอาจต่อต้านเป้าหมายโดยตรงเช่นผูกพันกับส่วนหนึ่งของการติดเชื้อที่จำเป็นสำหรับมันที่จะทำให้เกิดการติดเชื้อ ประชากรขนาดใหญ่ของความหลากหลายแอนติบอดีถูกสร้างขึ้นโดยการรวมกันของการสุ่มชุดของยีนที่แตกต่างกันส่วนการเข้ารหัสเว็บไซต์แอนติเจนผูกพัน (หรือ paratopes) ซึ่งต่อมาได้รับการกลายพันธุ์แบบสุ่มในภูมิภาคของยีนแอนติบอดีนี้ซึ่งส่งผลให้ ความหลากหลายมากยิ่งขึ้น. [2] [4] ยีนแอนติบอดีจะถูกจัดใหม่ยังอยู่ในกระบวนการที่เรียกว่าอิมมูโนสลับชั้นที่มีการเปลี่ยนแปลงฐานของห่วงโซ่หนักไปยังอีกสร้าง isotype แอนติบอดีที่แตกต่างกันที่ถือภูมิภาคตัวแปร ที่เฉพาะเจาะจงกับแอนติเจนเป้าหมาย นี้จะช่วยให้แอนติบอดีเดียวสามารถนำมาใช้สำหรับชิ้นส่วนที่แตกต่างกันของระบบภูมิคุ้มกัน การผลิตแอนติบอดีเป็นหน้าที่หลักของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย. [5] แอนติเจนและแอนติบอดี (Ab-Ag) เป็นหนึ่งในเสาหลักในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในร่างกายของมนุษย์ ระยะหมายถึงมีผลผูกพันเฉพาะของแอนติบอดีกับแอนติเจนสำหรับการยับยั้งหรือชะลอความเป็นพิษ การเชื่อมต่อระหว่างโครงสร้างโมเลกุลจะกระทำผ่านกองกำลังอ่อนแอหลายซึ่งลดลงตามระยะทางเช่นพันธะไฮโดรเจนแรงแวนเดอร์ Waals ไฟฟ้าสถิตปฏิสัมพันธ์และไม่ชอบน้ำ ได้รับการยอมรับ Ag-Ab เป็นปฏิกิริยาที่สมบูรณ์จึงจะเกิดขึ้นผ่านการออกพันธบัตร noncovalent หลายระหว่างส่วนของแอนติเจนกรดอะมิโนและแอนติบอดีเว็บไซต์ที่มีผลผูกพัน ปฏิกิริยาเป็นลักษณะจำเพาะคล่องความเร็วของตนและ reversibility เนื้อหา [ซ่อน] 1 คุณสมบัติ◦◾◾ 1.2 ความเร็ว 1.1 ความจำเพาะ◾◾ 1.4 คล่อง Reversibility 1.3 ลักษณะจำเพาะกำลังการผลิตแอนติบอดีที่จะผูกพันแอนติเจนที่กระตุ้นผ่านปัจจัย epitope หรือแอนติเจนโดยการออกพันธบัตรระหว่างโมเลกุลที่อ่อนแอ เฉพาะเจาะจงที่มีผลผูกพันจะได้รับโดยที่แม่นยำมากและเพื่อให้เห็นความแตกต่างระหว่างกลุ่มสารเคมีที่มีความแตกต่างน้อยที่สุดแม้จะมีความคล้ายคลึงกันของพวกเขาและช่วยให้ดึงดูดความสนใจของแอนติเจนเดียวในคำถาม ความเร็วได้อย่างรวดเร็วที่เกิดขึ้นในขั้นตอนแรกของการเกิดปฏิกิริยา Ag-Ab เป็นคำสั่งของมิลลิวินาทีและจะถูก จำกัด โดยเฉพาะการแพร่กระจาย ขั้นตอนที่สองซึ่งมีความยาวรวมถึงอาการทั้งหมดที่เกิดขึ้นเป็นผลมาจากการทำงานร่วมกันเช่นการเร่งรัดการเกาะติดการวางตัวเป็นกลาง ฯลฯ คล่องปฏิกิริยา Ag-Ab ไม่จำเป็นต้องมีการใช้พลังงานที่เพิ่มขึ้นจะทำให้ ตั้งแต่ reversibility ปฏิกิริยาเกิดจากการที่กองกำลังที่ไม่ได้โควาเลนต์, สามารถย้อนกลับและดังนั้นได้รับผลกระทบจากปัจจัยต่างๆเช่นอุณหภูมิ, อัตราส่วนของ AG-Ac ความเป็นกรดด่างและความแข็งแรงของอิออน สารอาการหรือองค์ประกอบที่ก่อให้เกิดกล่าวว่าปฏิกิริยาที่เรียกว่าสารก่อภูมิแพ้และจะถูกกำหนดเป็นอาการที่เกิดจากอาการแพ้ เมื่อสารก่อภูมิแพ้เข้าไปในร่างกายของเรื่องที่จะแพ้มัน, ระบบภูมิคุ้มกันของพวกเขาตอบสนองโดยการผลิตเป็นจำนวนมากของแอนติบอดีที่เรียกว่า IgE เปิดเผยภายหลังจากสารก่อภูมิแพ้ที่ทำให้เกิดการปล่อยของผู้ไกล่เกลี่ยสารเคมีรวมทั้งกระที่ผลิตอาการทั่วไปของการเกิดปฏิกิริยาการแพ้ ระบบภูมิคุ้มกันจากวิกิพีเดียสารานุกรมเสรีไปที่: นำทาง, ค้นหาที่ดีของระบบภูมิคุ้มกัน Neutrophil Neutrophil กับโรคระบาด copy.jpg (สีเหลือง) โดยติด​​เครื่องเซลล์ทำลายของเชื้อแบคทีเรียแอนแทรกซ์ (Naraja) ภาพที่สอดคล้องกับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกน เส้นสีขาวที่สอดคล้องกับ 5 ไมครอน ฟังก์ชั่นการป้องกันของสิ่งมีชีวิตให้กับตัวแทนภายนอก พ้องโครงสร้างพื้นฐานเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวหรือระบบภูมิคุ้มกันระบบภูมิคุ้มกันระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายระบบภูมิคุ้มกันหรือระบบภูมิคุ้มกัน (จากภาษาละตินใน MUN (itātem) เพียงพอ 'ไม่มีพันธะใด ๆ '. 'ภูมิคุ้มกันและกรีก SYN σύν' กับ ',' สหภาพ ',' ระบบ ',' ชุด ') คือชุดของโครงสร้างทางชีววิทยาและกระบวนการภายในองค์กรที่ช่วยปกป้องโรคโดยการระบุและการฆ่าเชื้อโรคและเซลล์มะเร็ง. [1] ตรวจพบความหลากหลายของตัวแทนจากไวรัส ปรสิตลำไส้ [2] [3] ความต้องการและความแตกต่างจากเซลล์ของตัวเองและเนื้อเยื่อของร่างกายทำงานอย่างถูกต้อง ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายส่วนใหญ่ประกอบด้วยเม็ดเลือดขาว (lymphocytes, [4] เม็ดเลือดขาวอื่น ๆ [5] แอนติบอดี [6] ทีเซลล์ [7] cytokines [7] ขนาดใหญ่ [7] นิวโทรฟิ [7] ในองค์ประกอบอื่น ๆ ที่จะช่วยให้การทำงานของคุณ). [7] การตรวจสอบมีความซับซ้อนเป็นเชื้อโรคที่สามารถพัฒนาได้อย่างรวดเร็ว, การผลิตการดัดแปลงที่หลีกเลี่ยงระบบภูมิคุ้มกันและช่วยให้เชื้อโรคที่ประสบความสำเร็จในการติดเชื้อแขกของพวกเขา. [8] เพื่อเอา​​ชนะความท้าทายนี้ กลไกการพัฒนาหลายที่รับรู้และต่อต้านเชื้อโรค ง่ายแม้กระทั่งสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวเช่นแบคทีเรียมีระบบเอนไซม์ที่ช่วยป้องกันการติดเชื้อไวรัส กลไกอื่น ๆ ที่ภูมิคุ้มกันพื้นฐานการพัฒนาในยูคาริโอโบราณและยังคงอยู่ในปัจจุบันลูกหลานของพวกเขาเช่นพืช, ปลา, สัตว์เลื้อยคลานและแมลง กลไกเหล่านี้รวมถึงยาปฏิชีวนะ peptides defensins เรียกว่า [9] phagocytosis และระบบการเติมเต็ม สัตว์ที่มีกระดูกสันหลังรวมทั้งมนุษย์มีกลไกการป้องกันแม้กระทั่งความซับซ้อนมากขึ้น. [10] ระบบภูมิคุ้มกันของสัตว์มีกระดูกสันหลังประกอบด้วยหลายชนิดของโปรตีนที่เซลล์อวัยวะและเนื้อเยื่อซึ่งมีปฏิสัมพันธ์ในเครือข่ายที่ซับซ้อนและแบบไดนามิก ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนมากขึ้นระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ปรับในช่วงเวลาที่จะรับรู้เชื้อโรคที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในขั้นตอนการปรับตัวนี้เรียกว่า "ภูมิต้านทานปรับ" หรือ "ภูมิคุ้มกัน" สามารถที่จะสร้างหน่วยความจำของระบบภูมิคุ้มกัน. [11] หน่วยความจำภูมิคุ้มกันที่สร้างขึ้นจากการตอบสนองหลักที่เฉพาะเชื้อโรคให้การตอบสนองต่อการปรับปรุงเพื่อเผชิญหน้ากับรองว่า เฉพาะเชื้อโรคเดียวกัน กระบวนการของการสร้างภูมิคุ้มกันที่ได้มานี้จะขึ้นอยู่กับการฉีดวัคซีน ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายสามารถก่อให้เกิดโรค โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่เกิดขึ้นเมื่อระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายคือใช้งานน้อยลงกว่าปกติ [12] ส่งผลให้เกิดการติดเชื้อซ้ำและเป็นอันตรายถึงชีวิต โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องเป็นผลมาจากโรคทางพันธุกรรมเช่นโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องอย่างรุนแรง [13] หรืออาจเกิดจากยาเสพติดหรือการติดเชื้อเช่นโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่ได้มา (เอดส์) มีสาเหตุมาจาก retrovirus เอชไอวี. [14] ตรงกันข้ามผลจากโรคภูมิต้านทานเนื้อเยื่อระบบภูมิคุ้มกันไวเกินโจมตีเนื้อเยื่อปกติราวกับว่าพวกเขามีชีวิตที่ต่างประเทศ ในบรรดาโรคภูมิทั่วไปรวมถึงโมโตะเป็น thyroiditis โรคไขข้ออักเสบ, โรคเบาหวานชนิดที่ 1 และ lupus erythematosus ภูมิคุ้มกันวิทยาครอบคลุมการศึกษาทุกด้านของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายที่มีความเกี่ยวข้องอย่างมีนัยสำคัญต่อสุขภาพของมนุษย์และโรค เป็นที่คาดว่าการวิจัยต่อไปในบริเวณนี้มีบทบาทอย่างจริงจังในการส่งเสริมสุขภาพและการรักษาโรค Immunoassay จากวิกิพีเดียสารานุกรมเสรีไปที่: นำทาง, Immunoassay ค้นหาเป็นชุดของเทคนิคการวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการ immunochemical ได้ในการร่วมกันใช้เชิงซ้อนภูมิคุ้มกันของร่างกายเช่นที่เกิดจากการเชื่อมต่อกันของแอนติบอดีและแอนติเจนที่เป็นข้อมูลอ้างอิงจากปริมาณ analyte (สารภายใต้การวิเคราะห์) กำหนดซึ่งอาจจะเป็นแอนติบอดี (Ab) หรือแอนติเจน (Ag) โดยใช้วัดเป็นเครื่องหมายโมเลกุลที่เป็นส่วนหนึ่งของการเกิดปฏิกิริยากับภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนในการทดสอบหรือทดสอบสารเคมี เทคนิคอยู่บนพื้นฐานของความจำเพาะสูงและความสัมพันธ์ของแอนติบอดีสำหรับแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงของพวกเขาและใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดี (ที่ได้รับในห้องปฏิบัติการ) หรือโพลีซีรั่ม (ที่ได้รับจากสัตว์) เป็น monoclonals เฉพาะเจาะจงมากขึ้น ความไวสูงที่เฉพาะเจาะจงและมันช่วยให้ปริมาณของสารอินทรีย์ที่มีอยู่ในของเหลวในความเข้มข้นต่ำในระดับนาโนกรัม / มล. หรือ picogram / ml การพัฒนาของอิมมูนวิทยามีผลกระทบมากในด้านการวินิจฉัยทางการแพทย์โดยการทดสอบในห้องปฏิบัติการเคมีคลินิกหรือ สำหรับเทคนิคการวัด◦แข่งขัน: แอนติเจน (Ag) ที่จะวัดได้แข่งขันกับป้ายกำกับสำหรับแอนติเจนแอนติบอดี (AB) วัดจากปริมาณของแอนติเจนที่มีข้อความซึ่งถือว่าเป็น unconjugated เป็นสัดส่วนผกผันกับ analyte ◦ไม่แข่งขัน (เรียกว่าแซนวิช) Ag ในตัวอย่างทำปฏิกิริยากับสอง Ac แตกต่างกันซึ่งผูกไว้กับส่วนต่าง ๆ ของ Ag Ac หนึ่งโดยทั่วไปการสนับสนุนที่มั่นคงในการอำนวยความสะดวกในการแยกเศษถูกผูกไว้และอื่น ๆ ที่มีการทำเครื่องหมาย Ac วัดจากจำนวนของเครื่องหมายซึ่งถือว่าเป็นสัดส่วนโดยตรงกับปริมาณของสาร กลางวัดที่ถูกสร้างขึ้นมาเป็นเนื้อเดียวกัน◦: ในประเภทของการทดสอบสัญญาณที่สร้างขึ้นโดยผูกพันของแอนติเจนและแอนติบอดีนี้เป็นวัดโดยตรงในสื่อเดียวกันกับที่ถูกนำมาใช้เพื่อเพิ่มการก่อตัวของความซับซ้อนของระบบภูมิคุ้มกัน วิวิธพันธุ◦: ในประเภทของการทดสอบสัญญาณที่สร้างขึ้นโดยผูกพันของแอนติเจนและแอนติบอดีนี้จะถูกวัดโดยวิธีการที่แตกต่างกว่าที่ใช้สำหรับการเชื่อมโยงที่ซับซ้อนของระบบภูมิคุ้มกันโดยทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนกลางของซักผ้าที่จะลบการรบกวน ถือว่าเป็นรูปแบบที่เหมือนกัน immunoassays ทั้งผองมากที่สุดที่สำคัญและเฉพาะเจาะจง เครื่องหมาย◦โดย Radioimmunoassay (RIA) ที่: ฉลากเป็นไอโซโทปกัมมันตรังสี ◦Enzimoinmunoanálsis (EIA): ฉลากเป็นเอนไซม์เช่นเทคนิคอิมมูนวิทยาเอนไซม์ที่รู้จักกันโดยย่อวิธี ELISA fluoroimmunoassay ◦: เครื่องหมายเป็นโมเลกุลเรืองแสง, FPIA เช่น ◦ทดสอบ Inmunoquimioluminiscente: แบรนด์มักจะมีเอนไซม์ที่สามารถเร่งจากปฏิกิริยา chemiluminescent อย่างเท่าเทียมกันหรือไวกว่า radioimmunoassay และความเสี่ยงของการจัดการสารกัมมันตรังสีไม่ ในทางตรงกันข้ามมีความด้อยพัฒนาและไม่สามารถจะนำมาใช้เสมอ ◦ใช้วัดระดับฮอร์โมน: ยกตัวอย่างเช่นวัดระดับของฮอร์โมนธัยรอยด์ฮอร์โมนหรือ◦วัดสารซีรั่มที่มีปริมาณหรือการแสดงตนเป็นหลักฐานของความเสียหายของเซลล์: เช่นวัด biomarkers เนื้อหัวใจตายเช่น troponins ตรวจ◦ ไวรัส: ยกตัวอย่างเช่นสาเหตุของโรคตับอักเสบและการตรวจสอบของพวกเขา◦การตรวจจับของเซลล์มะเร็งหรือเนื้องอก: ผ่านโปรตีนและบ่งชี้มะเร็งที่ปล่อยเข้าไปในซีรั่มของผู้ป่วย ◦รับการตรวจสอบกับตัวแทนติดเชื้อ: สำหรับตัวอย่างหรือหัดเยอรมัน toxoplasmosis ในคนตั้งครรภ์หรือ immunosuppressed การตรวจหาสาร◦ปัญหาทางสรีรวิทยาตัวชี้วัดโดยการแสดงตนหรือจำนวนเงินส่วนเกินในเลือดตัวอย่างเช่นในกรณีของโรคโลหิตจางวัดระดับ ferritin ◦วัดระดับของยายาเสพติดของสารพิษทำผิดกฎเกี่ยวและเลือด CRE: ไม่สามารถที่จะเปิดเผยการผลิตของพวกเขาในหลอดทดลองจึงปกป้องสิทธิบัตร IP ใช้และผลลัพธ์ที่ได้จาก ดร. Brzostowski SA ห้องปฏิบัติการและใช้ในความดูแลของโรคไขข้อต่างๆเพิ่มพลังป้องกันธรรมชาติและการปรับโครงสร้างสุขภาพเริ่มต้น การวิจัยในการทำงานของตับอ่อนและการรักษาของผู้ป่วยโรคเบาหวาน, rejuvenating เซลล์ในร่างกายของ