lunes, 1 de julio de 2013

Dr. Brzostowski Hector Damian

El universo de posibilidades terapéuticas en una gota oftamo. 
EBF colírios Brasil regenerativo composición molecular Resveratrol Ferrari.

Curar la #presbicia con gotas #oftalmo #sincirugía:

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=5971837529494149&id=100000038847895

Generalidades sobre los defectos de la #refracción

EN EL OJO #EMÉTROPE (CON #REFRACCIÓN NORMAL), LOS RAYOS
LUMINOSOS QUE ENTRAN SON ENFOCADOS SOBRE LA #RETINA POR LA #CÓRNEA Y EL #CRISTALINO, CREANDO UNA IMAGEN NÍTIDA
QUE SE TRANSMITE AL
CEREBRO. EL CRISTALINO ES ELÁSTICO, SOBRE TODO EN JÓVENES.

DURANTE LA #ACOMODACIÓN, LOS MÚSCULOS #CILIARES
AJUSTAN LA FORMA DEL CRISTALINO PARA OBTENER IMÁGENES
CORRECTAMENTE ENFOCADAS. 
LOS DEFECTOS DE LA
#REFRACCIÓN IMPIDEN
AL OJO ENFOCAR CON
NITIDEZ LAS IMÁGENES SOBRE LA #RETINA, CAUSANDO VISIÓN BORROSA.
Muchos de los pacientes son rechazados para los procedimientos de cirugía y los médicos #optic #oftalmólogos recomiendan las gotas #oftalmológicas.

#EBF

CNPJ: 32.256.726./0001-86

Dr. Héctor Damián #Brzostowski CEO da empresa EBF #technology Eireli do #Brasil #são #Paulo.

Para obtenerlo en Brasil
WhatsApp +5512991534654
🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷
https://produto.mercadolivre.com.br/MLB-2810758189-frasco-ebf-gotas-de-10ml-_JM
Para obtenerlo en #Argentina

WhatsApp +5491128177180
🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷
https://articulo.mercadolibre.com.ar/MLA-862653436-ebf-colirios-brasil-regenerativo-_JM

To #buy in the #United #States
🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸
WhatsApp +18774582074

#한국의 #쇼핑 
🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷
#WhatsApp +442038686315

Células Recombinadas en la creación de la enzima Dr. Brzostowski Héctor Damián Primeramente por entender lo básico para pasar a la comprensión del como funciona esta Enzima. Los mecanismos de defensa contra la agresión en la inmunidad: Según WIKIPEDIA Me ahorro de escribir toda la fundamentación para el lector no involucrado en el tema todos están fundamentados en muchísimos libros según WIKIPEDIA y al final se presenta las CRE " Células Recombinadas Enzimáticas" ... Los microorganismos o toxinas que consigan entrar en un organismo se encontrarán con las células y los mecanismos del sistema inmunitario innato. La respuesta innata suele desencadenarse cuando los microbios son identificados por receptores de reconocimiento de patrones, que reconocen componentes que están presentes en amplios grupos de microorganismos, o cuando las células dañadas, lesionadas o estresadas envían señales de alarma, muchas de las cuales (pero no todas) son reconocidas por los mismos receptores que reconocen los patógenos. Los gérmenes que logren penetrar en un organismo se encontrarán con las células y los mecanismos del sistema inmunitario innato. Las defensas del sistema inmunitario innato no son específicas, lo cual significa que estos sistemas reconocen y responden a los patógenos en una forma genérica. Este sistema no confiere una inmunidad duradera contra el patógeno. El sistema inmunitario innato es el sistema dominante de protección en la gran mayoría de los organismos. Inmunidad: El sistema inmunitario innato comprende las células y los mecanismos que defienden al huésped de la infección por otros organismos, de forma no específica. Esto significa que las células del sistema innato reconocen, y responden a patógenos de forma genérica y, a diferencia del sistema inmunitario adaptativo, no confiere inmunidad a largo plazo o protectora al huésped. Las funciones principales del sistema inmunitario innato en vertebrados incluyen: Reclutamiento de células inmunes hacia los sitios de infección y de inflamación, mediante la producción de factores químicos, incluyendo los mediadores químicos especializados, denominados citoquinas. Activación de la cascada del sistema del complemento para identificar bacterias, activar las células y promover el aclaramiento de las células muertas o de los complejos de anticuerpos. La identificación y remoción de sustancias extrañas presentes en órganos, tejidos, sangre y linfa, a cargo de los leucocitos. La activación del sistema inmunitario adaptativo mediante un proceso conocido como la presentación de antígenos. El complejo mayor de histocompatibilidad (CMH o MHC, acrónimo para el inglés major histocompatibility complex), o complejo principal de histocompatibilidad, es una familia de genes ubicados en el brazo corto del cromosoma 6 cuyos productos están implicados en la presentación de antígenos a los linfocitos T . En humanos, los genes MHC conforman el denominado sistema HLA (por human leukocyte antigen), porque estas proteínas se descubrieron como antígenos en los leucocitos, que podían detectarse con anticuerpos. Los genes MHC son fundamentales en la defensa inmunológica del organismo frente a los patógenos, y por otro lado, constituyen la principal barrera al trasplante de órganos y de células madre. La región del brazo corto del cromosoma 6 que contiene los genes del MHC posee la información de: •ciertas glucoproteínas de la membrana plasmática involucradas en los mecanismos de presentación y procesamiento de antígenos a los linfocitos T: se agrupan en los genes de clase II (que codifican las proteínas MHC-II) y los genes de clase I (que codifican las proteínas MHC-I) •así como citocinas y proteínas del sistema del complemento, importantes en la respuesta inmunológica, pero que no tienen nada que ver con los genes del MHC; estos genes se agrupan en la clase III. Ambos tipos de moléculas participan en la respuesta inmunitaria, que permite la identificación de las moléculas propias y de las extrañas (invasoras), para eliminar estas últimas mediante diferentes mecanismos. Localización genómica El análisis comparativo de la organización de la región MHC entre especies muy alejadas ha revelado la presencia de reorganizaciones dentro de la región específicas de cada línea evolutiva y cambios en la complejidad de los genes. La estructura de la región MHC se conoce al menos en siete especies de mamíferos euterios (placentarios), dos de aves, cinco peces teleósteos y en los tiburones. Hay grandes diferencias en la organización de la región MHC entre los mamíferos euterios y los no mamíferos. En euterios, la región está ordenada a lo largo del cromosoma en las regiones clase I-II-III, es muy densa en genes y ocupa una zona extensa. En los no mamíferos, la región MHC generalmente contiene menos genes y las regiones Clase I y II son adyacentes, a excepción de los teleósteos, donde las dos regiones no están ligadas. De las regiones MHC secuenciadas completamente, la menos compleja es la del pollo, que contiene sólo 19 genes en 92 kb.[1] En humanos, los 3,6 Mbp (3.600.000 pares de bases) de la región MHC del cromosoma 6 contiene 140 genes flanqueados por los marcadores genéticos MOG y COL11A2.[2] La región MHC es la región más densa en genes y más polimórfica del genoma de los mamíferos, crítica para la inmunidad y para el éxito reproductivo. La región MHC en los marsupiales Monodelphis doméstica (Didelphimorphia gris de cola corta) está flanqueada por los mismos marcadores, comprende 3.95 Mb y contiene 114 genes, 87 compartidos con los humanos.[1] La comparación entre la región MHC de humanos y marsupiales ha permitido analizar la evolución de este conjunto de genes, ya que los marsupiales se encuentran entre los euterios y los vertebrados no mamíferos, separados por 200 millones de años. Así, se ha identificado que los marsupiales presentan una región MHC similar a la de mamíferos en tamaño y complejidad, pero también presenta características de organización similares a la región MHC de los no mamíferos, lo que revela una probable organización ancestral de esta región. La región MHC está dividida en 3 subgrupos de genes: Estructura de una molécula MHC de Clase-I. MHC Clase-I En euterios, la región Clase-I contiene un conjunto de genes metópicos cuya presencia y orden está conservada entre especies. Estas moléculas se expresan en todas las células humanas, excepto en los glóbulos rojos, las células germinales, las células de los embriones pre-implantación y el sincitiotrofoblasto (tejido embrionario, no presente en la vida extrauterina: más detalles...).[3] Algunas células, como las neuronas, los monocitos y los hepatocitos, presentan niveles bajos de moléculas MHC-I (menos de 103 por célula: ver datos).[4] Los genes MHC de Clase-I (MHC-I) codifican glucoproteínas, con estructura de inmunoglobulina: presentan una cadena pesada tipo α que se subdivide en tres regiones: α1, α2 y α3. Estas tres regiones están expuestas al espacio extracelular y están unidas a la membrana de la célula mediante una región transmembrana. La cadena α está siempre asociada a una molécula de microglobulina β2, que está codificada por una región independiente en el cromosoma 15. La principal función de los productos génicos de la Clase-I es la presentación de péptidos antigénicos intracelulares a los linfocitos T citotóxicos (CD8+). El péptido antigénico se aloja en una hendidura que se forma entre las regiones α1 y α2 de la cadena pesada, mientras el reconocimiento del MHC-I por parte del linfocito T citotóxico se hace en la cadena α3. En esta hendidura conformada por las regiones α1 y α2, se presentan péptidos de entre 8 y 11 aminoácidos, razón por la cual la presentación del péptido antigénico debe pasar por un proceso de fragmentación dentro de la propia célula que lo expresa. En humanos, existen muchos isotipos (genes diferentes) de las moléculas de Clase-I, que pueden agruparse en: •"clásicas", cuya función consiste en la presentación de antígenos a los linfocitos T CD8: dentro de este grupo tenemos HLA-A, HLA-B y HLA-C. •"no clásicas" (también llamadas MHC clase IB), con funciones especializadas: no presentan antígenos a los linfocitos T, sino que se unen a receptores inhibidores de las células NK; dentro de este grupo se encuentran HLA-E, HLA-F, HLA-G. Por eso las proteinas HLA-G se denominan inmunosupresoras y se expresan en el citotrofoblasto del feto. Se piensa que esta expresión evite que el feto sea rechazado como un trasplante [1]. Estructura de una molécula MHC de Clase-II. MHC Clase-II Estos genes codifican glicoproteinas con estructura de inmunoglobulina, pero en este caso el complejo funcional está formado por dos cadenas, una α y una β (cada una de ellas con dos dominios, α1 y α2, β1 y β2). Cada una de las cadenas está unida a la membrana por una región transmembrana, y ambas cadenas están enfrentadas, con los dominios 1 y 2 contiguos, en el exterior celular.[5] Estas moléculas se expresan sobre todo en las células presentadoras de antígeno (dendríticas y fagocíticas, así como los linfocitos B), donde presentan péptidos antigénicos extracelulares procesados a los linfocitos T cooperadores (CD4+). El péptido antigénico se aloja en una hendidura formada por los dominios α1 y β1, mientras el reconcimiento del MHC-II por parte del linfocito T cooperador se hace en la cadena β2. En esta hendidura conformada por las regiones α1 y β1, se presentan péptidos de entre 12 y 16 aminoácidos. Las moléculas MHC-II en humanos presentan 5-6 isotipos, y pueden agruparse en: •"clásicas", que presentan péptidos a los linfocitos T CD4; dentro de este grupo tenemos HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR; •"no clásicas", accesorias, con funciones intracelulares (no están expuestas en la membrana celular, sino en membranas internas, de los lisosomas); normalmente, cargan los péptidos antigénicos sobre las moléculas MHC-II clásicas; en este grupo se incluyen HLA-DM y HLA-DO. Además de las moléculas MHC-II, en la región Clase-II se encuentran genes que codifican moléculas procesadoras de antígenos, como TAP (por transporter associated with antigen processing) y Tapasin. MHC Clase-III Esta clase contiene genes que codifican varias proteinas secretadas que desempeñan funciones inmunitarias: componentes del sistema del complemento (como C2, C4 y factor B) y moléculas relacionadas con la inflamación (citoquinas como TNF-α, LTA, LTB) o proteínas de choque térmico (hsp). La Clase-III tiene una función completamente diferente que las clases- I y II, pero se sitúa entre los otros dos en el brazo corto del cromosoma 6 humano, por lo que son frecuentemente descritos en conjunto. Polimorfismo de los genes MHC-I y II Expresión codominante de los genes HLA / MHC. Los genes MHC se expresan de forma codominante. Esto quiere decir que los alelos (variantes) heredados de ambos progenitores se expresan de forma equivalente: •Como existen tres genes Clase-I, denominados en humanos HLA-A, HLA-B y HLA-C, y cada persona hereda un juego de cada progenitor, cualquier célula de un individuo podrá expresar 6 tipos diferentes de moléculas MHC-I. •En el locus de Clase-II, cada individuo hereda un par de genes HLA-DP (DPA1 y DPA2, que codifican las cadenas α y β), un par de genes HLA-DQ (DQA1 y DQA2, para las cadenas α y β), un gen HLA-DRα (DRA1) y uno o dos genes HLA-DRβ (DRB1 y DRB3, -4 o -5). Así, un individuo heterocigoto puede heredar 6 u 8 alelos de Clase-II, tres o cuatro de cada progenitor. El juego de alelos presente en cada cromosoma se denomina haplotipo MHC. En humanos, cada alelo HLA recibe un número. Por ejemplo, para un individuo dado, su haplotipo puede ser HLA-A2, HLA-B5, HLA-DR3, etc... Cada individuo heterocigoto tendrá dos haplotipos MHC, uno en cada cromosoma (uno de origen paterno y otro de origen materno). Los genes MHC son enormemente polimórficos, lo que significa que existen muchos alelos diferentes en los diferentes individuos de la población. El polimorfismo es tan grande que en una población mixta (no endogámica) no existen dos individuos que tengan exactamente el mismo juego de genes y moléculas MHC, excepto los gemelos idénticos. Las regiones polimórficas de cada alelo se encuentran en la zona de contacto con el péptido que va a presentar al linfocito. Por esta razón, la zona de contacto de cada alelo de molécula MHC es muy variable, ya que los residuos polimórficos del MHC forman hendiduras específicas en las que las que sólo pueden introducirse cierto tipo de residuo del péptido, lo cual impone un modo de unión muy preciso entre el péptido y la molécula MHC. Esto implica que cada variante de molécula MHC podrá unir específicamente sólo aquellos péptidos que encajen adecuadamente en la hendidura de la molécula MHC, que es variable para cada alelo. De esta manera, las moléculas de MHC tienen una especificidad amplia para la unión de péptidos, puesto que cada molécula de MHC puede unir muchos, pero no todos los tipos de péptidos posibles. Esta es una característica esencial de las moléculas MHC: en un individuo concreto, bastan unas pocas moléculas diferentes para poder presentar una vasta variedad de péptidos. Por otro lado, dentro de una población, la existencia de múltiples alelos asegura que siempre habrá algún individuo que posea una molécula de MHC capaz de cargar el péptido adecuado para reconocer un microbio concreto.La evolución del polimorfismo de MHC asegura que una población será capaz de defenderse frente a la enorme diversidad de microbios existentes, y que no sucumbirá ante la presencia de un nuevo patógeno o un patógeno mutado, porque al menos algunos individuos serán capaces de desarrollar una respuesta inmune adecuada para vencer al patógeno. Las variaciones en las secuencias de MHC (responsables del polimorfismo) resultan de la herencia de diferentes moléculas MHC, y no son inducidas por recombinación, como ocurre con los receptores de los antígenos. Funciones de las moléculas MHC-I y II Ambos tipos de moléculas presentan péptidos antigénicos a los linfocitos T, responsables de la respuesta inmune específica para eliminar el patógeno responsable de la producción de dichos antígenos. Sin embargo, las moléculas MHC de Clase-I y II corresponden a dos vías diferentes de procesamiento de los antígenos, y se asocian con dos sistemas diferentes de defensa inmunitaria:[5] Tabla 1. Características de las vías de procesamiento de antígenos Característica Vía MHC-II Vía MHC-I Composición del complejo estable péptido-MHC Cadenas polimórficas α y β, péptido unido a ambas Cadena polimórfica α y microglobulina β2, péptido unido a cadena α Tipos de células presentadoras de antígenos (APC) Células dendríticas, fagocitos mononucleares, linfocitos B, algunas células endoteliales, epitelio del timo Casi todas las células nucleadas Linfocitos T capaces de responder Linfocitos T cooperadores (CD4+) Linfocitos T citotóxicos (CD8+) Origen de las proteínas antigénicas Proteínas presentes en endosomas o lisosomas (en su mayoría internalizadas del medio extracelular) Proteínas citosólicas (en su mayor parte sintetizadas por la célula; pueden entrar también del exterior mediante fagosomas) Enzimas responsables de la generación de péptidos Proteasas de los endosomas y lisosomas (como la catepsina) El proteasoma citosólico Sitio de carga del péptido sobre la molécula MHC Compartimento vesicular especializado Retículo endoplásmico Moléculas implicadas en el transporte de los péptidos y carga sobre las moléculas MHC Cadena invariante, DM TAP (transporter associated with antigen processing) Los linfocitos T de un individuo concreto presentan una propiedad denominada restricción MHC: sólo pueden detectar un antígeno si éste viene presentado por una molécula MHC del mismo individuo. Esto se debe a que cada linfocito T tiene una especificidad dual: el receptor del linfocito T (denominado TCR por T cell receptor) reconoce algunos residuos del péptido y simultáneamente algunos residuos de la molécula MHC que lo presenta. Esta propiedad es muy importante en el trasplante de órganos, e implica que, durante su desarrollo, los linfocitos T deben "aprender" a reconocer las moléculas MHC propias del individuo, mediante el proceso complejo de maduración y selección que tiene lugar en el timo. Las moléculas MHC sólo pueden presentar péptidos, lo que implica que los linfocitos T, dado que sólo pueden reconocer un antígeno si viene asociado a una molécula MHC, sólo pueden reaccionar ante antígenos de origen proteico (procedentes de microbios) y no a otro tipo de compuestos químicos (ni lípidos, ni ácidos nucleicos, ni azúcares). Cada molécula MHC puede presentar un único péptido cada vez, dado que la hendidura de la molécula sólo tiene espacio para alojar un péptido. Sin embargo, una molécula MHC dada tiene una especificidad amplia, porque puede presentar muchos péptidos diferentes (aunque no todos). Procesamiento de péptidos asociados a moléculas MHC-I: proteínas presentes en el citosol son degradadas por el proteasoma, y los péptidos resultantes son internalizados por el canal TAP en el retículo endoplásmico, donde se asocian con las moléculas recién sintetizadas de MHC-I. Los complejos péptido-MHC-I pasan al aparato de Golgi, donde son glucosilados, y de ahí a vesículas secretoras, que se fusionan con la membrana celular, de forma que los complejos quedan expuestos hacia el exterior, permitiendo el contacto con los linfocitos T circulantes. Las moléculas MHC adquieren el péptido que presentan en el exterior de la membrana celular durante su propia biosíntesis, en el interior celular. Por tanto, los péptidos que presentan las moléculas MHC provienen de microbios que están en el interior celular, y ésta es la razón por la cual los linfocitos T, que sólo identifican péptidos cuando están asociados a moléculas MHC, sólo detectan microbios asociados a células y desencadenan una respuesta inmune contra microbios intracelulares. Es importante resaltar que las moléculas MHC-I adquieren péptidos que provienen de proteínas citosólicas, mientras que las moléculas MHC-II adquieren péptidos de proteínas contenidas en vesículas intracelulares. Por ello, las moléculas MHC-I presentarán péptidos propios, péptidos virales (sintetizados por la propia célula) o péptidos procedentes de microbios ingeridos en fagosomas. Las moléculas MHC-II, por su parte, presentarán péptidos procedentes de microbios ingeridos en vesículas (este tipo de moléculas sólo se expresan en células con capacidad fagocítica). Las moléculas MHC sólo se expresan de forma estable en la membrana celular si tienen un péptido cargado: la presencia del péptido estabiliza la estructura de las moléculas MHC, las moléculas "vacías" se degradan en el interior celular. Las moléculas MHC cargadas con un péptido pueden permanecer en la membrana durante días, el tiempo suficiente para asegurar que un linfocito T adecuado reconozca el complejo e inicie la respuesta inmunitaria. En cada individuo, las moléculas MHC pueden presentar tanto péptidos extraños (procedentes de patógenos) como péptidos procedentes de las proteínas propias del individuo. Esto implica que, en un momento dado, sólo una pequeña proporción de las moléculas MHC de una célula presentará un péptido extraño: la mayor parte de los péptidos que presente serán propios, dado que son más abundantes. Sin embargo, los linfocitos T son capaces de detectar un péptido presentado por sólo el 0,1%-1% de las moléculas MHC para iniciar una respuesta inmune. Los péptidos propios, por otro lado, no pueden iniciar una respuesta inmune (excepto en los casos de las enfermedades autoinmunes), porque los linfocitos T específicos para los antígenos propios son destruidos o inactivados en el timo. Sin embargo, la presencia de péptidos propios asociados a las moléculas MHC es esencial para la función supervisora de los linfocitos T: estas células están constantemente patrullando el organismo, verificando la presencia de péptidos propios asociados a las moléculas MHC y desencadenando una respuesta inmune en los casos raros en los que detectan un péptido extraño. Las moléculas MHC en el rechazo de trasplantes Las moléculas MHC se identificaron y nombraron precisamente por su papel en el rechazo de trasplantes entre ratones de diferentes cepas endogámicas. En humanos, las moléculas MHC son los antígenos de los leucocitos (HLA). Llevó más de 20 años comprender la función fisiológica de las moléculas MHC en la presentación de péptidos a los linfocitos T.[6] Como se ha indicado antes, cada célula humana expresa 6 alelos MHC de clase-I (un alelo HLA-A, -B y -C de cada progenitor) y 6-8 alelos MHC de clase-2 (uno HLA-DP y -DQ, y uno o dos de HLA-DR de cada progenitor, y algunas combinaciones de éstos). El polimorfismo de los genes MHC es muy elevado: se estima que en la población hay al menos 350 alelos de los genes HLA-A, 620 alelos de HLA-B, 400 alelos de DR y y 90 alelos de DQ. Como estos alelos pueden heredarse y expresarse en muchas combinaciones diferentes, cada individuo expresará probablemente algunas moléculas que serán diferentes de las moléculas de otro individuo, excepto en el caso de los gemelos idénticos. Todas las moléculas MHC pueden ser dianas del rechazo de transplantes, aunque HLA-C y HLA-DP tienen un bajo polimorfismo, y probablemente tengan una importancia menor en los rechazos. En el caso de un trasplante (de órganos o de células madre), las moléculas HLA funcionan como antígenos: pueden desencadenar una respuesta inmunitaria en el receptor, provocando el rechazo del trasplante. El reconocimiento de los antígenos MHC en células de otro individuo es una de las respuestas inmunes más intensas que se conocen. La razón por la que los individuos reaccionan contra las moléculas MHC de otro individuo se comprende bastante bien. Durante el proceso de maduración de los linfocitos T, éstos son seleccionados en función de la capacidad de su TCR de reconocer débilmente complejos "péptido propio:MHC propio". Por ello, en principio, los linfocitos T no deberían reaccionar frente a un complejo "péptido extraño:MHC extraño", que es lo que aparecerá en las células trasplantadas. Sin embargo, parece que lo que ocurre es un tipo de reacción cruzada: los linfocitos T del individuo receptor pueden equivocarse, porque la molécula MHC del donante es similar a la propia en la zona de unión al TCR (la zona variable del MHC se encuentra en la zona de unión al péptido que presentan). Por esta razón, los linfocitos del individuo receptor interpretan el complejo presente en las células del órgano trasplantado como "péptido extraño:MHC propio" y desencadenan una respuesta inmune contra el órgano "invasor", porque lo perciben de la misma manera que un tejido propio infectado o tumoral, pero con un número mucho más elevado de complejos capaces de iniciar una respuesta. El reconocimiento de la molécula de MHC extraña como propia por los linfocitos T se denomina aloreconocimiento. Pueden producirse dos tipos de rechazo de trasplantes mediado por las moléculas MHC (HLA): •rechazo hiperagudo: se produce cuando el individuo receptor presenta anticuerpos anti-HLA preformados, antes del trasplante; esto puede deberse a la realización previa de transfusiones de sangre (que incluye linfocitos del donante, con moléculas HLA), a la generación de anti-HLA durante el embarazo (contra los HLA del padre presentes en el feto) y por la realización de un trasplante previo; •rechazo humoral agudo y disfunción crónica del órgano trasplantado: se debe a la formación de anticuerpos anti-HLA en el receptor, contra las moléculas HLA presentes en las células endoteliales del trasplante. En ambos casos, se produce una reacción inmune contra el órgano trasplantado, que puede generar lesiones en el mismo, lo que conlleva la pérdida de función, inmediata en el primer caso y progresiva en el segundo. Por esta razón, es fundamental realizar una prueba de reacción cruzada entre células del donante y suero del receptor, para detectar la presencia de anticuerpos anti-HLA preformados en el receptor contra las moléculas HLA del donante, y evitar el rechazo hiperagudo. Normalmente, se verifica la compatibilidad de las moléculas HLA-A, -B y -DR: a medida que aumenta el número de incompatibilidades, la supervivencia a 5 años del transplante disminuye. La compatibilidad total sólo existe entre gemelos idénticos, pero en la actualidad existen bases de datos de donantes a nivel mundial que permiten optimizar la compatibilidad HLA entre un donante potencial y un receptor. Anticuerpo De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegación, búsqueda Artículo bueno Molécula de inmunoglobulina con su típica forma de Y. En azul se observan las cadenas pesadas con cuatro dominios Ig, mientras que en verde se muestran las cadenas ligeras. Entre el tallo (Fracción constante, Fc) y las ramas (Fab) existe una parte más delgada conocida como "región bisagra" (hinge). Los anticuerpos (también conocidos como inmunoglobulinas, abreviado Ig) son glicoproteínas del tipo gamma globulina. Pueden encontrarse de forma soluble en la sangre u otros fluidos corporales de los vertebrados, disponiendo de una forma idéntica que actúa como receptor de los linfocitos B y son empleados por el sistema inmunitario para identificar y neutralizar elementos extraños tales como bacterias, virus o parásitos.[1] El anticuerpo típico está constituido por unidades estructurales básicas, cada una de ellas con dos grandes cadenas pesadas y dos cadenas ligeras de menor tamaño, que forman, por ejemplo, monómeros con una unidad, dímeros con dos unidades o pentámeros con cinco unidades. Los anticuerpos son sintetizados por un tipo de leucocito denominado linfocito B. Existen distintas modalidades de anticuerpo, isotipos, basadas en la forma de cadena pesada que posean. Se conocen cinco clases diferentes de isotipos en mamíferos que desempeñan funciones diferentes, contribuyendo a dirigir la respuesta inmune adecuada para cada distinto tipo de cuerpo extraño que encuentran.[2] Aunque la estructura general de todos los anticuerpos es muy semejante, una pequeña región del ápice de la proteína es extremadamente variable, lo cual permite la existencia de millones de anticuerpos, cada uno con un extremo ligeramente distinto. A esta parte de la proteína se la conoce como región hipervariable. Cada una de estas variantes se puede unir a una "diana" distinta, que es lo que se conoce como antígeno.[3] Esta enorme diversidad de anticuerpos permite al sistema inmune reconocer una diversidad igualmente elevada de antígenos. La única parte del antígeno reconocida por el anticuerpo se denomina epítopo. Estos epítopos se unen con su anticuerpo en una interacción altamente específica que se denomina adaptación inducida, que permite a los anticuerpos identificar y unirse solamente a su antígeno único en medio de los millones de moléculas diferentes que componen un organismo. El reconocimiento de un antígeno por un anticuerpo lo marca para ser atacado por otras partes del sistema inmunitario. Los anticuerpos también pueden neutralizar sus objetivos directamente, mediante, por ejemplo, la unión a una porción de un patógeno necesaria para que éste provoque una infección. La extensa población de anticuerpos y su diversidad se genera por combinaciones al azar de un juego de segmentos genéticos que codifican diferentes lugares de unión al antígeno (o paratopos), que posteriormente sufren mutaciones aleatorias en esta zona del gen del anticuerpo, lo cual origina una diversidad aún mayor.[2] [4] Los genes de los anticuerpos también se reorganizan en un proceso conocido como conmutación de clase de inmunoglobulina que cambia la base de la cadena pesada por otra, creando un isotipo de anticuerpo diferente que mantiene la región variable específica para el antígeno diana. Esto posibilita que un solo anticuerpo pueda ser usado por las diferentes partes del sistema inmune. La producción de anticuerpos es la función principal del sistema inmunitario humoral.[5] La reacción antígeno-anticuerpo (Ag-Ac) es una de las piedras angulares en la respuesta inmunitaria del cuerpo humano. El concepto se refiere a la unión específica de un anticuerpo con un antígeno para inhibir o ralentizar su toxicidad. El acoplamiento estructural entre las macromoléculas se realiza gracias a varias fuerzas débiles que disminuyen con la distancia, como los puentes de hidrógeno, las fuerzas de Van Der Waals, las interacciones electrostáticas y las hidrofóbicas. El reconocimiento Ag-Ac es una reacción de complementariedad, por lo que se efectúa a través de múltiples enlaces no covalentes entre una parte del antígeno y los aminoácidos del sitio de unión del anticuerpo. La reacción se caracteriza por su especificidad, rapidez, espontaneidad y reversibilidad. Índice [ocultar] ◦1 Características ◾1.1 Especificidad ◾1.2 Rapidez ◾1.3 Espontaneidad ◾1.4 Reversibilidad Características Especificidad Capacidad del anticuerpo de unirse al antígeno que lo estimuló a través del epítopo o determinante antigénico mediante uniones intermoleculares débiles. La unión dada por la especificidad es muy precisa y permite distinguir entre grupos químicos con diferencias mínimas a pesar de su similitud; además, permite la detención de un sólo antígeno en cuestión. Rapidez La velocidad con que ocurre la primera etapa de la reacción Ag-Ac es del orden de milésimas de segundo, y está limitada únicamente por la difusión. La segunda etapa, que es más larga, incluye todas las manifestaciones que se presentan como consecuencia de la interacción, tales como precipitación, aglutinación, neutralización, etc. Espontaneidad La reacción Ag-Ac no requiere energía adicional para efectuarse. Reversibilidad Dado que la reacción se debe a fuerzas no covalentes, es reversible y, en consecuencia, se ve afectada por factores como la temperatura, la proporción de Ag-Ac, el pH y la fuerza iónica. Síntomas La sustancia o elemento que provoca dicha reacción se denomina alérgeno, y los síntomas provocados son definidos como reacciones alérgicas. Cuando un alérgeno penetra en el organismo de un sujeto que es alérgico a él, su sistema inmunitario responde produciendo una gran cantidad de anticuerpos llamados IgE. La sucesiva exposición al mismo alérgeno produce la liberación de mediadores químicos, en particular la histamina, que producirán los síntomas típicos de la reacción alérgica. Sistema inmunitario De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegación, búsqueda Artículo bueno Sistema inmunitario Neutrophil with anthrax copy.jpg Neutrófilos (amarillo) ingieren mediante fagocitosis bacterias del carbunco (naraja). La imagen corresponde a un microscopio electrónico de barrido. La línea blanca equivale a 5 micrómetros. Función Protección de un organismo ante agentes externos. Estructuras básicas Leucocitos o Glóbulos blancos Sinónimos Sistema inmune Sistema inmunológico Un sistema inmunitario, sistema inmune o sistema inmunológico (del latín in-mūn(itātem) 'sin obligación', cient. 'inmunidad' y del griego sýn σύν 'con', 'unión', 'sistema', 'conjunto') es aquel conjunto de estructuras y procesos biológicos en el interior de un organismo que le protege contra enfermedades identificando y matando células patógenas y cancerosas.[1] Detecta una amplia variedad de agentes, desde virus hasta parásitos intestinales,[2] [3] y necesita distinguirlos de las propias células y tejidos sanos del organismo para funcionar correctamente. El sistema inmunitario se encuentra compuesto principalmente por leucocitos (linfocitos,[4] otros leucocitos,[5] anticuerpos,[6] células T,[7] citoquinas,[7] macrófagos,[7] neutrófilos,[7] entre otros componentes que ayudan a su funcionamiento).[7] La detección es complicada ya que los patógenos pueden evolucionar rápidamente, produciendo adaptaciones que evitan el sistema inmunitario y permiten a los patógenos infectar con éxito a sus huéspedes.[8] Para superar este desafío, se desarrollaron múltiples mecanismos que reconocen y neutralizan patógenos. Incluso los sencillos organismos unicelulares como las bacterias poseen sistemas enzimáticos que los protegen contra infecciones virales. Otros mecanismos inmunológicos básicos se desarrollaron en antiguos eucariontes y permanecen en sus descendientes modernos, como las plantas, los peces, los reptiles y los insectos. Entre estos mecanismos figuran péptidos antimicrobianos llamados defensinas,[9] la fagocitosis y el sistema del complemento. Los vertebrados, como los humanos, tienen mecanismos de defensa aún más sofisticados.[10] Los sistemas inmunológicos de los vertebrados constan de muchos tipos de proteínas, células, órganos y tejidos, los cuales se relacionan en una red elaborada y dinámica. Como parte de esta respuesta inmunológica más compleja, el sistema inmunitario humano se adapta con el tiempo para reconocer patógenos específicos más eficientemente. A este proceso de adaptación se le llama "inmunidad adaptativa" o "inmunidad adquirida" capaz de poder crear una memoria inmunológica.[11] La memoria inmunológica creada desde una respuesta primaria a un patógeno específico, proporciona una respuesta mejorada a encuentros secundarios con ese mismo patógeno específico. Este proceso de inmunidad adquirida es la base de la vacunación. Los trastornos en el sistema inmunitario pueden ocasionar enfermedades. La inmunodeficiencia ocurre cuando el sistema inmunitario es menos activo que lo normal,[12] resultando en infecciones recurrentes y con peligro para la vida. La inmunodeficiencia puede ser el resultado de una enfermedad genética, como la inmunodeficiencia combinada grave,[13] o ser producida por fármacos o una infección, como el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) que está provocado por el retrovirus VIH.[14] En cambio, las enfermedades autoinmunes son consecuencia de un sistema inmunitario hiperactivo que ataca tejidos normales como si fueran organismos extraños. Entre las enfermedades autoinmunes comunes figuran la tiroiditis de Hashimoto, la artritis reumatoide, la diabetes mellitus tipo 1 y el lupus eritematoso. La inmunología cubre el estudio de todos los aspectos del sistema inmunitario que tienen relevancia significativa para la salud humana y las enfermedades. Se espera que la mayor investigación en este campo juegue un papel serio en la promoción de la salud y el tratamiento de enfermedades. Inmunoensayo De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegación, búsqueda Inmunoensayo es un conjunto de técnicas inmunoquímicas analíticas de laboratorio que tienen en común el usar complejos inmunes, es decir los resultantes de la conjugación de anticuerpos y antígenos, como referencias de cuantificación de un analito (sustancia objeto de análisis) determinado, que puede ser el anticuerpo (Ac) o un antígeno (Ag), usando para la medición una molécula como marcador que hace parte de la reacción con el complejo inmune en la prueba o ensayo químico. La técnica se basan en la gran especificidad y afinidad de los anticuerpos por sus antígenos específicos y se usan los anticuerpos monoclonales (obtenidos en el laboratorio) o de sueros policlonales (obtenidos de animales), siendo más específicos los monoclonales. Su gran sensibilidad y especificidad permite la cuantificación de compuestos presentes en líquidos orgánicos en concentración reducida, del orden de nanogramos/ml o de picogramos/ml. El desarrollo del inmunoensayo ha tenido gran impacto en el campo del diagnostico médico mediante pruebas de laboratorio o química clínica. Por la técnica de medición ◦Competitivo: el Antígeno (Ag) objeto de la medición compite con un antígeno marcado por un anticuerpo (Ac). Se mide por la cantidad del antígeno marcado sin conjugar que se considera es inversamente proporcional al analito. ◦No competitivo (llamado también tipo sándwich): el Ag de la muestra reacciona con dos Ac diferentes que se fijan a distintas partes del Ag . Uno de los Ac generalmente está en soporte sólido para facilitar la separación de la fracción ligada, y el otro Ac lleva la marca. Se mide por la cantidad del marcador considerando que es directamente proporcional a la cantidad del analito. Por el medio donde se realiza la medición ◦Homogéneo: En este tipo de ensayo la señal generada por la unión del antígeno y el anticuerpo se mide directamente en el mismo medio que se utiliza para favorecer la formación del complejo inmune. ◦Heterogéneo: En este tipo de ensayo la señal generada por la unión del antígeno y el anticuerpo se mide en un medio diferente que el utilizado para la unión del complejo inmune, generalmente implican una etapa intermedia de lavado para eliminar interferencias. Se considera que los inmunoensayos con formato homogéneo no competitivo son los más sensibles y específicos. Por el marcador ◦Radioinmunoensayo (RIA) : el marcador es un isótopo radioactivo. ◦Enzimoinmunoanálsis (EIA): el marcador es una enzima como por ejemplo la técnica de enzimoinmunoensayo conocido por su abreviatura ELISA. ◦Fluoroinmunoanálisis: el marcador es una molécula fluorescente, por ejemplo FPIA. ◦Ensayo Inmunoquimioluminiscente: la marca es en general una enzima capaz de catalizar una reacción quimioluminiscente. Son tanto o mas sensibles que los radioinmunoensayos, y no presentan riesgos de manipulación de sustancias radioactivas. En contraposición estan poco desarrollados y no siempre es posible aplicarlos. Usos ◦Medición de niveles de hormonas: por ejemplo la medición de niveles de hormonas tiroideas o de estrógenos ◦Medición de metabolitos en suero cuya cantidad o presencia son indicios de daño celular: Por ejemplo la medición de marcadores biológicos miocárdicos como las troponinas ◦Detección de virus: por ejemplo de los causantes de hepatitis y su individualización ◦Detección del cáncer o de células tumorales: a través de sus proteínas o marcadores tumorales, liberados en el suero de los pacientes. ◦Detectar exposición a agentes infecciosos: por ejemplo de rubéola o toxoplasmosis en mujeres embarazadas o en personas inmunosuprimidas. ◦Detección de metabolitos indicadores de problemas fisiológicos, por su presencia o cantidad excesiva, en la sangre : por ejemplo en caso de anemia se mide niveles de ferritina. ◦Medir niveles de medicamentos, drogas objeto de abuso y toxinas en sangre. C.R.E.: No pudiendo revelar su producción In vitro por lo cual se protege el IP patentable se aplica y produce por el Laboratorio Dr. Brzostowski SA, ya utilizándose en la atención de diversas enfermedades reumáticas, elevando las defensas naturales y reestructurando la salud, comenzando las investigaciones en el funcionamiento del páncreas y la cura de la Diabetes, rejuveneciendo las células de nuestro organismo.

Dr. Brzostowski SA

El universo de posibilidades terapéuticas en una gota oftamo. 
EBF colírios Brasil regenerativo composición molecular Resveratrol Ferrari.

Curar la #presbicia con gotas #oftalmo #sincirugía:

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=5971837529494149&id=100000038847895

Generalidades sobre los defectos de la #refracción

EN EL OJO #EMÉTROPE (CON #REFRACCIÓN NORMAL), LOS RAYOS
LUMINOSOS QUE ENTRAN SON ENFOCADOS SOBRE LA #RETINA POR LA #CÓRNEA Y EL #CRISTALINO, CREANDO UNA IMAGEN NÍTIDA
QUE SE TRANSMITE AL
CEREBRO. EL CRISTALINO ES ELÁSTICO, SOBRE TODO EN JÓVENES.

DURANTE LA #ACOMODACIÓN, LOS MÚSCULOS #CILIARES
AJUSTAN LA FORMA DEL CRISTALINO PARA OBTENER IMÁGENES
CORRECTAMENTE ENFOCADAS. 
LOS DEFECTOS DE LA
#REFRACCIÓN IMPIDEN
AL OJO ENFOCAR CON
NITIDEZ LAS IMÁGENES SOBRE LA #RETINA, CAUSANDO VISIÓN BORROSA.
Muchos de los pacientes son rechazados para los procedimientos de cirugía y los médicos #optic #oftalmólogos recomiendan las gotas #oftalmológicas.

#EBF

CNPJ: 32.256.726./0001-86

Dr. Héctor Damián #Brzostowski CEO da empresa EBF #technology Eireli do #Brasil #são #Paulo.

Para obtenerlo en Brasil
WhatsApp +5512991534654
🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷
https://produto.mercadolivre.com.br/MLB-2810758189-frasco-ebf-gotas-de-10ml-_JM
Para obtenerlo en #Argentina

WhatsApp +5491128177180
🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷
https://articulo.mercadolibre.com.ar/MLA-862653436-ebf-colirios-brasil-regenerativo-_JM

To #buy in the #United #States
🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸
WhatsApp +18774582074

#한국의 #쇼핑 
🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷
#WhatsApp +442038686315

Tế bào phối chế trong việc tạo ra các tiến sĩ Brzostowski Hector Damian enzyme đầu tiên để hiểu những điều cơ bản để di chuyển đến hiểu biết về cách enzyme này. Cơ chế bảo vệ chống lại sự xâm lược trong khả năng miễn dịch: Theo WIKIPEDIA tiết kiệm tôi viết toàn bộ cơ sở lý luận cho người đọc tham gia vào vấn đề này tất cả đều dựa trên nhiều cuốn sách như WIKIPEDIA và cuối cùng trình bày các CRE "phối chế lại các tế bào enzyme" .. . Vi sinh vật hay độc tố mà có được vào một cơ thể sẽ gặp phải các tế bào và cơ chế của hệ thống miễn dịch bẩm sinh. Đáp ứng miễn dịch bẩm sinh thường được kích hoạt khi vi khuẩn được xác định bởi các thụ thể nhận dạng mẫu mà nhận ra các thành phần có mặt trong nhóm lớn các sinh vật, hoặc khi các tế bào bị hư hỏng, bị thương hoặc căng thẳng gửi tín hiệu báo động, nhiều trong số đó (nhưng không tất cả) được công nhận bởi các thụ thể giống như nhận ra tác nhân gây bệnh. Các vi trùng xâm nhập vào đạt được một cơ thể sẽ gặp phải các tế bào và cơ chế của hệ thống miễn dịch bẩm sinh. Hệ thống phòng thủ miễn dịch bẩm sinh không đặc hiệu, có nghĩa là các hệ thống này để nhận biết và đáp ứng với tác nhân gây bệnh trong một cách chung chung. Hệ thống này không miễn dịch lâu dài chống lại mầm bệnh. Hệ thống miễn dịch là hệ thống thống trị của bảo vệ trong phần lớn các sinh vật. Miễn dịch: Hệ thống miễn dịch bẩm sinh bao gồm các tế bào và cơ chế bảo vệ máy chủ khỏi bị nhiễm trùng bởi các sinh vật khác, không cụ thể. Điều này có nghĩa rằng các tế bào của hệ thống bẩm sinh nhận ra, và đáp ứng với tác nhân gây bệnh trong một cách chung chung, không giống như các hệ thống miễn dịch thích ứng, nó không miễn dịch lâu dài, bảo vệ máy chủ. Các chức năng chính của hệ thống miễn dịch bẩm sinh trong vật có xương sống bao gồm: Tuyển dụng của các tế bào miễn dịch với các trang web bị nhiễm trùng và viêm bằng cách sản xuất các yếu tố hóa học, chất trung gian hóa học chuyên ngành, được gọi là các cytokine. Kích hoạt dòng thác của hệ thống bổ sung để xác định vi khuẩn, kích hoạt các tế bào và thúc đẩy việc giải phóng mặt bằng của các tế bào chết hoặc phức hợp kháng thể. Việc xác định và loại bỏ các chất nước ngoài hiện diện trong các cơ quan, mô, máu và bạch huyết, bởi bạch cầu. Kích hoạt các hệ thống miễn dịch thích ứng thông qua một quá trình được gọi là trình bày kháng nguyên. Khu phức hợp tương thích mô chính (MHC hay MHC, từ viết tắt tiếng Anh cho phức tạp tương thích mô chính), hoặc phức tạp tương thích mô chính, là một gia đình của các gen nằm trên cánh ngắn của nhiễm sắc thể số 6 có sản phẩm có liên quan đến trình bày kháng nguyên tế bào lympho T. Ở người, gen MHC tạo thành cái gọi là HLA (kháng nguyên bạch cầu người), bởi vì những protein như các kháng nguyên bạch cầu trên, có thể được phát hiện bằng các kháng thể. Các gen MHC là rất cần thiết trong bảo vệ miễn dịch của cơ thể chống lại tác nhân gây bệnh, và mặt khác, tạo thành những rào cản chính để cấy ghép nội tạng và tế bào gốc. Các khu vực của cánh tay ngắn của nhiễm sắc thể số 6 có chứa các gen MHC có thông tin: • một số glycoprotein màng tế bào tham gia vào các cơ chế xử lý kháng nguyên và trình bày với các tế bào T: được nhóm lại thành các gen lớp II ( mã hóa protein MHC-II) và các gen lớp tôi (mã hóa protein MHC-I) • và các cytokine và bổ sung protein hệ thống, đó là quan trọng trong phản ứng miễn dịch, nhưng không có gì để làm với gen MHC, các gen này được nhóm lại trong lớp III. Cả hai loại phân tử tham gia vào các phản ứng miễn dịch, cho phép xác định các phân tử tự và lẻ (xâm nhập), để loại bỏ sau này thông qua các cơ chế khác nhau. Vị trí so sánh phân tích bộ gen của các tổ chức khu vực MHC giữa các loài rất xa xôi đã tiết lộ sự hiện diện của sự sắp xếp lại trong cốt truyện và những thay đổi trong sự phức tạp của gen cụ thể khu vực. Cấu trúc của khu vực MHC được biết đến ít nhất bảy loài động vật có vú Euterios (nhau thai), hai con chim năm teleost cá và cá mập. Có sự khác biệt lớn trong tổ chức của khu vực MHC giữa động vật có vú eutherian và không động vật có vú. Trong eutherians, khu vực được bố trí trên các nhiễm sắc thể trong các khu vực gen I-II-III lớp rất nhiều và chiếm một diện tích lớn. Trong khu vực MHC không động vật có vú thường chứa các gen ít hơn và loại I và khu vực II liền kề, ngoại trừ teleosts, trong đó hai khu vực có liên quan. Vùng MHC trình tự hoàn toàn, [1] Ở người, 3,6 Mbp (3,6 triệu cặp cơ sở) trong khu vực MHC của nhiễm sắc thể số 6 ít phức tạp con gà, trong đó có chỉ có 19 gen trong 92 kb. chứa 140 gien hai bên là các marker di truyền MOG và COL11A2. [2] Khu vực MHC là các gen dày đặc nhất và đa hình nhất trong hệ gen của động vật có vú, quan trọng cho khả năng miễn dịch và sinh sản thành công. Khu vực MHC trong loài thú có túi Monodelphis domestica (màu xám đuôi ngắn Didelphimorphia) hai bên là các dấu hiệu tương tự, bao gồm 3,95 Mb và có 114 gen, 87 chia sẻ với con người [1] So sánh giữa các khu vực MHC con người và thú có túi có. có thể phân tích sự phát triển của tập hợp các gen, và rằng loài thú có túi là một trong những động vật có xương eutherian và không động vật có vú, ngăn cách bởi khoảng 200 triệu năm. Do đó nó đã được xác định là thú có túi triển lãm khu vực MHC tương tự như động vật có vú kích thước và độ phức tạp, nhưng cũng có những đặc điểm tổ chức tương tự như khu vực của MHC không động vật có vú, trong đó cho thấy một tổ chức có khả năng tổ tiên của khu vực này. Khu vực MHC được chia thành 3 nhóm gen: Cấu trúc của một MHC loại I. MHC lớp I Trong khu vực eutherian loại I có chứa một tập hợp các gen có sự hiện diện và trật tự metópicos được bảo tồn giữa các loài. Các phân tử này được thể hiện trong mỗi tế bào của con người, ngoại trừ các tế bào hồng cầu, tế bào mầm, tế bào từ phôi trước khi cấy và syncytiotrophoblast (mô phôi thai, không có mặt trong cuộc sống sau khi sinh: Các chi tiết ...). [ 3] Một số tế bào, chẳng hạn như tế bào thần kinh, bạch cầu đơn nhân và tế bào gan, có nồng độ thấp của các phân tử MHC-tôi (ít hơn 103 cho mỗi tế bào: xem dữ liệu) [4] gen MHC loại I (MHC-I) được mã hóa. glycoprotein với cấu trúc globulin miễn dịch: tính năng loại α chuỗi nặng mà được chia thành ba khu vực: α1, α2 và α3. Ba khu vực được tiếp xúc với không gian ngoại bào và được gia nhập vào màng tế bào của một vùng xuyên màng. Α chuỗi luôn gắn liền với β2 microglobulin phân tử được mã hóa bởi một khu vực riêng biệt trên nhiễm sắc thể 15. Các chức năng chính của sản phẩm gen của loại-tôi là trình bày nội bào của các peptide kháng nguyên cho tế bào lympho T gây độc tế bào (CD8 +). Các peptide kháng nguyên được cung cấp chỗ ở trong một hốc hình thành giữa các vùng α1 và α2 của chuỗi nặng, trong khi các MHC-tôi công nhận độc tế bào lympho T là chuỗi α3. Trong này hở hình thành bởi các α1 và α2 khu vực đều có peptide 8-11 axit amin, đó là lý do trình bày peptide kháng nguyên phải đi qua một quá trình phân mảnh trong tế bào thể hiện bản thân. Trong con người, có rất nhiều isotypes (gen khác nhau) của các phân tử loại I, có thể được chia thành các nhóm: • "cổ điển", có chức năng là trình bày kháng nguyên tế bào CD8 + tế bào lympho T: trong nhóm này có HLA-A , HLA-B và HLA-C. • "nonclassical" (còn gọi là MHC lớp IB), với chức năng chuyên ngành không trình bày kháng nguyên tế bào T, nhưng mà liên kết với các thụ thể ức chế của tế bào NK, trong nhóm này là HLA-E, HLA-F , HLA-G. Do đó protein HLA-G được biết đến ức chế miễn dịch và được thể hiện trong các cytotrophoblast thai nhi. Biểu hiện này được cho là để ngăn chặn các thai nhi bị từ chối như ghép [1]. Cấu trúc của một MHC lớp II. MHC lớp II Những gen mã hóa glycoprotein với cấu trúc globulin miễn dịch, nhưng trong trường hợp này phức tạp chức năng được hình thành bởi hai dây, một α và β (mỗi với hai lĩnh vực, α1 và α2, β1 và β2). Mỗi phòng trong số các chuỗi liên kết với các màng tế bào của một vùng xuyên màng, và cả hai sợi đang phải đối mặt với nhau, với các lĩnh vực 1 và 2 tiếp giáp với bên ngoài tế bào. [5] Các phân tử này được thể hiện chủ yếu trong các tế bào trình bày kháng nguyên ( đuôi gai thực bào và tế bào B), nơi họ thể hiện peptide kháng nguyên xử lý ngoại bào T hỗ trợ tế bào lympho (tế bào CD4 +). Các peptide kháng nguyên được cung cấp chỗ ở trong một hốc hình thành bởi các lĩnh vực α1 và β1, trong khi MHC-II Reconco bởi các tế bào T hỗ trợ trong chuỗi là β2. Trong hàm ếch này được hình thành bởi những vùng α1 và β1, peptide là giữa 12 và 16 axit amin. Các phân tử MHC-II trình bày 5-6 isotypes trong con người, và có thể được chia thành các nhóm: • "cổ điển" trình bày peptide để tế bào T CD4, trong nhóm này có HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR; • "nonclassical" phụ kiện với các chức năng trong tế bào (không tiếp xúc trên màng tế bào, nhưng trong màng nội bộ của lysosome) bình thường được nạp peptide kháng nguyên trên các phân tử MHC-II những người cổ điển trong nhóm này bao gồm HLA- HLA-DM và DO. Ngoài các phân tử MHC-II, khu vực Class-II là gen mã hóa các phân tử xử lý kháng nguyên, chẳng hạn như TAP (vận chuyển bằng cách Kết hợp với xử lý kháng nguyên) và Tapasin. MHC lớp III lớp này có chứa gen mã hóa các protein được tiết ra mà chơi một số chức năng miễn dịch: bổ sung các thành phần hệ thống (chẳng hạn như C2, C4, và yếu tố B) và các phân tử viêm liên quan đến (các cytokine như TNF-α, LTA, LTB) hoặc protein sốc nhiệt (HSP). Lớp-III có một chức năng hoàn toàn khác nhau-lớp I và II, nhưng là giữa hai người kia trong cánh tay ngắn của nhiễm sắc thể 6, vì vậy chúng thường được mô tả với nhau. Đa hình của gen I và II biểu hiện MHC-đồng trội của HLA / MHC. Các gen MHC được thể hiện trong một đồng trội. Điều này có nghĩa rằng các alen (biến thể) được thừa hưởng từ cả cha lẫn mẹ được thể hiện tương đương: • Vì có ba gen loại I trong con người được gọi là HLA-A, HLA-B và HLA-C, và mỗi cá nhân được thừa hưởng một tập hợp các mỗi phụ huynh, bất kỳ tế bào của một cá nhân có thể thể hiện 6 loại khác nhau của các phân tử MHC-tôi. • Trong các locus của lớp-II, mỗi cá nhân được thừa hưởng một cặp HLA-DP (DPA1 và DPA2, mã hóa các chuỗi α và β), một cặp HLA-DQ (DQA1 và DQA2 đến chuỗi α và β), một HLA-DRα (DRA1) và một hoặc hai gen HLA-DRβ (DRB1 và ​​DRB3, -4 hoặc -5). Như vậy, một cá nhân có thể kế thừa dị 6 hoặc 8 Class-II alen, ba hoặc bốn từ bố mẹ. Trò chơi alen hiện diện trong mỗi nhiễm sắc thể được gọi là haplotype MHC. Ở người, mỗi alen HLA nhận được một số. Ví dụ, đối với một cá nhân nhất định, các haplotype HLA-A2 có thể được, HLA-B5, HLA-DR3, vv ... Mỗi cá nhân haplotype MHC dị hợp tử có hai, một trên mỗi nhiễm sắc thể (một người cha và một trong những nguồn gốc ngoại). Gen MHC là rất đa hình, có nghĩa là có rất nhiều alen khác nhau ở những người khác nhau của người dân. Đa hình là tuyệt vời như vậy mà trong một dân số hỗn hợp (không tự nhiên) không có hai cá nhân có chính xác cùng bộ gen và phân tử MHC, ngoại trừ cặp song sinh giống hệt nhau. Vùng đa hình của mỗi alen là trong vùng tiếp xúc với các peptide được trình bày để các tế bào lympho. Vì lý do này, diện tích tiếp xúc của mỗi alen MHC là rất khác nhau, vì dư lượng đa hình MHC khe cắm cụ thể trong đó nó có thể được giới thiệu chỉ có một số loại dư lượng của peptide, mà áp đặt một chế độ ràng buộc rất chính xác giữa các peptide và các phân tử MHC. Điều này có nghĩa rằng mỗi biến thể của phân tử MHC có thể ràng buộc đặc biệt chỉ có những peptide phù hợp với đúng vào rãnh của phân tử MHC, đó là biến cho mỗi alen. Do đó, các phân tử MHC có độ đặc hiệu rộng để liên kết peptide, vì mỗi phân tử MHC có thể ràng buộc nhiều, nhưng không phải tất cả các loại peptide có thể. Đây là một tính năng thiết yếu của các phân tử MHC: một cá nhân cụ thể, một vài phân tử khác nhau, đủ để có thể trình bày một loạt các peptide. Mặt khác, trong một dân số, sự tồn tại của nhiều alen đảm bảo rằng sẽ luôn có một số cá nhân sở hữu một phân tử MHC có khả năng tải các peptide thích hợp để nhận ra một loại vi khuẩn concreto.La MHC đa hình phát triển đảm bảo rằng một dân số sẽ có thể để bảo vệ chống lại sự đa dạng rất lớn của các vi sinh vật hiện có và không chống chọi lại với sự hiện diện của một tác nhân mới hoặc tác nhân gây bệnh bị đột biến, bởi vì ít nhất một số cá nhân sẽ có thể phát triển một phản ứng miễn dịch đầy đủ để đánh bại các tác nhân gây bệnh. Biến thể trong chuỗi MHC (đa hình chịu trách nhiệm) là kết quả của sự kế thừa của các phân tử MHC khác nhau, và không gây ra do tái tổ hợp, như với các thụ thể kháng nguyên. Chức năng MHC-I và II phân tử có hai loại peptide kháng nguyên để các tế bào lympho T, chịu trách nhiệm về đáp ứng miễn dịch cụ thể để loại bỏ các tác nhân gây bệnh chịu trách nhiệm về sản xuất các kháng nguyên như vậy. Tuy nhiên, MHC lớp I và II tương ứng với hai con đường khác nhau của chế kháng nguyên và có liên quan đến hai hệ thống phòng thủ miễn dịch khác nhau: [5] Bảng 1. Đặc điểm của con đường xử lý kháng nguyên Tính năng thiên hà Milky Way MHC-II MHC-I Thành phần ổn định peptide-MHC α đa hình phức tạp và chuỗi β, peptide bị ràng buộc để cả hai chuỗi α đa dạng và β2 microglobulin, chuỗi α bị ràng buộc peptide tế bào trình diện loại kháng nguyên (APC) tế bào đuôi gai, đại thực bào đơn nhân, tế bào lympho B, một số tế bào nội mô, biểu mô tuyến ức Hầu như tất cả các nucleated tế bào lympho T có khả năng đáp ứng T helper (CD4 +) gây độc tế bào lympho T (CD8 +) Xuất xứ của kháng nguyên protein Protein trình bày trong endosomes hoặc lysosome (phần lớn được nội môi trường ngoại bào) protein cytosolic (chủ yếu là tổng hợp của tế bào, cũng có thể nhập thông qua các phagosomes bên ngoài) enzyme chịu trách nhiệm cho thế hệ của các peptide Proteases endosomes và lysosome (như cathepsin ) Các proteasome cytosolic trang web peptide tải lên các phân tử ngăn mụn nước chuyên ngành phân tử MHC lưới nội chất tham gia vào việc vận chuyển và bốc xếp hàng của chuỗi axit amin trên chuỗi bất biến MHC, TAP DM (vận chuyển Kết hợp với xử lý kháng nguyên) tế bào lympho T từ một cá nhân đặc biệt biểu lộ một tính chất gọi là hạn chế MHC: chỉ phát hiện kháng nguyên nếu nó được trình bày bởi một phân tử MHC từ cùng một cá nhân. Điều này là do mỗi tế bào T có tính đặc hiệu kép: các thụ thể tế bào T (gọi là thụ thể tế bào T TCR) thừa nhận một số tồn dư của các peptide và đồng thời một số dư lượng của phân tử MHC trong đó trình bày nó. Khách sạn này là rất quan trọng trong việc cấy ghép tạng, và có nghĩa là, trong quá trình phát triển, các tế bào T phải "học" để nhận ra các phân tử MHC riêng của cá nhân, của các quá trình phức tạp của sự trưởng thành và lựa chọn diễn ra trong tuyến ức. Các phân tử MHC chỉ có thể trình bày peptide, ngụ ý rằng các tế bào T, vì họ chỉ có thể nhận ra kháng nguyên liệu gắn với một phân tử MHC chỉ có thể phản ứng với các kháng nguyên có nguồn gốc protein (từ vi khuẩn) và không khác hợp chất hóa học (hoặc chất béo, hoặc axit nucleic hoặc đường). Mỗi phân tử MHC có thể có một peptide duy nhất tại một thời gian, kể từ khi chia tách của các phân tử chỉ có không gian để chứa một peptide. Tuy nhiên, một phân tử MHC nào cũng đều có một đặc rộng, bởi vì nhiều peptide khác nhau có thể có (nhưng không phải tất cả). Xử lý peptide kết hợp với các phân tử MHC-tôi: protein có trong tế bào chất bị phân hủy bởi các proteasome, và các chuỗi axit amin kết quả được quốc tế hóa bởi các kênh TAP trong lưới nội chất, nơi họ kết hợp với các phân tử mới được tổng hợp của MHC-tôi. Peptide-MHC-tôi vượt qua bộ máy Golgi, nơi họ đang glycosylated, và sau đó để túi bài tiết mà cầu chì với màng tế bào, do đó, khu phức hợp được tiếp xúc với bên ngoài, cho phép tiếp xúc với các tế bào T lưu hành. MHC peptide trình bày có được ngoài của màng tế bào trong quá trình sinh tổng hợp riêng của mình, bên trong tế bào. Vì vậy, các peptide được trình bày bởi các phân tử MHC có nguồn gốc từ vi khuẩn bên trong tế bào, và đây là lý do tại sao các tế bào lympho T, xác định peptide chỉ khi kết hợp với các phân tử MHC, chỉ phát hiện vi khuẩn và tế bào liên quan kích hoạt phản ứng miễn dịch chống lại vi khuẩn nội bào. Đáng chú ý là các phân tử MHC-tôi có được peptide có nguồn gốc protein cytosolic, trong khi các phân tử MHC-II được peptide của protein trong các túi nội bào. Vì vậy, MHC-tôi phân tử peptide thân hiện tại, các peptide của virus (tổng hợp bởi các tế bào riêng của mình) hoặc các peptide có nguồn gốc từ vi khuẩn được tiêu hóa trong phagosomes. Các phân tử MHC-II, lần lượt, peptide nay có nguồn gốc từ vi khuẩn ăn vào trong túi (các phân tử này chỉ được thể hiện trong các tế bào thực bào). Các phân tử MHC chỉ có thể xem ổn định trong màng tế bào nếu họ có một peptide tính, sự hiện diện của peptide ổn định cấu trúc của các phân tử MHC, các phân tử "trống rỗng" bị suy thoái trong tế bào. Các phân tử MHC nạp với một peptide có thể vẫn còn trong màng ngày, đủ dài để đảm bảo rằng một tế bào T nhận ra thích hợp phức tạp và bắt đầu phản ứng miễn dịch. Trong mỗi phân tử MHC cá nhân có thể trình bày cả hai peptide nước ngoài (từ mầm bệnh) và peptide có nguồn gốc từ protein riêng của cá nhân. Điều này cho thấy, bất cứ lúc nào, chỉ có một tỷ lệ nhỏ của các phân tử MHC từ một tế bào trình bày một peptide nước ngoài: phần lớn các peptide sẽ tự xuất hiện, vì chúng là phong phú hơn. Tuy nhiên, tế bào lympho T có khả năng phát hiện một peptide do chỉ có 0,1% -1% của các phân tử MHC để kích hoạt một phản ứng miễn dịch. Các peptide mình, hơn nữa, không thể bắt đầu một phản ứng miễn dịch (trừ trường hợp các bệnh tự miễn), do các tế bào T cụ thể đối với tự kháng nguyên bị tiêu diệt hoặc bất hoạt trong tuyến ức. Tuy nhiên, sự hiện diện của tự peptide kết hợp với các phân tử MHC là điều cần thiết cho các chức năng giám sát của các tế bào T: Những tế bào này liên tục tuần tra cơ thể, xác minh sự hiện diện của tự peptide kết hợp với các phân tử MHC và kích hoạt một phản ứng miễn dịch trong trường hợp hiếm hoi mà phát hiện một peptide nước ngoài. Các phân tử MHC trong cấy ghép từ chối các phân tử MHC đã được xác định và đặt tên đặc biệt cho vai trò của họ trong thải ghép giữa các dòng chuột khác nhau thuần. Ở người, các phân tử MHC là kháng nguyên bạch cầu (HLA). Phải mất hơn 20 năm để hiểu được chức năng sinh lý của các phân tử MHC trong trình bày của các peptide để tế bào T [6] Như đã mô tả ở trên, mỗi tế bào của con người thể hiện alen MHC lớp 6 tôi (alen HLA-A, B, C của mỗi phụ huynh) và 6-8 alen MHC lớp-2 (một-DP và HLA-DQ, và một hoặc hai của HLA-DR từ bố mẹ, và một số kết hợp trong số này). Đa hình của gen MHC là rất cao: người ta ước tính rằng dân số có ít nhất 350 alen của HLA-A, HLA-B 620, DR alen yyyy 400 90 DQ alen. Như những alen có thể được di truyền và thể hiện trong các kết hợp khác nhau, mỗi cá nhân có khả năng thể hiện một số phân tử sẽ khác với các phân tử khác, ngoại trừ cặp song sinh giống hệt nhau. Tất cả các phân tử MHC có thể là mục tiêu của thải ghép, nhưng HLA-DP và HLA-C có một đa hình thấp, và có thể có tầm quan trọng nhỏ trong bị từ chối. Trong trường hợp cấy ghép (tế bào cơ quan hoặc thân), các phân tử HLA phục vụ như kháng nguyên: có thể gây ra một phản ứng miễn dịch ở người nhận, dẫn đến thải ghép. Công nhận kháng nguyên MHC trên các tế bào từ một cá nhân khác là một trong những phản ứng miễn dịch mạnh nhất được biết đến. Lý do mà mọi người phản ứng chống lại một phân tử MHC cá nhân là khá dễ hiểu. Trong quá trình trưởng thành của tế bào lympho T, họ được lựa chọn dựa trên khả năng của họ để nhận ra TCR phức yếu "tự peptide:. Tự MHC" Vì vậy, về nguyên tắc, các tế bào T nên không phản ứng với một phức tạp "peptide nước ngoài: MHC lạ", đó là những gì sẽ xuất hiện trong các tế bào được cấy ghép. Tuy nhiên, có vẻ như những gì đang xảy ra một loại phản ứng chéo là: các thụ thể tế bào T cá nhân có thể là sai lầm, bởi vì phân tử MHC của nhà tài trợ cũng tương tự như làm việc trong khu vực liên kết TCR (khu vực biến của MHC là trong sự liên kết peptide trình bày). Vì lý do này, các tế bào lympho cá nhân nhận giải thích các hiện phức tạp trong các tế bào của các cơ quan cấy ghép là "peptide nước ngoài: tự MHC" và kích hoạt phản ứng miễn dịch chống lại cơ thể "kẻ xâm lược", bởi vì nó được cảm nhận trong cùng một cách mà một loại vải tự bị nhiễm hoặc khối u, nhưng với một số cao hơn nhiều phức có khả năng tạo một phản ứng. Sự công nhận của phân tử MHC nước ngoài như tự do tế bào lympho T được gọi là allorecognition. Có hai loại có thể có phản ứng thải ghép qua trung gian của các phân tử MHC (HLA): • từ chối hyperacute: xảy ra khi người nhận cá nhân đã preformed kháng thể kháng HLA trước khi cấy ghép, có thể là do sự truyền máu trước khi ( bao gồm tế bào lympho các nhà tài trợ với các phân tử HLA), thế hệ chống HLA trong khi mang thai (người cha đối với HLA hiện trong bào thai) và hoàn thành việc cấy ghép trước đó; • từ chối dịch dịch thể cấp tính và rối loạn chức năng cơ quan mãn tính ghép: do sự hình thành kháng thể chống HLA trong người nhận chống lại các phân tử HLA trình bày trên màng tế bào cấy ghép. Trong cả hai trường hợp, có một phản ứng miễn dịch chống lại các cơ quan cấy ghép, có thể tạo ra chấn thương trong như nhau, dẫn đến mất chức năng, trường hợp đầu tiên trước mắt và tiến bộ trong lần thứ hai. Vì lý do này, nó là điều cần thiết để thực hiện một phản ứng chéo giữa các tế bào và các nhà tài trợ trong huyết thanh của người nhận sự hiện diện của kháng thể kháng HLA trong hình thành trước người nhận đối với các nhà tài trợ các phân tử HLA và ngăn chặn từ chối hyperacute. Thông thường, nó được kiểm tra tính tương thích của HLA-A, B, DR: như số lượng của sự mâu thuẫn, tỉ lệ sống 5 năm giảm cấy ghép. Tương thích hoàn toàn chỉ tồn tại giữa các cặp song sinh giống hệt nhau, nhưng hiện nay có cơ sở dữ liệu của các nhà tài trợ trên toàn thế giới để tối ưu hóa khả năng tương thích HLA giữa các nhà tài trợ tiềm năng và người nhận. Kháng thể từ Wikipedia, bách khoa toàn thư Bước tới: chuyển hướng, tìm kiếm phân tử globulin miễn dịch tốt với hình chữ Y điển hình Trong màu xanh đã được quan sát bốn lĩnh vực chuỗi nặng Ig, trong khi chuỗi ánh sáng màu xanh lá cây được hiển thị. Giữa thân (Phân số liên tục Fc) và chi nhánh (Fab) có một phần mỏng hơn gọi là "bản lề khu vực" (bản lề). Kháng thể (còn gọi là globulin miễn dịch, viết tắt là Ig) là glycoprotein gamma globulin loại. Có thể được tìm thấy ở dạng hòa tan trong máu hoặc chất dịch cơ thể khác của vật có xương sống, có một hình dạng giống hệt nhau có tác dụng như thụ thể tế bào B và được sử dụng bởi hệ thống miễn dịch để xác định và trung hòa các yếu tố nước ngoài như vi khuẩn, virus, ký sinh trùng. [1] Các kháng thể điển hình bao gồm các đơn vị cấu trúc cơ bản, đều có hai chuỗi nặng lớn và hai chuỗi nhẹ kích thước nhỏ hơn hình thành, ví dụ, monome với một đơn vị, hai đơn vị chất nhị trùng hoặc pentamers với năm đơn vị . Kháng thể được tổng hợp bởi một loại tế bào bạch cầu gọi là tế bào lympho B Có nhiều loại khác nhau của isotypes kháng thể, dựa trên chuỗi nặng tổ chức. Năm lớp khác nhau được biết đến trong động vật có vú isotypes vai trò khác nhau, giúp chỉ đạo các phản ứng miễn dịch thích hợp cho từng loại khác nhau của các đối tượng nước ngoài mà họ gặp phải. [2] Mặc dù cấu trúc chung của tất cả các kháng thể là rất giống nhau, một khu vực nhỏ đỉnh của protein là cực kỳ biến, cho phép sự tồn tại của hàng triệu kháng thể, mỗi một kết thúc hơi khác nhau. Đây là một phần của protein được gọi là khu vực hypervariable. Mỗi một trong các biến thể có thể được gắn vào một "mục tiêu" khác, đó là những gì được biết đến như một kháng nguyên. [3] này sự đa dạng rất lớn của các kháng thể cho phép hệ thống miễn dịch nhận ra nhiều kháng nguyên đều cao. Chỉ một phần của kháng nguyên được công nhận bởi các kháng thể được gọi là epitope. Các epitope liên kết với kháng thể của nó trong một tương tác rất cụ thể được gọi là thích ứng gây ra cho phép các kháng thể để xác định và ràng buộc chỉ kháng nguyên duy nhất của họ trong số hàng triệu phân tử khác nhau tạo nên một sinh vật. Việc công nhận một kháng nguyên của một kháng thể nó cho cuộc tấn công của các phần khác của hệ thống miễn dịch. Các kháng thể cũng có thể vô hiệu hóa các mục tiêu trực tiếp, ví dụ, liên kết với một phần của một tác nhân gây bệnh cần thiết cho nó để gây ra nhiễm trùng. Dân số lớn của sự đa dạng kháng thể được tạo ra bởi sự kết hợp ngẫu nhiên của một tập hợp các phân đoạn gen mã hóa khác nhau các trang web kháng nguyên ràng buộc (hoặc paratopes), mà sau đó trải qua đột biến ngẫu nhiên trong khu vực này của gen kháng thể, mà kết quả trong một sự đa dạng lớn hơn. [2] [4] Các gen kháng thể cũng được sắp xếp lại trong một quá trình được gọi là globulin miễn dịch chuyển mạch lớp mà thay đổi cơ sở của chuỗi nặng khác, tạo ra một isotype kháng thể khác nhau để giữ các khu vực biến cụ thể với kháng nguyên mục tiêu. Điều này cho phép một kháng thể duy nhất có thể được sử dụng cho các bộ phận khác nhau của hệ thống miễn dịch. Việc sản xuất các kháng thể là các chức năng chính của hệ thống miễn dịch dịch thể. [5] Các kháng nguyên-kháng thể (Ag-Ab) là một trong những nền tảng để đáp ứng miễn dịch của cơ thể con người. Thuật ngữ này chỉ ràng buộc cụ thể của một kháng thể với kháng nguyên để ức chế hoặc làm chậm độc tính của nó. Kết nối cấu trúc giữa các đại phân tử được thực hiện thông qua một số lực lượng yếu sẽ làm giảm với khoảng cách, chẳng hạn như liên kết hydro, các lực Van Der Waals, tương tác tĩnh điện và kỵ nước. Ag-Ab công nhận là một phản ứng bổ sung do đó diễn ra qua nhiều trái phiếu noncovalent giữa một phần của kháng nguyên axit amin và vị trí gắn kết kháng thể. Phản ứng được đặc trưng bởi đặc trưng của nó, tốc độ, tự phát và đảo ngược. Nội dung [ẩn] 1 tính năng ◦ ◾ ◾ 1.2 tốc độ 1.1 đặc ◾ ◾ 1,4 1,3 Tự phát năng đảo ngược đặc hiệu kháng thể đặc điểm khả năng để ràng buộc kháng nguyên kích thích thông qua các epitope hoặc kháng nguyên quyết định của trái phiếu giữa các phân tử yếu. Các đặc tính ràng buộc được đưa ra bởi rất chính xác và để phân biệt giữa các nhóm hóa học với sự khác biệt tối thiểu mặc dù tương tự của họ, và cho phép việc bắt giữ một kháng nguyên duy nhất trong câu hỏi. Tốc độ nhanh chóng xảy ra trong giai đoạn đầu tiên của phản ứng Ag-Ab là thứ tự của mili giây, và chỉ bị giới hạn bởi sự khuếch tán. Giai đoạn thứ hai, đó là còn bao gồm tất cả những biểu hiện xảy ra như một kết quả của sự tương tác, chẳng hạn như mưa, ngưng kết, trung hòa, vv. Tự phát Ag-Ab phản ứng không cần năng lượng bổ sung được thực hiện. Kể từ khi đảo ngược phản ứng là do lực lượng không cộng hóa trị, có thể đảo ngược, và do đó, bị ảnh hưởng bởi các yếu tố như nhiệt độ, tỷ lệ Ag-Ac, độ pH và sức mạnh ion. Triệu chứng chất hoặc yếu tố gây ra cho biết phản ứng được gọi là dị ứng nguyên, và được định nghĩa là các triệu chứng gây ra phản ứng dị ứng. Khi một chất gây dị ứng vào cơ thể của một đối tượng bị dị ứng với nó, hệ thống miễn dịch của họ phản ứng bằng cách sản xuất một số lượng lớn các kháng thể IgE. Tiếp xúc tiếp theo để các chất gây dị ứng gây giải phóng các chất trung gian hóa học, bao gồm cả histamin, sản xuất ra các triệu chứng điển hình của các phản ứng dị ứng. Hệ thống miễn dịch từ Wikipedia, bách khoa toàn thư Bước tới: chuyển hướng, tìm kiếm hệ thống miễn dịch tốt Neutrophil Neutrophil than copy.jpg (màu vàng) ăn phải thực bào của vi khuẩn bệnh than (Naraja). Hình ảnh tương ứng với một kính hiển vi điện tử quét. Dòng màu trắng tương ứng với 5 micron. Chức năng bảo vệ của một sinh vật với các tác nhân bên ngoài. Cấu trúc cơ bản đồng nghĩa bạch cầu máu trắng hoặc hệ thống miễn dịch Hệ thống miễn dịch Hệ thống miễn dịch, hệ thống miễn dịch hoặc hệ thống miễn dịch (từ tiếng Latinh trong-Mun (itātem) cient 'không có nghĩa vụ'. 'Miễn dịch' và Hy Lạp đồng nghĩa σύν 'với', 'công đoàn ',' hệ thống ',' tập hợp ') là tập hợp các cấu trúc sinh học và quá trình trong cơ thể bảo vệ chống lại bệnh tật bằng cách xác định và tiêu diệt mầm bệnh và tế bào ung thư. [1] phát hiện một loạt các đại lý, khỏi virus ký sinh trùng đường ruột, [2] [3] và cần phân biệt với các tế bào của mình và các mô của cơ thể hoạt động đúng. Hệ thống miễn dịch chủ yếu gồm các bạch cầu (tế bào lympho, [4] bạch cầu khác, [5] kháng [6] tế bào T [7], các cytokine [7] các đại thực bào [7], bạch cầu trung tính [7] giữa các thành phần khác giúp hoạt động của bạn). [7] phát hiện là phức tạp như tác nhân gây bệnh có thể phát triển nhanh chóng, sản xuất thích nghi mà tránh hệ thống miễn dịch và cho phép các tác nhân gây bệnh lây nhiễm thành công khách hàng của họ. [8] Để vượt qua thách thức này, nhiều cơ chế phát triển mà nhận ra và trung hòa các tác nhân gây bệnh. Sinh vật đơn bào thậm chí còn đơn giản như vi khuẩn có hệ thống enzyme bảo vệ chống lại nhiễm virus. Cơ chế miễn dịch cơ bản khác phát triển trong sinh vật nhân chuẩn cổ xưa và vẫn còn trong hậu duệ hiện đại của họ, chẳng hạn như thực vật, cá, bò sát và côn trùng. Những cơ chế này bao gồm các peptide kháng khuẩn được gọi là defensins, [9] các thực bào và hệ thống bổ thể. Vật có xương sống, kể cả con người, có cơ chế bảo vệ thậm chí còn phức tạp hơn. [10] Hệ thống miễn dịch có xương sống bao gồm nhiều loại protein, các tế bào, các cơ quan và các mô, mà tương tác trong một mạng lưới phức tạp và năng động. Là một phần của phản ứng miễn dịch phức tạp hơn này, hệ thống miễn dịch của con người thích nghi theo thời gian để nhận ra tác nhân gây bệnh cụ thể hiệu quả hơn. Trong quá trình thích ứng này được gọi là "miễn dịch thích nghi" hoặc "mua lại miễn dịch" có thể tạo ra một bộ nhớ miễn dịch [11] bộ nhớ miễn dịch được tạo ra từ một phản ứng chính cho một tác nhân gây bệnh cụ thể, cung cấp một phản ứng tăng cường cuộc gặp gỡ thứ hai với điều đó. cùng một tác nhân gây bệnh cụ thể. Quá trình miễn dịch có được dựa trên chủng ngừa. Các rối loạn hệ thống miễn dịch có thể gây bệnh. Suy giảm miễn dịch xảy ra khi hệ thống miễn dịch kém sôi động hơn so với bình thường, [12] dẫn đến nhiễm khuẩn tái phát và đe dọa tính mạng. Suy giảm miễn dịch có thể là kết quả của một căn bệnh di truyền, chẳng hạn như kết hợp nghiêm trọng [14] suy giảm miễn dịch, [13] hay là do thuốc hoặc nhiễm trùng, chẳng hạn như hội chứng suy giảm miễn dịch (AIDS) được gây ra bởi các retrovirus HIV. Ngược lại, các bệnh tự miễn dịch là kết quả của một hệ thống miễn dịch hoạt động quá mức tấn công các mô bình thường như thể chúng là sinh vật nước ngoài. Trong số các bệnh tự miễn phổ biến là viêm tuyến giáp Hashimoto, viêm khớp dạng thấp, đái tháo đường type 1 và lupus ban đỏ. Miễn dịch học bao gồm các nghiên cứu về tất cả các khía cạnh của hệ thống miễn dịch có liên quan đáng kể đến sức khỏe con người và bệnh tật. Người ta cho rằng nghiên cứu sâu hơn trong lĩnh vực này đóng vai trò quan trọng trong việc thúc đẩy sức khỏe và điều trị bệnh. Xét nghiệm miễn dịch từ Wikipedia, bách khoa toàn thư Bước tới: chuyển hướng, Immunoassay tìm kiếm là một tập hợp các phân tích trong phòng thí nghiệm kỹ thuật hóa miễn dịch có trong chung sử dụng phức hợp miễn dịch, tức là kết quả từ các liên hợp của kháng thể và kháng nguyên, như tài liệu tham khảo định lượng của một chất phân tích (chất theo phân tích) xác định, mà có thể là kháng thể (Ab) hay kháng nguyên (Ag), sử dụng các phép đo như một phân tử đánh dấu là một phần của phản ứng với các phức hợp miễn dịch trong các thử nghiệm, khảo nghiệm hóa học. Kỹ thuật này được dựa trên các đặc trưng cao và mối quan hệ của các kháng thể đối với kháng nguyên cụ thể của họ và sử dụng kháng thể đơn dòng (thu được trong phòng thí nghiệm) hoặc đa giá huyết thanh (từ động vật), là monoclonals cụ thể hơn. Độ nhạy cao và độ đặc hiệu cho phép định lượng của các hợp chất hữu cơ có trong chất lỏng trong nồng độ thấp trong Nano / ml hoặc picogram / ml. Sự phát triển của miễn dịch đã tác động rất lớn trong lĩnh vực chẩn đoán bằng xét nghiệm trong phòng thí nghiệm, hoá học lâm sàng. Đối với kỹ thuật đo lường ◦ cạnh tranh: các kháng nguyên (Ag) được đo cạnh tranh với kháng nguyên dán nhãn hiệu kháng thể (Ab). Được đo bằng số lượng kháng nguyên nhãn được coi là unconjugated là tỉ lệ nghịch với phân tích. ◦ không cạnh tranh (còn gọi là bánh sandwich) Ag trong mẫu phản ứng với hai Ac khác nhau mà liên kết với các phần khác nhau của Ag. Ac một thường là hỗ trợ vững chắc để tạo điều kiện phân chia tỉ lệ gắn kết, và khác được đánh dấu Ac. Được đo bằng số lượng đánh dấu được coi là tỷ lệ thuận với số lượng phân tích. Các phương tiện mà các phép đo được thực hiện ◦ đồng nhất: Trong loại này của tín hiệu đo kiểm được tạo ra bởi sự gắn kết của kháng nguyên và kháng thể được đo trực tiếp trong cùng một môi trường được sử dụng để tăng cường sự hình thành của các phức hợp miễn dịch. Không đồng nhất ◦: Trong loại này của tín hiệu đo kiểm được tạo ra bởi sự gắn kết của kháng nguyên và kháng thể được đo bằng một phương tiện khác nhau hơn so với sử dụng để miễn dịch ràng buộc phức tạp, thường liên quan đến một bước trung gian của rửa để loại bỏ nhiễu. Được xem xét nghiệm miễn dịch đồng nhất định dạng không cạnh tranh là nhạy cảm nhất và cụ thể. ◦ đánh dấu bằng miễn dịch phóng xạ (RIA): Nhãn là một đồng vị phóng xạ. ◦ Enzimoinmunoanálsis (EIA): nhãn là một loại enzyme như kỹ thuật miễn dịch enzyme được biết đến với tên viết tắt ELISA. ◦ fluoroimmunoassay: đánh dấu là một phân tử huỳnh quang, FPIA như vậy. ◦ Kiểm tra Inmunoquimioluminiscente: thương hiệu nói chung là một loại enzyme có khả năng xúc tác các phản ứng chemiluminescent. Là như nhau hoặc nhạy cảm hơn miễn dịch phóng xạ, và không có nguy cơ xử lý các chất phóng xạ. Ngược lại kém phát triển và có thể không luôn luôn được áp dụng. ◦ Sử dụng đo nồng độ hormone: ví dụ như đo nồng độ các hormone tuyến giáp hoặc estrogen ◦ đo chất chuyển hóa trong huyết thanh có số tiền hoặc hiện diện bằng chứng của tổn thương tế bào: ví dụ như đo chỉ dấu sinh học cơ tim như troponins ◦ phát hiện virus: ví dụ, nguyên nhân gây ra bệnh viêm gan và nhận dạng của họ ◦ phát hiện ung thư hoặc khối u tế bào: thông qua các protein của nó và đánh dấu khối u phát hành vào huyết thanh của bệnh nhân. ◦ Phát hiện tiếp xúc với tác nhân gây bệnh: ví dụ như bệnh sởi hoặc bệnh toxoplasmosis trong người mang thai hoặc ức chế miễn dịch. Phát hiện các chất chuyển hóa ◦ chỉ số vấn đề sinh lý, bởi sự hiện diện của nó hoặc số tiền dư thừa trong máu, ví dụ như trong trường hợp thiếu máu đo nồng độ ferritin. ◦ mức đo lường của thuốc, lạm dụng thuốc và các chất độc trong máu. CRE: Không thể tiết lộ sản xuất trong ống nghiệm do đó bảo vệ bằng sáng chế IP áp dụng và kết quả từ bác sĩ Brzostowski SA phòng thí nghiệm, và được sử dụng trong việc chăm sóc bệnh thấp khớp khác nhau, nâng cao khả năng phòng thủ tự nhiên và tái cơ cấu y tế, bắt đầu nghiên cứu các chức năng của tuyến tụy và chữa trị bệnh tiểu đường, trẻ hóa tế bào cơ thể của chúng tôi.

เซลล์ recombined ในการสร้างเอนไซม์ Brzostowski ดร. เฮ็กเตอร์เดเมียนคนแรกที่เข้าใจพื้นฐานที่จะย้ายไปความเข้าใจในการทำงานของเอนไซม์นี้ กลไกการป้องกันการรุกรานในภูมิคุ้มกัน: ตามวิกิพีเดียประหยัดฉันเขียนเหตุผลทั้งสำหรับผู้อ่านมีส่วนร่วมในปัญหาทั้งหมดจะขึ้นอยู่กับหนังสือหลายเล่มที่วิกิพีเดียและในที่สุดก็มีการจัด CRE "เอนไซม์เซลล์ recombined" .. . จุลินทรีย์หรือสารพิษที่ได้รับเป็นสิ่งมีชีวิตจะพบเซลล์และกลไกของระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ การตอบสนองของภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติมักจะถูกเรียกเมื่อจุลินทรีย์จะมีการระบุโดยรับการจดจำรูปแบบที่รับรู้องค์ประกอบที่มีอยู่ในกลุ่มที่มีขนาดใหญ่ของสิ่งมีชีวิตหรือเมื่อเซลล์ที่เสียหายได้รับบาดเจ็บหรือเน้นส่งสัญญาณเตือนภัยหลายแห่งซึ่ง (แต่ไม่ ) ทั้งหมดเป็นที่ยอมรับจากผู้รับเดียวกันกับที่รับรู้เชื้อโรค เชื้อโรคที่ประสบความสำเร็จในการเจาะร่างกายจะพบเซลล์และกลไกของระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ ป้องกันภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติเป็นแบบไม่เฉพาะเจาะจงหมายถึงระบบเหล่านี้ที่จะรับรู้และตอบสนองต่อเชื้อโรคในลักษณะทั่วไป ระบบนี้ไม่ได้หารือภูมิคุ้มกันที่ยั่งยืนกับเชื้อโรค ระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติเป็นระบบที่โดดเด่นของการป้องกันในส่วนใหญ่ของสิ่งมีชีวิต ภูมิคุ้มกัน: ระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติประกอบด้วยเซลล์และกลไกที่ปกป้องพื้นที่จากการติดเชื้อมีชีวิตอื่น ๆ ที่ไม่เฉพาะเจาะจง ซึ่งหมายความว่าเซลล์ของระบบทำให้เกิดการรับรู้และตอบสนองต่อเชื้อโรคในทางทั่วไปซึ่งแตกต่างจากระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายปรับตัวก็ไม่ได้หารือในการสร้างภูมิคุ้มกันในระยะยาวหรือการปกป้องโฮสต์ ฟังก์ชั่นหลักของระบบภูมิคุ้มกันในสัตว์ที่มีกระดูกสันหลังรวมถึงการสรรหาเซลล์ภูมิคุ้มกันไปยังเว็บไซต์ของการติดเชื้อและการอักเสบโดยการผลิตปัจจัยเคมีไกล่เกลี่ยสารเคมีเฉพาะที่เรียกว่าไซโตไคน์ ยืนยันการใช้งาน Cascade complement system มีการระบุเชื้อแบคทีเรียเซลล์เปิดใช้งานและส่งเสริมการกวาดล้างของเซลล์ที่ตายแล้วหรือแอนติบอดีที่สลับซับซ้อน การระบุและการกำจัดของสารต่างประเทศนำเสนอในอวัยวะเนื้อเยื่อเลือดและน้ำเหลืองโดยเม็ดเลือดขาว การเปิดใช้งานของระบบภูมิคุ้มกันปรับตัวผ่านกระบวนการที่เรียกว่าการนำเสนอแอนติเจน ที่ซับซ้อน histocompatibility ที่สำคัญ (MHC หรือ MHC อักษรย่อภาษาอังกฤษที่ซับซ้อน histocompatibility ที่สำคัญ) หรือซับซ้อน histocompatibility ที่สำคัญคือครอบครัวของยีนที่อยู่บนแขนสั้นของโครโมโซม 6 มีผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนร่วมในการนำเสนอแอนติเจนเพื่อ lymphocytes ต. ในมนุษย์ยีน MHC เป็น HLA ที่เรียกว่า (แอนติเจนของเม็ดเลือดขาวของมนุษย์) เพราะโปรตีนเหล่านี้เป็นแอนติเจนที่พบในเม็ดเลือดขาวซึ่งสามารถตรวจพบด้วยแอนติบอดี ยีน MHC มีความจำเป็นในการป้องกันภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อต้านเชื้อโรคและบนมืออื่น ๆ ที่เป็นอุปสรรคหลักในการปลูกถ่ายอวัยวะและเซลล์ต้นกำเนิด ภูมิภาคของแขนสั้นของโครโมโซม 6 ยีน MHC ที่มีมีข้อมูล: •ไกลโคโปรตีนเยื่อหุ้มพลาสม่าบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับกลไกของการประมวลผลแอนติเจนและนำเสนอไปยังเซลล์ที: ถูกแบ่งออกเป็นยีนชั้นที่สอง ( การเข้ารหัสโปรตีน MHC-II) และยีนที่ผมเรียน (การเข้ารหัสโปรตีน MHC-I) • cytokines และเสริมโปรตีนของระบบซึ่งมีความสำคัญในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน แต่ไม่มีอะไรจะทำอย่างไรกับยีน MHC ยีนเหล่านี้จะถูกจัดกลุ่มในชั้นเรียน III ทั้งสองประเภทของโมเลกุลที่เกี่ยวข้องในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันซึ่งจะช่วยให้บัตรประจำตัวของโมเลกุลของตัวเองและคี่ (รุกราน) เพื่อขจัดหลังผ่านกลไกที่แตกต่างกัน การวิเคราะห์จีโนมที่เปรียบเทียบขององค์กรในภูมิภาค MHC ระหว่างเผ่าพันธุ์ที่อยู่ห่างไกลมากได้เปิดเผยต่อหน้า rearrangements ภายในโครงเรื่องเฉพาะภูมิภาคและการเปลี่ยนแปลงในความซับซ้อนของยีน โครงสร้างของภูมิภาค MHC เป็นที่รู้จักกันอย่างน้อยเจ็ดสายพันธุ์ของ Euterios เลี้ยงลูกด้วยนม (รก) สองนกปลา teleost ห้าและปลาฉลาม มีความแตกต่างที่ดีในองค์กรของภูมิภาค MHC ระหว่างเลี้ยงลูกด้วยนม eutherian และไม่เลี้ยงลูกด้วยนมมี ใน eutherians ภูมิภาคมีการจัดเรียงตามโครโมโซมในภูมิภาค I-II-III ยีนชั้นหนาทึบมากและมีพื้นที่ขนาดใหญ่ ในภูมิภาค MHC ไม่เลี้ยงลูกด้วยนมโดยทั่วไปมีน้อยลงและยีน Class I และภูมิภาคครั้งที่สองอยู่ติดกันยกเว้น teleosts ที่สองภูมิภาคมีการเชื่อมโยง ภูมิภาค MHC ติดใจอย่างสมบูรณ์ที่มีความซับซ้อนน้อยกว่าไก่ซึ่งมีเพียง 19 ยีนใน 92 กิโลไบต์. [1] ในมนุษย์, 3.6 Mbp (3.6 ล้านคู่ฐาน) ในภูมิภาค MHC ของโครโมโซม 6 มี 140 ยีนขนาบข้างด้วยเครื่องหมายทางพันธุกรรม MOG และ COL11A2. [2] ภูมิภาค MHC เป็นยีนที่หนาแน่นที่สุดและมากที่สุด polymorphic ในจีโนมของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, สำคัญสำหรับความสำเร็จการสร้างภูมิคุ้มกันและระบบสืบพันธุ์ ภูมิภาค MHC ใน marsupials Monodelphis domestica (สีเทาสั้นเทลด์ Didelphimorphia) ขนาบข้างด้วยเครื่องหมายเดียวกันประกอบด้วย 3.95 MB และมี 114 ยีน, 87 ร่วมกับมนุษย์. [1] เปรียบเทียบระหว่างภูมิภาค MHC มนุษย์และ marsupials มี ที่เป็นไปได้ในการวิเคราะห์วิวัฒนาการของชุดของยีนนี้และ marsupials ที่อยู่ในหมู่สัตว์ที่มีกระดูกสันหลัง eutherian และไม่เลี้ยงลูกด้วยนมแยกจากกันโดย 200 ล้านปี ดังนั้นจึงได้รับการยืนยันว่า marsupials จัดแสดงภูมิภาค MHC คล้ายกับเลี้ยงลูกด้วยนมในขนาดและความซับซ้อน แต่ยังมีลักษณะคล้ายกับองค์กรภูมิภาคของ MHC ที่ไม่ได้เลี้ยงลูกด้วยนมซึ่งแสดงให้เห็นว่าองค์กรมีแนวโน้มที่บรรพบุรุษของภูมิภาคนี้ ภูมิภาค MHC จะแบ่งออกเป็น 3 กลุ่มย่อยของยีน: โครงสร้าง MHC-Class ผม MHC-class ผมในภูมิภาค eutherian-Class ผมมีชุดของยีนที่มีการแสดงตนและสั่งซื้อmetópicosเป็นป่าสงวนระหว่างเผ่าพันธุ์ โมเลกุลเหล่านี้จะถูกแสดงในเซลล์มนุษย์ทุกคนยกเว้นเซลล์เม็ดเลือดแดงเซลล์สืบพันธุ์เซลล์จากตัวอ่อนก่อนการปลูกถ่ายและ syncytiotrophoblast (เนื้อเยื่อตัวอ่อนไม่ได้อยู่ในชีวิตหลังคลอดรายละเอียด ... ). [ 3] เซลล์บางอย่างเช่นเซลล์ประสาท monocytes และตับมีระดับต่ำของโมเลกุล MHC-I (น้อยกว่า 103 เซลล์ต่อ: ดูข้อมูล). [4] ยีน MHC-Class I (MHC-I) เข้ารหัส ไกลโคโปรตีนที่มีโครงสร้างอิมมูโน: คุณลักษณะประเภทห่วงโซ่αหนักซึ่งจะแบ่งออกเป็นสามภูมิภาค: α1, α2และα3 ทั้งสามภูมิภาคท​​ี่มีการสัมผัสกับ extracellular พื้นที่และมีการเข้าร่วมกับเยื่อหุ้มเซลล์เมมตามภูมิภาค ห่วงโซ่Αเกี่ยวข้องเสมอกับโมเลกุลไมโครβ2ที่จะถูกเข้ารหัสโดยภูมิภาคท​​ี่แยกจากกันเมื่อวันที่ 15 โครโมโซม ฟังก์ชั่นหลักของผลิตภัณฑ์ยีนของประเภท-I คือการนำเสนอภายในเซลล์ของเปปไทด์แอนติเจนเพื่อ lymphocytes T พิษต่อเซลล์ (CD8 +) เปปไทด์แอนติเจนเป็นที่อาศัยในช่องที่เกิดขึ้นระหว่างภูมิภาคα1และα2ของห่วงโซ่หนักในขณะที่ได้รับการยอมรับ MHC-I โดย cytotoxic T lymphocyte การเป็นห่วงโซ่α3 ในการนี​​้โหว่ที่เกิดขึ้นจากภูมิภาคα1และα2จะถูกนำเสนอเปปไทด์ 8-11 กรดอะมิโนซึ่งเป็นเหตุผลที่นำเสนอแอนติเจนเปปไทด์จะต้องไปผ่านกระบวนการของการกระจายตัวภายในเซลล์ที่แสดงตัวของมันเอง ในมนุษย์มีหลาย isotypes (ยีนที่แตกต่างกัน) ของโมเลกุล-Class I ซึ่งสามารถแบ่งออกได้ดังนี้: • "คลาสสิก" ที่มีฟังก์ชั่นคือการนำเสนอแอนติเจนเพื่อ CD8​​ + lymphocytes T: ในกลุ่มนี้มี HLA- , HLA-B และ HLA-C • "nonclassical" (เรียกว่า MHC ชั้น IB) ด้วยฟังก์ชั่นพิเศษที่ไม่ได้นำเสนอแอนติเจนไปยังเซลล์ที แต่ที่ผูกกับตัวรับยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ NK ภายในกลุ่มนี้มี HLA-E, HLA-F , HLA-G ดังนั้นโปรตีน HLA-G เป็นที่รู้จักกันภูมิคุ้มกันและจะถูกแสดงใน cytotrophoblast ของทารกในครรภ์ สำนวนนี้ก็คิดว่าจะป้องกันไม่ให้ทารกในครรภ์ถูกปฏิเสธขณะที่การปลูกถ่าย [1] โครงสร้างของ MHC-Class II MHC-Class II ยีนเหล่านี้เข้ารหัสไกลโคโปรตีนที่มีโครงสร้างอิมมูโน แต่ในกรณีนี้การทำงานที่ซับซ้อนถูกสร้างโดยสองสายหนึ่งαและβ (แต่ละคนมีสองโดเมน, α1และα2, β1และβ2) แต่ละเครือข่ายจะเชื่อมโยงกับเยื่อเมมตามภูมิภาคและทั้งสองสายจะหันแต่ละอื่น ๆ ด้วย 1 โดเมนและ 2 ที่อยู่ติดกับภายนอกเซลล์. [5] โมเลกุลเหล่านี้จะแสดงส่วนใหญ่ในเซลล์ที่นำเสนอแอนติเจน ( dendritic phagocytic และเซลล์ B) ที่พวกเขานำเสนอการประมวลผลเปปไทด์แอนติเจน lymphocytes extracellular ผู้ช่วย T (CD4 +) เปปไทด์แอนติเจนเป็นที่อาศัยในช่องที่เกิดขึ้นจากα1และβ1โดเมนขณะที่ MHC-II Reconco โดยเซลล์ช่วย T ในห่วงโซ่คือβ2 ในการนี​​้โหว่ที่เกิดขึ้นจากα1ภูมิภาคและβ1, เปปไทด์ที่อยู่ระหว่าง 12 และ 16 กรดอะมิโน โมเลกุล MHC-II นำเสนอ 5-6 isotypes ในมนุษย์และสามารถแบ่งออกเป็น: • "คลาสสิก" เปปไทด์ที่นำเสนอไปตรวจ CD4 ทีเซลล์ภายในกลุ่มนี้มี HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR; • อุปกรณ์เสริม "nonclassical" กับฟังก์ชั่นภายในเซลล์ (ไม่ได้สัมผัสกับเยื่อหุ้มเซลล์ แต่ในเยื่อหุ้มภายในของ lysosomes) โหลดปกติเปปไทด์แอนติเจนโมเลกุล MHC-II คนที่คลาสสิกที่อยู่ในกลุ่มนี้รวมถึง HLA- HLA-DM และ DO นอกจากนี้ยังมีโมเลกุล MHC-II, ภูมิภาค-Class II มีรหัสพันธุกรรมโมเลกุลในการประมวลผลแอนติเจนเช่น TAP (การขนย้ายตามที่เกี่ยวข้องกับการประมวลผลแอนติเจน) และ Tapasin MHC-Class III ชั้นนี้มียีนที่เข้ารหัสโปรตีนที่หลั่งมาเล่นฟังก์ชั่นของระบบภูมิคุ้มกันหลายเสริมองค์ประกอบของระบบ (เช่น C2, C4 และปัจจัยข้อ B) และโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบ (cytokines เช่น TNF-α, LTA, LTB) หรือ ร้อนโปรตีนช็อก (HSP) -Class III มีชั้นเรียนฟังก์ชั่นที่แตกต่างกันอย่างสมบูรณ์ I และ II แต่อยู่ระหว่างอีกสองคนในแขนสั้นของโครโมโซมมนุษย์ 6 ดังนั้นพวกเขาจึงมักจะอธิบายกัน ความแตกต่างของยีน I และ II แสดงออก MHC-codominant ของ HLA / MHC ยีน MHC จะถูกแสดงใน codominant ซึ่งหมายความว่าอัลลีล (พันธุ์) รับมรดกมาจากพ่อแม่ทั้งสองจะแสดงค่าเท่ากัน: •ในขณะที่มีสามยีน-Class ผมในมนุษย์ที่เรียกว่า HLA-A, HLA-B และ HLA-C และแต่ละชุดของสืบทอด ผู้ปกครองแต่ละเซลล์ของบุคคลใด ๆ อาจมีการแสดง 6 ประเภทที่แตกต่างกันของโมเลกุล MHC-I •ในทางเดินของชั้น-II, แต่ละสืบทอดคู่ของ HLA-DP (DPA1 DPA2 และการเข้ารหัสโซ่αและβ), คู่ของ HLA-DQ (DQA1 และ DQA2 โซ่αและ β), HLA-DRα (DRA1) และหนึ่งหรือสองยีน HLA-DRβ (DRB1 และ DRB3 -4 หรือ -5) ดังนั้นบุคคลที่สามารถสืบทอด heterozygous 6 หรือ 8-Class อัลลีลที่สองสามหรือสี่จากผู้ปกครองของแต่ละ อัลลีลเกมที่มีอยู่ในแต่ละโครโมโซมที่เรียกว่า haplotype MHC ในมนุษย์แต่ละอัลลีล HLA ได้รับเป็นจำนวนมาก ตัวอย่างเช่นสำหรับบุคคลที่กำหนด haplotype HLA-A2 สามารถ HLA-B5, HLA-DR3 ฯลฯ ... แต่ละคนพบ haplotype MHC heterozygous มีสองหนึ่งบนโครโมโซมแต่ละครั้ง (หนึ่งบิดาและเป็นหนึ่งในแหล่งกำเนิดของมารดา) ยีน MHC เป็น polymorphic สูงซึ่งหมายความว่ามีอัลลีลที่แตกต่างกันในแต่ละบุคคลที่แตกต่างกันของประชากร ความแตกต่างเป็นที่ดีเพื่อที่ว่าในประชากรผสม (ไม่ได้มา แต่กำเนิด) บุคคลทั้งสองไม่ได้ว่าชุดเดียวกันของยีนและโมเลกุล MHC ยกเว้นฝาแฝด ภูมิภาค polymorphic ของอัลลีลในแต่ละโซนของการติดต่อกับเปปไทด์ที่จะนำเสนอให้กับเม็ดเลือดขาว ด้วยเหตุนี้พื้นที่ติดต่อของอัลลีล MHC แต่ละตัวแปรตั้งแต่ตกค้าง polymorphic MHC มีช่องที่เฉพาะเจาะจงในการที่จะสามารถนำมาใช้เฉพาะบางประเภทของสารตกค้างของเปปไทด์ทำให้เกิดการเรียกโหมดที่มีผลผูกพัน แม่นยำมากระหว่างเปปไทด์และโมเลกุล MHC นี่ก็หมายความว่าแตกต่างจากโมเลกุล MHC แต่ละคนสามารถจับอย่างเฉพาะเจาะจงเปปไทด์เหล่านั้นเท่านั้นที่เหมาะสมอย่างถูกต้องลงไปในร่องของโมเลกุล MHC ซึ่งเป็นตัวแปรสำหรับแต่ละอัลลีล ดังนั้นโมเลกุล MHC มีความเฉพาะเจาะจงในวงกว้างสำหรับการผูกเปปไทด์, เนื่องจากแต่ละโมเลกุล MHC สามารถผูกจำนวนมาก แต่ไม่ได้ทุกประเภทของเปปไทด์ที่เป็นไปได้ นี้เป็นคุณลักษณะที่สำคัญของโมเลกุล MHC: บุคคลที่เฉพาะเจาะจงเพียงไม่กี่โมเลกุลที่แตกต่างกันมากพอที่จะสามารถที่จะนำเสนอความหลากหลายของเปปไทด์ ในทางตรงกันข้ามภายในประชากรการดำรงอยู่ของอัลลีลหลายเพื่อให้แน่ใจว่ามีจะเป็นบุคคลที่มีคุณสมบัติโมเลกุล MHC ที่มีความสามารถในการโหลดเปปไทด์ที่เหมาะสมในการรับรู้จุลินทรีย์วิวัฒนาการ concreto.La polymorphism MHC บางส่วนเพื่อให้แน่ใจว่าประชากรจะสามารถ เพื่อป้องกันความหลากหลายมากของจุลินทรีย์ที่มีอยู่และไม่ยอมจำนนต่อการปรากฏตัวของเชื้อโรคใหม่หรือเชื้อโรคกลายพันธุ์เพราะอย่างน้อยบางคนจะสามารถพัฒนาภูมิคุ้มกันเพียงพอที่จะเอาชนะเชื้อโรค การเปลี่ยนแปลงในลำดับ MHC (polymorphism รับผิดชอบ) เป็นผลมาจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของโมเลกุล MHC ที่แตกต่างกันและไม่ได้เกิดจากการรวมตัวกันอีกเช่นเดียวกับการรับแอนติเจน ฟังก์ชั่น MHC-I และ II โมเลกุลมีสองประเภทของเปปไทด์แอนติเจนเพื่อ lymphocytes T, รับผิดชอบในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจงที่จะกำจัดเชื้อโรคที่รับผิดชอบในการผลิตของแอนติเจนดังกล่าว แต่ MHC-class I และ II สอดคล้องกับวิถีที่แตกต่างกันสองของการประมวลผลแอนติเจนและจะเกี่ยวข้องกับการที่แตกต่างกันสองระบบป้องกันภูมิคุ้มกัน: [5] ตารางที่ 1 ลักษณะของวิถีการประมวลผลแอนติเจนคุณลักษณะทางช้างเผือก MHC-II MHC-I องค์ประกอบของความมั่นคงα polymorphic เปปไทด์ MHC-ซับซ้อนและโซ่βเปปไทด์ผูกพันกับห่วงโซ่αทั้งสอง polymorphic และβ2ไมโครโซ่αผูกพันเปปไทด์ที่นำเสนอประเภทเซลล์ แอนติเจน (APC) dendritic เซลล์, mononuclear phagocytes การลิมโฟไซ B, บาง endothelial เซลล์เยื่อบุผิวต่อมไทมัเกือบทั้งหมด nucleated lymphocytes T เซลล์ที่มีความสามารถในการตอบสนอง T ผู้ช่วย (CD4 +) cytotoxic T lymphocytes (CD8 +) แหล่งที่มาของโปรตีนโปรตีนแอนติเจนนำเสนอ ใน endosomes หรือ lysosomes (internalized ส่วนใหญ่สภาพแวดล้อม extracellular) โปรตีน cytosolic (สังเคราะห์โดยส่วนใหญ่เซลล์ยังสามารถป้อนผ่าน phagosomes นอก) เอนไซม์ที่รับผิดชอบในการสร้างโปรตีเอสเปปไทด์ endosomes และ lysosomes (เช่นเดียวกับคาเทปซิน ) โหลดเว็บไซต์ proteasome cytosolic เปปไทด์บนโมเลกุลตุ่ม MHC ช่องเฉพาะโมเลกุล endoplasmic reticulum มีส่วนร่วมในการขนส่งและการโหลดของเปปไทด์ในห่วงโซ่คง MHC, TAP DM (ขนส่งที่เกี่ยวข้องกับการประมวลผลแอนติเจน) lymphocytes T จากบุคคล โดยเฉพาะการแสดงคุณสมบัติที่เรียกว่าข้อ จำกัด MHC: เพียงตรวจสอบแอนติเจนถ้ามันจะถูกนำเสนอโดยโมเลกุล MHC จากบุคคลเดียวกัน นี้เป็นเพราะแต่ละทีเซลล์มีความเฉพาะเจาะจงสอง: เซลล์รับ T (เรียกว่า T เซลล์รับ TCR) ตระหนักถึงสารตกค้างบางส่วนของเปปไทด์และสารตกค้างพร้อมกันบางส่วนของโมเลกุล MHC ที่นำเสนอมัน สถานที่แห่งนี้เป็นสิ่งสำคัญมากในการปลูกถ่ายอวัยวะและนั่นหมายความว่าในระหว่างการพัฒนาของ T cells ต้อง "เรียนรู้" ที่จะรับรู้โมเลกุล MHC ของแต่ละบุคคลเองโดยกระบวนการที่ซับซ้อนของการเจริญเติบโตและการเลือกที่จะเกิดขึ้นในต่อมไทมั โมเลกุล MHC สามารถนำเสนอเปปไทด์, ทีเซลล์หมายความว่าตั้งแต่พวกเขาสามารถรับรู้แอนติเจนไม่ว่าจะเป็นที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุล MHC เท่านั้นที่สามารถตอบสนองต่อแอนติเจนที่มาจากโปรตีน (จากจุลินทรีย์) และอื่น ๆ ไม่มี สารเคมี (หรือไขมันหรือกรดนิวคลีอิกหรือน้ำตาล) แต่ละโมเลกุล MHC อาจมีเปปไทด์เดียวที่เวลาเนื่องจากความแตกแยกของโมเลกุลเพียง แต่มีพื้นที่เพื่อรองรับการเปปไทด์ แต่โมเลกุล MHC ให้มีความเฉพาะเจาะจงในวงกว้างเพราะเปปไทด์ที่แตกต่างกันสามารถมี (แต่ไม่ทั้งหมด) การประมวลผลเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุล MHC-I: โปรตีนที่มีอยู่ในเซลล์ที่มีการสลายตัวโดย proteasome และเปปไทด์ส่งผลให้มีการ internalized โดยช่อง TAP ใน endoplasmic reticulum ที่พวกเขาเชื่อมโยงกับโมเลกุลที่สังเคราะห์ขึ้นใหม่ MHC-I เปปไทด์-MHC-ฉันผ่านกอลไจอุปกรณ์พวกเขาอยู่ที่ไหน glycosylated และจากนั้นไปที่ถุงหลั่งที่ฟิวส์กับเยื่อหุ้มเซลล์เพื่อที่ซับซ้อนมีการเปิดออกไปข้างนอกเพื่อให้สามารถติดต่อกับทีเซลล์ หมุนเวียน เปปไทด์ที่ได้มานำเสนอ MHC ด้านนอกของเยื่อหุ้มเซลล์ในระหว่างการสังเคราะห์ของตัวเองภายในเซลล์ ดังนั้นเปปไทด์ที่นำเสนอโดยโมเลกุล MHC จะได้มาจากจุลินทรีย์ภายในเซลล์และนี้คือเหตุผลว่าทำไม lymphocytes T ระบุเปปไทด์เฉพาะเมื่อเกี่ยวข้องกับโมเลกุล MHC เพียงตรวจสอบเชื้อจุลินทรีย์และเซลล์ที่เกี่ยวข้อง ก่อให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อต้านเชื้อจุลินทรีย์ภายในเซลล์ เป็นน่าสังเกตว่าโมเลกุล MHC-I ได้รับโปรตีนเปปไทด์ cytosolic มาในขณะที่โมเลกุล MHC-II ได้รับเปปไทด์ของโปรตีนในถุงภายในเซลล์ ดังนั้น MHC-I โมเลกุลเปปไทด์ตัวเองในปัจจุบันเปปไทด์ไวรัส (สังเคราะห์โดยเซลล์เอง) หรือเปปไทด์ที่ได้มาจากจุลินทรีย์ที่ติดเครื่องใน phagosomes โมเลกุล MHC-II ในการเปิดเปปไทด์ในปัจจุบันที่ได้มาจากจุลินทรีย์ที่ติดเครื่องในถุง (โมเลกุลดังกล่าวจะแสดงเฉพาะในเซลล์ phagocytic) โมเลกุล MHC จะแสดงเพียงแน่นแฟ้นในเยื่อหุ้มเซลล์ถ้าพวกเขามีเปปไทด์ที่มีประจุการปรากฏตัวของเปปไทด์ช่วยรักษาเสถียรภาพของโครงสร้างของโมเลกุล MHC โมเลกุลของ "ว่าง" อินทรีย์จะถูกย่อยภายในเซลล์ โมเลกุล MHC เต็มไปด้วยเปปไทด์อาจยังคงอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์สำหรับวันที่นานพอที่จะให้แน่ใจว่า T-cell ที่เหมาะสมโดยคำนึงถึงความซับซ้อนและเริ่มต้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน ในโมเลกุล MHC แต่ละคนสามารถนำเสนอเปปไทด์ต่างประเทศทั้งสอง (จากเชื้อโรค) และเปปไทด์ที่ได้มาจากโปรตีนของตัวเองของแต่ละคน นี่ก็หมายความว่าในเวลาใดก็ตามเพียงส่วนเล็ก ๆ ของโมเลกุล MHC จากเซลล์นำเสนอเปปไทด์ต่างประเทศส่วนใหญ่ของเปปไทด์ที่จะนำเสนอตัวเองเพราะพวกเขามีความอุดมสมบูรณ์มากขึ้น แต่ lymphocytes T มีความสามารถในการตรวจจับเปปไทด์ที่นำเสนอโดยเพียง 0.1% -1% ของโมเลกุล MHC วิกฤติสำหรับการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน เปปไทด์ของตัวเองนอกจากนี้ยังไม่สามารถเริ่มต้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน (ยกเว้นในกรณีของโรคภูมิ) เพราะทีเซลล์แอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงสำหรับตัวเองจะถูกทำลายหรือปิดการใช้งานในมไทมัส แต่การปรากฏตัวของเปปไทด์ของตัวเองที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุล MHC เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับฟังก์ชั่นการควบคุมดูแลของเซลล์ T: เซลล์เหล่านี้มีอย่างต่อเนื่องลาดตระเวนร่างกายการตรวจสอบการแสดงตนของเปปไทด์ของตัวเองที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุล MHC และเรียกการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันใน กรณีที่หายากที่ตรวจพบเปปไทด์ต่างประเทศ โมเลกุล MHC ในการปลูกถ่ายโมเลกุล MHC ปฏิเสธที่ถูกระบุชื่อและเฉพาะสำหรับบทบาทของตนในการปฏิเสธการปลูกถ่ายในหมู่สายพันธุ์ที่แตกต่างกันของหนูมีมา แต่กำเนิด ในมนุษย์โมเลกุล MHC มีแอนติเจนของเม็ดเลือดขาว (HLA) มันต้องใช้เวลากว่า 20 ปีที่จะเข้าใจการทำงานทางสรีรวิทยาของโมเลกุล MHC ในการนำเสนอของเปปไทด์ไปยังเซลล์ที [6] ตามที่อธิบายไว้ข้างต้นในแต่ละเซลล์ของมนุษย์ที่แสดงออกอัลลีลชั้น 6 MHC-I (อัลลีล HLA-A, -B และ C-ของผู้ปกครองแต่ละครั้ง) และอัลลีล 6-8 ชั้น MHC-2 (ONE-DP และ HLA-DQ และหนึ่งหรือสองของ HLA-DR จากผู้ปกครองในแต่ละครั้งและรวมบางส่วนของเหล่านี้) มีหลายรูปแบบของยีน MHC สูงมากมันเป็นที่คาดกันว่าประชากรมีอย่างน้อย 350 อัลลีลของ HLA-A, 620 HLA-B, อัลลีล DR ปปปป 400 90 อัลลีล DQ ในฐานะที่เป็นอัลลีลเหล่านี้จะสามารถได้รับการถ่ายทอดและแสดงในชุดที่แตกต่างกันของแต่ละคนมีโอกาสแสดงความโมเลกุลบางส่วนจะแตกต่างจากแต่ละโมเลกุลอื่น ๆ ยกเว้นฝาแฝด ทั้งหมดโมเลกุล MHC สามารถเป็นเป้าหมายของการปฏิเสธการปลูกถ่าย แต่ HLA-DP และ HLA-C มีความหลากหลายต่ำและอาจจะมีความสำคัญรองลงมาในการปฏิเสธ ในกรณีของการปลูกถ่าย (เซลล์อวัยวะหรือก้าน), โมเลกุล HLA ทำหน้าที่เป็นแอนติเจน: สามารถเรียกการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในผู้รับที่นำไปสู่​​การปฏิเสธการปลูกถ่ายอวัยวะ การรับรู้ของแอนติเจนบน MHC เซลล์จากบุคคลอีกคนหนึ่งเป็นหนึ่งในการตอบสนองภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งที่สุดที่รู้จักกัน เหตุผลที่คนตอบสนองต่อโมเลกุล MHC อีกบุคคลที่มีความเข้าใจค่อนข้างดี ในระหว่างการสุกของเซลล์เม็ดเลือดขาว T พวกเขาได้รับการแต่งตั้งตามความสามารถของพวกเขาที่จะยอมรับความซับซ้อน TCR ระทวย "เป​​ปไทด์ตัวเอง:. MHC ตนเอง" ดังนั้นในหลักการทีเซลล์ไม่ควรตอบสนองต่อการที่ซับซ้อน "เปปไทด์ต่างประเทศ: MHC แปลก" ซึ่งเป็นสิ่งที่จะปรากฏในเซลล์ที่ปลูกถ่าย แต่ดูเหมือนว่าสิ่งที่เกิดขึ้นเป็นชนิดของปฏิกิริยาข้าม: T รับแต่ละเซลล์จะผิดเพราะโมเลกุล MHC ผู้บริจาคจะคล้ายกับที่ใช้ในภูมิภาคท​​ี่มีผลผูกพัน TCR (ภูมิภาคตัวแปรของ MHC คือ เปปไทด์ที่มีผลผูกพันในการนำเสนอ) ด้วยเหตุนี้ที่ได้รับ lymphocytes แต่ละตีความในปัจจุบันที่ซับซ้อนในเซลล์ของอวัยวะที่ปลูกถ่ายเป็น "เปปไทด์ต่างประเทศ: self MHC" และก่อให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อร่างกาย "รุกราน" เพราะมันเป็นที่รับรู้ในลักษณะเดียวกับที่ผ้าตัวเอง ที่ติดเชื้อหรือเนื้องอก แต่มีจำนวนเพิ่มสูงขึ้นมากจากความซับซ้อนความสามารถในการเริ่มต้นการตอบสนอง การรับรู้ของโมเลกุล MHC ต่างประเทศเป็นของตนเองโดยเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เรียกว่า T allorecognition มีสองประเภทเป็นไปได้ของการปฏิเสธการปลูกถ่ายไกล่เกลี่ยโดยโมเลกุล MHC (HLA): ปฏิเสธ hyperacute •: เกิดขึ้นเมื่อผู้รับแต่ละคนได้ preformed ต่อต้านภูมิคุ้มกัน HLA-ก่อนการปลูกถ่ายซึ่งอาจจะเนื่องมาจากการถ่ายเลือดก่อน ( รวมทั้งเซลล์เม็ดเลือดขาวของผู้บริจาคกับโมเลกุล HLA), รุ่นของการต่อต้าน HLA-ระหว่างการตั้งครรภ์ (พ่อกับปัจจุบัน HLA ของทารกในครรภ์) และความสำเร็จของการปลูกถ่ายหน้าที่; •การปฏิเสธของร่างกายเฉียบพลันและความผิดปกติของอวัยวะเรื้อรัง การปลูกถ่าย: เนื่องจากการสะสมของแอนติบอดีต่อต้าน HLA ในผู้รับกับโมเลกุล HLA นำเสนอเกี่ยวกับการปลูกถ่ายเซลล์บุผนังหลอดเลือด ในทั้งสองกรณีมีปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อต้านอวัยวะที่ปลูกถ่ายสามารถสร้างได้รับบาดเจ็บในที่เดียวกันที่นำไปสู่​​การสูญเสียของฟังก์ชั่นกรณีแรกทันทีและความก้าวหน้าในที่สอง ด้วยเหตุนี้มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะดำเนินการข้ามปฏิกิริยาระหว่างเซลล์ผู้บริจาคและซีรั่มของผู้รับสำหรับการปรากฏตัวของแอนติบอดีต่อต้าน HLA ในผู้รับ preformed กับโมเลกุล HLA ผู้บริจาคและป้องกันการปฏิเสธ hyperacute ปกติก็มีการตรวจสอบความเข้ากันได้ของ HLA-A,-B และ DR-: เป็นจำนวนไม่สอดคล้องกัน, การอยู่รอด 5 ปีลดลงปลูก ความเข้ากันได้เต็มรูปแบบที่มีอยู่เพียงอย่างเดียวระหว่างฝาแฝดเหมือนกัน แต่ตอนนี้มีฐานข้อมูลของผู้บริจาคทั่วโลกเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของการทำงานร่วมกันระหว่าง HLA ผู้บริจาคที่มีศักยภาพและผู้รับ แอนติบอดีจากวิกิพีเดียสารานุกรมเสรีไปที่: นำทาง, ค้นหาโมเลกุลอิมมูโนที่ดีกับทั่วไป y-รูป สีฟ้าพบสี่โดเมนหนักห่วงโซ่ Ig ขณะโซ่ฉายแสงสีเขียวจะแสดง ระหว่างลำต้น (เศษส่วนคง Fc) และสาขา (Fab) มีบางส่วนที่เรียกว่า "ภูมิภาคบานพับ" (บานพับ) คือ แอนติบอดี (หรือเรียกว่า immunoglobulins สั้น Ig) เป็นไกลโคโปรตีนชนิดรังสีผลไม้ สามารถพบได้ในรูปแบบที่ละลายน้ำได้ในเลือดหรือของเหลวในร่างกายอื่น ๆ ของสัตว์มีกระดูกสันหลังที่มีรูปร่างเหมือนกันซึ่งทำหน้าที่เป็นเซลล์รับ B และมีการจ้างงานโดยระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายเพื่อระบุและแก้องค์ประกอบต่างประเทศเช่นแบคทีเรียไวรัสหรือปรสิต [1] แอนติบอดีโดยทั่วไปประกอบด้วยหน่วยโครงสร้างพื้นฐานที่แต่ละคนมีสองโซ่ขนาดใหญ่และหนักสองโซ่ฉายแสงขนาดเล็กที่ก่อตัวขึ้นเช่นโมโนเมอร์ที่มีหน่วยสอง dimers หน่วยหรือ pentamers กับห้าหน่วย . แอนติบอดีถูกสังเคราะห์ตามประเภทของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เรียกว่า B เม็ดเลือดขาว มีหลายประเภทแตกต่างกันของ isotypes แอนติบอดีตามวิธีการที่ห่วงโซ่หนักจัดขึ้นเป็น ห้าชั้นเรียนที่แตกต่างกันเป็นที่รู้จักกันในเลี้ยงลูกด้วยนม isotypes เล่นบทบาทที่แตกต่างกันเพื่อช่วยควบคุมการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่เหมาะสมสำหรับแต่ละชนิดของวัตถุต่างประเทศพวกเขาพบ. [2] แม้ว่าโครงสร้างทั่วไปของแอนติบอดีทั้งหมดจะคล้ายกันมากในภูมิภาคขนาดเล็กของ ปลายของโปรตีนเป็นตัวแปรอย่างมากที่ช่วยให้การดำรงอยู่ของคนนับล้านของแอนติบอดีแต่ละคนมีแตกต่างกันเล็กน้อยในตอนท้าย ส่วนหนึ่งของโปรตีนนี้เป็นที่รู้จักกันในภูมิภาค hypervariable แต่ละสายพันธุ์เหล่านี้จะสามารถยึดติดอยู่กับ "เป้าหมาย" อื่น ๆ ซึ่งเป็นสิ่งที่เป็นที่รู้จักกันแอนติเจน. [3] นี้มีความหลากหลายขนาดใหญ่ของแอนติบอดีช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายที่จะยอมรับความหลากหลายของแอนติเจนสูงอย่างเท่าเทียมกัน เพียงส่วนหนึ่งของแอนติเจนที่ได้รับการยอมรับโดยแอนติบอดีที่เรียกว่า epitope epitopes เหล่านี้ผูกกับแอนติบอดีในการทำงานร่วมกันโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เรียกว่าการปรับตัวเหนี่ยวนำแอนติบอดีที่ช่วยให้การระบุและผูกเฉพาะแอนติเจนที่ไม่ซ้ำกันของพวกเขาในล้านของโมเลกุลที่แตกต่างกันที่ทำขึ้นในชีวิต ได้รับการยอมรับของแอนติเจนโดยแอนติบอดีมันสำหรับการโจมตีโดยส่วนอื่น ๆ ของระบบภูมิคุ้มกัน แอนติบอดีอาจต่อต้านเป้าหมายโดยตรงเช่นผูกพันกับส่วนหนึ่งของการติดเชื้อที่จำเป็นสำหรับมันที่จะทำให้เกิดการติดเชื้อ ประชากรขนาดใหญ่ของความหลากหลายแอนติบอดีถูกสร้างขึ้นโดยการรวมกันของการสุ่มชุดของยีนที่แตกต่างกันส่วนการเข้ารหัสเว็บไซต์แอนติเจนผูกพัน (หรือ paratopes) ซึ่งต่อมาได้รับการกลายพันธุ์แบบสุ่มในภูมิภาคของยีนแอนติบอดีนี้ซึ่งส่งผลให้ ความหลากหลายมากยิ่งขึ้น. [2] [4] ยีนแอนติบอดีจะถูกจัดใหม่ยังอยู่ในกระบวนการที่เรียกว่าอิมมูโนสลับชั้นที่มีการเปลี่ยนแปลงฐานของห่วงโซ่หนักไปยังอีกสร้าง isotype แอนติบอดีที่แตกต่างกันที่ถือภูมิภาคตัวแปร ที่เฉพาะเจาะจงกับแอนติเจนเป้าหมาย นี้จะช่วยให้แอนติบอดีเดียวสามารถนำมาใช้สำหรับชิ้นส่วนที่แตกต่างกันของระบบภูมิคุ้มกัน การผลิตแอนติบอดีเป็นหน้าที่หลักของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย. [5] แอนติเจนและแอนติบอดี (Ab-Ag) เป็นหนึ่งในเสาหลักในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในร่างกายของมนุษย์ ระยะหมายถึงมีผลผูกพันเฉพาะของแอนติบอดีกับแอนติเจนสำหรับการยับยั้งหรือชะลอความเป็นพิษ การเชื่อมต่อระหว่างโครงสร้างโมเลกุลจะกระทำผ่านกองกำลังอ่อนแอหลายซึ่งลดลงตามระยะทางเช่นพันธะไฮโดรเจนแรงแวนเดอร์ Waals ไฟฟ้าสถิตปฏิสัมพันธ์และไม่ชอบน้ำ ได้รับการยอมรับ Ag-Ab เป็นปฏิกิริยาที่สมบูรณ์จึงจะเกิดขึ้นผ่านการออกพันธบัตร noncovalent หลายระหว่างส่วนของแอนติเจนกรดอะมิโนและแอนติบอดีเว็บไซต์ที่มีผลผูกพัน ปฏิกิริยาเป็นลักษณะจำเพาะคล่องความเร็วของตนและ reversibility เนื้อหา [ซ่อน] 1 คุณสมบัติ◦◾◾ 1.2 ความเร็ว 1.1 ความจำเพาะ◾◾ 1.4 คล่อง Reversibility 1.3 ลักษณะจำเพาะกำลังการผลิตแอนติบอดีที่จะผูกพันแอนติเจนที่กระตุ้นผ่านปัจจัย epitope หรือแอนติเจนโดยการออกพันธบัตรระหว่างโมเลกุลที่อ่อนแอ เฉพาะเจาะจงที่มีผลผูกพันจะได้รับโดยที่แม่นยำมากและเพื่อให้เห็นความแตกต่างระหว่างกลุ่มสารเคมีที่มีความแตกต่างน้อยที่สุดแม้จะมีความคล้ายคลึงกันของพวกเขาและช่วยให้ดึงดูดความสนใจของแอนติเจนเดียวในคำถาม ความเร็วได้อย่างรวดเร็วที่เกิดขึ้นในขั้นตอนแรกของการเกิดปฏิกิริยา Ag-Ab เป็นคำสั่งของมิลลิวินาทีและจะถูก จำกัด โดยเฉพาะการแพร่กระจาย ขั้นตอนที่สองซึ่งมีความยาวรวมถึงอาการทั้งหมดที่เกิดขึ้นเป็นผลมาจากการทำงานร่วมกันเช่นการเร่งรัดการเกาะติดการวางตัวเป็นกลาง ฯลฯ คล่องปฏิกิริยา Ag-Ab ไม่จำเป็นต้องมีการใช้พลังงานที่เพิ่มขึ้นจะทำให้ ตั้งแต่ reversibility ปฏิกิริยาเกิดจากการที่กองกำลังที่ไม่ได้โควาเลนต์, สามารถย้อนกลับและดังนั้นได้รับผลกระทบจากปัจจัยต่างๆเช่นอุณหภูมิ, อัตราส่วนของ AG-Ac ความเป็นกรดด่างและความแข็งแรงของอิออน สารอาการหรือองค์ประกอบที่ก่อให้เกิดกล่าวว่าปฏิกิริยาที่เรียกว่าสารก่อภูมิแพ้และจะถูกกำหนดเป็นอาการที่เกิดจากอาการแพ้ เมื่อสารก่อภูมิแพ้เข้าไปในร่างกายของเรื่องที่จะแพ้มัน, ระบบภูมิคุ้มกันของพวกเขาตอบสนองโดยการผลิตเป็นจำนวนมากของแอนติบอดีที่เรียกว่า IgE เปิดเผยภายหลังจากสารก่อภูมิแพ้ที่ทำให้เกิดการปล่อยของผู้ไกล่เกลี่ยสารเคมีรวมทั้งกระที่ผลิตอาการทั่วไปของการเกิดปฏิกิริยาการแพ้ ระบบภูมิคุ้มกันจากวิกิพีเดียสารานุกรมเสรีไปที่: นำทาง, ค้นหาที่ดีของระบบภูมิคุ้มกัน Neutrophil Neutrophil กับโรคระบาด copy.jpg (สีเหลือง) โดยติด​​เครื่องเซลล์ทำลายของเชื้อแบคทีเรียแอนแทรกซ์ (Naraja) ภาพที่สอดคล้องกับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกน เส้นสีขาวที่สอดคล้องกับ 5 ไมครอน ฟังก์ชั่นการป้องกันของสิ่งมีชีวิตให้กับตัวแทนภายนอก พ้องโครงสร้างพื้นฐานเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวหรือระบบภูมิคุ้มกันระบบภูมิคุ้มกันระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายระบบภูมิคุ้มกันหรือระบบภูมิคุ้มกัน (จากภาษาละตินใน MUN (itātem) เพียงพอ 'ไม่มีพันธะใด ๆ '. 'ภูมิคุ้มกันและกรีก SYN σύν' กับ ',' สหภาพ ',' ระบบ ',' ชุด ') คือชุดของโครงสร้างทางชีววิทยาและกระบวนการภายในองค์กรที่ช่วยปกป้องโรคโดยการระบุและการฆ่าเชื้อโรคและเซลล์มะเร็ง. [1] ตรวจพบความหลากหลายของตัวแทนจากไวรัส ปรสิตลำไส้ [2] [3] ความต้องการและความแตกต่างจากเซลล์ของตัวเองและเนื้อเยื่อของร่างกายทำงานอย่างถูกต้อง ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายส่วนใหญ่ประกอบด้วยเม็ดเลือดขาว (lymphocytes, [4] เม็ดเลือดขาวอื่น ๆ [5] แอนติบอดี [6] ทีเซลล์ [7] cytokines [7] ขนาดใหญ่ [7] นิวโทรฟิ [7] ในองค์ประกอบอื่น ๆ ที่จะช่วยให้การทำงานของคุณ). [7] การตรวจสอบมีความซับซ้อนเป็นเชื้อโรคที่สามารถพัฒนาได้อย่างรวดเร็ว, การผลิตการดัดแปลงที่หลีกเลี่ยงระบบภูมิคุ้มกันและช่วยให้เชื้อโรคที่ประสบความสำเร็จในการติดเชื้อแขกของพวกเขา. [8] เพื่อเอา​​ชนะความท้าทายนี้ กลไกการพัฒนาหลายที่รับรู้และต่อต้านเชื้อโรค ง่ายแม้กระทั่งสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวเช่นแบคทีเรียมีระบบเอนไซม์ที่ช่วยป้องกันการติดเชื้อไวรัส กลไกอื่น ๆ ที่ภูมิคุ้มกันพื้นฐานการพัฒนาในยูคาริโอโบราณและยังคงอยู่ในปัจจุบันลูกหลานของพวกเขาเช่นพืช, ปลา, สัตว์เลื้อยคลานและแมลง กลไกเหล่านี้รวมถึงยาปฏิชีวนะ peptides defensins เรียกว่า [9] phagocytosis และระบบการเติมเต็ม สัตว์ที่มีกระดูกสันหลังรวมทั้งมนุษย์มีกลไกการป้องกันแม้กระทั่งความซับซ้อนมากขึ้น. [10] ระบบภูมิคุ้มกันของสัตว์มีกระดูกสันหลังประกอบด้วยหลายชนิดของโปรตีนที่เซลล์อวัยวะและเนื้อเยื่อซึ่งมีปฏิสัมพันธ์ในเครือข่ายที่ซับซ้อนและแบบไดนามิก ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนมากขึ้นระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ปรับในช่วงเวลาที่จะรับรู้เชื้อโรคที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในขั้นตอนการปรับตัวนี้เรียกว่า "ภูมิต้านทานปรับ" หรือ "ภูมิคุ้มกัน" สามารถที่จะสร้างหน่วยความจำของระบบภูมิคุ้มกัน. [11] หน่วยความจำภูมิคุ้มกันที่สร้างขึ้นจากการตอบสนองหลักที่เฉพาะเชื้อโรคให้การตอบสนองต่อการปรับปรุงเพื่อเผชิญหน้ากับรองว่า เฉพาะเชื้อโรคเดียวกัน กระบวนการของการสร้างภูมิคุ้มกันที่ได้มานี้จะขึ้นอยู่กับการฉีดวัคซีน ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายสามารถก่อให้เกิดโรค โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่เกิดขึ้นเมื่อระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายคือใช้งานน้อยลงกว่าปกติ [12] ส่งผลให้เกิดการติดเชื้อซ้ำและเป็นอันตรายถึงชีวิต โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องเป็นผลมาจากโรคทางพันธุกรรมเช่นโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องอย่างรุนแรง [13] หรืออาจเกิดจากยาเสพติดหรือการติดเชื้อเช่นโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่ได้มา (เอดส์) มีสาเหตุมาจาก retrovirus เอชไอวี. [14] ตรงกันข้ามผลจากโรคภูมิต้านทานเนื้อเยื่อระบบภูมิคุ้มกันไวเกินโจมตีเนื้อเยื่อปกติราวกับว่าพวกเขามีชีวิตที่ต่างประเทศ ในบรรดาโรคภูมิทั่วไปรวมถึงโมโตะเป็น thyroiditis โรคไขข้ออักเสบ, โรคเบาหวานชนิดที่ 1 และ lupus erythematosus ภูมิคุ้มกันวิทยาครอบคลุมการศึกษาทุกด้านของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายที่มีความเกี่ยวข้องอย่างมีนัยสำคัญต่อสุขภาพของมนุษย์และโรค เป็นที่คาดว่าการวิจัยต่อไปในบริเวณนี้มีบทบาทอย่างจริงจังในการส่งเสริมสุขภาพและการรักษาโรค Immunoassay จากวิกิพีเดียสารานุกรมเสรีไปที่: นำทาง, Immunoassay ค้นหาเป็นชุดของเทคนิคการวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการ immunochemical ได้ในการร่วมกันใช้เชิงซ้อนภูมิคุ้มกันของร่างกายเช่นที่เกิดจากการเชื่อมต่อกันของแอนติบอดีและแอนติเจนที่เป็นข้อมูลอ้างอิงจากปริมาณ analyte (สารภายใต้การวิเคราะห์) กำหนดซึ่งอาจจะเป็นแอนติบอดี (Ab) หรือแอนติเจน (Ag) โดยใช้วัดเป็นเครื่องหมายโมเลกุลที่เป็นส่วนหนึ่งของการเกิดปฏิกิริยากับภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนในการทดสอบหรือทดสอบสารเคมี เทคนิคอยู่บนพื้นฐานของความจำเพาะสูงและความสัมพันธ์ของแอนติบอดีสำหรับแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงของพวกเขาและใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดี (ที่ได้รับในห้องปฏิบัติการ) หรือโพลีซีรั่ม (ที่ได้รับจากสัตว์) เป็น monoclonals เฉพาะเจาะจงมากขึ้น ความไวสูงที่เฉพาะเจาะจงและมันช่วยให้ปริมาณของสารอินทรีย์ที่มีอยู่ในของเหลวในความเข้มข้นต่ำในระดับนาโนกรัม / มล. หรือ picogram / ml การพัฒนาของอิมมูนวิทยามีผลกระทบมากในด้านการวินิจฉัยทางการแพทย์โดยการทดสอบในห้องปฏิบัติการเคมีคลินิกหรือ สำหรับเทคนิคการวัด◦แข่งขัน: แอนติเจน (Ag) ที่จะวัดได้แข่งขันกับป้ายกำกับสำหรับแอนติเจนแอนติบอดี (AB) วัดจากปริมาณของแอนติเจนที่มีข้อความซึ่งถือว่าเป็น unconjugated เป็นสัดส่วนผกผันกับ analyte ◦ไม่แข่งขัน (เรียกว่าแซนวิช) Ag ในตัวอย่างทำปฏิกิริยากับสอง Ac แตกต่างกันซึ่งผูกไว้กับส่วนต่าง ๆ ของ Ag Ac หนึ่งโดยทั่วไปการสนับสนุนที่มั่นคงในการอำนวยความสะดวกในการแยกเศษถูกผูกไว้และอื่น ๆ ที่มีการทำเครื่องหมาย Ac วัดจากจำนวนของเครื่องหมายซึ่งถือว่าเป็นสัดส่วนโดยตรงกับปริมาณของสาร กลางวัดที่ถูกสร้างขึ้นมาเป็นเนื้อเดียวกัน◦: ในประเภทของการทดสอบสัญญาณที่สร้างขึ้นโดยผูกพันของแอนติเจนและแอนติบอดีนี้เป็นวัดโดยตรงในสื่อเดียวกันกับที่ถูกนำมาใช้เพื่อเพิ่มการก่อตัวของความซับซ้อนของระบบภูมิคุ้มกัน วิวิธพันธุ◦: ในประเภทของการทดสอบสัญญาณที่สร้างขึ้นโดยผูกพันของแอนติเจนและแอนติบอดีนี้จะถูกวัดโดยวิธีการที่แตกต่างกว่าที่ใช้สำหรับการเชื่อมโยงที่ซับซ้อนของระบบภูมิคุ้มกันโดยทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนกลางของซักผ้าที่จะลบการรบกวน ถือว่าเป็นรูปแบบที่เหมือนกัน immunoassays ทั้งผองมากที่สุดที่สำคัญและเฉพาะเจาะจง เครื่องหมาย◦โดย Radioimmunoassay (RIA) ที่: ฉลากเป็นไอโซโทปกัมมันตรังสี ◦Enzimoinmunoanálsis (EIA): ฉลากเป็นเอนไซม์เช่นเทคนิคอิมมูนวิทยาเอนไซม์ที่รู้จักกันโดยย่อวิธี ELISA fluoroimmunoassay ◦: เครื่องหมายเป็นโมเลกุลเรืองแสง, FPIA เช่น ◦ทดสอบ Inmunoquimioluminiscente: แบรนด์มักจะมีเอนไซม์ที่สามารถเร่งจากปฏิกิริยา chemiluminescent อย่างเท่าเทียมกันหรือไวกว่า radioimmunoassay และความเสี่ยงของการจัดการสารกัมมันตรังสีไม่ ในทางตรงกันข้ามมีความด้อยพัฒนาและไม่สามารถจะนำมาใช้เสมอ ◦ใช้วัดระดับฮอร์โมน: ยกตัวอย่างเช่นวัดระดับของฮอร์โมนธัยรอยด์ฮอร์โมนหรือ◦วัดสารซีรั่มที่มีปริมาณหรือการแสดงตนเป็นหลักฐานของความเสียหายของเซลล์: เช่นวัด biomarkers เนื้อหัวใจตายเช่น troponins ตรวจ◦ ไวรัส: ยกตัวอย่างเช่นสาเหตุของโรคตับอักเสบและการตรวจสอบของพวกเขา◦การตรวจจับของเซลล์มะเร็งหรือเนื้องอก: ผ่านโปรตีนและบ่งชี้มะเร็งที่ปล่อยเข้าไปในซีรั่มของผู้ป่วย ◦รับการตรวจสอบกับตัวแทนติดเชื้อ: สำหรับตัวอย่างหรือหัดเยอรมัน toxoplasmosis ในคนตั้งครรภ์หรือ immunosuppressed การตรวจหาสาร◦ปัญหาทางสรีรวิทยาตัวชี้วัดโดยการแสดงตนหรือจำนวนเงินส่วนเกินในเลือดตัวอย่างเช่นในกรณีของโรคโลหิตจางวัดระดับ ferritin ◦วัดระดับของยายาเสพติดของสารพิษทำผิดกฎเกี่ยวและเลือด CRE: ไม่สามารถที่จะเปิดเผยการผลิตของพวกเขาในหลอดทดลองจึงปกป้องสิทธิบัตร IP ใช้และผลลัพธ์ที่ได้จาก ดร. Brzostowski SA ห้องปฏิบัติการและใช้ในความดูแลของโรคไขข้อต่างๆเพิ่มพลังป้องกันธรรมชาติและการปรับโครงสร้างสุขภาพเริ่มต้น การวิจัยในการทำงานของตับอ่อนและการรักษาของผู้ป่วยโรคเบาหวาน, rejuvenating เซลล์ในร่างกายของ

El universo de posibilidades terapéuticas en una gota oftamo. 
EBF colírios Brasil regenerativo composición molecular Resveratrol Ferrari.

Curar la #presbicia con gotas #oftalmo #sincirugía:

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=5971837529494149&id=100000038847895

Generalidades sobre los defectos de la #refracción

EN EL OJO #EMÉTROPE (CON #REFRACCIÓN NORMAL), LOS RAYOS
LUMINOSOS QUE ENTRAN SON ENFOCADOS SOBRE LA #RETINA POR LA #CÓRNEA Y EL #CRISTALINO, CREANDO UNA IMAGEN NÍTIDA
QUE SE TRANSMITE AL
CEREBRO. EL CRISTALINO ES ELÁSTICO, SOBRE TODO EN JÓVENES.

DURANTE LA #ACOMODACIÓN, LOS MÚSCULOS #CILIARES
AJUSTAN LA FORMA DEL CRISTALINO PARA OBTENER IMÁGENES
CORRECTAMENTE ENFOCADAS. 
LOS DEFECTOS DE LA
#REFRACCIÓN IMPIDEN
AL OJO ENFOCAR CON
NITIDEZ LAS IMÁGENES SOBRE LA #RETINA, CAUSANDO VISIÓN BORROSA.
Muchos de los pacientes son rechazados para los procedimientos de cirugía y los médicos #optic #oftalmólogos recomiendan las gotas #oftalmológicas.

#EBF

CNPJ: 32.256.726./0001-86

Dr. Héctor Damián #Brzostowski CEO da empresa EBF #technology Eireli do #Brasil #são #Paulo.

Para obtenerlo en Brasil
WhatsApp +5512991534654
🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷
https://produto.mercadolivre.com.br/MLB-2810758189-frasco-ebf-gotas-de-10ml-_JM
Para obtenerlo en #Argentina

WhatsApp +5491128177180
🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷🇦🇷
https://articulo.mercadolibre.com.ar/MLA-862653436-ebf-colirios-brasil-regenerativo-_JM

To #buy in the #United #States
🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸🇺🇸
WhatsApp +18774582074

#한국의 #쇼핑 
🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷🇰🇷
#WhatsApp +442038686315

เซลล์ recombined ในการสร้างเอนไซม์ Brzostowski ดร. เฮ็กเตอร์เดเมียนคนแรกที่เข้าใจพื้นฐานที่จะย้ายไปความเข้าใจในการทำงานของเอนไซม์นี้ กลไกการป้องกันการรุกรานในภูมิคุ้มกัน: ตามวิกิพีเดียประหยัดฉันเขียนเหตุผลทั้งสำหรับผู้อ่านมีส่วนร่วมในปัญหาทั้งหมดจะขึ้นอยู่กับหนังสือหลายเล่มที่วิกิพีเดียและในที่สุดก็มีการจัด CRE "เอนไซม์เซลล์ recombined" .. . จุลินทรีย์หรือสารพิษที่ได้รับเป็นสิ่งมีชีวิตจะพบเซลล์และกลไกของระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ การตอบสนองของภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติมักจะถูกเรียกเมื่อจุลินทรีย์จะมีการระบุโดยรับการจดจำรูปแบบที่รับรู้องค์ประกอบที่มีอยู่ในกลุ่มที่มีขนาดใหญ่ของสิ่งมีชีวิตหรือเมื่อเซลล์ที่เสียหายได้รับบาดเจ็บหรือเน้นส่งสัญญาณเตือนภัยหลายแห่งซึ่ง (แต่ไม่ ) ทั้งหมดเป็นที่ยอมรับจากผู้รับเดียวกันกับที่รับรู้เชื้อโรค เชื้อโรคที่ประสบความสำเร็จในการเจาะร่างกายจะพบเซลล์และกลไกของระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ ป้องกันภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติเป็นแบบไม่เฉพาะเจาะจงหมายถึงระบบเหล่านี้ที่จะรับรู้และตอบสนองต่อเชื้อโรคในลักษณะทั่วไป ระบบนี้ไม่ได้หารือภูมิคุ้มกันที่ยั่งยืนกับเชื้อโรค ระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติเป็นระบบที่โดดเด่นของการป้องกันในส่วนใหญ่ของสิ่งมีชีวิต ภูมิคุ้มกัน: ระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติประกอบด้วยเซลล์และกลไกที่ปกป้องพื้นที่จากการติดเชื้อมีชีวิตอื่น ๆ ที่ไม่เฉพาะเจาะจง ซึ่งหมายความว่าเซลล์ของระบบทำให้เกิดการรับรู้และตอบสนองต่อเชื้อโรคในทางทั่วไปซึ่งแตกต่างจากระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายปรับตัวก็ไม่ได้หารือในการสร้างภูมิคุ้มกันในระยะยาวหรือการปกป้องโฮสต์ ฟังก์ชั่นหลักของระบบภูมิคุ้มกันในสัตว์ที่มีกระดูกสันหลังรวมถึงการสรรหาเซลล์ภูมิคุ้มกันไปยังเว็บไซต์ของการติดเชื้อและการอักเสบโดยการผลิตปัจจัยเคมีไกล่เกลี่ยสารเคมีเฉพาะที่เรียกว่าไซโตไคน์ ยืนยันการใช้งาน Cascade complement system มีการระบุเชื้อแบคทีเรียเซลล์เปิดใช้งานและส่งเสริมการกวาดล้างของเซลล์ที่ตายแล้วหรือแอนติบอดีที่สลับซับซ้อน การระบุและการกำจัดของสารต่างประเทศนำเสนอในอวัยวะเนื้อเยื่อเลือดและน้ำเหลืองโดยเม็ดเลือดขาว การเปิดใช้งานของระบบภูมิคุ้มกันปรับตัวผ่านกระบวนการที่เรียกว่าการนำเสนอแอนติเจน ที่ซับซ้อน histocompatibility ที่สำคัญ (MHC หรือ MHC อักษรย่อภาษาอังกฤษที่ซับซ้อน histocompatibility ที่สำคัญ) หรือซับซ้อน histocompatibility ที่สำคัญคือครอบครัวของยีนที่อยู่บนแขนสั้นของโครโมโซม 6 มีผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนร่วมในการนำเสนอแอนติเจนเพื่อ lymphocytes ต. ในมนุษย์ยีน MHC เป็น HLA ที่เรียกว่า (แอนติเจนของเม็ดเลือดขาวของมนุษย์) เพราะโปรตีนเหล่านี้เป็นแอนติเจนที่พบในเม็ดเลือดขาวซึ่งสามารถตรวจพบด้วยแอนติบอดี ยีน MHC มีความจำเป็นในการป้องกันภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อต้านเชื้อโรคและบนมืออื่น ๆ ที่เป็นอุปสรรคหลักในการปลูกถ่ายอวัยวะและเซลล์ต้นกำเนิด ภูมิภาคของแขนสั้นของโครโมโซม 6 ยีน MHC ที่มีมีข้อมูล: •ไกลโคโปรตีนเยื่อหุ้มพลาสม่าบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับกลไกของการประมวลผลแอนติเจนและนำเสนอไปยังเซลล์ที: ถูกแบ่งออกเป็นยีนชั้นที่สอง ( การเข้ารหัสโปรตีน MHC-II) และยีนที่ผมเรียน (การเข้ารหัสโปรตีน MHC-I) • cytokines และเสริมโปรตีนของระบบซึ่งมีความสำคัญในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน แต่ไม่มีอะไรจะทำอย่างไรกับยีน MHC ยีนเหล่านี้จะถูกจัดกลุ่มในชั้นเรียน III ทั้งสองประเภทของโมเลกุลที่เกี่ยวข้องในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันซึ่งจะช่วยให้บัตรประจำตัวของโมเลกุลของตัวเองและคี่ (รุกราน) เพื่อขจัดหลังผ่านกลไกที่แตกต่างกัน การวิเคราะห์จีโนมที่เปรียบเทียบขององค์กรในภูมิภาค MHC ระหว่างเผ่าพันธุ์ที่อยู่ห่างไกลมากได้เปิดเผยต่อหน้า rearrangements ภายในโครงเรื่องเฉพาะภูมิภาคและการเปลี่ยนแปลงในความซับซ้อนของยีน โครงสร้างของภูมิภาค MHC เป็นที่รู้จักกันอย่างน้อยเจ็ดสายพันธุ์ของ Euterios เลี้ยงลูกด้วยนม (รก) สองนกปลา teleost ห้าและปลาฉลาม มีความแตกต่างที่ดีในองค์กรของภูมิภาค MHC ระหว่างเลี้ยงลูกด้วยนม eutherian และไม่เลี้ยงลูกด้วยนมมี ใน eutherians ภูมิภาคมีการจัดเรียงตามโครโมโซมในภูมิภาค I-II-III ยีนชั้นหนาทึบมากและมีพื้นที่ขนาดใหญ่ ในภูมิภาค MHC ไม่เลี้ยงลูกด้วยนมโดยทั่วไปมีน้อยลงและยีน Class I และภูมิภาคครั้งที่สองอยู่ติดกันยกเว้น teleosts ที่สองภูมิภาคมีการเชื่อมโยง ภูมิภาค MHC ติดใจอย่างสมบูรณ์ที่มีความซับซ้อนน้อยกว่าไก่ซึ่งมีเพียง 19 ยีนใน 92 กิโลไบต์. [1] ในมนุษย์, 3.6 Mbp (3.6 ล้านคู่ฐาน) ในภูมิภาค MHC ของโครโมโซม 6 มี 140 ยีนขนาบข้างด้วยเครื่องหมายทางพันธุกรรม MOG และ COL11A2. [2] ภูมิภาค MHC เป็นยีนที่หนาแน่นที่สุดและมากที่สุด polymorphic ในจีโนมของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, สำคัญสำหรับความสำเร็จการสร้างภูมิคุ้มกันและระบบสืบพันธุ์ ภูมิภาค MHC ใน marsupials Monodelphis domestica (สีเทาสั้นเทลด์ Didelphimorphia) ขนาบข้างด้วยเครื่องหมายเดียวกันประกอบด้วย 3.95 MB และมี 114 ยีน, 87 ร่วมกับมนุษย์. [1] เปรียบเทียบระหว่างภูมิภาค MHC มนุษย์และ marsupials มี ที่เป็นไปได้ในการวิเคราะห์วิวัฒนาการของชุดของยีนนี้และ marsupials ที่อยู่ในหมู่สัตว์ที่มีกระดูกสันหลัง eutherian และไม่เลี้ยงลูกด้วยนมแยกจากกันโดย 200 ล้านปี ดังนั้นจึงได้รับการยืนยันว่า marsupials จัดแสดงภูมิภาค MHC คล้ายกับเลี้ยงลูกด้วยนมในขนาดและความซับซ้อน แต่ยังมีลักษณะคล้ายกับองค์กรภูมิภาคของ MHC ที่ไม่ได้เลี้ยงลูกด้วยนมซึ่งแสดงให้เห็นว่าองค์กรมีแนวโน้มที่บรรพบุรุษของภูมิภาคนี้ ภูมิภาค MHC จะแบ่งออกเป็น 3 กลุ่มย่อยของยีน: โครงสร้าง MHC-Class ผม MHC-class ผมในภูมิภาค eutherian-Class ผมมีชุดของยีนที่มีการแสดงตนและสั่งซื้อmetópicosเป็นป่าสงวนระหว่างเผ่าพันธุ์ โมเลกุลเหล่านี้จะถูกแสดงในเซลล์มนุษย์ทุกคนยกเว้นเซลล์เม็ดเลือดแดงเซลล์สืบพันธุ์เซลล์จากตัวอ่อนก่อนการปลูกถ่ายและ syncytiotrophoblast (เนื้อเยื่อตัวอ่อนไม่ได้อยู่ในชีวิตหลังคลอดรายละเอียด ... ). [ 3] เซลล์บางอย่างเช่นเซลล์ประสาท monocytes และตับมีระดับต่ำของโมเลกุล MHC-I (น้อยกว่า 103 เซลล์ต่อ: ดูข้อมูล). [4] ยีน MHC-Class I (MHC-I) เข้ารหัส ไกลโคโปรตีนที่มีโครงสร้างอิมมูโน: คุณลักษณะประเภทห่วงโซ่αหนักซึ่งจะแบ่งออกเป็นสามภูมิภาค: α1, α2และα3 ทั้งสามภูมิภาคท​​ี่มีการสัมผัสกับ extracellular พื้นที่และมีการเข้าร่วมกับเยื่อหุ้มเซลล์เมมตามภูมิภาค ห่วงโซ่Αเกี่ยวข้องเสมอกับโมเลกุลไมโครβ2ที่จะถูกเข้ารหัสโดยภูมิภาคท​​ี่แยกจากกันเมื่อวันที่ 15 โครโมโซม ฟังก์ชั่นหลักของผลิตภัณฑ์ยีนของประเภท-I คือการนำเสนอภายในเซลล์ของเปปไทด์แอนติเจนเพื่อ lymphocytes T พิษต่อเซลล์ (CD8 +) เปปไทด์แอนติเจนเป็นที่อาศัยในช่องที่เกิดขึ้นระหว่างภูมิภาคα1และα2ของห่วงโซ่หนักในขณะที่ได้รับการยอมรับ MHC-I โดย cytotoxic T lymphocyte การเป็นห่วงโซ่α3 ในการนี​​้โหว่ที่เกิดขึ้นจากภูมิภาคα1และα2จะถูกนำเสนอเปปไทด์ 8-11 กรดอะมิโนซึ่งเป็นเหตุผลที่นำเสนอแอนติเจนเปปไทด์จะต้องไปผ่านกระบวนการของการกระจายตัวภายในเซลล์ที่แสดงตัวของมันเอง ในมนุษย์มีหลาย isotypes (ยีนที่แตกต่างกัน) ของโมเลกุล-Class I ซึ่งสามารถแบ่งออกได้ดังนี้: • "คลาสสิก" ที่มีฟังก์ชั่นคือการนำเสนอแอนติเจนเพื่อ CD8​​ + lymphocytes T: ในกลุ่มนี้มี HLA- , HLA-B และ HLA-C • "nonclassical" (เรียกว่า MHC ชั้น IB) ด้วยฟังก์ชั่นพิเศษที่ไม่ได้นำเสนอแอนติเจนไปยังเซลล์ที แต่ที่ผูกกับตัวรับยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ NK ภายในกลุ่มนี้มี HLA-E, HLA-F , HLA-G ดังนั้นโปรตีน HLA-G เป็นที่รู้จักกันภูมิคุ้มกันและจะถูกแสดงใน cytotrophoblast ของทารกในครรภ์ สำนวนนี้ก็คิดว่าจะป้องกันไม่ให้ทารกในครรภ์ถูกปฏิเสธขณะที่การปลูกถ่าย [1] โครงสร้างของ MHC-Class II MHC-Class II ยีนเหล่านี้เข้ารหัสไกลโคโปรตีนที่มีโครงสร้างอิมมูโน แต่ในกรณีนี้การทำงานที่ซับซ้อนถูกสร้างโดยสองสายหนึ่งαและβ (แต่ละคนมีสองโดเมน, α1และα2, β1และβ2) แต่ละเครือข่ายจะเชื่อมโยงกับเยื่อเมมตามภูมิภาคและทั้งสองสายจะหันแต่ละอื่น ๆ ด้วย 1 โดเมนและ 2 ที่อยู่ติดกับภายนอกเซลล์. [5] โมเลกุลเหล่านี้จะแสดงส่วนใหญ่ในเซลล์ที่นำเสนอแอนติเจน ( dendritic phagocytic และเซลล์ B) ที่พวกเขานำเสนอการประมวลผลเปปไทด์แอนติเจน lymphocytes extracellular ผู้ช่วย T (CD4 +) เปปไทด์แอนติเจนเป็นที่อาศัยในช่องที่เกิดขึ้นจากα1และβ1โดเมนขณะที่ MHC-II Reconco โดยเซลล์ช่วย T ในห่วงโซ่คือβ2 ในการนี​​้โหว่ที่เกิดขึ้นจากα1ภูมิภาคและβ1, เปปไทด์ที่อยู่ระหว่าง 12 และ 16 กรดอะมิโน โมเลกุล MHC-II นำเสนอ 5-6 isotypes ในมนุษย์และสามารถแบ่งออกเป็น: • "คลาสสิก" เปปไทด์ที่นำเสนอไปตรวจ CD4 ทีเซลล์ภายในกลุ่มนี้มี HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR; • อุปกรณ์เสริม "nonclassical" กับฟังก์ชั่นภายในเซลล์ (ไม่ได้สัมผัสกับเยื่อหุ้มเซลล์ แต่ในเยื่อหุ้มภายในของ lysosomes) โหลดปกติเปปไทด์แอนติเจนโมเลกุล MHC-II คนที่คลาสสิกที่อยู่ในกลุ่มนี้รวมถึง HLA- HLA-DM และ DO นอกจากนี้ยังมีโมเลกุล MHC-II, ภูมิภาค-Class II มีรหัสพันธุกรรมโมเลกุลในการประมวลผลแอนติเจนเช่น TAP (การขนย้ายตามที่เกี่ยวข้องกับการประมวลผลแอนติเจน) และ Tapasin MHC-Class III ชั้นนี้มียีนที่เข้ารหัสโปรตีนที่หลั่งมาเล่นฟังก์ชั่นของระบบภูมิคุ้มกันหลายเสริมองค์ประกอบของระบบ (เช่น C2, C4 และปัจจัยข้อ B) และโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบ (cytokines เช่น TNF-α, LTA, LTB) หรือ ร้อนโปรตีนช็อก (HSP) -Class III มีชั้นเรียนฟังก์ชั่นที่แตกต่างกันอย่างสมบูรณ์ I และ II แต่อยู่ระหว่างอีกสองคนในแขนสั้นของโครโมโซมมนุษย์ 6 ดังนั้นพวกเขาจึงมักจะอธิบายกัน ความแตกต่างของยีน I และ II แสดงออก MHC-codominant ของ HLA / MHC ยีน MHC จะถูกแสดงใน codominant ซึ่งหมายความว่าอัลลีล (พันธุ์) รับมรดกมาจากพ่อแม่ทั้งสองจะแสดงค่าเท่ากัน: •ในขณะที่มีสามยีน-Class ผมในมนุษย์ที่เรียกว่า HLA-A, HLA-B และ HLA-C และแต่ละชุดของสืบทอด ผู้ปกครองแต่ละเซลล์ของบุคคลใด ๆ อาจมีการแสดง 6 ประเภทที่แตกต่างกันของโมเลกุล MHC-I •ในทางเดินของชั้น-II, แต่ละสืบทอดคู่ของ HLA-DP (DPA1 DPA2 และการเข้ารหัสโซ่αและβ), คู่ของ HLA-DQ (DQA1 และ DQA2 โซ่αและ β), HLA-DRα (DRA1) และหนึ่งหรือสองยีน HLA-DRβ (DRB1 และ DRB3 -4 หรือ -5) ดังนั้นบุคคลที่สามารถสืบทอด heterozygous 6 หรือ 8-Class อัลลีลที่สองสามหรือสี่จากผู้ปกครองของแต่ละ อัลลีลเกมที่มีอยู่ในแต่ละโครโมโซมที่เรียกว่า haplotype MHC ในมนุษย์แต่ละอัลลีล HLA ได้รับเป็นจำนวนมาก ตัวอย่างเช่นสำหรับบุคคลที่กำหนด haplotype HLA-A2 สามารถ HLA-B5, HLA-DR3 ฯลฯ ... แต่ละคนพบ haplotype MHC heterozygous มีสองหนึ่งบนโครโมโซมแต่ละครั้ง (หนึ่งบิดาและเป็นหนึ่งในแหล่งกำเนิดของมารดา) ยีน MHC เป็น polymorphic สูงซึ่งหมายความว่ามีอัลลีลที่แตกต่างกันในแต่ละบุคคลที่แตกต่างกันของประชากร ความแตกต่างเป็นที่ดีเพื่อที่ว่าในประชากรผสม (ไม่ได้มา แต่กำเนิด) บุคคลทั้งสองไม่ได้ว่าชุดเดียวกันของยีนและโมเลกุล MHC ยกเว้นฝาแฝด ภูมิภาค polymorphic ของอัลลีลในแต่ละโซนของการติดต่อกับเปปไทด์ที่จะนำเสนอให้กับเม็ดเลือดขาว ด้วยเหตุนี้พื้นที่ติดต่อของอัลลีล MHC แต่ละตัวแปรตั้งแต่ตกค้าง polymorphic MHC มีช่องที่เฉพาะเจาะจงในการที่จะสามารถนำมาใช้เฉพาะบางประเภทของสารตกค้างของเปปไทด์ทำให้เกิดการเรียกโหมดที่มีผลผูกพัน แม่นยำมากระหว่างเปปไทด์และโมเลกุล MHC นี่ก็หมายความว่าแตกต่างจากโมเลกุล MHC แต่ละคนสามารถจับอย่างเฉพาะเจาะจงเปปไทด์เหล่านั้นเท่านั้นที่เหมาะสมอย่างถูกต้องลงไปในร่องของโมเลกุล MHC ซึ่งเป็นตัวแปรสำหรับแต่ละอัลลีล ดังนั้นโมเลกุล MHC มีความเฉพาะเจาะจงในวงกว้างสำหรับการผูกเปปไทด์, เนื่องจากแต่ละโมเลกุล MHC สามารถผูกจำนวนมาก แต่ไม่ได้ทุกประเภทของเปปไทด์ที่เป็นไปได้ นี้เป็นคุณลักษณะที่สำคัญของโมเลกุล MHC: บุคคลที่เฉพาะเจาะจงเพียงไม่กี่โมเลกุลที่แตกต่างกันมากพอที่จะสามารถที่จะนำเสนอความหลากหลายของเปปไทด์ ในทางตรงกันข้ามภายในประชากรการดำรงอยู่ของอัลลีลหลายเพื่อให้แน่ใจว่ามีจะเป็นบุคคลที่มีคุณสมบัติโมเลกุล MHC ที่มีความสามารถในการโหลดเปปไทด์ที่เหมาะสมในการรับรู้จุลินทรีย์วิวัฒนาการ concreto.La polymorphism MHC บางส่วนเพื่อให้แน่ใจว่าประชากรจะสามารถ เพื่อป้องกันความหลากหลายมากของจุลินทรีย์ที่มีอยู่และไม่ยอมจำนนต่อการปรากฏตัวของเชื้อโรคใหม่หรือเชื้อโรคกลายพันธุ์เพราะอย่างน้อยบางคนจะสามารถพัฒนาภูมิคุ้มกันเพียงพอที่จะเอาชนะเชื้อโรค การเปลี่ยนแปลงในลำดับ MHC (polymorphism รับผิดชอบ) เป็นผลมาจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของโมเลกุล MHC ที่แตกต่างกันและไม่ได้เกิดจากการรวมตัวกันอีกเช่นเดียวกับการรับแอนติเจน ฟังก์ชั่น MHC-I และ II โมเลกุลมีสองประเภทของเปปไทด์แอนติเจนเพื่อ lymphocytes T, รับผิดชอบในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจงที่จะกำจัดเชื้อโรคที่รับผิดชอบในการผลิตของแอนติเจนดังกล่าว แต่ MHC-class I และ II สอดคล้องกับวิถีที่แตกต่างกันสองของการประมวลผลแอนติเจนและจะเกี่ยวข้องกับการที่แตกต่างกันสองระบบป้องกันภูมิคุ้มกัน: [5] ตารางที่ 1 ลักษณะของวิถีการประมวลผลแอนติเจนคุณลักษณะทางช้างเผือก MHC-II MHC-I องค์ประกอบของความมั่นคงα polymorphic เปปไทด์ MHC-ซับซ้อนและโซ่βเปปไทด์ผูกพันกับห่วงโซ่αทั้งสอง polymorphic และβ2ไมโครโซ่αผูกพันเปปไทด์ที่นำเสนอประเภทเซลล์ แอนติเจน (APC) dendritic เซลล์, mononuclear phagocytes การลิมโฟไซ B, บาง endothelial เซลล์เยื่อบุผิวต่อมไทมัเกือบทั้งหมด nucleated lymphocytes T เซลล์ที่มีความสามารถในการตอบสนอง T ผู้ช่วย (CD4 +) cytotoxic T lymphocytes (CD8 +) แหล่งที่มาของโปรตีนโปรตีนแอนติเจนนำเสนอ ใน endosomes หรือ lysosomes (internalized ส่วนใหญ่สภาพแวดล้อม extracellular) โปรตีน cytosolic (สังเคราะห์โดยส่วนใหญ่เซลล์ยังสามารถป้อนผ่าน phagosomes นอก) เอนไซม์ที่รับผิดชอบในการสร้างโปรตีเอสเปปไทด์ endosomes และ lysosomes (เช่นเดียวกับคาเทปซิน ) โหลดเว็บไซต์ proteasome cytosolic เปปไทด์บนโมเลกุลตุ่ม MHC ช่องเฉพาะโมเลกุล endoplasmic reticulum มีส่วนร่วมในการขนส่งและการโหลดของเปปไทด์ในห่วงโซ่คง MHC, TAP DM (ขนส่งที่เกี่ยวข้องกับการประมวลผลแอนติเจน) lymphocytes T จากบุคคล โดยเฉพาะการแสดงคุณสมบัติที่เรียกว่าข้อ จำกัด MHC: เพียงตรวจสอบแอนติเจนถ้ามันจะถูกนำเสนอโดยโมเลกุล MHC จากบุคคลเดียวกัน นี้เป็นเพราะแต่ละทีเซลล์มีความเฉพาะเจาะจงสอง: เซลล์รับ T (เรียกว่า T เซลล์รับ TCR) ตระหนักถึงสารตกค้างบางส่วนของเปปไทด์และสารตกค้างพร้อมกันบางส่วนของโมเลกุล MHC ที่นำเสนอมัน สถานที่แห่งนี้เป็นสิ่งสำคัญมากในการปลูกถ่ายอวัยวะและนั่นหมายความว่าในระหว่างการพัฒนาของ T cells ต้อง "เรียนรู้" ที่จะรับรู้โมเลกุล MHC ของแต่ละบุคคลเองโดยกระบวนการที่ซับซ้อนของการเจริญเติบโตและการเลือกที่จะเกิดขึ้นในต่อมไทมั โมเลกุล MHC สามารถนำเสนอเปปไทด์, ทีเซลล์หมายความว่าตั้งแต่พวกเขาสามารถรับรู้แอนติเจนไม่ว่าจะเป็นที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุล MHC เท่านั้นที่สามารถตอบสนองต่อแอนติเจนที่มาจากโปรตีน (จากจุลินทรีย์) และอื่น ๆ ไม่มี สารเคมี (หรือไขมันหรือกรดนิวคลีอิกหรือน้ำตาล) แต่ละโมเลกุล MHC อาจมีเปปไทด์เดียวที่เวลาเนื่องจากความแตกแยกของโมเลกุลเพียง แต่มีพื้นที่เพื่อรองรับการเปปไทด์ แต่โมเลกุล MHC ให้มีความเฉพาะเจาะจงในวงกว้างเพราะเปปไทด์ที่แตกต่างกันสามารถมี (แต่ไม่ทั้งหมด) การประมวลผลเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุล MHC-I: โปรตีนที่มีอยู่ในเซลล์ที่มีการสลายตัวโดย proteasome และเปปไทด์ส่งผลให้มีการ internalized โดยช่อง TAP ใน endoplasmic reticulum ที่พวกเขาเชื่อมโยงกับโมเลกุลที่สังเคราะห์ขึ้นใหม่ MHC-I เปปไทด์-MHC-ฉันผ่านกอลไจอุปกรณ์พวกเขาอยู่ที่ไหน glycosylated และจากนั้นไปที่ถุงหลั่งที่ฟิวส์กับเยื่อหุ้มเซลล์เพื่อที่ซับซ้อนมีการเปิดออกไปข้างนอกเพื่อให้สามารถติดต่อกับทีเซลล์ หมุนเวียน เปปไทด์ที่ได้มานำเสนอ MHC ด้านนอกของเยื่อหุ้มเซลล์ในระหว่างการสังเคราะห์ของตัวเองภายในเซลล์ ดังนั้นเปปไทด์ที่นำเสนอโดยโมเลกุล MHC จะได้มาจากจุลินทรีย์ภายในเซลล์และนี้คือเหตุผลว่าทำไม lymphocytes T ระบุเปปไทด์เฉพาะเมื่อเกี่ยวข้องกับโมเลกุล MHC เพียงตรวจสอบเชื้อจุลินทรีย์และเซลล์ที่เกี่ยวข้อง ก่อให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อต้านเชื้อจุลินทรีย์ภายในเซลล์ เป็นน่าสังเกตว่าโมเลกุล MHC-I ได้รับโปรตีนเปปไทด์ cytosolic มาในขณะที่โมเลกุล MHC-II ได้รับเปปไทด์ของโปรตีนในถุงภายในเซลล์ ดังนั้น MHC-I โมเลกุลเปปไทด์ตัวเองในปัจจุบันเปปไทด์ไวรัส (สังเคราะห์โดยเซลล์เอง) หรือเปปไทด์ที่ได้มาจากจุลินทรีย์ที่ติดเครื่องใน phagosomes โมเลกุล MHC-II ในการเปิดเปปไทด์ในปัจจุบันที่ได้มาจากจุลินทรีย์ที่ติดเครื่องในถุง (โมเลกุลดังกล่าวจะแสดงเฉพาะในเซลล์ phagocytic) โมเลกุล MHC จะแสดงเพียงแน่นแฟ้นในเยื่อหุ้มเซลล์ถ้าพวกเขามีเปปไทด์ที่มีประจุการปรากฏตัวของเปปไทด์ช่วยรักษาเสถียรภาพของโครงสร้างของโมเลกุล MHC โมเลกุลของ "ว่าง" อินทรีย์จะถูกย่อยภายในเซลล์ โมเลกุล MHC เต็มไปด้วยเปปไทด์อาจยังคงอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์สำหรับวันที่นานพอที่จะให้แน่ใจว่า T-cell ที่เหมาะสมโดยคำนึงถึงความซับซ้อนและเริ่มต้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน ในโมเลกุล MHC แต่ละคนสามารถนำเสนอเปปไทด์ต่างประเทศทั้งสอง (จากเชื้อโรค) และเปปไทด์ที่ได้มาจากโปรตีนของตัวเองของแต่ละคน นี่ก็หมายความว่าในเวลาใดก็ตามเพียงส่วนเล็ก ๆ ของโมเลกุล MHC จากเซลล์นำเสนอเปปไทด์ต่างประเทศส่วนใหญ่ของเปปไทด์ที่จะนำเสนอตัวเองเพราะพวกเขามีความอุดมสมบูรณ์มากขึ้น แต่ lymphocytes T มีความสามารถในการตรวจจับเปปไทด์ที่นำเสนอโดยเพียง 0.1% -1% ของโมเลกุล MHC วิกฤติสำหรับการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน เปปไทด์ของตัวเองนอกจากนี้ยังไม่สามารถเริ่มต้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน (ยกเว้นในกรณีของโรคภูมิ) เพราะทีเซลล์แอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงสำหรับตัวเองจะถูกทำลายหรือปิดการใช้งานในมไทมัส แต่การปรากฏตัวของเปปไทด์ของตัวเองที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุล MHC เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับฟังก์ชั่นการควบคุมดูแลของเซลล์ T: เซลล์เหล่านี้มีอย่างต่อเนื่องลาดตระเวนร่างกายการตรวจสอบการแสดงตนของเปปไทด์ของตัวเองที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุล MHC และเรียกการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันใน กรณีที่หายากที่ตรวจพบเปปไทด์ต่างประเทศ โมเลกุล MHC ในการปลูกถ่ายโมเลกุล MHC ปฏิเสธที่ถูกระบุชื่อและเฉพาะสำหรับบทบาทของตนในการปฏิเสธการปลูกถ่ายในหมู่สายพันธุ์ที่แตกต่างกันของหนูมีมา แต่กำเนิด ในมนุษย์โมเลกุล MHC มีแอนติเจนของเม็ดเลือดขาว (HLA) มันต้องใช้เวลากว่า 20 ปีที่จะเข้าใจการทำงานทางสรีรวิทยาของโมเลกุล MHC ในการนำเสนอของเปปไทด์ไปยังเซลล์ที [6] ตามที่อธิบายไว้ข้างต้นในแต่ละเซลล์ของมนุษย์ที่แสดงออกอัลลีลชั้น 6 MHC-I (อัลลีล HLA-A, -B และ C-ของผู้ปกครองแต่ละครั้ง) และอัลลีล 6-8 ชั้น MHC-2 (ONE-DP และ HLA-DQ และหนึ่งหรือสองของ HLA-DR จากผู้ปกครองในแต่ละครั้งและรวมบางส่วนของเหล่านี้) มีหลายรูปแบบของยีน MHC สูงมากมันเป็นที่คาดกันว่าประชากรมีอย่างน้อย 350 อัลลีลของ HLA-A, 620 HLA-B, อัลลีล DR ปปปป 400 90 อัลลีล DQ ในฐานะที่เป็นอัลลีลเหล่านี้จะสามารถได้รับการถ่ายทอดและแสดงในชุดที่แตกต่างกันของแต่ละคนมีโอกาสแสดงความโมเลกุลบางส่วนจะแตกต่างจากแต่ละโมเลกุลอื่น ๆ ยกเว้นฝาแฝด ทั้งหมดโมเลกุล MHC สามารถเป็นเป้าหมายของการปฏิเสธการปลูกถ่าย แต่ HLA-DP และ HLA-C มีความหลากหลายต่ำและอาจจะมีความสำคัญรองลงมาในการปฏิเสธ ในกรณีของการปลูกถ่าย (เซลล์อวัยวะหรือก้าน), โมเลกุล HLA ทำหน้าที่เป็นแอนติเจน: สามารถเรียกการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในผู้รับที่นำไปสู่​​การปฏิเสธการปลูกถ่ายอวัยวะ การรับรู้ของแอนติเจนบน MHC เซลล์จากบุคคลอีกคนหนึ่งเป็นหนึ่งในการตอบสนองภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งที่สุดที่รู้จักกัน เหตุผลที่คนตอบสนองต่อโมเลกุล MHC อีกบุคคลที่มีความเข้าใจค่อนข้างดี ในระหว่างการสุกของเซลล์เม็ดเลือดขาว T พวกเขาได้รับการแต่งตั้งตามความสามารถของพวกเขาที่จะยอมรับความซับซ้อน TCR ระทวย "เป​​ปไทด์ตัวเอง:. MHC ตนเอง" ดังนั้นในหลักการทีเซลล์ไม่ควรตอบสนองต่อการที่ซับซ้อน "เปปไทด์ต่างประเทศ: MHC แปลก" ซึ่งเป็นสิ่งที่จะปรากฏในเซลล์ที่ปลูกถ่าย แต่ดูเหมือนว่าสิ่งที่เกิดขึ้นเป็นชนิดของปฏิกิริยาข้าม: T รับแต่ละเซลล์จะผิดเพราะโมเลกุล MHC ผู้บริจาคจะคล้ายกับที่ใช้ในภูมิภาคท​​ี่มีผลผูกพัน TCR (ภูมิภาคตัวแปรของ MHC คือ เปปไทด์ที่มีผลผูกพันในการนำเสนอ) ด้วยเหตุนี้ที่ได้รับ lymphocytes แต่ละตีความในปัจจุบันที่ซับซ้อนในเซลล์ของอวัยวะที่ปลูกถ่ายเป็น "เปปไทด์ต่างประเทศ: self MHC" และก่อให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อร่างกาย "รุกราน" เพราะมันเป็นที่รับรู้ในลักษณะเดียวกับที่ผ้าตัวเอง ที่ติดเชื้อหรือเนื้องอก แต่มีจำนวนเพิ่มสูงขึ้นมากจากความซับซ้อนความสามารถในการเริ่มต้นการตอบสนอง การรับรู้ของโมเลกุล MHC ต่างประเทศเป็นของตนเองโดยเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เรียกว่า T allorecognition มีสองประเภทเป็นไปได้ของการปฏิเสธการปลูกถ่ายไกล่เกลี่ยโดยโมเลกุล MHC (HLA): ปฏิเสธ hyperacute •: เกิดขึ้นเมื่อผู้รับแต่ละคนได้ preformed ต่อต้านภูมิคุ้มกัน HLA-ก่อนการปลูกถ่ายซึ่งอาจจะเนื่องมาจากการถ่ายเลือดก่อน ( รวมทั้งเซลล์เม็ดเลือดขาวของผู้บริจาคกับโมเลกุล HLA), รุ่นของการต่อต้าน HLA-ระหว่างการตั้งครรภ์ (พ่อกับปัจจุบัน HLA ของทารกในครรภ์) และความสำเร็จของการปลูกถ่ายหน้าที่; •การปฏิเสธของร่างกายเฉียบพลันและความผิดปกติของอวัยวะเรื้อรัง การปลูกถ่าย: เนื่องจากการสะสมของแอนติบอดีต่อต้าน HLA ในผู้รับกับโมเลกุล HLA นำเสนอเกี่ยวกับการปลูกถ่ายเซลล์บุผนังหลอดเลือด ในทั้งสองกรณีมีปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อต้านอวัยวะที่ปลูกถ่ายสามารถสร้างได้รับบาดเจ็บในที่เดียวกันที่นำไปสู่​​การสูญเสียของฟังก์ชั่นกรณีแรกทันทีและความก้าวหน้าในที่สอง ด้วยเหตุนี้มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะดำเนินการข้ามปฏิกิริยาระหว่างเซลล์ผู้บริจาคและซีรั่มของผู้รับสำหรับการปรากฏตัวของแอนติบอดีต่อต้าน HLA ในผู้รับ preformed กับโมเลกุล HLA ผู้บริจาคและป้องกันการปฏิเสธ hyperacute ปกติก็มีการตรวจสอบความเข้ากันได้ของ HLA-A,-B และ DR-: เป็นจำนวนไม่สอดคล้องกัน, การอยู่รอด 5 ปีลดลงปลูก ความเข้ากันได้เต็มรูปแบบที่มีอยู่เพียงอย่างเดียวระหว่างฝาแฝดเหมือนกัน แต่ตอนนี้มีฐานข้อมูลของผู้บริจาคทั่วโลกเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของการทำงานร่วมกันระหว่าง HLA ผู้บริจาคที่มีศักยภาพและผู้รับ แอนติบอดีจากวิกิพีเดียสารานุกรมเสรีไปที่: นำทาง, ค้นหาโมเลกุลอิมมูโนที่ดีกับทั่วไป y-รูป สีฟ้าพบสี่โดเมนหนักห่วงโซ่ Ig ขณะโซ่ฉายแสงสีเขียวจะแสดง ระหว่างลำต้น (เศษส่วนคง Fc) และสาขา (Fab) มีบางส่วนที่เรียกว่า "ภูมิภาคบานพับ" (บานพับ) คือ แอนติบอดี (หรือเรียกว่า immunoglobulins สั้น Ig) เป็นไกลโคโปรตีนชนิดรังสีผลไม้ สามารถพบได้ในรูปแบบที่ละลายน้ำได้ในเลือดหรือของเหลวในร่างกายอื่น ๆ ของสัตว์มีกระดูกสันหลังที่มีรูปร่างเหมือนกันซึ่งทำหน้าที่เป็นเซลล์รับ B และมีการจ้างงานโดยระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายเพื่อระบุและแก้องค์ประกอบต่างประเทศเช่นแบคทีเรียไวรัสหรือปรสิต [1] แอนติบอดีโดยทั่วไปประกอบด้วยหน่วยโครงสร้างพื้นฐานที่แต่ละคนมีสองโซ่ขนาดใหญ่และหนักสองโซ่ฉายแสงขนาดเล็กที่ก่อตัวขึ้นเช่นโมโนเมอร์ที่มีหน่วยสอง dimers หน่วยหรือ pentamers กับห้าหน่วย . แอนติบอดีถูกสังเคราะห์ตามประเภทของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เรียกว่า B เม็ดเลือดขาว มีหลายประเภทแตกต่างกันของ isotypes แอนติบอดีตามวิธีการที่ห่วงโซ่หนักจัดขึ้นเป็น ห้าชั้นเรียนที่แตกต่างกันเป็นที่รู้จักกันในเลี้ยงลูกด้วยนม isotypes เล่นบทบาทที่แตกต่างกันเพื่อช่วยควบคุมการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่เหมาะสมสำหรับแต่ละชนิดของวัตถุต่างประเทศพวกเขาพบ. [2] แม้ว่าโครงสร้างทั่วไปของแอนติบอดีทั้งหมดจะคล้ายกันมากในภูมิภาคขนาดเล็กของ ปลายของโปรตีนเป็นตัวแปรอย่างมากที่ช่วยให้การดำรงอยู่ของคนนับล้านของแอนติบอดีแต่ละคนมีแตกต่างกันเล็กน้อยในตอนท้าย ส่วนหนึ่งของโปรตีนนี้เป็นที่รู้จักกันในภูมิภาค hypervariable แต่ละสายพันธุ์เหล่านี้จะสามารถยึดติดอยู่กับ "เป้าหมาย" อื่น ๆ ซึ่งเป็นสิ่งที่เป็นที่รู้จักกันแอนติเจน. [3] นี้มีความหลากหลายขนาดใหญ่ของแอนติบอดีช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายที่จะยอมรับความหลากหลายของแอนติเจนสูงอย่างเท่าเทียมกัน เพียงส่วนหนึ่งของแอนติเจนที่ได้รับการยอมรับโดยแอนติบอดีที่เรียกว่า epitope epitopes เหล่านี้ผูกกับแอนติบอดีในการทำงานร่วมกันโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เรียกว่าการปรับตัวเหนี่ยวนำแอนติบอดีที่ช่วยให้การระบุและผูกเฉพาะแอนติเจนที่ไม่ซ้ำกันของพวกเขาในล้านของโมเลกุลที่แตกต่างกันที่ทำขึ้นในชีวิต ได้รับการยอมรับของแอนติเจนโดยแอนติบอดีมันสำหรับการโจมตีโดยส่วนอื่น ๆ ของระบบภูมิคุ้มกัน แอนติบอดีอาจต่อต้านเป้าหมายโดยตรงเช่นผูกพันกับส่วนหนึ่งของการติดเชื้อที่จำเป็นสำหรับมันที่จะทำให้เกิดการติดเชื้อ ประชากรขนาดใหญ่ของความหลากหลายแอนติบอดีถูกสร้างขึ้นโดยการรวมกันของการสุ่มชุดของยีนที่แตกต่างกันส่วนการเข้ารหัสเว็บไซต์แอนติเจนผูกพัน (หรือ paratopes) ซึ่งต่อมาได้รับการกลายพันธุ์แบบสุ่มในภูมิภาคของยีนแอนติบอดีนี้ซึ่งส่งผลให้ ความหลากหลายมากยิ่งขึ้น. [2] [4] ยีนแอนติบอดีจะถูกจัดใหม่ยังอยู่ในกระบวนการที่เรียกว่าอิมมูโนสลับชั้นที่มีการเปลี่ยนแปลงฐานของห่วงโซ่หนักไปยังอีกสร้าง isotype แอนติบอดีที่แตกต่างกันที่ถือภูมิภาคตัวแปร ที่เฉพาะเจาะจงกับแอนติเจนเป้าหมาย นี้จะช่วยให้แอนติบอดีเดียวสามารถนำมาใช้สำหรับชิ้นส่วนที่แตกต่างกันของระบบภูมิคุ้มกัน การผลิตแอนติบอดีเป็นหน้าที่หลักของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย. [5] แอนติเจนและแอนติบอดี (Ab-Ag) เป็นหนึ่งในเสาหลักในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในร่างกายของมนุษย์ ระยะหมายถึงมีผลผูกพันเฉพาะของแอนติบอดีกับแอนติเจนสำหรับการยับยั้งหรือชะลอความเป็นพิษ การเชื่อมต่อระหว่างโครงสร้างโมเลกุลจะกระทำผ่านกองกำลังอ่อนแอหลายซึ่งลดลงตามระยะทางเช่นพันธะไฮโดรเจนแรงแวนเดอร์ Waals ไฟฟ้าสถิตปฏิสัมพันธ์และไม่ชอบน้ำ ได้รับการยอมรับ Ag-Ab เป็นปฏิกิริยาที่สมบูรณ์จึงจะเกิดขึ้นผ่านการออกพันธบัตร noncovalent หลายระหว่างส่วนของแอนติเจนกรดอะมิโนและแอนติบอดีเว็บไซต์ที่มีผลผูกพัน ปฏิกิริยาเป็นลักษณะจำเพาะคล่องความเร็วของตนและ reversibility เนื้อหา [ซ่อน] 1 คุณสมบัติ◦◾◾ 1.2 ความเร็ว 1.1 ความจำเพาะ◾◾ 1.4 คล่อง Reversibility 1.3 ลักษณะจำเพาะกำลังการผลิตแอนติบอดีที่จะผูกพันแอนติเจนที่กระตุ้นผ่านปัจจัย epitope หรือแอนติเจนโดยการออกพันธบัตรระหว่างโมเลกุลที่อ่อนแอ เฉพาะเจาะจงที่มีผลผูกพันจะได้รับโดยที่แม่นยำมากและเพื่อให้เห็นความแตกต่างระหว่างกลุ่มสารเคมีที่มีความแตกต่างน้อยที่สุดแม้จะมีความคล้ายคลึงกันของพวกเขาและช่วยให้ดึงดูดความสนใจของแอนติเจนเดียวในคำถาม ความเร็วได้อย่างรวดเร็วที่เกิดขึ้นในขั้นตอนแรกของการเกิดปฏิกิริยา Ag-Ab เป็นคำสั่งของมิลลิวินาทีและจะถูก จำกัด โดยเฉพาะการแพร่กระจาย ขั้นตอนที่สองซึ่งมีความยาวรวมถึงอาการทั้งหมดที่เกิดขึ้นเป็นผลมาจากการทำงานร่วมกันเช่นการเร่งรัดการเกาะติดการวางตัวเป็นกลาง ฯลฯ คล่องปฏิกิริยา Ag-Ab ไม่จำเป็นต้องมีการใช้พลังงานที่เพิ่มขึ้นจะทำให้ ตั้งแต่ reversibility ปฏิกิริยาเกิดจากการที่กองกำลังที่ไม่ได้โควาเลนต์, สามารถย้อนกลับและดังนั้นได้รับผลกระทบจากปัจจัยต่างๆเช่นอุณหภูมิ, อัตราส่วนของ AG-Ac ความเป็นกรดด่างและความแข็งแรงของอิออน สารอาการหรือองค์ประกอบที่ก่อให้เกิดกล่าวว่าปฏิกิริยาที่เรียกว่าสารก่อภูมิแพ้และจะถูกกำหนดเป็นอาการที่เกิดจากอาการแพ้ เมื่อสารก่อภูมิแพ้เข้าไปในร่างกายของเรื่องที่จะแพ้มัน, ระบบภูมิคุ้มกันของพวกเขาตอบสนองโดยการผลิตเป็นจำนวนมากของแอนติบอดีที่เรียกว่า IgE เปิดเผยภายหลังจากสารก่อภูมิแพ้ที่ทำให้เกิดการปล่อยของผู้ไกล่เกลี่ยสารเคมีรวมทั้งกระที่ผลิตอาการทั่วไปของการเกิดปฏิกิริยาการแพ้ ระบบภูมิคุ้มกันจากวิกิพีเดียสารานุกรมเสรีไปที่: นำทาง, ค้นหาที่ดีของระบบภูมิคุ้มกัน Neutrophil Neutrophil กับโรคระบาด copy.jpg (สีเหลือง) โดยติด​​เครื่องเซลล์ทำลายของเชื้อแบคทีเรียแอนแทรกซ์ (Naraja) ภาพที่สอดคล้องกับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกน เส้นสีขาวที่สอดคล้องกับ 5 ไมครอน ฟังก์ชั่นการป้องกันของสิ่งมีชีวิตให้กับตัวแทนภายนอก พ้องโครงสร้างพื้นฐานเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวหรือระบบภูมิคุ้มกันระบบภูมิคุ้มกันระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายระบบภูมิคุ้มกันหรือระบบภูมิคุ้มกัน (จากภาษาละตินใน MUN (itātem) เพียงพอ 'ไม่มีพันธะใด ๆ '. 'ภูมิคุ้มกันและกรีก SYN σύν' กับ ',' สหภาพ ',' ระบบ ',' ชุด ') คือชุดของโครงสร้างทางชีววิทยาและกระบวนการภายในองค์กรที่ช่วยปกป้องโรคโดยการระบุและการฆ่าเชื้อโรคและเซลล์มะเร็ง. [1] ตรวจพบความหลากหลายของตัวแทนจากไวรัส ปรสิตลำไส้ [2] [3] ความต้องการและความแตกต่างจากเซลล์ของตัวเองและเนื้อเยื่อของร่างกายทำงานอย่างถูกต้อง ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายส่วนใหญ่ประกอบด้วยเม็ดเลือดขาว (lymphocytes, [4] เม็ดเลือดขาวอื่น ๆ [5] แอนติบอดี [6] ทีเซลล์ [7] cytokines [7] ขนาดใหญ่ [7] นิวโทรฟิ [7] ในองค์ประกอบอื่น ๆ ที่จะช่วยให้การทำงานของคุณ). [7] การตรวจสอบมีความซับซ้อนเป็นเชื้อโรคที่สามารถพัฒนาได้อย่างรวดเร็ว, การผลิตการดัดแปลงที่หลีกเลี่ยงระบบภูมิคุ้มกันและช่วยให้เชื้อโรคที่ประสบความสำเร็จในการติดเชื้อแขกของพวกเขา. [8] เพื่อเอา​​ชนะความท้าทายนี้ กลไกการพัฒนาหลายที่รับรู้และต่อต้านเชื้อโรค ง่ายแม้กระทั่งสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวเช่นแบคทีเรียมีระบบเอนไซม์ที่ช่วยป้องกันการติดเชื้อไวรัส กลไกอื่น ๆ ที่ภูมิคุ้มกันพื้นฐานการพัฒนาในยูคาริโอโบราณและยังคงอยู่ในปัจจุบันลูกหลานของพวกเขาเช่นพืช, ปลา, สัตว์เลื้อยคลานและแมลง กลไกเหล่านี้รวมถึงยาปฏิชีวนะ peptides defensins เรียกว่า [9] phagocytosis และระบบการเติมเต็ม สัตว์ที่มีกระดูกสันหลังรวมทั้งมนุษย์มีกลไกการป้องกันแม้กระทั่งความซับซ้อนมากขึ้น. [10] ระบบภูมิคุ้มกันของสัตว์มีกระดูกสันหลังประกอบด้วยหลายชนิดของโปรตีนที่เซลล์อวัยวะและเนื้อเยื่อซึ่งมีปฏิสัมพันธ์ในเครือข่ายที่ซับซ้อนและแบบไดนามิก ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนมากขึ้นระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ปรับในช่วงเวลาที่จะรับรู้เชื้อโรคที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในขั้นตอนการปรับตัวนี้เรียกว่า "ภูมิต้านทานปรับ" หรือ "ภูมิคุ้มกัน" สามารถที่จะสร้างหน่วยความจำของระบบภูมิคุ้มกัน. [11] หน่วยความจำภูมิคุ้มกันที่สร้างขึ้นจากการตอบสนองหลักที่เฉพาะเชื้อโรคให้การตอบสนองต่อการปรับปรุงเพื่อเผชิญหน้ากับรองว่า เฉพาะเชื้อโรคเดียวกัน กระบวนการของการสร้างภูมิคุ้มกันที่ได้มานี้จะขึ้นอยู่กับการฉีดวัคซีน ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายสามารถก่อให้เกิดโรค โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่เกิดขึ้นเมื่อระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายคือใช้งานน้อยลงกว่าปกติ [12] ส่งผลให้เกิดการติดเชื้อซ้ำและเป็นอันตรายถึงชีวิต โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องเป็นผลมาจากโรคทางพันธุกรรมเช่นโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องอย่างรุนแรง [13] หรืออาจเกิดจากยาเสพติดหรือการติดเชื้อเช่นโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่ได้มา (เอดส์) มีสาเหตุมาจาก retrovirus เอชไอวี. [14] ตรงกันข้ามผลจากโรคภูมิต้านทานเนื้อเยื่อระบบภูมิคุ้มกันไวเกินโจมตีเนื้อเยื่อปกติราวกับว่าพวกเขามีชีวิตที่ต่างประเทศ ในบรรดาโรคภูมิทั่วไปรวมถึงโมโตะเป็น thyroiditis โรคไขข้ออักเสบ, โรคเบาหวานชนิดที่ 1 และ lupus erythematosus ภูมิคุ้มกันวิทยาครอบคลุมการศึกษาทุกด้านของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายที่มีความเกี่ยวข้องอย่างมีนัยสำคัญต่อสุขภาพของมนุษย์และโรค เป็นที่คาดว่าการวิจัยต่อไปในบริเวณนี้มีบทบาทอย่างจริงจังในการส่งเสริมสุขภาพและการรักษาโรค Immunoassay จากวิกิพีเดียสารานุกรมเสรีไปที่: นำทาง, Immunoassay ค้นหาเป็นชุดของเทคนิคการวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการ immunochemical ได้ในการร่วมกันใช้เชิงซ้อนภูมิคุ้มกันของร่างกายเช่นที่เกิดจากการเชื่อมต่อกันของแอนติบอดีและแอนติเจนที่เป็นข้อมูลอ้างอิงจากปริมาณ analyte (สารภายใต้การวิเคราะห์) กำหนดซึ่งอาจจะเป็นแอนติบอดี (Ab) หรือแอนติเจน (Ag) โดยใช้วัดเป็นเครื่องหมายโมเลกุลที่เป็นส่วนหนึ่งของการเกิดปฏิกิริยากับภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนในการทดสอบหรือทดสอบสารเคมี เทคนิคอยู่บนพื้นฐานของความจำเพาะสูงและความสัมพันธ์ของแอนติบอดีสำหรับแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงของพวกเขาและใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดี (ที่ได้รับในห้องปฏิบัติการ) หรือโพลีซีรั่ม (ที่ได้รับจากสัตว์) เป็น monoclonals เฉพาะเจาะจงมากขึ้น ความไวสูงที่เฉพาะเจาะจงและมันช่วยให้ปริมาณของสารอินทรีย์ที่มีอยู่ในของเหลวในความเข้มข้นต่ำในระดับนาโนกรัม / มล. หรือ picogram / ml การพัฒนาของอิมมูนวิทยามีผลกระทบมากในด้านการวินิจฉัยทางการแพทย์โดยการทดสอบในห้องปฏิบัติการเคมีคลินิกหรือ สำหรับเทคนิคการวัด◦แข่งขัน: แอนติเจน (Ag) ที่จะวัดได้แข่งขันกับป้ายกำกับสำหรับแอนติเจนแอนติบอดี (AB) วัดจากปริมาณของแอนติเจนที่มีข้อความซึ่งถือว่าเป็น unconjugated เป็นสัดส่วนผกผันกับ analyte ◦ไม่แข่งขัน (เรียกว่าแซนวิช) Ag ในตัวอย่างทำปฏิกิริยากับสอง Ac แตกต่างกันซึ่งผูกไว้กับส่วนต่าง ๆ ของ Ag Ac หนึ่งโดยทั่วไปการสนับสนุนที่มั่นคงในการอำนวยความสะดวกในการแยกเศษถูกผูกไว้และอื่น ๆ ที่มีการทำเครื่องหมาย Ac วัดจากจำนวนของเครื่องหมายซึ่งถือว่าเป็นสัดส่วนโดยตรงกับปริมาณของสาร กลางวัดที่ถูกสร้างขึ้นมาเป็นเนื้อเดียวกัน◦: ในประเภทของการทดสอบสัญญาณที่สร้างขึ้นโดยผูกพันของแอนติเจนและแอนติบอดีนี้เป็นวัดโดยตรงในสื่อเดียวกันกับที่ถูกนำมาใช้เพื่อเพิ่มการก่อตัวของความซับซ้อนของระบบภูมิคุ้มกัน วิวิธพันธุ◦: ในประเภทของการทดสอบสัญญาณที่สร้างขึ้นโดยผูกพันของแอนติเจนและแอนติบอดีนี้จะถูกวัดโดยวิธีการที่แตกต่างกว่าที่ใช้สำหรับการเชื่อมโยงที่ซับซ้อนของระบบภูมิคุ้มกันโดยทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนกลางของซักผ้าที่จะลบการรบกวน ถือว่าเป็นรูปแบบที่เหมือนกัน immunoassays ทั้งผองมากที่สุดที่สำคัญและเฉพาะเจาะจง เครื่องหมาย◦โดย Radioimmunoassay (RIA) ที่: ฉลากเป็นไอโซโทปกัมมันตรังสี ◦Enzimoinmunoanálsis (EIA): ฉลากเป็นเอนไซม์เช่นเทคนิคอิมมูนวิทยาเอนไซม์ที่รู้จักกันโดยย่อวิธี ELISA fluoroimmunoassay ◦: เครื่องหมายเป็นโมเลกุลเรืองแสง, FPIA เช่น ◦ทดสอบ Inmunoquimioluminiscente: แบรนด์มักจะมีเอนไซม์ที่สามารถเร่งจากปฏิกิริยา chemiluminescent อย่างเท่าเทียมกันหรือไวกว่า radioimmunoassay และความเสี่ยงของการจัดการสารกัมมันตรังสีไม่ ในทางตรงกันข้ามมีความด้อยพัฒนาและไม่สามารถจะนำมาใช้เสมอ ◦ใช้วัดระดับฮอร์โมน: ยกตัวอย่างเช่นวัดระดับของฮอร์โมนธัยรอยด์ฮอร์โมนหรือ◦วัดสารซีรั่มที่มีปริมาณหรือการแสดงตนเป็นหลักฐานของความเสียหายของเซลล์: เช่นวัด biomarkers เนื้อหัวใจตายเช่น troponins ตรวจ◦ ไวรัส: ยกตัวอย่างเช่นสาเหตุของโรคตับอักเสบและการตรวจสอบของพวกเขา◦การตรวจจับของเซลล์มะเร็งหรือเนื้องอก: ผ่านโปรตีนและบ่งชี้มะเร็งที่ปล่อยเข้าไปในซีรั่มของผู้ป่วย ◦รับการตรวจสอบกับตัวแทนติดเชื้อ: สำหรับตัวอย่างหรือหัดเยอรมัน toxoplasmosis ในคนตั้งครรภ์หรือ immunosuppressed การตรวจหาสาร◦ปัญหาทางสรีรวิทยาตัวชี้วัดโดยการแสดงตนหรือจำนวนเงินส่วนเกินในเลือดตัวอย่างเช่นในกรณีของโรคโลหิตจางวัดระดับ ferritin ◦วัดระดับของยายาเสพติดของสารพิษทำผิดกฎเกี่ยวและเลือด CRE: ไม่สามารถที่จะเปิดเผยการผลิตของพวกเขาในหลอดทดลองจึงปกป้องสิทธิบัตร IP ใช้และผลลัพธ์ที่ได้จาก ดร. Brzostowski SA ห้องปฏิบัติการและใช้ในความดูแลของโรคไขข้อต่างๆเพิ่มพลังป้องกันธรรมชาติและการปรับโครงสร้างสุขภาพเริ่มต้น การวิจัยในการทำงานของตับอ่อนและการรักษาของผู้ป่วยโรคเบาหวาน, rejuvenating เซลล์ในร่างกายของ